麻醉药品及精神药品培训试卷试题包括答案.docx
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麻醉精神药品培训试题及答案一、单选题1、盐酸哌替啶处方为()常用量,药品仅限于()使用。
A.1次,医疗机构内(正确答案)B.2次,二级以上医疗机构C.1日,三级医疗机构D.3日,医疗机构内2、麻醉药品处方至少保存()年。
A.1B.2C.3(正确答案)D.43.WHO癌痛治疗基本原则中错误的描述是()A.按阶梯逐级给药B.按需给药(正确答案)C.口服制剂首选D.用药个体化4.评估疼痛程度不正确的描述是()A.可以采用数字评分量表和视觉模拟量表B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样(正确答案) C.轻度疼痛:(1-3 )/10D.中度疼痛:(4-6 )/ 10E.重度疼痛:(7-10)/105.癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是()A.轻度疼痛:非阿片类镇痛剂加辅助药物B.中度疼痛:弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C.重度疼痛:强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D.如果病人伴有抑郁,应当使用抗抑郁剂E.吗啡易导致腹泻,应该禁用缓泻剂(正确答案)6.第一阶梯药物特点中不正确的描述是()A.主要为非甾体类镇痛药B.对中度疼痛亦可能有效C.具有封顶效应(天花板效应) , 不能无限增加剂量D.治疗中,一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药(正确答案)7.吗啡镇痛的原则中不正确的描述是()A.注射途径是最后考虑的使用方法B.吗啡剂量有极限,不能无限制增大剂量(正确答案)C.按时给药可减少耐药性发生D.口服吗啡经济简便,较注射更不容易产生依赖性8.吗啡给药的不正确方法是()A.滴定幅度要小,从小剂量开始B.逐渐增加剂量C.吗啡的起始剂量在成人一般是每 4 h 1Omg (短效)或每 12 h 3Omg(缓释片)D.短效制剂每次递增 1 倍的剂量(正确答案)9.口服吗啡与非胃肠道给药的等效剂量比是A、1:2B、1:3(正确答案)C、1:5D、1:1010.某癌痛患者经剂量滴定,现口服吗啡缓释片剂量为40mgq12h,目前出现2次暴发痛,且2爆发痛NRS评分为7分,分别给予吗啡片15mg、20 mg,该患者目前口服剂量为:CA.无需调整剂量B.吗啡缓释片 50mg q12hC.羟考酮缓释片30mg q12h(正确答案)D.羟考酮缓释片20mg q12h11.以下描述正确的是()A.出现爆发痛时,用缓释吗啡处理B.吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘(正确答案)C.如果吗啡缓释未能完全控制疼痛,应该增加给药频率D.吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制12、《处方管理胁法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为一日常用量三日常用量七日常用量一次常用量(正确答案)13、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为A .医院负责人B .分管负责人(正确答案)C.医务管理中心D .药学部主任14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?A .主治医师B .住院医师C .执业医师D .经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)15、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A .一级以上B .二级以上(正确答案)C .仅为三级D .全部合法的医庁机构16、根据《处方管理办法》为住院病人开具的麻酔药品和第一类精神药品处方应()开具,每张处方为()常用量A 逐日一日(正确答案)B 逐次三日C 逐次一日D 逐日一次17、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解教阿片类镇痛药引引起的呼吸抑制?A .阿托品B 纳洛酮(正确答案)C 纳曲酮D ,美沙酮18、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?A 所在地药品监督管理部门B 医疗机构领导和药剂科负责人C 所在地卫生行政管理部门(正确答案)D 所在地公安部门19、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品够用印鉴卡》?A 国家级B 省级C 设区的市级(正确答案)D 区级或县级20、医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门A 运输被抢B 验收时破损(正确答案)C 保管被盗D 骗取或冒领21、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应A 每日结算(正确答案)B 每周结算C 每月结算D 每季度结算22、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚(正确答案)阿片类镇痛药物吗啡哌替啶23、对炎症性疼痛疗效最好的是A 阿片类镇痛药B 非甾体类抗炎药(正确答案)C 抗抑郁药D 糖皮质激素24、《麻醉药品和精神药品管理条例》自()起施行A 2005.7.26B 2005.11.1(正确答案)C 2006.11.1D 2006.7.2625、对第二类精神药品,一般每次处方量不得超过( )日用量A 3B 5C 7(正确答案)D 1426、急性疼痛治疗原则下列哪项是正确的?()A.对患者进行教育和心理指导即可完全避免急性疼痛对机体产生的不良影响B.肌注哌替啶是目前是治疗术后疼痛最安全最有效的方法C.急性疼痛治疗提倡平衡镇痛和多模式镇痛(正确答案)D.非甾体类消炎药可完全消除腹部大手术的术后疼痛27、术后镇痛的临床意义有:()A.除疼痛和精神紧张B.降低围手术期心血管并发症的发生率C.使病人敢于深呼吸和咳嗽,降低术后肺不张和肺部感染的发生率D.有利于病人早期下床活动,促进胃肠道功能恢复E.以上均是(正确答案)28、考虑停用强阿片类药物的情况除外下列哪项?()A.如果较小剂量强阿片类药物未能达到充分缓解疼痛,同时病人不能耐受B.当疼痛加剧,经首次加大用药剂量不能缓解时(正确答案)C.若发现病人同时找两位以上医师开药、用药量剧增或有其他异常行为D.出现严重的副作用29、关于盐酸羟考酮控释片的特点,哪项是错误的?()A.口服生物利用度高(60~87%)B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min(正确答案)C.口服后1h快速镇痛,给药后持续12h镇痛D.止痛剂量无封顶效应,长期用药无蓄积30、盐酸羟考酮控释片的禁忌证有:()A.缺氧性呼吸抑制、颅脑外伤B.麻痹性肠梗阻、急腹症、胃排空延迟、慢性便秘C.慢性阻塞性呼吸道疾病、肺源性心脏病、慢性支气管哮喘、高碳酸血症D.以上均是(正确答案)31、盐酸羟考酮控释片的应用方法下列哪项是错误的?()A.每12h服用1次;剂量根据疼痛的严重程度和既往镇痛用药史B.其原则是:从小剂量开始服药,24~26h调整剂量1次C.突发性疼痛发作时给予相当于1/4~1/3剂量的即释型羟考酮D.羟考酮控释片咀嚼或碾碎后服用更理想(正确答案)32、下列不是毒麻药品储存的“五专”制度内容的是()A.专人负责B.专库(柜)加锁C.专用帐册D.专用报表(正确答案)33、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过多少天常用量()A.10日B.15日(正确答案)C.20日D.25日34、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型,每张处方不得超过多少常用量()A.5日B.7日(正确答案)C.10日D.15日35、为门(急)诊普通患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过几日常用量()A.3日A.5日A.7日(正确答案)A.15日36、对患者已在医院购买并不再使用的麻醉药品、第一类精神药品,应要求患者对剩余药品如何处置()A.无偿交回医院(正确答案)B.自行销毁C.自行销售D.无偿交还医药公司37、门(急)诊晚期癌症患者麻醉药品、第一类精神药品每日使用最大量为()A.1次B.2次C.3次D.无极量限制(正确答案)38、医院发现在储存、保管麻醉药品、第一类精神药品过程中发生丢失或被盗、被抢,或发现骗取或冒领麻醉药品、第一类精神药品的,应当立即报告的部门不包括()A.所在地公安部门B.药品监督管理部门C.卫生主管部门D.质量监督管理局(正确答案)39、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责并()A.单人单锁管理B.单人双锁C.双人双锁管理(正确答案)D.三人三锁40、下列药品哪个不是属于麻醉、精神类药()A.曲马多B.哌替啶C.吗啡D.阿司匹林(正确答案)二、多选题1、麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为();第二类精神药品处方印刷用纸为()。
麻醉药品、精神药品培训试题及答案一、选择题(单选):(共30题,每题3分,共90分)1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为OA、一年B、两年C、三年(D、半年2、下列哪种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?()A、阿托品B、纳洛酮IC、茶碱D、美沙酮3、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品应在哪个部门监督下进行?OA、所在地药品监督管理部门B、医疗机构领导和药剂科负责人C、所在地卫生行政管理部门(Ii1.苫案)D、所在地公安部门4、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过OA、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、十五日常用量(正确7M力5、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()A、淡红色(正确答案)B、浅黄色C、浅绿色D、白色6、WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?OA、吗啡(匚:禽答W)B、美沙酮C、芬太尼D、盐酸哌替咤7、根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是()A、当日(B、三日内C、五日内D、一周内8、根据《处方管理办法》,以下哪两种药品时需要特别加强管制的药品?当需要使用时,开具的处方为常用量。
()A、吗啡、盐酸哌替咤;一次B、吗啡、盐酸二氢埃托啡;一次C、盐酸哌替咤、盐酸二氢埃托啡;一次(D、盐酸哌替咤、盐酸二氢埃托啡;一日9、根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具麻醉药品常释剂型,一般门急诊处方一般不得超过OA、一日量B、三日量(正确答案)C、五日量D、七日量10、以下哪种不是同一类镇痛药?OA、可待因B、吗啡C、芬太尼D、曲马多IIk《处方管理办法》规定,为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为OA、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、一次常用量(人12、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为OA、医院负责人B、分管负责人丁3C、医务科长D、药剂科长13、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗?OA、盐酸吗啡B、罗通定C、磷酸可待因D、盐酸哌替嘘(U14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?()A、主治医师B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师卜」工15、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理OA、芬太尼B、吗啡缓释片C、曲马多注射液D、盐酸哌替咤16、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存OA、半年B、一年C、二年D、三年(17、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品、第一类精神药药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
精麻药品培训考试试题及参考答案一、试题一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪一项不是我国《药品管理法》中规定的麻醉药品和精神药品的分类?A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 普通药品2. 以下哪种药品属于麻醉药品?A. 吗啡B. 阿普唑仑C. 咖啡因D. 麝香3. 以下哪个机构负责我国麻醉药品和精神药品的监管?A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家中医药管理局D. 国家发展和改革委员会4. 以下哪种行为属于非法生产、经营、使用麻醉药品和精神药品?A. 未经批准生产麻醉药品B. 销售过期精神药品C. 非法购买麻醉药品D. 未经批准使用精神药品5. 以下哪个部门负责麻醉药品和精神药品的储存和保管?A. 药品生产部门B. 药品销售部门C. 药品使用部门D. 药品监管部门6. 以下哪种情况不属于医疗机构合理使用麻醉药品和精神药品?A. 用于治疗患者疼痛B. 用于患者自杀C. 用于治疗患者精神疾病D. 用于科学研究7. 以下哪个环节不需要对麻醉药品和精神药品进行严格监管?A. 生产环节B. 销售环节C. 使用环节D. 废弃环节8. 以下哪个药品不属于我国《麻醉药品和精神药品品种目录》?A. 可卡因B. 阿普唑仑C. 氯胺酮D. 三唑仑9. 以下哪个行为不属于违反《药品管理法》的行为?A. 未经批准生产麻醉药品B. 非法销售精神药品C. 未经批准使用普通药品D. 销售过期药品10. 以下哪个单位应当建立健全麻醉药品和精神药品的管理制度?A. 药品生产单位B. 药品销售单位C. 医疗机构D. 所有以上单位二、判断题(每题2分,共20分)11. 麻醉药品和精神药品的批发企业应当具备药品经营质量管理规范证书。
()12. 麻醉药品和精神药品的生产企业应当具备药品生产质量管理规范证书。
()13. 麻醉药品和精神药品的零售企业不得经营第二类精神药品。
()14. 医疗机构使用麻醉药品和精神药品,应当遵守国家有关的规定,不得滥用。
精神药品和麻醉药品培训考核试卷测试题库含答案您的姓名: [填空题] *_________________________________科室 [填空题] *_________________________________一、单项选择题。
1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为() [单选题] *A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量(正确答案)2、下列哪种麻醉药品不宜长期应用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗() [单选题] *A.吗啡注射液B.吗啡缓释片C.芬太尼透皮贴D.盐酸哌替啶(正确答案)3、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?() [单选题] *A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并授权的执业医师(正确答案)4、世界卫生组织和中国卫生部联合推荐的癌症疼痛的首选药物是() [单选题] *A.强痛定注射剂B.哌替啶注射剂C.曲马多胶囊D.吗啡缓控释片(正确答案)5、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过() [单选题] *A.三日常用量B.七日常用量C.十五日常用量(正确答案)D.三十日常用量6、根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过集中药品?() [单选题] *A.四种B.五种(正确答案)C.六种D.七种7、麻醉药品、第一精神药品使用的专用处方颜色为() [单选题] *A.淡红色(正确答案)B.浅黄色C.浅绿色D.白色8、下列说法错误的是:() [单选题] *A.使用阿片类药物可能可能产生呼吸抑制等不良反应,应及时发现并进行生命支持,同时使用阿片受体拮抗药,如纳洛酮进行治疗。
B.盐酸二氢埃托啡片只能用于住院病人。
C.癌症病人慢性疼痛不提倡使用杜冷丁。
D.晚期癌症可以长期使用阿片类镇痛药(如吗啡),但应控制剂量。
(正确答案)9、有关杜冷丁不正确的描述是:() [单选题] *A.杜冷丁又称哌替啶B.代谢物为去甲哌替啶C.止痛强度为吗啡的10倍(正确答案)D.去甲哌替啶具有中枢神经毒性10、麻醉药品只限用于() [单选题] *A.癌症止痛的需要B.临床手术的需要C.医疗和科研的需要(正确答案)D.戒毒的需要二、填空题。
麻醉药品及精一药品培训考核试题科室:姓名:得分:选择题(每题2分,共15题30分)1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为DA.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为BA.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长3.盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗DA.盐酸吗啡 B .罗通定 C .磷酸可待因D.盐酸哌替啶4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方DA.主治医师B.住院医师 C .执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理CA.芬太尼B.美沙酮 C .阿托品注射液D.盐酸哌替啶6.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()年BA. 1B.2C.3D.57.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为CA .两周B .一个月C .三个月D .四个月8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量AA.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次9、关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是(B)A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字10、第一类精神药品、麻醉药品(A)A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售11、以下哪项说法不正确(D)A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年C、麻醉药品处方保留3年D、麻醉药品处方保留5年12、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品(C)A、应与其他药品分开存放B、控制堆放高度,定期翻垛C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D、应分开存放13、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为AA.淡红色 B .浅黄色 C .浅绿色 D .白色14、精神药品按依赖性分成第一类和第二类,以下属于第一类精神药品的是(A)A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁15、合成类麻醉药品应除外(A)A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮是非题(正确的请打√,错误的请打×)(每题1分,共20题20分)(T )1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后,可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。
2023年麻醉、精神药品使用和治理培训考核试题及答案单项选择题〔25题,每题4分,共100分〕1.《处方治理方法》规定:为门、急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为〔〕[单项选择题] *A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量(正确答案)2.医疗机构应建立各部门参与的麻醉、第一类精神药品治理机构,其负责人应为〔〕[单项选择题] *A.医院负责人B.分管负责人(正确答案)C.医务科长D.药剂科长3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症苦痛和其他慢性苦痛治疗〔〕[单项选择题]A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶(正确答案)4.依据《麻醉药品和精神药品治理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?〔〕[单项选择题] *A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)5.以下哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品治理规定》治理? 〔〕[单项选择题] *A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液(正确答案)D.盐酸哌替啶6.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存〔〕[单项选择题]*A.半年B.一年C.二年(正确答案)D.三年7.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用〔〕[单项选择题]*A.一级以上B.二级以上(正确答案)C.仅为三级D.全部合法的医疗机构8.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性苦痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为〔〕[单项选择题]* A.两周B.一个月C.三个月(正确答案)D.四个月9.依据《处方治理方法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量〔〕[单项选择题] *A.逐日一日(正确答案)B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次10.麻醉药品连续使用后能成瘾癖,并易产生〔〕[单项选择题]*A.两重性B.身体依靠性(正确答案)C.精神依靠性D.兴奋性11.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为〔〕[单项选择题]* A.一年B.两年C.三年(正确答案)D.半年12.以下那种药品是阿片类拮抗药,可用于挽救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?〔〕[单项选择题] *A.阿托品B.纳洛酮(正确答案)C.镇痛D.美沙酮13.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监视下进展?〔〕[单项选择题] *A.所在地药品监视治理部门B.医疗机构领导和药剂科负责人C.所在地卫生行政治理部门(正确答案)D.所在地公安部门14.主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用治理工作的部门是:〔〕[单项选择题] *A 国家发改委B 国家食品药品监视治理局C 国家卫计委(正确答案)D 国家工商总局15.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为〔〕[单项选择题]*A.淡红色(正确答案)B.浅黄色C.浅绿色D.白色16.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?〔〕[单项选择题] *A.吗啡(正确答案)B.美沙酮C.芬太尼D.盐酸哌替啶17.依据《中华人民共和国药品治理法》实行特别治理的药品是〔〕[单项选择题]*A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品B.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品C.麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品D.精神药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品(正确答案)E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、依靠性药品18.依据《麻醉药品和精神药品治理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监视治理部门发放的携带药品证明?〔〕[单项选择题] *A.国家级B.省级(正确答案)C.市级D.区级或县级19.一百多年前,毒品曾给中华民族带来难以估量的灾难。
2023精麻药品培训考试题题库及参考答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪种药品属于精神药品?()A. 吗啡B. 咖啡因C. 阿莫西林D. 麻黄碱答案:B2. 以下哪种药品属于麻醉药品?()A. 地西泮B. 美沙酮C. 氯丙嗪D. 阿司匹林答案:B3. 我国对精麻药品的监管属于以下哪个部门?()A. 市场监督管理局B. 公安部门C. 卫生健康部门D. 药品监督管理部门答案:D4. 以下哪个药品不属于第一类精神药品?()A. 三唑仑B. 氯硝西泮C. 地西泮D. 阿普唑仑答案:C5. 以下哪个药品不属于第二类精神药品?()A. 咖啡因B. 安钠咖C. 地西泮D. 氯硝西泮答案:D6. 以下哪个药品不属于麻醉药品?()A. 吗啡B. 哌替啶C. 美沙酮D. 阿莫西林答案:D7. 精麻药品的储存条件应满足以下哪个要求?()A. 阴凉干燥B. 常温C. 遮光D. 2-8℃冷藏答案:D8. 以下哪个不属于精麻药品的采购、储存、销售、使用环节?()A. 采购B. 储存C. 销售和使用D. 退货答案:D9. 我国对精麻药品的采购实行以下哪种制度?()A. 招标采购B. 直接采购C. 集中采购D. 分散采购答案:C10. 以下哪个部门负责对精麻药品的储存进行监管?()A. 市场监督管理局B. 公安部门C. 卫生健康部门D. 药品监督管理部门答案:D二、判断题(每题2分,共20分)1. 精麻药品是指具有精神依赖性和身体依赖性的药品。
()答案:错误2. 精麻药品的采购、储存、销售和使用均需遵守国家相关法律法规。
()答案:正确3. 第一类精神药品的处方保存期为2年。
()答案:错误4. 第二类精神药品的处方保存期为3年。
()答案:正确5. 麻醉药品的处方保存期为1年。
()答案:错误6. 精麻药品的储存应当实行双人双锁管理。
()答案:正确7. 任何单位或个人不得非法生产、销售、运输、携带、使用精麻药品。
()答案:正确8. 精麻药品的采购、储存、销售和使用应建立完整的台账记录。
麻醉药品、精神药品培训考试试题科室:姓名:成绩:一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有 A, B, C, D 四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。
(共15题,每题3分,共45分)1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( )A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量2.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( ) A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( )A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师4.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存( )A.半年 B.一年 C.二年 D.三年5. 以下属于麻醉药品的是( )A.氯胺酮 B.哌醋甲酯 C.舒芬太尼 D.咪达唑仑6.下列药物中属于二类精神药品的是( )A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.可待因 D.氯丙嗪7.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( )A.一年 B.两年 C.三年 D.半年8.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( )A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色9.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,下列哪种药品属第一类精神药品( )A.氯胺酮 B.地西泮 C.苯巴比妥 D.曲马多10. 麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用,但对于癌痛和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过( )常用量,下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。
A. 1日 B. 1次 C. 3日 D. 3次11.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为( ) A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月12.以下哪种情况,其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效:( )A.药学专业技术人员 B.被责令离岗培训的医师C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师13.有关杜冷丁不正确的描述是( )A.杜冷丁又称哌替啶 B.代谢产物为去甲哌替啶C.止痛强度为吗啡的10倍 D.去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用14.不符合 WHO 三阶梯止痛治疗原则的是?( )A.无创用药B. 随时给药C.按阶段给药D.个体化给药15.麻醉药品只限用于( )A、癌症止痛的需要C、医疗和科研的需要B、临床手术的需要D、戒毒的需要二、填空题(共7题,每空3分,共45分)1.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
麻醉药品及精神药品培训试题部门:姓名:日期:得分:一、单选题(每题3分,共30分)1、麻醉药品和精神药品定点批发企业单位及其工作人员内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为( )A.5年 B.3年 C.2年 D.1年2、全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
( )A.医疗机构 B.科研单位 C.其他全国性批发企业 D.定点成产企业3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。
()A.药品监督管理部门 B.卫生主管部门 C.公安机关 D.行业协会4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( )A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师5、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经批准:( ) A.药品监督管理部门 B.卫生主管部门 C.公安机关 D.国务院药品监督管理部门6、医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。
( )A.美沙酮 B.咖啡因 C.曲马多 D.阿普唑仑7、储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于( )A.2年 B.3年 C.5年 D.10年8、违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的,由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款。
()A.1万元以上2万元以下 B.2万元以上5万元以下C.3万元以上5万元以下 D.5万元以上10万元以下9、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?()A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?( )A.国家级 B.省级 C.设区的市级 D.区级或县级二、填空题(每空2分,共26分)1、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品。
麻醉药品和精神药品培训考核试题及参考答案一、选择题1、麻醉药品和第一类精神药品处方为(),右上角标注“麻、精一”。
A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色2、第二类精神药品处方为(),右上角标注“精二”。
A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色医疗用毒性药品废弃液包括未使用完的注射液,应由医生或护士倒入()A.黄色医疗废物袋B.下水道处置C.收集器,退回药房D.洗手池临床用药评价公众号注:关于答案,《广东省医疗机构医疗用毒性药品管理实施细则》提出这样的说法。
4、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定:各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时()A.应收回空安瓿,核对数量B.应收回空安瓿,无需登记C.应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录D.不用收回空安瓿医疗机构需对第二类精神药品处方/医嘱按月或季定期进行专项点评。
点评结果应全院公示,公示时间不得少于()A.3个工作日B.1周C.1个月D.14天6、下列药物中属于第二类精神药品的是()A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.氯丙嗪7、癌症三阶梯用药,第一阶梯的非甾体解热镇痛药,代表药为()A.布洛芬B.曲马多C.可待因D.吗啡8、癌症三阶梯用药,第二阶梯的弱阿片类镇痛药,代表药为()A.布洛芬B.阿司匹林C.曲马多D.舒芬太尼9、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,专科医生(精神科或神经科医生)为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品(口服剂型,政府特殊要求除外),经双签名确认后,处方用量可延长至()A.14天B.21天C.30天D.31天10、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,住院患者使用第二类精神药品,医嘱应逐日开具。
镇痛泵给药时,每张处方为()装量,用法应注明给药剂量和持续时间。
A.1天(24小时)B.1次C.2次D.3次11、精神药品是指?()A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药物C.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物D.可引起全身麻醉作用的药物12、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为()A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长13、以下哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗()A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?()A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师15、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?()A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶16、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存()A.半年B.1年C.2年D.3年17、有一患者自诉疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰,请问该患者疼痛属于几级?()A.0级B.1级C.2级D.3级18、以下哪一种不是在2023年10月1日列为第二类精神药品的()A.苏沃雷生B.地达西尼C.瑞马唑仑D.依他佐辛19、医疗机构应当对长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
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麻醉药品和精神药品管理试题
1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。
2、和的临床试验,不得以健康人为受试对
象。
3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品
时,全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务
的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时,应当核实企业或
单位的、采购人员的,无误后方可销售。
4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。
5、除经批准的药品零售连锁企业外,其它药品经营企业从事第二
类精神药品零售活动。
6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在行政
区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。
8、麻醉药品和第一类精神药品不得。
9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。
10、不得向销售第二类精神药品。
11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企
业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员,应当相对稳定,并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
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12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企
业应当建立对本单位安全经营的。
定期对安全制度的执
行情况进行,保证制度的执行,并根据有关管理要求和企业经营
实际,及时进行、和;定期对安全设施、设备进行、和,
并。
13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企
业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神
药品经营信息的网络终端,及时将有关、、
情况通过网络上报。
答案:
1、专用标志
2、麻醉药品第一类精神药品
销
3、销售售资质文件身份证明
4、可以
5、不得
6、可以
7、本省麻醉第一类
8、零售
9、现金
10、未成年人
11、管理直接业务10
12、
记评价机制考核修改补充完善检查保养维护录
13、购进销售库存
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