有机化合物的分类及官能团
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有机化合物的分类及官能团SIKP知识串讲学有所臥思有澤度i. 按碳骨架分类链状化合物如CH 3CH 2CH 3CH.erhCIICH,I烷烃如 '1烯烃如CH 2===CH 2 炔烃如CH 三CH脂坯烃:分子中不含苯环,而含有其他环状Cfl 2I /、结构的烃女口 —2. 按官能团分类(1) 烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物 (2) 官能团:决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。
⑶有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团 代表物名称、结构简式(1)有机化合物环状化合物链状烃脂肪烃脂环化合物 芳香化合物1. 判断正误,正确的划 ■”,错误的划“x” (1) 官能团相同的物质一定是同一类物质( )(2) 含有羟基的物质只有醇或酚() (3) 含有醛基的有机物一定属于醛类()(4)— COOH 的名称分别为笨、酸基( )(5)醛基的结构简式为“一COH ” ( )(6) 含有苯环的有机物属于芳香烃()烷烃甲烷CH 4烯烃\ / /\ (碳碳双键)乙烯 H 2C===CH 2 炔烃 —C =C —(碳碳二键)乙炔HC 三CH芳香烃一一一一―苯O卤代烃 —X (卤素原子) 溴乙烷C 2H 5Br 醇—OH (羟基)乙醇C 2H 5OH 酚苯酚C 6H 5OH醚\ /I-k?—()—C — / 、(醚键)乙醚CH 3CH 2OCH 2CH 3 醛O1」kc-II (醛基)乙醛CH 3CHOUNCI酮乙酸 CH 3C00H酯(酯基)乙酸乙酯CH 3COOCH 2CH 3【互动思(、丙酮 CH 3COCH 3答案⑴x (2)x ⑶x ⑷x ⑸x ⑹x2.曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,其分子式为C 6H 6O 4,结构简式如答案 羟基、醚键、羰基、碳碳双键STKP2考点精练[示向题组]1 •完成下列填空名称)。
(填名称)。
答案 (1)CH 2==CH —CH 2CI 氯原子、碳碳双键⑵羧基 ⑶碳碳双键、,试根据曲酸分子结构指出所含官能团的名称练有所得,得有高度剂b 的结构简式为b 中官能团的名称是coon中显酸性的官能团是(3)[2014 安徽,26(2)] COOCHjCH中含有的官能团名称是(4)[2014 重庆,10(1)]HCCI 3 的类别是,,C 6H 5CHO 中的官能团是COOII(5)[2014江苏,17(1)]非诺洛芬中的含氧官能团是(1)[2014全国大纲,,试(2)[2014 福建,32(1)]<酯基、羰基(4)卤代烃醛基(或一CHO)(5)羧基醚键2. (2014河北衡水中学调研)有机化合物有不同的分类方法,下列说法正确的是()。
有机化合物的分类及官能团有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他非金属元素原子构成的化合物。
它们在自然界中广泛存在,并且具有广泛的应用领域,包括医药、农业、化妆品和材料科学等。
在常规的化学学习中,有机化合物的分类和官能团是十分重要的知识点。
本文将介绍有机化合物的分类和常见的官能团,以帮助读者更好地理解有机化学。
一、有机化合物的分类有机化合物根据碳骨架的类型可以分为以下几类。
1. 脂肪烃脂肪烃是由碳和氢组成的碳骨架化合物。
它们分为饱和脂肪烃和不饱和脂肪烃两类。
饱和脂肪烃的碳原子之间只有单键,而不饱和脂肪烃则包含一个或多个双键或三键。
2. 芳香烃芳香烃是一类含有苯环(六个碳原子构成的环状结构)的有机化合物。
它们通常具有特殊的芳香气味,并且在许多产物的制造过程中扮演着重要角色。
3. 卤代烃卤代烃是含有卤素(氟、氯、溴或碘)的有机化合物。
它们的命名中通常会标明卤素的种类和数量,例如氯代甲烷(CH3Cl)。
4. 醇醇是含有羟基(-OH)的有机化合物。
它们可以分为一元醇、二元醇和多元醇,取决于羟基原子数的不同。
醇是许多生物中重要的分子,也是许多溶剂和反应物的成分。
5. 醛和酮醛和酮都是含有碳氧双键(C=O)的有机化合物。
醛的碳原子处于碳链的末端,而酮的碳原子位于碳链的中间部位。
醛和酮在化妆品和食品工业中被广泛应用。
6. 酸酸是含有羧基(-COOH)的有机化合物。
它们可以是无机酸的有机衍生物,也可以是有机酸本身。
酸在许多化学和生物过程中起着重要作用,如醋酸和柠檬酸等。
二、常见的官能团官能团是有机化合物中决定其化学性质和反应性的基团。
以下列举了一些常见的官能团及其特点。
1. 羟基 (-OH)羟基是醇和酚等化合物的特征性官能团。
它们具有亲水性,可以形成氢键,因此可以溶解在水中。
2. 羧基 (-COOH)羧基是酸的特征性官能团。
它们通常具有酸性,并且可以与碱反应生成盐和水。
3. 氨基 (-NH2)氨基是胺类化合物的特征性官能团。
高中化学常见官能团的性质总结常见官能团的性质一、中学有机化合物分类及常见官能团名称和主要性质在有机化学中,官能团是指有机分子中带有特殊化学性质的原子团。
常见的官能团有羟基、醛基、羰基、羧基、酯基、酰基等。
烷烃中的烷基,芳香烃中的苯基都不是官能团。
二、有机官能团的化学性质与有机基本反应1.氧化反应1)燃烧。
凡是含碳氢的有机化合物燃烧都生成二氧化碳和水。
烃和含氧衍生物的燃烧通式分别为CnH2n+2 +(3n+1)/2O2 → nCO2 + (n+1)H2O和CnH2nOn + (n+1/2)O2 → nCO2 + (n+1)H2O。
2)被酸性高锰酸钾氧化。
能使酸性高锰酸钾褪色的有机物有不饱和烃、不饱和烃的衍生物(含碳碳双键、碳碳三键)、苯的同系物(苯基上的烃基易被氧化)、含醛基的有机物(如醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖)和石油产品(裂解气、裂化气)。
3)羟基的催化氧化。
某些含羟基的有机物在催化剂的作用下,能被氧气氧化成醛或酮。
当与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时,羟基能被氧化成醛基,如2CH3CH2OH + O2 →2CH3CHO + 2H2O。
当与羟基相连的碳原子上有一个氢原子时,羟基能被氧化成羰基(碳氧双键)。
当与羟基相连的碳原子上没有氢原子时,羟基不能被氧化。
4)醛基的氧化。
有机物中的醛基,不仅可以被氧气氧化成羧基,而且还能被两种弱氧化剂(银氨离子和铜离子)氧化成羧基,如2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH和CH3CHO +2[Ag(NH3)2]+ + 2OH- → CH3COO- + NH4+ + 2Ag↓ + 3NH3 +H2O和CH3CHO + 2Cu(OH)2 → CH3COOH + Cu2O↓ + 2H2O。
2.取代反应有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
中学常见的取代反应有:1)烷烃与卤素单质在光照下的取代,如CH4 + Cl2 →CH3Cl + HCl。