一次性使用无菌导尿管

关于一次性使用无菌导尿管的审评要求思考导尿管是一种用于引流患者尿液的医疗器械，在临床上应用广泛。

在特定的医疗环境中，为了降低交叉感染的风险，一次性使用无菌导尿管已经成为了常规选择。

而对于这种一次性使用无菌导尿管，在审评时需要考虑的因素有很多，本文将对此进行深入思考和探讨。

我们需要考虑一次性使用导尿管的材质和制作工艺。

无菌导尿管应选用符合相关标准的医用级材料进行制作，材料应具有良好的耐高温、耐腐蚀和机械性能，不得含有有害物质，同时具备良好的生物相容性，不会对患者的身体组织产生损害。

制作工艺应符合相关的医疗器械生产规范，确保每根导尿管都能达到一定的质量标准，以保障患者的安全和健康。

对于一次性使用无菌导尿管的外观和结构设计也需要审慎考虑。

导尿管的外观应无明显的杂质、毛刺和变形，表面光滑，边缘整齐，无渗漏，无损伤。

结构设计应符合人体工程学原理，使用方便、安全，能够减少对患者的不适感和损伤风险。

导尿管的标识和包装也需要清晰明了，便于医护人员正确识别和使用，避免因误用或混用导致的医疗事故。

关于一次性使用无菌导尿管的功能和性能，我们需要从几个方面进行审评。

首先是导尿管的引流性能，即导尿管是否能够有效引流尿液，避免尿液滞留引起的感染和其他并发症。

其次是导尿管的抗压性能，导尿管在使用中会受到一定的压力，需要确保导尿管不会因此变形或破裂，影响其正常功能。

再次是导尿管的生物相容性，即导尿管材料是否会引起过敏反应或其他不良反应。

最后是导尿管的使用寿命，一次性使用无菌导尿管应具有明确的使用期限，以确保使用过程中不会因导尿管老化或劣化而导致患者安全问题。

我们还需要考虑一次性使用无菌导尿管的包装和储存要求。

导尿管的包装应符合医疗器械的包装标准，保证在运输和储存过程中不会受到污染或损坏。

导尿管的储存要求也应有明确的规定，例如储存温度、湿度、光照等，以确保导尿管在保质期内能够保持良好的性能和功能。

对于一次性使用无菌导尿管的质量控制和监管要求也是审评的重点之一。

女性导尿（一次性、留置）【目的】留置导尿术是在严格无菌操作下，用无菌导尿管经尿道插入膀胱，引出尿液，并将导尿管保留在膀胱内的方法。

【适应证】1.抢救危重、休克患者时，留置导尿可用以准确记录尿量，测尿比重，以密切观察病情变化情况。

2.盆腔内器官手术前，留置导尿可用于排空膀胱，以保持术中膀胱空虚，避免术中误伤。

3.某些泌尿系统疾病患者，术后留置尿管，便于持续引流和冲洗，并可减轻手术切口的张力，有利于愈合。

4.昏迷、截瘫或会阴部有伤口患者，留置导尿可保持会阴部清洁、干燥。

5.尿失禁患者留置导尿可行膀胱功能训练。

【禁忌证】1.急性尿路感染、急性尿道炎、月经期等。

2.尿道手术后患者，需要导尿者，需要咨询医生的意见。

【物品及器材】1.治疗车、治疗盘。

2.外阴消毒包（弯盘2个、血管钳2把、治疗碗1个、消毒棉球数个）。

3.无菌导尿包：（导尿管1根、治疗碗1个、小药杯1个：内盛消毒棉球数个、石蜡油棉球瓶1个、有盖标本瓶1个、血管钳2把、洞巾1块、纱布数块、弯盘1个）。

4.新洁尔灭溶液1瓶。

5.新洁尔灭酊溶液1瓶。

6.无菌手套1副。

7.一次性手套1副。

8.一次性10ml注射器1副。

9.10ml生理盐水1支。

10.无菌尿袋1只。

11.浴巾1条。

12.一次性尿垫1块。

13.安全别针1个、橡皮筋一根。

14.便盆及便盆布。

15.必要时另备屏风。

【操作关键步骤】一、操作前准备1.操作者准备（1）着装整齐。

（2）洗手。

（3）戴口罩。

2.用物准备（1）备齐用物：详见物品及器材。

（2）检查用物：导尿包的使用期限、外包装是否完整、有无破损，灭菌日期、灭菌效果、消毒液的有效浓度及有效期，无菌手套的灭菌日期、灭菌效果等。

3.患者准备（1）核对患者床号、姓名。

（2）向患者理解导尿及留置的目的和过程，缓解紧张心理。

（3）对能自理的患者，嘱自行清洗外阴；不能自理者，应予以协助。

4.环境准备关门窗、拉围帘（或挡屏风）、调节室温。

二、操作过程1.携用物至患者床前，再次核对床号、姓名。

一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范一次性使用无菌导尿管产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。

本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的最新进展，考虑产品的更新和变化。

本指导原则不作为法规强制执行，不包括行政审批要求。

但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。

一、适用范围本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类一次性使用无菌导尿管产品，类代号现为6866。

二、技术审查要点（一）产品名称的要求一次性使用无菌导尿管产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准上的通用名称，或以产品结构和应用范围为依据命名。

产品名称中可带有表示材质或管腔数等描述性词语，例如“硅橡胶”、“三腔”等。

（二）产品的结构和组成产品所用材料有天然乳胶、硅橡胶和PVC（聚氯乙烯）等。

典型产品外形结构见图1（三腔导尿管）。

图1 典型有球囊三腔导尿管（三）产品的工作原理本产品工作原理与作用机理基本相同，在作用机理中描述。

（四）产品的作用机理一次性使用无菌导尿管利用膀胱的压力使尿液通过导尿管排出体外，双腔和三腔导尿管的球囊在注入水后可以膨起，在留置导尿时用于固定导尿管。

三腔导尿管还可用于膀胱的冲洗。

使用时首先润滑导尿管管身部分，将润滑后的导管小心插到膀胱（此时有尿液排出）然后再插入一定距离，使球囊完全进入膀胱。

握住阀门外套，用不带针头的注射器插入阀门内，注入额定的无菌水，使膨胀了的球囊卡住膀胱。

握住阀门的外套，缓慢的拔出注射器，此时橡胶阀门自动密封，保持球囊膨胀。

取出导管时，用不带针头的空注射器插入阀门内，抽吸球囊内的无菌水，当注射器中水的容量与注入时的容量接近时即可缓慢的拔出导尿管。

医疗器械产品技术要求编号：一次性使用无菌导尿管1. 产品型号/规格及其划分说明1.1 型号规格6Fr×150mm、6Fr×190mm、6Fr×250mm、6Fr×360mm、8Fr×150mm、8Fr×190mm、8Fr×250mm、8Fr×360mm、10Fr×150mm、10Fr×190mm、10Fr×250mm、10Fr×360mm、12Fr×150mm、12Fr×190mm、12Fr×250mm、12Fr×360mm、14Fr×150mm、14Fr×190mm、14Fr×250mm、14Fr×360mm、16Fr×150mm、16Fr×190mm、16Fr×250mm、16Fr×360mm。

1.2 结构组成由锥形接口、导尿管（PVC）和润滑涂层（PVP）组成。

1.3 适用范围用于将病人膀胱中的尿液经尿道向体外导出并导入到集尿容器中。

2.性能指标2.1外观按照 3.1 方法试验时，锥形接口、管身、尖部和孔眼应无外来物质，且不应有加工缺陷和表面缺陷。

2.2尺寸按照 3.2 方法试验时，一次性使用无菌导尿管的尺寸应符合表 1 的要求，其中公称外径应精确到 0.1mm。

2.3物理性能2.3.1强度按照 3.3.1 方法试验时，尖部和锥形接口应与管身连为一体，管身应无断裂。

2.3.2连接器分离力按照 3.3.2 方法试验时，锥形接口应不与试验连接器分离。

2.3.3耐弯曲性按照 3.3.3 方法试验时，弯曲导尿管的液体流量应不低于平直导尿管液体流量的50%。

2.3.4流量按照 3.3.4 方法试验时，流量应符合表 1 的规定。

2.3.5摩擦系数按照 3.3.5 方法试验时，摩擦系数应不大于 0.11。

2.性能指标
2.1外观
2.1.1导尿管外观应符合 YY0325-2016 中4.2 的要求。

2.1.2导尿管侧孔边缘应光滑，无明显毛刺或凹陷。

2.1.3导尿管的文字和标记应清晰、准确、牢固。

2.2尺寸
导尿管的基本尺寸应符合表 1 要求。

2.3物理性能
2.3.1强度
导尿管应符合 YY 0325-2016 中 4.4 的要求。

2.3.2连接器分离力
导尿管应符合 YY 0325-2016 中 4.5 的要求。

2.3.3圆锥接头
导尿管的圆锥接头应符合 GB/T 1962.1-2015 的要求。

2.3.4球囊可靠性
导尿管应符合 YY 0325-2016 中 4.6 的要求。

2.3.5流量
导尿管应符合 YY 0325-2016 中 4.8 的要求。

2.3.6耐弯曲性
导尿管应符合 YY 0325-2016 中 4.7 的要求。

2.4化学性能
2.4.1还原物质
20mL 检验液和空白液消耗高锰酸钾溶液[c(1/5KMnO
)=0.01mol/L]的体积之
4
差应不超过 2.0mL。

2.4.2重金属
检验液所呈现的颜色不得超过质量浓度ρ （Pb2+）=1μ g/mL 的标准对照液。

2.4.3酸碱度
检验液与空白液的 pH 值之差不得超过 1.0。

2.4.4环氧乙烷残留量
经环氧乙烷灭菌后，出厂时其环氧乙烷残留量应不大于 10μ g/g。

2.5无菌
导尿管应经一确认过的灭菌过程，使其无菌。

关于一次性使用无菌导尿管的审评要求思考一次性使用无菌导尿管是一种用于治疗尿液潴留和协助排尿的医疗器械。

在临床实践中，无菌导尿管的使用频率较高，因此对其进行审评要求思考是非常必要的。

本文将从无菌导尿管的特点、质量标准、临床使用和审评要求等方面进行思考和分析。

无菌导尿管的特点一次性使用的无菌导尿管是一种非常常见的医疗器械，它通常由硅胶或聚胺酯等材料制成，具有较好的生物相容性和柔韧性。

无菌导尿管的主要功能是将尿液从患者的膀胱中引出，以便进行尿液检查和治疗。

由于尿液在体内的天然细菌和微生物可能对导尿管产生污染，因此一次性使用的无菌导尿管在临床上被广泛采用。

质量标准临床使用在临床实践中，无菌导尿管通常被用于以下几种情况：1. 患者尿液潴留：一些疾病或外伤可能导致患者无法正常排尿，此时无菌导尿管可以被用来引流患者的尿液，缓解患者的症状。

2. 监护和手术：一些需要长期卧床治疗或手术患者可能需要使用无菌导尿管来方便排尿，减少尿液对身体的刺激和损伤。

3. 尿液检查和采样：无菌导尿管也可以被用来采集患者的尿液样本，以进行尿液检查和化验。

无菌导尿管在临床上发挥着非常重要的作用，因此其质量和安全性必须得到高度重视。

审评要求思考针对一次性使用的无菌导尿管，审评要求是至关重要的。

对于无菌导尿管的生产企业，应该要求其具备良好的生产设备和无菌操作条件，能够确保产品的无菌状态得到有效维护。

对于无菌导尿管的质量标准和性能要求，应该要求企业提供充分的技术文件和实验数据予以支持。

特别是对于无菌导尿管的生物相容性和材料耐久性等关键指标，应该进行严格的检测和验证。

对于无菌导尿管的临床使用情况，应该要求企业提供充分的产品监测和不良事件报告，以便及时了解产品在临床使用中可能存在的问题和风险。

一次性使用的无菌导尿管在临床实践中具有非常重要的地位，其质量和安全性对患者的健康和安全有着直接的影响。

在审评要求时应该对其生产企业的生产条件和技术水平进行全面而严格的评估，确保产品能够符合相关的质量标准和法规要求。

一次性使用PVC导尿管技术要求医疗器械产品技术要求编号：一次性使用PVC导尿管1. 产品型号/规格及其划分说明1.1 规格型号1.1.1一次性使用超滑导尿管按外径尺寸规格分为6FR、8FR、10FR、12FR、14FR、16FR、18FR、20FR、22FR、24FR、26FR、28FR、30FR，共13种规格。

1.2 划分说明1.2.1 一次性使用PVC导尿管示意图1.2.2一次性使用PVC导尿管尺寸规格采用国内外最常见的法国规格表示，这是以导管的周长表示的规格系列。

导管周长=πD≈3D，法国规格除以3即为导管外径(mm)。

2. 性能指标2.1 物理指标2.1.1 外观当用正常视力或矫正视力在 2.5倍放大条件下检验时，管身、尖部、球囊和孔眼应无外来物质。

2.1.2 尺寸一次性使用PVC导尿管的公称外径应精确到0.1mm，公差为±0.33mm，全长和有效长度应符合YY0325-2002中表1的要求。

2.1.3 强度按YY 0325—2002 附录A 所给方法试验时，尖部和锥形接口应与管身连为一体，管身应无断裂。

2.1.4耐弯曲性能按附录A的规定对管身进行耐弯曲性能试验时，试验段长度为150mm，管身不得出现打折现象。

2.1.5 流量按YY 0325—2002 附录E 所给方法试验时，应符合YY0325-2002中表2的规定。

2.2 化学指标2.2.1 环氧乙烷残留量一次性使用超滑导尿管若经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量≤10μg/g。

2.3 生物指标2.3.1 无菌应一经确认的灭菌过程使一次性使用超滑导尿管无菌3. 检验方法按附录B检验判定依据表进行检验判定，以下检验项目应符合要求3.1 物理指标3.1.1外观以目力观察，应符合2.1.1的要求。

3.1.2 尺寸以通用量具测量应符合的2.1.2要求。

3.1.3 强度按YY 0325—2002中附录A 所给方法试验，应符合2.1.3要求。

一次性使用无菌导尿包适用范围：该产品适用于医院导尿治疗过程的一次性使用。

1.1产品规格及其划分说明一次性使用无菌导尿包由：一次性使用无菌导尿管（普通型）、一次性使用无菌导尿管（超滑型）、一次性使用集尿袋、尿培养试管、垫单、检查手套、塑料镊子、注水器包（一次性使用无菌注射器不带针头带塑料帽）、碘伏棉球包、润滑剂包、纱布块、大托盘、中托盘、小托盘、卡子、别针组件。

1.2 导尿包组件规格尺寸及数量见表。

表1导尿包组件规格2.1 外购组件中属于医疗器械范畴的：一次性使用无菌导尿管（普通型）、一次性使用无菌导尿管（超滑型）、一次性使用引流袋、垫单、检查手套、注水器包（一次性使用无菌注射器不带针头带塑料帽）、纱布块，应有供方提供的医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证。

2.2 外购组件中不属于医疗器械范畴的：尿培养试管、卡子、别针，应有供方提供的合格证。

2.3 自制组件的规格尺寸及数量应符合表1中的要求。

2.4 导尿包表1中的塑料镊子、碘伏棉球包、润滑剂包、大托盘、中托盘、小托盘等组件均属自制。

其中所用材料棉球、纱布块需要外购，应有供方提供的医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证；所用材料ABS工程塑料、碘伏、硅油、聚丙烯也需要外购，应有供方提供的产品合格证或出厂检验报告。

碘伏的出厂报告应符合中国药典的规定。

2.5 导尿包表1中的塑料镊子头端部位应恢复性能良好，自然状态开口尺寸≥10mm。

2.6 外观2.6.1导尿包内外包装应无破损，包内应清洁无杂质。

润滑剂袋不得渗漏。

2.6.2一次性使用无菌导尿管表面应平整、光滑、头端和孔口应无毛刺。

2.6.3导尿包内塑料组件外表面应光滑、圆整，不得有变形、裂纹、锋棱、麻点、砂眼等缺陷。

2.6.4垫单外观不应有破损、污沁、应无落屑、附着物等缺陷。

2.7注水器包（一次性使用无菌注射器不带针头带塑料帽）、润滑剂包，经钴六零灭菌后，应无菌。

2.8 导尿包采用双层密封包装，经环氧乙烷灭菌后应无菌。

一次性使用无菌导尿包适用范围：本品适用于临床导尿。

1.1产品型号/规格：A型（内装乳胶双腔导尿管），含规格：6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、 18Fr、 20Fr、 22Fr、 24Fr。

B型（内装硅胶双腔导尿管），含规格：6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、 18Fr、 20Fr、 22Fr、 24Fr。

C型（内装乳胶双腔超滑导尿管），含规格：6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、 18Fr、 20Fr、 22Fr、 24Fr。

D 型（内装 PVC 单腔导尿管），含规格：6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、 18Fr、 20Fr、 22Fr、 24Fr。

E型（内装乳胶三腔导尿管），含规格16Fr、18Fr、20Fr、22Fr、24Fr。

F型（内装硅胶三腔导尿管），含规格：16Fr、18Fr、20Fr、22Fr、24Fr。

1.2产品型号/规格划分说明：根据导尿管材质、结构差异划分型号。

根据导尿管外周长尺寸差异划分规格。

2.1导尿包a）导尿包产品应符合本《技术要求》，并按规定程序所批准的图样及文件制造。

b）导尿包经环氧乙烷灭或辐照灭菌，应无菌。

c）导尿包环氧乙烷残留量应小于10%/g。

d）导尿包外观应无破损。

e）产品包装标识应清晰。

2.2外购件2.2.1一次性医用包布（治疗巾或无纺布辅料替代）、一次性医用洞巾、引流袋、注水器（注射器替代）、导尿管、检查手套、医用脱脂纱布块、棉球属n类医疗器械产品，采购时应有供方提供的有效《医疗器械注册证书》，规格、材料应符合附录A。

2.2.2卡子、注射器帽、试管、双面胶、别针属非医疗器械产品，采购时应有供方提供的《出厂检验合格证》，规格、材料应符合附录A。

a）卡子、注射器帽表面应无飞刺及制造缺陷，卡死及放开灵活可靠，用于6#-24# 导尿管均能起到止水作用。

心双面胶宽10±0.3mm, 1800剥离强度三6.5F/（N/25mm）。

一次性使用导尿管-产品技术要求概述本文档旨在确定一次性使用导尿管的产品技术要求，以确保其符合相关的标准和安全性要求。

一次性使用导尿管是一种医疗器械，在尿液引流过程中起到关键作用。

因此，产品的质量和性能是至关重要的。

产品要求以下是一次性使用导尿管应满足的技术要求：1. 材料- 导尿管应采用医用级别的材料，符合相关标准要求。

- 材料应具有良好的生物相容性，不会引起不良反应或过敏。

2. 结构设计- 导尿管应具有合适的长度和直径，以适应不同患者的需求。

- 导尿管应具有适当的硬度和柔软性，以方便插入和使用过程中的弯曲。

- 导尿管应具有适当的弹性，以保持在正确位置并防止脱落。

3. 注射口- 导尿管应具有易于使用的注射口，用于引入液体或药物。

- 注射口应具有良好的密封性，避免漏液。

4. 软管连接- 导尿管应具有与相关设备连接的标准接口，以确保兼容性。

- 连接部分应紧固可靠，不易松脱。

5. 包装和标识- 产品应以一次性使用为设计目标，并在包装上清晰标识。

- 包装应具有良好的密封性，防止污染。

- 包装上应标明产品的规格、使用说明等必要信息。

6. 无菌性- 导尿管应经过适当的无菌处理，以确保在使用前无菌。

- 包装上应明确标明无菌状态和有效期，以及任何特殊的存储要求。

品质控制要求为确保一次性使用导尿管的质量和性能，以下要求应满足：1. 质量管理体系- 产品制造商应建立和执行符合相关质量管理体系的质量控制程序。

- 所有生产过程应受到有效控制，并有合适的记录和文档记录。

2. 检测和验证- 产品应定期进行质量检测和验证，并确保符合相关标准和要求。

- 检测方法和设备应准确可靠，以确保结果的准确性。

3. 不良事件报告- 产品制造商应建立并执行有效的不良事件报告和反馈机制。

- 不良事件应及时记录、处理和报告，以便采取相应的纠正措施并改进产品的质量。

结论一次性使用导尿管的质量和性能对患者的健康和安全至关重要。

通过遵循上述的技术要求和品质控制要求，可以确保产品符合相关标准并具有良好的性能。

一次性使用无菌导尿管注册技术审查指导原则（2022年修订）本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。

一、适用范围本指导原则适用于一次性使用无菌有球囊和无球囊导尿管，按第二类医疗器械管理。

二、技术审查要点（一）产品名称要求产品名称应符合《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19号）的要求，可采用相关国家标准、行业标准上的通用名称，或以产品结构和适用范围为依据命名。

产品名称中可带有表示材质或管腔数等描述性词语，例如“硅橡胶”“三腔”等。

（二）产品的结构和组成产品所用材料有天然胶乳、硅橡胶和PVC（聚氯乙烯）等。

典型产品外形结构见图1（三腔导尿管）。

图1典型有球囊三腔导尿管（三）产品的工作原理/作用机理一次性使用无菌导尿管利用膀胱的压力使尿液通过导尿管排出体外，双腔和三腔导尿管的球囊在注入水后可以膨起，在留置导尿时用于固定导尿管。

三腔导尿管还可用于膀胱的冲洗。

使用时首先润滑导尿管管身部分，将润滑后的导管小心插到膀胱（此时有尿液排出）然后再插入一定距离，使球囊完全进入膀胱。

握住阀门外套，用不带针头的注射器插入单向阀内，按照产品标识球囊容量注入额定的注射用水或0.9%氯化钠溶液，使球囊膨胀卡住膀胱。

握住阀门的外套，缓慢地拔出注射器，此时单向阀自动关闭，保持球囊膨胀。

取出导管时，用不带针头的空注射器插入单向阀内，抽吸球囊内的无菌水，当注射器中水的容量与产品标识球囊容量接近时即可缓慢地拔出导尿管。

也可将管身剪断，以便快速排出球囊内无菌水，取出导管。

留置时间视临床需要和产品材质而定，如：乳胶导尿管一般不超过7天，硅橡胶导尿管一般不超过30天。

（四）注册单元划分的原则和实例1.医疗器械产品的注册单元以技术结构、性能指标和预期用途为划分依据。

2.申报同一注册单元的产品，上市后应采用同一产品名称。

附件1:采购项目配置需求一、项目名称：一次性使用无菌导尿管、导尿包耗材二、技术参数要求：（一）一次性使用超滑导尿管（年度预计用量4000个）1.适用范围：用于对患者泌尿系统引流，导尿时一次性使用2.产品结构组成：单腔导尿管制药由导尿腔，排出孔和超滑涂层组成，由PVC或乳胶制成；双腔和三腔导尿管由导尿腔，球囊，排出孔，单向阀和超滑涂层组成，由乳胶制成3.材质要求：乳胶4.规格型号:4.1单腔：6Fr,8Fr,10Fr,12Fr,14Fr,16Fr,18Fr,20Fr,22Fr,24Fro4.2双腔:（儿童型，妇女型，标准型,弯头型）6Fr,8Fr,IOFr,12Fr,MFr,16Fr,18Fr,20Fr,22Fr,24Fro4.3三腔：（儿童型，妇女型，标准型）16Fr,18Fr,20Fr,22Fr,24Fro（二）一次性使用无菌硅胶导尿管（年度预计用量400个）1.适用范围：供医院对患者导尿及引流时一次性使用2.产品结构组成：由导尿腔，球囊，排出孔，单向阀，导尿管塞（有或无），助插内芯（有或无）等组成。

3.材质要求：硅胶4.规格型号：4.1双腔（儿童型，妇女型，标准型）、三腔（妇女型，标准型）；2.Omm（6Fr）~8.7mm（26Fr）,带囊的球囊容积为1.5mL,3mL,3~5mL,5mL,5"IOmL,10mL,5~15mL,20mL,30mL,50mL,30^50mLo4.2双腔（儿童型，妇女型，标准型），规格：2.0mm（6Fr）~8.7mm（26Fr）,带囊的球囊容积为15mLo4.3三腔（妇女型，标准型），规格：4.7mm（14Fr）~8.7mm（26Fr）,带囊的球囊容积为15mL o（三）一次性使用导尿包（年度预计用量5000个）1.适用范围：用于对患者一次性导尿用。

2.产品结构组成：主要由导尿管，导尿夹，塑料镶子，碘伏消毒棉球，注射器（内装无菌水，非注射人体使用），集尿袋，塑料试管，纱布块，孔布，医用橡胶检查手套，润滑剂，器械盘1,器械盘2和托盘组成。

国家药品监督管理总局关于发布《一次性使用无菌导尿管》等5项行业标准的通知
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】2002.01.07
•【文号】国药监械[2002]2号
•【施行日期】2002.04.01
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】标准化
正文
国家药品监督管理局关于发布《一次性使用
无菌导尿管》等５项行业标准的通知
（国药监械〔２００２〕２号）
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，各医疗器械标准化技术归口单位：《一次性使用无菌导尿管》等５项医疗器械强制性行业标准已经全国医用输液器具标准化技术委员会审定通过，现予以发布。

各项行业标准的编号、名称及实施日期如下：
１．ＹＹ０３２５－２００２《一次性使用无菌导尿管》
（ｅｑｖＥＮ１６１６－１９９７）
２．ＹＹ０３２６．１－２００２《一次性使用离心式血浆分离器第１部分：血浆分离杯》
３．ＹＹ０３２６．１－２００２《一次性使用离心式血浆分离器第２部分：血浆管路》
４．ＹＹ０３２７－２００２《一次性使用紫外线透疗血液容器》
５．ＹＹ０３２８－２００２《一次性使用机用采血器》以上标准自２００２年４月１日起实施。

国家药品监督管理局
二００二年一月七日
c31232--020306ckj。

导尿术（一次性使用导尿包）一、准备用物医嘱本、治疗卡、标识贴、导管贴、一次性使用导尿包、浴巾、剪刀、手消毒液、医疗垃圾回收盒、生活垃圾桶、导尿管（备用）、无菌手套（备用）。

二、物品摆放示意图户用物准备完毕，报告（1）——查看医嘱，核对治疗卡——手卫生、戴口罩——检查导尿包(2)——备齐用物——二人查对（医嘱本放于治疗室）——推治疗车至床旁——床尾查对、解释（3）——关闭门窗、遮挡病人——操作者位于患者右侧——摆体位（4）——开启一次性导尿包，取出包内全部物品放治疗车上——打开外消毒盘（5）——消毒会阴部（6）——打开导尿盘（7）——戴无菌手套（8）——铺洞巾（9）——向上移动导尿盘于会阴下方，翻开小治疗盘置于床尾治疗巾上——检查导尿管气囊（10）——准备引流袋（11）——取碘伏棉球（12）——再次消毒尿道口（13）——操作中查对（14）——插导尿管（15）——夹闭引流袋导管并固定导尿管（16）——检查导尿管固定情况（17）——留取尿标本（18）—固定引流袋（19）——撤去用物（20）——脱去手套放治疗车下层——粘贴标识贴（21）——协助病人穿裤子，摆舒适体位，整理床单位——交代注意事项(22)——手卫生——床尾再次查对——操作完毕（23）——撤屏风、开门窗——记录导尿时间、尿量及性状——勾签医嘱——回治疗室分类处理垃圾——尿标本贴标签送检——手卫生四、操作细则1、“XX，导尿操作准备完毕，是否开始？”2、检查导尿包“一次性使用导尿包X号，无漏气，包装完好，有效期至X年X月。

”3、查对解释“您好，我是您的治疗护士XX，由于您尿潴留，遵医嘱需要给您导尿，操作前需要核对您的信息，请问您的全名是？XX，还需要核对您腕带上的信息。

在治疗过程中可能会有不适，请您不要紧张，尽量配合我。

”4、摆体位“XX，请您配合我摆个体位，需要把左边裤腿脱下来。

”1）操作者站在病人右侧，协助病人取仰卧位；2）脱去左侧裤腿，盖于右腿上，取浴巾再盖其上；3）以棉被盖胸腹部及左腿；4）双腿呈屈膝位略外展，暴露外阴。

一次性使用无菌硅胶导尿管使用说明书环氧乙烷(Ethylene Oxide) 灭菌只限使用一次保持干燥包装若开启或损坏，切勿使用避免阳光直射使用前请仔细阅读所有说明、警告和注意事项。

生产许可证编号：鲁食药监械生产许20180066号医疗器械注册证编号：鲁械注准20182140383产品技术要求编号：鲁械注准20182140383产品型号规格：一次性使用无菌硅胶导尿管按导管外径不同划分为不同规格（见表 1），医生可以根据成人男女及儿童等具体情况选用不同导尿管。

表1 导尿管型号及规格型号规格标准型双腔 2.0mm(6Fr)/2.7mm(8Fr)/3.3mm(10Fr)/4.0mm(12Fr)/4.7mm(14Fr)/5.3mm(16Fr)/6.0mm(18Fr)/6.7mm(20Fr)/7.3mm(22Fr)/8.0mm(24Fr)/8.7mm(26Fr)/9.3mm(28Fr)/10.0mm(30Fr）三腔 4.7mm(14Fr)/5.3mm(16Fr)/6.0mm(18Fr)/6.7mm(20Fr)/7.3mm(22Fr)/8.0mm(24Fr)/8.7mm(26Fr)/9.3mm(28Fr)/10.0mm(30Fr）女用型双腔 2.0mm(6Fr)/2.7mm(8Fr)/3.3mm(10Fr)/4.0mm(12Fr)/4.7mm(14Fr)/5.3mm(16Fr)/6.0mm(18Fr)/6.7mm(20Fr)/7.3mm(22Fr)/8.0mm(24Fr)/8.7mm(26Fr)/9.3mm(28Fr)/10.0mm(30Fr）三腔 4.7mm(14Fr)/5.3mm(16Fr)/6.0mm(18Fr)/6.7mm(20Fr)/7.3mm(22Fr)/8.0mm(24Fr)/8.7mm(26Fr)/9.3mm(28Fr)/10.0mm(30Fr）标准型（双腔、三腔）：使用人群不分性别，推荐1-3岁儿童选用10Fr及以下规格，4-7岁儿童选用10-12Fr，8-10岁儿童选用12Fr，11-18岁儿童选用12-18Fr，建议成人选用14Fr及以上规格，操作人员还可根据实际情况选用合适规格。