化验室试剂,药品管理制度

一、目的为了确保化验室的安全，保障化验人员的人身安全和健康，防止事故的发生，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于化验室所有试剂的管理和使用。

三、试剂分类与存放1. 试剂分类：根据试剂的性质和危险性，将试剂分为以下几类：（1）危险品：易燃、易爆、腐蚀性、毒害性等。

（2）普通试剂：非危险品。

2. 存放要求：（1）危险品应存放在专用试剂柜内，并设置明显的警示标志。

（2）普通试剂应存放在通风、干燥、避光的场所。

（3）易燃、易爆试剂应远离火源、热源。

（4）腐蚀性试剂应使用耐腐蚀材料存放。

四、试剂使用与配制1. 使用要求：（1）使用试剂前，应仔细阅读试剂标签，了解其性质和注意事项。

（2）严格按照操作规程使用试剂，避免误操作。

（3）使用完毕后，及时将试剂归位，保持实验室整洁。

2. 配制要求：（1）配制试剂时，应穿戴防护用品，如手套、口罩等。

（2）配制过程中，应避免试剂接触皮肤、眼睛等部位。

（3）配制后的试剂应立即贴上标签，注明名称、浓度、配制日期等。

五、试剂废弃与处理1. 废弃试剂应按照国家有关法律法规进行分类收集，并存放在专用废弃试剂容器中。

2. 废弃试剂的收集、运输和处理，应委托有资质的单位进行。

3. 废弃试剂的收集和处理，应做好记录，以便追溯。

六、安全管理1. 化验室应配备必要的安全设施，如通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等。

2. 定期检查消防灭火器材，确保其完好可用。

3. 定期对化验人员进行安全教育和培训，提高安全意识。

4. 严格遵守用电、用气、用火等操作规程，确保实验室安全。

5. 发生意外事故时，立即采取措施进行处理，并及时上报相关部门。

七、附则1. 本制度由化验室负责人负责解释和实施。

2. 本制度自发布之日起施行。

化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。

第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。

第四条化验室应当建立完善的药品管理制度，规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，并由专人负责具体实施。

第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求，制定药品采购计划，并报请单位行政主管部门审批。

第六条药品采购应当按照采购文件要求，经过公开招标或者邀请招标的方式进行，严格按照规定的采购程序和流程进行。

第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行，保证采购的药品质量安全。

第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时，应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素，确保选购到质量合格的药品。

第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时，应当多家供应商进行比较，遵循合理、公平、公正的原则确定供应商，防止出现利益输送行为。

第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室，由专人验收，并及时进行货品质量检验。

第十一条化验室应当配备专门药品储存区域，保持干燥、通风、防潮、防火，确保储存环境符合药品存储要求。

第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作，保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。

第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存，避免混淆和交叉污染的可能。

第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施，保证药品储存的安全性。

第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌，注明药品的名称、批号、有效期等信息。

第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期，及时淘汰过期药品，并做好相应的记录。

第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行，保证药品的质量。

第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围，严禁用于其他用途。

化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。

如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

②氧化性物质。

如氧化性酸，过氧化氢也属此类。

③可燃性物质。

除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。

如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

④有毒物质。

⑤腐蚀性物质。

如酸、碱等。

⑥放射性物质。

2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。

②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。

这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。

⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。

⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。

化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。

该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。

实验室药品、试剂管理制度
1. 目的
为了进一步规范和统一各公司实验室的试剂管理，消除影响产品质量检测结果的因素，保证水质分析数据的准确性，特制定本制度。

2. 适用范围
适用于质控部及各厂实验室的药品、试剂的使用和管理。

3. 工作内容
3.1 实验室所需的药品和试剂很多，大多具有一定的时效性和危险性，对其加强管理，不仅是分析数据质量的要求，也是确保安全的需要。

3.2药品存放要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，有机物可按官能团分类，如醇、酚、酮、酸等。

3.3相互混合或接触后可以产生剧烈反应，燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上化合物不能混放。

3.4易燃易爆试剂（如过氧化氢、有机过氧化物等）应储存于铁柜中，柜的顶部要有通风口。

不能放在冰箱中。

3.5腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的容器中，以防因瓶破裂造成事故。

3.6药品柜和试剂溶液摆放处均应避免阳光直晒及靠近暖气热源，要求避光的试剂应装在棕色瓶中或用黑纸包好存于柜中。

3.8发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签，无标签或标签无法辨识的试剂都要重新鉴别后小心处理，不可随意乱扔。

3.9对库存试剂必须进行定期检查，发现有变质或异常现象要进行原因分析，提出改进贮存条件和保护措施，并通知有关部门处理。

3.10剧毒品应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记签字领用制度。

3.11试剂配制严格按国家标准及规范要求配制，如发现有发霉、变色、沉淀等异常现象，应弃去重配。

3.10配制试剂要掌握好数量，尽可能做到多用多配，少用少配。

4. 各类试剂配制的参考有效期
试剂配制的参考有效期一览表。

2024年化学试剂管理使用制度范文实验室化学试剂使用规定1. 适用范围本规定适用于实验室中所有化学试剂的使用管理。

2. 职责2.1 操作人员应严格按照作业指导书及本规定操作，使用化学试剂。

3. 管理规定1. 实验室内化学试剂应由专人保管，分类存储（如酸碱试剂需分开存放），并定期检查使用及保管状况。

2. 易燃、易爆物品需存放在远离实验室的阴凉通风处，实验室内部少量储存的易燃易爆试剂需严格管理。

3. 危险性试剂应存放在专用安全柜内，由指定的双人共同保管，使用时需双人共同称量并登记用量。

4. 使用化学试剂的器皿应保持清洁，不得混用。

已倒出的试剂不得倒回，以防污染。

5. 具有挥发性的试剂必须在通风橱内开启和使用，使用挥发性有机溶剂时应避免明火，严禁使用明火加热。

6. 不符合纯度要求的试剂，必须经过提纯后方可使用。

7. 配制各种试剂和标准溶液时，必须严格遵守操作规程，配制完成后立即贴上标签，防止误用。

过期试剂不得使用。

1. 在领取化学试剂时，应确认数量无误，包装无破损，标识清晰。

2. 领取的化学试剂应分类存放：强酸试剂存放在通风柜内或其下方；易吸潮变质试剂（如过氧化钠等）存放在干燥器内；其他试剂分类存放在试剂柜内，其中强氧化剂（如过硫酸铵、高锰酸钾等）与强还原剂（如氯化亚锡、三氯化钛等）不得混放，高氯酸不得与有机试剂混放。

3. 试剂存放区域需设置相应的危险警示标识。

4. 挥发性试剂必须在通风柜内开启和使用。

5. 使用危险化学试剂时，操作人员必须穿戴好防护用品。

6. 使用危险化学试剂的人员必须持有化学分析检验员证，实习人员需在持证人员监护下操作。

其他部门如需取用少量试剂，必须告知试剂的危险性、使用方法和应急措施，条件允许时应对试剂进行稀释处理以降低危险性。

7. 未经实验室主任批准，任何人不得将危险化学试剂带出实验室。

外部部门因工作需要取用试剂时，必须遵守相同的安全规定。

8. 变质废弃的有毒化学试剂应进行适当处理后排放（如浓酸需稀释，重铬酸钾需还原等）。

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

实验室试剂药品管理制度模版第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的购买、储存、使用、管理和丢失报备等工作，保障实验室工作的顺利进行和实验室人员的安全健康，制定本管理制度。

第二条实验室内的试剂药品购买、储存、使用、管理等工作必须严格按照本制度执行。

第三条试剂药品的管理范围包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂、药物、免疫试剂等。

第二章试剂药品购买管理第四条试剂药品的购买需经实验室负责人审核，并依照公司采购制度进行采购。

第五条购买试剂药品须经过多家供应商的对比报价，选择性价比较高的供应商进行采购。

第六条购买试剂药品时，应填写购买申请单并报经实验室负责人批准后进行采购。

第七条购买经批准的试剂药品后，需要及时通知采购部门进行采购，并做好采购记录。

第八条试剂药品的购买发票和相关资料应妥善保管，方便日后查询。

第三章试剂药品入库管理第九条试剂药品应当按照不同类别进行分类储存，保证试剂药品的可追溯性和易取用性。

第十条入库试剂药品需经仓库管理员验收并填写入库登记表。

第十一条入库试剂药品的存储条件和有效期应与货物吻合，并记录在入库登记表中。

第十二条入库的试剂药品应妥善保管，防止损坏和遗失。

第十三条入库试剂药品应定期检查库存情况，确保库存充足。

第四章试剂药品领用管理第十四条实验室人员需填写试剂药品领用申请单，并经实验室负责人批准后方可领用。

第十五条领用试剂药品时，实验室人员应按照需要领用的数量进行准确计量和称量，并填写领用记录表。

第十六条领用试剂药品后，实验室人员应妥善保管，并确保使用前进行必要的检查和试验。

第十七条领用试剂药品后，实验室人员应及时更新库存并上报给仓库管理员进行备案。

第十八条实验室人员不得将领用的试剂药品私自带离实验室或借给他人使用。

第五章试剂药品管理与报废第十九条实验室人员应按照试剂药品的储存条件和有效期定期检查试剂药品，确保其质量和有效性。

第二十条发现试剂药品超过有效期或质量出现问题的，应立即上报给实验室负责人，并按照相应程序进行处置。

一、目的为规范医院化验室试剂仓库的管理，确保试剂的储存、使用安全，保障医疗质量和医疗安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院化验室试剂仓库的日常管理，包括试剂的采购、储存、领用、报废等环节。

三、职责1. 化验室主任负责制定和监督实施本制度，定期检查仓库管理情况。

2. 仓库管理员负责试剂的采购、验收、储存、领用、报废等日常管理工作。

3. 化验员负责试剂的领用，并确保试剂的使用安全。

四、试剂采购与验收1. 试剂采购应严格按照医院相关规定执行，由化验室主任负责审批。

2. 试剂采购时，应确保试剂质量符合国家标准，并索取相关质量证明文件。

3. 试剂验收时，仓库管理员应对照采购单、质量证明文件进行验收，确保试剂数量、规格、质量符合要求。

五、试剂储存1. 试剂应按照类别、规格、性质等进行分类存放，避免交叉污染。

2. 易燃、易爆、有毒、腐蚀性等危险试剂应存放于专用危险品库，并设置醒目标志。

3. 试剂储存区域应保持通风、干燥、阴凉，避免阳光直射。

4. 试剂储存期间，仓库管理员应定期检查库存情况，确保试剂在保质期内。

六、试剂领用1. 化验员需按照实际需求填写领用单，经化验室主任审批后，由仓库管理员办理领用手续。

2. 领用试剂时，化验员应核对试剂名称、规格、数量等信息，确保无误。

3. 领用后的试剂，化验员应妥善保管，确保试剂使用安全。

七、试剂报废1. 试剂超过保质期、变质、污染或因其他原因不宜继续使用的，应予以报废。

2. 报废试剂应由化验员填写报废单，经化验室主任审批后，由仓库管理员办理报废手续。

3. 报废试剂应按照医院相关规定进行处理，确保环境安全。

八、安全防护1. 仓库管理员应定期对仓库进行安全检查，确保安全设施完好。

2. 化验员在使用试剂时，应严格遵守操作规程，佩戴必要的安全防护用品。

3. 化验室应配备应急处理设施，如洗眼器、灭火器等，以应对突发事件。

九、监督与考核1. 化验室主任应定期对仓库管理制度执行情况进行检查，确保制度落实到位。

试剂室管理制度一、试剂采购与使用流程：1、采购。

采购要有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂必须有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等证件。

实验室根据工作需要定期申报所需试剂计划，科主任签字后报总务部采购。

2、入库与出库。

购入试剂由总务部验收入库，再有检验科领出进入本科，登记入账，试剂室钥匙由专人保管，使用有。

3、检验科要建立试剂台账和试剂管理档案，使用和消耗等各种登记。

二、科内有专人管理试剂，协助科主任做好采购、请领、保管、清点盘存、报废等工作。

三、对有毒有害试剂管理严格按有关规定。

由科室统一保管，并指定专人负责，存放于指定地点，取用时应有两人在场并做好使用记录。

易燃____试剂远离电源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保管。

四、做好试剂的质量管理和记录。

五、试剂和其他任何分析物质包括校准物、质控物都应标有名称、批号、浓度、配制日期、有效期、放置时间和存储条件。

六、对试剂的名称、批号、开封日期、使用日期、有效期、内容物、存储条件等进行登记。

七、严格掌握试剂的使用批号及失效期，防止试剂批号混用。

检验结果报告审核制度一、为保证分析后的质量，检验科所有的检验结果在发出报告前，都应经过审核。

二、检验结果在审核前，已由检验操作者确认仪器的运行状态和测定的参数是良好的，室内质控已经通过，提交的是正确的原始数据。

三、审核内容：核对检验项目、病人资料（如姓名、住院号、送检标本类型、性别、年龄、床号、诊断等）基本内容，电脑显示是否与检验单申请一致。

审核当天质控情况，标本项目结果总体情况是否有特殊异常（高或低）的现象，是否有结果成批现象，如有必须与以前检验结果核对分析复检后方可出报告。

分析每一标本的相关项目是否有矛盾情况，或有无任何值得注意的情况。

对每一个值得注意的异常结果，查问与核对该病人的历史记录。

如有“危及生命”的检验结果，在报告前应先与临床核实病____。

四、审核时发现任何问题，审核者应认真分析和追查，并有权要求部分或全部复检。

化验室药品试剂管理制度永吉县金家乡畜牧站化验室药品试剂管理制度1、化验室使用的药品试剂应为国家批准生产和使用的产品.2、药品试剂登记造册，其内容包括：名称（商品名、化学名、英文名及分子式)、规格、数（重)量、质量等级、有效期、购买/领取人、存放地点、供货单位及联系电话等.3、药品试剂必须妥善保管。

化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处,并远离火源;生物制剂按其特定要求存放;易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品分别存放，并配备必要的防护用品及灭火器。

4、危险物品的管理：易燃、易爆、腐蚀性、放射性药（物）及剧毒药品均属危险物品，必须由专人专库专帐保管，经批准后方可入库。

5、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。

6、危险物品的存放管理要按其理化性质采取相应的安全操作，严密固封.7、危险物品的领取须填领用单，领取后未用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房，使用后的有毒残液应进行无害化处理。

8、药品试剂须有专人保管。

保管人员要定期核查，对过期、潮解、变质的试剂要及时清理并进行无害化处理。

对贴有有毒有害标志的化学和生物试剂,在搬运和使用过程中要配备防护用品,做好个人防护.下面是赠送的两篇散文欣赏，可以仔细阅读，不需要的朋友可以下载后编辑删除～～谢谢～~脚下的时光不知走过多少地方，不知看过多少风景，不知听说过多少轶事；不知经历过多少岁月，不知邂逅过多少良人，不知变换过多少心情；不知理想的未知是否在前路等待?？？?？?题记:蒲公英悠悠岁月,时间苍苍～( 文章阅读网:www.sanwen。

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