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(新教材)高中生物《伴性遗传》PPT优秀课件人教版1

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【新教材人教版生物】伴性遗传PPT实用课件1

【新教材人教版生物】伴性遗传PPT实用课件1

“这不能不说是一个严重的问题，事实上已经引 起了党和国家领导人的高度重视。”中国人口与发 展研究中心副主任解振明说。
♂ 同型的性染色体（ZZ） ZW型性别决定 异型的性染色体（ZW） ♀
ZW型性别决定
其它性别决定方式
（1）温度决定性别 （2）位置决定性别 （3）性逆转现象
二、伴性遗传
性染色体上的基因，它的遗传方式是和性别相关联的。
• 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和 弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色
盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是 第一个被发现的色盲症患者。
J.Dalton 1766--1844
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
2、关于红绿色盲的解释
（1）红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能 像正常人一样区分红色和绿色。
伴Y染色体遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。
人类遗传病的规律判定：
（1）双亲正常，女儿生病 ——常染色体隐性遗传病
（2）双亲皆有病，生无病女儿 ——常染色体显性遗传病
（3）系谱中男患女不患，父患子必患 ——伴Y 染色体遗传病
xx xxx
女
xx
女孩
y yyy
y x
xxyxxx
男
xy
男孩
1、为什么男女的比例是 1:1 ?
思考
2、在一个家庭中男女的比 例一定是1：1吗？为什么？
3、生男生女是由女方决定的吗？
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 精子 22条+X 22条+ Y
《伴性遗传1》人教版高中生物必修PPT精品课件

《伴性遗传1》人教版高中生物必修PPT精品课件

[探究] 红绿色盲症遗传的特点
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
四种婚配方式组合成一个家系：
BY YUSHEN
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
BY YUSHEN
伴Y遗传病——外耳道多毛症
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1 2 3 4
你能推测出这种病的遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY
伴X遗传病——抗维生素D佝偻病
BY YUSHEN
抗维生素D佝偻病的遗传分析
伴X显性遗传病的特点:1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）男患者的母亲及女儿必患病；
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
① XBXB × XBY →
③ XbXb × XBY →
② XBXb × XBY →
⑤ XBXb × XbY →
④ XBXB × XbY →
⑥ XbXb × XbY →
亲代
女性携带者
男性正常
×
X X
X Y
配子
X
B
X
b
X
【新教材人教版生物】伴性遗传优秀PPT课件1

【新教材人教版生物】伴性遗传优秀PPT课件1


你知道为什么禁止近亲结婚吗？
❖ 我国《婚姻法》规定直系血亲和三代以内 的旁系血亲禁止结婚。
因为近亲结婚的男女双方携带相同 的隐性致病基因的机会大大增加，后代 患隐性遗传病的几率大大增加。
资料常危险的遗 传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。 患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折， 很难活到成年。这就是血友病。
于（ D ）
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
5.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，
他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ B ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
伴性遗传的研究运用： 1.性别判断，指导生育
如：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配， 其孩子性别最好是男性还是女性？
遗传家族系谱（家系图）表示方法
❖ 正常男性 ❖ 患病男性 ❖ 正常女性 ❖ 患病女性 ❖ 世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… ❖ 婚配：
❖ 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？
无中生有——隐性遗传
❖ 患者在性别数量上有什么特点？
有男有女，男多女少
❖ 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？
男女比例不等，位于性染色体上。
女性 色盲
XBY
男性 正常
XbY
男性 色盲
1 ：1 ：1 ：1
女女 女一 儿儿 儿个 色色 的来 盲盲 两自 父， 个父 亲父 色亲 必亲 盲一 色如 基个 盲何 因来 ？ 从自
哪母 来亲 ？
❖ 亲代 女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
❖ 配子 Xb
XB
Y
❖ 子代
❖
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
高中生物人教版《伴性遗传》下载ppt1

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②下图最可能为伴X染色体显性遗传。
2020/10/18
2、关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算 (1)常染色体遗传 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染 色体是自由组合的，则： ①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2； ②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 (2)伴性遗传 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联 系在一起，则： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。 ②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
2020/10/18
【例4】下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色
体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（ C ）
方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。 方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。 结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上； ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X 染色体上；③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上；④ 若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段
（2）在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验 ①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上； ②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
2020/10/18
2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体 上时，用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即：
若子代所有雄性均为显性性状⇒相应基因 位于X、Y染色体的同源区段上 隐♀×显♂(纯合)⇒ 若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为 显性性状⇒相应基因仅位于X染色体上
2020/10/18
【 致病例基1】因如，图下为列某分遗析传不病正的确家的系是图（，D现）已查明Ⅱ3不携带该病的
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遗传上总是和性别相关联 说明：基因位于性染色体 上
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病 的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似， 它们的基因位于性染色体上，所以遗传 上总是和性别相关联，这种现象叫做 伴性遗传。
二. 红绿色盲症的遗传分析
正常男女 患病男女
观察家族系谱图，完成导学案合作探究一中的 1.（1）（2）
探究： 怎样设计一对亲本婚配，证 明红绿色盲基因在X上，不在X和 Y的同源区段？
三、抗维生素Ｄ佝偻病
受X染色体上的显性基因（D）的控制
1、伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （A表示致病基因）
女性
基因 型
表现 型
男性
X d Xd 正常 X DY X dY
X D XD 患者
X D Xd 患者
六.伴性遗传的应用
1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄 P 配子 F1 XWY XW XWXW Y
XwXW
×
Xw
XWY
红眼
雌
白眼
雄
2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时， 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
芦花鸡的性别决定方式是： ZW型， 芦花 雌 非芦花 雄 雄性 ZZ bZb Z P : ZB性染色体， W × 雌性: ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基 因（B）决定，即：ZB BZb F1 bW Z b Z 非芦花鸡羽毛 则为： Z
第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传
红绿色盲检查图
• 不能区分红色和绿色 • 发病率男性为7%，女性为0.5%
男性多于女性
抗 维 生 素 Ｄ 佝 偻 病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性
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某些环境因素可能影响Y染色体上的 基因表达，从而影响伴Y遗传病的发 病风险。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
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目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
人教生物教材伴性遗传PPT精讲课件

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二、伴性遗传 【4】伴X染色体显性遗传 如：抗维生素D佝偻病 ➢ 特点1：交叉遗传 ➢ 特点2：代代遗传 ➢ 特点3：女患多于男患
XbY
XBXb XbY
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二、伴性遗传 【3】伴X染色体隐性遗传 如：红绿色盲、血友病 ➢ 特点2： 隔代遗传
如图，一个女性携带者的父亲和儿子均患病，体现了隔代遗传的 特点。
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二、伴性遗传 【4】伴X染色体显性遗传 如：抗维生素D佝偻病
若III12与一正常女性结婚，所生女儿的患病概率为1性 遗传》P PT精讲 课件（ 最新版 本）推 荐
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二、伴性遗传 【4】伴X染色体显性遗传 如：抗维生素D佝偻病
若I1仍为某病患者，请修改家系图使其符合伴X显性遗传。
二、伴性遗传 【1】概念 位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象 叫做伴性遗传。
一、伴性遗传 【2】类型
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新版人教版高中生物伴性遗传 (共19张PPT)学习演示PPT课件

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常染色体
遗传
（男性患病，他的母亲和女儿都患病）
注意：口诀并不是万能的
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，
“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。
注意：患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率
常染色体
遗传
（1）甲病的遗传方式是
) CD
“汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动：历年高考题PPT版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得 以任何形式用于商业目的。2012年1月 15日，汉水丑生标记。
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C．秃顶色盲儿子的概率为1/8
D．秃顶色盲女儿的概率为0
图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基
决定性状的基因在染色体上
1
2
图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： (1)甲病属于__________，乙病属于
________。
丙病的遗传方式是
。
2、“四步法”分析遗传系谱图
甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。
质基因不在染色体上，质基因遗传不遵循遗传规律。
B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
1、概念 2、特点
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
质基因不在染色体上，质基因遗传不遵循遗传规律。
甲遗传病的致病基因位于____（X,Y,常）染色体上，
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
2.3 伴性遗传1 人教版高中生物必修二课件(共36张PPT)

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谢谢
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病患者由
于对磷、钙吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常常表现为X型 （或0型）腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长缓慢等症状。
特点：女性多于男性，但部分 女性患者的症状较轻。
问题探讨
01 02
学习目标
什么是伴性遗传（了解） 伴性遗传有什么特点（理解） 伴性遗传在实践中有什么应用（了解）
女：22条常染色体+XX 男：22条常染色体+XY
亲代 22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+X
精子 22条+X 22条+Y
子代 22对+XX 1
22对+XY
：
1
伴性遗传
概念： 基因位于性染色体上的，在遗传上总是
和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
种类
X
伴X染色体遗传
伴XY显性遗伴传Y遗传
C、由Y染色体决定的
D、由性染色体决定的
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的
均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ D）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？
P
XWY
× XwXW
配子 XW
Y
Xw
F1
XWXW
红眼 雌
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
亲代 女性正常
男性色盲
XBXB × XbY
配子
XB
Xb Y
子代
XBXb
XBY
女性携带者 男性正常
1
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网络构建
伴X遗传
伴X隐性遗传：患者男性多
于女性、交叉遗传、
多于男性、具有世代连续性、
遗
父患女必患、子患母必患；
传
伴Y遗传：患者全部是男性；致病基因
“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
1.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡
ZbZb ×
配子
Zb
芦花雌鸡 ZBW
ZB W
子代 ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1
：
1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
血友病简介
症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种Ｘ染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。
表现型 女性 女性 男性 男性
患者 正常 患者 正常
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
F
表现型
比例
XDXd
XdY
女性患者 男性正常
1 ：1
你能推算出该病的遗传规律吗？
1、世代相传，交叉遗传
2、女性患者多于男性患者
3、男性患者的女儿和母亲都是患者。 （父患女必患，子患母必患）
伴 Y遗传病： 外耳道多毛症
1、色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者婚配
女性正常
P XBXB
男性色盲
XbY
配子 XB Xb Y
F XBXb
XBY
表现型 女性携带者 男性正常
比例
1 ：1
？
①红绿色盲基因由_父__亲_ 传给了_女__儿___
②子代中儿子都表现 __正__常_；女儿都表现 _正_常__，但是一定都是杂 合子，即是_色__盲__基_因__ 的携带者。
1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
你了解色盲吗？
经研究发现，这种病是由位于X染色体上的 隐性基因控制的。Y染色体由于过于短小而 没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色 体向后代传递的。
设色盲基因为b，正常基因为B，人的正常色觉 与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：
卵细胞 22条+X
精子 22条+X 22条+Y
子代 22对+XX 1
22对+XY
：
1
道尔顿发现红绿色盲的过程给我们的启示
不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真 的分析和研究，对待科学具有认真的态度。
勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现 公布于众，具有现身科学、尊重科学的精神
红绿色盲的遗传系谱图
A．外祖父→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
7、抗维生素D佝偻病（B）只位于X性染色体 上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，
该男性的基因型为＿X＿b＿Y ＿； 该女性的基因型为＿X＿B＿X＿b ； 子女的基因型为＿＿X＿BX＿b＿＿Xb＿X＿b ＿XB＿Y ＿Xb。Y 子女中患病与不患病的比例为＿＿＿1＿：；1
女性
男性
基因型 XB XB XB Xb Xb Xb XB Y Xb Y
表现型
正常 正常 (携带者) 色盲
正常 色盲
关于色盲的6种婚配方式
1 XBXB × XBY 2 XBXB × XbY 3 XBXb × XBY 4 XbXb × XBY 5 XBXb × XbY 6 XbXb × XbY
人类红绿色盲的几种遗传方式
XDXD XDXd
患病 患病
XdXd
正常
XDY
患病
性
XdY
正常
3、抗维生素D佝偻病的几种遗传方式 （1）女性杂合子与正常男性婚配 （2）正常女性与男性患者婚配
女性患者 正常男性
P XDXd XdY
配子 XD Xd Xd Y
女性正常
P XdXd
男性患者
XDY
配子 Xd XD Y
F XDXd XdXd XDY XdY
第3节 伴性遗传
伴性遗传
一、概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
二、种类
X 伴YX显性遗伴传Y遗传 伴X染色体遗传
非同源区段(A) 同源区段(B) 伴X隐性遗传
非同伴源Y染区色段体(C遗) 传 伴X遗传
1、色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
X
查 一 同源查区段(B) ！
非同源区段(C)
Y
非同源区段(A)
你的 色觉 正常吗？
男性患者
女性患者
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成男孩，有 的发育成女孩？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图
XY型性别决定
22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
2.患者男性多于女性 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
思考、讨论
1、如果某显性致病基因 位于X染色体上，其 遗传特点是怎样的？
2、如果某致病基因 位于Y染色体上，其 遗传特点是怎样的？
二、抗维生素D佝偻病的遗传规律
1、疾病类型 伴X显性遗传病
2、基因型和表现型
女性
男
基因型 表现型
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 （遗传图解及解释）
2.女性携带者 × 正常男性 （遗传图解及解释）
3.女性携带者 × 男性红绿色盲 （遗传图解及解释）
4.女性红绿色盲 × 正常男性 （遗传图解及解释）
伴X隐性遗传病的特点：
1.通常为隔代交叉遗传
典型遗传过程是 外公 －> 女儿 －> 外孙。
2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
4、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7”的色盲基因的遗传可能是从
哪 一代传来的？
Ⅰ
1
2
Ⅱ 5
3
4
6
Ⅲ
7
5、“5”、“6”、“7”的基因型 是什么？
5、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？
6、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外 祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母 色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ A ）
A．外祖父→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
（2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖 父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ B ）