结晶过程分析正式版

绝密★启用前注意事项：1．本试卷分第I卷（阅读题）和第Ⅱ卷（表达题）两部分。

答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2．作答时，将答案写在答题卡上．写在本试卷上无效。

3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

第I卷阅读题甲必考题―、现代文阅读（9分．每小题3分）阅读下面的文宇，完成1〜3題．艺术品的接受在过去并不被看作是重要的美学问題，20世纪解释学兴起，一个名为“接受美学”的美学分支应运而生，于是研究艺术品的接受成为艺术美学中的显学。

过去，通常只是从艺术家的立场出发，将创作看作艺术家审美经驗的结晶过程．作品完成就意味着创作完成．而从接受美学的角度来看，这一完成并不说明创作已经终结．它只说明创作的第一阶段告一段落，接下来是读者或现众、听众的再创作．由于未被阅读的作品的价值包括审美价值仅仅是一种可能的存在，只有通过阅读，它才转化为现实的存在，因此对作品的接受具有艺术本体的意义．也就是说，接受者也是艺术劍作的主体之一、艺术文本即作品对于接受者来说具有什么意义呢？接受美学的创始人．德国的伊瑟尔说艺术文本是一个“召唤结构”，因为文本有“空白，“空缺”“否定”三个要素．所谓“空白”是说它有一些东西没有表达出来，作者有意不写或不明写，要接受者用自己的生活经验与想象去补充；所谓“空缺”，是语言结构造成的各个图像间的空白．接受者在阅读文本时要把一个个句子表现的图像片断连接起来．整合成一个有机的田像系统；所谓“否定'指文本对接受者生活的现实具有否定的功能，它能引导接受者对现实进行反思和批判，由此可见，文本的召唤性需要接受者呼应和配合，完成艺术品的第二次创作，正如中国古典美学中的含蓄与简洁，其有限的文字常常引发出读者脑海中的丰富意象．接受者作为主体，他对文本的接受不是被动的，海德格尔提出“前理解”，即理解前的心理文化结构，这种结构影响着理解．理解不可能是文本意义的重现，而只能是文本与前理解”的统一、这样，文本与接受訧呈现出一种相互作用的关系：一方面文本在相当度上规定了接受者理解的范围、方向，让理解朝它的本义靠拢；另一方面，文本不可能将接受者完全制约住．规范住，接受者必然会按照自己的方式去理解作品，于是不可避免地就会出现误读或创造．从某种意义上说，理解就是误读，创造也是误读，不要希望所有的接受者都持同样的理解．也不要希望所有的理解都与艺术家的本旨一致．那样并不意味着艺术作品的成功。

6．我国科技创新成果斐然，下列成果中获得诺贝尔奖的是A．徐光宪建立稀土串级萃取理论B．屠呦呦发现抗疟新药青蒿素C．闵恩泽研发重油裂解催化剂D．侯德榜联合制碱法【答案】B【解析】试题分析：屠呦呦因发现抗疟疾的新药青蒿素获得了2015年诺贝尔医学奖。

考点：化学发展7．下列中草药煎制步骤中，属于过滤操作的是考点：物质的分离和提纯的操作8．下列食品添加剂中，其使用目的与反应速率有关的是A．抗氧化剂B．调味剂C．着色剂D．增稠剂【答案】A【解析】试题分析：A、抗氧化剂减少食品与氧气的接触，延缓氧化的反应速率，故正确；B、调味剂是为了增加食品的味道，与速率无关，故错误；C、着色剂是为了给食品添加某种颜色，与速率无关，故错误；D、增稠剂是改变物质的浓度，与速率无关。

考点：食品添加剂9．在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。

有关物质的沸点、熔点如下：下列说法不正确的是A．该反应属于取代反应B．甲苯的沸点高于144 ℃C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来【答案】B【解析】试题分析：甲苯变二甲苯是甲苯的苯环上的氢被甲基代替，属于取代反应，故正确；B、甲苯的相对分子质量比二甲苯小，故沸点比二甲苯低，故错误；C、苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，故正确；D、因为对二甲苯的熔点较高，冷却后容易形成固体，所以能用冷却结晶的方法分离出来，故正确。

考点：物质的分离和提纯，有机物的反应类型10．K2Cr2O7溶液中存在平衡：Cr2O72-（橙色）+H2O 2 CrO42-（黄色）+2H+。

用K2Cr2O7溶液进行下列实验：结合实验，下列说法不正确的是A．①中溶液橙色加深，③中溶液变黄B．②中Cr2O72-被C2H5OH还原C．对比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性强D．若向④中加入70%H2SO4溶液至过量，溶液变为橙色【答案】D考点：化学平衡移动11．在两份相同的Ba(OH)2溶液中，分别滴入物质的量浓度相等的H2SO4、NaHSO4溶液，其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如右图所示。

大学无机化学实验(全12个无机实验完全版)本文介绍了大学有机化学实验中的第一项实验——蒸馏和沸点的测定。

实验目的是熟悉蒸馏法分离混合物的方法，并掌握测定化合物沸点的技巧。

实验原理包括微量法测定物质沸点和蒸馏原理。

实验所需仪器包括圆底烧瓶、温度计、蒸馏头、冷凝器、尾接管、锥形瓶、电炉、加热套、量筒、烧杯、毛细管、橡皮圈、铁架台、沸石、氯仿和工业酒精。

实验步骤包括酒精的蒸馏和微量法测沸点。

数据处理和思考题包括蒸馏时加入沸石的作用、冷凝管通水的方向和如何防止侧管折断等。

最后，还介绍了实验中需要注意的装置问题。

安装仪器的步骤一般是从下往上、从左（头）往右（尾）逐个装配，先安装难的部分，后安装易的部分。

蒸馏装置严禁安装成封闭体系。

拆卸仪器时则相反，从尾往头，从上往下拆卸。

蒸馏是将沸点不同的液体分离的方法，但各组分沸点至少相差3℃以上。

液体的沸点高于140℃时要用空气冷凝管。

进行简单蒸馏时，安装好装置以后，应先通冷凝水，再进行加热。

毛细管口要向下。

在微量法测定时，应注意以下几点：第一，加热不能过快，被测液体不宜太少，以防液体全部气化；第二，沸点内管里的空气要尽量赶干净。

正式测定前，让沸点内管里有大量气泡冒出，以此带出空气；第三，观察要仔细及时。

重复几次，要求几次的误差不超过1℃。

本实验的目的是研究重结晶提纯固态有机物的原理和方法，以及抽滤和热过滤的操作。

利用混合物中各组分在某种溶液中的溶解度不同，或在同一溶液中不同温度时溶解度不同，可以使它们分离。

本实验需要的仪器和药品有：循环水真空泵、抽滤瓶、布氏漏斗、烧杯、电炉、石棉网、玻璃棒、滤纸、苯甲酸、活性炭、天平。

实验步骤如下：首先称取3g乙酰苯胺，放入250ml烧杯中，加入80ml水，加热至沸腾，若还未溶解可适量加入热水，搅拌，加热至沸腾。

稍冷后，加入适量（0.5－1g）活性炭于溶液中，煮沸5-10min，趁热抽滤。

将滤液放入冰水中结晶，将所得结晶压平。

再次抽滤，称量结晶质量m。

微观应变、残余应力计算等功能的必要步骤 结构精修——对样品中单个相的结构精修，完成点阵常数的精确计算。对于多相样品，可以
一个相一个相地依次精修 晶粒大小和微观应变——计算当晶粒尺寸小于 100nm 时的晶粒大小，如果样品中存在微观
应变，同样可以计算出来 残余应力——残余应力计算功能作为一个特殊附件，某些版本的 Jade 中可能不包含，但是，
PDF2.dat 文件所 在位置，按下 Browse 可查找
要建立的 PDF2 索引所在位置， 不需要更改
开始建立索引
（3）输入 PDF2 光盘中 PDF2.DAT 文件所在位置（已复制到硬盘上），不要使用 Find 命令 让系统去搜索，可以使用 BROWSE 命令自己去查找。 （4）选择需要建立索引的 PDF2 子库，PDF2 中共有 26 万多张卡片，这些卡片按类保存在 不同的子库中，最简单的办法就是“Select All”，因为 JADE 建立的只是索引，而不是完全 复制，所以即使你选择了全部，也多占不了多少硬盘空间。 （5）Go，开始建立索引，建立索引需要大约 10 分钟的时间，这期间你可以做其它的事。 说明： 上图是 JADE5 的界面，JADE6 的界面有一点不同，也没有关系。
2
PDF 卡片索引的建立
PDF 卡片索引的建立
在你使用 JADE 开始如物相检索等工作之前，你需要有一张 PDF2 卡片光盘，并将光盘建立 索引。 目前见到的最新版 PDF2 为 2004 年版，共有 1-54 组（ICDD 收集的卡片）、65 组（通过晶 体结构计算出来的卡片）、70-89 组卡片（引用晶体学数据库的卡片）。实际上 PDF2-2003 版 除没有第 54 组外，其它都差不多，刻意追求哪个版本没有太多的意义。如果你的 PDF2 光 盘上没有你研究的物相，也许更新版的一样没有。如果你的 Jade 版本是 5.0，建议使用 PDF2-2003 版，如果是 6.0，则建议使用 PDF2-2004 版。因为一个软件版本是与相应年份的 PDF 卡片数据库相匹配的，一个低版本软件中使用高版本的卡片库，不但不能增加卡片的 数量反而会使某些卡片无法建立索引。 下面介绍建立 PDF 卡片索引的方法 （1）将 PDF 光盘内容复制到一个容量较大的硬盘分区上（使用起来会方便得多）。在这里 我们实际上要用到的是 PDF2.dat 这个文件，因此，不需要使用 PDF2 光盘上的安装程序来 安装，只需要复制就 OK 了。 （2）选择菜单 PDF-Setup 命令，见到索引窗口：

矿井地质规程（正式版）第一章总则第1条矿井地质是煤矿生产建设的一项重要技术基础工作，矿井的一切采掘工程都必须以可靠的地质资料为依据。

为此，必须加强矿井地质工作，更好地研究与解决煤矿生产建设中的各种地质问题，以适应煤矿生产建设的需要。

第2条矿井地质是指从矿井基本建设开始，直到矿井开采结束为止这一期间的全部地质工作。

第3条矿井地质工作必须支持为生产服务的方向，根据矿井不同地质条件，按照生产建设各个阶段的特点和要求进行。

第4条矿井地质必须坚持现场观测和综合分析并重的原则。

实见资料必须准确、完整；预测资料必须有理有据，并在实践中不断检验、修正和完善。

第5条矿井地质工作的基本任务：一、研究矿区（矿井）煤系地层、地质构造、煤层和煤质的变化规律，查明影响矿井生产的各种地质因素。

二、进行矿井地质勘探、地质观测、编录和综合分析，提供矿井生产建设各个阶段所需要的地质资料，解决采掘工作中的地质问题。

三、计算和储量，掌握储量动态，提高储量级别，设法扩大矿井储量，及时提出合理开采和利用煤炭资源的意见。

四、调查、研究煤系地层中伴生矿产的赋存情况和利用价值。

第6条开展矿井地质科学研究，积极引用先进技术，不断提高矿井地质工作的技术水平，解决矿井生产建设中的各种地质问题。

第二章矿井地质条件分类第7条矿井地质条件分类以地质构造复杂程度和煤层稳定程度为主要依据，以其它开采地质条件为辅助依据。

各项地质因素复杂程度的规定见表1。

各项地质因素复杂程度的标准表1注：大、中型断层系指采区无法跨越的断层一、地质构造复杂程度的评定：原则上应以断层、褶皱和岩浆侵入等三个因素中复杂程度最高的一项为准。

其综合评定的标准是：地质构造不影响采区的合理划分者为一类；地质构造对采区的合理划分有一定影响者为二类；地质构造影响采区的合理划分，只能划分出部分正规采区者为三类；由于地质构造复杂而很难划分出正规采区者为四类。

二、煤层稳定性的评定：薄煤层以可采性指数（Km）为主，煤厚变异系数（γ）为辅；中厚及中厚以上的煤层以煤厚变异系数为主，可采性指数为辅其参照指标见表2。

我国每年炼化工程的投资额达700亿元左右，据粗略估算， 每年装备采购额可达约300亿元。
三、过程装备制造业的主战场
1、面向大型石油化工行业
我国重大石化装备国产化的开展重点主要方面：
①百万吨级乙烯工程配套的压缩机组和冷箱。 ②大型聚合反响器。 ③大型挤压造粒机组。 ④大型枯燥机、过滤机及离心机的专业化和系列化。 ⑤大型聚酯装置成套设备。 ⑥石化专用泵及特种泵 ⑦大型DCS等自动控制系统。
三、过程装备制造业的主战场
1、面向大型石油化工行业
所称大型石化设备是指：年产量不小于80×104t的乙烯成套设备， 包括乙烯裂解气压缩机组及其配套用工业汽轮机、乙烯制冷压缩机组及 其配套用工业汽轮机、丙烯制冷压缩机组及其配套用工业汽轮机、离心 式急冷油泵、离心式急冷水泵、乙烯冷箱、加氢反响器、加氢装置空冷 器；年产量不小于40×104t的聚乙烯循环气压缩机和聚乙烯配套用往复式 压缩机(迷宫密封式)；年产量不小于20×104t的混炼挤压造粒机组；年产 量不小于80×104t的对苯二甲酸(PTA)成套设备，包括PTA氧化反响器、 加氢精制装置加氢反响器、蒸汽回转枯燥机、PTA工艺空气压缩机组。
1、过程装备的大型化
过程工业的大型化、油气资源储藏的战略化趋势 建设1座炼能为1000万吨的炼油厂，与建设2座500
万吨的炼油厂相比，投资可节省20％左右，装置能耗约 减少19％；与建设3套350万吨的装置相比，投资减少 55％以上，能耗减少29％以上。 过程装备的大型化 15~200km3原油储罐; 直径9.4~10.6m的焦炭塔; 直径14~15m的催化再生器; 直径12~16m的减压分馏塔; 直径4.8m，质量约2000t的煤液化加氢反响器。 过程装备大型化的制造要求
二、过程装备的大型化与微型化

甘肃省定西市第一中学2022-2023学年高一上学期期末考试化学试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．我国古代文献中有许多化学知识记载，如《梦溪笔谈》中的“信州铅山县有苦泉，…挹其水熬之，则成胆矾，熬胆矾铁釜，久之亦化为铜”等，上述描述中没有涉及的变化是A．复分解反应B．蒸发结晶C．离子反应D．氧化还原反应【答案】A【详解】该过程发生发生CuSO4+5H2O=CuSO4·5H2O为化合反应、CuSO4·5H2O= CuSO4+5H2O为分解反应、Fe+CuSO4=Cu+FeSO4为氧化还原反应，该反应在溶液中进行，离子反应为：Fe+Cu2+=Fe2++Cu；“挹其水熬之，则成胆矾”该过程即为蒸发结晶，整个过程没有涉及到复分解反应，故答案为A。

2．下列化合物中，不能由单质直接化合而得到的是（）A．Al2O3B．Na2O C．FeCl3D．FeCl2【答案】D【详解】A. Al2O3可由铝单质与氧气反应而生成，不符合题意，故A不选；B. Na2O可由钠单质与氧气在常温下直接化合而成，不符合题意，故B不选；C. FeCl3可由铁单质与Cl2在点燃条件下直接化合而成，不符合题意，故C不选；D. FeCl2可由铁与氯化铁发生氧化还原反应而生成，但不能由铁单质与Cl2直接化合而成，符合题意，故D选；故选D。

【点睛】氯气具有强氧化性，在与变价金属反应时会将其氧化为最高价氯化物。

3．下列说法正确的是()①正常雨水的pH为7.0，酸雨的pH小于7.0；①严格执行机动车尾气排放标准有利于防止大气污染；①Fe2O3常用作红色油漆和涂料；①使用氯气对自来水消毒过程中，生成的有机氯化物可能对人体有害；①SiO2可用于制太阳能电池。

A．①①①B．①①①C．①①①D．①①①【答案】C【详解】①正常雨水的pH为5.6，酸雨的pH小于5.6，①错误；①严格执行机动车尾气排放标准有利于防止大气污染，①正确；①Fe2O3常用作红色油漆和涂料，①正确；①使用氯气对自来水消毒过程中，生成的有机氯化物可能对人体有害，①正确；①二氧化硅为绝缘体，不导电，而Si导电，可用于制太阳能电池，①错误，答案选C。

油状物中常较在溶剂中的溶解度大；
解于溶剂中。将其冷却到20度，则有8gA和1gB从溶液中 （1）空气凉干（不吸潮的低熔点物质在空气中干燥是最简单的干燥方法）。
用于结晶和重结晶的常用溶剂有：水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、二氧六环、石油醚等。
（6）无毒或析毒性出很小。，便过于操滤作 ，剩余溶液（通常称为母液）中还溶有1gA和 0.5gB。
二、溶剂的选择
在选择溶剂时必须了解欲纯化的化学物质的结构，因为 溶质往往易溶于与其结构相近的溶剂中―“相似相溶”原理。 极性物质易溶于极性溶剂，而难溶于非极性溶剂中；相反， 非极性物质易溶于非极性溶剂，而难溶于极性溶剂。
但是一般情况下重结晶溶剂的选择，与“相似相溶”有 点背道而驰，大极性的物质，用中等极性的溶剂结晶；小 极性的东西，用大极性的溶剂。有一半以上的情况是适合 的。
二、溶剂的选择
DMF和DMSO的溶解能力大，当找不到其它适用的溶剂时， 可以试用。但往往不易从溶剂中析出结晶，且沸点较高， 晶体上吸附的溶剂不易除去，是其缺点。 苯、四氯化碳、甲苯等毒性大 乙醚虽是常用的溶剂，但是若有其它适用的溶剂时，最好 不用乙醚，因为一方面由于乙醚易燃、易爆，使用时危险 性特别大，应特别小心；另一方面由于乙醚易沿壁爬行挥 发而使欲纯化的化学试剂在瓶壁上析出，以致影响结晶的 纯度。
二、溶剂的选择
II、常用溶剂极性大小 1，试剂极性从小到大：烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇
和酚、水 2，戊烷，正己烷<环己烷< 四氯化碳<甲苯<二甲苯<氯苯<乙
醚<苯，异丁醇<二氯甲烷<正丁醇<醋酸丁酯,乙酸丁酯<四 氢呋喃<乙酸乙酯<异丙醇<氯仿<二氧六环<丙酮<乙腈 <DMF<甲醇<乙二醇<DMSO<水

2021年高考化学真题试卷（天津卷）（正式版）一、本卷共6题，每题6分，共36分．在每题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的．1.下列有关水处理方法不正确的是（）A. 用石灰、碳酸钠等碱性物质处理废水中的酸B. 用可溶性的铝盐和铁盐处理水中的悬浮物C. 用氯气处理水中的Cu2+、Hg+等重金属离子D. 用烧碱处理含高浓度NH4+的废水并回收利用氨【答案】C【考点】常见的生活环境的污染及治理【解析】【解答】解：A．石灰与酸反应生成钙盐，碳酸钠与酸反应生成钠盐和二氧化碳，都消耗了H+，故可用于处理废水中的酸，故A正确；B．铝盐、铁盐都能水解生成对应的氢氧化物胶体，疏松多孔，具有吸附性，可吸附水中的悬浮物，故B 正确；C．氯气可用于水的消毒杀菌，不能与Cu2+、Hg+反应生成沉淀，对重金属离子没有作用，故C错误；D．烧碱可与铵根离子反应产生氨气，则可用烧碱出来高浓度的NH4+的废水并回收利用氨，故D正确．故选C．【分析】A．石灰、碳酸钠都可与酸反应；B．可溶性的铝盐和铁盐可水解生成具有吸附性的胶体；C．氯气不能与Cu2+、Hg+反应生成沉淀；D．烧碱可与铵根离子反应生成氨气．2.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用．下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5B. 该物质遇FeCl3溶液显色C. 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1mol Br2D. 与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种【答案】B【考点】有机物的结构和性质【解析】【解答】解：A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A错误；B．含酚﹣OH，遇FeCl3溶液显色，故B正确；C．酚﹣OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2mol Br2，故C错误；D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基、苯环中的不饱和键均减少，故D错误。

CaCO3↓ Mg（OH）2↓ BaSO4↓
纯碱和烧碱的加入量，必须稍微超过理论需要量。而 氯化钡的加入量则应按照精盐水中的SO42-含量不超过 3.5Kg/m3这一标准进行控制。对于不溶解的机械杂质，则 可借澄清和过滤的方法除去。即得精盐水。
MDC—29型隔膜电解槽要求精盐水的主要技术指标为：
NaCl=310～326Kg/m3；硬度（以Ca2+计）＜10PPm；
在铁阴极上进行的主要反应：2H++2e＝H2↑ 解成H+H在+和铁O阴H-：极上H放2O电＝，H+并+O逸H-出氯气的同时，H2O不断的离
随着H+的放电，在阴极的溶液中就剩下OH-，它与来自 阳极液中的Na+形成NaOH。
所以阴极室的溶液又称为电解碱液，或称电解液。
电解液中的OH-是带负电荷的阴离子，它要向阳极迁移 和扩散，因此导致许多负反应的产生。
SO42-＜2.5Kg/m3；PH=3.5～2.5；温度约75℃。
2、精盐水电解
电解槽如图所示。当精盐水由管连续进入阳极室 。阳极室液不断地从阳极室通过隔膜孔流入阴极室 。阴极室生成的电解液，经电解槽底部的管连续流 出。氯气和氢气分别经过气管连续排出。在阳极（ 石墨棒）上进行的主要电极反应：
2Cl--2e＝Cl2↑ 精盐水经电解后发生的主要变化为溶液中部分 Cl-在阳极上放电并逸出氯气，阳极液中剩下的Na+ 向阴极迁移，在与阳极液从阳极室通过隔膜的孔流 入阴极室，在方向上是一致的。
钠和大量的氯化钠，所以碱液必须经过蒸发，把氢氧 化钠的浓度提高到30～42%，与此同时，由于除去大部 分食盐，浓缩后的碱液可以作为产品（液碱）或送去 熬制固碱。
我国广泛采用三效顺流蒸发。电解液经过预热后， 依次进入一效、二效、三效蒸发器，蒸发到碱液浓度 为25～30%，由于碱浓度的提高，大部分食盐结晶析出 。从第三效蒸发器出来的盐碱混合物送至中间碱液贮 槽，盐沉至槽底，上部清液流入浓效蒸发器，在浓效 蒸发器中蒸发至其浓度为42～45%，即得液碱。

2. 宏观结晶组织
三个晶区：表面细晶粒区；柱状晶区；内部等轴区。
二、基本原理——晶粒游离
1. 液体金属流动 （1）流动原因
1）浇注过程的流动 2）凝固期间的对流：a. 自然对流：热对流；b. 强 迫对流：浇注过程的注入动量、外加电磁/机械搅 拌等。
（2）对晶粒游离过程的作用 1）传热：过热热量散失，游离晶残存；紊流— —温度波动——晶粒游离；
晶生长更为迅速、优先生长、并抑制相邻枝晶（取向不利）的生长）——柱状晶 （3）等轴晶区的形成过程
1）过冷熔体中非均质生核——型壁附近熔体内部的大量生核——必要条件； 一部分游离晶被侧面生长着的柱状前沿俘获。
的方向越集中、晶粒的平均尺寸就越大。 二、基本原理——晶粒游离
（1）（开始）稳定凝固层的产生——（结束）内部等轴晶区的形成； 2）弗兰爵克逊：一部分游离晶的沉淀； 2）合理的浇注工艺
2. 柱状晶区
一第部一分节（游铸离件1晶宏）被观侧结（面晶生组长开织着的的形始柱成状与）前及沿其俘稳影获响。因定素 凝固层的产生——（结束）内部等轴晶区的形成； （2）形成过程 第五章 铸件结晶组织的形成与控制
（2）对晶粒游离过程的作用 1）型壁散热条件决定的过冷度和凝固区域宽度；
稳定凝固层形成后——垂直于型壁的单向热流作用下——以树枝状单向延伸 低蓄热系数b ——延缓稳定凝固壳层的形成，有助于激冷晶的游离；
不同浇注工艺Al-0.2%Cu合金的宏观结构
索辛：液面晶粒下雨似的沉积在柱状晶前方的液体中——铸锭凝固时内部等轴晶晶核的主要来源； 图 5－5 从铸型游离的晶粒的增殖作用 型图壁5-附8 柱近状熔晶体的内择是优否生存长在大量非均质生核条件 1杰）克低逊的：浇生注长温着度的—柱—状过晶热在度凝低固，界游面离前晶方粒的多熔、断易、残游存离、增殖导致内部等轴晶晶核的形成； 第紊五流章——铸温件度结波晶动组—织—的晶形粒成游与离控制； 12）传凝热固：期过间热的热对量流散：失a. ，游离晶残存 ； 图第二5-节8 柱铸状件晶结的晶择组优织生的长控制 强图迫5－对4流枝：晶浇分注枝过“程缩的颈注”入的动形量成、；外加电磁/机械搅 拌等。 低图蓄5-热8 柱系状数晶b 的—择—优延生缓长稳定凝固壳层的形成，有助于激冷晶的游离； 型1）壁型激壁冷散—热—条激件冷决晶定的过冷度和凝固区域宽度； 2）合界理面的前浇方注晶工粒艺游离理论: 图（15）-8宏柱观状状晶态的：择铸优态生晶长粒形态、大小、取向和分布等； 3）我激国冷学晶者游：离（理界论面：生浇长注速期度间R和－凝游固离初晶期垂的直激于冷界晶面游的离运。动速率V） V临，则可形成内部等轴晶区。 索使辛内：部液 温面度晶梯粒度下GL雨变似小的，沉凝积固在区柱域状加晶宽前，方有的利液于体等中轴—晶—的铸增锭加凝—固—时∆T内c 部（等主轴导晶因晶素核）的主要来源； （2）对晶粒游离过程的作用 （1）宏观状态：铸态晶粒形态、大小、取向和分布等；

悬滴法长晶体包括以下四个步骤：
• 第一步, 在作结晶实验之前，最好对蛋 白质样品进行离心， 以除去不溶解的蛋白 和杂质,以减少不必要的成核中心, 此外，对 蛋白质样品进行超滤，也是值得推荐的。
• 第二步, 采用“吹气法”除去培养晶体 用的组织培养板和盖玻片上可能带有的灰 尘。
批量ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ晶是最古老和最简单的蛋白质结晶方法。
由于批量结晶的样液体积较大，所以此法 并不适于对最佳结晶条件的探索实验。一 种改进的方法叫微量分批结晶技术。
• ②蒸发扩散结晶。摸索蛋白质结晶条件最 常用的方法是应用蒸发扩散结晶的悬滴法。
因为此法不但可节省样品而且可有效利用 储存空间。 此法是使任何挥发性的组分在
小液滴和大样品池间达到平衡，使蛋白质 液滴中沉淀剂及蛋白质的浓度逐渐增加, 达 到过饱和状态,最终析出晶体。晶体生长的 基本装置是Linbro多孔组织培养板及用二甲 基二氯硅烷硅化后的玻片或塑料盖玻片。
• 第三步，在组织培养板的孔中加入0.2 - 第三步，在组织培养板的孔中加入0.
批量结晶是最古老和最简单的蛋白质结晶方法。
0.5ml经过超滤的含沉淀剂及添加剂的缓冲 晶体在数小时至数月后出现。
第二步, 采用“吹气法”除去培养晶体用的组织培养板和盖玻片上可能带有的灰尘。
液,作为池液, 孔边缘涂上真空脂。 因此，已有越来越多的研究者开始利用压力作为蛋白质结晶过程中的一个重要的调整参数以得到目的产物。
应避免气泡出现。
体积比将决定平衡后的蛋白质浓度)，混合 蛋白质分子带有不同的离子和极性基团，当施加外加电场时有可能会引起带电分子在结晶体系中的分布的变化，从而导致结晶行为的
变化。
均匀， 应避免气泡出现。 第四步, 吸1ul或2ul池液放到硅化后的盖玻片上, 加等体积蛋白溶液至此池液上 (这个体积比将决定平衡后的蛋白质浓度)，混合均匀，

文件编号：TP-AR-L4273In Terms Of Organization Management, It Is Necessary To Form A Certain Guiding And Planning Executable Plan, So As To Help Decision-Makers To Carry Out Better Production And Management From Multiple Perspectives.（示范文本）编订：_______________审核：_______________单位：_______________各种结晶过程分析(正式版)各种结晶过程分析(正式版)使用注意：该安全管理资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的具有指导性，规划性的可执行计划，从而实现多角度地帮助决策人员进行更好的生产与管理。

材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。

一、冷却结晶冷却结晶法基本上不去除溶剂，溶液的过饱和度系借助冷却获得，故适用于溶解度随温度降低而显著下降的物系，如KNOs、NaNOs、MgSO‘等。

冷却的方法可分为自然冷却、间壁冷却或直接接触冷却3种。

自然冷却是使溶液在大气中冷却而结晶，其设备构造及操作均较简单，但由于冷却缓慢，生产能力低，不易控制产品质量，在较大规模的生产中已不被采用。

间壁冷却是广泛应用的工业结晶方法，与其他结晶方法相比所消耗的能量较少，但由于冷却传热面上常有晶体析出(晶垢)，使传热系数下降，冷却传热速率较低，甚至影响生产的正常进行，故一般多用在产量较小的场合，或生产规模虽较大但用其他结晶方法不经济的场合。

直接接触冷却法是以空气或与溶液不互溶的碳氢化合物或专用的液态物质为冷却剂与溶液直接接触而冷却，冷却剂在冷却过程中则被汽化的方法。

直接接触冷却法有效地克服了间壁冷却的缺点，传热效率高，没有晶垢问题，但设备体积较大。

结晶分析仪的工作原理是怎样的首先，选择合适的样品。

通常情况下，结晶分析仪适用于那些能够形成晶体的样品，例如有机化合物和配位化合物等。

这些样品往往具有一定的极性或在晶体生长条件下是稳定的。

其次，溶解样品。

将合适的溶剂加到样品中，并在适当的温度下搅拌，使样品能够充分溶解。

这个过程中，可以通过加热或超声波处理来提高溶解效果。

然后，对溶液进行处理。

当样品溶解之后，通常需要通过过滤或者离心等步骤来去除其中的不溶性杂质和杂质颗粒，有效地提高晶体培养的纯度。

接下来是结晶的过程。

结晶是将溶液中的溶质逐渐沉积和聚集起来形成晶体的过程。

为了获得高质量的晶体，可以通过以下几种方式进行控制：首先，调整沉降速率，可以通过加入适量的溶剂慢慢蒸发或者使用慢速扰动来实现；其次，控制溶液的温度，通过调整温度来改变晶体的生长速率和晶体的形态；此外，可以通过改变pH值或者添加抑制剂来控制晶体的生长。

然后，进行数据采集。

结晶分析仪通常使用X射线晶体学技术来确定晶体的结构。

通过扫描样品表面，使用X射线来测定晶体中原子的位置和相对排列。

这些数据将被用作后续的结构分析。

最后，进行结构分析。

通过对数据进行处理和分析，可以确定晶体的结构。

结构分析过程中，常常使用计算机软件进行数据处理和模拟，从而确定晶体中原子的位置和化学键的类型和长度。

总的来说，结晶分析仪通过溶解样品、处理溶液、控制结晶过程、进行数据采集和结构分析等步骤，可以明确化合物的结晶结构。

它在有机合成、药物研发和材料科学等领域中具有广泛的应用前景。

工艺与设备化 工 设 计 通 讯Technology and EquipmentChemical Engineering Design Communications·79·第46卷第12期2020年12月1 概述沧州华润热电有限公司位于沧州市中心北偏西方向约6.5km 处，一期工程建设2×330MW 热电联产机组，建成投产时间为2007年。

单台机组额定抽汽量550t/h ，最大抽汽量625t/h ，设计供热循环水流量10 500t/h ，供回水温度70/130℃。

2013年，我司#2机组进行了循环水余热回收利用的供热改造项目，提取余热水103.7MW 的热量用于供热，增加约200万平方米的供热面积。

2 热泵设计原理和边界吸收式热泵是一种利用溴化锂溶液浓度改变，使热量从低温介质转换成高温介质的能量利用装置（图1）。

利用吸收式热泵可以把那些不能直接利用的低温乏汽或温度较热能变为有用的高温热能，从而提高热能利用率，节约大量燃料。

吸收式热泵是以牺牲一少部分高品位热能为代价，从低品位热源吸取大量热量供给热用户。

冷凝器发生器热水出口热水入口吸收泵液冷媒水浓溶液稀溶液冷媒蒸汽换交热器蒸发器吸收器凝水出口蒸汽/热水入口余热水入口余热水出口冷媒泵图1 吸收式热泵机组工作原理图溴化锂溶于水以后，就改变了水在饱和状态下温度和压力的关系，而且在相同压力下溴化锂溶液的饱和温度随其浓度的变化而变化。

也就是说，溴化锂水溶液在饱和状态下，温度与压力和浓度有关。

在等压条件下加热，随着温度的升高，溶液中的水分被蒸发，溶液温度会随之增大。

本循环水余热回收利用项目采用吸收式热泵机组，提取回收利用2号发电机组循环冷却水余热进行城市冬季采暖供热。

（1）热源水：设计温度34℃，温度范围28~36℃，设计工况温降≥7℃；设计流量12 000m 3/h 。

（2）热网水：设计温度55℃，温度范围45~60℃，设计流量10 500m 3/h 。

第 54 卷第 8 期2023 年 8 月中南大学学报(自然科学版)Journal of Central South University (Science and Technology)V ol.54 No.8Aug. 2023Mg-MOF-74及其复合材料的制备与脱汞性能研究陈世虎，贾里，王晨星，王彦霖，郑昕，程鹏，乔晓磊，樊保国(太原理工大学 电气与动力工程学院，山西 太原，030024)摘要：采用溶剂热法制备MOFs 材料Mg-MOF-74，并探究溶剂体积和质液比对制备过程的影响，并基于利用溶胶凝胶法所获得的铁基改性生物焦FeCeCu/BC ，分别通过物理混合法、共热解法、溶胶凝胶法和原位生长法制备功能化修饰的MOFs 基改性生物焦复合材料，并分析样品的脱汞性能和结构特征，利用吸附动力学模型对其吸附机理及关键作用机制进行探究。

研究结果表明，提高溶剂体积和质液比均会使Mg-MOF-74结晶情况及孔隙结构变差，且其自身脱汞性能不佳；对于MOFs 基FeCeCu/BC 复合材料，溶胶凝胶法和共热解法所制备获得的复合样品脱汞性能最佳，分别比铁基改性生物焦提高29%和17%；Mg-MOF-74在复合材料中起到促进热解、改变孔隙结构的作用；复合材料的脱汞过程是物理吸附与化学吸附、外部传质与内部扩散共同作用的结果。

关键词：Mg-MOF-74；生物焦；复合材料；脱汞中图分类号：X51 文献标志码：A 文章编号：1672-7207（2023）08-3023-12Preparation and mercury removal performance of Mg-MOF-74and its compositesCHEN Shihu, JIA Li, WANG Chenxing, WANG Yanlin, ZHENG Xin,CHENG Peng, QIAO Xiaolei, FAN Baoguo(College of Electrical and Power Engineering, Taiyuan University of Technology, Taiyuan 030024, China)Abstract: The MOFs material Mg-MOF-74 was prepared by a solvothermal method, and the influence of the solvent volume and mass liquid ratio on the preparation process was investigated. Based on the iron-based modified biochar FeCeCu/BC obtained by the sol-gel method, functionalized modified MOF-based modified收稿日期： 2022 −10−01； 修回日期： 2022 −12 −14基金项目(Foundation item)：国家自然科学基金资助项目(U1910214)；山西省高等学校科技创新项目(2020L0073)；电力系统国家重点实验室资助课题(SKLD21KM16)；山西省自然科学基金资助项目(20210302124449) (Project(U1910214) supported by the National Natural Science Foundation of China; Project(2020L0073) supported by the Science and Technology Innovation Program of Colleges and Universities of Shanxi Province; Project(SKLD21KM16) supported by State Key Laboratory of Power System and Generation Equipment; Project(20210302124449) supported by the Natural Science Foundation of Shanxi Province)通信作者：樊保国，博士，教授，从事煤污染物控制研究；E-mail ：**********************.cnDOI: 10.11817/j.issn.1672-7207.2023.08.007引用格式： 陈世虎, 贾里, 王晨星, 等. Mg-MOF-74及其复合材料的制备与脱汞性能研究[J]. 中南大学学报(自然科学版), 2023, 54(8): 3023−3034.Citation: CHEN Shihu, JIA Li, WANG Chenxing, et al. Preparation and mercury removal performance of Mg-MOF-74 and its composites[J]. Journal of Central South University(Science and Technology), 2023, 54(8): 3023−3034.第 54 卷中南大学学报(自然科学版)biochar composites were prepared by the physical mixing method, copyrolysis method, sol-gel method and in situ synthesis method. The mercury removal performance and structural characteristics of the samples were studied, and the adsorption mechanism and key action mechanism were studied by using the adsorption kinetic model. The results show that increasing the solvent volume and the mass liquid ratio will make the crystallization and pore structure of Mg-MOF-74 worse, and its mercury removal performance is poor. For MOF-based FeCeCu/BC composites, the mercury removal performance of the composite samples prepared by the sol-gel method and copyrolysis method are better, which are 29% and 17% higher than that of modified biochar, respectively. Mg-MOF-74 plays a role in promoting pyrolysis and changing the pore structure in the composite. The mercury removal process of composite materials is the result of physical adsorption and chemical adsorption, external mass transfer and internal diffusion.Key words: Mg-MOF-74; biochar; composite material; mercury removal人为汞排放所造成的汞污染会对人类健康造成巨大危害，引起广泛关注，燃煤电厂是汞排放最大的单一来源，可占人为总汞排放量的1/3以上[1]。

一、氨碱法(索尔维制碱法)向饱和食盐水中通入足量氨气至饱和，然后在加压下通入CO2（由CaCO3煅烧而得），因NaHCO3溶解度较小，故有下列反应发生：NH3+CO2+H2O===NH4HCO3NaCl+NH4HCO3===NaHCO3↓+NH4Cl将析出的NaHCO3晶体煅烧，即得Na2CO3：2NaHCO3=== Na2CO3＋CO2↑＋H2O母液中的NH4Cl加消石灰可回收氨，以便循环使用：2NH4Cl＋Ca(OH)2===2 CaCl2+2NH3↑＋2H2O此法优点：原料经济，能连续生产，CO2和NH3能回收使用。

缺点：大量CaCl2用途不大，NaCl利用率只有70％，约有30％的NaCl留在母液中。

二、联合制碱法(侯氏制碱法)根据NH4Cl在常温时的溶解度比NaCl大，而在低温下却比NaCl溶解度小的原理，在278K～283K(5℃～10℃)时，向母液中加入食盐细粉，而使NH4Cl单独结晶析出供做氮肥。

此法优点：保留了氨碱法的优点，消除了它的缺点，使食盐的利用率提高到96％；NH4Cl可做氮肥；可与合成氨厂联合，使合成氨的原料气CO转化成CO2，革除了CaCO3制CO2这一工序许多工业部门，尤其是纺织、肥皂、造纸。

玻璃、火药等行业都需要大量用碱。

古代那种从草木灰中提取碱液，从盐湖水中取得天然碱的方法是远远不能满足需求的。

为此，1775年法国科学院用10万法郎的悬赏征求可工业化的制碱方法。

1788年，勒布兰提出了以氯化钠为原料的制碱法，经过4年的努力，得到了一套完整的生产流程。

勒布兰制碱流程虽然在推广应用中不断地被完善，但是因为这方法主要是利用固相反应，又是高温操作，存在许多缺陷，生产不能连续，劳动强度大，煤耗量大，产品质量不高。

面对这些问题，许多人有意改革它。

到了1862年，比利时化学家索尔维实现了氨碱法的工业化。

由于这种新方法能连续生产，产量大，质量高，省劳动力。

废物容易处理，成本低廉，它很快取代了勒布兰法。