新生儿疾病筛查操作流程

新生儿疾病筛查流程一、目的：为实施《中华人民共和国母婴保健法》和《中华人民共和国母婴保健法实施办法》，对新生儿先天性甲状腺功能低下症，苯丙酮尿症及时筛查。

二、范围档。

2、新生儿采血卡登记：负责人员必须如实、仔细、认真填写《新生儿采血卡片》上所有项目内容，字迹清晰，记录准确。

并请家长签字，保证信息采集准确，不得空项。

㈡、血标本的采集：1、血标本的采集方法⑴、采血时间:①新生儿出生后72小时（正常哺乳后72小时）后；②新生儿因病出院或转院治疗尚未取血者，接产医院负责通知其家长待患儿痊愈后到原接生单位采血检验。

⑵采血部位:足跟内外侧缘；幼保健所儿保科，双方核实签字后装入塑料袋内放置冰箱2-8度存放，于每周三（节假日延后）送到青岛市新生儿疾病筛查中心进行检测。

传递中尽量减少在室温中放置的时间，防止标本失活。

五、政策依据㈠《中华人民共和国母婴保健法》㈡《中华人民共和国母婴保健法实施方法》㈢卫生部《新生儿疾病疾病筛查技术规范》六、原始资料：（一）、新生儿疾病筛查登记本（二）、新生儿疾病筛查延期采血家长通知单（三）、新生儿疾病筛查拒绝采血家长通知单新生儿听力筛查流程一、目的：为贯彻落实《中华人民共和国母婴保健法》，根据《青岛市聋儿早期干预工作实施意见》，在全区开展新生儿听力筛查工作，把听力筛查并入新生儿疾病筛查管理。

二、范围：单，并留有婴儿家长签字；对初筛未通过者书面通知复筛地点和时间。

2、复筛:应于婴儿生后42天在接产医院进行。

复筛未通过的，筛查人员按要求填写听力筛查三联单，并做好相关登记。

五、听力筛查信息管理制度:㈠、各听力筛查单位应由专人负责听力筛查的信息管理工作。

㈡、接产医院产科负责听力筛查的月报表和初筛未通过儿童登记月报表的上报工作，同时负责本单位听力筛查的初步质控工作，确保听力筛查覆盖率达到95%以上。

㈢、区妇幼保健所负责两种报表的汇总上报工作以及全㈣、听力筛查延期筛查通知单㈤、听力筛查月报表存根㈥、听力筛查未通过儿童报表存根七、上报资料：㈠、听力筛查月报表（上报时间：每月15号之前）㈡、听力筛查未通过儿童登记表（上报时间：每月15号㈢、听力筛查三联单第一联（上报时间：每月15号之前）八、工作流程图：二、范围：适用于青岛经济技术开发区内取得《母婴保健法技术服务执业许可证》并设有产科的医疗保健机构。

新生儿疾病筛查实施方案新生儿疾病筛查是对新生儿进行系统的、科学的、规范的、全面的筛查，以及及时的诊断和治疗。

它是一项非常重要的公共卫生工作，对保障新生儿健康、降低新生儿疾病和死亡率具有重要意义。

为了规范新生儿疾病筛查工作，制定了新生儿疾病筛查实施方案，以确保筛查工作的科学性和有效性。

首先，新生儿疾病筛查实施方案的目的是明确的，即通过早期筛查和干预，及时发现和治疗新生儿遗传代谢病、先天性心脏病、听力障碍、甲状腺功能减退症等疾病，降低新生儿死亡率和致残率，保障新生儿健康成长。

其次，新生儿疾病筛查实施方案应包括筛查对象、筛查项目、筛查方法、诊断和处理等内容。

筛查对象主要是指出生28天内的新生儿，包括足月儿、早产儿、低体重儿等。

筛查项目包括遗传代谢病筛查、先天性心脏病筛查、听力筛查、甲状腺功能筛查等。

筛查方法应当科学、准确、安全、无创，确保筛查结果的准确性。

对于筛查阳性的新生儿，应及时进行进一步的诊断和处理，包括确诊、治疗和康复。

另外，新生儿疾病筛查实施方案还应包括筛查机构、筛查人员、质控管理、宣传教育等内容。

筛查机构应当是具备相关资质和设备的医疗机构，筛查人员应当经过专业培训和持证上岗。

质控管理是保障筛查工作质量的重要环节，包括标本采集、运送、检测、结果反馈等全过程的管理。

宣传教育是提高社会公众对新生儿疾病筛查重要性的重要手段，应当加强对孕产妇、家庭和社会各界的宣传教育工作。

在实施新生儿疾病筛查方案时，应当注重信息的收集、统计和分析，及时总结经验，不断完善和提高筛查工作的质量和水平。

同时，还应当加强与相关部门的协作，形成合力，共同推动新生儿疾病筛查工作的顺利开展。

总之，新生儿疾病筛查实施方案是保障新生儿健康的重要举措，应当严格按照方案的要求，科学、规范地进行筛查工作，确保新生儿疾病的早期发现、早期干预，为新生儿的健康成长提供有力保障。

新生儿疾病筛查活动方案背景介绍：随着医疗技术的不断进步和社会发展，新生儿疾病筛查活动逐渐成为保障婴儿健康的重要措施。

新生儿疾病筛查活动通过对新生儿进行早期的疾病筛查，能够及早发现和治疗有关的疾病，降低疾病带来的风险和对家庭的负担，对保障新生儿的健康和生命质量具有重要意义。

本文将详细阐述新生儿疾病筛查活动的方案和重要性。

一、新生儿疾病筛查活动的目标新生儿疾病筛查活动的目标是筛查出可能存在的先天性疾病、传染性疾病和遗传性疾病，以便及早诊断和治疗，最大限度地预防和减少疾病对新生儿的不良影响。

二、筛查项目2.1 先天性疾病筛查先天性疾病是指胎儿在早期胚胎发育阶段或妊娠期间就出现的疾病，主要包括先天性心脏病、先天性脑积水、先天性脊柱裂等。

通过对新生儿进行超声、心电图、核磁共振等检查，可以早期发现和诊断此类疾病。

2.2 传染性疾病筛查传染性疾病是指通过病原体的传播，引起一定范围的流行性传染的疾病。

常见的传染性疾病包括乙肝、艾滋病、梅毒等。

通过对新生儿进行血液检测和抗体检测，可以及早发现和治疗传染性疾病，避免疾病的扩散和传播。

2.3 遗传性疾病筛查遗传性疾病是由基因突变或遗传物质缺陷引起的疾病。

常见的遗传性疾病有唐氏综合征、先天性耳聋等。

通过对新生儿进行遗传学检查和咨询，可以早期发现和处理遗传性疾病，降低疾病对新生儿的危害。

三、筛查方法3.1 身体检查法通过对新生儿进行身体检查，如观察皮肤变化、听诊、触诊等，可以初步判断新生儿是否存在疾病的风险。

3.2 实验室检查法通过对新生儿采集血液、尿液、唾液等生物样本，进行化验、分析和检测，可以进一步明确疾病的诊断和判断。

3.3 遗传学咨询与检查通过对新生儿及其家人进行遗传学的咨询和检查，可以判断和分析是否存在遗传性疾病的风险，提供相应的预防和干预措施。

四、注意事项4.1 新生儿筛查应在出生后尽早进行，一般在出生后48小时内进行，以尽快发现潜在的疾病。

4.2 新生儿疾病筛查需要专业的医务人员进行，确保筛查结果的准确性和可靠性。

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新生儿疾病筛查操作流程
新生儿疾病筛查操作流程
对于在医院分娩的患者，如果拒绝筛查，新生儿出生不足72小时就会出院。

如果患者签署了《知情同意书》并同意筛查，就必须使用75%酒精消毒，风干后用一次性采血针刺破、弃去第一滴血，轻压挤出大滴血后，轻触滤纸面，使血液自然渗入一次滴成1CM直径正反面浸透的大血斑，取三个血斑。

护士医生开采血后，护士确认并登记于新生儿疾病筛查监测实验室卡片上，确认新生儿出生时间达到72小时，提交医
嘱和收费登记本，然后使用PDA核对患者身份，扫描二维码。

采血后，将新生儿筛查监测实验室卡片交接给家属确认信息准确无误。

同时，告知新生儿家属的配合，将血片放在置于科室质控保箱上，阴凉处自然风干2-3小时，然后将血片装入
密封口袋密封。

合格的血片标准是每张滤纸片有3个血斑，每个血斑直径不小于8毫米，血斑正反面渗透均匀，血片无污染，血片无渗血环。

最后，通知保健院收取邮寄。

新生儿疾病筛查流程一、目的：为实施《中华人民共和国母婴保健法》和《中华人民共和国母婴保健法实施办法》，对新生儿先天性甲状腺功能低下症，苯丙酮尿症及时筛查。

二、范围适用于青岛经济技术开发区内出生的新生儿。

三、职责㈠区妇幼保健所儿保科：1、负责黄岛区域内各级医疗保健机构新生儿疾病筛查工作的质量控制、管理。

2、负责血标本的质控、验收、递送。

㈡各医疗保健机构产科：1、负责新生儿疾病筛查的宣传教育，宣传资料的发放。

2、负责新生儿采血登记和采血卡填写及血标本的采集、保存、递送。

3、负责新生儿异常情况的复筛、追访及延筛儿童的采血及管理。

4、负责新筛工作的质量控制。

四、工作程序㈠、血标本采集前的准备工作：1、新生儿疾病筛查登记:各医疗保健机构产科将血标本采集及有关新生儿筛查登记本要求的情况详细记录在青岛市《新生儿疾病筛查登记本》上,采血人员及工作人员签名留档。

2、新生儿采血卡登记：负责人员必须如实、仔细、认真填写《新生儿采血卡片》上所有项目内容，字迹清晰，记录准确。

并请家长签字，保证信息采集准确，不得空项。

㈡、血标本的采集：1、血标本的采集方法⑴、采血时间:①新生儿出生后72小时（正常哺乳后72小时）后；②新生儿因病出院或转院治疗尚未取血者，接产医院负责通知其家长待患儿痊愈后到原接生单位采血检验。

⑵采血部位:足跟内外侧缘；⑶采血方法:取足跟血；按摩足跟，使局部充血，用75%酒精局部消毒（不能使用碘剂消毒），待干，将取血部位绷紧，用一次性取血针刺入皮肤2-3mm，使血液自然流出。

擦去第一滴血，再次流出一大滴血后，用采血卡片上贴的滤纸轻轻触血滴，使血液自行吸入滤纸中，轻轻压挤足跟，使两面的血斑直径为1厘米。

每张卡片取个三个血斑，以备送检。

如血流不畅，可把局部放松，然后从较大范围内向伤口推压，切忌局部用力挤捏，以免组织液挤出使血液稀释。

采血完毕，用棉球盖上伤口，并加胶条固定，不出血后送回病房。

2、血标本的保存血样采集后，在室温下自然干燥（约2-4小时），然后装入塑料袋内放置冰箱2-8度存放，避免潮湿及直接日照。

新生儿疾病筛查流程
新生儿疾病筛查是为了早期发现和诊断新生儿患有的某些遗传代谢性疾病或其他重大疾病，以便尽早为其提供及时治疗和干预措施。

下面是一般的新生儿疾病筛查流程：
1.采集样本：通常在新生儿出生后24-48小时内，医生会采集新生儿的脚跟血样或者跟指血样。

这是一种无痛的操作，会把新生儿的脚跟用尖锐物轻轻戳破，然后用专业的采血卡收集几滴血样。

2.送检：采集到的血样会被送往相应的实验室，进行新生儿疾病筛查项目的检测。

3.结果分析：实验室会对血样进行检测和分析，确定是否有异常。

如果结果正常，通常不会有进一步的处理。

如果结果异常，需要进一步确认和诊断。

4.确认诊断：医生会与家长沟通异常结果，可能会建议进行进一步的检查和诊断，例如进行遗传学检测或其他相关的检查项目。

5.干预治疗：如果确诊了某种疾病，医生将制定相应的治疗方案和干预措施，以尽早控制疾病的发展和提供相应的治疗手段。

需要注意的是，不同国家和地区对新生儿疾病筛查的项目和流程可能会有所不同，具体的筛查项目和流程可根据当地的相关和指南而定。