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医学遗传学绪论1、医学遗传学：就是用人类遗传学的理论和方法来研究这些“遗传病”从亲代传递至子代的特点和规律、起源和发生、病理机制、病变过程及其与临床关系（包括诊断、治疗和预防）的一门综合性学科2、遗传病：按经典的概念，遗传病或遗传性疾病的发生需要有一定的遗传基础，并通过这种遗传基础按一定的方式传于后代发育形成的疾病。
在现代医学中，遗传病的概念有所扩大，遗传因素不仅仅是一些疾病的病因，也与环境因素一起在疾病的发生、发展及转归中起关键性作用。
3、人类遗传病划分为5类：单基因病（白化病）多基因病（唇裂）染色体病（早期流产儿21三体综合症猫叫综合症）体细胞遗传病（恶性肿瘤）线粒体遗传病第一章人类基因和基因组1、基因的概念：是具有遗传效应的DNA片段2、基因的结构：增强子上游启动子启动子（TATA盒）转录起始点外显子内含子转录终止点3、基因的分类：单一基因基因家族假基因串联重复基因4、基因的自我复制具有互补性半保留性反向平行性不对称性不连续性5、基因表达：转录翻译第二章基因突变1、基因突变的形式：静态突变【点突变（碱基替换：转换颠换，同义突变无义突变错义突变终止密码突变；移码突变）片段突变】动态突变2、静态突变：是生物各世代中基因突变的发生，总是以相对稳定的一定频率发生，分为点突变和片段突变3、碱基替换：是DNA分子多核苷酸链中原有的某一特定碱基或碱基对被其他碱基或碱基对替换、替代的突变形式。
其具体表现为同类碱基或碱基对之间的替换及不同类碱基或碱基对之间的相互替换。
同类之间的替换，又被称为转换，即一种嘌呤碱或相应的嘌呤-嘧啶碱基对被另外一种嘌呤碱或相应的嘌呤-嘧啶碱基对所替代。
如果某种嘌呤碱或其相应的嘌呤-嘧啶碱基对被另外一种嘧啶碱或其相应的嘧啶-嘌呤碱基对所置换，则称之为颠换。
4、同义突变：由于存在遗传密码子的兼并现象，因此，替换的发生，尽管改变了原有三联遗传密码子的碱基组成，但是新、旧密码子所编码的氨基酸种类却依然保持不变。
医学遗传学的概念
医学遗传学是一门将遗传学原理和技术应用于医学领域的学科，主要研究人类疾病的遗传基础、遗传机制、遗传咨询以及遗传病的诊断、治疗和预防。
医学遗传学的核心概念是研究人类基因组与疾病之间的关系。
通过对人类基因组的研究，医学遗传学可以揭示某些基因在疾病发生、发展和预后中的作用。
这有助于我们了解疾病的遗传易感性、遗传异质性以及遗传与环境因素之间的相互作用。
医学遗传学还包括对遗传病的研究，即由遗传因素引起的疾病。
这些疾病可以是单基因遗传病、多基因遗传病或染色体异常疾病。
通过对这些遗传病的研究，医学遗传学可以提供准确的诊断、遗传咨询和预防措施，帮助家庭和患者做出明智的生育决策。
此外，医学遗传学在个体化医疗中也起着重要作用。
通过对个体基因组的分析，医生可以根据患者的遗传背景制定更个性化的治疗方案，提高治疗效果并降低不良反应的风险。
总之，医学遗传学是一门涉及多个学科的交叉学科，它的发展为我们深入了解人类疾病的遗传基础提供了重要的理论和实践支持，为疾病的预防、诊断和治疗提供了新的思路和方法。
医学遗传学名词解释医学遗传学是研究人类遗传信息在健康和疾病中的作用的学科。
以下是医学遗传学中常见的一些名词解释：1. 基因：基因是生物体内部含有被复制和传递给后代的遗传信息的DNA序列。
基因决定了个体的性状和特征。
2. 染色体：染色体是细胞核内的结构，其中包含了基因。
人类细胞中有23对染色体，其中一半来自父亲，一半来自母亲。
3. 遗传物质：遗传物质是指传递遗传信息的物质，包括DNA和RNA。
DNA是双螺旋结构的分子，它包含了基因的编码信息。
RNA则在基因表达过程中起着重要的作用。
4. 突变：突变是指基因序列发生改变，导致新的遗传变异。
突变可以是正面的，如使个体对疾病有抵抗力；也可以是负面的，如引起遗传病。
5. 遗传病：遗传病是由基因突变引起的疾病，可以通过遗传方式传递给后代。
遗传病包括单基因遗传病和复杂遗传病。
常见的遗传病有先天性心脏病、血友病等。
6. 单基因遗传病：单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传病。
这些基因突变可能是显性遗传或隐性遗传，决定了个体是否表现出疾病。
7. 复杂遗传病：复杂遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的遗传病。
这些疾病的发生受到多个基因和环境因素相互作用的影响。
8. 表型：表型是指个体在遗传和环境因素共同作用下所表现出的形态、结构和功能特征。
表型可以受到基因的影响，同时也受到环境因素的影响。
9. 基因表达：基因表达是指基因转录成为mRNA并翻译为蛋白质的过程。
基因表达的调控是细胞发育和功能的关键。
10. 遗传咨询：遗传咨询是指专业人士为个体或家族提供有关遗传病风险评估和遗传信息咨询的服务。
遗传咨询可以帮助个体了解自己的风险，制定合理的生殖决策和健康管理措施。
总之，医学遗传学是研究遗传信息与健康和疾病之间关系的学科，它关注基因、染色体、遗传物质、突变、遗传病、表型、基因表达等重要概念。
了解这些名词的含义有助于我们更好地理解和应用医学遗传学的知识。
医学遗传学辅导教案一、教学目的医学遗传学是生物学和医学的交叉学科，主要研究遗传因素在疾病发生、发展和防治中的作用。
本教案旨在帮助学生了解医学遗传学的基本概念、原理和方法，掌握遗传病的发生机制、诊断、预防和治疗等方面的知识，提高学生运用遗传学知识解决实际问题的能力。
二、教学内容1.医学遗传学的基本概念：基因、遗传、变异、突变等。
2.遗传物质的组成和功能：DNA、RNA、蛋白质及其在遗传中的作用。
3.遗传信息的传递和表达：中心法则、基因表达调控等。
4.遗传病的发生机制：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病等。
5.遗传病的诊断：临床检查、实验室检查、生物信息学分析等。
6.遗传病的预防：优生优育、遗传咨询、基因治疗等。
7.遗传病的研究方法：家系调查、关联分析、基因敲除等。
三、教学方法1.讲授法：讲解基本概念、原理和方法，引导学生掌握医学遗传学的基本知识。
2.案例分析法：通过分析具体遗传病例，使学生了解遗传病的发生机制和防治方法。
3.讨论法：针对遗传病的诊断、预防和治疗等问题，组织学生进行讨论，提高学生的思辨能力。
4.实践法：安排实验室实践和临床实习，让学生亲自操作，巩固所学知识。
四、教学安排1.引言（1课时）：介绍医学遗传学的发展历程、研究内容和意义。
2.基本概念和原理（4课时）：讲解基因、遗传、变异等基本概念，阐述遗传信息的传递和表达。
3.遗传病的发生机制（6课时）：分析单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病等的发生机制。
4.遗传病的诊断（4课时）：介绍临床检查、实验室检查、生物信息学分析等方法。
5.遗传病的预防（4课时）：讲解优生优育、遗传咨询、基因治疗等措施。
6.遗传病的研究方法（4课时）：介绍家系调查、关联分析、基因敲除等技术。
7.总结与展望（1课时）：总结本课程内容，展望医学遗传学的发展前景。
五、教学评价1.课堂表现：观察学生在课堂上的参与程度、提问和回答问题的情况。
2.作业完成情况：检查学生课后作业的完成质量，评估学生对知识的掌握程度。
Human genetics:以人为研究对象的遗传学，与动植物及微生物的遗传学不同，主要是因为不能用人作杂交实验，故在各方面受到很大限制。
研究人的形态，结构生理，生化，免疫，行为等各种遗传上的相似和差别，人类群体的遗传规律及人类遗传性疾病的发生机理、传递规律和如何预防等方面的遗传分支学科，着重于人类遗传疾病的研究。
遗传病（inherited disease, genetic disorders）：因遗传因素罹患的疾病，遗传物质的结构和功能改变，多为先天性，表现为家族性，也有散发表现。
医学遗传学（medical genetic）：是研究遗传病发生机理、传递方式、诊断治疗、预后、再发风险和预防方法的科学。
细胞遗传学（cytogenetics）：研究人类染色体的结构、数量异常（畸变）的类型、发生频率及与疾病的关系。
分子遗传学（molecular genetics）:从基因的结构、突变、表达、调控等方面研究遗传病的分子改变，为遗传学的基因诊断、基因治疗等提供了新的策略和手段。
表观遗传学（epigenetics）:研究在没有细胞核DNA序列改变的情况下，基因功能的可逆的、可遗传的改变；如DNA的甲基化，基因组印记，母体效应，基因沉默和RNA 编辑等。
行为遗传学（behavior genetics）：用各种遗传学方法研究人类行为的控制，特别是异常行为，如精神分裂症、躁狂症的遗传基础。
体细胞遗传学（somatic cell genetics）:以体外培养细胞系为材料，研究DNA的复制、基因突变、基因表达、基因调控和肿瘤形成机制等问题。
肿瘤遗传学（cancer genetics）:研究肿瘤发生的遗传物质，恶性肿瘤发生、发展中染色体改变、癌基因与抑癌基因的作用以阐明肿瘤发生机理，为肿瘤诊断、治疗和预防提供方法。
药物遗传学（parmacogenetics）：研究药物代谢的遗传差异和不同个体对药物反应的遗传差异，为指导医生用药的个体化原则提供理论依据。
1. 什么是医学遗传学？医学遗传学（Medical genetics）就是用人类遗传学的理论和方法来研究遗传病从亲代传至子代的特点和规律、起源和发生、病理机制、病变过程及其与临床关系（包括诊断、治疗和预防）的一门综合性学科。
2.什么是遗传病？包括哪些类型？有何特点？☆一般把遗传因素作为唯一或主要病因的疾病称为遗传病（Genetic disorders）。
遗传物质改变而引起的疾病称为遗传病。
类型：①单基因病单基因突变所致AD、AR、XR、XD、YL②多基因病有一定家族史、但没有单基因性状遗传中所见到的系谱特征的一类疾病，环境因素在这类疾病的发生中起不同程度的作用。
③染色体病染色体结构或数目异常引起的一类疾病④体细胞遗传病其累积病变只在特异的体细胞中发生，体细胞基因突变是此类疾病发生的基础。
⑤线粒体遗传病特点：①传播方式：一般以“垂直方式”出现，不延伸至无亲缘关系的个体。
②数量分布：患者与正常成员之间有一定的数量关系。
③先天性：先天性即生来就有的特性。
④家族性：疾病的发生所具有的家族聚集性，但不是所有的家族性疾病都是遗传病，如夜盲症。
⑤传染性：人类朊粒蛋白病是一种既遗传又传染的疾病。
3.理解遗传病与先天性疾病及家族性疾病的关系。
（1）遗传病往往具有先天性特点（白化病），但并非所有的遗传病都是先天的（亨廷顿舞蹈症）；反过来，有些先天性疾病是遗传的（白化病），但有些是获得性的（妇女妊娠时感染风疹病毒，致使婴儿患有先天性心脏病）。
（2）疾病的发生往往具有的家族聚集性（亨廷顿舞蹈症），但并非所有的遗传病都表现为家族性（白化病）；反过来，不是所有的家族性疾病都是遗传病，如夜盲症。
4.基因（gene):基因是具有特定遗传效应的DNA片段，它决定细胞内RNA和蛋白质（包括酶分子）等的合成，从而决定生物的遗传性状。
5.基因组(genome): 细胞或生物体内一套完整的单倍体遗传物质的总和，称为基因组。
6.基因家族(gene family): 来源于同一个祖先，由一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因，它们在结构和功能上具有明显的相似性，编码相似的蛋白质产物。
医学遗传学重点知识总结
1. 基本概念
- 遗传学：研究基因传承和基因变异的科学
- 基因：携带遗传信息的DNA序列
- 染色体：细胞核中包含基因的结构
- 基因型：个体的遗传信息
- 表型：个体的可观察特征
- 突变：基因发生的改变
- 遗传变异：基因型和表型在群体中的差异
2. 遗传物质
- DNA：携带遗传信息的分子
- RNA：参与基因表达的分子
- 蛋白质：由基因表达产生的功能分子
3. 遗传模式
- 常染色体显性遗传：由位于常染色体上的显性基因引起的遗传疾病
- 常染色体隐性遗传：由位于常染色体上的隐性基因引起的遗传疾病
- X连锁遗传：由位于X染色体上的基因引起的遗传疾病，男性更容易患病
- Y连锁遗传：由位于Y染色体上的基因引起的遗传疾病，男性特有
4. 遗传疾病
- 单基因遗传疾病：由单个基因突变引起的疾病，如先天性心脏病、血友病等
- 多基因遗传疾病：由多个基因突变和环境因素共同作用引起的疾病，如糖尿病、高血压等
- 染色体异常疾病：由染色体结构或数量异常引起的疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等
5. 基因组学
- 基因组：一个个体的全部基因
- 基因组测序：对个体基因组的全部DNA序列进行测定和分析- 基因组变异：个体基因组中的DNA序列差异
6. 人类遗传学
- 人类基因组计划：对人类基因组进行测序和研究的国际合作项目
- 单核苷酸多态性：个体基因组中单个碱基的变异，如SNP
- 遗传咨询：通过遗传学知识为个体提供遗传疾病的评估和咨询
以上是医学遗传学的一些重点知识总结，仅供参考。
如有任何疑问，建议咨询专业遗传学医生或相关专家。
第一章绪论：医学遗传学：应用遗传学的理论和方法研究人类遗传性疾病和人类疾病发生的遗传学问题的一门综合性学科。
★概念：遗传病是因遗传物质改变而引起的疾病。
1，遗传决定发病，无环境因素作用：色盲，唐氏综合征，2，基本由遗传因素决定，但需要有环境中的一定的诱因：蚕豆病，苯丙酮尿症，3，遗传因素和环境因素对发病都有作用：高血压，精神分裂症，糖尿病4，发病取决于环境因素：流感，夜盲症遗传病的特点：①基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因②垂直传递③只有生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传④家族性聚集现象。
★分类：1．单基因病主要是受一对等位基因所控制的疾病。
常染色体显性遗传病:多指、并指、舞蹈症。
常染色体隐性遗传病：白化病、聋哑。
X连锁显性遗传病：抗VD佝偻病。
X连锁隐性遗传病：血友病、色盲。
Y连锁遗传病:SRY、外耳道多毛症2．多基因病由两对或两对以上基因和环境因素共同作用所引起的疾病。
多为常见病、多发病。
高血压、唇裂腭裂、精神分裂症3，。
染色体病常染色体性染色体{数目和结构畸变}4体细胞遗传病5线粒体遗传病遗传性疾病：色盲，先天性聋哑，蚕豆病，高血压，精神分裂症，肺癌，肝癌唐氏综合征--先天愚型，Leber遗传性视神经病除了：结核病，夜盲症甲型H1N1流感第二章基因：基因（gene):DNA分子上的具有特定功能的核苷酸序列。
DNA的分子结构主链（双螺旋，反向平行）碱基对（碱基互补配对原则）螺距（3.4nm）深沟与浅沟(交替出现)基因组：生殖细胞内基因的总和（人类所有的遗传信息）。
基因存在形式：高度重复顺序：卫星DNA（构成着丝粒，端粒和Y染色体长臂上的异染色质区），反向重复顺序。
中度重复顺序：短分散元件，长分散元件。
单一顺序断裂基因（split gene）：在真核生物的基因中，编码序列和非编码序列间隔排列。
外显子（exon,E):属编码顺序，编码Pr内含子（intron,I）非编码顺序，不编码Pr，将外显子隔开。
医学遗传学第一章绪论本章节重点：遗传病的概念、遗传病的类型一、医学遗传学的定义1、医学遗传学(medical genetics)：是遗传学与医学相结合的一门学科，研究对象是与人类遗传有关的疾病，即遗传病(genetic disease)。
2、研究内容：遗传病的发生机理(Etiology)、传递方式(Passage)、诊断(Diagnosis)、治疗(Therapy)、预后(Prognosis)、再发风险(Recurrence)、预防方法(Preventive medicine)，从而控制遗传病在一个家庭中的再发，降低在人群中的危害，增进人类的健康水平。
3、什么是遗传？Genetics is the study of genes, heredity, and variation in living organisms.二、遗传病的定义1、关于遗传病的一些误解：家族性疾病(familial disease)就是遗传病、先天性疾病(congenital disease)就是遗传病2、遗传病(genetic disease)：遗传物质改变所导致的疾病。
包括单基因病、多基因病、染色体病、体细胞遗传病。
三、遗传病的类型1、单基因病(single gene disorder)：如果一种遗传病的发病仅仅涉及一对基因，这个基因称为主基因(major gene)，其导致的疾病称为单基因病。
常染色体显性(AD)遗传病、常染色体隐性(AR)遗传病、X 连锁显性(XD)遗传病、X连锁隐性(XR)遗传病、Y连锁遗传病、线粒体病2、多基因病(polygenic disease)：一些常见的疾病或畸形有复杂的病因，既涉及遗传基础，又需要环境因素的作用才发病，也称为多因子病(multifactorial disease，MF)。
遗传基础不是一对基因，而是涉及到许多对基因，这些基因称为微效基因(minor gene)。
3、染色体病（chromosome disease）：由于染色体数目或结构的改变而导致的疾病称为染色体病。
1. 什么是遗传病？请简述人类遗传病的特点和分类。
答：遗传病是其发生需要有一定的遗传基础，通过这种遗传基础、并按一定的方式传于后代发育形成的疾病。
在现代医学中，遗传病的概念有所扩大，遗传因素不仅仅是一些疾病的病因，也与环境因素一起在疾病的发生、发展及转归中起关键性作用。
特点：①遗传病的方式：与传染性、营养性疾病不同，它不延伸至无亲缘关系的个体。
一般以“垂直方式”出现，在显性遗传方式的病例中特别突出。
②遗传病的数量分布：患者在亲祖代和子孙中是以一定数量比例出现，即患者与正常成员间有一定的数量关系，通过特定的数量关系，可以了解疾病的遗传特点和发病规律，并预期再发风险等。
③遗传病的先天性：遗传病往往有先天性特点。
所谓先天性就是生来就有的特性。
不是所有的遗传病都是先天的。
先天性疾病也是有两种可能，有些是遗传性的，有些是获得性的。
④遗传病的家族性：遗传病往往有家族性等特点。
所谓家族性是疾病的发生所具有的家族聚集性，但不是所有的遗传病都表现为家族性。
反过来，家族性疾病可能是遗传的，但不是所有的家族性疾病都是遗传的。
⑤遗传病的传染性：一般观点认为，遗传病是没有传染性的。
但是目前已知的疾病中，人类朊蛋白病则是一种既是遗传又具传染性的疾病。
分类：①单基因病②多基因病③染色体病④体细胞遗传病⑤线粒体遗传病1. 简述基因突变的形式和分子机制。
2. 突变如何导致生成异常蛋白？答：一、静态突变：是生物各世代中基因突变的发生，总是以相对稳定的一定频率发生，并且能够使得这些突变随着世代的繁衍、交替而得以传递。
（一）点突变：是DNA多核苷酸链中单个碱基或碱基对的改变。
1、碱基替换：是DNA分子多核苷酸中原有的某一特定碱基或碱基对被其他碱基或碱基对置换、替代的突变形式。
（1）同义突变：新、旧密码子具有完全相同的编码意义，称为同义突变。
（2）无义突变：由于碱基替换而使得编码某一种氨基酸的三联体遗传密码子，变成为不编码任何氨基酸的终止密码UAA、UAG或UGA的突变形式称为无义突变。
（3）终止密码突变：如果因为碱基替换的发生，而使得DNA分子中某一终止密码变成了具有氨基酸编码功能的遗传密码子，此种突变形式即为终止密码突变。
（4）错义突变：是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换后变成了另外一种氨基酸的密码子，从而在翻译时改变了多肽链中氨基酸种类的序列组成。
2、移码突变：是一种由于基因组DNA多核苷酸中碱基对的插入或缺失，以致自插入或缺失点之后部分的或所有的三联体遗传密码子组合发生改变的基因突变形式。
分为整码突变和非整码突变。
（二）片段突变1、缺失2、重复3、重排二、动态突变因为这种三核苷酸的重复次数课随着世代交替的传递而呈现逐代递增的累加突变效应，故而被称之为动态突变。
基因突变影响正常蛋白质合成。
导致细胞功能损害并引起机体疾病发生的两种基本机制是：①突变影响、干扰了RNA的正常转录以及转录后的修饰、剪辑；或直接改变了被编码的多肽链中氨基酸的组成和顺序，从而使其正常功能丧失，即所谓的原发性损害；②突变并不直接影响或改变某一条多肽链正常的氨基酸组成序列，而是通过干扰该多肽链的翻译合成过程；或翻译后的修饰、加工；甚至通过对蛋白质各种辅助因子的影响，间接地导致某一蛋白质功能的失常。
相对于原发性损害机制，其被称之为继发性损害。
（一）基因突变影响功能蛋白质的正常生物合成1、通过原发性损害机制造成对蛋白质和成的影响2、通过继发性损害机制造成对蛋白质合成的影响（二）基因突变引起功能蛋白质正常结构的改变1、基因突变对蛋白质结构的原发性损害2、基因突变对蛋白质结构的继发性损害（三）基因突变影响蛋白质的正常亚细胞定位1、影响蛋白质细胞内转运的原发性缺陷2、影响蛋白质细胞内转运的继发性缺陷（四）突变影响功能性辅基基团或辅助因子与蛋白质结合或解离的突变1、影响辅助因子与蛋白质结合/解离的原发性突变2、影响辅助因子与蛋白质结合/解离的继发性突变（五）突变影响蛋白质分子与其功能性亚基及其他因子之间结构组成关系的突变1、影响蛋白质各组成亚单位之间相互组装的原发性突变2、导致组装后复合蛋白功能结构失常的继发性突变下列各群体哪些处于遗传平衡状态？哪些未达到遗传平衡？未平衡的如何才能达到遗传平衡？AA Aa aa群体Ａ0.64 0.04 0.32群体B 0.36 0.16 0.48群体C 0.42 0.49 0.09群体D 0.64 0.32 0.04答：群体A：基因A的频率p=0.64+0.04/2=0.66基因a的频率q=0.32+0.04/2=0.34所以p+q=0.66+00.34=1如果这个群体是遗传平衡群体，则：AA=0.4356 Aa=0.4488 aa=0.1156而实际情况是亲代AA=0.64 Aa=0.04 aa=0.32所以，该群体是一个遗传不平衡群体。
群体B：基因A的频率p=0.44基因a的频率q=0.56所以p+q=0.44+0.56=1如果这个群体是遗传平衡群体，则：AA=0.1936 Aa=0.4928 aa=0.3136而实际情况是亲代AA=0.36 Aa=0.16 aa=0.48所以，该群体是一个遗传不平衡群体。
群体C：基因A的频率p=0.665基因a的频率q= 0.335所以p+q=1如果这个群体是遗传平衡群体，则：AA=0.442225 Aa=0.44555 aa=0.112225而实际情况是亲代AA=0.42 Aa=0.49 aa=0.09所以，该群体是一个遗传不平衡群体。
群体D：基因A的频率p=0.8基因a的频率q= 0.2所以p+q=1如果这个群体是遗传平衡群体，则：AA=0.64 Aa=0.32 aa=0.04而实际情况是亲代AA=0.64 Aa=0.32 aa=0.04所以，该群体是一个遗传平衡群体。
综上所述：群体D 达到遗传平衡群体A , B , C 没达到遗传平衡状态，应进行随机婚配。
请参照上课课件复习并完成作业：如下作业除特殊标明外无需网络提交，请自觉完成。
1，请总结AD、AR、XD、XR、的遗传特征并比较（网络提交比较部分），请列举病例并简要说明致病机制及临床表现。
2，请总结本部分学到的专业名词并解释（请网络提交）3，请列举AR病例，并说明其发病机制和临床表现；4，除了完全显性外还有哪些显性遗传关系，并举例。
5，除了动态突变以外，Huntington舞蹈症中还包含哪些遗传现象。
（请到讨论区提交）6，请简述影响单基因病发病的因素；7，什么是共显性，并请举例详述；8，简述镰状细胞贫血症的临床症状及发病原因；9，熟悉单基因病的典型病例；10，请列举几个糖代谢和氨基酸代谢缺陷的遗传病，并简要解释其发病机理；11，请复习相关生化内容，请复习基本概率知识；1，请总结AD、AR、XD、XR、的遗传特征并比较（网络提交比较部分）2，2，请总结本部分学到的专业名词并解释（请网络提交）答：1，AD(1)、与性别无关，即男女患病的机会均等；（2）、患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子，患者的同胞中约有1/2的可能性为患者；（3）、连续传递，即通常连续几代都可以看到患者；（4）、双亲无病时，子女一般不会患病（除非发生新的基因突变）。
AR（1）、与性别无关，即男女患病的机会均等（2）、系谱中患者是散发分布，看不到连续传递现象，在整个系谱中甚至只有先证者一个患者；（3）、患者双亲表型往往正常，但都是携带者，患儿出生的可能性约占1/4，患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者。
（4）、近亲婚姻时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。
XD（1）、人群中女性患者比男性患者的2倍，前者病情通常较轻。
（2）、患者双亲中一方患病1，请总结AD、AR、XD、XR、的遗传特征并比较（网络提交比较部分）,答：1、AD、AR的致病基因位于常染色体上,因此致病基因的遗传和性别无关，即男女患病的机会均等，而XD、XR则与性别有关；2、AD患者的双亲中必有一个人是患者，患病基因由其传代而来，AR患者的双亲表型正常，但都携带致病基因；3、AD患者的同胞和后代有二分之一的发病可能，AR患者的同胞有四分之一发病风险，子女一般不发病但都肯定是携带者；4、AD系谱中存在连续传递现象，AR系谱中往往看不到连续传递现象，分布散发；5、XD在人群中女性患者数目约为男性的两倍，XR男性患者远较女性多；6、XD患者双亲中必有一方患病，如无病则来源于基因突变，XR双亲无病时儿子有二分之一的可能发病，女儿不发病，致病基因从母亲处传来，若母亲不是携带者，则来源于新生突变；7、XD交叉遗传，男性患者的女儿全为患者，儿子正常，女性杂合子患者的子女中各有二分之一的可能发病，XR交叉遗传，男性患者的兄弟，舅父，姨表兄弟，外甥，外孙等也可能是患者，患者的外祖父也可能是患者，这种情况下，患者的舅父一般不发病；8、XD系谱中常可见连续传递现象，XR系谱中常见几代经过女性携带者传递，男性发病的现象，如果出现女性患者，其父亲一定是患者，母亲一定时携带者。
2，请总结本部分学到的专业名词并解释（请网络提交）答：1.单基因遗传病：指某种疾病的发生主要受1对等位基因控制，它们的传递方式遵循孟德尔分离律。
2.多基因遗传病：指某种疾病的发生受2对以上等位基因锁控制，它们的基本遗传规律也遵循孟德尔遗传定律，但除决定于遗传因素之外，还受环境等多种复杂因素的影响。
3.常染色体显性遗传病：如果一种遗传病的致病基因位于1—22号常染色体上，在与正常基因组成杂合子时导致个体发病，即致病基因决定的是显性性状，这种遗传病就叫常染色体显性遗传病。
4.常染色体隐性遗传病：一种遗传病的致病基因位于1—22号常染色体上，其遗传方式是隐性的，只有隐性致病基因的纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病。
5.X连锁显性遗传病：由性染色体的基因锁决定的性状在群体分布上存在着明显的性别差异。
如果决定一种遗传病的致病基因位于X染色体上，带有致病基因的女性杂合子即可发病，称为X连锁显性遗传病。
6.X连锁隐性遗传病：如果决定一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且为隐性基因，即带有致病基因的女性杂合子不发病，称为X连锁隐性遗传病。
7.共显性：是一对等位基因之间，没有显性和隐性的区别，在杂合子个体中两种基因的作用都完全表现出来。
8.延迟显性：带有显性致病基因的杂合子在生病的早期，因致病基因并不表达或表达尚不足以引起明显的临床表现，只是达到一定年龄后才表现出疾病，称为延迟显性。
9.不规则显性遗传：是杂合子的显性基因由于某种原因而不表现出相应的性状，因此在系谱中可以出现隔代遗传的现象。
10.表现度：是在不同遗传背景和环境因素的影响下，相同基因型的个体在性状或疾病的表现程度上产生的差异。
11.基因的多效性：是一个基因可以决定或影响多个性状。
