调强放疗联合化疗在局部晚期鼻咽癌中的应用效果
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・468・Journal of Minimally Invasive MePicine ,Aug. 2020,
Vol. 15 ,No. 4
调强放疗联合化疗在局部晚期鼻咽癌中的应用效果
▲
韦良鹏韦良宏梁善斌
(钦少H市第一人民医院肿瘤一区,广西钦州市535000)
【
摘要】
目的探讨调强放疗联合化疗在局部晚期鼻咽癌中的应用效果%
方法选择拟
接受放疗/化疗的
100例局部晚期鼻咽癌患者,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,
各
50例。对照组采用常规放疗联合化疗,观察组采用调强放疗联合化疗。对比两组患者的临床
疗效与不良反应情况。
结果 观察组的治疗总有效率为
92.0%,明显高于对照组的
76. 0% ,差
异有统计学意义(%<
0.05)。观察组患者口腔黏膜反应、血液毒性反应发生率高于对照组,胃肠
道反应与恶心呕吐发生率低于对照组,差异均有统计学意义(均%
<0.05);两组患者的肝肾功能
损伤发生率差异无统计学意义(%
>0.05)%
结论 调强放疗联合化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者
的临床疗效显著,胃肠道反应较少,虽然血液毒性和口腔黏膜反应稍大,但可控。
【关键词】
调强放疗;化疗;局部晚期鼻咽癌;临床疗效;不良反应
【
中图分类号】
R 739.6【
文献标识码】
B【
文章编号】
1673-575(
2020)
04-468-3
DOI:
10. 11864/j. issn. 1673.2020.04. 16
鼻咽癌是耳鼻喉科常见的一种恶性肿瘤,临床症
状表现为头痛、鼻塞、鼻涕带血、复视、耳闷等,对患者
视觉、听觉以及脑神经均有极大的损害,若发生转移,
将严重危害患者生命健康[
1]%目前对于局部晚期鼻
咽癌患者常使用同步放化疗的方式进行治疗,虽取得
一定的治疗效果,但仍有部分患者产生如白细胞下
降、肝功能损伤、恶心、腹泻等较严重的不良反应&
2'
%
调强放疗是一种三维适形放疗,能够对辐射野内剂量
强度进行调节,使整个靶区体积内的剂量分布均匀,
减少放疗的副作用,降低患者不良反应发生率⑶%本
研究观察调强放疗联合化疗治疗局部晚期鼻咽癌患
者的临床疗效,旨在为临床治疗提供有效参考。现将
结果报告如下%
1资料与方法
1.1 一般资料纳入标准:确诊为局部晚期鼻咽癌;
年龄18 ~65岁;卡氏行为状态(Kacofsky performance
status, KPS )评分
"70分;肌酹清除率>60 mLmin;
无放化疗禁忌证%排除标准:癌细胞远处转移者;伴
有其他恶性肿瘤者;预计生存时间不超过3个月者;
处于妊娠期或哺乳期者;存在认知功能障碍者%选择
2013年3月至2015年12月在我院肿瘤科住院接受
治疗的100例局部晚期鼻咽癌患者作为研究对象,使
▲基金项目:广西区卫生厅自筹经费科研课题(编号:
Z2012685)用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组
50例%其中观察组男33例,女17例;年龄30 ~65
(47.13 ±5.09)岁;%期 28 例,)A 期 13 例,)B 期
9例%对照组男31例,女19例;年龄31 - 67
(46.82 ±4.27)岁;%期 30 例,)A 期 12 例,)B 期
8例%两组患者性别、年龄、癌症分期等一般资料对
比,差异均无统计学意义(均%>0.05),具有可比性%
所有患者均签署知情同意书,且研究经我院医学伦理
委员会审扌比%
1.2 治疗方法
1-2.1观察组患者接受调强放疗联合化疗。化疗
方法:注射用紫杉醇(上海创诺制药有限公司,生产批
号 20121214/20140122 ) 135 - 175 mg/m
2 加至
500 mL5%的葡萄糖溶液中,静脉滴注3 h,第1天给
药;奈达钳(江苏奥赛康药业有限公司,生产批号
20121105/20131004/20140908)80 - 100 mg/m
2,静脉
滴注,第2天给药;每个疗程为3周,共进行2个周
期%完成化疗2个周期后14 d,开始对患者进行调强
放疗治疗,每天进行一次,每周进行5 d,共治疗
2~3个周期%调强放疗按照《2010鼻咽癌调强放疗
靶区及剂量设计指引专家共识》对患者靶区进行勾画
及命名,靶区剂量为GTVnc: 66 - 74 Gy/31f,
2.12 ~2. 38 Gy/f; GTVnd: 66 - 70 Gy/31f, 2- 12 -
2.25 Gy/f;CTV1:64 Gy/31f, 2.06 Gy/f; CTV2: 52 -
56 Gy/31f,1.67 ~1.81 Gy/f%
1-2.2对照组化疗方法同观察组,
联合常规放疗%!创# $
2020 %第
15 '第
4 (
Journal of Minimally Invasive Medicine,
2020,
15(
4)・469・
模拟定位机定位,用 墨水在 上标记治疗
范围, 平 放疗,常放疗 量DT
70 Gy,如有颈部淋巴结 DT60~66Gy,每日两
量为DT200 cGy/次,整 疗程照射35 %颈
照射1次,200 cGy/次,共照射25 ~ 35
%
1-3 利用 疗 标准
(response evaluation cOteOa in solid tumors, RECIST)
定疗效:血清中EB病毒DNA拷贝数<1 X103,
灶均消失 灶出现, 时间不少于4周
为 解;靶病灶最大径之和缩小30% 上,同时
时间4 上为 解;靶灶最大径之和缩
小不足30% 大未 20%为病情稳定;靶 灶
最大径之 大 20%, 现 灶为病情进
展%完全缓解率与部分缓解率之和为治疗的总有效
1率%记录治疗期间的不 应情况, 黏膜反
应、 道应、血液毒性反应、恶心 、肝肾功能
等%
1.4 统计学方法 使用SPSS 23.0统计学软件对本
研究 据 析%其中 料用频数和百
,用X2检验 组间比较;符合正态 的
定量资料用(
f±
s)表,组间比较 t检验%以
%<0.05表 统计学意义%
2结果
2.1 临床疗效比较观察组的治疗总有效率为
92.0% (46/50),明显高于对照组的 76.0% (38/50),
差异有统计学意义"% <0.05)% 表1 %
两组患者临床疗效对比[n( % )]
组n解解情稳定情率
观察组
5016(
32. 0)
30 (
60. 0)
3(
6.0)
1(
2.0)46 (
92. 0)
对照组5012(
24. 0)
26 (
52. 0)
9(
18. 0)3(
6.0)
38 (
76. 0)
X2 值
4. 762
% 值
0.029
2.2不良反应情况比较 观察组口腔黏膜反应、血
%<0.05)%两组肝肾功能损伤发生率相比,差异无
液毒性反应发生率高于对照组, 道 应 心 统计学意义"% >0.05)% 表2%
生率低于对照组, 统计学意义(均
2 反应情况比较[n( %)*
组n黏膜应道应血毒性应恶心呕吐肝肾能
察组
5014(
28. 0)
2(
4. 0)
10(
20.0)
4(
8. 0)
4(
8. 0)
照组505(
10.0)
9(
18.0)
3(
6.0)
12(
24.0)
7(
14. 0)
x2值5. 2635. 0054. 3324. 7620. 919
%值0.0220.0250.0370.0290.338
3讨论
鼻咽癌是一种致死率极高的恶性肿瘤,具有明显
的地 特点, 80%的鼻咽癌患者发生
在南方地区⑷。临床上治疗鼻咽癌常采用化疗,而
治疗局部晚期鼻咽癌患者通常采用化疗结合放疗的
方式%放疗 能X射线照射,改 细胞DNA
结构,从而引起细胞凋亡、坏死[
5-6]% 鼻咽部位由
于位置隐蔽、需放疗部位较多,且鼻腔、鼻 在需要
照射的 内,常放疗的 度照射极易引起相关
[
7]%因, 在保证患者治疗 的同时
减少 义重大%
调强放疗是三 形放疗的一种,不同于常规放
疗的放射剂量,它能够根据 射野内剂量强度 进行调节,并能针对要害器官病灶靶区的具体解剖结
三维形状对射 度 调节, 射内辐
射剂量不同,减少放疗产生的副作用,在提高临床疗
效的同时减少不良反应[
8'9]%本研究通过对比调强
放疗联合化疗与常规放疗联合化疗治疗患者的效果,
结果显示:观察组的治疗总有效率(92. 00% )明显高
于对照组(76.00% )(% <0. 05)%这提示在化疗基础
上联合调 放疗 局 期鼻 癌患者 常 放疗
具有更优的临床疗效%观察组的口腔黏膜反应、血液
毒性反应发生率较对照组高,但在可控范围内,并且
观察组的胃肠道反应与恶心呕吐发生率显著低于对
照组, 统计学意义(均% <0.05)% 析其原
因:电离辐射能 细胞内水分子产生自 ,造