药理学习题及答案教学资料

药理学习题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.可引起血糖升高的抗动脉粥样硬化药是A、二十碳五烯酸B、硫酸多糖C、考来烯胺D、洛伐他汀E、烟酸正确答案：E2.东莨菪碱的作用特点是A、兴奋中枢，促进腺体分泌B、具有中枢抑制作用，抑制腺体分泌C、抑制心脏，减慢传导D、具有中枢抑制作用，可促进腺体分泌E、兴奋中枢，抑制腺体分泌正确答案：B3.吗啡的不良反应不包括A、易产生耐受性和成瘾性B、排尿困难C、粒细胞缺乏D、呼吸抑制E、恶心呕吐正确答案：C4.硝苯地平的一般不良反应不包括A、低血压B、面部潮红C、踝部水肿D、心率加快，引起心悸E、头痛5.患者女28岁经常情绪低落运动迟缓睡眠障碍有自杀意念确诊为抑郁症，该患者可选用什么药物治疗A、丙米嗪B、碳酸锂C、舒比利D、五氟利多E、氯丙嗪正确答案：A6.药物的肝肠循环影响了药物在体内的A、与血浆蛋白结合B、起效快慢C、作用持续时间D、生物利用度E、代谢快慢正确答案：C7.关于毛果芸香碱的叙述，正确的是A、可用于治疗重症肌无力B、不易透过角膜，对眼的作用很弱C、毛果芸香碱为M受体激动药D、可抑制胆碱酯酶活性E、可导致视近物模糊而视远物清楚正确答案：C8.氯丙嗪引起的低血压状态应选A、多巴胺B、肾上腺素C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素9.下列哪种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性A、糖皮质激素B、胰岛素C、雄激素D、孕激素E、雌激素正确答案：D10.体内、体外均有抗凝作用的药物是A、阿司匹林B、枸橼酸钠C、肝素D、香豆素类E、链激酶正确答案：C11.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案：B12.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A、可对抗去水吗啡的催吐作用B、抑制呕吐中枢C、能阻断CTZ的DA受体D、可治疗各种原因所致的呕吐E、制止顽固性呃逆正确答案：D13.具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是A、可乐定B、氢氯噻嗪C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、利多卡因正确答案：D14.具有Ca2+通道阻滞作用，可用于治疗慢性心功能不全的药物是A、哌唑嗪B、肼屈嗪C、硝酸甘油D、硝苯地平E、硝普钠正确答案：D15.伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用哪种利尿剂A、布美他尼B、螺内酯C、乙酰唑胺D、氢氯噻嗪E、依他尼酸正确答案：D16.患者,男性,71岁。

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。

按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。

）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。

按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。

药理课程题库及答案详解一、单选题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物的疗效C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物的副作用答案：C2. 下列哪个不是药物的分类？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗肿瘤药D. 维生素答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全从体内排出的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、多选题1. 药物的代谢途径包括：A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 皮肤排泄答案：A、B2. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A、B、C、D三、判断题1. 所有药物都需要经过肝脏代谢。

答案：错误2. 药物的剂量越大，疗效越好。

答案：错误3. 药物的半衰期越短，需要更频繁地给药。

答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 解释什么是药物的耐受性。

答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同疗效的现象。

五、案例分析题1. 患者因感染需要使用抗生素治疗，但担心抗生素的副作用。

请分析抗生素使用时应注意的事项。

答案：在使用抗生素时，应注意选择合适的抗生素种类，避免滥用；按照医嘱规定的剂量和时间服用；注意观察药物的疗效和可能的副作用，及时向医生反馈；避免同时使用多种抗生素，以减少耐药性的发展。

六、计算题1. 某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为100mg，求6小时后体内的药物浓度。

答案：药物浓度 = 初始剂量× (1/2)^(时间/半衰期) = 100mg× (1/2)^(6/4) = 100mg × (1/2)^1.5 ≈ 35.34mg七、论述题1. 论述合理用药的重要性及其实现途径。

药理学精品课程习题一.单项选择题1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性2、药物的副反应是指A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成C、治疗量时出现的变态反应D、药物对老年及儿童的有害作用E、用药时间过长引起机体损害3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是4、药物的最大效应（效能，maximumefficacy）是指A、产生治疗作用与不良反应的比值B、药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是5、药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、分布范围的大小E、毒性的大小6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此A、Morphine的效能比Pethidine强10倍B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍C、Pethidine的效能比Morphine强10倍D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍E、Morphine的安全性比Pethidine大10倍7、药物的质反应是指A、某种反应发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的定量测定E、药物效应的个体差异8、药物的半数致死量(LD50)是指A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半9、药物的治疗指数是指A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性D、ED50/LD50的比值E、ED95/LD5的比值10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的A、受体均有相应的内源性配体B、受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应E、受体能与激动药和拮抗药结合11、药物受体的激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物12、药物受体的部分激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物13、药物受体的阻断药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物14、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为A、2B、3C、4D、5E、615、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%16、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、以上都不是17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收18、药物的首关消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后E、静脉注射后19、药物的首关消除是指A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、药物口服后，部分迅速经肾排泄D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多D、结合型药物有较强的药理活性E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布21、药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高22、一级消除动力学的特点是A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除E、体内药物过多时，以最大能力消除药物23、零级消除动力学的特点是A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t1/2＝0.5C0/KD、单位时间内体内药量以恒定的速率消除E、以上都正确24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物A、血浆药物浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低25、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观分布容积(Vd)为A、0.05LB、5LC、50LD、150LE、200L26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是时间(小时)0123456血药浓度(μg/ml)10753.52.51.751.25A、1小时B、1.25小时C、1.5小时D、1.75小时E、2小时27、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度?A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍29、生物利用度是指A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率E、药物分布至作用部位的相对量和速度30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性E、个体差异性31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、神经末梢的摄取E、进入血流32、能够治疗青光眼的药物是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、毛果芸香碱（pilocarpine）D、新斯的明（neostigmine）E、去氧肾上腺素（phenylephrine）33、毛果芸香碱（pilocarpine）对眼的作用A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛34、新斯的明（Neostigmine）不用于下列哪一种情况?A、阵发性室上性心动过速B、重症肌无力C、手术后肠胀气D、机械性肠梗阻和尿路梗阻E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反应35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌E、以上都不是36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的？A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强C、严重中毒时可出现M、N样症状及中枢症D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）(PAM)38、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道E、以上答案均不正确39、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）B、阿托品（atropine）+新斯的明（neostigmine）C、阿托品（atropine）+东莨菪碱（scopolamine）D、阿托品（atropine）E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊41、关于阿托品（atropine）的叙述，下列哪一项是错误的？A、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗感染性休克C、可用于治疗缓慢型心律失常D、可用于全身麻醉前给药E、可用于缓解内脏绞痛42、下述哪一类病人禁用阿托品（atropine）？A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫状体炎43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、山莨菪碱（anisodamine）D、丙胺太林（propantheline）E、后马托品（homatropine）44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是A.缩瞳作用强，可治疗青光眼B、镇静作用明显，可治疗晕动病C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可治疗感染性休克D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用45、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好A、尼可刹米（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯的明（neostigmine）D、山梗桔碱（lobeline）E、人工呼吸机46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？A、是一种非除极化型肌松药B、作用可维持2小时以上C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗E、可口服维持肌松作用47、下列哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的叙述是正确的？A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明对抗E、也可用于治疗支气管哮喘48、下列哪一药不是儿茶酚胺类药物？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、多巴胺（dopamine）C、麻黄碱（ephedrine）D、肾上腺素（adrenaline）E、异丙肾上腺素（isoprenaline）49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质损伤D、可以选择性抑制α1受体E、可以选择性激动β2受体50、治疗过敏性休克的首选药物是A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素（Noradrenaline）D、肾上腺素（Adrenaline）E、阿托品（Atropine）51、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被下列哪一类药物所翻转？A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H1受体阻断药52、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情况？A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克E、支气管哮喘53、下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘（急性左心衰竭）？A、肾上腺素（adrenaline）B、吗啡（morphine）C、毒毛花苷K（strophanthinK）D、速尿（furosemide）E、氨茶碱（aminophylline）54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管主要由于A、兴奋β受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、阻断α受体E、兴奋多巴胺受体55、多巴胺（Dopamine）主要用于治疗A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素G（PenicillinG）引起的过敏性休克C、心源性哮喘D、支气管哮喘E、缓慢型心律失常56、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是A、是一种β1受体选择性激动药B、是一种β2受体选择性激动药C、是一种β1、β2受体激动药D、可减少心脏耗氧量E、可收缩骨骼肌血管57、下列哪一药物是α1、α2受体阻断药？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、普萘洛尔（propranolol）C、阿替洛尔（atenolol）D、哌唑嗪（prazosin）E、酚妥拉明（phentolamine）58、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？A、阿托品（atropine）B、山莨菪碱（anisodamine）C、肾上腺素（adrenaline）D、酚妥拉明（phentolamine）E、普萘洛尔（propranolol）59、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有A、升高血压B、诱发糖尿病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引起严重的心率加快E、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死60、普萘洛尔（propranolol）不具有下列哪一项作用？A、扩张支气管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、延缓用胰岛素后血糖的恢复E、抑制肾素释放61、普萘洛尔（Propranolol）可用于治疗A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、心肌梗死E、以上都是62、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是A、拉贝洛尔（Labetolol）B、普萘洛尔（Propranolol）C、阿替洛尔（Atenolol）D、酚妥拉明（Phentolamine）E、哌唑嗪（Prazosin）63、Diazepam不具有下列哪一项作用?A、镇静、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥、抗癫痫作用D、抗焦虑作用E、中枢性肌肉松弛作用64、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、diazepamE、chloralhydrate65、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、meprobamateE、chloralhydrate66、phenytoinsodium抗癫痫作用的主要原理是A、与减少K+内流,稳定细胞膜有关B、与减少Na+、Ca2+内流，稳定细胞膜有关C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用E、对中枢神经系统普遍抑制67、对癫痫小发作首选的药物是A、ethosuximideB、phenytoinsodiumC、clonazepamD、phenobarbitalE、diazepam68、治疗癫痫持续状态的首选药物是A、thiopentalsodiumB、phenytoinsodiumC、diazepamD、amobarbitalE、magnesiumsulfate69、不用于抗惊厥的药物是A、chloralhydrateB、diazepamC、phenobarbitalD、chlorpromazineE、magnesiumsulfate70、L-dopa引起的不良反应不包括下列哪一项？A、运动过多症B、牙龈增生C、体位性低血压D、精神障碍E、胃肠道反应71、Chlorpromazine的抗精神病作用主要是通过A、激动D2受体B、阻断D2受体C、激动M受体D、阻断M受体E、激动α受体72、chlorpromazine可治疗A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、焦虑症E、精神分裂症73、下列哪一药物可引起锥体外系反应？A、chlorpromazineB、neostigmineC、anisodamineD、succinylcholine（scoline）E、indomethacin74、chlorpromazine引起的锥体外系反应不包括下列哪一项？A、体位性低血压B、肌强直及运动增加C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、帕金森样综合征75、chlorpromazine一般不发生以下哪一种不良反应？A、体位性低血压B、严重呕吐C、内分泌系统紊乱D、急性肌张力障碍E、帕金森综合征76、chlorpromazine翻转adrenaline升压作用是由于该药能A、兴奋M受体B、兴奋β受体C、阻断多巴胺受体D、阻断β受体E、阻断α受体77、具有抗抑郁作用的抗精神病药是A、chlorpromazineB、perphenazineC、haloperidolD、flupenthixol（三氟噻吨）E、fluphenazine（氟奋乃静）78、抗抑郁药是A、phenobarbitalB、phenytoinsodiumC、coffeineD、imipramineE、propranolol79、morphine不具有以下哪一项作用?A、镇痛B、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸E、扩张血管80、关于morphine的叙述，以下哪一项是正确的？A、仅对急性锐痛有效B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C、用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D、急性中毒时可用naloxone解救E、急性中毒可用atropine解救81、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压E、胆绞痛82、下列哪一项不属morphine的禁忌证？A、诊断未明的急腹症B、临产妇女分娩C、严重肝功能损害D、心源性哮喘E、颅内压增高83、胆绞痛病人适宜的镇痛药物治疗是A、单用atropineB、单用aspirinC、合用atropine和pethidineD、合用atropine和肌松药E、以上都不是88、Aspirin的用途不包括下列哪一项？89、A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉E、缓解牙痛89、小剂量aspirin预防血栓形成的机理是A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用E、激活血浆中抗凝血酶Ⅲ90、Aspirin的不良反应不包括A、胃肠道反应B、凝血障碍C、成瘾性D、过敏反应E、水杨酸反应91、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？A、AspirinB、Sulindac（舒林酸）C、Acetaminophen（paracetamol）D、IndomethacinE、Ibuprofen92、钙拮抗药不具备以下哪一项作用？A、负性频率B、负性肌力C、收缩支气管平滑肌D、扩张血管E、保护缺血心肌93、钙拮抗药不能用于A、阵发性室上性心动过速B、II～III度房室传导阻滞C、心绞痛D、高血压E、脑血管病94、扩张血管作用较强的钙拮抗药是A、VerapamilB、DiltiazemC、SodiumnitroprussideD、NitroglycerinE、Nifedipine95、抗心律失常药的基本电生理作用不包括A、降低自律性B、增加后除极与触发活动C、减少后除极与触发活动D、改变膜反应性而改变传导性E、改变ERP和APD而减少折返激动96、Lidocaine可用于治疗A、癫痫大发作B、心力衰竭C、高血压D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速97、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？A、心房扑动B、室上性阵发性心动过速C、室性心动过速D、窦性心动过缓E、房室传导阻滞98、对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选A、QuinidineB、VerapamilC、PropranololD、LidocaineE、Amiodarone99、下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？A、LidocaineB、ImipramineC、ProcainamideD、PropranololE、Quinidine100、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？A、VerapamilB、PropranololC、DigoxinD、LidocaineE、Mexiletine101、Amiodarone是一种A、钠通道阻断药B、促钾外流药C、β受体阻断药D、钙通道阻断药E、选择性延长复极的药物102、能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是A、DigoxinB、AdrenalineC、AtropineD、NifedipineE、Verapamil103、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、QuinidineB、PhenytoinsodiumC、VerapamilD、ProcainamideE、Lidocaine104、强心苷的适应证不包括下述哪一类?A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动105、强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房自律性D、增加房室结传导E、抑制房室传导106、强心苷中毒时出现室性心动过速，可选用A、PotassiumchlorideB、PhenytoinsodiumC、IsoprenalineD、QuinidineE、Atropine107、以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？A、舒张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷B、降低左室舒张末压，进而缓解肺充血C、舒张小动脉，降低外周阻力，进而降低心脏后负荷D、增加心输出量，增加动脉供血E、直接抑制Na+-K+-ATP酶活性，增强迷走神经活性108、Nitroglycerin没有下列哪一种作用？A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁肌张力E、降低心肌耗氧量109、Nitroglycerin、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是A、抑制心肌收缩力B、延长射血时间C、减慢心率D、降低心肌耗氧量E、减少心室容积110、Propranolol与nitroglycerin合用治疗心绞痛，主要是由于两者A、明显扩张冠状血管B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量E、抑制心肌收缩力，使耗氧量降低111、可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是A、sodiumnitroprussideB、ReserpineC、ClonidineD、PrazosionE、Propranolol 112、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少C、动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少D、抑制血管紧张素I转化酶活性E、抑制肾素分泌113、HMGCoA还原酶抑制药的主要作用是A、降低LDL-C水平B、抑制凝血酶C、降低血浆HDL水平D、降低血浆TC水平E、降低血浆TG水平114、Propranolol治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？A、阻断心脏β1受体，减少心输出量B、阻断肾脏β受体，减少肾素分泌C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体，减少去甲肾上腺素释放D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管平滑肌E、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性115、Nifedipine治疗高血压的特点之一是A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加快心率C、降压的同时伴有心输出量减少D、可明显减少血浆肾素浓度E、仅对轻度高血压有疗效116、Captopril的抗高血压作用机制是A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素I的生成E、阻断血管紧张素Ⅱ受体117、Losartan的主要作用是A、抑制ACEB、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断β受体E、阻断钙离子通道118、Prazosin的特点之一是A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放B、降压时明显增快心率C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂效应）D、可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）E、口服后生物利用度很低，应当注射给药119、Furosemide没有下列哪一项作用？A、利尿作用强而且迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收E、抑制近曲小管Na+、K+重吸收120、下列哪一种药物与furosemide合用可增强耳毒性？A、StreptomycinB、TetracyclineC、ChloramphenicolD、AmpicillinE、Ceftazidime 121、Hydrochlorothiazide的作用部位是A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D、肾小球E、集合管122、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？A、FurosemideB、HydrochlorothiazideC、TriamtereneD、Spironolactone（antisterone）E、Acetazolamide（乙酰唑胺）123、Spironolactone的利尿特点之一是A、利尿作用快而强B、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的病人D、可明显降低血钾水平E、作用部位在髓袢升支粗段髓质部124、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是A、FurosemideB、SpironolactoneC、MannitolD、HydrochlorothiazideE、Propranolol 125、治疗醛固酮增多的水肿病人，最合理的联合用药是A、Furosemide＋etacrynicacidB、Hydrochlorothiazide＋triamtereneC、Triamterene＋spironolactoneD、Furosemide＋hydrochlorothiazideE、Hydrochlorothiazide＋spironolactone126、Heparin抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性127、Heparin过量引起的出血可用哪一药物对抗？A、鱼精蛋白B、VitaminKC、P-aminomethylbenzoicacid（PAMBA）ortranexamicacid(AMCHA)D、WarfarinE、Adrenaline128、P-Aminomethylbenzoicacid（PAMBA）和tranexamicacid(AMCHA)的作用机理是A、促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多B、促进凝血因子生成C、增加血小板的数量并促进其聚集D、对抗纤溶酶原激活因子的作用E、收缩血管129、低分子量肝素的主要特点是A、对凝血因子Ⅱa抑制作用较强B、对Ⅹa抑制作用较强C、对Ⅰa因子抑制作用较强D、对Ⅹa、Ⅻa抑制作用弱E、抑制血小板聚集作用较强130、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的？A、常与维生素C合用，促进铁的吸收B、服用铁剂时忌喝浓茶C、不宜与四环素类药物同服D、胃酸缺乏时吸收减少E、高磷高钙食物可促进吸收131、对pyrimethamine引起的巨幼红细胞贫血，治疗药物是A、FerroussulfateB、FolicacidC、VitaminB12D、CalciumleucovorinE、Folicacid+VitaminB12132、下列哪一个药物不是H1受体阻断药？A、DiphenhydramineB、Promethazine（phenargan）C、ChlorpheniramineD、CimetidineE、astemizole133、对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是A、AdrenalineB、ChlorpheniramineC、DiazepamD、CaCl2E、Famotidine134、Cimetidine或famotidine可治疗A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠135、Salbutamol的特点不包括以下哪一项？A、对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高B、心脏反应比异丙肾上腺素轻微C、可收缩支气管粘膜血管D、用于治疗支气管哮喘E、可气雾吸入给药136、关于Aminophylline，以下哪一项是错误的？A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、碱性强，口服易引起胃肠道反应137、不能控制哮喘急性发作的药物是A、AdrenalineB、disodiumcromoglycateC、IsoprenalineD、AminophyllineE、Salbutamol138、disodiumcromoglycate预防哮喘发作的机制为A、直接对抗组胺等过敏介质B、具有较强的抗炎作用C、稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质D、扩张支气管E、抑制磷酸二酯酶139、对disodiumcromoglycate的描述中，下述哪一项是错误的？A、无松弛支气管平滑肌的作用B、能直接对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用C、能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用D、口服吸收仅1％E、用于支气管哮喘的预防性治疗140、Beclomethasone（倍氯米松）治疗支气管哮喘的特点是A、治疗剂量就有明显的全身不良反应B、一般应采用口服给药C、用于抢救急性哮喘病人D、有强大的松弛支气管平滑肌作用E、主要抑制支气管炎症141、Ammoniumchloride祛痰作用原理是A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出。

药理学习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.强心苷不具有的作用是A、正性肌力作用B、利尿作用C、负性传导作用D、负性频率作用E、激动心脏β1受体作用正确答案：E2.患者，男，20岁。

因患扁桃体炎而采用青霉素治疗，给药后约1分钟，患者面色苍白、烦躁不安、脉搏细弱、血压降至10kPa/8kPa，并伴有呼吸困难，诊断为过敏性休克，应首选下列何药治疗A、肾上腺素B、阿托品C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱正确答案：A3.螺内酯可引起A、肾毒性B、高血糖C、高血钾D、高血压E、耳毒性正确答案：C4.影响药物分布的因素不包括A、吸收环境B、药物的理化性质C、体液的pHD、药物与血浆蛋白结合率E、血-脑屏障正确答案：A5.吗啡的适应症为A、支气管哮喘B、感染性腹泻C、分娩止痛D、心源性哮喘E、颅脑外伤止痛正确答案：D6.繁殖期杀菌药是A、庆大霉素B、磺胺嘧啶C、红霉素D、氯霉素E、阿莫西林正确答案：E7.静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、丙戊酸钠E、水合氯醛正确答案：C8.不符合磺胺类药物的叙述是A、代谢产物在尿中溶解度低，易析出结晶损害肾脏B、对支原体、立克次体、螺旋体无效C、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等D、可用于病毒感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成正确答案：D9.尿激酶在溶栓时应注意A、恶心B、食欲不振C、呕吐D、出血E、皮疹正确答案：D10.药物的半衰期长，则说明该药A、消除慢B、作用快C、吸收少D、消除快E、作用强正确答案：A11.香豆素类药物的抗凝作用机制是A、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子B、抑制凝血酶原转变成凝血酶C、激活血浆中的AT-ⅢD、激活纤溶酶原E、促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案：A12.目前常用的镇静催眠药是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、艾司唑仑D、硫喷妥钠E、水合氯醛正确答案：C13.药物的代谢又可称为A、药物的分布B、药物的消除C、药物的生物转化D、药物的排泄E、药物的吸收正确答案：C14.某男，46岁，患胃溃疡病多年，近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，确诊为类风湿性关节炎，应选用的治疗药物是A、阿司匹林B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吲哚美辛正确答案：D15.长期使用糖皮质激素如突然停用该药，会产生反跳现象，其原因是A、患者对激素产生依赖性或病情未充分控制B、肾上腺皮质功能亢进C、甲状腺功能亢进D、垂体功能亢进E、ACTH分泌突然增高正确答案：A16.阿司匹林的镇痛作用机制是A、抑制外周PG的合成B、抑制痛觉中枢C、抑制中枢阿片受体D、兴奋中枢阿片受体E、直接麻痹外周感觉神经末梢正确答案：A17.氯丙嗪不可用于A、抗精神病B、顽固性呃逆C、抗抑郁D、药物引起的呕吐E、低温麻醉正确答案：C18.药理学研究的两大部分是A、药效学和毒理学B、生理学与病理学C、生理学和药效学D、药动学和代谢学E、药动学和药效学正确答案：E19.卡托普利易产生的不良反应是A、心动过缓B、支气管哮喘C、首剂现象D、刺激性干咳E、踝关节水肿正确答案：D20.下列属于静止期杀菌药的是A、四环素B、磺胺嘧啶C、环丙沙星D、氯霉素E、庆大霉素正确答案：E21.伴有胃溃疡的发热患者宜选用A、吲哚美辛B、阿司匹林C、萘普生D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案：D22.苯妥英钠不能用于A、癫痫小发作B、局限性发作C、癫痫大发作D、精神运动性发作E、癫痫持续状态正确答案：A23.变异型心绞痛不宜选用A、维拉帕米B、硝酸异山梨酯C、地尔硫䓬D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案：E24.四环素类抗生素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案：A25.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A、高铁血红蛋白血症B、心率加快C、体位性低血压D、颜面潮红E、搏动性头痛正确答案：A26.毛果芸香碱治疗虹膜炎时常与下列何药交替使用A、肾上腺素B、毒扁豆碱C、溴丙胺太林D、阿托品E、新斯的明正确答案：D27.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、羧苄西林B、头孢西丁C、氨苄西林D、头孢曲松E、克拉维酸正确答案：E28.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的A、口服有效B、起效缓慢，但作用持久C、体内外均有抗凝作用D、对已合成的凝血因子无对抗作用E、抑制凝血因子的合成正确答案：C29.利用吗啡抑制呼吸作用可治疗A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、喘息型支气管炎D、慢性支气管炎E、肺心病人的哮喘正确答案：B30.关于高血压的治疗，下列表述中错误的是A、高血压患者应注意低盐、低脂饮食，适当体育锻炼并长期坚持B、降压药物应从小剂量开始，低剂量单药治疗不满意时，可采用两种或多种药物联合治疗C、遵医嘱用药，不可自行增减药量，服药期间应注意自我监测血压情况D、高血压伴左心室肥厚患者，宜推荐使用ACEI类药物E、对于重度高血压患者建议大剂量单用降压药正确答案：E31.化学治疗不包括A、抗寄生虫B、抗风湿病C、抗细菌感染D、抗肿瘤E、抗病毒感染正确答案：B32.阿托伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、HMG-CoA还原酶抑制剂C、苯氧芳酸类D、胆固醇吸收抑制剂E、多烯脂肪酸33.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、抑制尿酸生成C、可治疗支气管哮喘D、促进前列腺素合成E、有解热镇痛作用而无抗炎作用正确答案：E34.按照药物作用的双重性，可将药物的作用分为A、直接作用和间接作用B、防治作用和不良反应C、对因治疗和对症治疗D、选择作用E、局部作用和全身作用正确答案：B35.药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、副作用B、预防作用C、局部作用D、治疗作用E、“三致“反应正确答案：A36.伍先生，58岁。

药理学习题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.通过抑制磷酸二酯酶而升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类药物是A、地高辛B、洋地黄毒苷C、米力农D、多巴酚丁胺E、毒毛花苷K正确答案：C2.下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度A、苯妥英钠B、螺内酯C、奎尼丁D、氯化钾E、考来烯胺正确答案：C3.治疗肺炎球菌肺炎的首选药物是A、甲硝唑B、阿米卡星C、庆大霉素D、四环素E、青霉素G正确答案：E4.一般用于预防心绞痛患者的药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝酸异山梨酯D、硝苯地平E、维拉帕米正确答案：C5.新斯的明禁用于A、琥珀胆碱过量中毒B、肠麻痹C、筒箭毒碱过量中毒D、术后尿潴留E、阵发性室上性心动过速正确答案：A6.硝酸甘油,维拉帕米和普萘洛尔联合应用的叙述不正确的是A、避免心室体积增大B、避免心率加快C、避免普萘洛尔抑制心脏D、增强疗效E、避免心室容量增加正确答案：C7.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是A、升高眼内压,调节麻痹B、抑制腺体分泌C、中枢抑制作用D、扩张血管，改善微循环E、松弛内脏平滑肌正确答案：C8.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β2受体可引起A、外周血管收缩B、消除负反馈C、去甲肾上腺素释放增加D、去甲肾上腺素释放无变化E、去甲肾上腺素释放减少正确答案：E9.可升高血压并减慢心率的药物是A、阿托品B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、以上均不对正确答案：C10.下列关于对乙酰氨基酚转运的描述,错误的是A、对乙酰氨基酚的肝脏代谢产物有肝毒性B、主要以葡萄糖醛酸结合形成随尿液排出C、主要从肾脏排泄D、主要以原形随尿液排出E、胃肠道吸收迅速而完全正确答案：D11.毛果芸香碱缩瞳的机制是A、作用于脑神经B、抑制瞳孔括约肌的M受体C、收缩瞳孔辐射肌D、收缩瞳孔括约肌E、舒张瞳孔括约肌正确答案：D12.东莨菪碱治疗震颤麻痹依赖于它的A、血管扩张作用B、外周性抗胆碱作用C、直接松弛骨骼肌作用D、中枢性抗胆碱作用E、运动神经终板持久的除极化作用正确答案：D13.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是A、对抗局麻药的扩血管作用B、防止手术出血C、延长局麻作用持续时间D、防止麻醉过程中出现血压下降E、预防过敏性休克的发生正确答案：C14.阿片受体拮抗药为A、喷他佐辛B、吗啡C、纳洛酮D、苯佐那酯E、喷托维林正确答案：C15.我国最早的药物专著是A、《神农本草经》B、《药物学》C、《新修本草》D、《本草纲目》E、以上都不是正确答案：A16.吗啡不引起下列哪种不良反应A、体位性低血压B、腹泻C、排尿困难D、恶心、呕吐E、呼吸抑制正确答案：B17.可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是A、四环素类B、头孢类C、氨基糖苷类抗生素D、人工合成类抗菌药E、大环内酯类正确答案：E18.有机磷中毒必须马上使用胆碱酯酶复活药抢救是因为A、胆碱酯酶不易复活B、胆碱酯酶复活药起效慢C、被抑制的胆碱酯酶易“老化”D、需要立即对抗乙酰胆碱的作用E、以上都不是正确答案：C19.患者,男,45岁。

药理学习题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、某药按恒比消除，上午9时血药浓度为100mg/L ，晚上6时血药浓度为12.5mg/L，这种药物的t1/2为A、9hB、2hC、4hD、5hE、3h正确答案：E2、易致冠脉收缩的抗心绞痛药是A、硝苯地平B、硝酸甘油C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：E3、某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A、减弱B、增强C、不变D、消失E、以上都不是正确答案：B4、毛果芸香碱激动M受体可引起A、胃肠道平滑肌舒张B、支气管舒张C、腺体分泌减少D、骨骼肌血管收缩E、胃肠道平滑肌收缩正确答案：E5、糖皮质激素不用于A、脑(腺)垂体前叶功能减退B、血小板减少症C、急性粟粒性肺结核D、骨质疏松E、中毒性休克正确答案：D6、卡托普利抗心衰作用的机制是A、拮抗钙离子的作用B、减少血管紧张素Ⅱ的生成C、增加去甲肾上腺素分泌D、增加心肌耗氧量E、减少前列腺素合成正确答案：B7、关于丙酸倍氯米松下列叙述错误的是A、脂溶性高B、主要不良反应是局部副作用C、常用的抗炎性平喘药D、通常吸入给药E、对下丘脑－垂体－肾上腺轴的抑制作用比布地奈德小正确答案：E8、治疗指数A、比值越大越安全B、ED50/LD50C、ED50/TD50D、比值越大，药物毒性越大E、LD50/ED50正确答案：E9、呋塞米没有的不良反应是A、低氯性碱中毒B、低钾血症C、低镁血症D、低钠血症E、血尿酸浓度降低正确答案：E10、药物半数致死量（LD50）是指A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量正确答案：E11、硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是A、释放NOB、减慢房室传导C、抑制心肌收缩力D、收缩外周血管E、增加心肌供氧量正确答案：A12、可用于治疗伤寒、副伤寒的是A、氨苄西林B、羧苄西林C、哌拉西林D、青霉素GE、阿莫西林正确答案：A13、能强烈收缩血管的药物是A、酚妥拉明B、阿托品C、去甲肾上腺素D、左旋多巴E、毛果芸香碱正确答案：C14、下列那种药是治疗癫痫持续状态的首选药A、地西泮B、苯妥英钠C、乙琥胺D、丙戊酸钠E、戊巴比妥正确答案：A15、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是A、兴奋心脏β1受体B、使心肌细胞内Ca2＋增加C、使心肌细胞内K＋增加D、使心肌细胞内Na＋增加E、兴奋心脏α受体正确答案：B16、奥美拉唑的临床应用适应证是A、消化道功能紊乱B、萎缩性胃炎C、慢性腹泻D、胃肠平滑肌痉挛E、消化性溃疡正确答案：E17、合并有重度感染的糖尿病患者宜用A、二甲双胍B、胰岛素C、苯乙双胍D、甲苯磺丁脲E、优降糖正确答案：B18、硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取A、雾化吸入B、软膏涂皮肤C、舌下含服D、口服E、直肠给药正确答案：D19、下列药物中高血钾症禁用的是A、布美他尼B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、苄氟噻嗪正确答案：C20、解热镇痛药的镇痛作用的部位是A、脑干网状结构B、丘脑內侧核团C、外周部位D、脊椎胶质层E、脑室与导水管周围灰质部正确答案：C21、吗啡的药理作用A、镇痛、安定、散瞳B、镇痛、呼吸兴奋C、镇痛、欣快、止吐D、镇痛、镇静、镇咳E、镇痛、镇静、抗震颤痹正确答案：D22、阿托品抑制作用最强的腺体是A、泪腺B、胰腺C、汗腺D、肾上腺E、胃腺正确答案：C23、普萘洛尔无下列哪项作用A、减慢心率B、降低心肌耗氧量C、改善缺血区的供血D、减弱心肌收缩力E、降低室壁张力正确答案：E24、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的A、解痉作用与平滑肌功能状态有关B、可以加快心率C、可以升高眼内压D、口服不易吸收，必须注射给药E、治疗作用和副作用可以互相转化正确答案：D25、根据作用机制,奥美拉唑是A、黏膜保护药B、H2受体阻断药C、M胆碱受体阻断药D、促胃液素受体阻断药E、胃壁细胞H+泵抑制药正确答案：E26、氢氯噻嗪在治疗CHF时应注意补充下列哪种物质A、补钠B、补氯C、补镁D、补钙E、补钾正确答案：E27、临床可用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞以及休克的拟肾上腺素药是A、多巴酚丁胺B、肾上腺素C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：E28、可造成乳酸血症的降血糖药是A、胰岛素B、氯磺丙脲C、格列奇特D、二甲双胍E、甲苯磺丁脲正确答案：D29、药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学正确答案：A30、外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A、后马阿托品B、托吡卡胺C、东莨菪碱D、丙胺太林E、山莨菪碱正确答案：C31、联合用药治疗高血压的基础药是A、阿米洛利B、氢氯噻嗪C、呋喃苯胺酸D、安体舒通E、氨苯蝶啶正确答案：B32、能抑制血管紧张素转化酶的抗高血压药是A、肼屈嗪B、硝酸异山梨酯C、酚妥拉明D、卡托普利E、硝酸甘油正确答案：D33、克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可A、延缓阿莫西林经肾小球的分泌B、提高阿莫西林的生物利用度C、抑制β-内酰胺酶D、扩大阿莫西林的抗菌谱E、减少阿莫西林的不良反应正确答案：C34、青霉素溶液在室温下放置会引起A、抗菌作用减弱，过敏反应减少B、抗菌作用减弱，过敏反应增加C、抗菌作用增加，过敏反应减少D、抗菌作用增加，过敏反应减少E、抗菌作用和过敏反应均不受影响正确答案：B35、治疗反流性食管炎效果最好的药物是A、异丙嗪B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、苯海拉明E、肾上腺皮质激素正确答案：B36、受体激动药的特点是A、对受体无亲合力有效应力B、对受体无亲合力和效应力C、对受体只有效应力D、对受体有亲合力和效应力E、对受体有亲合力，无效应力正确答案：D37、下列哪项不是β受体阻断药的禁忌症A、严重低血压B、严重房室传导阻滞C、慢性心功能不全D、支气管哮喘E、严重左心室功能不全正确答案：C38、肾上腺素不能抢救的是A、心源性哮喘B、麻醉意外导致的心跳骤停C、电击导致的心跳骤停D、支气管哮喘急性发作E、青霉素过敏休克正确答案：A39、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是A、卡托普利B、哌唑嗪C、乌拉地尔D、硝苯地平E、利血平正确答案：D40、女性，50岁。

第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。

3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。

2．临床给药途径有、、、、。

3．_ 是口服药物的主要吸收部位。

其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。

4．生物利用度的意义为、、。

5．稳态浓度是指速度与速度相等。

三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。

药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。

因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。

诊断为:癫痫持续状态。

首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。

对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。