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第一章中药药理学是以中医药基本理论为指导，运用现代科学方法，研究中药与机体相互作用和作用机制的学科。
中药药理学研究内容：中药药效学研究中药对机体以及病原体的作用、作用机制和物质基础中药药动学研究机体对中药的吸收、分布、代谢和排泄。
学科任务：阐明中医药理论，促进中药学发展，研制新药，实现中药现代化第二章中药药性理论的现代研究药性主要包括四气、五味、归经、升降浮沉、毒性等。
四气的现代研究：对中枢神经系统的影响，对自主神经系统的影响，对内分泌系统的影响（温热药兴奋、寒凉药抑制）、对物质代谢的影响、（温热药提高基础代谢率，寒凉药降低）、寒凉药的抗感染和抗肿瘤作用（寒凉药具有抗病原微生物、增强机体免疫功能的作用）五味的现代研究：辛：多含挥发油，其次是苷类与生物碱。
苦：多含生物碱和苷类。
甘：多含氨基酸、糖类、苷类和蛋白质等营养性成分。
酸：多含鞣质和有机酸。
咸：多含钠、钾、钙、镁等无机盐成分。
对中药毒性的认识毒副作用（中药毒性的种类）：中枢神经系统毒副作用（乌头、莪术）、心血管系统毒副作用（川乌、草乌）、消化系统毒副作用（决明子、大戟）、泌尿系统的毒副作用（苍耳子、川楝子）、变态反应（地龙、天花粉）、造血系统毒副作用（雷公藤、斑蝥）、致畸，致突变致癌作用（雷公藤、槟樃）呼吸系统的毒副作用（苦杏仁、白果）第三章影响中药药理作用因素（药物因素、机体因素、环境因素）药物因素：品种、产地、采收季节、贮藏条件、炮制、制剂、剂量、配伍与相互作用、机体因素：生理状况、病理状况环境因素：地理条件、气候、饮食习惯、家庭环境等。
补阳药晨服；补阴药晚服。
第四章中药药理作用特点1、作用的多效性2、量效关系的相对不规则性3、某些作用的双向调节性和整体平衡性4、作用相对缓慢温和持久中药药理作用与传统功效的相关性是指经典中药理论对某些中药功效的描述与现代研究所揭示的药理作用存在明显相似。
第五章解表药解表药主要药理学作用：发汗；解热；抗病原体作用；镇痛、镇静；抗炎、抗过敏作用；止咳、祛痰、平喘作用。
药理学复习总结〔人卫第七版〕一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹膜晶体粘〞，还能治疗心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤〞，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联〞，应用注意心血管，α-R受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染〞，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α-R受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药β-R 受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺〞方能行。
说明：“二胺〞指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大，普卡平安不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
★中药药理学的目的和任务?答:目的:通过学习,使学生了解中药药理研究和概貌,初步掌握中药药理的研究方法为进一步研究整理和发展祖国医药学打下一定基础.任务:(1)探讨中药防治疾病机理2.为进一步研究中药的复方配伍,改良剂型,分析传统的炮制原理,改革炮制工艺提供实验依据.3.发现心得有药用价值的中草药,扩大药源或发现传统药物的新用途,扩大药物的应用范围.★中药四性药理作用表现哪几个方面?★五味所含成分与药物功效?答:五味与其所含的化学成分,功效间存在一定的规律性.1.辛味药辛温芳香,与所含挥发油有关.解表药含挥发油,具有发汗或促进发汗的作用,并有改善微循环,抗菌抗病毒等作用.有利于表证的解除.理气药含挥发油,对消化道功能有调节作用.2．甘味药能补能缓,能和中,与其所含机体所需营养物质有关.如大枣,党参,熟地,甘草等能补养人体,提高人体免疫能力和抗病能力. 3．苦味药能燥能泄,与其含生物碱和甙类有关.4.酸味药能收涩,多与其含鞣质和有机酸有关.5.咸味药具有软坚散结,软坚润下等功效,与其含碘和无机盐有关. ★中药药理所特有的影响因素是什么?举例说明?答:药物因素:1.品种:不同品种,有效成分含量差异大,药理作用差异大.如青蒿,石斛,大黄,贯众等.2.产地:不同产地,土壤,水质,气候,日照,雨量,生物分布等影响植物的生长,发育,质量.如怀地黄,川黄连等.3.采收季节:不同药用植物的根,茎,叶,花,果实,种子和全草都有一定的生长和成熟期,其中有效成分含量的高低,将随其不同入药部位的不同生长期而异,故采药时间应随中药品种和入药部位有所不同.金银花在未开花时采集,而菊花等要在开花时采集.4．贮藏条件：如刺五加中丁香甙寒凉，储存时间超过三年或在高温,高湿度,日光照射等条件下储存6个月,几乎消失.5．炮制:酒制提升,姜制发散,入盐走肾经,蜜制补益,土制入脾等. 6.剂型和制剂:中药不同剂型,由于制剂工艺,给药途径不同,从而影响药物的吸收和血药浓度,影响药物的作用强度和作用性质.如枳实青皮水煎灌胃或口服未见有升高血压记载,但制成注射剂,却明显有升压作用.7.剂量,煎煮方法和条件:一般说解表药火力要强,补益药火力要温和,牡蛎龙骨先煎,薄荷后下.8.配伍★与解表药功效相关药理作用有那些?答:一.发汗和促进发汗作用.1.麻黄碱,麻黄水溶性提取物,挥发油能促使实验动物发汗;2.生姜挥发油和辛辣成分能使血管扩张,改善体表循环;3.桂枝也能扩张末梢血管,促使皮肤表面的血液循环而加强黄麻黄发汗作用二.解热作用,通过发汗,促进发汗以及通过抗炎,抗菌,抗病等作用促使体温下降,有效成分有柴胡皂苷,桂皮醛,桂皮酸钠.三.抗菌抗病毒作用.多种药物对金黄色葡萄球菌,溶血性链球菌,伤寒杆菌,痢疾杆菌等细菌有一定抑制作用四.中枢神经抑制作用.许多药有明显中枢抑制作用,延长戊巴比妥钠引起的睡眠时间以及对抗中枢兴奋药士的宁,戊四唑引起的惊厥有明显抑制作用.五.其他作用.利尿,可用于慢性或急性水肿兼有表证者,抗炎:对许多环节如炎症介质的释放,血管通透性增加渗出,白细胞游走,结缔组织增生等都有抑制作用.★麻黄发汗解表,宣肺平喘,利水消肿相关药理作用及有效成分. 1)发汗解表作用:L-麻黄碱均有发汗作用,麻黄发汗作用是阻碍了汗腺导管对钠离子的吸收;2)解热降温作用:麻黄挥发油乳对人工发热有解热作用,使体温降低3)平喘:主要是麻黄碱, 化学作用与肾上腺素相似,可兴奋支气管平滑肌上的B-受体而产生平滑肌松弛作用.虽强度不如肾上腺素,但作用持久,口服有效,用于哮喘.4)利尿作用:以D-伪麻黄碱最显著,是由于其扩张肾血管使肾血流量增加结果,也可能抑制肾小管对钠离子的重吸收有关.5)抗原病微生物:麻黄煎剂对金黄色葡萄球菌,链球菌等均表现不同程度抗菌作用.麻黄挥发油对甲型流感病毒有抑制作用.6)其他:1、对心血管作用:麻黄碱可使心率加快心肌收缩力增强,心输出量增加,皮肤粘膜内脏的血管收缩,使血压升高。
中药药理期末重点总结引言：中药是我国独特的宝贵资源，具有丰富的药理活性成分和疗效。
药理学是研究药物与生物体相互作用机制的学科，对于深入了解中药的药效和作用机制至关重要。
本文将围绕中药药理学的关键内容进行总结，帮助读者更好地掌握这一科目的重点知识。
一、中草药的药效分类1.阳性药效：促进生理功能的药效，如补益药物、兴奋药物等。
2.阴性药效：抑制生理功能的药效，如镇静药物、抗过敏药物等。
3.平衡药效：达到生理平衡的药效，如调和药物、助消化药物等。
二、中草药的主要药理作用1.免疫调节作用：中草药可以通过调节免疫系统的功能，增强人体抵抗力，保持机体的免疫平衡。
2.抗氧化作用：中草药中的一些活性成分能够清除体内的自由基，减少氧化损伤，具有抗衰老和抗炎作用。
3.抑菌作用：中草药中的一些有效成分具有一定的抑菌作用，可用于治疗感染性疾病。
4.抗肿瘤作用：中草药中的某些成分具有抗肿瘤的作用，可以干扰癌细胞的生长和分裂，抑制肿瘤的发展。
三、中草药的药效评价方法1.治疗效果评价：通过观察中草药在临床上的应用效果，评估其治疗功效和安全性。
2.药效物质评价：通过分离、提纯和鉴定中草药中的有效成分，确定其主要药效物质。
3.药理学评价：通过实验研究和临床试验，评估中药的药理作用和机制。
4.药理学指标评价：通过测定中药对相关指标的影响，评估其药效表现。
四、中草药的药物相互作用1.药物-药物相互作用：中草药中的活性成分可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效和安全性。
2.药物-食物相互作用：饮食中的某些成分可能影响中草药的吸收、代谢和排泄，从而影响药物疗效。
3.药物-病理状态相互作用：某些疾病状态可能影响中草药的代谢和效果，需要警惕这种相互作用。
五、中草药的不良反应和毒性1.中草药可能引起一些不良反应，如过敏反应、消化系统不适等，需注意药物的使用和监测。
2.中草药中的一些成分可能具有毒性作用，需要掌握药物的毒理学知识，并合理应用中草药。
湖北医药学院中医学重点中医学上篇、第一章、导论1、四大医学典籍：《黄帝内经》《难经》《伤寒杂病论》《神农本草经》，可作为中医学理论体系初步形成的标志。
其中《黄帝内经》确立了中医学理论体系；《难经》在《黄帝内经》的基础上有所补充和发展；《伤寒杂病论》奠定了中医学辩证论治理论体系的基础；《神农本草经》奠定了中药学理论体系的基础。
2、内经包括：《素问》《灵柩》。
3、金元四大家：刘宗素、张从正、李杲、朱震亨。
4、中医学摄生及预防医学思想：未病先防（调摄精神、调节饮食劳逸适度、锻炼健身、适应四时气候变化、预防为主），既病防变。
5、中医学的学科优势和展望：一、中医学的优势（1、综合性2、实用性3、诊疗手段的非损伤性及安全性4、注重自身内因、重在调整状态）。
二、中医药走向世界。
三、中医学的展望（1中医理论-亟需重新认识及阐发2中医临床-众多优势有待发扬3拓展新领域-未来中医药学发展的更大空间）6、中医学理论体系的主要特点：整体观念、恒动观念、辩证论治三个方面。
7、整体观念的主要内容：1人体是一个有机的整体2人与自然环境的统一性3人与社会环境的统一性。
辩证论治：辩证是将望、闻、问、切的诊发收集来的资料、症状和体征，在中医理论的指导下通过分析综合、去粗求精、去伪存真、辨清疾病的病因、性质、部位、发展阶段及邪正之间的关系等，最后概括判断为某种性质的证或病；论治是根据辩证的结果，选择和确立相应的治疗原则和治疗方法的过程，也是研究和实施治疗的过程。
中医学和西医学的比较：一、中医学与西医学基本属性及特征的比较（1归纳与分析2宏观与微观3抽象与具体4功能与结构5辩证与辨病）二、中医学与西医学各自的优势与互补（中医学的优势：医哲交融的整体观念，安全有效的自然疗法，同中求异的个性化治疗，治与养的有机结合。
中西医学的互补性：1西医辨病与中医辨证相互结合2西医善于祛病，中医长于治中调理3急则西治为主，缓则中调见长4单靶点取效与多因素协调）、中医学的哲学思想1、气是中国古代哲学的最高范畴，泛指任何现象，包括物质现象和精神现象。
湖北中医药大学《药学导论》期末复习重点09级市营(1)班李金荣编撰第一章绪论一、药学、药学得起源与发展P2-14(重点:中国古、近、现代药物发展P6-14)相关得几个概念:药物:用于治疗、预防与诊断疾病得物质。
中药:以中医药理论为指导,依据中医临床经验用于防病、治病与预防疾病得物质。
化学药:就是指人类用来预防、治疗、诊断疾病得特殊化学品。
生物药:就是指人类用来预防、治疗、诊断疾病得基本生物活性物质。
药品:用于预防、诊断、治疗人得疾病,有目得地调节人得生理功能,并规定有适应证、功能主治与用法用量得物质。
药学:研究药物得物质基础、作用机理、毒副反应、生产加工、质量控制、临床应用及经营管理,不断寻找与开发创新药物,维护与增进人类健康得一门综合性学科。
药学导论:系统介绍药学及相关学科得基础知识及相互关系,研究药学发展规律,提高学生对药学学科得认识与专业素质。
第一节药物得萌芽时间:公元前180万年—公元前3000年1、起源于神古希腊:阿波罗······医药之神。
中国:神农氏尝百草2、起源于巫。
《说文解字》:“巫彭始作医”;世本:巫咸为帝尧之医。
3、起源于实践(自然观察、治病实践),起源于需要,与生俱来,逐步提高。
第二节古代发展时期时间:公元前3000年—16世纪一、国外古代药学发展概况(一)两河流域及古埃及药物发展(受巫术得影响) 苏美尔1、两河流域(公元前3000年—公元前500年) 米索不达米亚载体:泥板书莫拉比法典巴比伦亚述2、古埃及(公元前3000年—公元前1000年)载体:埃伯斯纸草书,世界上最早得药物治疗手册之一。
载有700余种药物与800余个处方;阿片、牛肝、硫磺、铜化物等;影响古希腊。
(二)古希腊与古罗马药学1、古希腊(公元前2000年—公元前300年) 起源于神学;希波克拉底:医学之父,将医学与神学分离;“体液(humours)学说”:认为人体由血液(blood)、粘液(phlegm)、黄胆(yellow bile)与黑胆(black bile)四种体液组成;养生方:多种食物得药用功能。
大一药物学重点知识点总结药物学，作为医学专业的一门基础科学，主要研究药物的来源、性质、作用机制、药代动力学和药物剂量等方面。
在大一的学习中，我们对药物学进行了初步的了解和学习。
下面将对大一药物学的重点知识点进行总结和梳理。
一、药物的来源与分类药物的来源多种多样，主要分为天然药物和合成药物。
天然药物是指从植物、动物和微生物等自然界中提取的有效成分，并进行合理加工制备的药物。
合成药物是人工合成的化合物，通过有机合成方法合成活性成分。
药物根据治疗疾病的方式和作用机制可分为多种类型，常见的有抗生素、维生素、镇痛药、抗肿瘤药等。
抗生素是针对细菌感染的药物，通过干扰细菌的生长和繁殖来发挥作用。
维生素是维持人体正常代谢和生理功能所必需的有机物质。
镇痛药是用于缓解和减轻疼痛感觉的药物，可分为非甾体抗炎药和麻醉药。
抗肿瘤药指的是用于治疗或抑制肿瘤生长的药物，可以通过抑制癌细胞的增殖或导致其死亡来实现治疗效果。
二、药物的性质和作用机制药物的性质直接影响着其在人体内的表现方式和作用效果。
药物性质主要包括药理学性质和理化性质。
药理学性质包括药效学和药理动力学。
药效学研究药物对生理系统产生作用的效果和机制，药理动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，从而发挥治疗作用的过程。
药物的作用机制多种多样，有的是通过抑制或促进生物体内的特定代谢途径来达到治疗效果，有的是通过与细胞的受体结合来发挥作用。
例如，胆碱能受体拮抗剂通过与胆碱能受体结合，干扰胆碱能神经递质的正常信号传递，从而达到治疗相关疾病的效果。
三、药代动力学和药物剂量药代动力学研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药物在体内的代谢和排泄主要通过肝脏和肾脏完成。
药代动力学的重要参数包括生物利用度、药物的分布量、药物的半衰期和清除率等。
药物剂量是指药物的给药量，是药物治疗效果的重要指标。
药物的剂量应根据患者的年龄、性别、体重以及疾病的严重程度等因素进行个体化调整。
中医药大学药理学考试题库及答案1. 1. 药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是（）A. 药物作用的动能来源B. 药物作用的动态规律C. 药物在体内的变化D. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 ( 正确答案 )E. 药物的作用机制2. 2. 主要通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是（）A. 利多卡因B. 胺碘酮C. 奎尼丁 ( 正确答案 )D. 地高辛E. 维拉帕米3. 3. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选（）A. 呋塞米 ( 正确答案 )B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 乙酰唑胺E. 甘露醇4. 4. 药物产生副作用是由于（）A. 用药剂量过大B. 用药时间过长C. 药物代谢缓慢D. 药物作用选择性低 ( 正确答案 )E. 病人对药物敏感性增高5. 5. 止吐药不包括（）A. 东莨菪碱B. 苯海拉明C. 吗丁啉D. 昂丹司琼E. 阿司咪唑 ( 正确答案 )6. 6. 阿托品对眼的作用是（）A. 扩大瞳孔、升高眼压、远视模糊B. 扩瞳孔、降低眼压、远视模糊C. 扩大瞳孔、升高眼压 , 近视模糊 ( 正确答案 )D. 扩大瞳孔、降低眼压 , 近视模糊E. 扩大瞳孔、不影响眼压、不影响视力7. 7. 五种药物的 LD 和 ED 值如下所示，最有临床使用意义的是（）A.LD50: 50mg/kg ， ED50: 25mg/kgB.LD50: 25mg/kg ， ED50: 20mg/kgC.LD50: 25mg/kg ， ED50: 15mg/kgD.25mg/kg ， ED50: 10mg/kgE.LD: 25mg/kg ， ED:5mg/kg ( 正确答案 )8. 8. 强心苷的用途不包括（）A. 室性心动过速 ( 正确答案 )B. 阵发性室上性心动过速C. 心房纤颤D. 心房扑动E.CHF9. 9. 硝酸甘油的不良反应不包括（）A. 心率加快B. 博动性头痛C. 易耐受D. 高血压 ( 正确答案 )E. 低血压10. 10. 不属于第一代 H 组胺受体阻断剂临床应用的是（）A. 荨麻疹B. 防治晕动病C. 花粉症D. 失眠E. 消化性溃疡 ( 正确答案 )11. 11. 最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是（）A. 青霉素 GB. 诺氟沙星C. 磺胺类 ( 正确答案 )D. 甲氧苄啶E. 甲硝唑12. 12. 第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是（）A. 体内分布较广B. 对各种β—内酰胺酶高度稳定C. 对 G 菌作用不如第一、二代 ( 正确答案 )D. 对绿脓杆菌作用很强E. 基本无肾毒性13. 13. 治疗重症肌无力宜选用（）A. 毒扁豆碱B. 毛果芸香碱C. 新斯的明 ( 正确答案 )D. 东莨菪碱E. 阿托品14. 14. 伤寒杆菌引起的肠伤寒首选药物是（）A. 羧苄青霉素B. 氯霉素 ( 正确答案 )C. 四环素D. 链霉素E. 环丙沙星15. 15. 氯丙嗪引起的体位性低血压是与下列哪种受体阻断有关（）A.M 受体B.a 受体 ( 正确答案 )C.DA 受体D.B 受体E.N 受体16. 16. 肝素及华法林均可用于（）A 、弥散性血管内凝血B 、防治血栓栓塞性疾病 ( 正确答案 )C 、体外血液抗凝D 、抗高脂血症E. 以上都不对17. 17. 下列不能用于治疗青光眼的是（）A. 毛果芸香碱B. 甘露醇C. 山梨醇D. 毒扁豆碱E. 新斯的明 ( 正确答案 )18. 18. 青霉素不能作为首选用于治疗（）A. 螺旋体感染C. 白喉D. 梅毒E. 军团菌病 ( 正确答案 )19. 19. 下列叙述的错误项是（）A. 多巴胺激动 a 、 B1 和多巴胺受体B. 异丙肾上腺素激动 B1 和 B2 受体C. 麻黄碱激动 a 、 B1 和 B2 受体D. 去甲肾上腺素激动 a 和 B2 受体 ( 正确答案 )E. 多巴酚丁胺能激动 B1 受体20. 20. 红霉素的作用机制是（）A. 抑制细菌蛋白质合成而抑菌 ( 正确答案 )B. 抑制细菌蛋白质合成而杀菌C. 抑制细菌细胞膜合成而抑菌D. 抑制细菌细胞膜合成而杀菌E. 抑制细菌蛋白质合成既可杀菌又可抑菌21. 21. 因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用，故可用于治疗（）A 、心源性哮喘 ( 正确答案 )B 、支气管哮喘C 、急慢性消耗性腹泻D 、颅脑损伤致颅内压升高22. 22 耐青霉素 G 的金葡萄球菌感染宣选（）A 、羧苄青霉素B 、氨苄青霉素C 、苯唑青霉素 ( 正确答案 )D 、链霉素E. 四环素23. 23. 抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是（）A. 粘膜保护药奥美拉唑B. 胃酸分泌抑制剂—氢氧化镁C. 中和胃酸药—哌仑西平D. 粘膜保护药—米索前列醇 ( 正确答案 )E. 胃酸分泌抑制剂——硫糖铝24. 24. 下列药物一般不用于治疗高血压的是（）A. 氢氯噻嗪B. 盐酸可乐定C. 地西泮 ( 正确答案 )D. 维拉帕米E. 卡托普利25. 25. 关于受体，叙述正确的是（）A 、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的B 、受体的数目是固定不变的C 、受体只存在于细胞膜上D 、受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分( 正确答案 )E. 受体与配体的结合是不可逆的26. 26. 阿司匹林可用于（）A. 月经痛 ( 正确答案 )B. 胃肠痉挛痛C. 胆绞痛D. 心绞痛E. 癌症致疼痛27. 27. 有关血管紧张素转化酶抑制药（）的叙述，错误的是（ D ）A. 可减少血管紧张素Ⅱ的生成B. 可抑制缓激肽降解C. 可防止或逆转心肌肥厚D. 可增强醛固酮的生成 ( 正确答案 )E. 可降低心脏前、后负荷28. 28. 青霉素的抗菌作用机制是（）A. 抑制叶酸代谢B. 抑制蛋白质合成C. 影响细胞膜通透性D. 抑制细菌细胞壁合成 ( 正确答案 )E. 抑制核酸合成29. 29. 常见的肝药酶诱导剂是（）A. 苯巴比妥 ( 正确答案 )B. 异烟肼C. 氯霉素D. 阿斯匹林E. 硝酸甘油30. 30. 治疗流行性脑脊髓膜炎首选（）A. 磺胺甲口唑B. 磺胺嘧啶 ( 正确答案 )C. 磺胺异口唑D. 甲氧苄啶E. 磺胺米隆31. 1. 心源性哮喘选用（）A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 异丙肾上腺素D. 吗啡 ( 正确答案 )E. 去甲肾上腺素32. 2. 属 H2 受体阻断药的是（）A. 西米替丁 ( 正确答案 )B. 哌仑西平C. 奥美拉唑D. 苯海拉明E. 谷丙胺33. 3. 药物产生副作用是由于（）A. 用药剂量过大B. 用药时间过长C. 药物代谢缓慢D. 药物作用选择性低 ( 正确答案 )E. 病人对药物敏感性增高34. 4. 下列哪个参数可反映药物的安全性（）A. 最小有效量B. 最小中毒量C. LD50D.ED50E. 治疗指数 ( 正确答案 )35. 5. 青霉素 G 的主要不良反应是（）A. 中枢神经系统反应B. 肾脏毒性C. 过敏反应 ( 正确答案 )D. 骨髓抑制E. 神经肌肉阻滞作用36. 6. 下列何药，能引起肾上腺素升压作用翻转（）A. 硝苯地平B. 哌唑嗪 ( 正确答案 )C. 普萘洛尔D. 麻黄碱E. 去甲肾上腺素37. 7. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）A. 阿托品 ( 正确答案 )B. 苯妥英钠C. 氯化钾D. 利多卡因E 异丙肾上腺素38. 8. 有关氯丙嗪的论述，以下哪一项叙述是不正确（）A 、可引起锥体外系反应B 、过量引起的低血压可用肾上腺素治疗 ( 正确答案 )C 、阻断中脑 - 边缘和中脑 - 皮质通路的 DA 受体而发挥抗精神病作用D 、阻断结节漏斗通路的 DA 受体使催乳素分泌增加E. 能阻断 M- 受体产生阿托品样作用39. 9. 阿托品大剂量可抗休克，这主要是因为（）A. 抗迷走作用使心率加快B. 兴奋呼吸中枢C. 兴奋迷走作用使心率减慢D. 防止分泌物阻塞呼吸道E. 扩张血管，改善微循 ( 正确答案 )40. 10. 防治晕动病可选用（）A. 苯妥英钠B. 山莨菪碱C. 西米替丁D. 苯海拉明 ( 正确答案 )E. 阿司咪唑41. 11. 关于利多卡因的介绍，哪一点是错误的（）A. 抑制浦肯野细胞自律性B. 主要用于室性心律失常C. 绝对延长 ERP ( 正确答案 )D. 促 K 外流E. 降低自律性42. 12. 对 a 受体几乎无作用的是（）C. 多巴胺A. 去甲肾上腺素B. 可乐定D. 肾上腺素E. 异丙肾上腺素 ( 正确答案 )43. 13. 奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是（）A. 直接作用于心肌，中度抑制 Na ＋内流 ( 正确答案 )B. 阻断 M 受体，过量产生低血压C. 竞争性阻断 N 受体，抗胆碱作用D. 可缩短动作电位时程E. 可加快心脏传导速度44. 14. 强心甙的药理作用的描述，正确的是（）A. 正性频率作用B. 负性肌力作用C. 兴奋迷走神经 ( 正确答案 )D. 兴奋交感神经E. 正性传导作用45. 15. 有关纤维蛋白溶解药的叙述，错误的是（）A. 能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶B. 主要代表药有链激酶、尿激酶C. 主要不良反应为凝血时间缩短 ( 正确答案 )D. 该药也称为血拴溶解药E. 用于血栓栓塞类疾病46. 16. 格列本脲的适应证是（）A. 胰岛功能全部丧失者B. 糖尿病昏迷C. 胰岛功能未完全丧失的轻、中度糖尿病 ( 正确答案 )D. 酮症酸中毒糖尿病E. 以上都不对47. 17. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应是（）A. 粒细胞减少症B. 过敏性紫癜C. 血小板减少症D. 荨麻疹E. 骨质疏松 ( 正确答案 )48. 18. 下列不能用于治疗心律失常的是（）A. 奎尼丁B. 普荼洛尔C. 维拉帕米D. 氢氯噻嗪 ( 正确答案 )E. 胺碘酮49. 19. 利尿药的分类及搭配正确的是（）A. 中效利尿药—布美他尼B. 高效利尿药—阿米洛利C. 低效利尿药—呋噻米D. 高效利尿药氢氯噻嗪E. 低效利尿药螺内酯 ( 正确答案 )50. 20. 防治晕动病可选用（）A. 苯妥英钠B. 山莨菪碱C. 西米替丁D. 苯海拉明 ( 正确答案 )E. 阿司咪唑51. 1. 有关阿托品药理作用的叙述，错误的是（）A. 抑制腺体分泌B. 扩张血管改善微循环C. 大剂量抑制心脏， HR 减慢 ( 正确答案 )D. 松弛内脏平滑肌E. 升高眼内压，调节麻痹52. 2. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A. 氯丙嗪是治疗抑郁症类药B. 氯丙嗪是治疗精神分裂症药 ( 正确答案 )C. 氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D. 氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E. 氯丙嗪能兴奋 M- 受体53. 3. 哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是（）A. 可用于麻醉前给药B. 可用于支气管哮喘 ( 正确答案 )C. 可代替吗啡用于各种剧痛D. 可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E. 可用于治疗心源性哮喘54. 4. 半数致死量（ LD50 ）是指（）A. 能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量 ( 正确答案 )。
中药药理学重点总结中药药理学是研究中药对人体生理、病理过程及相关机制的影响的科学。
它是中医药学的重要组成部分，对于揭示中药物质基础和作用机制，以及推动中药研发和临床应用具有重要意义。
本文将通过总结中药药理学的重点内容，为读者提供一个全面了解中药药理学的概览。
1. 中药药效物质基础中药药效物质基础一般是指中药中存在的能够对人体产生药理学效应的化学物质。
中药药效物质基础的研究对于揭示中药的作用机制和指导药物合理应用具有重要意义。
中药药效物质基础可以分为多种类型，如活性成分、挥发油、生物碱等。
其中，对于中药的活性成分的研究是中药药理学的重点之一。
2. 中药活性成分的研究方法中药活性成分的研究方法主要包括化学分析、生物活性评价、质谱技术等。
化学分析可以通过确定中药中的主要成分，揭示中药的化学组成和结构特征；生物活性评价可以通过体内外实验，评估中药对特定生物指标的影响；质谱技术则是一种有效的分析中药中活性成分的方法，可以通过质谱图谱分析中药的化学成分。
3. 中药作用机制的研究中药作用机制的研究是中药药理学的核心内容之一。
中药对机体的作用是通过与生物大分子（如受体、酶等）进行特异性的结合，从而发挥药理学效应。
中药的作用机制可以通过多个层次的研究来揭示，如分子水平的相互作用、细胞信号传导路径的调控、组织和器官水平的影响等。
4. 中药的组方合理性研究中药的组方合理性研究是中药药理学的重要内容之一。
中药的组方合理性研究可以从寻找中药的配伍规律、研究中药的配伍效应、探索中药方剂的作用机制等方面展开。
这种研究有助于揭示中药组方的科学性和合理性，以及指导中药方剂的合理应用。
5. 中药药理学的临床应用中药药理学的临床应用是中药药理学的重要方向之一。
中药药理学的临床应用主要包括中药的剂型优化、剂量选择、药物配伍、临床疗效评价等。
这些研究对于中药的合理应用、临床疗效的评估和提高中药治疗效果具有重要意义。
总结起来，中药药理学的重点内容主要包括中药药效物质基础、中药活性成分的研究方法、中药作用机制的研究、中药的组方合理性研究以及中药药理学的临床应用。
一．名词解释1.药理学：是研究药物及机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
2.药效学：是指研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用及不良反应等。
3.药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程。
4.对因治疗：用药目的在于消除原发致病因素，也可称治本。
5.对症治疗：用药目的在于消除或减轻疾病症状，也可称治标。
6.副作用：是指药物在治疗量下产生的及用药目的无关的作用。
7.药物作用的二重性：药物对机体能产生预防和治疗的作用，同时也会产生不良反应。
8.毒性反应：是指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性的反应。
9.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。
10.继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。
11.内在活性：也称效应力，是指药物及受体结合引起受体激动产生效应的能力。
12.二重感染：长期使用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而一些不敏感菌如真菌或耐药菌乘机大量繁殖，而造成新的感染，称二重感染，又称菌群交替症。
13.抗菌药物后效应：是指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗菌反应14.激动药（兴奋药）：是指及受体有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，及受体结合能产生该受体兴奋的效应。
15.拮抗药（阻断药）：是指及受体有亲和力，但无内在活性的药物，及受体结合拮抗激动药兴奋该受体的作用。
16.竞争性拮抗药：是指能及激动药竞争相同受体，拮抗激动药的作用，其拮抗作用可随激动药浓度的增加而逆转，激动药仍可达到。
17.非竞争性拮抗药：能不可逆的作用于某些部位而妨碍激动药及受体结合，并拮抗激动药的作用。
18.效价：同强度指药物作用强弱的程度，常用药物达到一定效应时所需的剂量来表示。
19.效能：是指药物产生的最大效应。
20.50：使半数实验动物死亡的剂量，又称半数致死量。
21.50：使半数实验动物产生药效的剂量，又称半数有效量。
22.治疗指数：是50（半数致死）及50（半数有效）之比，是药物研究时用来表示药物安全性的指标，比数值越大，越安全。
23.量效关系：药效在一定范围内随着剂量的增加而增强，这种剂量及效应的关系称量效关系。
24.最大有效量（极量）：指引起最大效应而不引起中毒的剂量。
25.治疗量（常用量）：比阈剂量大而又比极量小的剂量，临床上使用时对大多数病人有效又不会中毒。
26.强度：指药物作用强度的程度，常用一定效应所需的剂量或一定剂量产生的效应来表示。
27.量效曲线：是指以药物的效应为纵轴，剂量为横轴所作的曲线图。
28.首关消除：又称首过消除，是指药物在胃肠道吸收后，都要先经门静脉进入肝脏，在胃肠黏膜及肝细胞中极易被代谢，使吸收入血的药量减少，也称第一关卡效应。
29.半衰期：是血浆药物浓度下降一般所需的时间，用2表示。
30.肝药酶：主要存在于肝细胞内质网上的肝脏微粒体细胞色素P4500酶系统，能促进多种药物的生物转化。
31.药酶诱导剂：是指能使药酶的量和活性增高的物质。
32.药酶抑制剂：是指能使药酶的量和活性降低的物质。
33.生物利用度：是指不同剂型的药物能被机体吸收和利用的相对份量和速度。
34.表观分布容积：是指药物在体内达到动态平衡时，药物分布所需要的容积，按血浆药物浓度推算的体内药物总量在理论上应占的体液容积。
35.一级动力学（恒比消除）：是单位时间内血药浓度以原浓度恒定比例下降的消除方式，是大多数药物消除的类型。
36.零级动力学（恒量消除）：是指单位时间内血药浓度以恒定量下降的消除方式。
37.亲和力：指药物及受体结合的能力。
38.首剂效应（现象）：即病人首次服用哌唑嗪的90分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识模糊，若首次剂量减为0.5，并在睡觉前服用可避免发生。
39.坪值：又称稳态血药浓度，此时给药量及消除量达到相对动态平衡，坪值浓度是以一级动力学消除的药物在恒速给药时，经4~6个半衰期后血药的平均波动浓度。
40.肝肠循环：是指随胆汁排入肠道的药物重新吸进肝脏的循环过程。
41.耐受性：指一药物连续使用的过程中，会出现药效逐渐减弱，需加大剂量才能产生相同的功效，但在停用一段时间后，机体仍可恢复原有的敏感性。
42.耐药性：化疗药长时间使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，往往需要加大剂量才有效，或不得不改用其他的药物。
43.调节痉挛：毛果芸香碱作用于睫状体M受体，睫状肌向中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，使远物难以清晰的成像于视网膜上，故看近物清楚，远物模糊，这一作用称为调节痉挛。
44.调节麻痹：睫状肌松弛退向外缘，悬韧带向周围拉紧，晶状体变扁，屈光度降低，不能将近距离物体清晰地成像于视网膜上，故看近物模糊，只适于看远物，这种作用称为调节麻痹。
45.折返激动：冲动经一条传导通路下传后，又经另一条环形通路返回至原处，再次激动原已兴奋过的心肌，并可反复运行的现象。
46.抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
47.升压作用的翻转：在使用前如事先给予α受体阻断药，则其α受体的作用被阻断，β2受体的作用占优势，肾上腺素的升压作用可被翻转，呈明显的降压反应。
48.内在拟交感活性：有些β肾上腺受体阻滞药及β受体结合后除能阻断受体外，还对β受体有部分激动作用，这一些现象称为内在拟交感活性。
49.抗生素：是指对病原体具有抵制或灭杀作用的某些微生物的代谢产物和它们的化学合成，半合成品或结构改造的衍生物。
50.化学治疗：简称化疗，是对病原体所引起的感染性疾病以及对恶性肿瘤采用的药物治疗，化疗药物包括抗病原微生物药（如抗菌药，抗真菌药，抗病毒药）和抗恶性肿瘤药。
51.化疗指数：动物半数致死量（50）和治疗感染动物的半数有效量之比。
52.抗药性：指细菌及药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。
药物的跨膜转运方式【指药物通过细胞进入细胞的方式】⑴被动转运：是指药物从高浓度像低浓度一侧的扩散渗透。
此种方式不需要载体，能量。
转运的速度及膜的两侧离子浓度差有关，浓度差越高扩散越快，反之越慢。
被动转运又分为脂溶扩散，膜孔扩散和易化扩散，其中易化扩散需载体或通道介导，故存在饱和限速性和竞争抑制性，如葡萄糖。
⑵主动转运：指药物可从低浓度一侧转向高浓度一侧。
此种转运方式要消耗能量需，载体参及，有饱和限速性和竞争抑制，主要在神经元，肾小管及干细胞中进行。
简单扩散和载体转运的特点（1）简单扩散：①膜两侧的浓度差，从浓度高的一侧向低的一侧转运，浓度差越大，转运速度越快。
②药物的脂溶性，脂溶性大的药物容易通过膜转运，弱酸性或弱碱性药物的脂溶性受到体液和药物解离度（）的影响。
（2）载体转运：①选择性，对转运物质需要有结构上的匹配；②饱和性，因药物必须及数量有限的载体结合后才能通过细胞膜；③竞争性，结构相似的药物或内源性物质可竞争同一载体；④载体转运分为主动转运（消耗能量、可以逆浓度差转运）和易化扩散（不消耗能量、顺浓度差转运）两种方式。
传出神经系统药物的基本作用（作用方式）简述毛果芸香碱的作用，临床运用及不良反应。
作用【对眼和腺体的选择性较高】⑴缩瞳，降低眼内压激动虹膜括约肌上的M胆碱受体，使瞳孔缩小，前房角间隙扩大，房水回流通畅，使眼内压下降调节痉挛作用于睫状肌M受体，使远物难以清晰成像于视网膜上，故看近物清楚，远物模糊⑵促进腺体分泌，尤其增加汗腺和唾液腺的分泌最为明显。
⑶兴奋平滑肌，如肠道，支气管，子宫和胆道等部的平滑肌。
临床运用：主要是治疗青光眼和虹膜炎①青光眼，毛果芸香碱能使前房角间隙扩大，房水回流通畅，眼内压降低。
②虹膜睫状体炎，及扩瞳药交替使用，使瞳孔时扩时缩，可有效防止虹膜及睫状体粘连。
其它如用于缓解放疗后的口干舌燥，以及用阿托品中毒的解救。
不良反应：吸收过多会引起一系列反应如流涎，出汗，恶心，呕吐等。
简述新斯的明的作用及作用机制，临床运用。
作用：兴奋骨骼肌【最强】和兴奋平滑肌，机制：①可逆性抑制乙酰胆碱酯酶，使间隙中的乙酰胆碱增加。
产生M 样作用和N样作用【间接兴奋N2】②直接激动N2受体【作用最强】③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。
临床运用：①重症肌无力，②手术后腹气胀及尿潴留③阵发性室上性心动过速。
④非去极化型肌松药（筒箭毒碱）过量的解救。
不良反应：治疗量时副作用少，过量时可引起胆碱能危象，产生恶心，呕吐，心动过缓，肌肉震颤和肌无力加重，甚至呼吸衰竭死亡。
简述有机磷酸酯类中毒机制，症状及解救原则。
中毒的机制：有机磷酸酯类多易挥发，脂溶性高，可经消化道、呼吸道、黏膜等途径进入机体。
可及乙酰胆碱酯酶牢固结合，从而抑制乙酰胆碱酯酶活性，使丧失水解乙酰胆碱的能力，造成乙酰胆碱在体内大量堆积引起一系列中毒症状。
急性中毒解救原则：1清除毒物发现中毒时，应立即把患者移出现场，去除污染的衣物，经皮肤吸收中毒者用温水或肥皂水清洗皮肤，经口中毒者用12%碳酸氢钠或6%生理盐水洗胃，再用硫酸镁导泻。
但碳酸氢钠溶液不宜用于敌百虫中毒，因其在碱性环境中能变成毒性更强的敌敌畏，对硫磷中毒时不宜用高锰酸钾洗胃，因其能使之氧化成毒性更强的对氧磷。
眼部中毒时，可用23 溶液或生理盐水冲洗眼睛。
2.对症治疗除一般采用吸氧、人工呼吸、补液等外须及早、足量反复注射阿托品，以缓解中毒症状，直至M样中毒症状缓解并出现轻度阿托品化，达阿托品化后要逐渐减少阿托品用量，以防引起阿托品中毒，但不能突然停药，否则将引起病情反复。
简述阿托品作用机制、药理作用及临床运用作用机制：选择性的阻断节后胆碱能神经所支配的效应器细胞膜上的M胆碱受体，产生抗M样作用。
药理作用：①抑制呼吸道腺体分泌（唾液腺、汗腺强，但对胃液分泌影响小）②对眼的作用：扩瞳、升高眼内压、调节麻痹③解除平滑肌痉挛④对心血管系统的影响⑤中枢作用：不同剂量，兴奋中枢作用不同，严重中毒可由兴奋转入抑制临床运用：①内脏绞痛，能迅速缓解胃肠绞痛②腺体分泌过多：用于全身麻醉前给药，以减少呼吸道腺体分泌③眼科：虹膜睫状体炎、检查眼底、验光配镜④缓慢性心律失常：临床上用于迷走神经所致等缓慢性心律失常⑤中毒性休克及有机磷酸脂类中毒不良反应：因其作用广泛，副作用较多（1）常见的有口干、视力模糊、心悸、便秘、体温升高等，一般停药后逐渐消失，无需特殊处理（2）当剂量过大或误服颠茄果、洋金花等可出现中毒，除副作用症状加重外，还出现烦躁不安、多言、澹妄、幻觉等中枢兴奋症状，严重者可使兴奋转入抑制，而出现昏迷，呼吸麻痹而致死。
肾上腺素的药理作用和临床应用药理作用：①兴奋心脏②收缩血管③升高血压：引起收缩压升高，舒张压不变或降低；大剂量时收缩压和舒张压都升高。
④支气管：舒张支气管平滑肌；抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等；收缩支气管粘膜血管，消除支气管粘膜水肿。
