防伪包装全套课件
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如何从包装上快速识别化妆品真伪根据体制改革的整体部署,保证人民群众在化妆品消费和使用中的健康和安全,将成为各级食品药品监管部门的重要职责。
目前,我国现行化妆品监管法规体系还不完善,基层执法人员不知道从何处着手监管。
笔者通过整理总结出了从七个方面查看化妆品包装标识、说明书初步筛选鉴别化妆品真伪的方法, 可供接手这一职能时间不长的基层药监执法人员在化妆品监督检查时参考。
一看标注的《卫生许可证》编号是否正确:《化妆品卫生监督管理条例》规定:国产化妆品标签或小包装上应有《化妆品生产企业卫生许可证》编号。
我国化妆品监管体制改革以前,化妆品生产企业的《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发,有效期4年,每两年复核一次。
许可证的格式由卫生部统一:卫妆准字(年份)省份代号-XK(许可的拼音缩写)-4位自然数。
如:卫妆准字(2003)07-XK-2513,就是2003年由江苏省卫生部门批准的第2513号。
生产企业所在地省份代号:01北京02天津03河北04山西05内蒙古06上海07江苏08浙江09安徽10福建11江西1 2山东13辽宁14吉林15黑龙江16四川17贵州18云南19西藏20陕西21甘肃22青海23宁夏24新疆25河南26湖北27湖南28广西29广东30海南31重庆)。
化妆品监管体制改革之后,《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市食品药品监管部门批准并颁发,化妆品生产企业卫生许可证批件仍延续以前格式,没有发生变化。
只有广东省有变化,其格式为:GD·FDA卫妆准字(年份)29-XK-4位自然数(GD为广东的拼音缩写)。
二看标注的《生产许可证》号格式是否正确:正确的生产许可证标示格式为“XK16-108 8038”。
例如:XK16-108 8038 (XK表示生产许可证标记,16表示行业编号,108表示化妆品产品编号,803 8表示证书编号)。
三看标注的特殊用途化妆品的批准文号是否正确:《化妆品卫生监督管理条例》第10条规定:生产特殊用途的化妆品,必须经国务院卫生行政部门批准,取得批准文号后方可生产(特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品)。