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经过一年的努力奋斗终于如愿以偿考到自己期望的学校，在这一年的时间内，我秉持着天将降大任于斯人也必先苦其心志劳其筋骨饿其体肤空乏其身的信念终于熬过了这段难熬却充满期待和自我怀疑的岁月。
可谓是痛并快乐着。
在这期间，我不止一次地怀疑自己有没有可能成功上岸，这样的想法，充斥在我的头脑中太多次，明知不可想这么多，但在休息时，思想放空的时候就会凭空冒出来，难以抵挡。
这对自己的心绪实在是太大的干扰，所以在此想跟大家讲，调整好心态，无论成功与否，付出自己全部的努力，到最后，总不会有那种没有努力过而与成功失之交臂的遗憾。
总之就是，付出过，就不会后悔。
在此，我终于可以将我这一年来的所有欣喜，汗水，期待，惶惑，不安全部写出来，一来是对这一重要的人生转折做一个回顾和告别，再有就是，希望我的这些经验，可以给大家以借鉴的作用。
无论是心态方面，考研选择方面，还是备考复习方面。
都希望可以跟大家做一个深入交流，否则这一年来的各种辛酸苦辣真是难吐难吞。
由于心情略微激动了些，所以开篇部分可能略显鸡汤，不过，认真负责的告诉大家，下面的内容将是满满的干货。
只是由于篇幅过长还望大家可以充满耐心的把它看完。
文章结尾会附赠我的学习资料供各位下载使用。
南京中医药大学药学的初试科目为：(101)思想政治理论(201)英语一(349)药学综合参考书目为：《生理学》（九版/本科临床/十三五规划），王庭槐主编，人民卫生出版社《生物化学与分子生物学》第九版，周春燕、药立波主编，人民卫生出版社《病理学》第九版，步宏、李一雷主编，人民卫生出版社先说一下我的英语单词复习策略1、单词背单词很重要，一定要背单词，而且要反复背！！！你只要每天背1-2个小时，不要去纠结记住记不住的问题，你要做的就是不断的背，时间久了自然就记住了。
考察英语单词的题目表面上看难度不大，但5500个考研单词，量算是非常多了。
我们可以将其区分为三类：高频核心词、基础词和生僻词，分别从各自的特点掌握。
生物药剂学概述测验单选1.以下关于生物药剂学的描述，正确的是 CA、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B、药物产品所产生的疗效只与药物本身的化学结构有关C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D、改善难溶性药物的溶出速率是药剂学的研究内容2.以下关于生物药剂学的描述，错误的是 DA、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性、重现性好的分析手段和方法D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效多选1.药物转运是指ABD吸收B、分布C、代谢 D、排泄E、渗透2.药物及剂型的体内过程是指ABCDA、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、渗透3. 药物处置是指BCDA、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、渗透4.药物的消除指CDA、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、渗透5.剂型因素包括ABCDEA、药物的某些物理化学性质B、药物的剂型及用药方法C、制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量D、处方中药物的配伍及相互作用E、制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等6.生物因素包括ABCDEA、种族差异B、性别差异C、年龄差异D、生理和病理条件的差异E、遗传因素简答治疗风湿性关节炎的波尼松片，有两种口服片剂，片剂A和片剂B。
两种片剂的崩解时限均为2.5分钟，片剂A的含药量是片剂B的4倍，但片剂A使用时无效，片剂B有效。
试分析这种差异的原因。
正确答案：片剂崩解了，但不一定释放完全，片剂的释放必然会影响药物的疗效，这就是药物的剂型因素对药物疗效的影响。
作业标题：药物的吸收——作业1单选1.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 CA、被动扩散B、膜孔转运C、主动转运D、促进扩散E、膜动转运2.胞饮作用的特点是 AA、有部位特异性B、需要载体C、不需要消耗机体能量D、逆浓度梯度转运E、以上都是3.关于影响胃空速率的因素不正确的是 BA、胃内容物的黏度和渗透压B、精神因素C、食物的组成D、药物的影响E、身体姿势4.各类食物中，( )胃排空最快 AA、碳水化合物B、蛋白质C、脂肪D、三者混合物E、均一样简答题5.已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。
2022年南京中医药大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、新药研究过程大致可分三个阶段_______，_______，即和_______2、毛果芸香碱过量可用_______治疗。
3、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。
4、伴精神抑郁的高血压病人不宜用______；伴支气管哮喘的高血压病人不宜用______；伴糖尿病或高血脂的高血压病人不宜用______；伴心动过缓或传导阻滞的高血压病人不宜用______5、氨基糖苷类抗生素的不良反应有_______、_______、_______和_______。
6、奥美拉唑与壁细胞________酶的a亚单位结合，使其失去活性，抑制胃酸的分泌，另外对________菌有抑制作用，用于消化性溃疡的治疗。
二、选择题7、下列关于生活习惯对药物影响叙述中错误的是（）A.吸烟可使肝药酶活性增加B.乙醇对多数中枢神经系统药、降血糖药有增强作用C.小量饮酒可使肝药酶活性增加D.茶叶可减少药物吸收E.低蛋白饮食，可使药效降低8、下列不属于β受体阻断药不良反应的是（）A.诱发和加重支气管哮喘B.外周血管收缩和痉挛C.反跳现象D.眼-皮肤黏膜综合征E.心绞痛9、外伤失血病人造成低血容量性休克并出现微循环障碍时宜选用（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.低分子右旋糖酐D.中分子右旋糖酐E.高分子右旋糖酐10、垂体后叶素止血的主要机制（）A.收缩小动脉和毛细血管B.诱导血小板聚集C.促进凝血因子合成D.抑制纤溶系统E.降低毛细血管通透性11、以下属于抗肿瘤分子靶向药物的是（）A.吉非替尼B.他莫替芬C.巯嘌呤D.卡铂E.博来霉素12、下述磺胺药中，蛋白结合率最低，容易透过血-脑脊液屏障的是（）A.磺胺二甲基嘧啶B.磺胺甲愿唑C.磺胺嘧啶D.磺胺间甲氧嘧啶E.以上都不是13、关于苯海索的叙述错误的是（）A.阻断黑质纹状体通路B.阻断中枢胆碱受体C.对心脏的影响较阿托品弱D.抗震颤疗效好E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用14、克林霉素（氯林可霉素）可引起下列哪种不良反应（）A.胆汁阻塞性肝炎B.听力下降C.伪膜性肠炎D.肝功能严重损害E.肾功能严重损害15、患者，男，28岁，因车祸右侧股骨开放性骨折入院，行静脉诱导麻醉下骨固定手术。
药理学考研题库及答案药理学是医学领域中研究药物作用机制、药物效应、药物代谢以及药物应用的科学。
考研题库是帮助学生复习和准备考试的重要工具。
以下是一份模拟的药理学考研题库及答案：一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：B3. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 地尔硫卓答案：C二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的效应。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的效应。
答案：副作用三、简答题6. 简述药物的代谢过程及其重要性。
答案：药物的代谢过程通常在肝脏中进行，涉及一系列生物化学反应，将药物转化为活性代谢物或非活性代谢物，最终排出体外。
这一过程的重要性在于，它决定了药物在体内的浓度、作用时间以及可能产生的毒性。
药物代谢还涉及到个体差异，如遗传、年龄、性别等因素，这些差异会影响药物的代谢速率和效果。
四、论述题7. 论述药物耐受性的概念及其临床意义。
答案：药物耐受性是指机体对药物作用逐渐降低的现象，随着药物使用时间的延长，需要增加剂量才能达到相同的疗效。
耐受性可能与药物的受体下调、代谢酶的诱导、药物作用机制的改变等因素有关。
在临床上，了解药物耐受性对于合理用药、避免药物滥用和提高治疗效果具有重要意义。
医生需要根据患者的耐受性情况调整药物剂量或更换药物，以确保疗效和安全性。
请注意，以上内容仅为示例，实际的药理学考研题库和答案会根据考试大纲和具体要求而有所不同。
考生在准备考试时应参考最新的考试指南和教材。
2022年南京中医药大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应，应用毛果芸香碱滴眼时应_______2、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________3、阿米卡星对革兰阴性杆菌和金黄色葡萄球菌作用较庆大霉素_______，不良反应中耳毒性较庆大霉素_______，肾毒性较庆大霉素_______4、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用______；伴消化性溃疡的高血压病人不宜用______；伴有心动过速的高血压病人宜选用______或______5、研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为_______，研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为_______6、西咪替丁阻断壁细胞的________受体，仑西平阻断胃壁细胞的________受体，两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。
二、选择题7、遗传药理学是研究（）A.药物如何影响人的遗传过程B.遗传性疾病的药物治疗C.基因治疗药物D.遗传因素对药物反应的影响E.药物对生殖的影响过程8、对a和β受体均有阻断作用的药物是（）A.阿替洛尔B.噪洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.美托洛尔9、有关尿激酶的叙述，正确的是（）A.由细菌中提取B.直接激活纤溶酶原C.纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶D.对血栓部位具有选择性E.常见不良反应为出血和过敏10、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是（）A.甲氧苄啶B.司帕沙星C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺嘧啶11、阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是（）A.丝裂霉素B.氟尿嘧啶C.紫杉醇D.甲氨蝶呤E.顺铂12、下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽13、单用时无抗帕金森病作用的药物是（）A.苯扎托品B.卡比多巴C.苯海索D.左旋多巴E.溴隐亭14、麦角新碱不能用于催产和引产的原因是（）A.作用较弱B.对子宫有较强的兴奋作用，可发生强制性收缩C.妊娠子宫对其敏感性低D.使血压下降E.起效缓慢15、患者，男，79岁，终末期阿尔茨海默病，伴吞咽困难。
120402卫管 （经管）外语 D 组 专业 面试 14:30 B11-414100501 中医基础理论外语B 组专业面试 9:00B8-314100502 中医临床基础外语 A 组专业面试 B8-319100503 中医医史文献外语B 组专业面试 9:00 B8-314100504 方剂学 外语 B 组 专业面试 9:00 B8-113100505 中医诊断学 外语 B 组 专业面试 9:00 B8-314100601中西医结合基础同等学力加试 专业面试 9:00 B8-419 外语 D 组 同等学力加试100800中药学 （基础医学院） 外语 B 组 专业面试 9:00 B8-113100506 105118 中医内科学 外语 A 组45 外语 A 组20 专业面试 详见 备注 外语 A 组45外语 A 组19 技能 考核 详见 备注 100507 105119 中医外科学 外语 C 组 专业面试 B14-513 技能考核 详见 备注 100508 105120 中医骨伤科学外语B 组专业面试B13-527技能考核 详见 备注100509 105121 中医妇科学 外语 D 组专业面试 B13- 530技能考核 详见 备注 100510 105122中医儿科学 外语 B 组 技能考核 详见 备注 专业面试 B13-516100511105123中医五官科学专业面试 B13-522外语 D 组技能考核 详见 备注 100524 中医全科医学 外语 D 组 专业面试 B14-513技能考核 详见 备注 100602 105126 中西医结合临床 专业面试 详见 备注 外语 B 组 技能考核 详见 备注 100621 中西医结合内科学专业面试 B14-513 外语 D 组 技能考核 详见 备注 100622中西医结合外科学 专业面试 详见 备注 外语 C 组 技能考核 详见 备注100701 药物化学 外语 A 组 专业面试13:00B2-201集中100702 药剂学 外语 B 组 100703 生药学 外语 A 组100704 药物分析学 外语 C 组 100705 微生物与生物化学 外语 C 组 100706 药理学 外语C 组100800外语D 组100800 中药学（化学）专业面试 B1-303105600 中药学（炮制）专业面试10:00B1-303100215 105114 康复医学与理疗学专业面试技能考核13:00B13-428 外语B组100512 105124 针灸推拿学专业面试技能考核13:00B13-428 外语C组100520 中医康复学专业面试13:00B13-428 外语B组技能考核10:30101100 护理学外语C组专业面试9:00B12-409技能考核B12-327100521 中医外语专业面试12:30B4-514外语B组120402卫管（信息）外语C组专业面试9:00B4-413120402卫管（人文）外语C组专业面试10:00B11-513120402卫管（心理）专业面试B11-316 外语C组100503文献（研究所）外语C组专业面试9:00B14-002备注：1、如无特殊说明，表中地点均为仙林校区，上午8:20开始，下午14:00开始。
微生物与生化药学考研科目
微生物与生化药学是参加药学领域考研的一个科目，主要涉及微生物学和生物化学相关内容。
具体而言，微生物与生化药学考研科目包括以下内容：
1. 微生物学基础知识：包括微生物的分类与命名、微生物的形态、结构与生理特点、微生物的生长与繁殖、微生物的培养与分离、微生物的鉴定与鉴定方法等。
2. 微生物与感染：包括微生物与人类健康的关系、微生物感染的基本概念、感染的致病机制、微生物的抗药性与其控制等。
3. 生物化学基础知识：包括生物大分子（蛋白质、核酸、多糖、脂质）的结构与功能、酶的性质与功能、生物能量的产生与利用、代谢途径（糖酵解、三羧酸循环、呼吸链等）等。
4. 药物与药理学的生化基础：包括药物的性质与分析、药物代谢与排泄、药物的作用机制、药物与靶点的相互作用、药物动力学的基本概念等。
5. 抗生素与抗菌药理学：包括抗生素的分类与作用机制、抗生素的药动学与药效学、抗微生物药物的临床应用、耐药性与抗菌药物的合理使用等。
6. 基因工程与蛋白质工程：包括DNA技术与基因工程的基本
原理与方法、基因克隆与表达、蛋白质工程与蛋白质表达等。
参加微生物与生化药学考研科目的学生需对以上内容进行系统学习与掌握，以便在考试中取得良好成绩。
第一部分（主要）1．简述Chargaff定律的主要内容。
答案：(1）不同物种生物的DNA碱基组成不同，而同一生物不同组织、器官的DNA碱基组成相同。
(2）在一个生物个体中，DNA的碱基组成并不随年龄、营养状况和环境变化而改变。
(3）几乎所有生物的DNA中，嘌呤碱基的总分子数等于嘧啶碱基的总分子数，腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)的分子数量相等，鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)的分子数量相等，即A＋G=T＋C。
这些重要的结论统称为Chargaff定律或碱基当量定律。
2．简述DNA右手双螺旋结构模型的主要内容。
答案：DNA右手双螺旋结构模型的主要特点如下：(1）DNA双螺旋由两条反向平行的多核苷酸链构成，一条链的走向为5′→3′，另一条链的走向为3′→5′;两条链绕同一中心轴一圈一圈上升，呈右手双螺旋。
(2）由脱氧核糖和磷酸构成的骨架位于螺旋外侧，而碱基位于螺旋内侧。
(3）两条链间A与T或C与G配对形成碱基对平面，碱基对平面与螺旋的虚拟中心轴垂直。
(4）双螺旋每旋转一圈上升的垂直高度为3.4nm(即34?），需要10个碱基对，螺旋直径是2.0nm。
(5）双螺旋表面有两条深浅不同的凹沟，分别称为大沟和小沟。
3．简述DNA的三级结构。
答案：在原核生物中，共价闭合的环状双螺旋DNA分子，可再次旋转形成超螺旋，而且天然DNA中多为负超螺旋。
真核生物线粒体、叶绿体DNA也是环形分子，能形成超螺旋结构。
真核细胞核内染色体是DNA高级结构的主要表现形式，由组蛋白H2A、H2B、H3、H4各两分子形成组蛋白八聚体，DNA双螺旋缠绕其上构成核小体，核小体再经多步旋转折叠形成棒状染色体，存在于细胞核中。
4．简述tRNA的二级结构与功能的关系。
答案：已知的tRNA都呈现三叶草形的二级结构，基本特征如下：(1）氨基酸臂，由7bp组成，3′末端有-CCA-OH结构，与氨基酸在此缩合成氨基酰-tRNA，起到转运氨基酸的作用;(2）二氢尿嘧啶环(DHU、I环或D环），由8～12个核苷酸组成，以含有5，6-二氢尿嘧啶为特征;(3）反密码环，其环中部的三个碱基可与mRNA的三联体密码子互补配对，在蛋白质合成过程中可把正确的氨基酸引入合成位点;(4)额外环，也叫可变环，通常由3～21个核苷酸组成;(5)TψC环，由7个核苷酸组成环，和tRNA与核糖体的结合有关。
5．简述真核生物mRNA 3′端polyA尾巴的作用。
答案：真核生物mRNA的3′端有一段多聚腺苷酸(即polyA)尾巴，长约20～300个腺苷酸。
该尾巴与mRNA由细胞核向细胞质的移动有关，也与mRNA的半衰期有关;研究发现，polyA 的长短与mRNA寿命呈正相关，刚合成的mRNA寿命较长，“老”的mRNA寿命较短。
6．简述分子杂交的概念及应用。
答案：把不同来源的DNA(RNA）链放在同一溶液中进行热变性处理，退火时，它们之间某些序列互补的区域可以通过氢键重新形成局部的DNA-DNA或DNA-RNA双链，这一过程称为分子杂交，生成的双链称杂合双链。
DNA与DNA的杂交叫做Southern杂交，DNA与RNA杂交叫做Northern杂交。
核酸杂交已被广泛应用于遗传病的产前诊断、致癌病原体的检测、癌基因的检测和诊断、亲子鉴定和动植物检疫等方面。
7．DNA热变性有何特点？答案：将DNA溶液加热到70～100℃几分钟后，双螺旋结构即发生破坏，氢键断裂，两条链彼此分开，形成无规则线团状，此过程为DNA的热变性。
有以下特点：变性温度范围很窄;260nm处的紫外吸收增加;粘度下降;生物活性丧失;比旋度下降;酸碱滴定曲线改变。
8. 试述下列因素如何影响DNA的复性过程：(1）阳离子的存在;(2）低于Tm的温度;(3）高浓度的DNA链。
答案：(1）阳离子可中和DNA分子中磷酸基团的负电荷，减弱DNA链间的静电作用，促进DNA的复性;(2）低于Tm的温度可以促进DNA复性;(3）DNA链浓度增高可以加快互补链随机碰撞的速度和机会，从而促进DNA复性。
9．对一双链DNA而言，若一条链中(A＋G)/(T＋C)= 0.8，则：(1）互补链中(A＋G)/(T＋C)= ？(2）在整个DNA分子中(A＋G)/(T＋C)= ？(3）若一条链中(A＋T)/(G＋C)= 0.8，则互补链中(A＋T)/(G＋C)= ？(4）在整个DNA分子中(A＋T)/(G＋C)= ？答案：(1）互补链中(A＋G)/(T＋C)= 1/0.8 =1.25(2）在整个DNA分子中，因为A = T，G = C，所以，A＋G = T＋C，(A＋G)/(T＋C)= 1 (3）互补链中(A＋T)/(G＋C)= 0.8(4）整个DNA分子中(A＋T)/(G＋C)= 0.810.在pH7.0，0.165mol/L NaCl条件下，测得某一组织DNA样品的Tm为89.3℃，求出四种碱基百分组成。
答案：大片段DNA的Tm计算公式为: (G＋C)% =(Tm-69.3）×2.44%，小于20bp的寡核苷酸的Tm 的计算公式为: Tm =4(G＋C)＋2(A＋T)。
(G ＋C)% = (Tm –69.3) ×2.44 %= (89.3-69.3) ×2.44 %=48.8%，那么G%= C%=24.4%(A ＋T)% = 1-48.8% =51.2%，A %= T% = 25.6%]11. 为什么说蛋白质是生命活动所依赖的重要物质基础？答案：1. ①论述蛋白质的催化、代谢调节、物质运输、信息传递、运动、防御与进攻、营养与贮存、保护与支持等生物学功能。
②综上所述，蛋白质几乎参与生命活动的每一个过程，在错综复杂的生命活动过程中发挥着极其重要的作用，是生命活动所依赖的重要物质基础。
没有蛋白质，就没有生命。
12．谷胱甘肽分子在结构上有何特点？有何生理功能？答案：谷胱甘肽(GSH）是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成的三肽。
GSH的第一个肽键与一般肽键不同，是由谷氨酸以γ-羧基而不是α-羧基与半胱氨酸的α-氨基形成肽键。
GSH分子中半胱氨酸的巯基是该化合物的主要功能基团。
GSH的巯基具有还原性，可作为体内重要的还原剂保护体内蛋白质或酶分子中巯基免遭氧化，使蛋白质或酶处在活性状态。
此外，GSH的巯基还有嗜核特性，能与外源的嗜电子毒物如致癌剂或药物等结合，从而阻断这些化合物与机体DNA、RNA或蛋白质结合，以保护机体免遭毒物损害。
13. 简述蛋白质变性与沉淀的关系。
答案：蛋白质沉淀和变性的概念是不同的。
沉淀是指在某些因素的影响下，蛋白质从溶液中析出的现象;而变性是指在变性因素的作用下蛋白质的空间结构被破坏，生物活性丧失，理化性质发生改变。
变性的蛋白质溶解度明显降低，易结絮、凝固而沉淀;但是沉淀的蛋白质却不一定变性，如加热引起的蛋白质沉淀是由于蛋白质热变性所致，而硫酸铵盐析所得蛋白质沉淀一般不会变性。
14. 概述蛋白质一级结构测定的一般程序。
答案：蛋白质一级结构测定的一般程序为：①测定蛋白质(要求纯度必须达到97%以上）的相对分子质量和它的氨基酸组成，推测所含氨基酸的大致数目。
②测定多肽链N-末端和C-末端的氨基酸，从而确定蛋白质分子中多肽链的数目。
然后通过对二硫键的测定，查明蛋白质分子中二硫键的有无及数目。
如果蛋白质分子中多肽链之间含有二硫键，则必须拆开二硫键，并对不同的多肽链进行分离提纯。
③用裂解点不同的两种裂解方法(如胰蛋白酶裂解法和溴化氰裂解法)分别将很长的多肽链裂解成两套较短的肽段。
④分离提纯所产生的肽段，用蛋白质序列仪分别测定它们的氨基酸序列。
⑤应用肽段序列重叠法确定各种肽段在多肽链中的排列次序，即确定多肽链中氨基酸排列顺序。
⑥如果有二硫键，需要确定其在多肽链中的位置。
15. 试论蛋白质一级结构与空间结构的关系。
答案：①以RNA酶变性与复性实验、有活性牛胰岛素的人工合成为例证实蛋白质一级结构决定其空间结构。
②Anfinsen发现蛋白质二硫键异构酶(PDI）能加速蛋白质正确二硫键的形成;如RNA酶复性的过程是十分缓慢的，有时需要几个小时，而PDI在体外能帮助变性后的RNA 酶在2min内复性。
分子伴侣在细胞内能够帮助新生肽链正确组装成为成熟的蛋白质。
由此可见，蛋白质空间结构的形成既决定于其一级结构，也与分子伴侣、蛋白质二硫键异构酶等助折叠蛋白的助折叠作用密不可分。
16. 概述凝胶过滤法测蛋白质相对分子质量的原理。
答案：层析过程中，混合样品经过凝胶层析柱时，各个组分是按分子量从大到小的顺序依次被洗脱出来的;并且蛋白质相对分子质量的对数和洗脱体积之间呈线性关系。
因此，将几种已知相对分子质量(应小于所用葡聚糖凝胶的排阻极限）的标准蛋白质混合溶液上柱洗脱，记录各种标准蛋白质的洗脱体积;然后，以每种蛋白质相对分子质量的对数为纵坐标，以相对应的洗脱体积为横坐标，绘制标准曲线;再将待测蛋白质溶液在上述相同的层析条件下上柱洗脱，记录其洗脱体积，通过查标准曲线就可求得待测蛋白质的相对分子质量。
17. 概述SDS-PAGE法测蛋白质相对分子质量的原理。
答案：(1）聚丙烯酰胺凝胶是一种凝胶介质，蛋白质在其中的电泳速度决定于蛋白质分子的大小、形状和所带电荷数量。
(2）十二烷基硫酸钠(SDS）可与蛋白质大量结合，结合带来两个后果：①由于SDS是阴离子，故使不同的亚基或单体蛋白质都带上大量的负电荷，掩盖了它们自身所带电荷的差异;②使它们的形状都变成杆状。
这样，它们的电泳速度只决定于其相对分子质量的大小。
(3）蛋白质分子在SDS-PAGE凝胶中的移动距离与指示剂移动距离的比值称相对迁移率，相对迁移率与蛋白质相对分子质量的对数呈线性关系。
因此，将含有几种已知相对分子质量的标准蛋白质混合溶液以及待测蛋白溶液分别点在不同的点样孔中，进行SDS-PAGE;然后以标准蛋白质相对分子质量的对数为纵坐标，以相对应的相对迁移率为横坐标，绘制标准曲线;再根据待测蛋白的相对迁移率，即可计算出待测蛋白的相对分子质量。
18．简述蛋白质的抽提原理和方法。
答案：抽提是指利用某种溶剂使目的蛋白和其他杂质尽可能分开的一种分离方法。
其原理：不同蛋白质在某种溶剂中的溶解度不同，所以可以通过选择溶剂，使得目的蛋白溶解度大，而其他杂蛋白溶解度小，然后经过离心，可以去除大多数杂蛋白。
方法：溶剂的选择是抽提的关键，由于大多数蛋白质可溶于水、稀盐、稀碱或稀酸，所以可以选择水、稀盐、稀碱或稀酸为抽提溶剂;对于和脂类结合比较牢固或分子中非极性侧链较多的蛋白质分子可以选用有机溶剂进行抽提。
19. 根据蛋白质一级氨基酸序列可以预测蛋白质的空间结构。
假设有下列氨基酸序列：Ile-Ala-His-Thr-Tyr-Gly-Pro-Glu-Ala-Ala-Met-Cys-Lys-Try-Glu-Ala-Gln-Pro-Asp-Gly-Met-Glu-Cys-Ala-Phe-His-Arg(1）预测在该序列的哪一部位可能会出卷曲或β-转角。
