中药缓释制剂有关问题的专题讨论纪要

中药缓、控释制剂研究的有关问题与思考审评一部阳长明朱家谷马秀璟金芳近20年来，基于药物释放新技术研制的缓释、控释制剂得到了很大的发展。

对于以化学药物为原料药物的缓释、控释制剂，在设计原理、辅料及成型工艺、生物药剂学特性（包括药物体内外释药规律及影响因素）等方面进行了大量的研究，现在已有许多成熟的品种在临床上广泛应用。

中药缓、控释制剂的思想在祖国医学典籍中早有记载，如丸剂“丸者缓也,舒缓而治之……”；糊丸“取其迟化”；蜡丸“取其难化而旋旋取效或毒药而不伤脾胃”等生动地描述了中药丸剂释药和缓而持久的特点。

但中药的糊丸、蜡丸只是缓、控释制剂的雏形，虽具有前人用药思维中的缓控释理念，却不是现代真正意义上的缓控释制剂。

中药缓控释制剂的研究基础较为薄弱，与化学药物缓控释制剂的研究相比较为滞后。

近年来，虽然在中药有效成分及其体内药代动力学研究等方面取得了一定的进展，为开展中药缓控释制剂的研究积累了一定的基础，但由于中药复方有效成分复杂（即使一味药也是一个小复方），要研制缓控释制剂面临的问题依然很多：其一，中药复方具有多成分、多作用、多途径、多靶点整合调节的作用，其中各成分的性质与体内行为可能各异，目前绝大多数中药复方产生药效作用的物质基础尚未清楚，提取分离的对象不明确，很难以一个或几个单体成分作为中间体原料，一般是由许多成分组成的混合物，无法获得缓控释制剂设计所需的药动学参数，从理论上难以指导中药缓控释制剂的设计；其混合物的理化性质比较复杂，给缓控释制剂辅料的筛选及制剂的处方设计、成型工艺也增加了困难。

因此，由于中医药应用的理论体系和中药固有的特性，以血药浓度为基础和指征的化学药物缓控释理论及技术往往并不完全适用于中药。

中药缓控释给药系统的理论及评价体系尚需进一步研究与完善。

其二，目前中药复方制剂（普通制剂）的研究基础薄弱，其体内吸收利用研究基本是空白。

有的虽然进行了某一成分的体内吸收等研究，但由于中药多成分、多靶点综合作用的特点，某成分的体内吸收、作用不能代表整个药物吸收、作用特点和规律，因此其某一成分体内药动学参数不足以作为评价其临床疗效的依据。

药物制剂中的药物缓释机制研究药物缓释技术是一种通过控制药物在体内的释放速率，延长药物在体内的作用时间以及减少用药频率的方法。

药物制剂中的药物缓释机制是一个复杂的过程，需要考虑药物的性质以及制剂的特性。

在本文中，我们将探讨药物缓释机制的研究及其在药物制剂中的应用。

1. 药物缓释机制的研究意义药物缓释机制的研究对于合理使用药物、改善疗效、减少药物毒副作用具有重要意义。

通过深入研究药物缓释机制，可以精确控制药物在体内的释放速率，避免药物峰值浓度过高或波动过大，从而增加药物治疗的持续性和稳定性。

2. 药物缓释机制的分类药物缓释机制可以根据不同的原理进行分类。

常见的药物缓释机制包括扩散控制、溶解控制、吸附控制、解离控制等。

这些机制都是基于药物在制剂中的释放过程进行研究和控制的。

2.1 扩散控制扩散控制是指药物通过制剂中的扩散过程来实现缓释。

这一机制适用于药物在制剂中的溶解度较低、溶解速率较慢的情况。

在扩散控制的过程中，药物分子从制剂中的高浓度区域向低浓度区域扩散，从而实现释放。

扩散控制需要考虑药物分子大小、制剂的孔隙结构以及渗透压等因素。

2.2 溶解控制溶解控制是通过药物在制剂中的溶解过程来实现缓释。

在溶解控制的机制下，药物溶解度较高，溶解速率较快，控制制剂中的溶解速率可以实现药物的缓释。

溶解控制需要考虑药物的溶解度、溶解动力学以及制剂的溶解介质等因素。

2.3 吸附控制吸附控制是指药物与制剂中的载体之间的吸附作用来实现缓释。

这一机制适用于药物在制剂中的吸附性较强的情况。

药物与载体之间的吸附作用可以通过控制载体的性质和制剂的结构来实现。

吸附控制需要考虑药物与载体之间的亲疏水性以及制剂的载体结构等因素。

2.4 解离控制解离控制是通过药物分子在制剂中的解离过程来实现缓释。

这一机制适用于药物分子在制剂中的解离平衡较慢的情况。

药物分子的解离速率可以通过调控制剂的pH值、离子强度以及药物的结构等因素来实现。

3. 药物制剂中的药物缓释技术药物缓释技术在药物制剂中得到了广泛的应用。

对口服药物缓释及控释制剂若干问题的讨论楼主关键词：控释肥硝苯地平控释片缓控释肥缓控释肥料缓控释肥料行业标准缓控释制剂缓控释肥行业标准缓控释肥料国家标准缓控释肥标准内容美缓春口服液美缓春口服液的作用（一）口服缓控释系统的特点随着药用高分子材料的广泛应用及给药系统研究的深入，目前发展最快的是口服缓控释制剂，能规模生产的也以口服制剂为主。

口服缓控释系统主要具有以下特点：对半衰期短或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，使用方便。

特别适用于需要长期服药的慢性疾病患者，如心血管疾病、心绞痛、高血压、哮喘等。

"使血药浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，特别对于治疗指数较窄的药物。

可减少用药的总剂量，可用较小剂量达到最大药效。

在选择药物缓控释制剂时，还需考虑其不利的一面。

临床应用缓释制剂治疗疾病时，对剂量调节的灵活性降低，如果遇到某种特殊情况（如出现较大副反应），往往不能立刻停止治疗。

增加缓控释制剂的品种规格可缓解这种缺点，如硝苯地平有等规格。

另外，缓释制剂的设计往往是基于健康人群的平均动力学参数，而在疾病状态下，药物体内动力学特性有所改变时，不能灵活调节给药方案。

（二）口服缓释控释系统分类口服缓释控释系统从构造与释药机制上分，主要有以下几种。

１.膜控型缓释控释制剂在膜控型缓释控释制剂中，药物被包裹在惰性聚合物模材中，释药速率取决于聚合物膜的性质、厚度、面积以及系统的形状等。

常见的有微孔膜包衣片、膜控释小片、肠溶膜控释片和膜控释小丸。

（１）微孔膜包衣片：通常是用胃肠道中不溶解的聚合物，如醋酸纤维素、乙基纤维素、乙烯醋酸乙烯共聚物、聚丙烯酸树脂等作为衣膜材料，在其包衣液中加入少量致孔性物质如+,-类、+.+、+./、十二烷基硫酸钠、糖和盐等水溶性的物质，亦有加入一些水不溶性的粉末如滑石粉、二氧化硅等，甚至将药物加在包衣膜内既作致孔剂又是速释部分，用这样的包衣液包在普通的片剂上，即成微孔膜包衣片。

临床应用缓控释制剂常见问题分析摘要】口服缓控释制剂能持久缓慢地传递药物，减少病人的用药频率，能够在一定程度上减少血液浓度峰谷现象的发生，减低药物的毒副作用，使血药浓度达到平衡状态，因此，在临床上的应用较为广泛。

本文简要介绍了缓释控释剂的定义、类型和特点及其临床使用注意事项，旨在为临床医师和药师合理使用缓控释制剂提供参考。

【关键词】缓控释制剂临床应用注意事项【中图分类号】R5/8【文献标识码】A【文章编号】2096-0867（2015）-09-155-02缓控释制剂作为药物新剂型，目前在临床上使用日益广泛。

由于缓控释制剂的结构特点是药物赖以发挥其突出功能的重要载体，了解口服缓控释制剂的作用特点和使用注意事项是正确使用该类制剂的基础。

为此。

本文将针对该类制剂的作用特点以及使用注意作些介绍。

为临床医师和药学人员在实际工作中的合理应用提供参考。

1 缓控释制剂概述1.1 缓控释制剂的定义缓控释制剂是缓释制剂与控释制剂的合称。

缓释制剂系指口服药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速地释放药物，以期达到在体内延长药物作用，减少服用次数，并且能显著增加患者顺应性的剂型。

控释制剂系指口服药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，保证较长时间体内药物的治疗浓度恒定，可避免峰谷现象。

缓释制剂与控释制剂的最主要区别是药物释放过程，控释制剂药物的释放速度是恒速或接近恒速释放，而缓释制剂虽然药物释放缓慢，但是其释放速度不是恒定的。

与相应的普通制剂相比，这两种制剂给药频率至少减少一半或有所减少，能增加或显著增加患者的依从性。

1.2 缓控释制剂的作用特点口服缓控释制剂与普通口服制剂相比具有以下特点：（1）能使血药浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，特别是对于治疗窗窄的药物，可保证其安全性及有效性。

（2）对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少给药次数，提高病人的顺应性，使用方便；（3）可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效；（4）最大限度减少药品不良反应的发生。

20080307发布日期化药药物评价>>综合评价栏目缓控释制剂定义及命名（二）--存在的问题和规范完善建议标题张玉琥作者部门正文内容审评四部审评七室张玉琥前文对国内缓控释制剂概念、相关产品命名演变过程、已上市控释制剂的有关情况等进行了回顾，在此基础上，下文对目前缓控释制剂定义和命名方面存在的问题进行分析和讨论，并提出了进一步规范完善的建议。

1 目前缓控释制剂定义存在的问题国内区分缓释和控释制剂的目的是期望将控制释药方面相对“更好”，因而血药浓度更平稳的产品命名为控释制剂。

但实际上要达到这种区分目标存在较大困难，前文所述国内采用的区分缓释、控释制剂的方法存在一些难以克服的问题，下面分别予以讨论。

若仅以体外释放是否恒速作为区分缓控释制剂的条件。

一方面体外释放与体内释放存在差异，体外恒速释放的制剂体内释药行为和血药浓度波动情况并不一定比体外非恒速释放的制剂更平稳；另一方面，由于制剂的体外释放特征与所用的释放度测定条件有关，采用延缓药物释放技术的同一种制剂，在不同的释放度测定条件下（不同释放介质、转速、装置等）可能呈现不同的释放特点（恒速或非恒速）。

因此，单用体外释放是否恒速作为区分缓控释制剂的条件达不到控释比缓释更好的区分目的。

如2005版药典附录所要求的，在体外恒速释放的基础上增加控释制剂比缓释制剂体内血药浓度更平稳的要求。

这种区分条件，理论上似乎可以达到区分的目的，但在实际技术评价工作中可操作性存在疑问。

原因如下：①评价体内血药浓度更平稳的前提是对于一个具体的体外恒速释药的制剂，必须有同一药物的体外呈非恒速释药的缓释制剂已上市，才可在体内试验中比较其血药浓度是否比缓释制剂更平稳，而实际工作中这一前提是不一定存在的。

另外，这种评价在试验的设计、参比制剂的选择、结果的分析（如多大的差别可认为是更平稳，统计学如何处理）等方面均存在诸多未解决的问题。

②按现行版药典的定义，缓释制剂体外释放为非恒速，那么对于体外恒速释药，与普通制剂比较达到了血药浓度平稳、服药次数减少的目标，但血药浓度不比非恒速释药的缓释制剂更平稳的情况，就难以归类和命名。

缓控释制剂在临床应用中遇到的问题及对策【关键词】缓控释制剂肠溶制剂医师药师患者药剂学理论的不断发展，使得新辅料、新工艺、新技术、新设备、新的药物制剂，新的剂型不断涌现，为药剂学的发展推波助澜。

目前医药市场上不断推出的缓、控释制剂，以一级或零级速度释药，使血药浓度平稳，避免和减小了峰谷现象，提高了疗效，降低了药物毒副作用，提高了用药的安全性，同时也因减少给药次数，方便使用，大大提高了患者用药的依从性。

面对这类优秀的制剂，如何用好这类制剂，让它们在临床治疗中充分发挥其优越性，是医师和药师们所面临的责任。

笔者在日常工作中常常遇到以下几方面的问题：（1）在使用缓、控释、肠溶口服片剂和胶囊时，因为不知道这类制剂的原理和特点，很多医师要求病人将整片（粒）的药分剂量服用，而药师又强调这类制剂要整片（粒）服用，这类制剂究竟能不能瓣开分剂量服用，要视具体的制剂而定。

（2）膜控型的片剂和胶囊、定位释放片的药物释放速度和部位主要由制剂表面或夹层的包衣膜来控制，只有保持膜的完整性，才能使药物按设计的释放速度和部位释放药物达到缓、控释或定位释放的目的，这类制剂是不能瓣开分剂量服用的。

（3）骨架型的缓、控释制剂只要求服药时不能研细、嚼烂，而未强调节要整片服用，它们的释药速率主要取决于所选择的骨架材料，附加剂及制备工艺等，所以这类制剂是可以瓣开分剂量服用的。

总之，缓、控释、肠溶制剂的共同特点是：不能研碎、嚼烂服用。

因此这类制剂不适宜吞咽困难的患者及婴幼儿服用。

它们的不同点是：能否瓣开分剂量服用，这一点要视具体的制剂而定。

医师们对药剂学的发展，制剂的特点了解甚微，很多时候还是用老观点指导用药，这就需要药师运用药学知识与他们沟通，例如我院曾经使用的君尔清分散片，其成份为阿莫西林：克拉维酸钾（7：1），说明书上写明每日服药两次，但有医生总要把它改为每日服药三次，当笔者与医师讨论这个问题时，医生的观点是君尔清中的主要成份是阿莫西林，阿莫西林每天应服药三至四次，而作为普通分散片的君尔清并未注明是缓、控释片，所以君尔清理所当然的应该和阿莫西林一样每天服三至四次。

缓释、控释药物制剂的研究进展及临床应用探究摘要：缓释、控释药物制剂主要是为了提升药物使用效率，缩短病症的治疗时间，避免因频繁用药增加患者治疗痛苦。

文章主要对缓释、控制药物制剂当前的研究进展及临床应用状况进行了探讨。

关键词：缓释药物制剂；控制药物制剂；临床应用；研究进展随着现代医学的不断进步，高分子材料在临床上的应用日益广泛，针对药物也逐渐开展了系统化研究，缓释、控制药物制剂的临床研究使用也越来越广泛。

由于缓释、控制药物制剂在实际应用过程中能够减少进药次数，并合理控制药物峰值血药浓度，具有更高的临床安全性，在临床治疗中的应用也更加广泛。

1 缓释、控制药物制剂应用优势分析缓释、控制药物制剂长效的药物制剂，从药剂学角度进行科学设计后能够有效缓解药物的释放速率，严格设置药理屏障。

这种类型的药物制剂自身具有较强扩散性，而且通过溶蚀作用和骨架生物降解可以有效突破屏障，减缓药物释放速度，保证患者机体内血药浓度保持稳定。

在临床上应用缓释控释药物制剂可以降低患者用药量，提升患者对服药的依存度。

患者每天只需要服用小剂量缓释和控制的药物制剂即可达到治疗效果，甚至一些药物可以间隔几天甚至数月服药一次。

另外，这种类型的药物制剂能够有效控制血药浓度出现巨大波动，保持血药浓度平稳，在提升治疗效果的同时，也能最大程度缓解患者并发症，提升治疗的安全性。

1.格列吡嗪控释片格列吡嗪控释片是一种渗透活性较高的药物，这种药物主要是通过表面包括半透膜和核心来发挥出缓释和控释作用。

药物核心主要有活性层和药理惰性层两个部分[1]，都能够发挥出很好的渗透和性。

在片剂外部包裹的外膜具有良好的水渗透性，但对药物并不会出现渗透性。

药物进入人体肠胃道时，渗透层压力逐渐增加，对药层形成挤压作用，通过激光微孔就能够进行药物缓慢释放，而且胃部的ph值和胃肠道活动并不会对药物释放控制速率产生影响。

充分保证了人体内部药物释放速度的稳定性。

1.美施康定美施康定属于一种盐酸吗啡缓释片剂，进入患者胃肠道后，会被胃肠道黏膜缓慢吸收，能够长时间保持患者机体血药浓度处在峰值。

制药工程中的药物制剂缓释机制优化研究随着医药科技的不断发展，药物的治疗效果得到了显著提升。

药物制剂是药物在给药系统中的载体，其中药物的缓释机制对药效的发挥起着至关重要的作用。

本文将探讨制药工程中的药物制剂缓释机制优化的研究内容。

一、药物制剂缓释机制的意义药物制剂缓释机制的优化对于药效的持续性发挥具有重要意义。

传统的药物给药方式容易导致药物浓度在短时间内迅速升高，但又很快消退，无法达到理想的疗效。

而通过药物制剂的缓释机制，可以使药物在给药系统中逐渐释放，维持较为稳定的药物浓度，进而提高药效。

二、优化药物制剂缓释机制的方法1. 选择合适的缓释载体药物缓释载体的选择对于制剂缓释效果至关重要。

不同的药物具有不同的物理化学特性，因此需要选择适合的缓释载体，如聚合物、纳米材料等。

这些载体具有稳定的结构，可以实现药物的延时释放，提高药效的持续性。

2. 优化药物分子的结构药物分子的结构对于药物的缓释效果也有一定的影响。

通过对药物分子结构的调整，可以实现药物分子与缓释载体的更好结合，从而提高药物的缓释效果。

例如，可以通过改变药物的亲水性、疏水性等参数，调控药物的释放速率。

3. 药物制剂的剂型设计剂型设计对于药物制剂缓释机制的优化非常关键。

不同的剂型设计可以实现不同的缓释效果。

例如，可以选择针剂、片剂、胶囊剂等不同类型的制剂，通过调整剂型的结构和成分，实现药物的缓慢释放。

4. 药物制剂的制备工艺优化制备工艺的优化对于药物制剂缓释机制的实现起到重要作用。

通过选择合适的制备工艺，可以实现药物与缓释载体的均一混合，从而提高药物的释放效果。

例如，可以采用溶剂挥发法、凝胶浸渍法等制备方法，提高药物的包埋率和缓释性能。

三、药物制剂缓释机制优化研究的挑战药物制剂缓释机制优化的研究面临一些挑战。

首先，药物的特性复杂多样，需要针对不同的药物开展个性化的研究。

其次，药物的缓释机制与许多因素相关，如环境温度、湿度、溶剂pH值等，需要进行全面的考虑。

中药缓释、控释制剂研究的难点与思考第一部分概述传统中医药理论对于剂型和疗效的关系早有比较客观的认识，金元名医李杲（1180－1250）指出：“九者缓也，其用药舒缓而治之意也”、“蜡九取其难化而旋旋取效或毒药不伤脾胃。

”《汤液本草》（1289年）在“用九散药例”中对于糊丸也有论述：“其九……稠面糊，取其迟化”。

中药丸剂，尤其是糊丸与蜡丸，因为含有大量的亲水性凝胶或难溶性辅料，药物溶出（或释放）缓慢，药效缓和而持久，具有明显的缓释、控释制剂特征，可视为药物缓释、控释制剂的雏形。

现代缓释、控释制剂的研究与应用始于20世纪60年代初，近50年来国内外缓释、控释制剂在设计原理、辅料、成型工艺、药物的体外释放、体内过程及其体内外相关性等方面进行了大量的研究。

迄今，缓释、控释制剂已有大量成熟产品应用于临床，口服缓释、控释制剂已经成为国内外医药工业发展的一个十分重要的方向。

缓释、控释制剂也被赋予新的概念与特征。

缓释、控释制剂与普通制剂比较，药物治疗作用持久、毒副作用低、用药次数减少。

缓释、控释制剂除口服给药以外，也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌肉注射或皮下植入等给药途径的缓释、控释制剂。

本文重点讨论口服缓释、控释制剂，也可以供其他给药途径的缓释、控释制剂参考。

一、缓释、控释制剂的概念与特点（一）缓释、控释制剂的概念《中国药典》附录中规定了缓释、控释制剂的定义：1．缓释制剂缓释制剂系指在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者顺应性的制剂。

2．控释制剂控释制剂系指在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者顺应性的制剂。

3．缓释制剂与控释制剂的差别（1）体外释药特征的不同：药物从缓释制剂中的释放速度，通常为一级动力学过程，表现为随着时间的推移制剂中药量减少，释药速度逐渐减慢；药物从控释制剂中的释放速度在一定时间之内不随时间的推移和制剂中药量的减少而变化，表现为零级（或近似于零级）动力学过程。

临床药学中药药物的药物缓释技术研究药物缓释技术是一种常用于临床药学的技术手段，通过控制药物的释放速率和时间，以达到更好的疗效和减少不良反应。

在临床药学中，药物缓释技术得到了广泛的应用，尤其是在中药药物的研究和开发中。

本文将探讨临床药学中药药物的药物缓释技术的研究进展。

一、背景介绍药物缓释技术是指通过各种控制药物释放速率和时间的手段，将药物缓慢释放到目标组织或器官，延长药物的疗效时间，减少药物给药频率，提高患者的治疗依从性。

在临床药学中，药物缓释技术被广泛应用于药物治疗领域，特别是对于需要长期维持药物浓度的患者，如高血压、糖尿病等慢性疾病患者，药物缓释技术具有显著的优势。

二、中药药物的药物缓释技术研究1. 中药药物的复杂性与化学药物相比，中药药物具有成分复杂、药效多样等特点，因此，中药药物的药物缓释技术研究相对较为复杂。

研究人员需要深入了解中药药物的成分和作用机制，选择合适的药物缓释技术，以实现药物的适时释放和疗效的最大化。

2. 传统中药药物的改良传统中药药物常常存在着剂型单一、用药频繁等问题，通过药物缓释技术的研究和应用，可以实现对传统中药药物的改良和升级。

例如，采用缓释技术可以将传统中药药物转化为长效缓释剂型，使药物在患者体内持续释放，减少用药频率，提高治疗效果。

3. 现代中药制剂的研究与开发随着科技的进步和临床需求的提高，现代中药制剂的研究和开发日益受到关注。

药物缓释技术在现代中药制剂中的应用尤为重要，可以提高药物的稳定性和生物利用度，减少用药频率和给药剂量，降低药物的毒副作用。

三、药物缓释技术的研究方法1. 控释剂型的设计药物缓释技术的关键在于设计合适的控释剂型，通常通过改变药物的制剂结构、粒径和多孔性等，来达到不同的缓释效果。

例如，可以采用微型或纳米技术制备载药微球或纳米颗粒，通过控制载药系统的物理和化学性质来实现药物的缓慢释放。

2. 控释机制的研究了解药物的释放机制对于药物缓释技术的研究具有重要意义。

中药缓释制剂研究进展与现存问题
黄媛;刘军;蔡光明
【期刊名称】《解放军药学学报》
【年(卷),期】2009(025)004
【摘要】本文结合缓释制剂近年来的研究进展,阐述了中药缓释制剂研究的现状,并对目前中药缓释制剂的研究与应用相对滞后的原因作了初步总结,针对中药的特殊性对制剂研究中需解决的问题进行了分析,并对中药缓释制剂研究过程中有关物质基础的研究、质量评价方法的建立等关键性问题进行了探讨.
【总页数】3页(P333-335)
【作者】黄媛;刘军;蔡光明
【作者单位】解放军第302医院,全军中药研究所,北京,100039;沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016;(Missing);(Missing)
【正文语种】中文
【中图分类】R96
【相关文献】
1.中药缓释制剂的研究进展 [J], 杨远卓
2.中药复方缓释制剂评价方法研究进展 [J], 严国俊;潘金火;陈军;蔡宝昌
3.中药多组分缓释制剂体外释放评价体系的研究进展 [J], 张美敬;刘志宏;房盛楠;余越;王天宇;薛丹平;田雪梅;宋洪涛
4.口服中药缓释制剂和控释制剂的研究进展 [J], 姚磊;刘乐乐;毕小杰
5.中药缓释制剂研究进展 [J], 黄延路
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