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QTL的名词解释在遗传学领域中，QTL是一个非常重要的专业术语，代表着“数量性状位点”（Quantitative Trait Locus）。
它指的是基因组上与特定数量性状相关的位置或区域。
QTL的研究对于我们理解和改良生物的数量性状具有重要意义。
本文将深入解释QTL的概念、与遗传研究、基因组学、生物技术的关系，以及其在实践中的应用。
1. QTL的概念和基础知识QTL最早由进化遗传学家于20世纪80年代提出，它是一种指示数量性状遗传变异的遗传位点。
数量性状是指在群体中呈连续分布的特征，如体重、高度、花期等。
相比于明显的性状，如眼睛的颜色，数量性状受到更多基因和环境的共同影响。
QTL则是可以解释这些性状背后的遗传变异。
2. QTL研究与遗传学QTL的发现和定位通过建立家系图谱和对数量性状进行遗传分析而得出。
通过研究不同个体之间的遗传差异，科学家可以将表达这些性状的基因与某个或某些特定的基因位点联系起来。
这些位点可以是单个基因，也可以是基因组上的特定区域。
3. QTL研究与基因组学随着高通量测序技术的发展，分子标记已经成为QTL研究的重要工具。
分子标记是指基因组中特定位点上的DNA序列变异，如单核苷酸多样性（SNP）或简核苷酸多态性（SSR）。
利用这些标记，科学家可以在群体中快速、准确地检测QTL位点，并进一步解析与特定数量性状相关的基因。
4. QTL研究与生物技术QTL研究也受益于生物技术的进展。
利用基因编辑技术如CRISPR-Cas9，科学家能够直接编辑和操纵基因组，使其具备所期望的性状。
这种技术使得QTL研究不仅限于观察性的位点关联，还包括功能性的基因验证和工程。
这有助于我们更好地理解QTL与数量性状之间的关系，并为生物改良和育种提供新的可能性。
5. QTL的应用QTL的发现对农业、畜牧业和医学等领域具有重要意义。
在农业领域，科学家可以通过QTL的定位将与高产量、抗病性和适应性等重要农艺性状相关的基因或位点引入到重要的农作物中。
1、国内客票基础知识➢销售对象分类之：年龄限制：年满12周岁（含）以上。
（成人）➢中国大陆居民：居民身份证、临时身份证、港澳通行证，护照。
➢军人：军官证、武警警官证、士兵证、军队学员证、军队文职干部证、军队离退休干部证、军队职工证。
➢港澳地区居民和台湾同胞：台湾居民购票须出示往来大陆通行证（俗称台胞证）；香港和澳门居民购票须出示港澳通行证。
除上述证件外，其他身份证件均不能作为购票的有效身份证件。
➢外籍旅客：外籍旅客购票须出示有效护照、外国人员出入境证、外国人员居留证、领事馆证、外交官证、旅行证或公安机关出具的其他有效身份证件。
外籍旅客在中国遗失护照或申办签证延期等情况，可凭公安机关出入境管理部门出具的遗失或延期证明（回执）购买国内客票，证明或回执上需贴有本人照片、注明有效期➢全国人民代表大会代表、全国政协委员：在会期间可使用本届全国人民代表大会代表证、全国政协委员证。
外籍旅客去西藏需要持“进藏批准函原件”到售票处购买（无论中途分程还是中途转机）进藏函在拉萨驻京办事处办理拉萨(LXA)/邦达(BPX)/林芝(LZY)/阿里(NGQ)航线(大陆居民及港澳同胞)2012年8月22日起，停止销售所有邦达航线的儿童客票成都—林芝、邦达航线的客票操作注意事项涉及航线：成都—林芝、成都—邦达操作原则：见舱销售、随订随售，不做保留。
如遇极其特殊情况，请示值班经理。
操作流程：1、在销售、变更上述航线客票时，需明确告知旅客“此客票随订随售，不做保留。
请保证您的出票信息完整、支付卡状态可使用”2、务必保证输入的出票所需信息的完整、准确，避免因坐席操作失误造成客票审核工作的延误。
3、可前台支付的客票，一定在线完成所有的出票操作。
如遇支付卡等问题，可酌情持线等待。
短时间内不能解决的，需明确告知旅客“座位将被取消，请稍后致电。
”后取消占座PNR。
4、需后台支付的客票订单，点选“重点服务订单”。
订单提交后，前台坐席及时联系北京中心审核组11047/11048出票组11069/11072/11549进行审核出票；同时需告知旅客保持联系方式的畅通，如后台工作人员不能顺利联系到旅客，座位将不予保留。
ICT的基本知识和基本原理1 慨述1.1 定义在线测试，ICT，In-Circuit Test，是通过对在线元器件的电性能及电气连接进行测试来检查生产制造缺陷及元器件不良的一种标准测试手段。
它主要检查在线的单个元器件以及各电路网络的开、短路情况，具有操作简单、快捷迅速、故障定位准确等特点。
飞针ICT基本只进行静态的测试，优点是不需制作夹具，程序开发时间短。
针床式ICT可进行模拟器件功能和数字器件逻辑功能测试，故障覆盖率高，但对每种单板需制作专用的针床夹具，夹具制作和程序开发周期长。
1.2 ICT的范围及特点检查制成板上在线元器件的电气性能和电路网络的连接情况。
能够定量地对电阻、电容、电感、晶振等器件进行测量，对二极管、三极管、光藕、变压器、继电器、运算放大器、电源模块等进行功能测试，对中小规模的集成电路进行功能测试，如所有74系列、Memory 类、常用驱动类、交换类等IC。
它通过直接对在线器件电气性能的测试来发现制造工艺的缺陷和元器件的不良。
元件类可检查出元件值的超差、失效或损坏，Memory类的程序错误等。
对工艺类可发现如焊锡短路，元件插错、插反、漏装，管脚翘起、虚焊，PCB短路、断线等故障。
测试的故障直接定位在具体的元件、器件管脚、网络点上，故障定位准确。
对故障的维修不需较多专业知识。
采用程序控制的自动化测试，操作简单，测试快捷迅速，单板的测试时间一般在几秒至几十秒。
1。
3意义在线测试通常是生产中第一道测试工序，能及时反应生产制造状况，利于工艺改进和提升。
ICT 测试过的故障板,因故障定位准，维修方便，可大幅提高生产效率和减少维修成本。
因其测试项目具体，是现代化大生产品质保证的重要测试手段之一。
ICT测试理论做一些简单介绍1基本测试方法1.1模拟器件测试利用运算放大器进行测试。
由“A”点“虚地”的概念有：∵Ix = Iref∴Rx = Vs/ V0*RrefVs、Rref分别为激励信号源、仪器计算电阻。
财会经济-统计师-统计基础理论及相关知识-统计学基础知识-新版-回归分析[单选题]1.在总体回归直线E(Y)=β0+β1X中，β1表示()。
A.当X增加一个单位时，Y增加β1个单位B.当X增加（江南博哥）一个单位时，Y平均增加β1个单位C.当X增加一个单位时，Y减少β1个单位D.当X增加一个单位时，Y平均减少β1个单位正确答案：B参考解析：在总体回归直线E(Y)=β0+β1X中，β1表示当X增加一个单位时，Y平均增加β1个单位[单选题]2.某种产品的单位成本y（元/件）对产量x（千件）的回归方程为y=100-0.2x，其中“-0.2”的意义是()。
A.产量每增加1千件，单位成本下降0.2元B.产量每增加1千件，单位成本平均下降0.2元C.产量每增加1千件，单位成本下降20%D.产量每增加1千件，单位成本下降0.2%正确答案：B参考解析：一元线性回归方程为y=b0+b1x，b0是直线的截距，表示当解释变量为零时y的平均值。
回归系数b1是直线的斜率，表示解释变量戈每增加一个单位，被解释变量将相应地平均变化b1个单位。
[单选题]3.当所有观测值都落在回归直线上，则两个变量之间的相关系数为()。
A.1B.-1C.+1或-1D.大于-1且小于+1正确答案：C参考解析：当所有观测值都落在回归直线上时，说明两个变量完全线性相关，所以相关系数为+1或-1。
即当两个变量完全正相关时，r=+1；当两个变量完全负相关时，r=-1。
[单选题]4.对于一元线性回归模型，以se表示估计标准误差，r表示样本相关系数，则有()。
A.se=0时，r=1B.se=0时，r=-1C.se=0时，r=0D.se=0时，r=1或r=-1正确答案：D参考解析：[单选题]5.评价回归直线方差拟合优度的指标是()。
A.回归系数BB.相关系数rC.判定系数R2D.离散系数v正确答案：C参考解析：判定系数（又称可决系数、决定系数）该指标是建立在对总离差平方和进行分解的基础上的，用来说明回归方程对观测数据拟合程度的一个度量值。
传染病传播途径:非典流感呼（非典、流感通过呼吸道传播）霍乱甲菌消（霍乱、甲肝、菌痢通过消化道传播）炭疽钩体亲（炭疽、钩端螺旋体通过亲密接触传播）乙脑疟疾咬（乙脑、疟疾通过蚊虫叮咬传播）流行性出血热临床表现：记住：三痛三红三点三痛：头痛、腰痛和眼眶痛三红：颜面、颈、胸等部位潮红三点：软腭、腋下、胸背部出血贫血的细胞形态学分类：大的幼儿坐小的地铁,正好站在我的面前大：大细胞性贫血（ＭＣＶ＞１００）——＞幼：巨幼细胞贫血小：小细胞低色素性贫血（ＭＣＶ＜８０ＭＣＨＣ＜３２）——＞铁：缺铁性贫血正：正细胞性贫血（ＭＣＶ８０－１００）——＞站：再生障碍性贫血铁代谢：二价铁吸收，三价铁运输，二价铁被利用急性非淋巴细胞白血病按照FAB分类；老师讲了一个故事：一对结婚多年的夫妻，没有生育，妻子天天买补品来吃，这一天，这个丈夫就对妻子说：“你不要一味而补了，三年了，你早该有了，四年前礼单也收了，我担心六月的红花能否带来七月最后的希望”。
解释一下：你不要一（M1）味（未分化型）而（M2）补（部分分化型）了，三（M3）年了，你早有（早幼粒细胞）了，四（M4）年前礼单（粒单核细胞）也收了，我（M5）担（单核细胞）心六（M6）月的红（红白血病）花能否带来七（M7）月最后（巨核细胞白血病）的希望。
肌力分级“四个不”一不动、二不抗、三不阻、四不全一不动不能产生动作二不抗不能对抗地心引力三不阻不能对抗阻力四不全能抗阻力，但不全面0级肌肉完全瘫痪，触诊肌肉完全无收缩力1级肌肉有主动收缩力，但不能带动关节活动【可见肌肉轻微收缩】2级可以带动关节水平活动，但不能对抗地心引力【肢体能在床上平行移动】3级能对抗地心引力做主动关节活动，但不能对抗阻力肢体可以克服地心吸收力，能抬离床面4级能对抗较大的阻力，但比正常者弱【肢体能做对抗外界阻力的运动】5级正常肌力【肌力正常，运动自如】髋关节脱位口决：外旋外展前脱位，内收内旋后脱位，外旋内收股骨断。
共显性：很多已图谱类分子标记都是共显性，简单说就是基因型AA，Aa，aa都能在图谱中区分开来，A和a是两条不同大小的带。
复杂点说就自己查阅下文献吧。
高度重复性：高度重复是，说重复单元的重复次数是多变的，因此多态性较强，可以用来进行多样性分析，群体遗传分析等（应该是指重复单元次数较多，所以为高度重复，卫星DNA都是这个特点，当然要说实验结果为高度重复也是有道理，但措辞不适应，实验结果只有重复性好或者重复性不好，基本不上实验结果高度重复，所以高度重复指前者的意思可能性更大。
当然，像这种成熟的分子标记技术实验结果肯定都是重复性好的。
）可靠性：说试验的重复比较好，比较稳定。
不想RAPD那样，今天出来了，明天就可能不行了期望杂合度He是理论计算得出的杂合度。
观测杂合度是随机抽取的两个样本的等位基因不相同的概率。
计算公式如下：观测杂合度(Ho)=观察得到杂和个体数/样本个体数杂合度编辑本词条缺少概述、信息栏、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！1.一般杂合度是指由所有标记检测到的两亲本间的差异程度，而特殊杂合度是指根据单因子方差分析所确定的对某一性状有显著效应的标记（阳性标记）计算的亲本间差异程度2.杂合度是指随机抽取的样本中其两个等位基因不相同的可能性(Nei,1975)。
期望杂合度主要是根据种群内当前优势等位基因的分布频率来推算的,稀有基因的贡献极其微弱3.遗传学上的杂合度，用H表示:杂合性的一种状态程度,反映一个位点具有两个以上等位基因的状态：H = 1-Σpi期望杂合度是理论计算得出的杂合度。
观测杂合度是随机抽取的两个样本的等位基因不相同的概率。
计算公式如下：观测杂合度(Ho)=观察得到杂和个体数/样本个体数总数。
预期杂合度值（He）根据Nei(1978)提供的公式计算：nHe =1－∑ pi 2 i=1其中pi是第i个等位形式的频率，所有位点的等位形式频率由软件POPGENE32计算得出，n是等位形式的数目。
He值的范围从0（说明无多态性）到1（说明无限多个等位形式具有相同的频率，是个极限值多态信息含量是指DNA的多态性指标等位基因数是反映群体遗传变异大小的一个指标，其数值越接近所检测到的等位基因的绝对数，表明等位基因在群体中分布越均匀。
(最后一个是同源染色体上的)有效等位基因数是反映群体遗传变异大小的一个指标，其数值越接近所检测到的等位基因的绝对数，表明等位基因在群体中分布越均匀。
等位基因（allele）：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。
不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。
等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。
在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。
有效等位基因数编辑本词条缺少信息栏、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！理想群体中(所有等位基因频率相等)，一个基因座上产生与实际群体中相同的纯合等位基因频率编辑本词条缺少信息栏、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！等位基因频率是群体遗传学的术语，用来显示一个种群中基因的多样性，或者说是基因库的丰富程度。
目录1概念2概念比较▪相关计算▪摘要▪理想状态▪自然状态3遗传平衡4高考信息5特殊情况1概念编辑等位基因频率是群体遗传学的术语，用来显示一个种群中基因的多样性，或者说是基因库的丰富程度。
等位基因频率的定义如下：如果1）一个染色体中存在某特定基因座，2）该基因座上有一个基因，3）一个种群中的每一个个体的体细胞都有n个该特定基因座（例如二倍体生物的细胞中有两个该特定基因座），4）该基因有等位基因或变种；那么等位基因频率为-------等位基因在这个种群中所有该等位基因在特定基因座中所占的百分比。
举例来说，如果在某种群中一个等位基因的基因频率为20%，那么在种群的所有成员中，1/5的染色体带有那个等位基因，而其他4/5的染色体带有该等位基因的其他对应变种－－可以是一种也可以是很多种。
如人们熟悉的人的MN血型，它是由一对共显性等位基因M和N所决定，产生3种基因型M/M、M/N和N/N，而相应的表型是M、MN和N，而且比例是1/4M、1/2MN和1/4N。
这个原理可以推广到一般群体内婚配，如以群体中MN表型（基因型）的具体样本数被所观察到总数相除即可得到（转换）相对频率数。
2概念比较编辑基因频率是某种基因在某个种群中出现的比例。
基因型频率是某种特定基因型的个体占群体内全部个体的比例。
前者是某基因个体数占全部基因数的比例，后者是某基因型个体数占群体总数的比例。
相关计算⑴设二倍体生物个体的某一基因座上有两个等位基因A和a，假设种群中共有N个个体，而AA、Aa、aa三种基因型的个体数分别为n1、n2、n3，那么种群中A基因的频率和AA基因型的频率分别是：①A基因的频率=A基因的总数/（A基因的总数+a基因的总数）=（2n1+n2）/2N 或解析：苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。
由于该病则发病基因型为aa,即aa=0．0001，a=0．01，A= 1-a=1-0．01=0．99，携带者基因型为Aa的频率= 2×0．01×0．99=0．0198。
答案：B变式1．在某个海岛上，每一万个人中有500名男子患红绿色盲，则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中有多少?( 假设男女比为1：1)（B ）A．1000人B．900人C．800人D．700人变式2：人的ABO血型决定于3个等位基因I、I、i。
通过抽样调查发现血型频率：A 型=0．45，B型=0．13，AB型=0．06，O型=0．36。
试计算I、I、i这3个等位基因的频率。
答案：I频率为0．3 ，I频率为0．1，i频率为0．6。
自然状态对于生活在自然界中的种群来说，理想状态下的条件是不可能同时存在，种群基因频率不可能保持平衡，而是处于不断变动和发展的。
这种非平衡群体常采用抽样调查的方法获得的数据来计算其基因频率，根据基因所在位置可分为两种类型。
2．1关于常染色体遗传基因频率的计算由定义可知，某基因频率=某基因的数目/该基因的等位基因总数×100%。
若某二倍体生物的常染色体的某一基因位点上有一对等位基因A、a，他们的基因频率分别为p、q,可组成三种基因型AA、Aa、aa，基因型频率分别为D、H、R，个体总数为N，AA个体数为n1 ，Aa个体数为n2 ，aa个体数为n3 ，n1+n2+n3=N。
那么：基因型AA的频率=D=n1/N，n1=ND；基因型Aa的频率=H=n2/N。
n2=NH基因型aa的频率=R=n3/N，n3=NR；基因A的频率P(A)=（2n1+n2）/2N=（2ND+NH）/2N=D+1/2H=p基因a的频率P(a)=（2n3+n2）/2N=（2NR+NH）/2N=R+1/2H=q因为p+q=1所以D+1/2H+R+1/2H= D+R+H=1由以上推导可知，①常染色体基因频率的基本计算式：某基因频率=（2×该基因纯合子个数+1×杂合子个数）/2×种群调查个体总数②常染色体基因频率的推导计算式：某基因频率=某种基因的纯合子频率+1/2杂合子频率例题：从某个种群中随机抽出100个个体，测知基因型为AA、Aa和aa的个体分别是30、60和10个。
求这对等位基因的基因频率。
解法一：先求出该种群等位基因的总数和A或a的个数。
100个个体共有200个基因；其中，A 基因有2×30+60=120个，a基因有2×10+60=80个。
然后由常染色体基因频率的基本式计算求得：A基因的频率为：120÷200=60%a基因的频率为：80÷200=40%解法二：由题意可知，AA、Aa和aa的基因型频率分别是30%、60%和10%，由常染色体基因频率的推导式计算求得：A基因的频率为：30%+1/2×60%=60%a基因的频率为：10%+1/2×60%=40%变式1：已知人眼的褐色（A）对蓝色（a）是显性，属常染色体上基因控制的遗传。
在一个30000人的人群中，蓝眼的有3600人，褐眼的有26400人，其中纯合子有12000人，那么，这一人群中A和a基因的基因频率分别为（A ）A．64%和36% B．36%和64% C．50%和50% D．82%和18%变式2：在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为BB的个体占40%，基因型为Bb的个体占50%，基因型为bb的个体占10%，则基因B和b的频率分别是（B ）A．90%，10% B．65%，35% C．50%，50% D．35%，65%2．2关于X或Y染色体遗传基因频率的计算对于伴性遗传来说，位于X、Y同源区段上的基因，其基因频率计算与常染色体计算相同；而位于X、Y非同源区段上的基因，伴X染色体遗传，在Y染色体上没有该基因及其等位基因。
同理伴Y染色体遗传，在X染色体上也没有其对等的基因。
所以在计算基因总数时，应只考虑X染色体（或Y染色体）上的基因总数。
若某二倍体生物的X染色体的某一基因位点上有一对等位基因B、b，他们的基因频率分别为p、q,可组成五种基因型XX、XX、XX 、XY和XY，基因型频率分别为E、F、G 、H和I，个体总数为N，XX个体数为n1 ，XX个体数为n2 ，XX个体数为n3 ，XY个体数为n4、XY个体数为n5。
且n1+n2+n3=n4+n5那么：E=n1 /N、F=n2 /N、G=n3 /N、H=n4 /N、I=n5 /N；p(X)=(2n1 +n2 +n4)/[2（n1+n2+n3）+（n4+n5）]=(2n1 +n2 +n4)/1．5N=2/3(2E+F+H) q(X)=(2n3 +n2 +n5)/ [2（n1+n2+n3）+（n4+n5）]=(2n3 +n2 +n5)/ 1．5N=2/3(2G+F+I) 由以上推导可知，①X染色体基因频率的基本计算式：某基因频率=（2×该基因雌性纯合子个数+雌性杂合子个数+雄性含该基因个数）/（2×雌性个体总数+雄性个体数）②X染色体基因频率的推导计算式：某种基因的基因频率=2/3（2×某种基因雌性纯合体频率+雌性杂合体频率+雄性该基因型频率）（雌、雄个体数相等的情况下）例题：从某个种群中随机抽出100个个体，测知基因型为XX、XX、XX和XY、XY 的个体分别是44、5、1和43、7。
求X和X的基因频率。
解法一：就这对等位基因而言，每个雌性个体含有2个基因，每个雄性个体含有1个基因（Y 染色体上没有其等位基因）。
那么，这100个个体共有150个基因，其中雌性个体的基因有2×(44+5+1)=100个，雄性个体的基因有43+7=50个。
