下载文档原格式
![原油水含量的测定(蒸馏法)[1]1](https://img.taocdn.com/s1/m/7b281a38b90d6c85ec3ac646.png)
![2019-2020年人教统编原油水含量的测定(蒸馏法)[1]1课件](https://img.taocdn.com/s1/m/bb1e156e76c66137ef06194b.png)
标准号：D4006-81蒸馏法测定原油含水的试验方法1．适用范围：1.1本方法适用于测定原油中的水含量1.2本标准并未对相关的所有的安全问题都提出建议。
因此，在使用本标准之前应建立相应的安全和健康防护措施并制定出相关制度及适用范围。
（见图6.1和A1.1）2．参考文献：2.1 ASTM标准：D95蒸馏法测定石油产品和沥青材料的含水率D96离心法测定原油中的水分和沉淀物(现场流程)D473抽提法测原油和燃油中的沉淀物D665含水的抗锈性抑制矿物油D1796离心法测定原油与燃油中的沉淀物（实验室流程）D4057石油与石油产品的人工采样D4177石油与石油产品的自动取样E123蒸馏法测定含水量试验仪器的规格2.2 API标准：MPMS8“石油与石油产品取样”3．试验方法概要：3．1在试样中加入无水溶剂，并在回流条件下加热蒸馏。
冷凝下来的溶剂和水在接受器中逐步分离，水沉降到接受器底部，溶剂返回到圆底烧瓶中。
4.用途及重要性：原油中含水量的数据对原油的精炼，销售和运输有重要意义。
5．仪器设备：5．1蒸馏仪器：装配及详细规格见图1，由圆底烧瓶、直管冷凝器、带刻度的玻璃接受器及加热器组成。
其它型号的蒸馏仪器的规格分类如E123。
这些仪器，只要能满足其它选定仪器的精密度要求，都可以使用。
5.1.1蒸馏烧瓶：应使用带有标准磨口接头的玻璃制1000mL圆底烧瓶，它装有一个带刻度值的并经检定合格的5mL的E123型的脱水器，其接受器最小刻度值为0.05mL。
接受器上部装有一个400ml长的直冷凝管，直冷凝管顶部装有一个带干燥剂的干燥管（防止空气中的水分进入）。
5.1.2加热器：能把热量均匀地分布在圆底烧瓶底部的煤气加热器或电加热器均可。
为了使用安全，最好使用电加热套。
5.1.3试验所用仪器通过第9部分所述标定技术并得到令人满意的结果时，为合格。
图1蒸馏仪器装置图（略）6．试剂和材料：6．1 二甲苯（注意：二甲苯极易燃，蒸气有毒）：试剂纯。
原油含水测定及化验分析方法的研究在原油含水率的测定和化学分析的测量中，常用人工取样和分析，但其操作较为复杂，易受人为因素的影响，对化学分析测量结果的准确性影响较大。
本文对原油中水含量的测定及实验室分析方法进行了研究。
标签：原油；含水化验分析；计量方法引言在原油处理过程中，对原油中含水率进行准确测定十分重要。
针对提高原油含水测定准确率问题，首先对原油含水率测定的各种方法进行介绍，并以目前应用最为广泛的混合液体蒸馏测定法为例，分析测定过程中会对准确性产生影响的各种因素，从取样过程和化验过程两个角度出发，分别对提高测定准确率的各种方法进行介绍，为油气集输单位原油含水率的测定提供建议。
1 原油含水率化验分析计量方法（1）蒸馏法。
从井口的原油样品中抽取，然后将现场样品带到大院内进行分析和分析，以便通过持续高温加热从蒸馏石油样品中抽取水。
（2）除石油外泄法外，还采用了抽取方法。
原油部分水和原油形成更坚固的乳胶，需要使用高压发电厂进行提取。
光合作用的基本过程是使用分析仪、实验室分析和高张力电场的石油样品测量。
石油样品中的水在电场的影响下两极化，以及通过电场的力量将水球电气化到内部电极中，水球的表面运动使水球聚集起来并冻结以便降水和分离（3）离心法。
裂解是利用含油水的密度差异，利用高速离心法将固体含油乳液从油水中分离出来，将含油水分离出来的一种方法，通过对生菜后的油进行采样，将含油水分离出来。
使较高密度的水能够沉入海底，并通过阅读液体水平的比例。
（4）密度法计算出原油的水分比例，测量水分的密度分析要求在油和水的两个阶段都有更稳定的密度。
石油和水的浓度值各不相同，因此可以通过实验室分析来计算样品中原油的湿度，以测量样品的密度。
2 原油含水率化验分析计量的影响因素（1）取样方法不具适应性，目前使用的样本为150万毫升或200万毫升，由于从油井提取的液体油数量少，可能导致非常随机和不具代表性的取样。
从10克乳油中提取乳油（工业标准要求50%以上的水从10克抽取）和从含有不到10克乳油的特别高的油井中抽取2000毫升石油桶样本，这不足以满足目前的要求测量设备（2）现有的人工测试技术要求进行大量的质量评估、客观的仪器误差和人工将含油水分离，这可能是人为的视力错误造成的，这种错误扩大了对已经含有高含量水的解决办法的估计。
原油含水测定作业操作规程文件编号：版本号：编制单位：批准人：发布日期：原油含水测定作业操作规程1范围本规程适用于蒸馏法测定原油中水含量的方法。
2规范性引用文件下列标准及管理规定包括的条文，通过引用而构成本规程的一部分，下述引用文件最新版本适用于本规程。
GB/T 8929-2006 原油水含量的测定（蒸馏法）GB/T 27867-2011 石油液体管线自动取样法（ISO 3171：1988）GB/T 4756-1998 石油液体手工取样法QB 1504-1992 实验室玻璃仪器GB 3407-1990 石油混合二甲苯SH 0005-1990 油漆工业用溶剂油3定义3.1蒸馏法测定原油中水含量指在试样中加入与水不混溶的溶剂，并在回流条件下加热蒸馏。
冷凝下来的溶剂和水在接收器（也称集水管）中分离，水沉降到接收器下部带刻度部分，溶剂返回到蒸馏烧瓶中。
读出接收器中水的体积，进而计算出试样中水的百分含量。
3.2交接计量员：根据西南管道公司《计量人员管理规定》交接计量员是指经公司考核合格，持有交接计量员证件，从事原油、天然气、成品油贸易交接计量的操作员和化验员。
4一般要求4.1人员要求凡是从事计量检定和原油、成品油、天然气的计量交接、检定、操作、化验的计量人员，必须经考核合格后持证上岗。
4.2取样要求4.2.1取样要求从管线、油罐或其他系统的内容物中取得有代表性的试样并放置到实验室的试验容器中。
4.2.2应按照GB/T 27867-2011《石油液体管线自动取样法》或GB/T 4756-1998石油液体手工取样法取得的有代表性的试样。
4.3使用的仪器4.3.1蒸馏瓶：1000mL，配有24/39锥形磨口的圆底玻璃蒸馏烧瓶；4.3.2接收器：最小刻度值为0.05mL，带有24/39锥形磨口的5mL 的玻制接收器；4.3.3冷凝管：接收器应连接一个长400mm的冷凝管；4.3.4干燥管：一个装有自指示干燥剂的干燥管，放置在冷凝管的顶部；4.3.5加热器：任何可以把热量均匀地分布到蒸馏烧瓶整个下半部分的合适的气体或电加热器都可以使用。
中华人民共和国国家标准UDC曰5.51:翻3.璐..原油水含量测定法..ca/T 8929-88(蒸馏法)Crude oil-Determinationofwater一..Distilllation method本方法适用于测定原油中水含量。
1方法概要在试样中加人与水不混溶的溶剂，并在回流条件下加热蒸馏。
冷凝下来的溶剂和水在接受器中连续分离，水沉降到接受器中带刻度部分，溶剂返回到蒸馏烧瓶中。
读出接受器中水的体积，并计算出试样中水的百分含量。
..仪器2.1蒸馏仪器:装配及详细规格见图1，由玻璃蒸馏烧瓶、直管冷凝器、有刻度的玻璃接受器组成。
蒸馏烧瓶应使用配有标准磨口接头的玻璃制1OOOOmL圆底烧瓶，它装有一个经检定合格的5mL的水接受器，接受器最小刻度为m5mL。
接受器上装有一个4000mm长的直管冷凝器，其顶上装有一个带干燥剂的干燥管.. (防止空气中的水分进人)。
..2.2加热器:能把热量均匀地分布在蒸馏烧瓶下半部的煤气加热器或电加热器。
为了安全最好使用电加热套。
中国石油化工总公司19888-03-14批准.. 1989-03-01实施GB/T 8929一88 月利合旧124/404//一i`$N+o23请222引的囚N+l叼N N0士3“~7的引0峭们..15汤14的+1目们..l14=芝..82士3内价6.2一65 ，侧耳曰‘仍。
‘曰.柑习曰一1目扫，N人一的+061州曰‘的l24/40{}1000mL{图.. 1燕馏仪器1一干澡管。
2一橡皮塞，3一冷凝器14一接受器.5一圆底烧瓶、53GB/T 8929一88试剂3.1二甲苯:符合HG 3-101《二甲苯》，化学纯或GB 3407《石油混合二甲苯》的50C石油混合二甲苯的要求。
应把4000mL溶剂放在蒸馏仪器中，按第5章的步骤进行试验确定溶剂空白。
空白应测准到。
.025mL，并按第6章规定用于修正接受器中水的体积。
注意:三甲苯极易燃，操作管理要远离热源、火花和明火。
其蒸气有害，容器要密闭。
使用时要有足够通风，并要避免吸人其蒸气和长时间或反复同皮肤接触。
溢出时要用砂子或硅藻仁吸收;着火时，要使用水雾、泡沫、干化学制品或二氧化碳灭火。
注，可以使用符合GB 19222《溶剂油》要求的2000号溶剂油作为蒸馏溶剂，但如果对试验结果有争议时，以几甲苯作溶剂的试验结果为准。
..3.2干燥剂:无水氯化钙，化学纯。
用于千燥二甲苯。
4准备工作..4.1实验室试样的准备:应按(,B/T4756《石油和液体石油产品取样法(手工法)》的规定取得具有代表性试样。
..4.2试样的制备:除了4.1条的规定外，还应应用下列试样处理程序。
..4.2.1应按下列规定选择试样量:预期试样中水含量，(重量或体积)%大约试样量，9或mL50.1-100.0 525.1一50.0 1010.1-25.0 205.1一10.0 501.1-5.0 100《1.0 2004.2.2在a取试样之前，对已凝固或流动性差的试样，应加热到有足够流动性的最低温度。
剧烈振荡试样，把粘附在容器壁上的水都摇下来，使试样和水混合均匀，否则会影响试验结果。
如果对于混合试样的均匀性有怀疑时，则测定至少要进行三次，并报告平均结果作为水含量。
..4.2.3测定水的体积百分含量时，要按照4.2.1中规定的试样量，用校T过的5,10,20,50,10 00或..2000mL量筒量取流动液体。
仔细且缓慢地把试样倒人量筒中，避免空气进人，尽可能严格地把液面调到要求的刻度。
再仔细地把量筒中的油倒人蒸馏烧瓶中，用至少2000mL二甲苯以每次40ml分5次洗涤量筒，倒入烧瓶，要把量筒中的试样完全倒净。
..4.2.4测定水的重量百分含量时，按照4.2.1规定的试样量，把试样直接倒入蒸馏烧瓶中称量，试样量5一50g，称准至。
.2g;试样量1000一2000g，称准至1g。
如果必须使用转移容器(烧杯或量筒)，则要用至少5份二甲苯洗涤容器，并把它倒人烧瓶中。
..4.3标定:4.3.1接受器和整套仪器在初次使用之前要按4.3.2一4.3.3所述进行标定。
二3.2标定接受器:接受器的刻度应由生产厂检定合格。
如果使用单位需要进行检定时，可用能读准至O.1L的微量滴定管或精密微量移液管，以00mOm.5L的增量逐次加人蒸馏水来检验接受器上刻度标线的准确度。
如果加人的水和观察到水量的偏差大于。
.050mL,就应重新标定或认为该接受器不合格。
..4..mL无水的二甲苯.. (含水量最多。
02V，章进行空白33标定整套仪器:在仪器中放人4000 .o)按第5试验。
试验结束后，用滴定管或微量移液管把1.00010.01ml室温的蒸馏水直接加到蒸馏烧瓶中，按第5章进行试验，重复4.3.3操作，直接把4.501O.O1mL的蒸馏水加到烧瓶中。
只有接受器的读数在下列规定的允差范围之内时，才能认为稚套仪器合格。
cs/T 8929 88接受器在20℃时的极限容量,mL加人室温水的体积，mL回收水在室温下的体积,mL1.00士0.025试验步骤5.1试验仪器中自由滴落。
如果试样的性质能引起持久污染时，就应更频繁地清洗仪器。
..2测定水的体积百分含量时，要按4达到4000mL。
如果测定水的重量百分含量时，则按4体积达到4000mL。
3.2.4如果读数在极限值外，则认为可能是由于蒸气渗漏、沸腾太快、接受器刻度不准确或外来湿气而引起的不正常工作，在重新标定椎套仪器之前，必须消除这些不正常毛作情况。
..减至最小，全部仪器至少每天进行一次化学清洗，除去表面膜和有机残渣，因为这些物质会妨碍水在42..注:对于减少突沸，使用磁力搅拌器是最有效的方法，也可以用加人玻璃珠或其他辅助手段。
.. 3按图13.4.5.5.一一一4.50土0.025本方法的精密度会由于水粘附在仪器内表面上不能沉降到接受器中而受到影响。
为了使这种影响规定进行。
把足够的二甲苯加到烧瓶中，使二甲苯的总体积规定进行，把足够的二甲苯加到烧瓶中，使二甲苯的总所示装配仪器，要保证全部接头的气密性和液密性。
建议玻璃接头不涂润滑脂。
把装有显色干燥剂的干燥管插到冷凝器上端，防止空气中的水分在冷凝器内部冷凝。
通过冷凝器夹套的循环冷却水应保持在20一25℃之间。
注:在一般情况下，通人冷凝器夹套的循环水可为常温自来水，如果对试验结果有争议时，则仍应将循环冷却水的温度保持在20一25℃之间。
..4加热蒸馏烧瓶。
由于被测定的原油类型能够显著地改变原油一溶剂混合物的沸腾特性，所以在蒸5.5.馏的初始阶段加热应缓慢(约0-1h),要防止突沸和在系统中可能存在的水分损失〔不能让冷凝液上升到高于冷凝器内管的四分之三(图1中A点)处。
为了使冷凝液容易洗下来，冷凝液应尽可能保持在冷凝器冷却水入口处〕。
初始加热后，调整沸腾速度，使冷凝液不超过冷凝器内管长度的四分之三。
馏出物应以大约每秒钟2一5滴的速度滴进接受器。
继续蒸馏，直到除接受器外仪器的任何部分in都没有可见水，接受器中水的体积至少保持恒定5m二_。
如果在冷凝器内管中有水滴持久积聚，就用二甲苯冲洗(建议用喷雾洗管，见图2，或相当的器具)，或用加有油溶性破乳剂的二甲苯冲洗.. (5mYO1.甲苯中破乳剂的浓度为0 )，它可帮助除去粘附水滴。
冲洗后，要缓慢加热，防止突沸，再蒸馏至少5min(冲洗前，必须停止加热至少1in，以防正突沸)，重复这个操作，直到冷凝器中没有可见in水和接受器中水的体积保持恒定至少5m.如果这个操作不能除掉水时，使用聚四氟乙烯刮具、小工具(见图2)或相当的器具把水刮进接受器中。
GB1T 8929一88nIl{}}!}}!I}}!}I!!I!】上吐一1|1.||.|||es|1山布||!|380触头详图比例.. 2’1材料:聚四妞乙始升..l!II}I{}讨曰昌8.功1 黄铜或青铜棒8.4长的姗纹9回锥形..图2用于蒸馏仪器的尖状物、刮具、喷雾器..1一尖状物，2一刮具，3一喷雾器，4一压入装配端塞;5一聚四氟乙烯触头(见触头详图)一刮具触头上5m0.5.5水的移人完成后，把接受器和它的内含物冷却到室温，用聚四氟乙烯制的刮具或小工具把粘附在接受器壁上的水滴移到水层里。
读出接受器中水的体积。
接受器的分刻度为0 L，但是水的休积250.要读至0 mL。
·。
·6计算试样中水含量戈.. (体积%)或凡.. (重量%)，分别按式(1)、式(2)计算: V,-V,······入二—.. x 100二‘···一，·.·。
·········..... (1)·······leee上石VGB/T 8929一88Y，一犷,”.. ”””.”.注:水在室温的密度可以视为1K了精密度按下述规定判断试验结果的可靠性(((95置信水平)。
..7.1重复性:由同一操作者用相同的仪器在规定的操作条件下对同一试样所取得的连续两个试验结果之间的差值，不应超过下列数值:水含量，%重复性..0.0一0 见图3/c1.入2=一.. xIN ”“”“二””’‘“”‘””(2)’“，刀式中:Y 接受器中水的体积，mLaV溶剂空白试验水的体积，mL;Y—试样的体积，mL,二—试样的质量，9。
1—2m3，因此用水的毫升数作为水的克数。
大于01.0.087.2再现性:由不同操作者在不同的试验室中对同一试样所取得的两个试验结果之间的差值，不应超过下列数值:水含量，% 再现性0.0-0.1见图.. 31.大于0 0.110.125再现性..0.075，复性0.0500.0250.0.平均水含盆，%图3沉淀物和水分精密度注:木方法的精密度是由试验室间测定范围为0 1%-1%的试验结果的统计检验得到的。
划翻您ca/T 8929-88报告8.1 取两个连续测定结果的算术平均值作为璐羊的水含量。
8.2试验结果应报告至0.01%.附加说明:本标准由石油化_f科学研究院提出。
本标准由石油化工科学研究院技术归口。
本标准由石油化工科学研究院起草。
木标准主要起草人金德玺、陈洁。
本标准等效采用美国试验与材料协会ASTM D 40006-81《原油水含量测定法(蒸馏法))))制订。
