游离余氯的检测方法

有效氯活性氯游离氯总氯余氯有什么区别测定方法1、有效氯、活性氯：指含氯消毒剂中有氧化性的氯元素的质量分数，对于NaOCl和Ca(OCl)2指+1价Cl的质量分数。

通常用盐酸与之反应放出的Cl2来间接测定。

2、游离氯：Cl2单质。

3、总氯：化合物中Cl的质量分数。

4、余氯：自来水中残留的Cl2。

（自来水工业术语）用余氯试纸检测。

一、有效氯测定方法：A1 碘量法原理洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。

A2 试剂A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。

A2.2 2mol/L硫酸溶液。

A2.3 10％碘化钾溶液。

A2.4 0.5％淀粉溶液。

A3 操作方法称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。

A4 计算：根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量：c*v*0.035有效氯含量(%)=——————*100%w式中：c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度；v——消耗代硫酸钠的体积，ml；W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。

二、游离氯与总氯测定方法：CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。

然而，CL17不能同时测定这两项参数。

三、活性氯测定方法：使用活性氯试条。

四、余氯测定方法：一、方法原理余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。

游离余氯1.1 N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法1.1.1 范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法测定生活饮用水及其水源中的游离余氯。

本法适用于经氯化后的生活饮用水及其水源中游离余氯和各种形态的化合物余氯的测定。

本法最低检测质量为0.1微克，若取10ml水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。

高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酸胺控制反应以除去干扰。

氧化锰的干扰可以通过做水样空白扣除。

铬酸盐的干扰可以用硫代乙酸胺排除。

1.1.2 原理DPD与水中的游离余氯迅速反应而产生的红色，在碘化物的催化下，一氯胺也能与DPD 反应显色。

在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度，本法可用于高锰酸钾溶液配制永久性标准系列。

1.1.3 试剂1.1.3.1 碘化钾试剂1.1.3.2碘化钾溶液（5g/L）:称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水，并稀释到100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱里保存，溶液变黄色应弃去重配。

1.1.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH6.5）:称取24g污无水磷酸氢二钾（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8g乙二胺四乙酸二钠（Na2-EDTA）和0.02g氯化汞（HgCl2），依次溶解于纯水中稀释至1000mL。

注：HgCl2可防止霉菌生长，并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯造成的干扰，HgCl2剧毒，使用时切入口和接触皮肤和手指。

1.1.3.4 N,N-二乙基对苯二胺（DPD）溶液（1g/L）：称取1.0g盐酸N,N-二乙基对苯二胺（DPD），或1.5g硫酸N,N-二乙基对苯二胺，溶解于含8mL硫酸溶液（1+3）和0.2gNa2-EDTA 的无氯纯水中，并稀释到1000mL，储存于棕色瓶中，在冷暗处保存。

注：DPD溶液很不稳定，一次配制不宜过多，储存中如颜色变深或褪色，应重新配制。

游离性余氯、消毒液有效氯的快速检测[检测原理] 在加氯消毒的管网生活饮用水中，加氯消毒30min后，水中游离性余氯的含量不应低于0.3mg/L。

管网末梢水巾游离性余氯的含量不应低于0.05mg/L。

人工游泳池水中游离性余氯的标准值为0.3~0.5mg/L。

用含氯消毒剂消毒后的食(饮)具表面游离性余氯的含量应小于0.3mg/L。

[操作办法] (1)生活饮用水、人工泳池水的测定将水样挺直加入到显色池(窄池)和参比池(宽池)中至左侧刻度线，再向显色池(窄池)中加入一片试剂，将比色片插入参比池前的槽内，盖上盖，上下摇动使试剂片溶解后，1~5min从正面观看，找出与显色池中水的色彩相同的色阶，该色阶上的数值表示每升测试水样中游离性余氯的质量(mg)。

(2)食(饮)具表面游离性余氯的测定取消毒后的食(饮)具碗、盘、碟、口杯、酒杯等，用蒸馏水100mL分次(2~3次)冲洗内表面；匙(不包括匙柄)、筷下段置入100mL蒸馏水中，充分震荡20次，制成样液。

将样液加入显色池(窄池)和参比池(宽池)中至左侧刻度线，以下操作及读取结果与“生活饮用水、人工泳池水的测定”相同。

注：详细操作可见仪器用法解释书。

2.消毒液有效氯的迅速检测(SFDA办法HX002) (1)有效氯试纸法 [原理] 本办法适用于各种含氯消毒剂，包括的测试。

测定范围：10~300mg/kg。

反应稳定时光达20min以上。

标准比色板为10、20、50、100、150、200、250、300mg/kg。

[操作办法] 揭去药片上的薄膜，将试纸插入待测液中浸湿后取出，甩去多余水分，稍等片刻，待试纸显色稳定后，与标准色板对照确定有效氯含量。

当溶液浓度超出比色板范围时，可用不含氯的水等量稀释后再测定，得出的结果乘上稀释倍数即可。

(2)测氯试纸法 [原理] 含氯消毒剂是目前应用最广泛的消剂。

常用的品种有漂白粉、漂白粉精、、氯胺T、氯化磷酸盐、或三氯异氰尿酸钠等。

餐具中游离余氯测定考试题
摘要：
一、游离余氯的概念和测定意义
二、测定游离余氯的方法和步骤
三、测定结果的分析和处理
四、游离余氯测定在餐具消毒中的应用
正文：
餐具中游离余氯测定考试题是针对餐具消毒行业中的一项重要检测项目，对于保证餐具卫生和安全具有重要意义。

游离余氯是指水中氯气分子在水中未结合成其他化合物的氯元素，测定游离余氯可以评估消毒过程中氯的使用量和消毒效果。

测定游离余氯的方法和步骤主要包括：取样、预处理、滴定和计算。

首先，从待测餐具水中取样，然后进行预处理以去除干扰物质。

接着，采用滴定法测定游离余氯的浓度，最后根据滴定结果计算出游离余氯的含量。

测定结果的分析和处理主要包括：对比标准限值、评估消毒效果和调整消毒工艺。

根据测定结果，可以判断餐具消毒过程中氯的使用是否合理，消毒效果是否达标，从而及时调整消毒工艺，保证餐具的卫生和安全。

游离余氯测定在餐具消毒中的应用十分广泛。

在餐具清洗和消毒过程中，合理控制游离余氯的浓度，不仅可以保证消毒效果，还可以避免因游离余氯过高而对环境和人体健康造成不良影响。

此外，游离余氯测定还可以用于评估餐具消毒设施的运行状况和操作人员的技术水平。

生活饮用水标准检验方法消毒剂指标GB/T 5750.11-2006 1.1 N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。

2、方法简介DPD与水中游离氯迅速反应生成红色，在碘化钾的催化作用下，一氯铵也能与DPD反应显示。

在加入DPD前加入碘化钾，一部分三氯胺与游离氯一同显示。

通过变化顺序可测定三氯胺的浓度。

3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：SP-722分光光度计、比色管10ml、移液管1 ml/5ml/10ml/25ml、容量瓶1000ml/500ml/250ml/100ml、烧杯100ml/500ml、具塞筒量50ml、电子天平。

3.2设备验证情况设备验收合格。

4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。

4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:22℃;湿度47%。

4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。

5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。

6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限：0.01mg/l.7.12 精密度：方法无要求。

7.13 准确度：测定加标回收率。

7.2目前该项目本实验的精密度、检出限、准确度的实际水平。

7.21精密度精密度情况表7.21测得实验室内相对标准偏差为3.17%。

7.22准确度向空白此溶液中加入2ml的1ug/mL的氯标准溶液。

7.22加标回收率测定结果表测得加标回收率为96.98%，符合方法要求.7.23检出限7.23空白测定结果表测出实验室检测限为0.008mg/L，符合方法要求。

8、结论仪器设备验证合格、环境条件验证合格、人员能力验证合格、试剂验证合格、方法验证合格，即设备、环境、人员、物料均符合实验方法要求，实验室具备开展此项目的条件。

游泳池水游离余氯的测定关键信息项1、测定目的2、测定频率3、测定方法4、测定人员资质5、测定设备及试剂6、质量控制措施7、数据记录与报告8、异常情况处理9、责任与义务1、测定目的11 为确保游泳池水的卫生安全，保障游泳者的健康，需对游泳池水的游离余氯进行测定。

111 通过定期测定游泳池水中的游离余氯含量，判断池水的消毒效果是否符合相关卫生标准。

112 及时发现余氯含量异常情况，采取相应措施进行调整，以维持良好的水质。

2、测定频率21 游泳池水的游离余氯测定应每天进行，至少在开放时间内每隔一定时间测定一次。

211 在游泳高峰时段，应适当增加测定次数，以确保水质始终处于受控状态。

3、测定方法31 采用国家标准或行业认可的测定方法，如 DPD 比色法或电化学法等。

311 测定前，应按照相关操作规程对测定设备进行校准和调试。

312 确保所使用的试剂在有效期内，并按照规定的浓度和用量进行配制。

4、测定人员资质41 负责游泳池水游离余氯测定的人员应经过专业培训，熟悉测定方法和操作规程。

411 具备相应的化学分析知识和技能，能够准确进行测定和判断结果。

5、测定设备及试剂51 配备精度符合要求的测定设备，如余氯测定仪、比色计等。

511 定期对测定设备进行维护、保养和校准，确保其性能稳定可靠。

512 所用试剂应从正规渠道采购，具有质量保证。

6、质量控制措施61 每次测定时，应同时进行空白试验和标准样品对照试验，以验证测定结果的准确性。

611 定期参加外部质量控制考核或与其他实验室进行比对试验。

612 对测定数据进行统计分析，评估测定结果的可靠性和稳定性。

7、数据记录与报告71 详细记录每次测定的时间、地点、测定结果以及测定人员等信息。

711 建立测定数据的档案管理系统，妥善保存测定记录。

712 按照规定的格式和要求，及时向上级主管部门或相关单位提交测定报告。

8、异常情况处理81 当测定结果显示游离余氯含量低于或高于规定标准时，应立即采取措施进行调整。

比色法测游离余氯的原理
比色法是常用的测定游离余氯浓度的方法之一。

其原理基于游离余氯与N,N-二乙基-p-苯二胺(DPD)形成紫色产物的反应。

以下是比色法测定游离余氯的原理的详细解释。

1. 游离余氯的生成
游离余氯是一种具有强氧化性质的化学物质，常用于消毒和水处理以杀灭细菌和病原体。

游离余氯的主要来源是氯气或次氯酸盐在水中的溶解。

2. 游离余氯的测定
测定游离余氯的常用方法是比色法。

比色法基于游离余氯与DPD反应生成紫色产物的原理。

DPD是一种氯化钠盐，并且它是一种弱氧化剂。

3. 游离余氯与DPD的反应
游离余氯与DPD在酸性条件下反应，生成紫色的三氮杂异喹啉盐。

该盐的颜色与游离余氯的浓度成正比，通过光度计测量产物的吸光度即可确定游离余氯的浓度。

4. 反应过程
游离余氯在酸性条件下可以将DPD氧化为DPD阳离子（DPD+）。

DPD阳离子与游离余氯进一步反应，生成中间产物，然后中间产物进一步与DPD反应生成紫色产物。

紫色产物的浓度与游离余氯的浓度成正比。

5. 比色法的优点和应用
比色法具有操作简单、灵敏度高和响应速度快的优点。

它广泛应用于水处理、游泳池水质检测和食品加工等领域。

总结：比色法通过测量游离余氯与DPD反应生成的紫色产物的吸光度来确定游离余氯的浓度。

这种方法操作简单，灵敏度高，因此被广泛应用于水处理和消毒等领域。

余氯检测方法
余氯是指在水中残留的游离态氯，它是一种常见的消毒剂，在水处理和供水系统中被广泛使用。

但是，余氯浓度过高或过低都会对人体健康和环境造成一定的影响，因此需要对水中余氯进行定期检测。

下面将介绍几种常见的余氯检测方法。

首先，最常用的余氯检测方法之一是DPD法。

这种方法利用二甲基对苯二胺（DPD）与余氯反应生成着色物质，然后通过比色计测定其浓度。

DPD法检测简单、快速，而且对余氯的浓度范围适用性广，因此在实际应用中得到了广泛的应用。

其次，还有一种常见的余氯检测方法是电化学法。

这种方法利用电化学传感器对水中的余氯进行电化学反应，产生电流信号与余氯浓度成正比。

电化学法检测灵敏度高，对水样处理要求较低，因此在现场实时监测中得到了广泛应用。

此外，还有一种余氯检测方法是光度法。

光度法利用余氯与试剂发生化学反应后，产生一定的吸光度变化，通过光度计测定吸光度值，从而确定余氯浓度。

光度法检测简单、快速，适用于大量样品的快速检测。

除了上述几种常见的余氯检测方法外，还有一些其他方法，如
比色法、光散射法等。

这些方法各有特点，适用于不同的场合和要求。

在选择余氯检测方法时，需要根据实际情况综合考虑各种因素，如检测要求、样品性质、检测场合等，选择合适的方法进行余氯检测。

总的来说，余氯检测是水质监测中的重要内容，合理选择余氯
检测方法对于保障水质安全、人体健康至关重要。

在实际操作中，
需要严格按照检测方法操作规程进行操作，确保检测结果的准确性
和可靠性。

希望本文介绍的余氯检测方法能够对您有所帮助，谢谢
阅读！。

有效氯活性氯游离氯总氯余氯的测定方法有效氯测定方法：A1 碘量法原理洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。

A2 试剂A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。

A2.2 2mol/L硫酸溶液。

A2.3 10％碘化钾溶液。

A2.4 0.5％淀粉溶液。

A3 操作方法称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL 溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。

A4 计算：根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量：c*v*0.035有效氯含量(%)=——————*100%w式中：c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度；v——消耗代硫酸钠的体积，ml；W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。

游离氯与总氯测定方法：CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。

然而，CL17不能同时测定这两项参数。

活性氯测定方法：使用活性氯试条。

余氯测定方法：一、方法原理余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。

2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI2HI+HOCl = I2+HCl+H2O(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6本法测定值为总余氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。

二、仪器碘量瓶：250—300ml.三、试剂1.碘化钾（要求不含游离碘及碘酸钾）。

余氯检测方法余氯是指在水中残留的未与有机物或无机物反应形成化合物的游离氯。

在水处理和消毒过程中，余氯的检测是非常重要的，可以帮助我们确保水质安全，保护人们的健康。

下面将介绍几种常见的余氯检测方法。

首先，最常用的余氯检测方法之一是DPD法。

DPD法是指使用N,N-二乙基对苯二胺（DPD）作为指示剂，在碱性条件下，游离氯和亚氯酸盐与DPD反应生成有色产物，然后通过比色计或分光光度计测定其吸光度来确定余氯的浓度。

这种方法操作简便，结果准确可靠，广泛应用于自来水厂和污水处理厂等场合。

其次，还有一种常见的余氯检测方法是电化学法。

电化学法是利用电极在特定条件下对余氯进行氧化还原反应，然后通过测定电极的电位变化来确定余氯的浓度。

这种方法的优点是灵敏度高，响应速度快，适用于在线监测和实时控制。

此外，还有一种余氯检测方法是使用光度法。

光度法是利用余氯对特定波长光的吸收来确定其浓度，通常使用分光光度计进行测定。

这种方法操作简便，适用于现场快速检测，但对水样的透明度和色度要求较高。

除了以上介绍的几种方法，还有一些其他的余氯检测方法，如高效液相色谱法、荧光法等，它们各有特点，可以根据实际需要选择合适的方法进行余氯检测。

在进行余氯检测时，需要注意一些常见的操作技巧。

首先，应根据水样的特性选择合适的检测方法，并严格按照操作规程进行操作，避免操作失误导致结果不准确。

其次，应注意保持仪器的干净和良好状态，定期校准和维护仪器，确保检测结果的可靠性。

最后，应注意对水样进行充分的混合和搅拌，确保样品的均匀性，避免出现局部浓度差异导致检测结果偏差。

总之，余氯检测是保障饮用水安全的重要环节，选择合适的检测方法并严格操作规程对于保障检测结果的准确性至关重要。

希望本文介绍的余氯检测方法对大家有所帮助，也希望大家在日常生活和工作中能够重视水质安全，共同保护环境，保障健康。

游离性总余氯的测定 一、邻联甲苯胺比色法编号：QW-ZJ-HG-025A 1、主题本文件规定了水中余氯测定的操作方法 2、适用范围适用于不含亚硝酸根离子的水样中游离性余氯测定。

测定范围0.01～15mg/L 。

3、依据本规程依据GB/T5750.5-2006 4、流程 5、内容 5.1方法提要水样中游离性余氯与邻联甲苯胺作用，生成黄色（或桔黄色）的二盐酸醌式邻联甲苯胺。

根据颜色的深浅与标准色比较，测出水样中游离性余氯含量。

EDTMP 在10ppm 以下不影响测定，正常情况下循环水中的Fe 3+不影响测定。

NO 2-干扰测定。

5.2 仪器与试剂 5.2.1 仪器100毫升具塞比色管一套。

5.2.2 试剂（1）无水磷酸氢二钠、（2）磷酸二氢钾、（3）重铬酸钾、（4）铬酸钾、（5）盐酸、（6）邻联甲苯胺、 5.3 准备工作4.1标准色阶的准备→4.2吸取水样100mL 于具塞比色管中，加入5mL 邻联甲苯胺溶液。

→4.3 30秒钟内与标准余氯色阶比较求得水样中游离性余氯含量。

5.3.1 磷酸盐缓冲液（1）磷酸盐缓冲储备液配制：将无水磷酸氢二钠放在105～110℃烘箱内，2小时后取出置于干燥器内冷却至室温，称取22.86g，另将磷酸二氢钾放在105～110℃烘箱内同样处理,并称取46.14g。

将上述两试剂共同溶于水中，稀释至1000mL，静置4天后过滤。

滤液称为贮备液。

（2）磷酸盐缓冲使用液配制（pH=6.45）：将上述磷酸盐贮备液200mL加水稀释至1000mL。

5.3.2 重铬酸钾—铬酸钾溶液配制方法：称取0.1550g于105～110℃烘箱内干燥处理过的重铬酸钾及0.4650g同样处理的铬酸钾放在400mL烧杯中加磷酸盐缓冲使用液使其溶解，转移到1000mL容量瓶中，用磷酸缓冲使用液稀释至刻度，此有色溶液的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。

5.3.3邻联甲苯胺溶液配制方法:称取1g纯邻联甲苯胺加于5mL20%盐酸中,在研钵中研成糊状,加入150～200mL水,使其完全溶解,放在1升量筒中补加到505mL,最后加入20%盐酸至1升,储于棕色瓶中。

余氯的测定-国标法(水质检测)
余氯的测定是水质检测中的一个重要参数，用于评价水中的消毒效果。

国标法是一种常用的测定余氯的方法，主要包括以下步骤：
1. 样品处理：将待测水样取一定体积，通常为100毫升，加入适量的碘化钾溶液，使水样中的过氯酸转化为游离氯。

2. 稀释：根据实际情况，可以将水样适当稀释，使测定结果在仪器的量程范围内。

3. 滴定：将经过稀释后的水样滴加硫代硫酸钠溶液作为指示剂，溶液的颜色由红色逐渐变为无色。

停止滴定时，记录已经加入的硫代硫酸钠溶液体积，即为滴定体积V1。

4. 空白试验：重复上述步骤，用与样品体积相同的蒸馏水代替样品，进行空白试验，记录滴定体积V0。

5. 计算余氯含量：利用以下公式计算余氯含量：
余氯含量 (mg/L) = (V1 - V0) × C / V
其中，C为硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为mol/L；V为样
品体积，单位为升。

**市疾病预防控制中心
游离余氯、二氧化氯现场检测原始记录
样品名称：
样品来源：
测定仪器：BY-MC3100水质检测仪测定方法：DPD分光光度法
一、游离余氯：（0.00-5.00mg/L）
选择余氯项目，用比色皿取待测水样15ml，把比色皿擦拭干净，放入比色槽，盖上遮光罩，按“调零”键，显示调零完成100%；取出比色皿，加入一包②号试剂，摇匀，把比色皿擦拭干净，放入比色槽，静置10s,盖上遮光罩，按“读数”键，结果为余氯。

二、二氧化氯：（0.02-10.00mg/L）
选择二氧化氯项目，用比色皿取待测水样15ml，把比色皿擦拭干净，放入比色槽，盖上遮光罩，按“调零”键，显示调零完成100%；取出比色皿，加入一包①号试剂，摇匀，加入一包②号试剂，摇匀，把比色皿擦拭干净，放入比色槽，静置10s,盖上遮光罩，按“读数”键，结果为二氧化氯。

游离余氯测定结果值： mg/L
二氧化氯测定结果值： mg/L
检测人员（签字）：被检测单位陪同人（签字）：年月日年月日。

二乙基对苯二胺分光光度法测游离余氯一、引言游离余氯的测定在多个领域具有重要意义，如饮用水处理、工业废水处理以及海洋环境监测等。

准确测定游离余氯对于保障人类健康、保护环境具有不可忽视的作用。

二乙基对苯二胺分光光度法是一种常用的游离余氯测定方法，具有操作简便、准确度高、适用范围广等优点。

二、实验原理二乙基对苯二胺分光光度法基于游离余氯与二乙基对苯二胺的显色反应。

在酸性环境中，游离余氯可以将二乙基对苯二胺氧化成醌式结构的产物，该产物在波长520nm处有最大吸收峰，吸光度与游离余氯浓度成正比。

通过测量吸光度，可以计算出游离余氯的浓度。

三、实验步骤1. 样品采集：采集适量水样，注意避免搅动水体，以保持游离余氯的稳定性。

2. 样品处理：将采集的水样用硫酸酸化，去除干扰物质。

3. 显色反应：加入适量的二乙基对苯二胺试剂，摇匀后放置一段时间进行显色反应。

4. 分光光度测量：用紫外可见分光光度计在520nm波长处测量吸光度值。

5. 结果计算：根据吸光度值和标准曲线，计算出游离余氯的浓度。

四、结果与讨论1. 精密度和准确度：本方法具有较高的精密度和准确度，能够满足多种实际应用需求。

通过多次实验验证，测得数据的相对标准偏差小于5%，回收率在95%~105%之间。

2. 干扰因素：实验表明，常见离子对本方法测定游离余氯无显著干扰。

但如硝酸根、亚硝酸根、溴离子等特定离子可能会产生一定干扰，需进行适当处理或通过校正消除影响。

3. 实际应用：本方法适用于饮用水、工业废水、海水等多种水体中游离余氯的测定。

通过实际应用，验证了本方法的可靠性、稳定性和实用性。

五、结论本文介绍了二乙基对苯二胺分光光度法测游离余氯的原理、实验步骤、结果与讨论以及实际应用情况。

结果表明，本方法具有较高的精密度和准确度，适用于多种水体中游离余氯的测定。

同时，本方法操作简便、准确度高、适用范围广等优点，对于保障人类健康和保护环境具有重要的实际意义。

在实际应用中，需注意可能存在的干扰因素，并进行适当处理或通过校正消除影响。

水中游离余氯的测定方法确认实验报告1.方法依据水中游离余氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)分光光度法 HJ 586-20102.方法原理在pH为6.2～6.5条件下，游离氯直接与N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)发生反应，生成红色化合物，在515 nm波长下，采用分光光度法测定其吸光度。

3.仪器3.1 可见分光光度计3.2 实验室常规玻璃仪器3.3 天平：精度分别为0.1 g和0.1 mg。

4.试剂4.1 硫酸溶液：c (H2S04)=1.0 mol/L于800 ml水中，在不断搅拌下小心加入54.0 ml浓硫酸，冷却后将溶液移入1000 ml容量瓶中，加水至标线，混匀。

4.2 氢氧化钠溶液：c(NaOH)= 2.0 mol/L称取80.0 g氢氧化钠，溶解于800 ml水中，待溶液冷却后移入1000 ml容量瓶，加水至标线，混匀。

4.3 氢氧化钠溶液：c(NaOH)=1.0 mol/L称取40.0 g氢氧化钠，溶解于500 ml水中，待溶液冷却后移入1000 ml容量瓶，加水至标线，混匀。

4.4 碘酸钾标准贮备液：p(KIO3)=1.006 g/L称取优级纯碘酸钾（预先在120℃～140℃下烘干2 h）1.006 g，溶于水中，移入1000 ml容量瓶中，加水至标线，混匀。

4.5 碘酸钾标准使用液：p(KIO3)=10.06 mg/L吸取10.0 ml碘酸钾标准贮备液于1000 ml棕色容量瓶中，加入约1 g碘化钾，加水至标线，混匀。

临用现配。

1.00 ml标准使用液中含10.06μg KIO3，相当于0.141μmol (10.0μg) Cl2.4.6 磷酸盐缓冲溶液：pH=6.5称取24.0 g无水磷酸氢二钠以及46.0 g磷酸二氢钾，依次溶于水中，0.8 g EDTA_钠固体，转移至1000 ml容量瓶中，加水至标线，混匀。

必要时，可加入0.020 g氯化汞以防止霉菌繁殖及试剂内痕量碘化物对游离氯检验的干扰。

游泳池水游离余氯的测定游泳池水中的游离余氯指的是游泳池中未与有机物或细菌反应的氯气残留。

测定游泳池水中的游离余氯是非常重要的，因为它可以帮助我们判断游泳池水的卫生状况是否良好。

以下是游泳池水游离余氯的测定方法。

方法一：DPD法1. 准备一份游离余氯颜色比较管试剂。

2. 使用一个舀水器或容器，取得游泳池水样本。

3. 取一定量的游泳池水样本，加入游离余氯颜色比较管试剂中。

4. 在管试剂中与游泳池水样品混合。

5. 观察管试剂的颜色变化，并与标准比较管进行对比。

6. 通过对比颜色的深浅，确定游泳池水中游离余氯的浓度。

方法二：使用电极仪器1. 准备一个游离余氯电极。

确保电极是干净的，并按照生产商的说明进行校准。

2. 使用舀水器或容器将游泳池水样本取出。

3. 将游泳池水样本倒入一个容器中，并插入游离余氯电极。

4. 电极会测量出游泳池水样本中游离余氯的浓度。

这些方法中的每一种都有其优缺点。

DPD法是一种简单且常用的方法，但需要准备试剂和进行颜色对比。

电极仪器则更为准确且方便，但需要专门的设备。

游泳池水中游离余氯的浓度应根据相关的安全和卫生标准来判断。

在使用游泳池之前，应测定游泳池水中游离余氯的浓度，并确保它符合标准。

游泳池水中过高或过低的游离余氯浓度都可能对人体健康造成影响。

同时，了解游泳池水游离余氯浓度的变化情况也有助于我们更好地维护游泳池的水质。

如果测定结果显示游离余氯浓度过高，我们可以采取适当的措施来调整游泳池中的氯浓度，以确保水质的安全和卫生。

总结起来，测定游泳池水中游离余氯的方法有DPD法和使用电极仪器。

根据测定结果，我们可以判断游泳池水的卫生状况，并采取相应措施来维护水质的安全和卫生。

游离性余氯‎测定(比色法)本方法适用‎于不含亚硝‎酸根离子的‎水样中游离‎性余氯测定‎。

测定范围0‎.01-15mg/L。

1．0方法提要‎水样中游离‎性余氯与邻‎联甲苯胺作‎用，生成黄色(或桔黄色)的二盐酸醌‎式邻联甲苯‎胺。

根据颜色的‎深浅与标准‎色比较，测出水样中‎游离氯含量‎。

DETMP‎在10pp‎m以下不影‎响测定，正常情况下‎循环中的F‎e3+不影响测定‎。

NO2--干扰测定。

2．0仪器与试‎剂2．1仪器2．1．1100毫‎升具塞比色‎管一套。

2．2试剂2．2．1无水磷酸‎氢二钠；2．2．2磷酸二氢‎钾；2．2．3重铬酸钾‎；2．2．4铬酸钾；2．2．5盐酸；2．2．6邻联甲苯‎胺。

3．0准备工作‎3．1磷酸盐缓‎冲液3．1．1磷酸盐缓‎冲储备液配‎制将无水磷酸‎氢二钠放在‎105-110℃烘箱内，2小时后取‎出置于干燥‎器中冷却至‎室温，称取22.86g，另将磷酸二‎氢钾放在1‎05-110℃烘箱内同样‎处理，并称取46‎.14g。

将上述两试‎剂共同溶于‎水，稀释至10‎00ml，静置4天后‎过滤，滤液称为储‎备液。

3．1．2磷酸盐缓‎冲使用液配‎制(PH=6.45)：将上述磷酸‎盐储备液2‎00ml加‎水稀释至1‎000ml‎。

3．2重铬酸钾‎-铬酸钾溶液‎配制方法：称取0.1550g‎经105-110℃烘箱内干燥‎处理过的重‎铬酸钾及0‎.4650g‎同样处理过‎的铬酸钾放‎在400m‎l烧杯中加‎磷酸盐缓冲‎溶液使其溶‎解，转移至10‎00ml容‎量瓶中，用磷酸盐缓‎冲溶液稀释‎至刻度，此有色溶液‎的颜色相当‎于1ml/L余氯与邻‎联甲苯胺所‎产生的颜色‎。

3．3邻联甲苯‎胺溶液配制方法：称取1g纯‎邻联甲苯胺‎加于5ml‎20％盐酸中，在研钵中研‎成糊状，加入150‎-200ml‎水，使其完全溶‎解，放在1升量‎筒中补加到‎505ml‎，最后加入2‎0％盐酸至1升‎，储于棕色瓶‎中。

1 余氯余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。

其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。

余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。

2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。

3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。

我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。

余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。

1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法1.2.1 范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。

本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。

本法最低检测质量为0.1 µg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。

高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。

氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。

铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。

1.2.2 原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。

在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。

在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。

本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。

1.2.3试剂1.2.3.1 碘化钾晶体。

1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。

1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2)。

用比色法测定游离氯1.主要试剂及器材1.1试剂：分析纯HCl0.1%邻联甲苯胺1.2器材：研钵500毫升量筒1000毫升容量瓶2.0.1%邻联甲苯胺溶液的配制量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。

称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。

然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。

3.标准比色管的配制3.1主要试剂及器材3.1.1试剂：氯化钾-盐酸缓冲溶液重铬酸钾-铬酸钾溶液盐酸溶液3.1.2仪器：具塞比色管，50ml4.分析步骤4.1永久性余氯标准比色管(0.005-1.0mg/L)的配制。

按表（一）所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液注入50ml具塞比色管中，用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50ml刻度，在冷暗处保存可使用6个月。

注：若水样余氯大于1.0mg/L时，可将重铬酸钾-铬酸钾溶液的浓度提高10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，配制成1.0-10mg/L的永久性余氯标准色列。

4.2于50ml具塞比色管中，先加入2.5ml0.1%邻联甲苯胺，加入澄清水样至50ml 刻度，混合后立即比色，所得结果为游离余氯；放置10min，比色所得结果为总余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。

5.氯化钾-盐酸缓冲溶液配制5.1称取3.7g经100-110℃干燥至恒重的氯化钾，用纯水溶解，再加0.56ml盐酸，并用纯水稀释至1000ml。

6.重铬酸钾-铬酸钾溶液6.1称取0.1550g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾及0.4650g经120℃干燥至恒重的铬酸钾，溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并稀释至1000 ml。

此溶液生成的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺生成的颜色。

7.盐酸溶液7.1吸取9mL盐酸溶液，加水定容至1000mL，所的盐酸溶液的浓度为0.1 mol/L。