液闪1
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A-四种常用灯光单位
描写光的常用物理量有4个，他们是：1、闪光强度，为一光源在给定方上进的闪光强度，单位candela，即坎德拉，略称坎、cd。
有人还是用烛光来表达闪光强度，那太老了，要晓得1940年（又一说1948年）已经认为合适而使用新烛光了，只然而“烛”＝candle而已。
1968年往后烛光被废止。
2、光通量，光源在单位时间内发射出的光量称为光源的闪光通量，单位流明，lm3、采光度，lm（流明）的光通量平均散布在1m2外表上所萌生的采光度，单位勒克斯，lx4、亮度，单位光源平面或物体表面的大小在法线方上进，单位立体角内所散发的光流，单位尼特，ntLED 亮度是指闪光体（反光体）外表闪光（反光）强弱的物理量。
人眼从一个方向仔细查看光源，在这个方上进的光强与人眼所“见到”的光源平面或物体表面的大小之比，定义为该光源单位的亮度，即单位投影平面或物体表面的大小上的闪光强度。
亮度的单位是坎德拉/平方米（cd/m）亮度是人对光的强度的感觉。
它是一个主观的量。
与亮度不一样的，由物理定义的客观的相应的量是光强。
这两个量在普通的平时用语中往往被淆惑。
亮度(lightness)是颜色的一种性质，或与颜色多亮堂相关系的色彩空间的一个维度。
在Lab色彩空间中，亮度被定义来反映人的总称的主观亮堂感受。
(Lab标准样式的原形是由CIE协会在1931年制定的一个权衡颜色的标准，在1976年被从新定义并起名称为CIELab。
此标准样式解决了因为不一样的显露器和打印设施所导致的颜色扶助培植的差别，也就是它不听从赖于设施。
Lab颜色是以一个亮度斤两L及两个颜色斤两a和b来表达颜色的。
那里面L的取值范围是0-100，a斤两代表由绿颜色到红色的光谱变动，而b斤两代表由蓝色到黄色的光谱变动，a和b的取值范围均为-120-120。
Lab标准样式所里面含有的颜色范围最广，能够里面含有全部的RGB 和CMYK标准样式中的颜色。
CMYK标准样式所里面含有的颜色最少，有点在荧幕上砍刀的颜色在印刷品上却没有办法成功实现。
液闪基础
中国国防科技网虹忖卩：//伸协协.811&0虹丄0瓜,3只的测量核电站运行期间，235以的裂变及一固路冷却剂的活化,都能产生大量的3幵，同时6^。
只6、等核素被中？轰击后也产生3只。
是纯0辐射体，且的0能量仅18.61^^。
9丁01；氚化水蒸气)是核电站排出流中的主要存在形态，由于其向环境的排放而造成周围环境的污染。
故不论是对反应堆厂房，还是环境样品，监测都是非常必要的。
对于以气态形式存在的只丁0取样方法有冷冻法、千燥法和鼓泡法。
核电站常采用简单、准确、快速的鼓泡法获取只丁 0液样。
对于生物样品、食品样品等固体样品，可采用榨取、蒸发冷凝等方法获取其水分中的液样，然后将获取的9丁0液样进行电解浓缩等处理后，利用液闪法测量。
二醇具有吸水性强而饱和蒸气压低的优点。
取样气体中的9丁0通过气液两相交换被鼓泡容器中的吸收介质吸收，气流中的9丁0就可以被收集到液相之中。
这样,取样气体经过鼓泡器出来后，4X0就被留在吸收介质中。
图7-6为鼓泡法收集只1‘0蒸气的原理图。
收集效率2则是这一取样装置的小：要指标，鼓泡器收集效率五的近似公式为：(：V ― X〉‘评‘ V、1‘1〉其中：貺：#^一1，^ ^ “ “ ’ V式中：为取样前容器屮水的质量(^); 財为取样后容器中水的质量(力； V为流过鼓泡容器的含9X0气体体积(饥3)；X为含取样气体的含水暈^/⑴3)； V为无只丁0鼓出气体的饱和含水量（乂―）；^为饱和系数,是指鼓人空气中所含9了0蒸气被鼓泡器吸收的百分数； ^为问位素效应系数，是指鼓泡容器中两相交界面上蒸气相与液相中的9丁0的比活度在特定动力学条件下的比值。
由（了-？)式可知，确定饱和系数6和同位素效应系数“则是确定鼓泡器收集效率的关键。
显然,取样气体流速越小，鼓泡器中取样介质越深，则饱和系数6越大。
由实验得知，对细小管状鼓泡器，当取样气体流速小于’2 时，鼓泡器中取样介质深度不小于120 ―，则可保证气泡通过液相具有足够长的时间，即可认为满足6 = 1的条件。
易燃液体分项
If you believe in dreams, dreams will believe in you.勤学乐施天天向上（页眉可删）易燃液体分项按易燃液体闪点的高低分为低闪点液体、中闪点液体、高闪点液体三项。
(一)低闪点液体：闪点低于一18。
C的液体。
例如：汽油、乙硫醇、二乙胺、乙醚、丙酮等。
举例：1．汽油(闪点一18℃)分子式：C5H12～C12H26理化性质：无色或淡黄色易挥发液体，具有特殊的气味。
不溶于水，易溶于苯、一硫化碳、醇等。
相对密度0．7～O．79(水=1)、3．5(空气=1)，沸点40～200℃，闪点一50℃，爆炸极限1．3％～6％。
根据用途分为航空汽油、车用汽油、溶剂汽油三类。
用于汽油发动机的燃料，也用于橡胶、油漆、制革、制鞋、印刷、颜料及机械零部件的清洗去污等。
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
遇明火、高热极易燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
其蒸气比空气重，能沿低处扩散到相当远处，遇明火会引起回燃。
灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳；用水灭火无效。
储运注意事项：桶装储存于阴凉通风库房中，库温不宜超过30℃，远离火种、热源，保持容器密封。
须与氧化剂分开存放。
库房的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在库外。
桶装堆垛不可过大，应留有墙距、顶距、．柱距及防火检查通道。
用储罐储存时，要有防火、防爆技术措施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
灌装时应控制流速(不超过3m/s)，且有接地装置，防止静电积聚。
泄漏时应切断火源，撤离人员。
小量泄漏时，可用沙土、蛭石等惰性材料吸收，在保证安全情况下，焚烧处理。
大量泄漏时，应构筑围堤或挖坑收容，用泡沫覆盖避免大量挥发蒸气，用防爆泵转移至槽车或专用容器内，再行回收或处置。
2．乙硫醇别名：硫氢乙烷分子式：C2H5SH理化性质：无色液体，有强烈的蒜气味。
微溶于水，能溶于乙醇和乙醚。
相对密度O．84(水=1)、2．14(空气：1)，沸点36．2℃，闪点-45℃，自燃点295℃，爆炸极限2．8％～18％。
易燃液体
常见爆炸极限参数
品名
汽油 最低含氧 量% 14.4 15.0 13.0 12.0 最低空气含 量% 68.8 71.7 62.1 57.3 爆炸极限 不燃不爆区域 燃烧区域 % % % 1.2~ 7.2 3.3~18 2.6~ 12.8 1.85~ 36.5 0~1.2,31.2 以上 0~3.3,28.3 以上 0~2.6,37.9 以上 0~1.85, 42.7以上 7.2~ 31.2 18~ 28.3 12.8~ 37.9 36.5~ 42.7
易燃液体
一、定义
易燃液体是指闭杯闪点 闭杯闪点，不高于60.5℃，或开杯 闭杯闪点 开杯
闪点不高于65.6℃的液体或液体混合物或在液体及悬 闪点 浮液中含有固体的液体。
易燃液体标志
闪点
闪点测定仪器
在盛有易燃液体的容器中， 在盛有易燃液体的容器中，液体表面上的蒸气 和空气形成的混合物与火焰接触初次发生蓝色火 焰时的温度，即为该液体的闪点。 焰时的温度，即为该液体的闪点。
开杯闪点是将易燃液 体放在敞开的容器中 加热所测定的闪点
闭杯闪点是将易燃 液体放在一个特定 的密闭容器中加热 所测定的闪点
ห้องสมุดไป่ตู้
常见易燃液体闪点
品名
二乙醚 甲酸乙酯 二硫化碳 乙醛 丙酮 羰基铁 苯 甲基三氯硅烷 闪点℃ -40 -34 -30 -27 -20 -15 -11 8 品名 甲酸戊酯 丁醇 吗啡啉 硝基甲烷 乙基己醛 二氯乙醚 松香油 乙醇 闪点℃ 27 29 38 44 52 55 61 12
乙醇
丙酮
乙醚
特性补充：
高度的流动扩散性 较大的蒸气压 遇强酸及氧化剂等能发生剧烈反应而引起燃烧 受热膨胀性 带电性 毒害性
毒性
佳能打印机常见故障代码和解决方案!让你更了解打印机的维护!(2)
佳能打印机常见故障代码和解决方案！让你更了解打印机的维护！(2)BJC6000Rom错黄灯闪1次响10声Ram错黄灯闪2次响10声Eeprom错黄灯闪3次响10声 6800原位错黄灯闪4次响10声 5100温度传感器错黄灯闪5次响10声 5400废墨满错黄灯闪6次响10声 5b00打印头温度过高错黄灯闪7次响10声 5200打印头温度传感器错黄灯闪8次响10声 5200小车错位错黄灯闪9次响10声 5600墨水传感器错无无 5910清洁传感器错无无 5c00喷嘴检测:通电后,按resume钮听到达声后松手.清洗操作:通电后,按resume 钮闪1次后松手. 其它同bjc-6200BJC-7000/7100错误条件 ERROR灯蜂鸣说明无纸或卡纸错亮 2 无法供纸墨水用完错亮 3 黑色墨水或优化液用完，更换BC-60墨水用完错亮 4 彩色或PHOTO墨水用完，更换相应的墨盒或墨水盒BJ墨盒错亮 5 BJ墨盒未安装好废墨告警闪烁 6 废墨或废优化液超过打印机容量的95%而告警BJ墨盒过热错闪烁 7 打印头温度传感器检测到温度过高打印位置校正错闪烁2 8声原始校正操作时，未检测到原位原始位置错闪烁3 8声未原位校正时，未检测到原位清洁错闪烁4 8声清洁齿轮初始位置未检测到送纸器错闪烁5 8声未检测到取纸辊位置打印机温度错闪烁6 8声小车板上温度传感器测到温度过高废墨满错闪烁7 8声废墨或废优化液超过打印容量的100%EEPROM错闪烁9 8声 EEPROM数据异样ROM错闪烁10 8声把握ROM校验异样RAM错闪烁11 8声 RAM读/写异样小车马达错闪烁12 8声小车马达驱动器温度异样进纸马达错闪烁13 8声供纸马达驱动器温度异样多方面硬件错闪烁 8声其他硬件错(由传感器检测到)EEPROM重置:5. 按RESUME键的同时按下power键不放手6. 双击RESUME键,释放power键,进入修理模式.7. 按RESUME钮选取不同的状态(1次为eeprom测试打印页,2次为eeprom,all clear,3次wasteind clear) 8. 按power确认.喷嘴检测:按resume钮听到3声后松手,测试开头.(bjc-7100)按resume钮听到2声后松手,测试开头.(bjc-7000)清洗操作:开电后,按住resume钮听到1声后松手,清洗开头.BJC-8200 修理功能：小车错黄灯闪2次响10声 5100清洁错黄灯闪4次响10声 5C00ASF 传感器错黄灯闪5次响10声 5700温度传感器错黄灯闪6次响10声 5400废墨满错黄灯闪7次响10声 5B00打印头温度错黄灯闪8次响10声 5200EEPROM 错黄灯闪9次响10声 6800ROM 错黄灯闪10次响10声 6100其它硬件错黄灯闪11次响10声 6300安装错误：墨水低警告无提示，打印头温度错无提示。
1混合可燃性液体开口闪点变化规律实验(修改)
实验1 混合可燃性液体开口闪点变化规律一、实验目的1、通过实验直观认识可燃液体的闪点和燃点。
2、明确闪点，燃点的实用意义，重点是闪点对可燃液体火灾的重要意义。
3、掌握实验测量的原理和开口杯测量闪点的方法。
4、熟练使用开口闪点全自动测量仪测量液体的开口闪点、燃点，并掌握混合液体的闪点的变化规律。
二、实验原理1、闪燃和闪点研究可燃液体火灾危险性时，闪燃是必须掌握的一种燃烧类型。
闪燃，是指可燃液体遇火源后，在其表面上产生的一闪即灭（少于5s）的燃烧现象。
闪燃的发生是可燃液体着火的前奏，是火险的警告。
在规定的实验条件下，可燃液体表面能产生闪燃的最低温度，即为闪点。
闪点是衡量可燃液体火灾危险性的重要依据。
闪点越低，液体火灾危险性越高。
闪点是可燃液体火灾危险性的分类、分级标准；甲类危险可燃液体：闪点＜28℃乙类危险可燃液体：28 ℃ ≤闪点＜60℃丙类危险可燃液体：闪点≥60℃油品根据闪点划分，在45 ℃以下的叫易燃品；45 ℃以上的为可燃品。
在储存使用中禁止将油品加热到它的闪点，加热的最高温度，一般应低于闪点20-30℃。
根据可燃液体的闪点，确定其火灾危险性后，可以相继确定安全生产措施和灭火剂供给强度的选择。
2、混合液体的闪点纯组分可燃液体的闪点,可以通过查阅文献资料来获得。
但是随着化学工业的不断发展及化工产品的多样化，许多行业在实际生产中却常常大量使用混合可燃液体，例如：油漆、涂料、冶金、精细化工、制药等。
这些行业场所的危险等级都取决于混合液体的闪点，而混合液体的闪点随组成、配比的不同而变化，很难从文献上查得。
需要实际测量混合闪点，为研究其变化规律提供依据。
重质油使用过程中，即使混入少量轻组分油品，闪点也会降低。
可燃液体与可燃液体混合后的闪点，一般低于各组分闪点的算术平均值，并接近于含量大的组分的闪点。
可燃液体与不可燃液体混合后的闪点，闪点随不可燃液体含量的增加而升高，当不可燃液体含量超过一定值后，混合液体不再发生闪燃。
液闪总结
两种纯β放射性核素
பைடு நூலகம்3H-氢的放射性同位素
（1017～1018个氢原子：1个3H);
—天然放射性核素：高能宇宙射线（n和p）与大气中的氮和氧相互作用产生，其量甚微
—人工放射性核素：核爆炸实验和人工核裂变的释放（核电站与核燃料后处理厂等），是 环境中氚的主要来源，主要以氚化水（HTO)形式存在; — T =12.33a，Emax=18.6keV,平均能量5.7keV 1/2
活 度 浓 度 （ B q / L )
标 准 偏 差 （ 统 计 ）
D P M
探 测 下 限 （ B q / L )
0 . 3 5 1 4 1 - 0 . 2 5 3 9 8 6 . 9 7 2 9 1 5 . 7 6 7 3 6 4 9 . 9 9 6 0 2 5 4 . 5 5 7 5 1 8 . 7 2 2 1 1 9 . 4 0 4 5 2 0 . 5 2 0 0 1 - 1 . 2 0 2 9 7 0 . 6 8 1 4 9 1 . 0 4 1 5 8 2 . 8 9 5 2 8 5 . 1 0 6 7 7 7 . 7 3 9 3 2 4 . 0 6 5 9 5 4 . 8 5 0 3 6 . 7 9 6 2 2 . 1 8 9 7 7 - 0 . 1 6 3 5 6 3 . 1 1 4 8 6 1 . 7 1 2 4 8
利用液闪谱仪测量水中氚活度
— 1220 QUANTULUS
Ultra Low Level Liquid Scintillation Spectrometer
电离室：蒋婧 2009-01-15
主要内容：
一、谱仪测量原理及性能介绍 二、样品采集、制备与测量 三、数据分析 四、结论
超低本底液闪操作规程(EasyView)
Quantulus 1220超低本底液体闪烁能谱仪EasyView数据分析软件的使用此软件主要对由WinQ测量软件获取的测量数据进行分析，可脱机使用。
第一部分建立一个对比淬灭法标准数据分析程序∙测量结束后，在桌面上双击打开Easy View数据分析程序，∙将Quantulus定义为默认计数类型。
鼠标右键选择Setup，并选择New。
设定标准程序参数以下参数需要设定：Windows name：标准程序名称Channel from：起始的能量道Channel to：终止的能量道Spectrum：样品能谱在多道分析器的位置Background corrected：是否进行本底扣除Reference spectrum：标准样品能量谱文件的位置Reference DPM：标准样品的活度注：其他参数暂不用设定。
参数设定完毕按，再按。
打开setup，并装载H3 in Water.wss文件。
选择与WinQ中设定的存放样品谱的多道分析器3H样品选择1214C样品选择11●打开已测量的标准样品的能谱文件●选择相应的文件（与WinQ程序中设定的路径一致），并打开。
此时显示相应的谱图。
●按住鼠标左键，将所选择文件拖至H3 in Water.●并按OK。
●再打开本底样品谱图，并拖至BG中。
●按OK。
●此时工作表数据已显示按住鼠标左键，拖动谱图上的道线，使FM数值到最大或使用软件自动计算FM最大值●保存已改变的H3 in Water文件●未知样品的计算分析1.用WinQ测量所有样品。
2.打开EasyView软件。
3.选择与WinQ中设定的存放样品谱的多道分析器。
4.打开已设定好的Setup文件。
5.打开已测量完毕的所有未知样品的能谱文件。
6.计算出的数值自动显示在数据表中。
7.在数据表上按鼠标右键，选择Print可打印结果。
有循环和重复次数样品的数据处理●点击View (察看)下的Worksheet (工作表)选项●选择File菜单下的Open选项，●选择相应的REGISTRY.TXT文件, 按Open●在打开的数据表中，点击样品选择栏。
可燃液体闪点
可燃液体闪点1. 什么是闪点？闪点是指液体在特定条件下能够蒸发出足够的可燃气体，形成可以燃烧的混合物的最低温度。
通常以闭杯闪点和开杯闪点来衡量。
2. 闭杯闪点闭杯闪点是指在一定的实验条件下，将液体放置于闭杯中，向其中通入外部的火焰源，以观察液体是否发生闪燃现象。
通常使用阿贝尔闭杯方法来进行闭杯闪点测试。
•阿贝尔闭杯方法：1.将待测液体置于闭杯中，通常为图纸制成的闭杯。
2.将火焰源拉近闭杯顶部，点燃液体顶部蒸汽区，持续5秒钟。
3.观察是否发生明显的闪燃现象。
闭杯闪点可以用来评估液体的可燃性，判断其安全运输和储存条件。
3. 开杯闪点开杯闪点是指液体在一定的实验条件下，将液体放置于开杯中，通过加热使其温度逐渐上升，观察液体发生闪燃的最低温度。
开杯闪点通常使用俄式和美式方法进行测试。
•俄式方法：1.将待测液体置于开杯中，将温度计插入液体中。
2.将液体加热，使用电炉或火焰源，加热速率通常为每分钟2度。
3.当观察到液体的蒸气区域中出现微弱火焰时，立即记录此时的温度，即为开杯闪点。
•美式方法：1.将待测液体置于开杯中，将温度计插入液体中。
2.将液体加热，加热速率为每分钟5度。
3.使用火焰源靠近液体表面，每隔1度测量一次温度。
4.当观察到液体的蒸气区域中出现微弱火焰时，立即记录此时的温度，即为开杯闪点。
开杯闪点是对液体可燃性的更准确测试，可以用于评估液体在不同环境条件下的燃烧危险性。
4. 可燃液体分类根据液体的闪点，可将可燃液体分为以下四类：1.非可燃液体：闪点大于100℃。
2.易燃液体：闪点在0-60℃之间。
3.高度易燃液体：闪点在-18℃以下，但蒸气与空气形成易燃混合物。
4.极易燃液体：闪点低于-18℃，且与空气形成易燃混合物。
根据液体的闪点，可以判断液体的燃烧危险性，并采取相应的安全措施。
5. 影响闪点的因素液体的闪点受多种因素的影响，包括以下几点：1.蒸汽压：蒸汽压越高，液体在给定温度下蒸发的速度越快，闪点越低。
液体闪烁分析仪安全操作及保养规程
液体闪烁分析仪安全操作及保养规程液体闪烁分析仪是一种常见的实验设备，广泛应用于核物理、生化分析以及石油等领域。
使用这种仪器需要注意安全操作，并定期进行保养，以确保设备的正常使用和安全性。
本文将介绍液体闪烁分析仪的安全操作以及保养规程。
安全操作规程1.装置放置在安装液体闪烁分析仪之前，需要仔细阅读厂家提供的说明书，并按照说明书的要求进行安装。
通常情况下，液体闪烁分析仪应该放置在一个坚固、平整、干燥、通风且易于操作的场所。
同时，要避免将设备放在阳光暴晒的地方，以及靠近强磁场的地方。
2.使用前检查在使用液体闪烁分析仪之前，需要注意以下几点：•确保所有的开关处于关闭状态，插头和接线良好地连接到电源。
•检查液体样品是否准备好，清洗好闪烁液的计数管和样品瓶。
•验证计数器的电源和信号接收器是否连接正常，以及样品监测程序的正确性。
3.操作过程中的安全注意事项在操作液体闪烁分析仪时，需要确保底座、计数管和样品瓶的稳固，以防止设备的震动和突然移动。
此外，还需要注意以下几点：•将液体样品倒入闪烁液的样品瓶时，不要出现溅泼或溅落现象。
•计数管的封闭式密封部件应该严密贴紧，防止闪烁液泄漏。
•使用前要仔细检查液体闪烁分析仪的各项指标和参数，确认计数管、信号放大器等各部分的工作状态是否符合要求。
•操作时，要严格按照使用说明书的要求进行操作，勿越权操作。
•操作时要穿戴好正确的防护用品，如手套、眼镜等。
4.使用后的管理在完成液体闪烁分析仪的使用之后，应该及时对设备进行清洁，并检查设备是否有损坏或异常。
同时，还应该根据设备的运作记录和使用情况，对未来的使用进行制定预警和维护计划。
保养规程1.日常维护液体闪烁分析仪需要定期进行维护，以确保设备的正常使用和安全性。
具体的维护包括：•每天清洁计数管和样品瓶，掉接差和检查密封件。
•定期更换闪烁液以防止闪烁液长期暴露在外引起的污染和老化。
•定期检查所有连线，清洁和检修仪器，排除所有异常的现象。
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一. 液闪工作原理
二. 环境水样中3H的测量 三. 尿样中3H的测量
四. 大气中3H的测量
五. 总结
一. 液闪工作原理
• 液闪的全称为低本底液体闪烁谱仪，可用来测量3H、14C、
90Sr、85Kr等放射性核素；
• 工作原理：将放射性样品分散在闪烁液内，放射性核素将 辐射能量转移给溶剂，使溶剂分子处于激发态；退激时将 能量转移给第一闪烁剂，第一闪烁剂退激又将能量转移给 第二闪烁剂，第二闪烁剂再退激时会发出荧光；通过光学
测量需注意事项
①液闪实验室需要有遮光窗帘等避光设施；
②液闪在工作时需要有稳压电源为其提供稳定电压，以免影响数据；
③在液闪实验室处理样品时不能开日光灯对样品直接照射，可用白炽灯 等暖色灯管。
二. 环境水样中3H的测量
计算水中3H的放射性浓度公式为：
结果分析
A
Vf ( N g Nb ) K Vi Vm Re E
量，用Re=Df/Di计算出Re值，式中Df是经电解浓缩后水中氚的衰变
数，Di是电解浓缩前水样中的衰变数。 电解浓缩回收率还可表示为：Re=（Vf/Vi）· （1/β），式中Vf是电解
浓缩后水样的体积，Vi是电解浓缩前水样的体积，β是氚的电解分离
系数。如果只是冷却温度发生变化，可按每升高1℃，β降低1.3%来 对β进行修正，再由β算出Re值，所以不必多次实验测量Re值，也能 避免电解槽被多次污染。
二. 环境水样中3H的测量
电解浓缩需注意事项
制样
1.电解之前需用无氚蒸馏水电解清洗电解槽，一般清洗3次以上，每次电
解3~4h； 2.电解装置不能长时间在高室温状态下工作； 3.在任何时候都要使电解系统保持有水状态； 4.电解装置不能对非常纯的水进行电解；
5.3H浓度较高的水样不要进行电解，以免污染电解槽。
四. 大气样中3H的测量
1.采样
所需用品：大气采样器、蒸馏水、滤膜、冷却液、注射器
步骤：①往大气采样器的4个采样瓶中分别加入160ml蒸馏水；②用注射 器向大气采样器的冷却液管类加入适量冷却液；③在进气口放置好滤膜 ；④打开“oven”开关进行加热；⑤加热温度升至100℃以上时打开 “cooling”开关，进行冷却；⑥打开“gas pump”开关，开始气体的采 集。本底大气需采样1个星期左右。
三. 尿样中3H的测量
1.过滤
制样
2.蒸馏
取50ml尿样放入蒸馏瓶，再加入10g过硫酸钾（K2S2O8），待其反应 平稳后加热升温至50~60℃（微沸状态），保持微沸状态再让其反应 一段时间，然后再加热煮沸开始蒸馏。最初蒸馏出的几ml样品舍弃。 行标：微沸状态下，倒转冷凝管，先氧化回流20min，再升温煮沸 5min，之后再扭转冷凝管开始蒸馏。
二. 环境水样中3H的测量
3.电解浓缩
制样
所需用品：电子秤、电解浓集装置、气囊、锥形瓶、烧杯。 步骤：①洗干净一个锥形瓶，用电子秤称取250g经第2步蒸馏后的水 样，并将其倒入电解浓集装置的样品盒中；②打开电解浓集装置的“
制冷”开关，根据室温设置好制冷温度，室温二十多度制冷温度设置
为2~5℃，室温达到三十度以上制冷温度设置为3~8℃（注意：温度 设置应与做“电解浓缩回收率”时设置的温度一致）；③待制冷温度
E N d Nb D
式中，E为仪器计数效率，（计数/min）/（衰变/分）、Nd为标准样计 数率，计数/分、Nb为本底样计数率，计数/分、D为标准样中3H的衰变 率，衰变/分。
二. 环境水样中3H的测量
4.测定待测样计数率
测量
对配制的待测样以确定的计数时间间隔进行测量，或者进行若干次的 循环计数。计数时间应足够长以保证样品计数的统计涨落能满足测量 要求。一般应至少测量1000min，或者200min的计数间隔测量5次。
达到设置的上限值以下时，打开“电解”开关；④电解完毕，待整个
电解系统完全冷却至室温并放置一段时间后，打开下端阀门，利用气 囊将样品盒中存留的电解浓集液完全排出，收集至准备好的烧杯中。
二. 环境水样中3H的测量
电解浓缩回收率（Re）
制样
电解浓缩回收率是与电解浓集装置自身特性（电极材料、电解质、冷 却温度、电流密度、电解方式等）相关的参数。 测量方法：用标准氚水，按电解浓缩步骤进行电解，然后进行制样测
三. 尿样中3H的测量
注意事项
测量、分析计算
1.尿液中氚有两种存在形式：氚水和有机氚，该种制样测量方法测得的
是氚水和有机氚的总氚浓度。若不加入过硫酸钾，直接蒸馏后测量，测 量的则是氚水的浓度。 2.尿样中一般3H含量相对较高，所以测量尿样过程中用到的各种试剂瓶 不能用于环境水样的测量，以防止交叉污染；在测量完毕后，用到的试 剂瓶都需清洗干净，并烘干备用。
二. 环境水本底液体闪烁谱仪 1.仪器准备 调试仪器使之达到最佳工作状态，并进行液闪计数器协议的设置，选 择与样品条编号对应的协议，并根据实际测量条件设置好测量类型、 测量时间、循环次数、样品编号等各项参数。 2.测定本底计数率 对配制的本底样以确定的计数时间间隔进行测量，一般本底样的测量 时间应大于1000min。 3.测定仪器效率 对配制的标准样以确定的计数时间间隔进行测量，然后用下式计算仪 器的计数效率：
2.制样 3.测量
4.结果分析
五. 总结
制样
1.过滤 蒸馏 电解浓缩 配样；
2.防止交叉污染，控制好本底，操作要按先低水平后高水平进行； 3.遵守仪器操作规程，电解装置（电导率、制冷温度、室温）。
测量
1.液闪工作环境，避光； 2.样品（待测、本底、标准）测量前避光，测量过程中处理样品不能开 日光灯直射； 3.考虑猝灭效应。
3.配样
本底样、待测样 8ml样品+12ml闪烁液，摇晃混合均匀，避光放置 行标：4ml样品+14ml闪烁液，摇晃混合均匀，避光放置（5h）
三. 尿样中3H的测量
测量
测量、分析计算
选用确定的计数时间，用液闪分别测量本底计数率、样品计数率。
分析计算
A N c Nb E V
A：尿样中3H的活度浓度，Bq/L; Nc：尿样计数率，次/s； Nb：本底计数率，次/s； E：仪器计数效率； V：用来测量的尿样的体积，L
③将低钾瓶中的8ml水样与12ml闪烁液摇匀，使其均匀混合；④用沾
有酒精的棉球擦拭低钾瓶；⑤将低钾瓶放入到液闪样品室中进行避光 处理，一般需放置72h（12h以上）。 注意：移液枪顶部的取液管套是一次性管套。
二. 环境水样中3H的测量
5.本底样、标准样配制
制样
所需用品：本底水（无氚水）、标准氚溶液（浓度与待测试样相当） 本底样的配制：将本底水按第2步进行蒸馏，取其蒸馏液8ml和闪烁液12ml放 入到低钾瓶中，旋紧瓶盖，摇晃混合均匀，用沾有酒精的棉球擦拭瓶身。
6.若电解装置在电解完毕时无法自动停止，可完整记录一次电解水样的 时间，方便下次电解时预算好时间，手动停止电解，以免损坏电解装置
。
二. 环境水样中3H的测量
4.待测样配制
制样
所需用品：闪烁液、瓶口分样器、移液枪、低钾瓶（20ml）。 步骤：①用移液枪精确量取8ml第3步得到的电解浓缩水样置于低钾瓶 中；②用瓶口分样器精确量取12ml闪烁液置于低钾瓶中，旋紧瓶盖；
式中，A：待测水样中3H的活度浓度，Bq/L； Vf：电解浓缩后水样的体积，ml； Ng：待测水样的计数率，计数/min； Nb：本底水样的计数率，计数/min； K：单位换算系数，6×10-2（1衰变/min）/（Bq/L）； Vi：电解浓缩前水样的体积，ml； Vm：测量时所用的待测水样的体积，ml； Re：电解浓缩回收率； E：仪器计数效率，（计数/min）/（衰变 /min）。
标准样的配制：取8ml标准氚溶液和12ml闪烁液放入到低钾瓶中，旋紧瓶盖，
摇晃混合均匀，用沾有酒精的棉球擦拭瓶身。 注意：①本底样和标准样同样需要放入到液闪样品室内进行避光处理，避光
时间与待测样相同；
②若标准氚溶液比待测试样的氚放射性浓度高出几个数量级，标准氚溶液需 稀释之后才能使用。稀释方法：精确称取标准氚溶液0.1g左右，加入到一定 容积（1000ml）的容量瓶中，再用无氚蒸馏水稀释到刻度，并摇晃混合均匀 。
系统将荧光收集并转变成电信号，电信号经放大等处理后
被定标器记录下来；最后经过换算便可得到放射性核素活 度（浓度）。
二. 环境水样中3H的测量
1.过滤
所需用品：漏斗、滤纸、烧杯 目的：去除水样中大颗粒杂质
制样
2.蒸馏
所需用品：蒸馏瓶（500ml）、蛇形冷凝管（250cm）、磨口塞玻璃 瓶或塑料瓶（500ml）、高锰酸钾、氢氧化钠、碎瓷片、电导率计、 电子秤。 目的：去除水样中有机物杂质 步骤：①取500ml水样（过滤后）放入蒸馏瓶中，加入高锰酸钾3~4 粒、氢氧化钠2~3粒、碎瓷片少许，盖好磨口玻璃塞子，并装好蛇形 冷凝管；②加热，初始加热温度约为90℃，使蒸馏瓶中水样处于微沸 状态，并保持1h以上；③加热蒸馏，将温度提高至水的沸点，收集蒸 馏液，将最开始蒸出的15~20ml蒸馏液舍弃；④测量蒸馏液电导率， 若电导率≤ 3μS/cm，则可进行下一步的电解浓缩，若电导率＞ 3μS/cm，则需进行第二次蒸馏（第二次蒸馏不必加入高锰酸钾和氢 氧化钠），一般蒸馏两次后电导率能达到3μS/cm以下的水平。
二. 环境水样中3H的测量 三. 尿样中3H的测量
四. 大气中3H的测量
五. 总结
一. 液闪工作原理
• 液闪的全称为低本底液体闪烁谱仪，可用来测量3H、14C、
90Sr、85Kr等放射性核素；
• 工作原理：将放射性样品分散在闪烁液内，放射性核素将 辐射能量转移给溶剂，使溶剂分子处于激发态；退激时将 能量转移给第一闪烁剂，第一闪烁剂退激又将能量转移给 第二闪烁剂，第二闪烁剂再退激时会发出荧光；通过光学
测量需注意事项
①液闪实验室需要有遮光窗帘等避光设施；
②液闪在工作时需要有稳压电源为其提供稳定电压，以免影响数据；
③在液闪实验室处理样品时不能开日光灯对样品直接照射，可用白炽灯 等暖色灯管。
二. 环境水样中3H的测量
计算水中3H的放射性浓度公式为：
结果分析
A
Vf ( N g Nb ) K Vi Vm Re E
量，用Re=Df/Di计算出Re值，式中Df是经电解浓缩后水中氚的衰变
数，Di是电解浓缩前水样中的衰变数。 电解浓缩回收率还可表示为：Re=（Vf/Vi）· （1/β），式中Vf是电解
浓缩后水样的体积，Vi是电解浓缩前水样的体积，β是氚的电解分离
系数。如果只是冷却温度发生变化，可按每升高1℃，β降低1.3%来 对β进行修正，再由β算出Re值，所以不必多次实验测量Re值，也能 避免电解槽被多次污染。
二. 环境水样中3H的测量
电解浓缩需注意事项
制样
1.电解之前需用无氚蒸馏水电解清洗电解槽，一般清洗3次以上，每次电
解3~4h； 2.电解装置不能长时间在高室温状态下工作； 3.在任何时候都要使电解系统保持有水状态； 4.电解装置不能对非常纯的水进行电解；
5.3H浓度较高的水样不要进行电解，以免污染电解槽。
四. 大气样中3H的测量
1.采样
所需用品：大气采样器、蒸馏水、滤膜、冷却液、注射器
步骤：①往大气采样器的4个采样瓶中分别加入160ml蒸馏水；②用注射 器向大气采样器的冷却液管类加入适量冷却液；③在进气口放置好滤膜 ；④打开“oven”开关进行加热；⑤加热温度升至100℃以上时打开 “cooling”开关，进行冷却；⑥打开“gas pump”开关，开始气体的采 集。本底大气需采样1个星期左右。
三. 尿样中3H的测量
1.过滤
制样
2.蒸馏
取50ml尿样放入蒸馏瓶，再加入10g过硫酸钾（K2S2O8），待其反应 平稳后加热升温至50~60℃（微沸状态），保持微沸状态再让其反应 一段时间，然后再加热煮沸开始蒸馏。最初蒸馏出的几ml样品舍弃。 行标：微沸状态下，倒转冷凝管，先氧化回流20min，再升温煮沸 5min，之后再扭转冷凝管开始蒸馏。
二. 环境水样中3H的测量
3.电解浓缩
制样
所需用品：电子秤、电解浓集装置、气囊、锥形瓶、烧杯。 步骤：①洗干净一个锥形瓶，用电子秤称取250g经第2步蒸馏后的水 样，并将其倒入电解浓集装置的样品盒中；②打开电解浓集装置的“
制冷”开关，根据室温设置好制冷温度，室温二十多度制冷温度设置
为2~5℃，室温达到三十度以上制冷温度设置为3~8℃（注意：温度 设置应与做“电解浓缩回收率”时设置的温度一致）；③待制冷温度
E N d Nb D
式中，E为仪器计数效率，（计数/min）/（衰变/分）、Nd为标准样计 数率，计数/分、Nb为本底样计数率，计数/分、D为标准样中3H的衰变 率，衰变/分。
二. 环境水样中3H的测量
4.测定待测样计数率
测量
对配制的待测样以确定的计数时间间隔进行测量，或者进行若干次的 循环计数。计数时间应足够长以保证样品计数的统计涨落能满足测量 要求。一般应至少测量1000min，或者200min的计数间隔测量5次。
达到设置的上限值以下时，打开“电解”开关；④电解完毕，待整个
电解系统完全冷却至室温并放置一段时间后，打开下端阀门，利用气 囊将样品盒中存留的电解浓集液完全排出，收集至准备好的烧杯中。
二. 环境水样中3H的测量
电解浓缩回收率（Re）
制样
电解浓缩回收率是与电解浓集装置自身特性（电极材料、电解质、冷 却温度、电流密度、电解方式等）相关的参数。 测量方法：用标准氚水，按电解浓缩步骤进行电解，然后进行制样测
三. 尿样中3H的测量
注意事项
测量、分析计算
1.尿液中氚有两种存在形式：氚水和有机氚，该种制样测量方法测得的
是氚水和有机氚的总氚浓度。若不加入过硫酸钾，直接蒸馏后测量，测 量的则是氚水的浓度。 2.尿样中一般3H含量相对较高，所以测量尿样过程中用到的各种试剂瓶 不能用于环境水样的测量，以防止交叉污染；在测量完毕后，用到的试 剂瓶都需清洗干净，并烘干备用。
二. 环境水本底液体闪烁谱仪 1.仪器准备 调试仪器使之达到最佳工作状态，并进行液闪计数器协议的设置，选 择与样品条编号对应的协议，并根据实际测量条件设置好测量类型、 测量时间、循环次数、样品编号等各项参数。 2.测定本底计数率 对配制的本底样以确定的计数时间间隔进行测量，一般本底样的测量 时间应大于1000min。 3.测定仪器效率 对配制的标准样以确定的计数时间间隔进行测量，然后用下式计算仪 器的计数效率：
2.制样 3.测量
4.结果分析
五. 总结
制样
1.过滤 蒸馏 电解浓缩 配样；
2.防止交叉污染，控制好本底，操作要按先低水平后高水平进行； 3.遵守仪器操作规程，电解装置（电导率、制冷温度、室温）。
测量
1.液闪工作环境，避光； 2.样品（待测、本底、标准）测量前避光，测量过程中处理样品不能开 日光灯直射； 3.考虑猝灭效应。
3.配样
本底样、待测样 8ml样品+12ml闪烁液，摇晃混合均匀，避光放置 行标：4ml样品+14ml闪烁液，摇晃混合均匀，避光放置（5h）
三. 尿样中3H的测量
测量
测量、分析计算
选用确定的计数时间，用液闪分别测量本底计数率、样品计数率。
分析计算
A N c Nb E V
A：尿样中3H的活度浓度，Bq/L; Nc：尿样计数率，次/s； Nb：本底计数率，次/s； E：仪器计数效率； V：用来测量的尿样的体积，L
③将低钾瓶中的8ml水样与12ml闪烁液摇匀，使其均匀混合；④用沾
有酒精的棉球擦拭低钾瓶；⑤将低钾瓶放入到液闪样品室中进行避光 处理，一般需放置72h（12h以上）。 注意：移液枪顶部的取液管套是一次性管套。
二. 环境水样中3H的测量
5.本底样、标准样配制
制样
所需用品：本底水（无氚水）、标准氚溶液（浓度与待测试样相当） 本底样的配制：将本底水按第2步进行蒸馏，取其蒸馏液8ml和闪烁液12ml放 入到低钾瓶中，旋紧瓶盖，摇晃混合均匀，用沾有酒精的棉球擦拭瓶身。
6.若电解装置在电解完毕时无法自动停止，可完整记录一次电解水样的 时间，方便下次电解时预算好时间，手动停止电解，以免损坏电解装置
。
二. 环境水样中3H的测量
4.待测样配制
制样
所需用品：闪烁液、瓶口分样器、移液枪、低钾瓶（20ml）。 步骤：①用移液枪精确量取8ml第3步得到的电解浓缩水样置于低钾瓶 中；②用瓶口分样器精确量取12ml闪烁液置于低钾瓶中，旋紧瓶盖；
式中，A：待测水样中3H的活度浓度，Bq/L； Vf：电解浓缩后水样的体积，ml； Ng：待测水样的计数率，计数/min； Nb：本底水样的计数率，计数/min； K：单位换算系数，6×10-2（1衰变/min）/（Bq/L）； Vi：电解浓缩前水样的体积，ml； Vm：测量时所用的待测水样的体积，ml； Re：电解浓缩回收率； E：仪器计数效率，（计数/min）/（衰变 /min）。
标准样的配制：取8ml标准氚溶液和12ml闪烁液放入到低钾瓶中，旋紧瓶盖，
摇晃混合均匀，用沾有酒精的棉球擦拭瓶身。 注意：①本底样和标准样同样需要放入到液闪样品室内进行避光处理，避光
时间与待测样相同；
②若标准氚溶液比待测试样的氚放射性浓度高出几个数量级，标准氚溶液需 稀释之后才能使用。稀释方法：精确称取标准氚溶液0.1g左右，加入到一定 容积（1000ml）的容量瓶中，再用无氚蒸馏水稀释到刻度，并摇晃混合均匀 。
系统将荧光收集并转变成电信号，电信号经放大等处理后
被定标器记录下来；最后经过换算便可得到放射性核素活 度（浓度）。
二. 环境水样中3H的测量
1.过滤
所需用品：漏斗、滤纸、烧杯 目的：去除水样中大颗粒杂质
制样
2.蒸馏
所需用品：蒸馏瓶（500ml）、蛇形冷凝管（250cm）、磨口塞玻璃 瓶或塑料瓶（500ml）、高锰酸钾、氢氧化钠、碎瓷片、电导率计、 电子秤。 目的：去除水样中有机物杂质 步骤：①取500ml水样（过滤后）放入蒸馏瓶中，加入高锰酸钾3~4 粒、氢氧化钠2~3粒、碎瓷片少许，盖好磨口玻璃塞子，并装好蛇形 冷凝管；②加热，初始加热温度约为90℃，使蒸馏瓶中水样处于微沸 状态，并保持1h以上；③加热蒸馏，将温度提高至水的沸点，收集蒸 馏液，将最开始蒸出的15~20ml蒸馏液舍弃；④测量蒸馏液电导率， 若电导率≤ 3μS/cm，则可进行下一步的电解浓缩，若电导率＞ 3μS/cm，则需进行第二次蒸馏（第二次蒸馏不必加入高锰酸钾和氢 氧化钠），一般蒸馏两次后电导率能达到3μS/cm以下的水平。