静脉输液调配规范

医院静脉用药调配使用操作规范1. 引言静脉用药调配使用是医院日常工作中非常重要的一项工作。

合理的静脉用药调配使用操作规范能够确保医疗安全，提高药物疗效，减少不良反应。

本文将介绍医院静脉用药调配使用的操作规范，旨在规范医务人员的行为，保障患者的安全和利益。

2. 术语定义•静脉用药：将药物经由血管直接注射到人体静脉血流中，以达到治疗、救治或诊疗目的的药物应用方式。

•静脉用药调配：将静脉用药药物制剂按照一定的比例和方法调配好，以供使用。

•使用操作：医务人员根据医嘱将调配好的静脉用药药物给予患者的过程。

3. 药物准备3.1 药物材料准备在开始调配静脉用药之前，需要准备好以下材料：•静脉用药药物：根据医嘱准备好所需的药物。

•药物瓶、注射器：根据需要选择合适的瓶子和注射器。

•消毒用具：酒精棉球、无菌纱布等。

3.2 工作环境准备为确保操作安全和卫生，需要对工作环境进行准备：•工作台面：保持干燥、整洁，表面要平整。

•洗手消毒：医务人员需要洗手并进行消毒，避免交叉感染。

4. 调配操作4.1 核对药物和医嘱在调配静脉用药之前，医务人员需要进行药物和医嘱的核对，确保准确无误。

核对步骤如下：1.检查药物瓶标签上的药品名称、规格、批号等信息，与医嘱是否一致。

2.核对医嘱上的患者姓名、药物名称、用药剂量、给药途径等信息。

4.2 药物调配完成核对后，可以进行药物调配操作，步骤如下：1.打开药物瓶，使用注射器吸取正确剂量的药物。

2.将药物注入注射器中，确保不产生气泡。

3.关闭药物瓶，将注射器放置于平整的工作台上。

4.3 药物标识为避免混淆和错误，需要对调配好的静脉用药药物进行标识，标识内容应包括：•患者姓名•药物名称和剂量•进行标签签名和日期5. 使用操作5.1 患者信息核对在给药之前，医务人员需要核对患者的身份和相关信息，确保给药的准确性。

核对步骤如下：1.询问患者的姓名，并与医嘱进行核对。

2.询问患者的过敏史和病情，确保用药的安全性。

静脉输液药品调配与使用操作规范1.引言本操作规范旨在确保静脉输液药品的调配与使用符合安全和规范要求，以确保患者的安全和治疗效果。

2.药品调配2.1 药品准备准备前，确认所需药品和配送单是否一致。

检查药品包装完好，过期和破损药品不得使用。

按照药品调配指南中的要求，准备所需的药品和辅助用品。

2.2 药品调配操作操作前，洗手并戴上手套。

根据药品调配指南，按照药品种类和剂量准确称量和混合药品。

将准备好的药品标记清楚，包括药名、剂量、配制日期和操作人员姓名。

2.3 药品保存和交付调配好的药品应及时保存在适宜的环境中，避免阳光直射和高温。

药品保存时应与其他药品隔离，防止交叉污染。

调配好的药品应按照要求交付给临床护士，并记录交付信息。

3.输液操作3.1 输液前准备确认患者身份，核对医嘱和药品是否一致。

检查输液设备和药品包装，确认完好无损。

洗手并戴上手套。

3.2 输液操作根据医嘱要求，选择合适的静脉通道和输液速度。

准备好适当的输液设备，正确连接输液管与针头。

先使用生理盐水冲洗输液管，确保通畅无阻。

慢慢开始输液，观察患者反应和输液情况。

3.3 输液监测输液过程中，定期观察患者病情和输液速度。

定期检查输液管是否畅通，避免输液中断或发生反流。

如有异常情况，及时采取相应的措施，并记录相关信息。

4.安全措施在操作过程中，严格遵守医院和药品调配安全规章制度。

使用注射器时，确保清洁无菌，避免交叉感染。

输液操作时，减少人员交叉干预，确保操作无误。

不合格的药品和设备应及时上报和处理。

5.总结本文档详细介绍了静脉输液药品调配与使用的操作规范，涵盖了药品准备、调配操作、药品保存和交付、输液操作和监测，以及安全措施。

严格遵守本操作规范可确保药品安全和患者治疗效果。

在实际操作中，应有专人负责监督和培训，同时建立健全的质量控制体系，以保证操作规范的执行和持续改进。

静脉用药调配操作规范（一）静脉用药调配工作流程临床医师开具静脉输液处方或用药医嘱→护士复核执行医嘱→打印输液卡及瓶签→两人核对（瓶签与医嘱或输液卡核对）→贴瓶签及摆药→核对→混合调配→核对→用药。

（二）审核用药医嘱操作规程1、确认药物的剂量、用法、配伍禁忌、溶媒选择等是否适宜。

2、确认药物皮试结果。

3、核实任何疑点。

对可疑的医嘱或处方，应查明问清后再处理；存在错误的医嘱，应及时通知开医嘱医生更正，对发现的错误有争议时，应向上级医师或护士长报告，待认定后再处理医嘱。

（三）摆药核对操作规程1、严格三查十对。

2、检查药液的质量：玻璃瓶检查方法为一拧二摇三照四倒转，软袋液体检查方法为一挤二照三摇四复照。

检查有无混浊、沉淀、絮状物、变色等。

3、将输液标签整齐地贴在输液袋上，但不得将原始标签覆盖。

4、摆药后摆药人在标签上签名，摆药完毕双人核对并在《医嘱查对本》上签名。

（四）静脉用药混合调配操作规程1、调配前核对：当日配药护士用输液卡，瓶签及所加药物核对，对药名、规格、数量、有效期、药品外观质量，确认无误后，进入加药调配操作程序。

2、选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。

３、每次只能打开一瓶液体及本瓶内需加入的药物，不可同时开启多组液体及药物。

4、抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。

5、溶解粉针剂，应抽取适宜、适量的溶媒，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶。

6、调配结束，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量，准确无误后，在输液标签上签名或盖章，并标注调配时间。

7、每完成一批输液调配后，应立即清理，除去残留药液、用过的注射器和其他物品。

8、调配时，如发现异常或有疑问时，立即询问处理班护士；发现调配错误应当及时纠正，重新调配并记录。

9、调配后的检查、核对操作规程（１）检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等；（２）进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；（３）将输液卡，所加药物及空安瓿的药名、规格、用量等核对；（4）核对无误后方可使用。

静脉用药调配使用操作规程一、静脉用药调配中心（室）工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱用药医嘱信息传递药师审核打印标签贴签摆药核对混合调配输液成品核对输液成品包装分病区放置于密闭容器中、加锁或封条由工人送至病区病区药疗护士开锁（或开封）核对签收给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对给患者静脉输注用药。

二、临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。

病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。

临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。

三、审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。

主要包括以下内容。

（一）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。

（二）分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。

（三）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。

（四）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。

（五）确认选用溶媒的适宜性。

（六）确认静脉用药与包装材料的适宜性。

（七）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。

（八）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。

对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。

因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。

对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

四、打印标签与标签管理操作规程（一）经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。

核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。

静脉用药调配与使用操作规范静脉用药调配与使用是医疗领域中非常重要的环节，直接关系到患者的生命安全和治疗效果。

为了确保静脉用药操作的准确性和安全性，本文将详细介绍静脉用药调配与使用的操作规范。

一、准备工作静脉用药前，操作人员需进行以下准备工作：1. 检查医嘱：仔细核对医嘱的内容，确保药物名称、剂量和用药途径正确无误。

2. 准备药物和配液设备：根据医嘱准备相应药物和配液设备，确保其完整及无污染。

3. 清洁双手：使用洗手液洗净双手，彻底冲洗干净。

4. 清洁工作台面：用消毒剂擦拭工作台面，保持环境干净整洁。

5. 身着防护装备：佩戴口罩、手套和帽子，防止交叉感染。

二、药物调配1. 药物准备：根据医嘱要求，将所需药物取出，进行标签核对，确保药物的名称、规格和剂量正确。

2. 配液设备准备：根据医嘱要求，准备所需的配液设备，如针头、输液器、注射器等。

3. 药物混合：按照药品说明书的要求，将需要混合的药物进行合理配比，并注意摇匀。

4. 标记药物：将已配制好的药物标注清晰的标签上，标明药品名称、剂量、浓度、配液日期和操作人员。

5. 废弃物处理：将药物包装物和其他废弃物分类处理，确保环境卫生。

三、静脉用药操作1. 选择合适静脉通道：根据患者情况选择适当的静脉通道，如静脉穿刺、外周静脉通道等。

2. 清洁穿刺部位：用75%的酒精擦拭静脉穿刺部位，从上到下进行擦拭，确保无菌状态。

3. 穿刺操作：使用无菌的穿刺器具进行穿刺操作，注意穿刺的深度和角度，避免出血和静脉损伤。

4. 确认血液回流：成功穿刺后，注意观察静脉是否有血液回流，确保药物能够顺利输送。

5. 缓慢注射：按照医嘱要求，缓慢将药物注射至静脉通道，避免快速注射引发药物反应。

6. 观察不良反应：药物注射过程中，密切观察患者的生命体征，及时处理不良反应。

四、记录与清洁1. 记录信息：将静脉用药的相关信息进行记录，包括药物名称、剂量、给药时间、给药途径和操作人员等。

2. 清洁设备：用清水或消毒剂彻底清洗使用过的药物器具和工作平台，保持卫生干净。

静脉用药调配管理制度及操作规范一、静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前，可在病区治疗室内调配，但需参考《静脉用药集中调配管理规范》有关要求严格管理，其他场所不能用于静脉用药的调配。

二、进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训并经考核合格，否则不能进行此项工作。

三、静脉用药调配操作规范1、操作前治疗室清洁，空气消毒，并作好登记。

2、工作人员衣帽整齐，进入治疗室。

3、将摆好药品放至洁净操作台。

核对药品与溶液的名称、规格、数量、有效期等。

确认无误后，准备操作。

4、选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向，将注射器放置于操作台。

5、用75%乙醇消毒输液袋（瓶）的加药处，放置于操作台的中央区域。

6、除去药品瓶盖，用75%乙醇消毒安瓿瓶颈或药品瓶胶塞。

7、抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。

8、溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的药品瓶内，必要时可轻轻摇动助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀。

9、调配结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量，准确无误后，调配操作人员在输液标签上签名，标注调配时间。

10、每完成一组输液调配操作后，应当立即清理，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、用过的注射器和其他物品。

11、每天调配工作结束后，按操作规定进行清洁（消毒）处理，按医疗废物规定处理响应用物。

12、静脉用药混合调配注意事项：（1）静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识，以便校对；（2）若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入。

（3）调配过程中，液体出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告护士长查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录。

静脉用药混合调配操作规程一、目的为确保静脉用药混合调配工作的安全准确进行，特制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于医院内各临床科室对静脉用药进行混合调配的操作。

三、操作人员1. 混合调配操作由具有相关资质的临床药师或经过专门培训的医务人员进行。

2. 操作人员应具备严谨细致的工作态度，保持操作时的专注和稳定心态。

3. 操作人员应熟悉各种药物的性质和相互作用，合理选择进行混合调配的药物。

四、设备准备1. 准备干净整洁的工作台面及周围环境。

2. 配备所需的静脉用药、静脉输液器具、输液管、针头等。

3. 准备相应的药液添加器具。

五、操作流程1. 核对医嘱，确认混合调配的药物种类和用量。

2. 检查药物标签，确保药物名称、规格及有效期等信息无误。

3. 依据医嘱将所需的药物取出，并按比例准确称量或抽取。

4. 注意药物的相容性，避免不同药物之间发生不良反应或沉混。

5. 按照规定的步骤将各种药物混合，摇匀使药物充分混合。

6. 将混合好的药液转移至干净的容器中，并标明药物名称、浓度及制备人员等信息。

7. 提交混合调配完成的药物给相关医务人员使用。

六、注意事项1. 混合调配过程中应保持洁净，避免杂质和细菌的污染。

2. 注意药物的储存条件，避免受潮、受热或直接阳光照射。

3. 定期清洁和消毒药物添加器具及操作台面，避免细菌滋生。

4. 混合调配过程中如出现药物溅溢，应及时清理消毒。

5. 药物添加后应注意标明时间，避免长时间存放导致药物失效。

七、验收和记录1. 药物混合调配完成后，由临床药师或医师进行验收，确认无误后方可使用。

2. 操作过程中应做好详细记录，包括药物名称、用量、混合方式及操作人员等信息。

八、不良反应处理1. 如在混合调配过程中出现异常情况，应立即停止操作并向医师报告。

2.对于不良反应发生后，应及时采取相应措施处理，确保患者安全。

九、附则1. 本规程为制度文件，应严格执行，不得私自修改。

2.操作人员发现问题或存在疑问应及时与主管医师或临床药师联系。

静脉用药调配和使用操作规程静脉用药调配和使用操作规程：为确保静脉输液的安全和有效性，需要遵循以下步骤：1.确认有效医嘱，并向患者解释输液的目的，评估局部皮肤和血管情况，并协助患者排尿和取舒适卧位。

2.在治疗室操作前半小时停止一切打扫，并擦净操作台面和治疗车。

同时，洗手，戴帽子和口罩。

3.按照静脉输液医嘱准备好所需药物，并经第二人核对准确无误。

4.检查铝盖有无松动，用湿毛巾擦拭液体瓶，并检查瓶子有无裂痕。

同时，检查无菌药物的澄明度、有无絮状物以及药物有效日期。

拉开瓶盖，用消毒棉签消毒瓶塞及瓶颈。

5.检查药名和澄明度，用消毒棉签消毒安瓿，并取消毒后的砂轮锯安瓿。

再次消毒安瓿后，打开安瓿并检查药液中有无玻璃碎屑。

安瓿放置时应使标签朝外。

6.取一次性注射器，并查看有效期。

挤压包装袋检查其密闭性，打开包装后连接针筒和针头，并去除针头外套。

试气后以正确手法吸取药液，并排除空气。

7.用消毒棉签消毒输液瓶瓶塞及瓶颈，并再次查对药物名称。

将药液注入输液瓶内时，需固定针栓，并在注药后回抽空气。

8.拔出针筒，分离针头和针筒，并将它们放入治疗车下层的治疗碗和锐器盒内。

摇匀溶液。

9.检查溶液有无浑浊或沉淀，并将输液瓶套上网套。

消毒瓶塞及瓶颈后，取输液器，并挤压包装袋检查其密闭性。

打开包装后插入输液器。

10.将治疗车推至患者床尾，并核对床尾卡床号和姓名。

评估患者后，将输液瓶挂在输液架上，并一次性排气至头皮针衔接处。

关闭调节器，并将输液管挂在输液架上。

11.选择静脉，在离进针点上6cm处扎止血带，嘱患者握拳。

12.用消毒棉签消毒皮肤，并以穿刺点为中心，直径5cm 的范围作环形消毒，中间不能有空隙。

13.准备胶布，并将胶布贴于治疗盘的边缘，尽量靠近操作侧。

14.再次消毒皮肤，并核对患者床号和姓名。

脱去塑料小帽并检查针头斜面。

再次排气，并检查输液管内确无气泡。

15.进针见回血后松止血带及调节器，并嘱患者松拳。

16.使用无菌敷贴固定针眼处，并用胶布固定。

静脉用药集中调配质量管理规范1. 引言静脉用药集中调配是指在药房内将多种药物和溶液按照医嘱要求进行组合，通过静脉输液的方式给予患者。

为了确保患者的用药安全和药物的质量，需要建立一套科学的质量管理规范。

本文档旨在规范静脉用药集中调配的过程，保障药物的质量及患者的用药安全。

2. 质量管理要求2.1 质量管理体系为了确保静脉用药集中调配的质量，需要建立一套完善的质量管理体系。

质量管理体系应包括以下内容：•质量方针和目标：明确静脉用药集中调配的质量方针和目标，如确保药物的有效性和安全性，提高药物调配的准确性等。

•质量管理责任：明确质量管理的各个责任主体，包括药房管理人员、调配人员、仓库管理员等。

•质量管理体系文件：建立和维护相关的质量管理文件，包括操作规程、工作指南、质量记录等。

•内部审核和管理评审：定期进行内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效性和符合相关法规要求。

2.2 药品管理要求静脉用药集中调配的药品管理是保证药物质量的重要环节。

药品管理要求如下：•药品采购：选择合格的药品供应商，购买符合质量要求的药品。

•药品入库管理：对入库的药品进行验收，确保其合格。

建立合理的药品存储条件，包括温湿度等环境要求。

•药品分装和标识：按照操作规程进行药品的分装和标识，确保药品的正确性和完整性。

•药品储存管理：按照药品的特性和要求，合理储存药品，避免受热、受潮、染菌等情况发生。

•药品过期处理：及时处理过期的药品，严禁使用过期药物。

2.3 静脉用药调配要求静脉用药集中调配的过程应符合以下要求：•调配环境：调配区域应具备洁净、无菌的条件，要有专门的静脉用药调配间。

•调配人员：调配人员应熟悉操作规程，具备相关的技术培训和证书，并按照规定佩戴个人防护装备。

•药物配置：按照医嘱和操作规程，准确配置药物和溶液，保证药物的正确性和溶液的稳定性。

•调配记录：调配过程中，应详细记录每一步操作，包括药物和溶液的配制、药品标识等。

•质量控制：调配完成后，进行必要的质量控制检测，如pH 值、外观等，确保药物和溶液符合要求。

医院静脉用药调配操作规范一、静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前，可在病区治疗室内调配，但需参考《静脉用药集中调配管理规范》有关要求严格管理，其他场所不能用于静脉用药的调配。

二、进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训并经考核合格，否则，不能进行此项工作。

三、静脉用药调配操作程序：（一）按输液贴核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，检查输液袋（瓶）有无裂纹，瓶口有无松动、裂缝，输液袋（瓶）内有无沉淀、絮状物等，确认无误后，方能进行调配。

（二）用75%乙醇消毒输液袋（瓶）口，待干。

（三）除去XX瓶盖，用75%乙醇消毒XX瓶胶塞；安瓿用砂轮切割后，需用75%乙醇仔细擦拭消毒，去除微粒。

（四）选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。

（五）抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。

（六）溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的XX瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀。

（七）调配结束后，进行检查及核对：1、再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等；2、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；3、按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空XX瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符；4、核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；5、操作人员和核对人员应当分别签名，签名需清晰可辨；6、核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。

（八）输液调配操作完成后，应立即清场，用XX或75％乙醇擦拭台面，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、注射器等。

三、静脉用药混合调配注意事项：（一）不得采用交叉调配流程。

（二）静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识，以便校对。

静脉注射药物配制与应用操作规范一、配制操作规范：1.准备工作：医护人员应佩戴干净的工作服、帽子、口罩、手套等防护用品，保持良好的个人卫生。

配制药物的区域应保持整洁，无尘、无烟。

2.配置环境：配制药物的操作台面应干净，配制药物的器具应定期消毒并保持清洁。

3.药物准备：医护人员应根据医嘱准确计算所需药物的剂量，并选择相应规格的药物制剂。

注意核对药物的有效期、药物的品名、批号、规格等信息。

4.药物溶解：溶剂的选择应根据药物性质及要求来选择，药物与溶剂的配比应正确，并按要求用无菌注射用水、葡萄糖注射液等溶剂进行溶解。

溶剂的温度应在室温下配制，需加热的溶液应按要求进行加温。

5.摇匀均匀：将溶解后的药液通过适当的方法进行摇匀，确保各成分充分混合。

6.容器准备：选择合适的容器，如输液瓶、注射器等，并根据要求安装滴速控制装置等。

二、应用操作规范：1.预备工作：医护人员应核对所需注射药物的准确性、有效期、病人身份等信息，同时查明患者的过敏史和疾病情况，并询问患者是否需要上厕所等。

2.皮肤消毒：选择合适的消毒剂，对患者的静脉注射部位进行消毒处理，遵循从内向外、由上而下的原则进行消毒。

3.进针操作：选择适当规格的针头，确定正确的插针部位和角度，轻轻地插入静脉内，并观察是否有血反流，以确保针头已插入到血管内。

4.输液操作：确认输液装置连接没有漏气、漏液现象，调整滴速适应患者的需求。

同时观察患者的输液反应，如有不适应及时处理。

5.护理观察：在注射药物过程中应进行适时观察，注意患者有无过敏反应、局部疼痛、肿胀和心动过速、呼吸困难等不良反应，并酌情调整药物剂量。

6.安全措施：在操作过程中应遵循无菌操作原则，避免产生交叉感染。

并在操作完成后及时清理工作台以及配制药物的器具，保持整洁。

三、记录与评估：1.记录：在每次静脉注射药物配制和应用操作完成后，医护人员应详细记录相关信息，如配制药物的名称、剂量、时间、途径、患者的反应等。

2.评估：药物应用完成后，医护人员应及时观察患者的治疗效果和不良反应，同时记录患者的血压、心率、呼吸情况等指标，以便及时评估药物的疗效和安全性，并随时向主治医师汇报。

静脉用药集中调配质量管理规范静脉用药集中调配是医疗机构药事管理的重要环节，为了规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全，根据相关法规制定了本规范。

本规范规定了静脉用药集中调配的定义，即医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。

同时，本规范适用于肠外营养液、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。

为保证静脉用药集中调配的质量，本规范规定了医疗机构应当设置静脉用药调配中心，并严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行。

同时，本规范还对从事静脉用药集中调配工作的人员基本要求进行了规定，包括负责人、审核人员、调配人员和药学专业技术人员等。

除此之外，本规范还规定了静脉用药调配中心的房屋、设施和布局基本要求，要求总体区域设计布局、功能室的设置和面积应当与工作量相适应，并能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分，不同区域之间的人流和物流出入走向合理，不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施。

综上所述，本规范的出台将有助于加强医疗机构药事管理，规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全。

二）洁净区是医疗机构中非常重要的一个区域，因此每天都需要进行清洁消毒，清洁工具也不能与其他功能室混用。

为了确保清洁工具的卫生，需要有明确的洗涤方法和存放地点。

此外，为了避免消毒剂对设备、药品、成品输液和环境产生污染，需要定期轮换消毒剂。

同时，每月还需要定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录。

为了确保洁净区的洁净度，进入洁净区域的人员数应当严格控制。

三）为了保证洁净区的空气洁净度，需要定期更换空气过滤器。

在进行可能影响空气洁净度的各项维修后，必须经过检测验证，达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用。

四）医疗机构需要设置良好的供排水系统，水池应当干净无异味，周边环境也应当干净整洁。

医院静脉用药调配使用操作规范1. 引言静脉用药是指将药物通过静脉注射或静脉输液的方式给予患者，以实现迅速、直接、高浓度地传递药物到体内的目的。

为保证静脉用药的安全和有效性，医院需要建立一套规范的操作流程。

本文档旨在规范医院静脉用药调配使用的操作，确保医务人员正确、规范地执行静脉用药操作。

2. 操作人员要求2.1. 医务人员应该具备相关的医学知识和技能，并经过系统培训，了解静脉用药的基本原理和操作规范。

2.2. 操作人员应保持良好的卫生习惯，勤洗手，佩戴洁净工作服、帽子、口罩和手套，避免交叉感染。

2.3. 操作人员应具备细致、耐心、认真的工作态度，严格按照规范操作，确保患者的安全。

3. 药品采购和验收3.1. 药品采购应从正规渠道购买，保证药品的质量和合规性。

3.2. 药品的验收应由专人进行，核对药品名称、规格、数量和有效期等信息，并按照药品管理规定进行登记记录。

3.3. 超过保质期、破损或未经验收的药品不得使用，并进行妥善处理。

4. 药品调配和准备4.1. 药品调配和准备应在洁净、无菌环境中进行。

4.2. 根据医嘱要求和药物剂量计算准确的药物用量。

4.3. 存储药品时，应注意防止光照、高温、潮湿等不利因素对药物品质的影响。

4.4. 严禁将不同药物混合在同一个容器中或同一个静脉管道中，以避免产生不可预测的药物相互作用。

5. 注射操作5.1. 准备注射所需器具，如针头、注射器、消毒棉球等，并确认其完整和洁净。

5.2. 注射前，核对患者的身份和医嘱信息，以确保给予正确的药物、剂量和速度。

5.3. 注射时应采用无菌技术，保持操作区域清洁，注射前用消毒棉球擦拭皮肤。

5.4. 通过注射器将药物缓慢注射到静脉管，注意观察药物注射的速度和反应情况，避免过快或过慢注射。

5.5. 注射完成后，将注射器和针头等医疗废弃物正确分类收集和处理，避免交叉感染。

6. 输液操作6.1. 输液前，核对患者的身份和医嘱信息，确认输液类型、剂量和速度，并告知患者相关信息。

静脉用药集中调配技术操作规范一、引言静脉用药集中调配是指将医院内需要使用的各种静脉用药药品集中在中心药房进行调配，然后分发给各个病区或临时静脉输液室使用，以达到用药安全、便捷和高效的目的。

本规范旨在规范静脉用药集中调配技术操作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果。

二、基本要求1.中心药房应设有合格的调剂员，具备相关的药学知识和技术能力。

2.中心药房应制定静脉用药集中调配技术操作规范，并进行必要的培训和考核。

3.中心药房应配备必要的设备和器械，保证调配过程的安全和卫生。

三、操作流程1.药品核对：调剂员在进入工作岗位前应洗手并佩戴工作帽、口罩、手套等个人防护用品，然后进行两人核对，核对药品名称、规格、数量、有效日期等信息。

2.药品清洗：调剂员将需要清洗的药品放入清洗器中，根据药品类型选择合适的清洗液进行清洗和消毒。

3.药品破损检查：调剂员检查清洗后的药品是否有破损、变质等情况，如有破损应将其剔除。

4.药品排列：调剂员按照药品名称和规格的顺序将药品摆放整齐，避免交叉污染和混淆。

5.药品配液：根据医生开具的医嘱，调剂员按照要求配制药品，并使用专用药液过滤器进行过滤。

6.药品包装：调剂员将配制好的药品用透明塑料袋或玻璃瓶等密封包装好，标注药品名称、规格、生产日期、有效期等必要信息。

7.药品分发：调剂员根据病区或临时静脉输液室的申领单将药品分发至相应位置，要注意准确性和及时性。

8.药品记录：调剂员应及时记录调剂过程中的重要信息，包括药品名称、规格、数量、调配日期等。

四、操作要点1.调剂员在操作过程中应注意保持清洁和卫生，避免交叉感染。

2.药品核对和破损检查时要仔细，确保药品的准确性和完整性。

3.药品配液过程中要严格掌握药品的配比和配液方法，避免发生错误。

4.药品包装时要注意密封性和标注的准确性，避免药品污染和混淆。

5.药品分发时要根据病区或临时静脉输液室的需求进行调配，确保药品的及时性和准确性。

6.调剂员要及时记录重要信息，方便追溯和反馈。

静脉用药集中调配质量管理规范最新版本静脉用药集中调配是指将药物以注射剂形式集中配制后，通过静脉输液给予患者。

由于静脉输液的特殊性，其质量管理要求也相对较高。

为了确保患者的安全和合理用药，必须建立一套严格的质量管理规范。

下面是关于静脉用药集中调配质量管理规范的最新版本，共分为以下几个方面进行详细阐述。

一、概述静脉用药集中调配质量管理规范的目的是为了保证患者的用药安全和用药质量，有效预防或避免药物误用、药物不良反应等不良事件的发生，促进静脉药物集中调配的规范化和标准化。

该规范适用于医院内静脉用药集中调配的各个环节。

二、组织管理1.建立静脉用药集中调配质量管理委员会，由医院药剂科的相关人员组成，负责制定、组织实施静脉用药集中调配的质量管理规范，并监督其落实情况。

2.制定相关的管理制度和操作规程，明确静脉用药集中调配的各个环节的职责和权限，确保全员按规定执行，杜绝违规操作。

3.建立质量风险评估和监控制度，及时发现和解决静脉用药集中调配的质量问题。

4.定期开展质量管理培训，提高医护人员的专业素质和操作技能。

三、场所设施1.静脉用药集中调配工作区域应具备防尘、防霉、防虫、防蝇等基本要求，保持干燥、温度适宜的环境。

2.静脉用药集中调配设备应定期维护和保养，确保其正常运转。

3.设置适宜的操作平台和工具，保持工作区域的清洁整齐，防止交叉感染。

四、人员资质1.药剂科应合理配置具备相应资质和经验的药师和技术人员，确保静脉用药集中调配操作的专业性和准确性。

2.静脉用药集中调配操作人员应持有相关的资格证书，经过系统培训，熟悉操作规程，并定期进行专业考核。

3.操作人员应遵守相关的卫生和无菌操作规范，做好个人的卫生保护措施。

五、质量控制1.静脉用药集中调配药品应严格按照药典规定配制，确保药物的浓度和稳定性。

2.静脉用药集中调配工作应在无菌条件下进行，严格遵守无菌操作规程，保证药品的无菌性。

3.对每一批次的静脉用药集中调配药品进行质量控制，包括外观、标签、过期日期等方面的检查，确保药品的合格性。

静脉用药集中调配技术操作规范一、静脉用药集中调配工作流程药师接收医师开具静脉用药医嘱信息→对用药医嘱进行适宜性审核→打印输液标签→摆药贴签核对→加药混合调配→成品输液核查与包装→发放运送→病区核对签收。

二、静脉用药集中调配操作规程（一）审核用药医嘱。

1.按照《药品管理法》《医疗机构处方审核规范》有关规定执行。

2.审核静脉用药医嘱注意事项。

（1）评估静脉输液给药方法的必要性与合理性。

（2）与医师紧密协作，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等，对静脉用药医嘱的适宜性进行审核，特别是抗肿瘤药物静脉输液中拓展性临床使用的必要性与适宜性。

（3）审核静脉用药医嘱的合理性、相容性和稳定性；溶媒的选择与基础输液用量的适宜性。

（二）打印输液标签。

1.用药医嘱经审核合格后，方可打印生成输液标签。

标签由电子信息系统自动编号，包括患者基本信息、用药信息及各岗位操作的药学专业人员信息。

2.输液标签基本信息应与药师审核确认的用药医嘱信息相一致，有纸质或电子备份，并保存1年备查。

3.对临床用药有特殊交待或注意事项的，应在输液标签上做提示性注解或标识，如须做过敏性试验药品、高警示药品，在输注时方可加入的药品；对成品输液的滴速、避光、冷藏有特殊要求或需用药监护的药品等。

4.对非整支（瓶）用药医嘱，应在输液标签上注明实际抽取药量等，以供核查。

（三）摆药贴签核对。

1.未经审核而打印的输液标签，不得摆药贴签。

2.实行双人摆药贴签核对制度，共同对摆药贴签负责。

3.摆药贴签核对时，操作人员应仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应告知审核药师校对纠正。

4.摆药贴签核对时，操作人员应核查药品名称、规格、剂量等是否与标签内容一致，同时应检查药品质量、包装有无破损及在药品有效期内等，并签名或者盖章。

5.摆药贴签核对结束后，应立即清场、清洁。

6.按药品性质或病区进行分类，传递至相对应的调配操作间。

7.摆药贴签核对注意事项（1）标签不得覆盖基础输液药品名称、规格、批号和有效期等信息，以便核查。

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