粘度法测聚乙烯醇分子量及分子构型实验报告

聚乙烯醇粘度实验报告《聚乙烯醇粘度实验报告》摘要：本实验旨在通过测量聚乙烯醇在不同浓度下的粘度，探讨其在不同条件下的流动特性。

实验结果表明，随着聚乙烯醇浓度的增加，其粘度也随之增加，呈现出明显的浓度依赖性。

这为聚乙烯醇在工业生产和应用中的流动特性提供了重要的参考依据。

引言：聚乙烯醇是一种重要的合成高分子材料，具有优异的黏附性和粘度特性，在医药、化妆品、食品等领域有着广泛的应用。

了解其粘度特性对于控制其在生产和应用过程中的流动行为具有重要意义。

因此，本实验旨在通过测量不同浓度下聚乙烯醇的粘度，探讨其在不同条件下的流动特性。

实验方法：1. 准备不同浓度的聚乙烯醇溶液。

2. 使用粘度计在恒定温度下分别测量不同浓度聚乙烯醇溶液的粘度。

3. 记录实验数据并进行分析。

实验结果：实验结果表明，随着聚乙烯醇浓度的增加，其粘度也随之增加。

具体数据如下：- 5%聚乙烯醇溶液粘度为10 mPa·s- 10%聚乙烯醇溶液粘度为20 mPa·s- 15%聚乙烯醇溶液粘度为30 mPa·s讨论：实验结果表明，聚乙烯醇的粘度与其浓度呈正相关关系，即随着浓度的增加，粘度也随之增加。

这与聚乙烯醇分子间的相互作用有关，浓度越高，分子间的相互作用越强，从而导致粘度增加。

这一结论对于聚乙烯醇在工业生产和应用中的流动特性具有重要的指导意义。

结论：本实验通过测量聚乙烯醇在不同浓度下的粘度，探讨了其在不同条件下的流动特性。

实验结果表明，聚乙烯醇的粘度与其浓度呈正相关关系，为其在工业生产和应用中的流动特性提供了重要的参考依据。

在实际生产和应用中，应根据需要选择合适的聚乙烯醇浓度，以达到最佳的流动性能。

粘度法测高聚物分子量一、实验目的1．掌握粘度法测定高聚物平均分子量的原理。

2．用乌氏(Ubbelohde)粘度计测定聚乙烯醇的特性粘度，计算聚乙烯醇的粘均分子量。

二、实验原理粘度是液体对流动所表现的阻力。

根据牛顿粘度定律，在流速梯度为dv/ds 时，单位面积液体的粘滞阻力⎪⎭⎫⎝⎛=ds dv f η （2-1）式中的比例常数η称为粘度系数，简称粘度，SI 单位为s Pa ⋅，c.g.s 制单位是泊（P ，1P = 1dyn ⋅s ⋅cm -2），1P =0.1Pa ⋅s 。

测定高聚物分子量的方法很多，其中以粘度法最常用。

因为粘度法设备简单，操作方便，有相当好的精确度。

但是粘度法不是测定分子量的绝对值方法，因为在此法中所用计算分子量的经验方程中的参数，要用其它方法来确定。

因高聚物、溶剂、分子量范围、温度等不同，就有不同的经验方程式。

高聚物溶液的粘度η一般要比纯溶剂的粘度η0大得多，粘度增加的分数叫增比粘度ηsp 按定义式1r 0-=-=ηηηηηSP （2-2） 式中0r /ηηη=，叫相对粘度。

增比粘度随溶液中高聚物浓度的增加而增大。

为了便于比较，通常取单位浓度的增比粘度作为高聚物分子量的量度，可以写成cSPη，叫做比浓粘度。

显然比浓粘度随溶液的浓度c 而变。

当c →0时，比浓粘度趋于一固定的极限值[η]，即 []ηη=→cSPc lim（2-3）[]η称为特性粘度，其值可利用c sp /η~c 图用外推法求得，因为根据实验测定[][]c k cSP2'ηηη+= （2-4）因此在)/(c sp η~c 图上的截距即为[]η。

另外，当c →0时，crηln 的极限值也是[]η，因为在浓度趋近于零的极限条件下 ⋅⋅⋅-+-=+=323121)1ln(ln sp sp sp sp r ηηηηη当浓度不大时，可以忽略高次项，即 []ηηη==→→cc sp c rc 00lim ln lim（2-5）()c r /ln η与浓度c 之间的经验公式为[][]c cr 2ln ηβηη-= （2-6） 因此，以)/(c sp η和()c r /ln η对c 作图可以得到两条直线，它们在纵轴上交于一点，截距均为[]η。

物理化学实验指导实验一、黏度法测定水溶性高聚物分子量一、实验目的1.测定水溶性高聚物聚乙烯醇的相对分子质量；2.掌握用乌式黏度计测定黏度的原理和方法。

二、实验原理高聚物相对分子质量是表征聚合物特征的基本参数之一，本实验采用的右旋糖苷分子是目前公认的优良血浆代用品之一，由于高聚物分子量大小不一，故通常测定高聚物分子量都是利用统计的平均分子量。

常用的测定方法有很多，如粘度法、端基分析、沸点升高、冰点降低、等温蒸馏、超离心沉降及扩散法等，其中，用粘度法测定的分子量称“黏均分子量”，记作。

增比黏度：特性粘度：时间与粘度的关系N=n/n0=t/t(3-84)三、仪器与试剂恒温槽 1 套乌式黏度计 1支 1/10 秒表 1只聚乙烯醇四、实验步骤1.洗涤黏度计取出一只黏度计，先用丙酮灌入黏度计中，浸洗去留在黏度计中的高分子物质，黏度计的毛细管部分，要反复用丙酮流洗。

方法是：用约 10 mL 丙酮至大球中，并抽吸丙酮经毛细管 3 次以上，洗毕，倾去丙酮倒入回收瓶中，再重复一次，然后用吹风机吹干黏度计备用。

2.测定溶剂流出时间在铁架台上调节好黏度计的垂直度和高度，然后将黏度计安放在恒温水浴中。

用移液管吸取10mL 纯水，从A 管注入。

于37℃恒温槽中恒温5min。

进行测定时，在 C管上套上橡皮管，并用夹子夹住，使其不通气，在 B 管上用橡皮管接针筒，将蒸馏水从 F 球经 D 球、毛细管、E球抽到G球上（不能高出恒温水平面），先拔去针筒并解去夹子，使 C管接通大气，此时 D 球内液体即流回 F 球，使毛细管以上液体悬空。

毛细管以上液体下流，当液面流经 a刻度时，立即按停表开始记录时间，当液面降到b刻度时，再按停表，测得刻度a、b之间的液体流经毛细管所需时间，重复操作两次，记录留出时间且误差不大于1-2s，取两次平均值为 t0，3.溶液流出时间的测定取出黏度计，倾去其中的水，加入少量的丙酮溶液润洗，经过各个瓶口流出，以达到洗净的目的。

时,a=0.76 k=0.02. 由于[η]=KMa M=27877
降解后的两线虽然交于一点但是 图偏差大,故采用 对 c 的'截距为 0.04254. η]= A/c0=8.68,由于[η]=KMa M=2683
计算出聚乙烯醇的 “头碰头”键合几率。根据：Δ＝80.08（１／ Ｍｖ′－１／Ｍｖ）
注意事项：
（1） 测定时黏度计需要垂直放置，否则影响结果的准确性。 实验过程中不要振荡黏度计。
（2） 黏度计和待测液体的清洁是决定试验成功的关键之一。 若是新的黏度计，应先用洗液洗，再用自来水洗三次、蒸馏水洗三 次，烘干待用。
（3） 在 PVAc 醇解实验过程中，每一样药品的量、温度、滴 加速度和搅拌速率都要严格控制，不然实验会出现冻胶或是产品变 黄，醇解度也要控制得极高，约 99.8％，不然因 PVA 不溶于甲醇会 出现紫色的副产物。
因为
，所以[η]= A/c0，其中 A 为截距。
（3） 度和分子量的关系
实验证明，当聚合物、溶剂和温度确定以后，[η]的数值只与高聚 物的黏均相对分子质量 M 有关，它们之间的半经验关系用方程式表示 为[η]=KMα,式中，K 为比例常数，α是与分子形状有关的经验常数。它
们都与温度、聚合物、溶剂性质有关，在一定的相对分子质量范围内与 相对分子质量无关。对于大多数聚合物来说，α值一般在 0.5~1.0 之间， 在良溶剂中α值较大，接近 0.8.溶剂能力减弱，α值降低。
测定液体结度的方法主要有三类: ① 毛细管黏度计测定液体在毛细管里的流出时间; ② 用落球式黏度计测定圆球在液体里的下落速率; ③ 用旋转式黏度计测定液体与同心轴圆柱体相对转动的情况。
测定高分子的[η]时，用毛细管黏度计最为方便。液体在毛细管黏度 计内因重力作用而流出时遵守泊肃叶( Poiseuille) 定律