微波消解_ICP_MS法测定土壤_沉积物中多元素_刘翠梅
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微波消解-ICP-MS法测定土壤及耕作物小麦中的8种重金属元素徐聪;赵婷;池海涛;李琴梅;成永霞;赵小学;刘伟丽;高峡【摘要】建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定土壤及对应耕作物小麦中8种重金属元素(Cr、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Hg、Pb)含量的方法,比较不同的酸消解体系对土壤消解效果的影响.通过优化仪器参数、选择103Rh作单一内标元素校正土壤基体的干扰及仪器信号漂移,并编辑校正方程消除质谱干扰等,实现对土壤、小麦籽粒及小麦粉中重金属元素的准确测定.结果表明:以HNO3-H2O2-HF(5:2:2)为消解液体系微波消解土壤时,样品消解完全且效果最佳;各元素均呈现良好的线性关系,相关系数(r2)≥0.9995;检出限在0.005~0.15μg/L之间.土壤标准物质GBW07454(GSS-25)和小麦标准物质GSB10046(GSB-24)的测定值与标准值吻合,加标回收率在93.4%~103.6%范围内,方法精密度和准确度高.实际样品结果显示,土壤中Cd、Pb达到3级中污染水平;对应小麦籽粒和小麦粉中重金属元素与土壤存在一定的同源性,重金属元素更易富集于小麦籽粒中,其中Cd污染最严重.【期刊名称】《中国测试》【年(卷),期】2019(045)005【总页数】8页(P85-92)【关键词】电感耦合等离子体质谱法;微波消解;土壤;重金属;小麦【作者】徐聪;赵婷;池海涛;李琴梅;成永霞;赵小学;刘伟丽;高峡【作者单位】北京市理化分析测试中心,北京 100094;北京市理化分析测试中心,北京 100094;北京市理化分析测试中心,北京 100094;北京市理化分析测试中心,北京100094;有机材料检测技术与质量评价北京市重点实验室,北京 100094;河南省土壤重金属污染监测与修复重点实验室,河南济源 459000;河南省土壤重金属污染监测与修复重点实验室,河南济源 459000;北京市理化分析测试中心,北京 100094;有机材料检测技术与质量评价北京市重点实验室,北京 100094;北京市理化分析测试中心,北京 100094;有机材料检测技术与质量评价北京市重点实验室,北京 100094【正文语种】中文【中图分类】O657.70 引言工农业的迅速发展导致了严重的环境污染问题。
土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解_原子荧光法土壤和沉积物中的汞、砷、硒、铋和锑等重金属元素是环境中的常见污染物,对人类健康和生态环境造成了严重威胁。
因此,准确测定这些元素的含量是环境保护和食品安全监测的重要任务之一。
本文将使用微波消解和原子荧光法来测定土壤和沉积物中的这些元素的含量,并详细介绍每个步骤的操作原理和过程。
一、微波消解原理和步骤:微波消解是一种将样品中的有机和无机物质溶解为可测量形式的高效技术。
其原理是利用微波辐射对样品中的物质进行加热,在高温和高压环境中,将样品中的有机和无机物质转化为可溶性离子或配合物。
1. 样品制备:将待测土壤或沉积物样品称取一定重量,然后经过粉碎和混匀处理。
2. 加入酸溶液:将样品转移到微量容器中,添加适量的酸溶液(通常为硝酸和盐酸的混合溶液),使样品达到分解和溶解的条件。
3. 微波消解:将装有样品和酸溶液的微量容器放入微波消解仪内,设定合适的温度和压力,并加热一定时间,以实现样品的消解过程。
4. 冷却和转移:待样品冷却后,将溶液转移到锥形瓶中,然后向溶液中加入适量的去离子水,使溶液体积适宜进行原子荧光测定。
二、原子荧光法原理和操作步骤:原子荧光法是一种常用的快速、准确测定元素含量的分析方法。
它基于原子在能量激发下会发射特定波长的荧光光线的原理,通过测量样品中元素特征波长的荧光强度,来确定元素的含量。
1. 仪器准备:打开原子荧光光谱测量仪,进行预热和调节工作。
2. 校正和标定:选择合适的标准样品,通过逐一加入不同浓度的标准溶液,建立元素浓度与荧光信号强度之间的标定曲线。
3. 测量样品:将经过微波消解和稀释的样品放入样品槽中,通过仪器的自动吸取功能,将样品引入光谱测量仪中,进行测量。
同时,还需要测量一定数量的空白样品和质控样品,以确保测量结果的准确性和可靠性。
4. 数据处理:根据测量结果,使用相应的软件对荧光信号强度进行处理,通过标定曲线得出样品中元素的含量。
微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定土壤中8种重金属元素吴永盛;徐金龙;庄姜云;黄武;吕善胜【摘要】采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定土壤中砷、镉、铬、铜、汞、镍、铅、锌8种痕量元素,对质谱干扰和非质谱干扰进行了校正.8种重金属元素在一定的质量浓度范围内与其信号强度呈线性关系,方法的检出限(3s)在0.001 2~0.029 μg/L.用加标回收测定其回收率,加标回收率范围在90.0%~96.3%,对土壤样品平行测定6次,测定值的相对标准偏差在2.1%~3.0%.对湛江南柳河附近土壤进行重金属监测,监测结果符合标准要求.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2017(007)004【总页数】5页(P16-20)【关键词】电感耦合等离子体质谱法;重金属;土壤【作者】吴永盛;徐金龙;庄姜云;黄武;吕善胜【作者单位】湛江出入境检验检疫局,广东湛江524000;湛江出入境检验检疫局,广东湛江524000;湛江出入境检验检疫局,广东湛江524000;湛江出入境检验检疫局,广东湛江524000;湛江出入境检验检疫局,广东湛江524000【正文语种】中文【中图分类】O657.63;TH843前言土壤与世界面临的粮食、资源和环境问题息息相关,目前重金属污染成为危害土壤的主要因素[1]。
尤其是随着经济的发展,大量工业垃圾、生活垃圾及农药类化学品等通过不同形式进入土壤、大气等环境中,通过影响土壤而危及相应的农产品和食品安全[2-3],势头甚猛。
重金属一般是指密度大于5的金属元素或其化合物。
本文研究的重金属主要包含汞(Hg)、镉(Cd)、铅(Pb)、铬(Cr)、铜(Cu)、锌(Zn)、镍(Ni)和类金属砷(As)等。
重金属污染土壤的产生来源较多,工业废弃物的排放、金属矿山的开采、含废弃重金属堆积物排泄、农业用污水灌溉等,都可能导致有害重金属元素直接或间接进入土壤从而影响人类[4]。
微波消解ICP-MS测定粮食、蔬菜中8种元素应波;刘丽萍;刘建荣;吉荣娣;高素娟【期刊名称】《卫生研究》【年(卷),期】2007(36)4【摘要】目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定粮食、蔬菜中8种元素的方法。
方法样品在硝酸介质中经微波消解,消解液用ICP-MS同时测定粮食、蔬菜中Al、As、Cd、Cu、Pb、Zn、Fe和Ca等8种元素的含量。
结果用ICP-MS 法测定了国家标准参考物质贻贝(GBW08571)和小麦粉(GBW08503B),其测定值在标准参考值范围内,方法的准确度在79.4%-111.5%,相对标准偏差为1.1%-6.6%。
样品加标回收率为93.5%-110%。
分析中采用了内标校正和稀释样品的方法,有效地校正了基体干扰。
结论微波消解ICP-MS方法简便、快速、准确、可靠,适于食品中多元素同时测定。
【总页数】3页(P495-497)【关键词】微波消解;电感耦合等离子体质谱;元素;粮食和蔬菜【作者】应波;刘丽萍;刘建荣;吉荣娣;高素娟【作者单位】中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所;北京市疾病预防控制中心;美国印第安纳大学医学院【正文语种】中文【中图分类】TS207.3;O657.3【相关文献】1.ICP-MS测定蔬菜样品中重金属元素的两种微波消解前处理方法 [J], 黄晓纯;刘昌弘;张军;董泳秀;刘文华;赵秋香;李锡坤2.微波消解/ICP-MS同时测定粮食、蔬菜中的11种重金属元素 [J], 王雪梅;杜彤彤;王娟;杜新贞;卢小泉3.微波消解ICP-MS法同时测定蔬菜中14种元素 [J], 陈国友4.微波消解-ICP-MS法测定蔬菜中的37种元素 [J], 叶少丹;李亚辉;姚春霞;杨海锋;黄南;梁立韵5.微波消解-ICP-MS和高压封闭消解-ICP-MS测定农产品中16种元素的方法研究[J], 刘红;郑希帆;王红丽;李智慧因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
微波消解-ICP-MS法测定土壤样品中痕量元素采用3mL HNO3 + 8mL HF + 0.15mL H2SO4混酸消解和1:2 HNO3复溶技术处理土壤样品,建立了电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定土壤中Cr、Cd、Cu、Pb、Zn、Ni、Nb、Mo、Sr、Se等痕量元素的分析方法。
方法样品前处理程序简单,各元素检出限满足要求,分析结果重现性好,方法精密度和准确度符合国家标准要求,可运用于大批量土壤样品中痕量元素的同时测定。
标签:电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS);土壤样品;痕量元素;微波消解质谱仪是一类使物质离子化,并通过适当的电场、磁场将它们按质荷比分离、检测分析的仪器。
电感耦合等离子体质谱仪是一种采用ICP产生的离子进行质谱分析,从而完成元素定性、半定量和定量分析的测定方法,广泛应用于环保、石化、地质和冶金等行业。
由于ICP-MS是以溶液进样为主的分析技术,以往采用的四酸溶样法往往存在样品分解不完全,分析结果严重偏低等问题,而加压密闭酸溶法虽比常压四酸溶样有了显著的改进,但耗时较长,对于大批量样品的分析检测具有很大的局限性。
文中采用密闭微波消解技术处理土壤样品,克服了传统样品消解方法的缺陷,消解快速,空白值低,有效缩短样品分析时间的同时实现定量控制。
1 实验部分1.1 仪器设备ELAN DRC-e 电感耦合等离子体质谱仪(PerkinElmer SCIEX,USA),CEM MARSS 微波消解仪(CEM,USA),Milli-Q超纯水系统,精度为十万分之一的电子天平,可控温电热板。
1.2 实验试剂优级纯HNO3、HF、HClO4、H2SO4;去离子水;浓度为1000 ug.mL-1的Rh 单标储备液(国家钢铁材料测试中心.钢铁研究总院);10 ug.mL-1微量元素(Multi-element Calibration Std 3)标准储备液;国家一级地球化学土壤标准物质(GBW07403)。
土壤和沉积物是地球表面重要的自然存储介质,它们对于环境污染的积累、迁移和归趋具有重要的意义。
其中,土壤是地球表面上陆地生态系统的重要组成部分,而沉积物是水体中重要的记录剖面,可以反映当时的环境和气候变化。
对土壤和沉积物中的元素进行准确、快速、敏感的测定十分重要。
本文将重点介绍锡、钡元素的测定,探讨电感耦合等离子体质谱法在土壤和沉积物样品中的分析应用。
一、电感耦合等离子体质谱法简介电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)是一种分析技术,它综合了电感耦合等离子体激发的高温离子化能力和质谱仪的高灵敏度、高分辨率等优点,可同时进行多元素测定。
ICP-MS具有灵敏度高、准确度高、分析精度高、多元素分析能力强等优点,在地球化学、环境科学、生物医药等领域得到了广泛应用。
该方法可以对土壤和沉积物样品中的多种元素进行准确测定,成为了环境污染研究的重要手段。
二、锡和钡元素在土壤和沉积物中的分布及影响1. 锡(Sn)元素锡是一种广泛存在于自然界的重要金属元素,广泛应用于冶金、电子、化工等行业。
在土壤和沉积物中,锡的来源主要包括地质、矿床、冶炼废渣等。
锡元素对生物和环境有潜在的毒性影响,因此对其在土壤和沉积物中的分布和形态进行准确测定具有重要意义。
2. 钡(Ba)元素钡是一种广泛存在于自然界的重要元素,主要来源包括火山喷发、矿床、锆石、硫酸钡沉淀等。
钡元素在土壤和沉积物中的分布和形态对环境质量和生态系统稳定性具有重要影响。
准确测定土壤和沉积物中的钡元素含量对于环境监测和评价具有重要意义。
三、电感耦合等离子体质谱法在土壤和沉积物样品中的应用ICP-MS在土壤和沉积物样品测定中具有以下特点:1. 高灵敏度ICP-MS具有极高的灵敏度,可以快速、准确地测定土壤和沉积物中的微量元素含量,满足环境监测的要求。
2. 多元素测定能力ICP-MS可以同时对多种元素进行快速准确测定,适用于土壤和沉积物中元素的多元素分析。
3. 无需复杂前处理对于土壤和沉积物样品,ICP-MS通常不需要复杂的前处理步骤,可以直接进行样品测定,节省了时间和成本。
农业与生态环境97科技资讯 SCIENCE & TECHNOLOGY INFORMATIONDOI:10.16661/ki.1672-3791.2018.01.097微波消解-ICP-MS法测定土壤中的铬、镍、铜、锌、镉、铅①宋磊(铜仁市环境监测站 贵州铜仁 554300)摘 要:本实验采用微波消解法,利用浓盐酸、浓硝酸、氢氟酸、过氧化氢4种试剂进行消解,电热板进行赶酸,用ICP-MS测定样品溶液中总铬、总镍、总铜、总锌、总镉、总铅的含量。
空白样品浓度低于方法检出限,RSD<1%,RE<3%,加标回收率在94.0%~106%之间。
该方法操作简单、安全,重现性和稳定性好,准确度高,可同时测定土壤中多种重金属含量。
关键词:微波消解-ICP-MS法 赶酸 重金属中图分类号:TH843 文献标识码:A 文章编号:1672-3791(2018)01(a)-0097-02①作者简介:宋磊(1987—),男,汉族,山东聊城人,硕士,工程师,从事等离子质谱及原子吸收分析工作。
在环境监测工作中,快速准确测定土壤中的重金属含量是一项十分重要的任务,其中最为关键、最为重要、难度最大的环节是消解过程。
常见的消解方法有电热板消解法、微波消解法、全自动消解法等,不同的消解方法对土壤中重金属含量的测定影响很大。
电热板消解法耗时长、重现性差、酸用量大、消解过程不易掌控,对实验操作人员的要求高、伤害大;微波消解法样品用量小、酸用量小、操作简便,目标分析物损失小;全自动消解法自动化高、危险性小、立体加热均匀、一次性处理样品量大[1-3]。
1 实验部分1.1 仪器和试剂7700e型电感耦合等离子体质谱仪(美国A g i l e n t 公司),M D S -6G 型微波消解仪,D T 24-20F 型电热板,AL204万分之一电子分析天平。
浓盐酸、浓硝酸、氢氟酸、过氧化氢均为优级纯;实验用水为超纯水;金属标准储备液、内标液、调谐液均由美国A g i le nt公司提供,批号分别为G8500-6940、G5188-6525、G5188-6564;氩气纯度为99.999%;土壤为国家标准样品GSS-25。
微波消解-ICP-MS 法测定土壤、沉积物中多元素*刘翠梅 施燕支**张 兰 张 华 王英锋(首都师范大学分析测试中心,北京 100037)摘要考察了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定土壤、沉积物等样品中的12种元素的方法.结果表明,由3mL HNO 3-1ml HCl-1mL HF 组成的混合酸对土壤、沉积物具有较好的消解能力.5种标准物质的测定结果表明,该方法快速简便、准确度高、精密度好是一种土壤、沉积物样品中多元素同时测定的广普方法.各元素的检出限为0101~3164ng #g -1RSD<3164%.关键词:微波消解,ICP-MS,土壤,沉积物,多元素.中图分类号:O 657163收稿日期:2008-01-25*基金项目:北京市自然基金(2063025)、北京市教委科技项目(KM200610028007)资助**责任作者土壤、沉积物中的重金属元素对人类及其生存环境具有潜在的危害作用,其原因是环境条件的变化会改变与土壤、沉积物结合的重金属元素的可迁移性,导致重金属元素再次进入生态环境中而造成二次污染,进而危害人类和生态系统的健康.因此研究快速、准确的测定土壤、沉积物中多元素的方法具有重要意义[1].土壤、沉积物可采用王水或HNO 3-HF -H 2SO 4、HNO 3-HCl-HF-HClO 4[2,3]等混酸消解.硫酸可能与待测元素形成不溶物,应尽量少用;高氯酸在密闭条件下存在安全隐患,操作过程复杂.本文采用HNO 3-HCl-HF 体系,消解效果好,操作简单[4].土壤、沉积物的消解方法主要有电热板消解法、高压密闭消解法和微波消解法[5].微波消解具有消耗样品和试剂少、消解彻底、避免玷污和损失、快速简便、准确度高、精密度好等优点,是一种较为理想的前处理方法.本实验采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定了各类土壤样品中的V 、Cr 、Co 、Ni 、Cu 、Zn 、As 、Mo 、Cd 、T1、Pb 、U 等元素,方法简便、快速、准确.1 实验部分111 仪器与装置Agilent 7500c 电感耦合等离子体质谱仪.雾化器:巴比顿雾化器;雾化室:石英双通道,Piltier 半导体控温于(2?011)e ;矩管:石英一体化,215mm 中心通道;样品锥:Pt 材质.Mill-i Q 超纯水系统(Millipore,Bedford MA).112 主要材料与试剂标准贮备液:10L g P mL 的V 、Cr 、Co 、Ni 、Cu 、Zn 、As 、Mo 、Cd 、T1、Pb 、U 混合标准溶液,Agilent 公司提供;内标溶液:1010L g #m L-1的103Rh 和185Re 标准溶液,国家钢铁研究总院;硝酸:优级纯,德国Merck 公司生产;盐酸:B V -III 级,北京化学试剂研究所生产;氢氟酸:MOS 级,北京化学试剂研究所生产;ICP -MS 调谐溶液:10ng #m L -1Li 、Co 、Y 、Ce 、T1混合标准溶液,Agilent 公司提供;超纯水:1812M 8,由Mill-i Q 超纯水系统制得,用于配置所有标准溶液与样品溶液.土壤标准物质(GB W07403,GB W07405,GBW07407,GB W08303),以及河流沉积物(GBW08301)购自国家标物中心.113 仪器工作条件功率:1480W;冷却气流速:15L #min -1;载气流速:1106L #min -1:采样深度:615m m;分析模式:全定量;氧化物:CeO +P Ce +<1%;双电荷:Ce 2+P Ce +<32第30卷 第1期2009年2月首都师范大学学报(自然科学版)Journal of Capital Normal University(Natural Science Edition)No.1Feb.,20092%;内标加入方式:在线加入.114样品前处理精确称取010500g土壤样品,置于酸煮洗净的PTFE-TFE高压消解罐中,加入3mL硝酸,1mL盐酸,1mL氢氟酸,加盖,置于夹持装置中,然后放入微波炉中,按预先设定的消解程序加热.消解程序结束后,冷却至常温,打开密闭消解罐,将样品消解液转移至干净的50mL PE T塑料瓶,用少量超纯水洗涤3~4次,洗涤液合并于PE T瓶中,定重至50g,混匀.随同样品进行空白试验.2结果与讨论211干扰的消除和测定同位素的选择土壤和沉积物样品成分复杂,由此产生的基体干扰可采用在线加内标的方法进行校正.由于采用HNO3-HCl-HF消解体系,所引入的Cl原子会对多种元素产生多原子离子干扰,如:35Cl16O干扰51V,37Cl16O干优53Cr,35Cl40Ar干扰75A.本文同时结合Shield Tourch和干扰方程来消除Cl多原子干扰.为消除上述干扰,51V和75As分别采用干扰方程:(V)= [51]*1-[53]*3-[52]*0134;(As)=[75]*1-[77]*219-[82]*2123-[83]*2123.Cr的测定采用不受37Cl16O干扰的52Cr.在Cd的测定中,111Cd受到来自Zr、Mo的干扰,114Cd受到Sn的干扰,分别通过干扰方程(111Cd)=[111]*1-[108]*11075-[106]*01712和(114Cd)=[114]*1-[118]*01027消除干扰,结果表明,114Cd的结果与标准值完全吻合,而111Cd的结果比标准值偏高,Cd的测定选择114Cd.Pb测定时采用干扰方程为:(Pb)=[208]*1 +[206]*1+[207]*1.212消解酸体系和微波消解条件为了达到对样品最佳的消解效果,实验比较了不同的混酸消解体系:3m L NHO3-1mL HCl-012 mL HF、3mL NHO3-1mL HCl-015mL HF、3mL HNO3-1mL HCl-1mL HF、3mL HNO3-2mL HCl -1mL HF.采用3mL HNO3-1m L HCl-012mL HF消解体系时,5种土标中的V、Mn、Co、Zn、T1、Pb6种元素都与标准值相吻合.采用3m L HNO3-1mL HCl-015 mL HF消解体系时,5种土标中的V、Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、Cd、Tl、Pb、U11种元素都与标准值相吻合.采用3mL HNO3-1m L HCl-1mL HF消解体系时,5种土标中的V、C r、Co、Ni、Cu、Zn、As、Mo、Cd、Tl、Pb、U12种元素都与标准值相吻合,结果见表2.优化的微波消解条件见表1.表1微波消解参数爬升时间P mi n功率P W爬升温度P e保持时间P mi n 151200120525120017030213标准物质的测定为了验证该方法的广普性,共选取了4种分别代表不同土壤带及不同地质背景或矿区的土壤标准物质(GBW07403山东掖县焦家黄棕壤,GBW07405湖南七宝山矽卡岩铜多金属矿区黄土壤,GBW07407广东徐闻玄武岩砖红壤,GBW08303污染农田土壤),以及河流沉积物(GBW08301).采用114方法消解样品,测定结果见表2和表3,结果表明,该方法适合上述所有土壤种类.表2土壤和沉积物标准物质测定结果单位:L g#g-1(n=6)元素质量数GBW07403GBW07405GBW07407标准值测定值标准值测定值标准值测定值V5136?336.43166?9165.1245?21246.2 Cr5232?428.35118?7118.5410?23419.2 Co59 5.5?0.7 5.42512?211.7797?696.16 Ni6012?212.8140?440.34276?15289.3 Cu6311.44?1.111.89144?6145.997?697.9 Zn6631?331.12494?25503.9142?11136.5 As75 4.4?0.6 3.806412?16425.3 4.8?1.3 4.799 Mo950.314?0.060.2586 4.6?0.4 4.761 2.9?0.3 3.132 Cd1140.06?0.0090.055680.45?0.060.43260.08?0.020.08805 Tl2050.44?0.080.4198 1.6?0.3 1.7140.21?0.060.2113 Pb20826?324.09552?29540.614?315.17 U238 1.3?0.3 1.006 6.5?0.7 6.431 2.2?0.4 2.12033第1期刘翠梅等:微波消解-ICP-MS法测定土壤、沉积物中多元素表3土壤和沉积物标准物质测定结果单位:L g#g-1(n=6)元素质量数污染农田土壤(GBW08303)河流沉积物(GBW08301)标准值测定值标准值测定值V51-75.13(96)95.39 Cr52112?12105.790.4?884.30 Co5913.0?1.213.1316.5?1.615.04 Ni6040?140.5(32)31.59 Cu63120?12128.453?651.64 Zn66260?22266.3(251)246.7 As7510.6?1.211.3956?1055.89 Mo95(3.3) 3.333- 1.861 Cd114 1.2?0.14 1.211 2.45?0.3 2.394 Tl205-0.6953- 1.075 Pb20873?173.8579?1289.23 U238(3.2) 3.237-0.4478214方法检出限和精密度对试剂空白溶液进行11次重复测定,标准偏差的3倍所对应的元素的浓度值即为方法检出限,结果见表4.3结论该方法快速简便、准确度高、精密度好、用于标样和实际样品的分析,结果令人满意.是一种土壤样品中多元素同时测定的广普方法.该方法可以被广泛用于环境保护、农业发展、生态等研究中大批量土壤、沉积物、固体废弃物等的分析.表4方法检出限和精密度单位:ng#g-1(n=6)元素V Cr Co Ni Cu Zn As Mo Cd Tl Pb U 检出0114010510103601028010770106801063010080101801004901009010022参考文献[1]王小如,陈登云,李冰.电感耦合等离子体质谱应用实例[M].北京:化学工业出版社,2005:69-70.[2]林立,李东雷,刘玺祥,等.IC P-MS测定水系沉积物和土壤中W、Cd等金属元素[J].分析测试,2006,(5):65-67.[3]齐剑英,张平,吴颖娟,等.电感耦合等离子体质谱法测定土壤中多种元素[J].理化检验)化学分册,2007,43(9):723-725.[4]陈玉红,张华,施燕支,等.微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的多种元素[J].质谱学报,2006,27(增刊):41-43.[5]阮善菊,茆翠萍.土壤分析中金属元素的消解方法[J].环境监测管理与技术,2000,12(4):35.Determination of Multi-elements in Soil and Sediment byUsing Microwave Digestion-ICP-MSLiu Cuimei Shi Yanzhi Zhang Lan Zhang Hua Wang Yingfeng(The Analysis Test Center,Capital Normal University,Beijing100037)AbstractA method was studied for determina tion of12kinds of elements in soil and sediment by using microwave digestion -IC P-MS.The mixture of3mL HNO3-1mL HCI-lm L HF was found to give the best digestion results towards soil and sediment type of samples.Satisfactory results for5kinds of standard reference materials are obtained.The method is rapid and simple,with high accuracy and good precision and can be widely applied to the determination of soil and sediment samples.The Method detection limits for all elements were between0.01~ 3.64ng#g-1and the relative standard deviation was less than3.64%(n=6).Key words:microwave digestion,ICP-MS,soil,sediment,mult-i elements.34首都师范大学学报(自然科学版)2009年。