第四章药品储存

新版GSP药品储存操作规程第一章总则第一条为了规范药品的储存管理工作，确保药品的质量和安全，提高医疗服务质量，根据《药品管理法》和相关法律法规的要求，制定本操作规程。

第二章药品储存的环境第二条药品储存室的布置应符合卫生要求，通风良好，防潮防尘，温度适宜，光线充足。

药品储存室的墙壁、地面应平整，易于清洁。

第三条药品储存室内应设置适宜的货架，货架间距应适当，货架上应标注规格、品种名称、生产厂家、生产批号等信息，并分类摆放，避免混杂。

第四条药品储存室内应设立专门的储存区域，对控制药品的储存温度有明确要求的药品，应设立冷藏库、冷冻库等特殊储存区，以确保药品的储存条件。

第三章药品储存的管理第五条药品储存室应设有专门人员负责药品的储存，并制定相关的管理制度，明确工作职责和要求。

第七条药品储存室应实行“先进先出”的原则，定期检查库存药品的有效期，对即将过期的药品要提前安排使用或及时申请退回。

第八条药品储存室应将不同类别、规格的药品分别存放，并按要求进行分类标志，便于取用和管理。

第四章药品储存室的操作第九条药品储存室的工作人员应培训有关药品储存方面的知识和技能，并定期进行培训和考核。

第十条药品储存室应做好药品的排序整理工作，保持货架的整洁，药品的包装应完好无损。

第十一条药品储存室应根据药品的特点和要求，定期检查温度、湿度等储存环境指标，防止温度湿度过高或过低。

第十二条药品储存室应严格执行药品的储存温度要求，对于需要冷藏和冷冻的药品，应定期检查冷藏库、冷冻库的温度记录，并及时采取措施纠正。

第五章药品储存室的安全管理第十三条药品储存室应设置防火、防爆装置，并保持通道畅通，确保安全疏散。

第十四条药品储存室应定期进行防火、防爆设施的维修和检查，并制定相关的操作规程，确保防火、防爆设施的正常运行。

第十五条药品储存室应设有负责药品储存安全工作的专人，确保药品的安全和防盗。

第十六条药品储存室应遵守药品的储存管理制度，严禁私存、私用药品，防止药品被污染和交叉感染。

药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。

为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。

第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。

第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。

对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。

第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。

第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。

第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。

第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。

第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。

不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。

第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。

储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。

第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。

记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。

第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。

第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。

第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。

第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。

药品储存管理制度范文第一章总则第一条为了加强药品的储存管理，保证药品的质量和安全性，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有涉及药品储存的部门和人员。

第三条药品储存应遵循合理、科学、安全、便捷的原则。

第四条药品储存管理应按照国家和地方的相关法律法规及规章制度进行。

第五条本单位应建立健全药品储存管理制度，并定期进行检查和评估，及时修订和完善。

第二章药品储存的要求第六条药品储存室应位于通风良好、干燥、阴凉的地方，避免阳光直射、高温、潮湿等不适宜药品储存条件。

第七条药品储存室内应设有充足的通风设备，防止气味积聚，同时应保持良好的卫生环境。

第八条药品储存室内应设置专用货架，药品应按照类别、厂商、批号等进行分类储存，确保药品易于辨认和取用。

第九条药品储存室内应设有温湿度监测设备，及时了解药品存放环境的变化，确保温湿度适宜。

第十条药品储存室应有防火措施，禁止将易燃易爆品与药品存放在一起。

第十一条药品储存在使用期限内应定期进行检查，对接近过期的药品及时进行处置，并有完整的记录。

第三章药品储存管理的制度第十二条建立药品储存管理台账，每批次药品的进货、使用、销售、报损等情况进行详细记录。

第十三条药品储存室负责人应具备相关的药品储存管理知识和技能，遵循规定的操作流程进行工作。

第十四条药品储存室应制定详细的药品进货验收标准，对每批次进货药品进行检查，确保质量符合要求。

第十五条药品储存室应制定定期检查和盘点制度，对所有药品进行定期检查，确保数量和质量的准确性。

第十六条药品储存室应建立药品库存警戒线和报警制度，当库存量低于警戒线时及时采购，并上报相关负责人。

第四章药品储存管理的责任第十八条药品储存室负责人应对药品储存管理工作负责，并组织相关人员进行培训和考核。

第十九条药品储存室负责人应定期检查和评估药品储存管理的情况，并及时采取措施处理发现的问题。

第二十条药品储存室人员应严格遵守相关的规章制度，按照操作规程进行工作，确保药品储存的质量和安全性。

药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。

第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。

二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。

三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。

第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。

二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。

三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。

四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。

五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。

六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。

七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。

第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。

二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。

三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。

四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。

五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。

第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。

二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。

三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。

四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。

第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。

二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。

三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。

四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。

药店药品储存管理制度第一章总则第一条为规范药店药品储存管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于所有药店（含连锁门店）的药品储存活动。

第三条药店应当建立以质量安全为核心的药品储存管理体系，确保药品从购进到销售的全过程符合规定要求。

第二章储存条件与设施设备第四条药店应确保药品储存环境符合药品说明书及外包装标示的储存条件，包括温度、湿度、光照、通风等。

第五条药店应配备适宜的设施设备，如货架、冷藏柜、温湿度计等，以保持适宜的药品储存环境。

第六条药店应定期对储存设施设备进行检查和维护，确保其正常运行。

第三章药品入库与验收第七条药店应按照药品购进流程，对到货药品进行验收，确保药品数量准确、质量合格、包装完好。

第八条药品入库时应严格按照先进先出的原则，确保库存药品的有效期管理。

第九条对特殊管理的药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关法规要求进行入库验收。

第四章药品储存与养护第十条药店应按照药品分类储存的原则，合理布局储存区域，避免药品交叉污染。

第十一条药店应定期检查库存药品的质量状况，发现质量问题应及时处理。

第十二条对于近效期药品，药店应采取有效措施，如设立近效期药品专区、提醒销售等，确保药品在有效期内销售。

第五章药品出库与运输第十三条药店在药品出库时，应遵循先产先出、近期先出的原则，确保消费者使用到质量合格的药品。

第十四条药品出库后，应按照规定的运输条件进行运输，防止药品在运输过程中受损。

第六章人员培训与管理第十五条药店应定期对从业人员进行药品储存管理知识的培训，提高其业务能力和管理水平。

第十六条药店应建立药品储存管理档案，记录药品入库、出库、养护等情况，以便追溯和检查。

第七章监督检查与改进第十七条药店应定期对药品储存管理情况进行自查，发现问题及时整改。

第十八条药店应积极配合药品监督管理部门的监督检查，如实提供相关资料和情况。

药品储存管理制度范例第一章总则第一条为规范药品储存管理，保障药品质量安全，确保药品储存的有效性，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的所有药品储存管理工作。

第三条本制度内容以本单位的实际情况为基础，合理贴近国家法律、法规和相关规章制度。

第二章责任主体第四条本单位设立药品储存管理责任主体，由主要负责人担任，具体职责为负责药品储存管理工作的组织、协调与监督。

第五条责任主体需确保药品储存管理工作的顺利进行，对发现的问题和存在的隐患及时采取措施进行整改，确保药品质量安全。

第三章组织管理第六条责任主体根据本单位的实际情况，制定药品储存管理工作的计划和目标，并组织实施。

第七条责任主体应制定药品储存管理制度和工作规范，并组织相关人员培训，确保大家了解并遵守相关规定。

第八条责任主体应建立健全药品储存管理的档案和记录，包括药品进货、验收、分装、储存等环节的记录，以备查阅。

第九条责任主体应建立药品储存管理的检查和考核制度，经常检查并评估药品储存管理的情况，及时发现和解决问题。

第四章药品储存管理第十条药品的储存应严格按照国家相关规定进行，确保药品的质量安全。

第十一条药品的储存环境应符合国家相关规定的要求，包括温度、湿度、光照等。

第十二条药品的储存位置应设立专门的药品储存区域，并按照药品的特性分类存放。

第十三条药品的储存期限应按照药品包装上的要求进行管理，过期药品应及时清理并报废。

第十四条药品的储存容器应符合国家相关要求，并进行定期检查和维护，确保容器的完好性。

第五章药品储存安全第十五条药品储存区域应保持整洁、干燥、通风，并防止灰尘、异物等污染。

第十六条药品储存区域应设立专门的人员和设备，负责药品的储存和管理工作。

第十七条药品储存区域应配备适量的灭火器材和灭火器具，并定期组织灭火演练。

第十八条药品储存区域应设立专门的防火设施，并定期检查和维护，确保防火安全。

第六章附则第十九条本制度自发布之日起施行，具体事项由责任主体负责解释。

药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。

第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。

第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

（一）阴凉库：温度不高于20℃。

（二）常温库：温度保持在10-30℃。

（三）冷库：温度保持在2-10℃。

第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。

第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。

第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。

第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。

第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。

第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。

第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。

第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。

门店药品储存管理制度第一章总则第一条为规范门店药品储存管理，确保药品质量和安全，保障顾客健康，特制定本制度。

第二条本制度适用于门店的药品储存管理工作。

第三条门店药品储存管理应遵循法律法规、行业准则等要求，确保可追溯、可控制和可管理。

第四条门店应配备专职药师负责储存管理工作，药师负责与供应商联系、接收药品、入库、领药、出库等工作。

第二章药品储存条件和环境第五条门店药品储存设备应符合药品储存的要求，确保药品的质量和安全。

第六条门店应确保储存环境温度适宜、湿度适当，并避免阳光和水分直接照射药品。

第七条门店应规范药品储存区域的布局，确保通风良好、干净卫生，避免异味和异物对药品的影响。

第八条门店应建立健全防火、防爆、防盗等系统，确保药品的安全。

第三章药品储存管理流程第九条门店应根据药品的特性和存储要求，制定详细的储存计划及管理流程。

第十条门店应对药品进行分类存储，按照相同类型、相同规格的药品进行分区，并做好分类标识。

第十一条门店应建立药品的清单、档案，对每一批次的药品进行追溯记录，确保药品的来源和流向可查。

第十二条门店应进行药品库存管理，制定合理的进货数量、库存上限、库存下限及补货计划。

第十三条门店应定期进行药品的清点和盘库，确保实际库存和账面库存一致。

第十四条门店药品应按照先进先出原则，合理存放和取用，避免过期药品的出现。

第四章药品储存安全管理第十五条门店应加强门店内药品储存的安全管理，确保药品不被未经授权的人员接触。

第十六条门店应建立药品的保密机制，确保药品信息的安全和保密。

第十七条门店应严格遵守相关的药品质量控制要求，确保药品质量和安全。

第十八条门店应建立药品投诉处理机制，及时处理顾客对药品质量和安全的反馈。

第五章药品储存管理的责任和监督第十九条门店药品储存管理的责任由负责药品管理的药师承担。

第二十条门店应建立药品储存管理的监督机制，由上级主管部门对门店进行定期检查。

第二十一条门店应及时整改发现的问题，确保药品储存管理工作的规范和有效。

门店药品储存管理制度范文第一章总则第一条为了规范门店药品储存管理，确保药品质量和安全，提高门店服务水平，根据国家相关法律法规以及药品管理要求，制定本制度。

第二条本制度适用于门店的药品储存管理，包括药品的验收、入库、储存、出库、报损、报废等各个环节。

第三条门店药品储存管理应遵循“先进性、科学性、规范性、有效性”的原则。

第二章药品验收管理第四条门店药品验收应由有资质的专业药师或专职负责人进行，验收时要准确核对药品的名称、规格、产地、批号、有效期等信息，并与进货合同和发票进行核对。

第五条药品验收时应注意药品的包装是否完好、密封是否良好、外观是否正常，如有问题应及时联系供货商或药品监管部门。

第六条药品验收时应抽取样品进行质量检验，检验项目包括外观、标签、规格、有效期等，合格药品才能进行入库。

第七条药品验收时应做好相关记录，包括验收单、进货合同、发票、质检报告等。

第三章药品入库管理第八条药品入库应按照药品的特性进行分类储存，根据药品的需求采取合适的储存条件，如温度、湿度等。

第九条药品入库时应进行质量检验，检验项目包括外观、标签、规格、有效期等，合格药品才能进行入库。

第十条入库时应按照药品的批号进行编码，并记录药品的相关信息，包括名称、规格、产地、批号、有效期等。

第十一条入库时应做好药品的防潮、防火、防盗等工作，保证药品的安全。

第十二条入库时应按照“先进先出”的原则进行，定期检查药品的有效期，并及时进行报废处理。

第四章药品储存管理第十三条门店药品储存应按照药品的特性进行分类储存，根据药品的需求采取合适的储存条件，如温度、湿度等。

第十四条药品储存区域应干燥、通风、防潮，并保持整洁。

第十五条药品储存区域应设立警示标志，明确药品储存区域的范围和使用要求。

第十六条药品储存区域应定期进行清理和整理，保持整洁有序。

第十七条门店应定期进行药品库存盘点，盘点结果应与实际库存进行核对，发现问题及时纠正。

第五章药品出库管理第十八条药品出库应按照药品的特性进行分类管理，保证药品的质量和安全。

医院药品储存养护管理制度模版第一章总则第一条为了加强医院药品的储存养护工作，保证医院药品的质量和安全性，提高药品的利用率和经济效益，根据国家相关法规和医院的具体情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院所有的药品储存养护工作。

第三条药品储存养护管理是指对医院药品的核实、验收、分装、储存、消毒、保管、检验、监控、清点、报损等工作的管理。

第四条药品储存养护管理的目标是保证药品的质量和安全，确保药品的有效期内使用，防止药品的变质和失效，减少药品的浪费，提高药品的利用率。

第二章药品储存养护管理的职责第五条医院药品管理部门负责制定药品储存养护管理的具体制度和操作规范，组织实施药品的储存养护工作。

第六条药品储存养护管理人员应具备相关的药学专业知识和操作技能，熟悉药品的储存养护要求和操作规程，严格执行相关制度和规范。

第七条药品储存养护管理人员应做到以下几点：（一）按照药品管理部门的要求，核对药品的种类、规格、数量和有效期，确保药品的质量和准确性。

（二）储存药品时，按照药品管理部门的要求，分类摆放药品，定期检查药品的储存环境，确保药品的干燥、通风、避光和防潮。

（三）定期进行药品的消毒和清洁工作，确保药品的卫生和安全。

（四）按照药品管理部门的要求，定期检查药品的使用状况，合理利用药品，减少药品的浪费。

（五）定期对药品进行检验和监控，确保药品的质量和安全性。

（六）定期进行药品的清点工作，核实药品的正常和异常情况，及时报告药品的损耗和报废。

第三章药品储存养护管理的具体要求第八条药品储存的环境要求：（一）储存药品的库房应保持整洁、干燥、通风、避光和防潮。

（二）储存药品的库房应有合适的温度和湿度，一般要求温度在15℃~25℃，相对湿度在45%~75%之间。

（三）储存药品的库房应具备防火、防水、防腐蚀等功能。

第九条药品储存的分类要求：（一）按药品的种类和剂型进行分类摆放，避免药品混杂和交叉污染。

（二）对易变质的药品，在储存时应按照药品管理部门的要求进行特殊处理，如冷藏、冷冻等。

药房药品储存管理制度内容第一章总则第一条为了加强药品储存管理，保障药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药房药品的采购、储存、销售、配送等环节。

第三条药房药品储存管理应遵循以下原则：（一）合法合规：遵守国家法律法规，严格执行药品储存相关标准和要求。

（二）质量第一：把药品质量放在首位，确保药品储存安全，保障患者用药安全。

（三）预防为主：采取预防措施，防止药品质量问题发生，及时处理药品储存中出现的问题。

（四）科学管理：运用现代物流管理技术，提高药品储存效率，降低药品储存成本。

第四条药房应设立药品储存管理岗位，明确岗位职责，加强药品储存管理培训，提高药品储存管理水平。

第二章药品储存环境管理第五条药房应根据药品储存要求，设置适宜的储存环境，确保药品质量。

储存环境应符合以下要求：（一）温度：药品储存温度应控制在规定范围内，并根据药品种类设置不同的温区。

（二）湿度：药品储存湿度应控制在45%-75%之间，防止药品受潮。

（三）通风：药房应保持良好通风，及时排除异味、湿气等有害气体。

（四）照明：药房照明应采用柔和、不产生热量和紫外线的灯具，避免对药品造成不良影响。

（五）防尘、防虫、防鼠：药房应采取措施防止灰尘、虫害、鼠害对药品的影响。

第六条药房应定期检查储存环境，确保药品储存安全。

检查内容包括：（一）温度、湿度是否符合规定要求。

（二）通风、照明设施是否正常运行。

（三）防尘、防虫、防鼠措施是否到位。

（四）药品储存设施是否完好，有无破损、漏气等情况。

第七条药房应建立药品储存环境监测制度，定期对储存环境进行监测，确保药品储存质量。

第三章药品储存设施管理第八条药房应根据药品种类和数量，合理选择储存设施，确保药品储存安全。

储存设施包括：（一）药品柜：用于储存固体药品，应具有防潮、防晒、防尘等功能。

（二）阴凉库：用于储存需要在阴凉环境下储存的药品，应设置充足的照明和通风设施。

第四章储存与养护1储存1.1药品垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

冷库内制冷机组出风口100厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。

1.2 堆垛药品严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

堆码整齐、牢固、无倒置现象。

1.3 药品堆垛高度符合包装图示要求，堆码层不得超出药品包装上的堆码层数极限，未规定堆码层数的药品最多堆码10层，并不得超过2米。

1.4 堆码每层数量力争整数以便计数，做到过目知数，检点快速。

2.6 堆垛面向通道成行成线，药品批号及监管码置于外侧，便于查看与扫码。

2.库区应按要求对库位进行编码。

3.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

4.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

5.在库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；6.药品储存相对湿度为35%～75%，各库房的相对湿度均控制在35～75%之间。

7.药品储存原则：7.1 按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

7.2 按药品规定的温度要求储存药品，20℃以下的储存在阴凉库，10-30℃的储存在常温库，2-8℃和2-10℃的储存在冷库，药品储存有特定温度要求的视其温度范围可储存在阴凉库或常温库，不能储存在阴凉库、常温库的，设特定温度库房储存。

7.3 按作业及质量状态储存：7.3.1 药品根据作业状态,存放于合格品库（区）、待验区、复核区、待运区、复核发货区、包装材料预冷区、待处理药品存放区。

7.3.2 退货药品存放于退货区。

7.3.3 不合格药品存放在不合格品库（区）。

7.4 分类分区储存：7.4.1 药品与非药品、外用药与其他药品分库或分区存放，中药材和中药饮片分库存放；7.4.2 拆除外包装的零货药品应当集中存放；7.4.3 终止妊娠药品、含特殊药品复方制剂分区存放于专管药品库，专人保管；7.4.4 危险品按国家有关规定存放。

2024年药品储存管理制度范文一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。

安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库。

温度不高于20℃。

2、常温库。

温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。

温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。

各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

第一章总则第一条为加强药品存货管理，确保药品质量与安全，提高仓库管理效率，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有药品存货的采购、验收、储存、出库、盘点等环节。

第三条本制度遵循“规范操作、质量第一、安全至上”的原则。

第二章药品采购第四条药品采购需符合国家药品管理法律法规及公司相关规定。

第五条采购部门应与合法的药品供应商签订合同，确保药品来源正规、质量可靠。

第六条采购药品需提供以下资料：1. 药品生产许可证、药品经营许可证、药品批准文号等；2. 药品质量标准、说明书、检验报告等；3. 发票、合同等相关凭证。

第三章药品验收第七条药品到货后，验收部门应按照规定进行验收，确保药品质量。

第八条验收内容包括：1. 药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等；2. 包装完好、标签清晰、标识完整；3. 质量检验报告。

第九条验收不合格的药品，应及时退回供应商，并做好记录。

第四章药品储存第十条药品储存需符合以下要求：1. 按照药品性质分类存放，易燃、易爆、腐蚀性药品需隔离存放；2. 药品储存区域应保持通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫；3. 温湿度应控制在规定范围内，并定期检查；4. 药品堆码整齐，间距合理，避免压坏或损坏包装。

第五章药品出库第十一条药品出库需凭合法出库凭证，经审核无误后方可出库。

第十二条出库时，应核对药品名称、规格、批号、数量等信息，确保准确无误。

第十三条出库药品需符合以下要求：1. 包装完好，标签清晰；2. 药品在有效期内；3. 质量合格。

第六章药品盘点第十四条定期进行药品盘点，确保账实相符。

第十五条盘点内容包括：1. 药品名称、规格、批号、数量、有效期等；2. 质量状况、储存条件等。

第十六条盘点过程中发现差异，应及时查明原因，并采取措施纠正。

第七章药品安全与保密第十七条加强药品安全管理，确保药品质量与安全。

第十八条仓库管理人员应严格遵守保密制度，不得泄露药品信息。

第八章责任与奖惩第十九条仓库管理人员应认真履行职责，确保药品存货管理工作顺利进行。

药品储存的管理制度范文第一章总则第一条为了保障药品储存工作的安全、有效、规范，确保药品质量，根据《药品管理法》和其他相关法律法规的规定，结合本单位实际，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于本单位所有药品储存工作。

第三条药品储存工作是指对本单位的药品进行储存、保管、验收、入库、发放和退库等一系列工作的管理。

第四条所有从事药品储存工作的人员必须严格按照本管理制度的规定执行，确保药品储存工作的安全和规范。

第五条药品储存工作的目标是保证药品质量，避免药品灭失、盗窃、过期和变质。

第六条药品储存工作必须建立统一的档案，包括药品储存记录、入库记录、发放记录和退库记录等。

第七条药品储存工作必须定期进行检查和整理，确保药品储存环境的清洁和整齐。

第二章药品储存的设备和环境要求第八条药品储存区域必须设立专门的储藏室，对药品进行存放。

第九条药品储藏室必须保持干燥、通风、清洁、避光，并且温度适宜。

第十条药品储藏室必须设有专业的温湿度监测设备，并进行定期维护和检测。

第十一条药品储藏室必须定期开展消毒工作，确保药品储存环境的卫生无菌。

第十二条药品储藏室的货架必须稳固可靠，标明药品的名称、规格和使用期限。

第十三条药品储藏室必须设有防盗、防火、防水等安全设施，并制定相应的应急预案。

第十四条药品储藏室必须设置药品储存区域和非药品储存区域，严格区分，避免混淆。

第三章药品储存的管理流程第十五条药品储存工作必须进行分类管理，按照药品的性质、规格、剂型等进行划分和归类。

第十六条药品的储存必须按照药品的特点和要求进行分类储存，并严格标明储存位置和使用期限。

第十七条药品的储存须确保药品包装完好，防止受潮、受热、受光，避免药品质量受到影响。

第十八条药品的储存使用必须按照先进先出的原则进行，避免药品过期和变质。

第十九条药品验收和入库必须进行严格的质量检查，验收合格才能入库。

第二十条药品发放必须按照相关规定进行，杜绝滥发和错发情况的发生。

第二十一条药品退库必须按照相关规定进行，严格检查药品的质量，确保被退库的药品可以再次使用。

药品储存管理制度模版一、目的为了保证药品的质量和安全使用，规范药品的储存管理，确保药品的有效性和适用性，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于药品储存管理的全过程。

三、职责分工1. 药品采购部门负责药品的采购工作，按照合理的数量和质量要求采购药品。

2. 药库管理人员负责药品的入库、出库、库存和库存验收等工作。

3. 监督部门负责对药品的储存管理进行监督和检查，确保储存管理的合规性。

四、药品储存要求1. 药品储存环境必须符合药品储存的要求，包括温度、湿度、光照等。

2. 药品需放置于干燥、通风、避光的地方，以防止药品受潮、变质。

3. 药品储存区域应有固定的标识，标明药品的名称、批号、有效期等信息。

4. 不同种类的药品应分开存放，防止交叉污染或混乱。

五、药品储存管理流程1. 入库管理：（1）药品入库前，经过验收人员的验收，检查药品的包装、标签、批号、有效期等信息是否完整和正确。

（2）将药品存放在专用的储存架或柜中，按照不同种类和规格进行分类和编码。

（3）记录入库信息，包括药品的名称、批号、入库日期、入库数量等。

2. 出库管理：（1）药品出库前，经过出库人员的核对，确保药品出库的准确性。

（2）按照先进先出原则，选取有效期最短的药品进行出库。

（3）记录出库信息，包括药品的名称、批号、出库日期、出库数量等。

3. 库存管理：（1）定期进行库存盘点，比对实际库存与系统库存的差异，确保库存的准确性。

（2）对过期或失效的药品进行处理，如及时淘汰和销毁。

（3）对存放时间超过有效期的药品进行检查，判断是否继续存放或更新。

六、药品储存管理的监督与检查1. 监督部门对药品的储存管理进行定期检查和抽查，确保药品的储存管理符合相关规定。

2. 发现问题或不符合规定的情况，及时督促整改并作出相应处罚。

七、附则本制度的解释权归公司所有。

制度起草人：__________ 日期：____________审核人：__________ 日期：____________批准人：__________ 日期：____________药品储存管理制度模版（2）1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。