生物安全管理程序
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生物安全管理程序介绍本文档旨在制定一份生物安全管理程序,以确保在实验室和其他生物安全相关环境中的生物材料或活动的安全性。
该程序适用于所有参与生物研究和操作的工作人员。
目的本管理程序的目的是:- 保护工作人员的健康和安全;- 防止生物材料的意外释放和泄漏;- 遵守适用的法律和监管要求;- 防止对环境和公众健康造成潜在风险。
管理程序生物安全风险评估- 在所有生物研究和操作之前,必须进行生物安全风险评估。
评估过程应考虑以下因素:- 生物材料的病原性和毒性;- 潜在的释放途径和暴露途径;- 风险控制措施的可行性。
实验室设施和防护装备- 所有实验室应装备必要的生物安全设施,如生物安全柜、防护面具、手套等。
这些设施和装备应定期检查和维护,以确保其良好的工作状态。
材料和储存管理- 所有生物材料(包括细胞培养物、病毒和细菌株)应正确标识和储存。
应制定适当的储存条件和措施,以防止材料的损坏、交叉污染和失效。
操作规程和标准操作程序- 所有生物研究和操作应编制操作规程和标准操作程序,并进行记录和培训。
操作规程和程序应包括以下内容:- 生物安全风险评估的结果;- 生物材料的处理和处理方法;- 紧急情况和事故的处理流程;- 生物安全设施和防护装备的正确使用方法;- 相关法律和监管要求的遵守事项。
培训和意识提升- 所有参与生物研究和操作的工作人员必须接受生物安全培训。
培训内容应包括:- 生物安全风险评估的基础知识;- 生物材料的安全处理和处理方法;- 生物安全设施和防护装备的正确使用方法;- 紧急情况和事故的处理流程。
审核和改进- 定期进行生物安全程序的审核,以确保其有效性和符合法律和监管要求。
根据审核结果进行必要的改进措施。
总结通过本生物安全管理程序,我们将确保在实验室和其他生物安全相关环境中的生物活动的安全性。
所有工作人员必须严格遵守该程序,并接受相关培训,以降低生物安全风险和保护健康与安全。
生物安全管理程序
是一套用于确保实验室或工作场所中生物材料的安全和防范风险的政策和措施。
以下是一个典型的生物安全管理程序的框架:
1. 风险评估:对实验室中使用的生物材料进行风险评估,确定潜在的风险并制定相应的控制措施。
2. 实验室设计和设备:确保实验室设计满足安全要求,包括适当的实验室空间、通风和生物安全柜等设备。
3. 操作规程:制定并执行标准操作程序(SOPs),包括安全操作流程、生物安全级别、防护设备使用和废弃物处理等。
4. 培训和教育:为实验室工作人员提供相关的生物安全培训和教育,确保他们具备正确的安全知识和技能。
5. 许可和审核:确保合规性和符合相关法规要求,包括申请和维持生物安全许可证、定期审核和检查。
6. 生物安全防范措施:实施适当的生物安全防范措施,如标识生物安全柜、禁止饮食和饮水、防护设备使用等。
7. 事故和紧急事件管理:建立应急计划和程序,包括事故报告和调查、污染物释放、生物泄露和事故响应等。
8. 废物管理:确保正确处理和处置实验室产生的生物材料废物,如正确封装、转运和处理。
9. 监督和执行:建立监督机制和责任制,确保生物安全管理程序的有效执行和监督。
10. 定期评估和改进:定期评估生物安全管理程序的有效性,并对需要改进的方面进行调整和改进。
这些步骤和措施可以根据实验室的具体需求和风险进行调整和修改,以确保生物安全管理程序的适用性和有效性。
生物安全检查管理程序1 目的加强医院的生物安全管理,督促生物安全相关活动得到有效落实,保证生物安全管理体系的有效运行。
2 适用范围适用于本医院生物安全的科室自查和医院监督检查。
3 职责3.1 生物安全委员会负责医院层面的生物安全监督检查。
3.2 科室负责人负责本科室的生物安全自查。
3.3 生物安全监督员负责本科室日常工作中的生物安全监督。
3.4 生物安全办公室负责对各科室自查工作开展情况进行监督,并定期进行通报;负责安全核查表的编制和维护;负责监督检查相关事宜的具体落实;负责安全检查相关文件的归档保存。
4 工作程序4.1 本院的生物安全检查包括科室自查和医院监督检查两个层面,对实验室整体运行状况进行生物安全方面的监督与分析,以保证:a 仪器设备、警报系统、应急装备、消防装备等的功能和状态正常;b 危险物品的使用与存放安全;c 废弃物处理及处置安全;d 人员能力及健康状态符合要求;e 安全计划实施正常;f 实验室活动运行状态正常;g 不符合项及时得到纠正;h 所需资源满足工作要求。
4.2 科室自查4.2.1 科主任负责本科室的生物安全自查工作。
4.2.2 科室生物安全监督员应定期对重要区域进行巡查,对日常工作中的生物安全实行监督检查,并形成质量监督记录。
4.2.3 各科室根据本科室工作特点及实际情况结合医院《生物安全管理手册》、相关标准要求、编制《科室生物安全自查表》。
4.2.4 各科室对照《科室生物安全自查表》,每个月进行一次全面自查或专项检查,并根据自查情况进行必要的整改;全年自查内容应涵盖GB19489-2008《实验室生物安全通用要求》的所有要素和条款,每次检查可确定不同重点内容。
4.2.5 对自查发现的有可能造成感染事件或其它损害的安全隐患,属于科室解决能力范围外,由科主任及时向生物安全办公室和生物安全负责人报告。
4.2.6 自查及整改情况记录后送交生物安全办公室。
4.2.7 生物安全办公室及时汇总分析各科室自查情况,并进行通报。
生物安全管理程序
是一套旨在保护人类、动物和环境免受生物威胁的行动计划。
该程序涉及制定和执行一系列政策、规章制度和操作措施,以确保各个方面的生物安全。
以下是一个典型的生物安全管理程序的主要组成部分:
1. 风险评估和管理:主要包括对潜在的生物安全风险进行评估,并制定相关的风险管理措施。
这可能包括对生物材料的分类、处理和储存要求,以及对可能的风险进行监测和控制。
2. 实验室安全和操作规程:确保实验室内使用生物材料时符合相关安全标准,并制定标准操作程序和实验室操作指南。
这包括使用个人防护装备、正确处理和处置生物垃圾等。
3. 感染控制:制定预防和控制感染的措施,包括设立感染控制制度和培训人员。
这可能包括在疫情爆发时的紧急应对措施,如隔离、消毒和通知适当的当局。
4. 生物安全培训和意识:制定针对工作人员和相关人员的生物安全培训计划,并提供相关信息、教育和意识宣传活动,以促进更好的生物安全意识和行为。
5. 审查和监测:定期审查和监测生物安全管理程序的执行效果,并进行改进。
这可能包括内部审查、外部评估和监测生物材料的传播和使用情况。
6. 应对突发事件:制定应对生物安全突发事件的应急计划,并进行演练和准备,以确保快速有效的应对和减轻潜在的风险和威胁。
生物安全管理程序通常由专业的生物安全专家和管理人员负责,他们需要密切监测和了解最新的生物安全技术和法规,以确保程序的有效性和及时性。
生物安全管理程序1 目的有效地针对实验室进行全面的生物安全管理。
2 范围适用于实验室生物安全管理。
3 职责3.1实验室负责人负责任命生物安全委员会主任。
3.2生物安全委员会主任负责生物安全委员会日常工作的安排。
3.3生物安全委员会负责实验室生物安全的具体工作。
4工作程序4.1生物安全委员会组成4.1.1实验室负责人任命生物安全委员会主任4.1.2生物安全委员会成员,在任期中出现特殊情况生物安全委员会主任可对其罢免。
4.2实验室生物安全的维护和检查4.2.1生物安全委员会指定针对安全操作和安全装备的检查方案,至少每年检查一次。
4.2.2生物安全委员会建立安全清单,为回顾性检查提供资料并记录,形成安全记录。
4.2.3对危险品、危险区进行鉴定并加以标志。
4.2.4实验室应按规定及时报告所有的事件和潜在的危险因素。
4.2.5生物安全委员会应定期组织对工作人员进行安全培训教育,并对各种紧急情况下应急措施进行培训。
4.2.6若发生职业暴露应及时报告实验室负责人和生物安全委员会。
4.3实验室警告标记和标签的建立。
4.3.1对不因危险程度的实验工作区进行标志。
5安全操作程序5.1生物安全防护实验室5.1.1在实验室工作区禁止吸烟5.1.2禁止在实验室放置食物、饮料及类似的存在有潜在的从手到口的接触途径的其他物质。
禁止用实验室的冰箱(柜)储存食物。
5.1.3处理腐蚀性或毒性物质时必须做好防护工作。
应使用面罩或其他的眼睛和面部防护用品。
5.1.4在实验室工作区,服装应符合实验室设备的要求。
5.1.5应穿着舒适,防滑并能保护整个脚面的鞋子。
5.1.6在实验工作区头发不可下垂,避免与污染物质接触或影响实验操作,有此类危险的饰物应避免带入工作区。
不可留长胡须。
5.1.7由实验工作区进入非污染区要洗手,接触污染物后要立即洗手。
5.1.8禁止堆积过多的垃圾,至少应每日清理一次。
5.1.9禁止在实验工作区存放个人物品。
5.1.10在实验室指定清洁区和非清洁区,非本室工作人员禁止进入工作区。
生物安全管理程序是指为防止和控制生物危害物质的泄漏或意外释放,建立一套系统的措施和方法,用于保护生物实验室工作场所中的人员、环境和设备的安全。
以下是一个针对生物安全管理的程序,具体包括三个主要方面:生物安全政策、生物安全控制和生物安全应急计划。
一、生物安全政策1.确定管理层的责任:明确生物安全管理的责任和职责,并委托专门的人员负责生物安全程序的实施。
2.制定明确的生物安全政策:根据国家和地方相关法律法规制定明确的生物安全政策,并将其公开宣传,确保所有员工了解该政策的内容和要求。
3.制定培训计划:制定培训计划,包括生物安全知识的培训、个人防护装备的使用培训以及生物安全风险评估的培训,确保员工具备必要的安全知识和技能。
4.建立监测和评估机制:制定监测和评估生物安全措施的机制,及时发现并解决存在的问题,确保生物安全管理措施的有效性。
二、生物安全控制1.实施风险评估:对实验室进行风险评估,确定实验室所涉及的生物体的潜在危害,制定相应的防护措施。
2.建立实验室的安全级别:根据实验室涉及的生物体的危害性,将实验室划分为不同的安全级别,并确保实验室符合相应的安全级别要求。
3.建立实验室管理制度:建立实验室的出入管理制度,限制只有经过培训的人员才能进入特定实验室,确保实验室的安全。
4.采取物理防护措施:包括实验室内部的安全柜、负压实验室、紫外线灯等设备的使用,以及安装实验室门禁系统,限制实验室的进出。
5.采取生物防护措施:包括消毒、灭菌、隔离、降低密度等,确保生物体在实验室中的操纵和扩散被有效控制。
三、生物安全应急计划1.制定灾害应急预案:针对生物实验室可能遭遇的各类灾害和突发事件制定应急预案,包括事故应对、紧急撤离和危险物质泄漏的处置等。
2.组织演练和模拟测试:定期组织生物安全应急演习和模拟测试,检验应急预案的可行性和有效性,以及员工应对突发事件的能力。
3.建立报告和追踪机制:建立报告和追踪机制,确保所有生物安全事件能够及时报告、处理和追踪,以防止类似事件再次发生。
生物安全管理手册和程序文件生物安全管理手册和程序文件一、概述生物安全管理手册和程序文件是在生物实验室和其他相关领域中不可或缺的重要文件。
它们旨在规范和指导实验室工作人员在进行生物实验和操作时必须遵循的标准和程序。
生物安全管理手册和程序文件的编制和实施旨在确保生物实验室的安全、健康和环境保护,同时促进科学研究的可持续发展。
二、内容要点1. 生物安全管理手册生物安全管理手册是生物实验室安全管理的核心文件,通常由实验室负责人或安全主管编制。
它包括了实验室的生物安全政策、操作程序、应急响应措施、事故报告和调查程序等内容。
生物安全管理手册还包括了生物实验室内相关设施和设备的安全规范,以及实验室工作人员培训和教育的要求。
在生物安全管理手册中,应明确规定不同生物危害物质的分级和处理要求,以及实验室内各类生物实验的安全操作程序和措施。
2. 程序文件生物安全管理程序文件是对生物安全管理手册的补充,具体规范了不同类型的生物实验和操作的具体操作程序。
这些程序文件通常包括了实验室内生物危害物质的管理和处置程序、生物实验室内工作人员的个人防护措施、生物实验废弃物的处理程序等。
生物安全管理程序文件还包括了实验室内事故和紧急情况的处理程序,以及与外部单位和相关政府部门的沟通和合作程序。
三、个人观点作为生物实验室工作人员,我深刻认识到生物安全管理手册和程序文件的重要性。
这些文件不仅为我们提供了明确的操作指南和安全规范,更重要的是,它们在实验室工作中起到了保护我们自身安全和健康的重要作用。
生物安全管理手册和程序文件也为实验室内的生物实验提供了规范和标准,促进了科学研究的可持续发展。
总结回顾生物安全管理手册和程序文件是保障生物实验室安全和健康的重要文件,它们规范了生物实验室工作人员在进行生物实验和操作时必须遵循的标准和程序。
生物安全管理手册和程序文件的编制和实施对于保障实验室工作人员的安全和健康具有重要意义,同时也促进了科学研究的可持续发展。
生物安全管理程序1目的为防止生物有害物的泄露、扩散、传播造成的危害,特制定本程序。
2范围适用于公司的所有生物有害物、样品、设施及环境条件的安全管理。
3职责3.1文件起草人员:负责确保按照相关规程所规定的格式进行文件的编写,并根据审核人员及批准人员的意见进行修改,直至文件得到批准。
3.2审核人:负责对本部门及与本部门有关的文件进行格式审核,并提出相应的意见。
3.3 技术负责人负责审核所有有关生物安全的文件,对生物安全员的工作进行指导。
3.4其他相关人员负责在工作中落实本公司所有生物安全的政策和规定。
4定义5 内容5.1生物安全的评估5.1.1技术人员负责识别生物安全因素,建立实验室生物安全手册,定期评估本公司的生物安全状况,编写“生物安全评估报告”,报技术负责人审核,公司副总批准。
5.1.2本公司把生物有害物、可能携带生物有害物的样品及其他载体作为严格控制对象,进行隔离保管,避免任何无关人员接触。
5.1.3技术人员对本公司涉及的生物有害物进行识别,列出名录清单,并发放到相关部门,以便在意外事故发生后能将详细信息及时提供给医生。
5.2生物安全区域的控制5.2.1本公司的微生物检测实验室依据国家和行业标准设计、配置,确保满足微生物检测工作要求。
根据需要,本公司把生物有害物储存区域、微生物检测样品保管区域、微生物检测区域作为生物安全重点控制区域。
5.2.2生物安全重点控制区域的设计、布局、设施配备都必须满足生物安全管理标准的要求,配备阻止生物有害物的传播扩散的设施和设备。
5.2.3生物安全重点控制区域应有明确的标识,防止无关人员的误入。
生物安全重点控制区域的标识应符合生物安全等级的要求,注明本区域的特定用途。
5..3生物安全设施和设备的配备5.3.1技术人员随时识别各生物安全控制区域对生物安全保障设施和设备的配备与改造需求,形成文件,报技术负责人审核,公司副总批准后,按《服务和产品的控制程序》执行。
5.3.2生物安全保障设施和设备包括:无菌操作间、生物安全柜、洁净工作台、超低温冰柜、生物培养箱等。
生物安全管理程序
是一种旨在保护生物安全的管理体系,其目的是防止有害生物物质的意外释放和传播,以及减少生物技术活动对环境和人类健康的潜在风险。
生物安全管理程序通常包括以下方面:
1. 生物安全政策:明确组织对生物安全的承诺和目标,确保生物安全管理得到高层支持。
2. 生物安全流程和实践:建立适应性和可持续的生物安全流程和实践,以确保所有的生物技术活动都符合相关法规和标准。
3. 生物安全培训:提供必要的生物安全培训,包括操作规程、应急处理和生物安全措施等,以确保员工具备正确的生物安全知识和技能。
4. 生物安全审查:定期对生物安全管理程序进行审查,发现和改进潜在的安全漏洞和风险。
5. 安全设施和设备:建立适当的安全设施和设备,包括生物安全柜、个人防护装备和安全标识等,以提供必要的物理屏障和防护措施。
6. 应急处理和灾难恢复:制定应急处理计划和灾难恢复计划,以应对生物安全事故和突发事件。
7. 监测和报告:建立监测和报告机制,及时发现和报告任何生物安全事件或异常情况。
8. 合规和合作:确保生物安全管理程序符合国家和国际的法规和标准要求,与相关各方合作,共同维护生物安全。
总之,生物安全管理程序旨在确保生物技术活动的安全性和可持续性,减少生物安全风险对人类健康和环境的可能影响。
生物安全管理程序
生物安全管理程序
1目的
为确保实验室全体熟悉生物安全法律、法规,建立生物安全意识,保证相关工作人员掌握开展工作必需的生物安全知识和技术,避免实验室感染,防止实验室事故。
2适用范围
进入实验室所有人员。
3职责
3.1实验室负责人对实验室生物安全进行全面负责管理。
3.2生物安全主管负责实验室生物安全相关知识培训及监督。
3.3所有相关人员按本程序要求做好实验室生物安全工作。
4工作程序
4.1实验室准入
4.1.1实验室入口处门上必须有人员出入限制标志和相关信息,如实验室负责人的姓名、联系电话等。
4.1.2所有实验室工作人员必须在接受相关生物安全知识、法规制度培训并考试合格。
从事实验室工作人员必须进行上岗前体检
4.1.4外单位来实验室参观、学习、工作人员进入实验区域需首先向其介绍实验室相关规章制度并经实验室负责人批准,在本室工作人员陪同下进入。
4.2生物安全实验室人员培训、考核
制定年度生物安全培训、考核计划培训应该由实验室生物安全的人员进行。
2培训内容:生物安全相关法律、法规、办法、标准、本实验室生物安全管理制度、紧急事件的上报和处置程序、生物安全风险评估、生物安全操作规范、仪器设备的使用、保养、维护、个人防护用品的正确使用、菌(毒)株及标本的收集、运输、保藏、使用、销毁、实验室的消毒与灭菌、感染性废物的处置、急救等。
对新上岗、转岗的进行生物安全相关知识的培训,明确所从事工作的生物安全风险。
培训后应对参加培训的人员进行考核,考核形式可采取多样化,如笔试、口试、实操等。
按照档案资料管理制度保存与人员培训、考核相关的记录。
健康医疗监护
4.对新从事实验室技术人员必须进行上岗前体检,不符合岗位健康要求不得从事相关工作。
4..2实验室技术人员要在身体状况良好的情况下从事相关工作,发生发热、呼吸道感染、开放性损伤、怀孕等或因工作造成疲劳状态免疫耐受及使用免疫抑制剂等情况时,需由实验室负责人同意从事相关工作,但不宜再从事高致病性病原微生物的相关工作。
4..3实验室负责人在批准外来学习、工作人员进入实验室前应了解其健康状况,必要可先行安排进行临时性体检,档案留。
4..4实验室人员应根据岗位需要进行免疫接种和预防性服药必要临时性免疫接种和预防性服药,并记入健康监护档案。
4..5发生实验室意外事件或生物安全事故后应根据需要进行必要的应急免疫接种或预防性服药,并记入健康监护档案。
实验室安全的一般要求
实验室工作区内禁止吸烟
4.4.2实验工作区内不得食物、饮料及存在“手-口”接触可能的其它物质实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。
眼睛和面部的防护
处理腐蚀性或毒性物质时,须使用安全镜、面罩或其它保护眼睛和面部的防护用品。
使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂,或有可能发生试剂溅溢的情况时,必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器。
被危险物品严重污染,则应立即更换。
在工作区内,
4.4.6留长发的工作人员应将头发盘在脑后,以防止头发接触到被污染物和避免人体脱屑落入工作区。
实验室工作人员在脱下手套后、离开实验室前、接触患者前后、以及在进食或吸烟前都应该洗手。
接触血液、体液或其它污染物时,应立即洗手。
所有实验室操作禁止用口液移,应使用。
锐利物品应立即放置在专用锐器盒内,。
工作环境
根据实验室的具体工作情况确定“清洁”和“非清洁”工作区。
被指定为“清洁”的区域,要求工作人员在触设备(如计算机键盘及电话的保护罩等)前取下手套
4.4.10.2被指定为“非清洁”的区域,允许戴手套接触所有物品(如电话、门柄、计算机终端和其它物品),所有这些物品的表面都认为是不清洁的。
未戴手套的人员如果使用该区域内的电话、计算机终端或其它设备,应该戴上手套。
“清洁”和“非清洁”区都应保持整洁。
实验台至少应每天清洁、消毒一次,如有必要可以多次清洗、消毒。
在处理溅溢的标本或严重污染的工作面时,应戴上手套和其它个人防护装备、使用相应合适的
清洁剂清除所有的溅溢物。
使用直接接触污染物的仪器设备前,必须确认相应的安全防护装置能正常启用。
实验工作完成后,必须对接触污染物的仪器设备进行相应的清洗、消毒。
冰箱、冷冻柜、水浴和离心机应该定期清洗和消毒,在发生严重污染后应立即进行清洗和消毒。
进行清洗、消毒时要戴上手套,穿上工作服或其它合适的防护服。
垃圾处理:每天至少清理垃圾一次。
个人物品:实验工作区不得存放个人物品,如钱包、外套、皮靴、咖啡杯、运动服、预包装的食品和药品等。
实验室内应配备应急设备,如应急洗眼装置,酒精等消毒用品。
实验室应安装非手触式洗手装置。
出口通路:实验室的出口和通道必须保持畅通无阻,不准堆放物品、垃圾、装置、或设备。
安全门必须保持畅通,不得堵塞。
4.5意外事件处理及报告
实验室发生职业暴露后按照既往进行的该种污染物的生物安全危害度评估结果,快速有效的对意外暴露人员进行紧急医学处置;对污染区域进行有效的控制,最大限度的清除和控制污染物对周围环境的污染和扩散;进行流行病学调查和暴露人员的医学观察等原则和步骤进行处理
4.5.2一般性的小型事故可在紧急医学处置后,报告事故情况和处理方法,以及时发现处理中的疏漏之处,使处理尽量完善妥当。
当重大事故发生时,在进行紧急医学处置的同时,要立即向告情况;实验室负责人要立即协调现场紧急处理和周围环境污染防控;协调医学专家评估职业暴露的危害性和对暴露人员的伤害程度;对药物可以治疗和预防该污染物感染的,力争在暴露后最短时间内开始预防性用药;留取暴露人员相应的标本备检,并同时进行医学观察。
建立意外事故登记,详细记录事故发生的时间、地点及经过;暴露方式;损伤的具体部位、程度;育龄妇女发生职业暴露和职业暴露后和进行预防性用药期间,是否需要避免或终止妊娠。
接触物种类(培养液、血液或其他体液)的情况;处理方法及处理经过;是否采用药物预防疗法,若是,则详细记录治疗用药情况、首次用药时间(暴露后几小时或几天)、药物毒副作用情况(包括肝、肾功能化验结果);定期检测的日期、检测项目和结果。
记录对暴露现场和周围环境防控污染的方法,实施形式,人员、范围,评估防控处理的效果;总结和评估病原微生物实验室工作程序中是否存在不当,发生暴露人员试验操作等过程是否存在失误,整改措施和实行。
意外事故现场处理方法:工作人员发生意外事故时,如针刺损伤、感染性标本溅及体表或口鼻眼内,或污染实验台面等均视为安全事故,应立即进行紧急医学处置??(根据事故情况采用相应的处理方法)。
根据生物安全危害度和暴露程度,现场初步评估职业暴露危害程度和选择处理方式。
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4.7生物安全实验室安全自查
1检验所所长每年至少组织一次生物安全全面检查,检查内容包括:生物安全管理体系运行情况、生物安全管理制度是否完善、是否落实、实验室设施、设备和人员的状态、应急装备、报警体系和撤离程序功能及状态是否正常、可燃易燃性、传染性、放射性以及有毒物质的防护、控制情况、废物处置情况等。
负责实验室日常工作的生物安全监督、检查,内容包括生物安全管理制度执行情况、个人防护要求执行情况、实验室人员的生物安全操作是否规范等,及时发现、纠正违规行为,避免生物安全事故发生。
对于检查中发现的问题及时纠正,必要时制定纠正措施或实施整改,并进行跟踪验证。
将自查发现的问题作为实验室生物安全培训计划解决。
生物安全实验室资料档案管理
与生物安全相关的各类活动的记录均应按照本制度执行。
2生物安全实验室的记录、资料保存不得少于20年。
3生物安全实验室记录、资料应至少包括生物安全管理制度、、检验所检验所等。
4生物安全实验室资料档案原则上不外借。
因工作需要复制档案资料者需经批准。
超过保存期限的档案资料、记录,讨论、鉴定,批准是否实施销毁,销毁应至少两人实施,做好销毁记录。
5相关表格
5.1《废弃物处理记录》
5.2《清洁消毒记录》
文件名称生物安全管理程序文件编号版本 A/0 页次 3/5 颁发组质量保证组分发组
文件名称生物安全管理程序文件编号版本 A/0 页次 1/5 起草人检测组审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发组质量保证组分发组对外服务组、检测组、制剂组。