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核磁共振（NMR）是一种常见的分析技术，用于确定化合物的结构和组成。
在NMR谱图中，每个化学位有一个特定的化学位移，用于表征相应的基团。
下面是一些常见的烷基、烯基、炔基和芳香烃的NMR谱化学位移范围（δ）：1. 烷基- 甲基(CH3): 0.9-1.3 ppm- 次甲基/亚甲基(CH2): 1.3-1.6 ppm- 顺式甲基(CH2): 1.6-1.9 ppm- 反式甲基(CH2): 2.0-2.5 ppm2. 烯基- 去共轭烯丙基: 4.5-6.0 ppm- 共轭烯丙基: 6.0-7.5 ppm3. 炔基- 末端炔基: 2.5-3.0 ppm- 内部炔基: 1.5-2.0 ppm4. 芳香烃- 甲基苯(CH3): 2.1-2.6 ppm- 邻位(ortho) 芳香氢: 6.5-8.5 ppm- 间位(meta) 芳香氢: 7.0-8.5 ppm- 对位(para) 芳香氢: 7.0-8.5 ppm需要注意的是，这些范围仅为参考值，不同的官能团和化合物结构可能会导致不同的化学位移。
因此，在解释NMR谱图时，需要结合其他的谱图以及化合物的实际结构和性质等多方面信息进行分析和鉴定。
除了上面提到的基团，其他常见的功能团的NMR化学位移范围也可以作为参考，这里给出一些例子：1. 羧酸- α-羧基: ~12 ppm- β-羧基: 10-12 ppm- γ-羧基: 2-4 ppm2. 醇- 脂肪醇(R-CH2OH): 1-5 ppm- 芳香醇(Ar-OH): 5-10 ppm3. 酯- 醋酸乙酯: 1-2 ppm (CH3), 4-6 ppm (CH2), 169 ppm (C=O)4. 酰胺- 醋酰胺: 1-2 ppm (CH3), 2-3 ppm (CH2), 167 ppm (C=O)5. 羰基化合物- 酮: 2-3 ppm (CH3), 10-30 ppm (α-H), 200-220 ppm (C=O)- 醛: 9-10 ppm (HCHO), 190-200 ppm (C=O)需要注意的是，NMR谱的化学位移可能会受到多种因素的影响，例如溶剂效应、温度、化学环境等，因此在进行NMR 分析时，需要考虑这些因素对分析结果的影响，并进行相应的校正和处理。
不同类型质子的化学位移范围
不同类型质子的化学位移范围可以根据其所处的化学环境和相邻的官能团等因素而有所不同。
以下是一些常见的质子类型及其大致的化学位移范围：
1.α-质子（Aliphatic Protons）：位于脂肪烷烃链上的饱和碳原
子上的质子。
其化学位移范围通常在0.5到3.0 ppm之间。
2.β-质子（Allylic/Benzylic Protons）：位于烯丙基或苯甲基碳
原子上的质子。
其化学位移范围通常在1.5到5.5 ppm之间。
3.脂肪烷基质子（Aliphatic Methine Protons）：位于脂肪烷烃链
上的一个碳原子上的质子。
其化学位移范围通常在0.8到2.5 ppm 之间。
4.芳香质子（Aromatic Protons）：位于苯环或其他芳香环上的质
子。
其化学位移范围通常在6.5到8.5 ppm之间。
5.羟基质子（Hydroxyl Protons）：位于羟基（OH）官能团上的质
子。
其化学位移范围通常在2.5到5.0 ppm之间。
需要注意的是，这些化学位移范围仅为参考值，实际情况可能会因分子结构、溶剂、温度等因素而有所偏移。
具体的化学位移范围可通过核磁共振（NMR）技术进行精确测定和分析。
核磁共振氢谱的各向异性效应试验测得乙炔(CH≡CH)质子的δ=2.88，乙烯(H2C=CH2)质子的δ：5.84,乙烷(CH3CH3)质子的δ=0.96。
碳键的电负性：sp sp2 sp3矿。
若从诱导效应来看，则它们的δ值应按：δ乙烷δ乙烯δ乙炔的挨次递增，但与上述试验事实不符。
此外，醛基质子和芬芳环质子的共振峰在很低的磁场浮现，用诱导效应亦无法说明。
炔质子、芳质子及醛质子等的异样化学位移，是由这些基团的各向异性效应所引起的。
所谓各向异性效应就是由化学键电子云环流产生的各向异性小磁场，可通过空间影响质子的化学位移。
在外磁场的影响下，某些分子的化学键电子环流是各向异性的(不对称的)，从而由此产生的对抗外磁场的感应磁场亦是各向异性的。
这种各向异性效应可以引起邻近质子区域的外加磁场的增加或削弱。
增加外磁场的各向异性效应，将引起质子在较低磁场产生共振峰(顺磁性的去屏蔽效应)。
削弱外磁场的各向异性效应，将引起质子在较高的磁场产生共振峰(反磁性的屏蔽效应)。
含有π键的分子(如芬芳族化合物、烯烃和含羰基的化合物)，各向异性效应是很重要的影响化学位移因素。
(1)炔键的各向异性效应分子内炔键平行于外加磁场时(炔键垂直于外磁场时，π键电子环流受到很大限制)，π键电子在轴对称的轨道内环流，电子环流产生的感应磁场在键轴方向附近产生反磁性磁场。
虽然sp碳键的诱导效应削减了炔质子附近的电子云密度，但因为各向异性效应，炔质子仍受到很高的屏蔽效应。
因而，炔质子的δ值较小，δ2～3。
而炔键π。
电子环流在键轴周围却产生顺磁性磁场，故这些区域的质子将受到去屏蔽效应。
(2)双键的各向异性效应双键对其邻近的质子也会产生各向异性效应。
例如醛基质子的信号在很低的磁场(δ9～10)浮现，就是因为羰基的各向异性效应引起的。
在外磁场中，羰基形成的平面与外磁场垂直时(羰基形成的平面与外磁场平行时，π键电子的环流受到限制)，π键电子的环流在醛质子附近产生顺磁性磁场，醛基质子受到去屏蔽效应，所以信号浮现在低磁场区。
炔氢和炔碳化学位移的本质
李临生
【期刊名称】《波谱学杂志》
【年(卷),期】1998(000)006
【摘要】系统分析了脂肪族，脂环族，共轭和芳香的以及杂环炔类化合物中的炔键对相连质子和碳原子以及炔碳和相关自旋核的化学位移的影响，结果表明，目前化学位移理论中所采用的炔键在磁场中产生垂直于键轴的环流模型与实验结果有严重矛盾，采用三键的去屏蔽作用，ＳＰ杂化和核周电子云变形模型则可对实验事实得到较合理的说明。
【总页数】1页(P533)
【作者】李临生
【作者单位】西北轻工业学院化学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】O622.1
【相关文献】
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2.6-庚炔醛的合成及炔键位移制备端炔醇的研究 [J], 宋洋
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4.炔基化改性聚乙烯醇吸氢材料的制备及吸氢性能表征 [J], 常凤雯;杨晓娇;黄德顺;赵鹏翔;帅茂兵;周元林;李佩龙
5.2-[7-氟-4-(3-碘-丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-
4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮的合成 [J], 庞怀林;黄引;尹笃林;黄明智;阳海因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同类型质子的化学位移范围
不同类型的质子在化学位移上具有不同的范围。
以下是一些常见类型质子的化学位移范围：
1. 甲基质子（CH3）：通常在0.8到
2.5 ppm的范围内。
2. 亚甲基质子（CH2）：通常在1.2到2.8 ppm的范围内。
3. 亚甲质子（CH）：通常在1.5到3.0 ppm的范围内。
4. 芳香质子（Ar-H）：通常在6.5到9.0 ppm的范围内。
5. 羟基质子（OH）：通常在1.5到5.0 ppm的范围内。
6. 醛、酮质子（C=O）：通常在2.0到3.5 ppm的范围内。
需要注意的是，这些范围只是一般性的规律，实际上每种化合物的质子化学位移范围会受到其他因素的影响，如分子结构、相邻基团的影响等。
因此，在具体实验中，还需要通过比对实验数据和已有的文献数据来准确确定质子的化学位移范围。
各类质子的化学位移各类质子的化学位移碳上质子的化学位移值取决于质子的化学环境。
因此，我们也可以反过来由质子的化学位移推测质子的化学环境及分子的结构。
各类质子的化学位移大体有一个范围，下面给出各类质子的粗略化学位移：碳上的氢（H ）脂肪族CH （C 上无杂原子） 0——2.0 β-取代脂肪族CH 1.0——2.0 炔氢 1.6——3.4 α-取代脂肪族CH （C 上有O 、N 、X 或与烯键、炔键相连） 1.5——5.0 烯氢 4.5——7.5 苯环、芳杂环上氢 6.0——9.5 醛基氢 9——10.5氧上的氢（OH ）醇类 0.5——5.5 酚类 4.0——8.0 酸 9——13.0氮上的氢（NH ）脂肪族 0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 酰胺 5——8.5对于大部分有机化合物来说氢谱的化学位移值在0-13 ppm. 大致可分以下几个区0-0.8 ppm ：很少见，典型化合物; 环丙烷，硅烷，以及金属有机化合物。
0.8-1.5 ppm ：烷烃区域. 氢直接与脂肪碳相连，没有强电负性取代基。
化学位移地次序CH>CH2>CH3.。
如果有更多的取代基化学位移移向低场。
2-3 ppm：羰基αH（醛、酮、羧酸、酯）、苄位碳H 。
1.5-2ppm ：烯丙位碳H卤代烃（氯、溴、碘）同碳氢：2-4ppm ，氟代烃：4-4.53.0-4.5 ppm ：醚区域。
即醚，羟基或者酯基碳氧单键的αH 如果有更多的电负性取代基化学位移移向低场。
5.0-7.0 ppm ：双键区域，氢直接与C=C 双键相连。
炔氢化学位移2-3。
7.0-8.0 ppm ：芳环质子区域. 磁各向异性作用，导致芳环质子处于去屏蔽区。
同样现象发生在醛由于羰基地磁各向异性，醛质子化学位移在9-10 ppm -OH 可以出现在任何位置，谱线的性质由多重因此影响H 的交换：pH. 浓度，温度，溶剂等。
一般芳环酚羟基更趋于低场。
乙炔化学位移乙炔是一种有机化合物，化学式为C2H2。
它是最简单的炔烃，也是一种重要的工业原料。
乙炔的化学位移是指它在核磁共振(NMR)谱图中的特征峰位移。
本文将探讨乙炔化学位移的相关知识。
在核磁共振谱图中，乙炔的化学位移通常以ppm（部分百万）为单位进行表示。
化学位移与乙炔分子中的质子环境有关，不同的质子环境会导致不同的化学位移。
乙炔分子中有两个质子，一个位于碳原子上，另一个位于氢原子上。
它们分别对应着不同的峰位。
在乙炔的核磁共振谱图中，乙炔质子的化学位移通常在2.5至3.0 ppm之间。
这个范围内的峰位是由于乙炔中碳原子上的质子引起的。
乙炔的碳原子上的质子受到共轭效应的影响，使得化学位移较高。
乙炔分子中的氢原子也会对核磁共振谱图产生影响。
乙炔分子中氢原子的化学位移通常在2.0至2.5 ppm之间。
这个范围内的峰位是由于乙炔中氢原子引起的。
乙炔分子中的氢原子受到乙炔的π电子云的影响，使得化学位移较低。
乙炔的化学位移不仅受到乙炔本身结构的影响，还受到实验条件的影响。
例如，溶剂的选择、温度和pH值等因素都可能导致乙炔化学位移的变化。
因此，在进行核磁共振实验时，需要注意这些因素对乙炔化学位移的影响。
除了乙炔本身的化学位移，乙炔也可以通过与其他化合物反应产生新的化学位移。
例如，乙炔与氢气反应生成乙烯，乙烯的化学位移与乙炔有所不同。
这种反应可以通过核磁共振谱图来监测和分析。
乙炔的化学位移是指它在核磁共振谱图中的特征峰位移。
乙炔的化学位移与其分子结构和实验条件有关，可以通过核磁共振实验来确定和分析。
乙炔的化学位移是研究乙炔性质和反应的重要手段之一，对于有机化学和材料科学等领域具有重要意义。
希望通过本文的介绍，读者对乙炔化学位移有了更加全面的了解。
在核磁氢谱中，不同官能团的化学位移常常具有一定的特征性。
以下是一些常见的官能团化学位移值：
1. 烷基（烷烃）：通常位于0-3 ppm范围内，如甲基（CH3）的化学位移约为0.9 ppm。
2. 烯烃：通常位于4.5-6.5 ppm范围内，如乙烯（CH2=CH2）的化学位移约为5.5 ppm。
3. 脂肪醇：通常位于0.5-5 ppm范围内，如乙醇（CH3CH2OH）的化学位移约为3.6 ppm。
4. 醛：通常位于9-10 ppm范围内，如乙醛（CH3CHO）的化学位移约为9.7 ppm。
5. 酮：通常位于2-3 ppm范围内，如丙酮（CH3COCH3）的化学位移约为2.2 ppm。
6. 羧酸：通常位于10-12 ppm范围内，如乙酸（CH3COOH）的化学位移约为11.5 ppm。
7. 酰胺：通常位于7-8 ppm范围内，如乙酰胺（CH3CONH2）的化学位移约为8.3 ppm。
这些化学位移值只是一般范围，实际数值可能会受到环境条件和分子结构的影响而有所变化。
在实际应用中，可以通过比对参考谱图或数据库中的数据来确定特定官能团的化学位移。
