24第二十四章 抗心律失常药
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第二十四章抗心律失常药【内容提示及教材重点】了解正常心肌电生理,包括心肌细胞膜电位(兴奋性)、自律性、传导性和有效不应期等概念。
掌握心律失常发生的电生理学机制:(一)冲动形成障碍包括自律性异常、后除极和触发活动;(二)冲动传导障碍包括单纯性传导障碍、折返激动;(三)心肌复极过程减慢。
抗心律失常的基本电生理作用:(一)降低自律性:通过增加最大舒张电位、减慢4相自动除极速率、上移阈电位、延长动作电位时程即延长心动周期等方式;(二)减少后除极和触发活动:通过加速复极、提高阈电位水平、增加最大舒张电位等三种方式;(三)取消折返:通过增加或降低膜反应性而改变传导性,延长不应期等方式。
抗心律失常药的分类及主要代表药(根据Vaughan Williams分类法):Ⅰ类钠通道阻滞药,分为ⅠA、ⅠB、ⅠC三个亚类:代表药分别为奎尼丁、普鲁卡因胺;利多卡因、苯妥英钠;普罗帕酮。
Ⅱ类β-肾上腺素受体阻断药:代表药有普萘洛尔。
Ⅲ类延长动作电位时程药:代表药有胺碘酮。
Ⅳ类钙通道阻滞药:代表药有维拉帕米。
掌握各类抗心律失常药对心肌电生理的影响及主要的临床应用:奎尼丁:降低自律性、减慢传导、延长不应期,适用于房颤、房扑、室上性和室性心动过速的转复和预防以及频发性室上性和室性早搏的治疗。
普鲁卡因胺:作用与奎尼丁相似但较弱,较奎尼丁起效快,临床主要用于室性心动过速,尤其是抢救急性病例如急性心肌梗死时的心律失常。
利多卡因:降低自律性、减慢传导、缩短APD和ERP(相对延长不应期),适用于室性心律失常的治疗,是急性心肌梗死急性期引起室性心律失常的首选药。
苯妥英钠:作用相似于利多卡因,用于室性心律失常尤其是强心苷中毒所致的室性心律失常。
普罗帕酮:降低自律性、减慢传导、延长不应期,适用于室上性及室性早搏,室上性及室性心动过速及预激综合征伴发心动过速或心房纤颤者。
普萘洛尔:阻断β受体、降低自律性、减慢传导、延长房室结ERP,用于室上性心律失常,尤其与交感神经过度兴奋有关者。
答案部分一、A1、【正确答案】E【答案解析】本题考查血管紧张素转化酶抑制药的药理作用。
依那普利为血管紧张素转化酶抑制药,能有效地防止和逆转心肌肥厚,防止心衰患者的心肌重构。
【该题针对“肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】【答疑编号100147075】2、【正确答案】B【答案解析】氯沙坦等直接阻断血管紧张素Ⅱ与其受体的结合,并且AT1受体阻断药不仅对ACE途径产生的AngⅡ,而且对非ACE途径如糜酶(chymase)产生的AngⅡ也有拮抗作用;并且能拮抗AngⅡ的促生长作用,故能预防及逆转心血管的重构。
【该题针对“抗心力衰竭药,肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】【答疑编号100145282】3、【正确答案】D【答案解析】ACE抑制药能明显降低全身血管阻力、平均动脉压、肺楔压、右房压、略减慢心率、增加心排出量,改善心脏的舒张功能;还能降低左室充盈压、左室舒张末压及容积,降低肾血管阻力,增加肾血流量。
【该题针对“肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】【答疑编号100052885】4、【正确答案】D【答案解析】【该题针对“肾素-血管紧张素系统抑制药”知识点进行考核】【答疑编号100052812】5、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】【答疑编号100052879】6、【正确答案】C【答案解析】强心苷对甲状腺功能亢进、严重贫血及维生素B12缺乏引起的心力衰竭疗效较差,因为这些疾病主要由于心肌收缩所需能量的产生或贮存发生障碍,强心苷对此很难奏效。
【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】【答疑编号100052870】7、【正确答案】D【答案解析】强心苷在小剂量时,由于增强迷走神经的作用,使Ca2+内流增加,房室结除极减慢,房室传导速度减慢;较大剂量时,由于抑制Na+,K+-ATP酶,使心肌细胞内失K+,最大舒张电位减小,而减慢房室传导。
【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】【答疑编号100052858】8、【正确答案】E【答案解析】【该题针对“强心苷类”知识点进行考核】【答疑编号100052848】9、【正确答案】A【答案解析】苯妥英钠和利多卡因等抗心律失常药对强心苷引起的快速型心律失常非常有效,它们既能降低异位节律点的自律性,又不抑制房室传导,苯妥英钠还可改善房室传导,更为适用。
第二十四章抗心力衰竭药一、A1、能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是A、地高辛B、多巴酚丁胺C、米力农D、氢氯噻嗪E、依那普利2、对于ACEI类药描述错误的是A、抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性B、唯一的抑制心肌及血管重构药物C、明显降低全身血管阻力D、抑制交感神经活性作用E、保护血管内皮细胞3、关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中,错误的是哪一项A、与扩张外周血管的作用有关B可逆转心室肥厚C可明显降低病死率D、肾血流量减少E、可引起低血压及肾功能下降4、卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用A、利尿降压B、扩张血管C、拮抗钙D、抑制血管紧张素转化酶E、阻断α受体5、应用强心苷治疗心律失常的描述哪一项是错误的A、用于治疗阵发性室上性心动过速B、用于治疗心房扑动C、用于治疗心房纤颤D、可使心房扑动转为心房纤颤E、可加快房室传导6、关于强心苷临床应用的描述,不正确的说法是哪一项A、对瓣膜病引起的慢性心功能不全疗效良好B、对高血压引起的慢性心功能不全效果良好C、对继发于严重贫血的慢性心功能不全效果良好D、对甲亢引起的慢性心功能不全疗效较差E、对肺源性心脏病引起的慢性心功能不全疗效差7、下列哪一点有关强心苷心肌电生理特性的说法是错误的A、治疗量强心苷对心脏不同部位的作用不同B、使窦房结自律性下降C、使浦肯野纤维自律性升高D、加快房室结的传导性E、缩短心房和浦肯野纤维的有效不应期8、强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,与下述哪种因素无关A、心室容积减小B、室壁张力下降C、心脏的频率减慢,得到较好休息D、加强心肌收缩性E、强心苷降低交感神经活性,使外周阻力降低9、下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳A、苯妥英钠B、阿托品C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、奎尼丁10、下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征A、色视障碍B、消化道功能障碍C、二联律D、锥体外系反应E、室性心动过速11、强心苷正性肌力作用的机理是什么A、增加兴奋时心肌细胞内Ca2+量B、增强心肌物质代谢C、增加心肌能量供应D、影响心肌收缩蛋白E、影响心肌调节蛋白12、下列对强心苷正确描述是哪一项A、对正常及衰竭心脏均不影响心肌耗氧量B、对离体心脏能减少心肌耗氧量C、对正常人和心衰患者均能增加心肌耗氧量D、降低心衰病人心肌耗氧量E、降低正常人心肌耗氧量13、关于强心苷对心搏出量的影响,正确的描述是A、只增加心衰患者的心搏出量而不增加正常心脏的搏出量B、增加衰竭及正常心脏的心搏出量C、药物本身增加衰竭心脏搏出量,但通过反射机制反而限制心搏出量的增加D、对正常人无收缩血管提高外周阻力作用,因而综合作用结果是增加心搏出量E、对正常和衰竭病人心搏出量均无明显影响14、有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的A、口服时肠道吸收较完全B、同服广谱抗生素可减少其吸收C、血浆蛋白结合率高D、可以静脉注射给药E、存在肝肠循环现象15、洋地黄毒苷的血浆半衰期是A、35hB、5~7天C、19hD、48hE、18h16、地高辛的半衰期是A、40hB、5~7天C、9hD、48hE、18h17、血浆半衰期最长的强心苷是哪一种A、地高辛B、毒毛花苷KC、洋地黄毒苷D、毛花苷CE、去乙酰毛花苷C18、强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是什么A、正性肌力作用B、增加自律性C、正性频率作用D、缩短心房不应期E、加强心房与心室肌传导19、患者,女性,57岁6高血压病史20年,伴慢性心功能不全,给予地高辛每日维持量治疗,突然出现窦性心动过缓,宜选用的治疗药物是A、肾上腺素B、阿托品C、维拉帕米D、普萘洛尔E、奎尼丁20、治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常宜用A、普鲁卡因B、维拉帕米C、奎尼丁D、苯妥英钠E、普罗帕酮21、强心苷中毒的早期症状是A、视觉障碍B、厌食、恶心和呕吐C、快速心律失常D、房室传导阻滞E、心脏毒性22、强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是A、对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B、可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C、可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D、仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量E、仅减少正常人的心肌耗氧量23、强心苷对以下哪种心功能不全疗效最好A、严重贫血引起的心功能不全B、高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全C、伴有心房扑动、颤动的心功能不全D、肺源性心脏病引起的心功能不全E、急性心力衰竭24、以下哪项不是强心苷的作用机制A、抑制Na+,K+-ATP酶B、使细胞内K+减少C、使细胞内Na+增多D、使细胞内Ca 2+增多E、使细胞内Ca 2+减少25、地高辛对心脏的作用不包括A、加强心肌收缩力B、减慢心率C、减慢传导D、抑制左心室肥厚E、降低自律性26、地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效A、高血压诱发的心力衰竭B、先天性心脏病引起的心力衰竭C、瓣膜病引起的心力衰竭D、严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心力衰竭E、以上均有效27、临床口服最常用的强心苷药物是A、洋地黄毒苷B、毒毛花苷KC、地高辛D、去乙酰毛花苷E、铃兰毒苷28、强心苷中毒的停药指征是A、频发室性早搏B、二联律C、窦性心动过缓D、视觉异常E、以上均是29、地高辛中毒与下列哪种离子有关A、心肌细胞内钾离子浓度过高B、心肌细胞内钾离子浓度过低C、心肌细胞内镁离子浓度过高D、心肌细胞内钙离子浓度过低E、心肌细胞内钙离子浓度过高30、对血管扩张药治疗心力衰竭机制描述最确切的是A、降低心肌耗氧B、增加心排出量C、降低心脏前后负荷D、降低外周阻力E、扩张冠脉,增加心肌供氧31、指出下列描述哪一项是错误的A、卡维地洛可阻断交感神经张力及阻断儿茶酚胺对心肌毒性作用B、多巴酚丁胺的正性肌力作用仅可短期应用改善症状,不宜作心力衰竭的常规治疗C、强心苷与细胞膜上的Na+-K+-ATP酶结合D、米力农仅供短期静脉给药治疗急性心衰E、噻嗪类利尿药单独使用,适用于轻中度心力衰竭二、B1、A.地高辛B.卡托普利C.哌唑嗪D.氨氯地平E.普萘洛尔<1> 、过量引起严重心脏毒性的药物是<2> 、常在用药1周后出现刺激性干咳的药物是<3> 、严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是2、A.地高辛B.洋地黄毒苷C.米力农D.卡维地洛E.毒毛花苷K<1> 、血浆半衰期最长的强心苷类药物是<2> 、起效最快、半衰期短的强心苷类药物是<3> 、通过抑制磷酸二酯酶,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类药物是<4> 、通过阻断β受体,同时具有血管扩张作用的非苷类药物是3、A.地高辛B.多巴酚丁胺C.氨力农D.硝普钠E.依那普利<1> 、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶,可消除慢性心衰症状,降低病死率<2> 、抑制磷酸二酯酶,增加细胞内cAMP含量,缓解慢性心衰症状<3> 、降低心脏前、后负荷,对急性心梗及高血压所致慢性心衰效果较好<4> 、激动β1受体,对慢性心衰疗效较好三、X1、关于ACE抑制剂治疗心力衰竭(CHF)叙述正确的是A、能防止和逆转心肌肥厚B、保护血管内皮细胞C、抑制交感神经活性D、降低血管阻力和减少肾血流量E、抑制心肌及血管重构2、具有减慢心率和加强心肌收缩力的药物是A、洋地黄毒苷B、奎尼丁C、毒毛花苷KD、维拉帕米E、普鲁卡因胺3、强心苷对心肌电生理的影响包括A、降低窦房结和心房自律性B、降低蒲肯野纤维自律性C、减慢房室传导D、缩短心房肌有效不应期E、缩短心室肌有效不应期4、强心苷毒性所致快速型心律失常,可用下列哪些药物治疗A、静脉滴注或口服钾盐B、利多卡因C、苯妥英钠D、阿托品E、胺碘酮5、强心苷可用于治疗A、慢性心功能不全B、心房纤颤C、心房扑动D、阵发性室上性心动过速E、室性心动过速6、地高辛与洋地黄毒苷比较A、地高辛口服吸收率低B、半衰期短C、口服吸收稳定完全,生物利用度高D、肝肠循环少E、半衰期较长7、强心苷的负性频率作用A、是强心苷取得疗效的必要条件B、有利于心脏较好休息C、有利于增加冠状动脉的血供D、使静脉回心血量更充分从而能搏出更多的血流E、是强心苷增强迷走神经活性的结果8、强心苷可以A、使衰竭心脏的心室张力降低B、增加慢性心功能不全者的心搏出量C、增加正常人的心搏出量D、增加慢性心功能不全者的心肌总耗氧量E、减少慢性心功能不全者的心肌总耗氧量9、强心苷正性肌力作用的特点有A、选择性作用于心肌细胞B、对心房肌、心室肌均有作用C、对正常和已衰竭心脏均有效D、对心肌耗氧量的影响与心功能状态无关E、心肌收缩最高张力和最大缩短速率均提高10、通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是A、地高辛B、米力农C、洋地黄毒苷D、维司力农E、多巴酚丁胺11、能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、阿米洛利E、氢化可的松12、用于治疗慢性心功能不全的药有A、卡托普利B、氯沙坦C、美托洛尔D、米力农E、多巴酚丁胺答案部分一、A1、【正确答案】E【答案解析】本题考查血管紧张素转化酶抑制药的药理作用。
实用文档第二十四章抗心力衰竭药一、A1、能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是A、地高辛B、多巴酚丁胺C、米力农D、氢氯噻嗪E、依那普利2、对于ACEI类药描述错误的是A、抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性B、唯一的抑制心肌及血管重构药物C、明显降低全身血管阻力D、抑制交感神经活性作用E、保护血管内皮细胞3、关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中,错误的是哪一项A、与扩张外周血管的作用有关B可逆转心室肥厚C可明显降低病死率D、肾血流量减少E、可引起低血压及肾功能下降4、卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用A、利尿降压B、扩张血管C、拮抗钙D、抑制血管紧张素转化酶E、阻断α受体5、应用强心苷治疗心律失常的描述哪一项是错误的A、用于治疗阵发性室上性心动过速B、用于治疗心房扑动C、用于治疗心房纤颤D、可使心房扑动转为心房纤颤E、可加快房室传导6、关于强心苷临床应用的描述,不正确的说法是哪一项A、对瓣膜病引起的慢性心功能不全疗效良好B、对高血压引起的慢性心功能不全效果良好C、对继发于严重贫血的慢性心功能不全效果良好D、对甲亢引起的慢性心功能不全疗效较差E、对肺源性心脏病引起的慢性心功能不全疗效差7、下列哪一点有关强心苷心肌电生理特性的说法是错误的A、治疗量强心苷对心脏不同部位的作用不同B、使窦房结自律性下降C、使浦肯野纤维自律性升高D、加快房室结的传导性E、缩短心房和浦肯野纤维的有效不应期8、强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,与下述哪种因素无关A、心室容积减小B、室壁张力下降C、心脏的频率减慢,得到较好休息D、加强心肌收缩性E、强心苷降低交感神经活性,使外周阻力降低9、下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳A、苯妥英钠B、阿托品C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、奎尼丁10、下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征A、色视障碍B、消化道功能障碍C、二联律D、锥体外系反应E、室性心动过速.实用文档11、强心苷正性肌力作用的机理是什么2+量Ca A、增加兴奋时心肌细胞内B、增强心肌物质代谢C、增加心肌能量供应D、影响心肌收缩蛋白E、影响心肌调节蛋白12、下列对强心苷正确描述是哪一项A、对正常及衰竭心脏均不影响心肌耗氧量B、对离体心脏能减少心肌耗氧量C、对正常人和心衰患者均能增加心肌耗氧量D、降低心衰病人心肌耗氧量E、降低正常人心肌耗氧量13、关于强心苷对心搏出量的影响,正确的描述是A、只增加心衰患者的心搏出量而不增加正常心脏的搏出量B、增加衰竭及正常心脏的心搏出量C、药物本身增加衰竭心脏搏出量,但通过反射机制反而限制心搏出量的增加D、对正常人无收缩血管提高外周阻力作用,因而综合作用结果是增加心搏出量E、对正常和衰竭病人心搏出量均无明显影响14、有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的A、口服时肠道吸收较完全B、同服广谱抗生素可减少其吸收C、血浆蛋白结合率高D、可以静脉注射给药E、存在肝肠循环现象15、洋地黄毒苷的血浆半衰期是A、35hB、5~7天C、19hD、48hE、18h16、地高辛的半衰期是A、40hB、5~7天C、9hD、48hE、18h17、血浆半衰期最长的强心苷是哪一种A、地高辛B、毒毛花苷KC、洋地黄毒苷D、毛花苷CE、去乙酰毛花苷C18、强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是什么A、正性肌力作用B、增加自律性C、正性频率作用D、缩短心房不应期E、加强心房与心室肌传导19、患者,女性,57岁6高血压病史20年,伴慢性心功能不全,给予地高辛每日维持量治疗,突然出现窦性心动过缓,宜选用的治疗药物是A、肾上腺素B、阿托品C、维拉帕米D、普萘洛尔E、奎尼丁20、治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常宜用A、普鲁卡因B、维拉帕米C、奎尼丁D、苯妥英钠E、普罗帕酮21、强心苷中毒的早期症状是A、视觉障碍B、厌食、恶心和呕吐C、快速心律失常D、房室传导阻滞E、心脏毒性22、强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是A、对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B、可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量.实用文档C、可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D、仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量E、仅减少正常人的心肌耗氧量23、强心苷对以下哪种心功能不全疗效最好A、严重贫血引起的心功能不全B、高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全C、伴有心房扑动、颤动的心功能不全D、肺源性心脏病引起的心功能不全E、急性心力衰竭24、以下哪项不是强心苷的作用机制++-ATP酶,KA、抑制Na+减少、使细胞内K B+增多、使细胞内Na C2+增多、使细胞内Ca D2+减少、使细胞内Ca E25、地高辛对心脏的作用不包括A、加强心肌收缩力B、减慢心率C、减慢传导D、抑制左心室肥厚E、降低自律性26、地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效A、高血压诱发的心力衰竭B、先天性心脏病引起的心力衰竭C、瓣膜病引起的心力衰竭D、严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心力衰竭E、以上均有效27、临床口服最常用的强心苷药物是A、洋地黄毒苷B、毒毛花苷KC、地高辛D、去乙酰毛花苷E、铃兰毒苷28、强心苷中毒的停药指征是A、频发室性早搏B、二联律C、窦性心动过缓D、视觉异常E、以上均是29、地高辛中毒与下列哪种离子有关A、心肌细胞内钾离子浓度过高B、心肌细胞内钾离子浓度过低C、心肌细胞内镁离子浓度过高D、心肌细胞内钙离子浓度过低E、心肌细胞内钙离子浓度过高30、对血管扩张药治疗心力衰竭机制描述最确切的是A、降低心肌耗氧B、增加心排出量C、降低心脏前后负荷D、降低外周阻力E、扩张冠脉,增加心肌供氧31、指出下列描述哪一项是错误的A、卡维地洛可阻断交感神经张力及阻断儿茶酚胺对心肌毒性作用B、多巴酚丁胺的正性肌力作用仅可短期应用改善症状,不宜作心力衰竭的常规治疗++-ATP酶结合、强心苷与细胞膜上的CNa -KD、米力农仅供短期静脉给药治疗急性心衰E、噻嗪类利尿药单独使用,适用于轻中度心力衰竭二、B.实用文档1、A.地高辛B.卡托普利C.哌唑嗪D.氨氯地平E.普萘洛尔<1> 、过量引起严重心脏毒性的药物是<2> 、常在用药1周后出现刺激性干咳的药物是<3> 、严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是2、A.地高辛B.洋地黄毒苷C.米力农D.卡维地洛E.毒毛花苷K<1> 、血浆半衰期最长的强心苷类药物是<2> 、起效最快、半衰期短的强心苷类药物是<3> 、通过抑制磷酸二酯酶,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类药物是<4> 、通过阻断β受体,同时具有血管扩张作用的非苷类药物是3、A.地高辛B.多巴酚丁胺C.氨力农D.硝普钠E.依那普利<1> 、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶,可消除慢性心衰症状,降低病死率<2> 、抑制磷酸二酯酶,增加细胞内cAMP含量,缓解慢性心衰症状<3> 、降低心脏前、后负荷,对急性心梗及高血压所致慢性心衰效果较好<4> 、激动β受体,对慢性心衰疗效较好1三、X1、关于ACE抑制剂治疗心力衰竭(CHF)叙述正确的是A、能防止和逆转心肌肥厚B、保护血管内皮细胞C、抑制交感神经活性D、降低血管阻力和减少肾血流量E、抑制心肌及血管重构2、具有减慢心率和加强心肌收缩力的药物是A、洋地黄毒苷B、奎尼丁C、毒毛花苷KD、维拉帕米E、普鲁卡因胺3、强心苷对心肌电生理的影响包括A、降低窦房结和心房自律性B、降低蒲肯野纤维自律性C、减慢房室传导D、缩短心房肌有效不应期E、缩短心室肌有效不应期4、强心苷毒性所致快速型心律失常,可用下列哪些药物治疗A、静脉滴注或口服钾盐B、利多卡因C、苯妥英钠D、阿托品E、胺碘酮5、强心苷可用于治疗A、慢性心功能不全B、心房纤颤C、心房扑动D、阵发性室上性心动过速E、室性心动过速6、地高辛与洋地黄毒苷比较A、地高辛口服吸收率低B、半衰期短C、口服吸收稳定完全,生物利用度高D、肝肠循环少E、半衰期较长7、强心苷的负性频率作用A、是强心苷取得疗效的必要条件B、有利于心脏较好休息C、有利于增加冠状动脉的血供D、使静脉回心血量更充分从而能搏出更多的血流E、是强心苷增强迷走神经活性的结果8、强心苷可以.实用文档A、使衰竭心脏的心室张力降低B、增加慢性心功能不全者的心搏出量C、增加正常人的心搏出量D、增加慢性心功能不全者的心肌总耗氧量E、减少慢性心功能不全者的心肌总耗氧量9、强心苷正性肌力作用的特点有A、选择性作用于心肌细胞B、对心房肌、心室肌均有作用C、对正常和已衰竭心脏均有效D、对心肌耗氧量的影响与心功能状态无关E、心肌收缩最高张力和最大缩短速率均提高10、通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是E、多巴酚丁胺、米力农C、洋地黄毒苷D、维司力农A、地高辛B 11、能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物是、氢化可的松 E C、氨苯蝶啶D、阿米洛利A、呋塞米B、氢氯噻嗪、用于治疗慢性心功能不全的药有12 、多巴酚丁胺C、美托洛尔D、米力农EA、卡托普利B、氯沙坦答案部分一、AE 1、【正确答案】本题考查血管紧张素转化酶抑制药的药理作用。
大学《药理学》章节试题及答案第十九章镇痛药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、吗啡呼吸抑制作用的机制为A、提高呼吸中枢对CO2的敏感性B、降低呼吸中枢对CO2的敏感性C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性E、激动^受体标准答案:D2、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是A、哌替啶B、二氢埃托啡C、美沙酮D、安那度E、强痛定标准答案:C3、药物作用与阿片受体无关的是A、哌替啶B、纳洛酮C、可待因D、海洛因E、罗通定标准答案:E4、下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼标准答案:A5、下列不属于吗啡的临床用途的是A、急性锐痛8、心源性哮喘C、急消耗性腹泻D、麻醉前给药E、慢消耗性腹泻标准答案:D二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、吗啡的中枢系统作用包括A、镇痛B、镇静C、呼吸兴奋D、催吐E、扩瞳标准答案:ABD2、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是A、呼吸抑制B、血压下降C、瞳孔缩小D、血压升高E、瞳孔放大标准答案:美国广播公司3、吗啡的临床应用包括A、镇痛B、镇咳C、止泻口、心源性哮喘E、扩瞳标准答案:ACD4、度冷丁的用途有A、止各种锐痛B、催吐C、人工冬眠口、心源性哮喘E、缩瞳标准答案:ACD5、吗啡的不良反应有A、耐受性B、依赖性C、急性中毒昏迷、缩瞳D、治疗量引起恶心、呕吐E、治疗量引起便秘、低血压标准答案:ABCDE6、吗啡对心血管的作用有A、引起体位性低血压B、引起颅内压升高C、引起颅内压降低D、引起脑血管扩张E、引起闹血管收缩标准答案:ABD7、可用于戒毒治疗的药物有A、喷他佐辛B、美沙酮C、纳洛酮D、海洛因E、强痛定标准答案:AB8、吗啡急性中毒急救措施有A、人工呼吸B、吸氧C、应用吗啡拮抗剂D、喝大量水E、喝大量牛奶标准答案:美国广播公司三、思考题1简述吗啡的药理作用和临床应用。
第二十四章抗心律失常药【内容提示及教材重点】了解正常心肌电生理,包括心肌细胞膜电位(兴奋性)、自律性、传导性和有效不应期等概念。
掌握心律失常发生的电生理学机制:(一)冲动形成障碍包括自律性异常、后除极和触发活动;(二)冲动传导障碍包括单纯性传导障碍、折返激动;(三)心肌复极过程减慢。
抗心律失常的基本电生理作用:(一)降低自律性:通过增加最大舒张电位、减慢4相自动除极速率、上移阈电位、延长动作电位时程即延长心动周期等方式;(二)减少后除极和触发活动:通过加速复极、提高阈电位水平、增加最大舒张电位等三种方式;(三)取消折返:通过增加或降低膜反应性而改变传导性,延长不应期等方式。
抗心律失常药的分类及主要代表药(根据Vaughan Williams分类法):Ⅰ类钠通道阻滞药,分为ⅠA、ⅠB、ⅠC三个亚类:代表药分别为奎尼丁、普鲁卡因胺;利多卡因、苯妥英钠;普罗帕酮。
Ⅱ类β-肾上腺素受体阻断药:代表药有普萘洛尔。
Ⅲ类延长动作电位时程药:代表药有胺碘酮。
Ⅳ类钙通道阻滞药:代表药有维拉帕米。
掌握各类抗心律失常药对心肌电生理的影响及主要的临床应用:奎尼丁:降低自律性、减慢传导、延长不应期,适用于房颤、房扑、室上性和室性心动过速的转复和预防以及频发性室上性和室性早搏的治疗。
普鲁卡因胺:作用与奎尼丁相似但较弱,较奎尼丁起效快,临床主要用于室性心动过速,尤其是抢救急性病例如急性心肌梗死时的心律失常。
利多卡因:降低自律性、减慢传导、缩短APD和ERP(相对延长不应期),适用于室性心律失常的治疗,是急性心肌梗死急性期引起室性心律失常的首选药。
苯妥英钠:作用相似于利多卡因,用于室性心律失常尤其是强心苷中毒所致的室性心律失常。
普罗帕酮:降低自律性、减慢传导、延长不应期,适用于室上性及室性早搏,室上性及室性心动过速及预激综合征伴发心动过速或心房纤颤者。
普萘洛尔:阻断β受体、降低自律性、减慢传导、延长房室结ERP,用于室上性心律失常,尤其与交感神经过度兴奋有关者。
胺碘酮:阻滞钾通道,明显抑制心肌复极过程,延长APD及ERP。
它还阻滞钠、钙通道,非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4与其受体的结合,为一常用的广谱抗心律失常药。
维拉帕米:主要作用于慢反应细胞,如窦房结及房室结,降低自律性、减慢房室结的传导速度、延长不应期,用于室上性和房室结折返所致的心律失常,是阵发性室上性心动过速的首选药。
忌用于预激旁路患者。
【作业测试题】一、选择题(一) A型题1. 下列药物中,治疗剂量时对正常心肌电生理无明显影响,而对缺血心肌快速型心律失常有明显抑制作用的是:A. 普萘洛尔B. 普鲁卡因胺C. 奎尼丁D. 利多卡因E. 普罗帕酮2. 胺碘酮是:A. 中度钠通道阻断药B. 轻度钠通道阻断药C. β受体阻断药D. 钙拮抗剂E. 延长动作电位时程药3. 奎尼丁与地高辛合用时,奎尼丁对地高辛产生下列哪种作用:A. 地高辛从消化道吸收降低B. 地高辛代谢降低C. 地高辛血浆浓度升高D. 对抗地高辛对房室结的影响E. 地高辛抑制Na+-K+-ATP酶的作用降低4 窦性心动过速最佳选择药物是:A. 奎尼丁B.美西律C. 苯妥英钠D. 洋地黄毒苷E. 普萘洛尔5. 苯妥英钠治疗强心苷中毒引起的心率失常是通过:A. 减慢房室和浦氏纤维传导B. 减慢房室传导,加快浦氏纤维传导C. 加速房室和浦氏纤维传导D. 减慢浦氏纤维传导,加快房室结传导E. 对传导无影响6. 下列关于普萘洛尔的叙述,哪项是错误的A. 降低窦房结、心房及浦肯野纤维自律性B. 缩短房室结ERPC. 减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度D. 较高浓度时有膜稳定作用E. 窦性心动过速首选7. 奎尼丁对动作电位复极过程的主要影响A. 缩短APDB. 延长APDC. 缩短APD,延长ERPD. 缩短APD,缩短ERPE. 延长APD,延长ERP8.预防阵发性房性心动过速较理想的药物是:A.腺苷B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.硝苯地平E. 维拉帕米9. 决定传导速度的主要因素是A. 有效不应期 B.0相上升速率C. 动作电位时程D. 4相自动除极速率E.以上都不是10.甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用A. 普鲁卡因胺 B.利多卡因C. 苯妥英钠 D.普萘洛尔E. 普罗帕酮11.利多卡因治疗心律失常常用的给药方法A.口服 B.静脉给药C.肌内注射 D.直肠给药E.舌下含服12.心肌慢反应细胞自律性主要与下列哪种离子内流有关:A. Na+B. K+C. Ca2+D. Cl-E. Mg2+13.心肌快反应细胞第三期复极主要与下列哪种离子外流有关:A. Na+B. K+C. Ca2+D. Cl-E. Mg2+14. 维拉帕米对房室结的影响A. 降低自律性,减慢传导B.降低自律性,加快传导C. 缩短不应期,降低自律性D.缩短不应期,加快传导E.缩短不应期,减慢传导15.下列关于利多卡因的叙述,哪项是错误的A. 缩短APD和ERP,但以APD更显著B.治疗浓度降低浦肯野纤维的自律性C.治疗浓度对传导没有影响D.抑制Na+和K+外流E. 仅用于室性心律失常16.早期应用治疗心肌梗死可防止室颤发生的药物A.利多卡因B.奎尼丁C.维拉帕米D.腺苷E.普萘洛尔17. 下列关于后除极的叙述,哪项是正确的A.早后除极的发生与Ca2+内流增多有关B.钙拮抗药对迟后除极无效C.早后除极发生在4相中D.迟后除极可以发生在2相或3相中E.早后除极不引起触发活动18.可治疗预激综合征的药物是A.利多卡因B.普萘洛尔C. 胺碘酮D.奎尼丁E.维拉帕米19.能阻滞Na+、K+和Ca2+通道的药物是A.利多卡因B.维拉帕米C.苯妥英钠D.奎尼丁E.普萘洛尔20.选择性延长复极过程的药物是A. 普鲁卡因胺B. 胺碘酮C.腺苷D.普萘洛尔E.普罗帕酮(二) B型题A. 普萘洛尔B. 利多卡因C. 普罗帕酮D. 胺碘酮E. 维拉帕米21. 初期给药首关效应强,生物利用度低,长期给药首关效应弱,生物利用度高22. 消除快,需静脉滴注维持血药浓度23. 半衰期长,停药后疗效可维持4-6周24. 个体差异大,停药要缓慢A. 抑制0相Na+内流B. 促进3相K+外流C. 抑制4相Na+内流D. 促进4相K+外流E. 抑制Ca2+内流25. 普罗帕酮降低自律性是因为26. 利多卡因降低自律性主要是因为27. 维拉帕米降低自律性是因为A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 维拉帕米D. 腺苷E. 胺碘酮28. 一般不用于室性心律失常,对预激旁路无明显抑制作用,反而增加心室率29. 用于房扑和房颤的转律,转律前宜先给洋地黄30. 迅速终止折返性室上性心律失常,半衰期约10秒(三) X型题31. 决定心肌自律性的因素包括:A. 阈电位水平B. 最大舒张电位C. 动作电位时程D. 4相自动除极速率E. 以上都不是32. 心肌慢反应细胞主要指A. 窦房结B. 浦肯野纤维C. 房室结D. 心房肌E. 心室肌33. 早后除极与下列哪些因素有关:A.低K+ B.Ca2+内流增加C.最大舒张电位降低 D.复极时间过长E. 心动过缓34. 下列关于普鲁卡因胺的叙述,正确的是:A. 属IB类抗心律失常药 B.常用于室性心动过速C. 可作局部麻醉药用 D. 起效比奎尼丁快E. 快代谢者易发生红斑性狼疮样综合征35. 治疗浓度延长快反应细胞APD的药物A. 普罗帕酮B. 普鲁卡因胺C. 维拉帕米D. 利多卡因E. 普萘洛尔36. 胺碘酮抗心律失常的基本作用是A. 延长APDB. 减慢传导速度C. 降低自律性D. 增加冠脉血流量E. 延长ERP37. 广谱抗快速型心律失常药有A. 利多卡因 B.苯妥英钠C. 氟卡尼D. 胺碘酮E. 奎尼丁38. 可用于治疗心房纤颤的药物A. 去乙酰毛花苷B. 普萘洛尔C. 胺碘酮D. 维拉帕米E. 奎尼丁39. 慎用或禁用维拉帕米的情况是A. 正在使用胺碘酮的病人B. 室上性心动过速合并高血压的病人C. Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的病人D. 急性心肌梗死引起室性期前收缩的病人E. 预激旁路引起预激综合症的心率失常病人40. 胺碘酮的药理作用是A. 抑制Na+内流,降低快反应细胞自律性和传导性B. 抑制K+外流,延长APD和ERPC. 抑制Ca2+内流,降低慢反应细胞自律性和传导性D. 非竞争性阻断α受体,扩张血管平滑肌E. 非竞争性阻断β受体,减少心肌耗氧量(四) 英文选择题(A型题)41. It is customary today to classify antiarrhythmic drugs according to their mechanism of action. This is best defined by intracellular recordings that yield monophasic action potentials. For the following drugs, choose the best appropriate drug to moderate phase 0 depression, slow conduction and prolong repolarizationA. NifedipineB. PropranololC. VerapamilD. DisopyramideE. Amiodarone42. A drug affects mainly action potential phase 3 and prolongs repolarization, which of the follows is the best chooseA. AmiodaroneB. DigoxinC. VerapamilD. PropafenoneE. Lidocaine二、问答题43. 抗心律失常药的基本电生理作用。
44. 抗心律失常药的分类并各举一个代表药。
45. 请对抗心律失常药的临床应用状况作一综合性评价。