细胞里的核酸和蛋白质在生物合成中如果由于某些原因发生差错, 当变 质的非功能蛋白达到一定水平时，出现完全丧失功能的“错误灾难”。
❖ 1963年，Orgel 提出差误理论认为，在信息转移的各个步骤(如转录和 翻译)中发生的差误，可以造成有缺陷蛋白的积累。当误差的产生超过某 一阈值时，引起机能失常，出现衰老和死亡。
限的（60~70代）。 细胞增殖次数与端粒DNA长度有关。Harley等发现人体内成纤维细
胞端粒每年约缩短14～18bp，而外周血淋巴细胞则每年缩短33bp。
2、重复基因失活学说：哺乳动物rRNA基因数随年龄而减少。
3、衰老基因学说
❖ 子女的寿命与双亲的寿命有关； ❖ 各种动物都有相当恒定的平均寿命和最高寿命；
Hayflick等发现，动物体细胞在体外可传代的次数，与 物种的寿命有关。
物种 小鼠 鸡 龟
表 细胞的寿命与物种的寿命的关系
寿命（年） 培养细胞传代次数
3200
140
物种的寿命与体外培养时细胞传代次数的关系
二、细胞衰老的特征----形态和生理生化
1. 细胞水分的减少 , 导致细胞脱水收缩，体积变小。
➢ 细胞，至少是培养的细胞，不 是不死的，而是有一定的寿命 的；它们的增殖能力不是无限 的，而是有一定的界限，这就 是著名的Hayflick界限。
体外培养的年轻和老的人成纤维细胞的显微形态
✓ 左边是只分裂了几代的年轻成纤维细胞，呈 现薄层、细长的形态；
✓ 右边是分离了50次的衰老的成纤维细胞，开 始衰退，并很快死亡。
成人早衰症：平均39岁时出现衰老，47岁生命结束； 婴幼儿早衰症：1岁时出现明显的衰老，12~18岁生命结束， 早衰症患者体内解旋酶发生突变 。 Caenrhabditis elegans的平均寿命仅3.5天，该虫age-1单基因突变，
