尼龙66生产工艺流程

华侨大学课程名称：增强增韧尼龙66汽车专用料姓名：彭儒学号：9专业：08高分子二班任课教师：钱浩前言：尼龙是结晶型塑料，品种颇多，已达到130多种，应用于注塑加工的有尼龙6、尼龙66、尼龙610、尼龙1010以及共聚性尼龙、超韧性尼龙、玻璃纤维增强尼龙、矿物增强尼龙等等。

世界市场中，应用量最大的是尼龙66。

尼龙最早在1889年首先由Gabriel和Maass 两人合成制得，但系统的研究并最终实现工业化实在1929年，由美国杜邦公司的Carothers着手进行的。

1931年Carothers申请了第一篇尼龙专利，1935年首先制得尼龙66，1939年实现工业化。

尼龙66的应用领域一般在汽车、电子电器、化工设备、机械设备等方面。

从最终用途看，汽车行业消耗的尼龙66占第一位，电子电器占第二位。

大约有88%的尼龙66通过注射成型加工成各种制件，约12%的尼龙66则通过挤出、吹塑等成型加工成相应的制品。

由于尼龙66优良的耐热性、耐化学药品性、强度和加工方便等，因而在汽车工业得到了大量应用，目前几乎已能用于汽车的所有部位，如发动机部位，电器部位和车体部位。

发动机部位包括进气系统和燃油系统，如发动机气缸盖罩、节气门、空气滤清器机器外壳，车用空气喇叭、车用空调软管、冷却风扇及其外壳、进水管、刹车油罐及灌盖，等等。

车体部位零部件有：汽车挡泥板、后视镜架、保险杠、仪表盘、行李架、车门手柄、雨刷支架、安全带扣搭、车内各种装饰件等等。

车内电器方面如电控门窗、连接器、保鲜盒、电缆扎线等。

工艺特点：⑴吸水性尼龙66较易吸湿，如果长时间暴露在空气下，会吸收大气中的水分。

吸水后会发生体积膨胀，影响制品的尺寸精度，如在注塑前吸收过量的水分时，其制作的外国外观和力学性质都会受损。

⑵结晶性尼龙66为结晶性高聚物，一般在20%~30%之间。

结晶度的高低与性能有关，结晶度高，拉伸强度、耐磨性、硬度、润滑性等性能有所提高，热膨胀系数和吸水性趋于下降。

尼龙66合成反应方程式1. 引言尼龙66是一种常见的合成纤维，具有优异的强度和耐磨性，广泛应用于纺织、汽车、航空航天等领域。

尼龙66的合成反应是通过将己内酰胺和六亚甲基二胺反应而成。

本文将详细介绍尼龙66的合成反应方程式及其反应机理。

2. 反应方程式尼龙66的合成反应方程式如下所示：在反应中，己内酰胺（也称为己内酰胺6）和六亚甲基二胺在适当的温度和压力下反应生成尼龙66。

这个反应是一个缩聚反应，通过形成酰胺键将己内酰胺和六亚甲基二胺的分子连接在一起。

3. 反应机理尼龙66的合成反应机理如下所示：1.己内酰胺和六亚甲基二胺首先发生酰胺化反应，生成一个中间产物。

这个中间产物包含一个酰胺键和一个胺基。

2.中间产物中的胺基与另一个己内酰胺分子反应，形成一个新的酰胺键和一个新的胺基。

这个过程不断重复，形成长链聚合物。

3.聚合反应进行到一定程度后，会形成尼龙66的分子结构。

这个结构由交替排列的己内酰胺和六亚甲基二胺单元组成。

4.反应完成后，需要经过后处理步骤，如冷却、洗涤和干燥，以获得纯净的尼龙66产物。

4. 反应条件尼龙66的合成反应需要一定的反应条件，包括温度、压力和反应时间等。

通常情况下，合成尼龙66的反应条件如下：•温度：通常在240-280摄氏度之间。

•压力：通常在1-3兆帕（MPa）之间。

•反应时间：通常在6-8小时之间。

这些条件可以根据具体的生产要求进行微调，以获得最佳的反应效果和产物质量。

5. 应用与前景尼龙66作为一种优秀的合成纤维材料，具有广泛的应用前景。

它的优点包括高强度、耐磨性、耐高温性和化学稳定性等。

尼龙66可以用于制造纺织品、塑料制品、机械零件等。

在汽车和航空航天领域，尼龙66的应用尤为广泛，可以用于制造发动机零件、橡胶密封件、电线电缆等。

随着科学技术的不断进步，尼龙66的生产工艺也在不断改进。

新的催化剂、反应条件和工艺流程的开发将进一步提高尼龙66的合成效率和产物质量。

此外，尼龙66的可持续生产也成为研究的热点，包括利用可再生资源替代传统原料和开发环境友好的合成方法。

尼龙-66的连续聚合生产工艺流程课程设计高分子合成工艺设计说明书年产60万吨尼龙66连续聚合生产工艺设计院、部：材料与化学工程学院学生姓名：指导教师：职称专业：高分子材料与工程班级：1001班完成时间：2013年06月03日摘要本文主要阐述了尼龙-66的国内外发展现状以及研究其连续聚合生产工艺流程设计过程。

设计尼龙-66连续聚合的工艺流程，选择正确的工艺条件和设备，并进行合理的设备配置，以便按我们的要求进行生产。

关键词：尼龙-66；连续聚合ABSTRACTThi sarticle expounded the development situation from domestic and overseas of nylon-66 and also studied it’s process of continuous polymerization. In order to meet our request, we designed process of continuous polymerization of nylon-66, chose suitable processing condition and device arrange the devices appropriately.Key words： nylon-66；continuous polymerization目录1 绪论 (1)1.2 国外生产现状 (1)1.3 国内生产现状 (2)1.3 进出口情况 (3)2 工艺流程和方案的说明及论证 (5)2.1 工艺路线的选择 (5)2.2 工艺流程设计 (5)2.2.1尼龙66的生产原料及原料制备 (5)2.2.2尼龙66的生产工艺 (9)2.3 工艺参数的选择 (10)2.3.1 工艺关键点控制 (10)2.3.2工艺说明 (12)3 物料衡算 (13)3.1 年产量60万吨尼龙-66的物料衡算过程 (13)4 热量衡算 (18)4.1 尼龙66生产中的能耗分析 (18)4.2 尼龙66生产设备的能量衡算 (18)4.2.1 蒸发器 (18)4.2.2 反应器 (20)4.2.3 闪蒸器 (21)4.2.4 聚合器 (23)5 聚合釜及各设备选型 (25)5.1对设备的要求 (25)5.2溶解过程 (25)5.3预缩聚过程 (25)5.4闪蒸过程 (25)5.5后缩聚过程 (26)参考文献 (27)致谢 (29)附录 (30)1 绪论引言+生产能力数据+聚合方法（连续缩聚+间歇缩聚）+主要（连续聚合）尼龙66是最早研制成功的尼龙品种,于1939年由美国杜邦公司实现工业化生产,是目前最主要的尼龙品种之一。

尼龙66工业丝生产工艺技术及温度的影响尼龙6和尼龙66，但由于分子立体结构不同，分子问形成氢键和取得高结晶度的能力不同，从而使两者在物理性能上呈现一定的差异，尼龙66的某些性能优于尼龙6。

本文前半部分概述了国内尼龙66工业丝的不同生产工艺技术，后半部分叙述了温度对尼龙66工艺的影响。

国内生产尼龙66工业丝有两种不同的工艺技术：连续缩聚直接纺丝拉伸卷绕联合生产技术；问歇缩聚、固相缩聚纺丝拉伸卷绕生产技术。

l 连续缩聚生产技术1，1 缩聚工艺a，反应温度：尼龙66盐的缩聚反应实际是在熔融状态下进行，因此反应的初始温度至少比尼龙66盐的熔点高10C，宜控制在214|C左右，反应过程中为了提高分子活化能，加快反应速度，温度逐渐升高到后期的280℃左右，即高于聚合物熔点15 C左右。

b．反应压力：单体己二胺的沸点较低(196℃)，为防止己二胺的挥发，反应初期压力选择1.76 MPa 左右。

随着反应的进行，单体初步缩聚成预聚体后，除去反应体系中的水，进一步提高聚合物的相对分子质量。

所以反应中后期降至常压乃至负压进行缩聚。

1．2 盐处理在盐溶解槽内把固体尼龙66盐溶解于55℃的高纯水中制成5O 的溶液，送往活性炭处理槽，吸附溶液中可溶性杂质，然后经活性炭过滤器循环过滤除去活性炭，制得的精尼龙66盐溶液送往第一中间槽，进一步对盐液质量确认后送往精制盐槽内向聚合工序供料。

有关工艺质量标准如下：高纯水电导率小于0．5 s，SiO2含量小于0，02ug／g，Fe含量小于0．O1ug／g；精制盐溶液浓度50 ±0，2 、UV 值≤0．1×10 ，pH 值7．5～8，温度50℃。

1．3 尼龙66盐缩聚尼龙66盐缩聚工艺流程见图1图1 尼龙66连续缩聚工序流程图 Flow sheet of nylon66 continuous condensation polymerization1．计量槽(Dosing vessel)；2．第二中间槽(【intermediary tank)；3．过滤器(Ft Lter)；4预热器(Reheater)；5浓缩槽(ConoentraTor)；6 第一．二预热器(reheater)；7 反应器(Reactor)I8．减压器(Reducer)；9 前聚合器(Front polymeriser)：10 后聚合器(After polymeriser)50% 的精制盐溶液在计量槽内分批计量后，加入一定量的反应催化剂次磷酸钠，原丝的热稳定剂醋酸铜(21 6ug／g)、碘化钾(159．6ug／g)。

尼龙的反应挤出1、反应挤出概述反应挤出是近20年来迅速发展起来的高新技术，它应用于现有聚合物的功能化、聚合物制备、材料的高性能化改性等领域，是高分子材料反应加工学科的重要组成部分。

反应挤出是以单螺杆或双螺杆挤出机的机筒作为化学反应器进行单体聚合或对聚合物改性的一种新型工艺技术。

具体地讲，它具有利用挤出机处理高粘度聚合物的独特功能，对挤出机螺杆螺筒上的各个区段进行独立的温度控制、物料停留时间控制和剪切强度控制，使物料在各个区段传输过程中，完成固体输送、增压熔融、物料混合、熔体加压、化学反应、排除副产物和未反应单体、熔体输送和泵出成型等一系列化工基本单元操作，因此它是理想的高粘度物料熔态反应方法。

与传统方法相比，反应性挤出在经济性和效率性等诸方面均具有优势。

(1)可连续大规模进行生产，生产效率高；反应原料形态可以多样化，对原料有较大的选择余地；产品转型快，一条生产线就可以进行小批量、多品种产品的生产(2)易于实现自动化，可方便准确地进行物料温度控制、物料停留反应时间控制和剪切强度控制；未反应单体和副产物在机器内熔化状态下可以很容易地除去，节省能源和物耗；不使用溶剂，没有三废污染问题。

(3)要求的生产厂房面积小，因而工业生产投资少，操作工人数量要求少，劳动条件和生产环境好(4)产品的成本低，但产品的技术含量高，利润高。

(5)在控制产品化学结构的同时还可以控制材料的微观形态结构(6)反应物料除了直混外，还有一定的背混能力；物料始终处于传质传热的动态过程，螺杆使熔融物形成薄层，并且不断更新表面，这样有利于热交换、物质传递，从而能迅速精确地完成预定的变化，或很方便地除去熔体中的杂质；同时螺杆具有自清洁能力，使物料停留时间短，因而产品的质量好。

尽管反应挤出技术有上述优点，但也存在以下缺点。

(1)技术难度大：不但要进行配方和工艺条件的研究，而且要针对不同的反应设计所需的新型反应挤出机，研发资金投人大，时间长，没有几年时间难以弄明白。

尼龙66工艺流程讲解英文回答：Nylon 66 Manufacturing Process.Polymerization.Nylon 66 is produced through the condensation polymerization of hexamethylene diamine (HMD) and adipic acid (AA). The reaction takes place in two stages:Amidation: HMD and AA are heated in the presence of water to form nylon salt, which is a high-viscosity liquid.Polymerization: The nylon salt is further heated to remove water and form the nylon 66 polymer. This process is typically carried out in a continuous reactor under high pressure and temperature.Spinning.The molten nylon 66 polymer is extruded through spinnerets into a fiber form. The fibers are cooled and solidified in a spinning bath. The spinning process can be classified into two main methods:Melt spinning: The molten polymer is extruded through a spinneret with small holes to form fine fibers.Solution spinning: The polymer is dissolved in a solvent and extruded through a spinneret to form fibers. The solvent is then removed through evaporation.Drawing.The spun fibers are subsequently drawn to align the molecules and improve their strength and toughness. Drawing involves stretching the fibers under controlled conditions of temperature and tension.Heat Treatment.Drawn fibers are heat treated to further enhance their properties. Heat treatment can be carried out in different ways, including:Annealing: Heating the fibers above their glass transition temperature and then cooling them slowly.Quenching: Rapidly cooling the fibers from an elevated temperature.Extrusion.Heat-treated fibers are extruded into various shapes and sizes, such as yarns, filaments, and film. Extrusion involves melting the polymer and forcing it through a die.Properties of Nylon 66。

中文名称聚己二酰己二胺俗名尼龙66英文名称Nylon 66结构式 [-NH (CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n(一)发展简史尼龙66足最早开发成功的尼龙品种。

1935年美目Du Pont公司采用己二胺和己二酸缩聚制得，并于1939年实现工业化生产。

此后，德国BASF公司，日本东丽公司也先后实现了工业化生产。

尼龙66是目前聚酰胺系列产品中产量最大的品种。

1997年美国聚酰胺消费量为575kt，其中尼龙66的消费量占50％以上。

国内黑龙汀省尼龙厂、上海塑料制品十八厂用作塑料，上海天原化工厂、山西太原合成纤维厂用作纤维。

（二）生产方法尼龙66由己二酸和己二胺缩聚而成。

它的生产工艺主要有单体合成、尼龙66盐的制备和缩聚三个工序。

1.单体合成1)己二酸的制备主要有苯酚法、环己烷法和丙烯腈二聚法。

苯酚法是以苯酚为原料，用雷尼镍作催化剂，在140～l50℃和2～3MPa压力下，加氢生成环己醇，然后用60％～65％浓度的硝酸，在铜或钒催化剂存在下，在55～60℃氧化成己二酸。

反应式如下：环己烷法是以环己烷为原料，在环烷酸钴或硼酸催化剂存在下，通入空气加压液相氧化，生成环己酮和环己醇的混合物，再用60％浓度的硝酸在45～60℃氧化成己二酸。

反应式如下：丙烯腈二聚法是以丙烯腈为原料，用电解还原法二聚生成己二腈，然后在稀硫酸水溶液中加热水解得到己二酸。

反应式如下：2)己二胺的制备主要有己二酸法和丁二烯法。

己二酸法是以己二酸为原料，在磷酸二丁酯等脱水催化剂存在下，于280～300℃温度下氨化脱水，得到己二腈，再在雷尼镍催化剂存住下，在90℃和2．8MPa压力下，于乙酸中加氢得到己二胺。

反应式如下：丁二烯法是先使丁二烯氯化生成二氯丁烯异构体混合物，再与氢氰酸或氰化钠在酸性水溶液中氰化成丁烯二氰异构体，然后用氧氧化钠处理，使异构体全部转化成l，4-二氰基丁烯-2，精制后用钯炭作催化剂，在300℃下氢化成己二胺。

反应式如下：2．尼龙66盐的制备由二元酸和二元胺制取尼龙时，需要严格控制原料配比为等摩尔比，才能得到分子量较高的聚合物，因此，住生产中必须先把己二酸和己二胺混合制成尼龙66盐。

mc尼龙工艺流程尼龙（Nylon）是一种由合成纤维制成的材料，其优点包括高强度、耐磨性强、抗冲击性好、耐高温等。

因此，尼龙广泛应用于纺织品、塑料制品、工程材料等领域。

下面将介绍尼龙工艺的流程。

首先，制备尼龙的原料需要聚合物。

常用的尼龙原料为尼龙6和尼龙66。

聚合物的制备一般使用环内聚合法，即通过合成技术将己内酰胺或六亚甲基二胺与己二酸等物质反应，生成尼龙聚合物。

接下来，聚合物需要进行熔融形成纤维。

这一步骤称为纺丝。

首先，将聚合物颗粒放入纺丝机的料斗中，然后通过熔融器加热聚合物，使其变成熔融状态。

熔融的聚合物会通过纺丝机的过滤器，去除杂质和颗粒，保持纺丝头的畅通。

接着，将熔融的聚合物通过纺丝头喷出，形成连续的纤维。

纤维从喷孔中流出后，通过降温装置迅速冷却，使纤维固化，形成初步的尼龙丝。

然后，对初步的尼龙丝进行拉伸处理。

拉伸的目的是改善尼龙纤维的力学性能，使其更加强韧。

拉伸也有助于提高尼龙纤维的稳定性和耐用性。

拉伸的方法有两种：湿拉伸和干拉伸。

湿拉伸是将尼龙纤维浸泡在加有温度和湿度控制的溶液中，然后在拉伸机上进行拉伸。

干拉伸是将尼龙纤维在常温下进行拉伸，通常在80～90℃下拉伸。

接着，对拉伸后的尼龙纤维进行热定型处理。

热定型是用高温将纤维进行加热处理，使其维持拉伸过程中的分子排列状态，增加纤维的稳定性和强度。

热定型的温度和时间根据尼龙的种类和用途有所不同。

常见的热定型温度为180℃～230℃，时间为15分钟到2小时。

最后，对热定型后的尼龙纤维进行整理和包装。

整理是将尼龙纤维进行修饰，切割成所需要的长度和形状。

整理后的尼龙纤维会通过自动包装机器进行包装，以便存放和运输。

以上就是尼龙工艺的基本流程。

尼龙的制备需要经历原料制备、纺丝、拉伸、热定型和整理等环节。

这些步骤都是为了使尼龙纤维具有优异的物理性能和稳定性，以适应各种应用领域的需求。

尼龙的工艺流程需要科学的技术和设备支持，以保证产品的质量和性能。

华侨大学课程名称：增强增韧尼龙66汽车专用料*****学号：9专业：08高分子二班任课教师：***前言：尼龙是结晶型塑料，品种颇多，已达到130多种，应用于注塑加工的有尼龙6、尼龙66、尼龙610、尼龙1010以及共聚性尼龙、超韧性尼龙、玻璃纤维增强尼龙、矿物增强尼龙等等。

世界市场中，应用量最大的是尼龙66。

尼龙最早在1889年首先由Gabriel和Maass 两人合成制得，但系统的研究并最终实现工业化实在1929年，由美国杜邦公司的Carothers着手进行的。

1931年Carothers申请了第一篇尼龙专利，1935年首先制得尼龙66，1939年实现工业化。

尼龙66的应用领域一般在汽车、电子电器、化工设备、机械设备等方面。

从最终用途看，汽车行业消耗的尼龙66占第一位，电子电器占第二位。

大约有88%的尼龙66通过注射成型加工成各种制件，约12%的尼龙66则通过挤出、吹塑等成型加工成相应的制品。

由于尼龙66优良的耐热性、耐化学药品性、强度和加工方便等，因而在汽车工业得到了大量应用，目前几乎已能用于汽车的所有部位，如发动机部位，电器部位和车体部位。

发动机部位包括进气系统和燃油系统，如发动机气缸盖罩、节气门、空气滤清器机器外壳，车用空气喇叭、车用空调软管、冷却风扇及其外壳、进水管、刹车油罐及灌盖，等等。

车体部位零部件有：汽车挡泥板、后视镜架、保险杠、仪表盘、行李架、车门手柄、雨刷支架、安全带扣搭、车内各种装饰件等等。

车内电器方面如电控门窗、连接器、保鲜盒、电缆扎线等。

工艺特点：⑴吸水性尼龙66较易吸湿，如果长时间暴露在空气下，会吸收大气中的水分。

吸水后会发生体积膨胀，影响制品的尺寸精度，如在注塑前吸收过量的水分时，其制作的外国外观和力学性质都会受损。

⑵结晶性尼龙66为结晶性高聚物，一般在20%~30%之间。

结晶度的高低与性能有关，结晶度高，拉伸强度、耐磨性、硬度、润滑性等性能有所提高，热膨胀系数和吸水性趋于下降。

尼龙66聚合过程与工艺己二酸和己二胺发生缩聚反应即可得到尼龙-66。

工业上为了己二酸和己二胺以等摩尔比进行反应，一般先制成尼龙-66盐后再进行缩聚反应。

在水的脱出的同时伴随着酰胺键的生成，形成线型高分子。

所以体系内水的扩散速度决定了反应速度，因此在短时间内高效率地将水排出反应体系是尼龙-66制备工艺的关键所在。

上述缩聚过程既可以连续进行也可以间歇进行。

在缩聚过程中，同时存在着大分子水解、胺解(胺过量时)、酸解(酸过量时)和高温裂解等使尼龙66的分子量降低的副反应。

尼龙-66盐的制备尼龙-66盐是己二酰己二胺盐的俗称，分子式:C12H26O4N2，分子量262.35,结构式:[+H3N(CH2)6NH3+-OOC(CH2)4COO-]。

尼龙-66盐是无臭、无腐蚀、略带氨味的白色或微黄色宝石状单斜晶系结晶。

室温下，干燥或溶液中的尼龙-66盐比较稳定，但温度高于200?时，会发生聚合反应。

尼龙-66盐在水中的溶解度很大，且随着温度上升而增大，其溶解度cs与温度的关系可描述为:cs=-376.3286+1.9224 T-0.001149T2尼龙-66盐在水中的溶解度温度，K 273.16 283.16 293.16 303.16 313.06 323.16 333.16 343.16 353.16溶解度，g/ml 37.00 43.00 47.00 50.50 52.50 54.00 56.00 58.5061.50(1)水溶液法以水为溶剂，以等当量的己二胺和己二酸在水溶液中进行中和反应，得到50%的尼龙-66盐溶液。

工艺流程:1-己二酸配制槽2-己二胺配制槽3-中和反应器4-脱色罐5-过滤器6、9、11、12-贮槽7-泵8-成品反应器10-鼓风机13-蒸发反应器将纯己二胺用软水配成约30%的水溶液，加入反应釜中，在40~50?、常压和搅拌下慢慢加入等当量的纯己二酸，控制pH值在7.7~7.9。

在反应结束后，用0.5%~1%的活性炭净化、过滤，即可得到50%的尼龙-66盐水溶液。

尼龙66生产工艺流程尼龙66是一种常用的合成纤维材料，广泛应用于纺织、机械、汽车等领域。

下面将介绍尼龙66的生产工艺流程。

首先是原料准备。

尼龙66的主要原料是己内酰胺和六亚胺。

己内酰胺经过精炼、脱水、压滤等工艺处理，得到己内酰胺料。

六亚胺经过煮沸、蒸馏等工艺处理，得到六亚胺料。

接着是聚合。

将己内酰胺料和六亚胺料按照一定比例混合，加入聚合反应器中，加热至适宜的反应温度。

在反应器中加入引发剂和催化剂，进行高温聚合反应。

在聚合过程中，己内酰胺和六亚胺发生缩合反应，形成尼龙66聚合物。

然后是放热分解。

将聚合得到的尼龙66聚合物进行放热分解，即将聚合物加热至高温，使其分子链断裂，变为低聚物和单体。

这一步的目的是降低聚合度，使得后续的溶解过程更加顺利。

接下来是溶解。

将放热分解得到的低聚物和单体加入溶解槽中，与溶剂进行反应。

溶剂能够溶解尼龙66，使其形成高分子溶液。

在溶解过程中，还需要进行过滤和去除杂质。

然后是纺丝。

将溶解得到的高分子溶液通过纺丝机进行纺丝。

纺丝机将高分子溶液注入到旋转的纺丝盘中，利用离心力将溶液中的尼龙66纤维拉伸成细长的丝状。

然后将丝状物经过冷却、定向、拉伸等工艺处理，形成成型的尼龙66纤维。

最后是后处理。

将纺丝得到的尼龙66纤维经过热定型、拉伸、涂膜等工艺处理，以提高纤维的力学性能和性能稳定性。

然后经过剪切、纺纱、织造等工艺，将尼龙66纤维制成纺织品。

以上是尼龙66的主要生产工艺流程。

通过原料准备、聚合、放热分解、溶解、纺丝和后处理等步骤，最终得到高质量的尼龙66纤维产品。

这一工艺流程在生产实践中已经得到广泛应用，并不断进行优化和改进，以提高生产效率和产品性能。