药品储存管理办法

一、总则为规范医院药品储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、药品储存原则1. 药品储存应遵循“分类存放、分区管理、责任到人”的原则。

2. 药品储存应确保药品质量，防止变质、失效。

3. 药品储存环境应满足药品储存要求，确保药品储存安全。

三、药品储存设施1. 药品储存设施应满足药品储存要求，包括药品库房、药品陈列柜、温湿度监测设备等。

2. 药品库房应具备防潮、防霉、防鼠、防虫、防尘、防火、防盗等功能。

3. 药品陈列柜应满足药品陈列要求，便于患者取用。

四、药品储存管理1. 药品入库（1）药品入库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。

（2）药品入库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。

（3）药品入库后，应及时进行登记、分类、上架。

2. 药品储存（1）药品应按照药品性质、分类、规格、批号、有效期等要求进行储存。

（2）易燃、易爆、有毒、有害等特殊药品应按规定存放，并设置醒目标志。

（3）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，温湿度应符合药品储存要求。

（4）药品储存区域应定期检查，发现药品质量问题应及时处理。

3. 药品出库（1）药品出库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。

（2）药品出库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。

（3）药品出库后，应及时进行登记、核销。

五、药品养护1. 药品养护人员应具备高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

2. 药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保温湿度、光照等条件符合药品储存要求。

3. 药品养护人员应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。

4. 药品养护人员应做好药品养护记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、养护措施、养护结果等。

六、监督检查1. 医院应定期对药品储存管理进行检查，发现问题及时整改。

医院药品库管理办法一、总则1.1 为加强医院药品库的管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等相关法律法规，结合医院实际，制定本办法。

1.2 本办法适用于医院药品库的药品采购、验收、储存、分发、使用和监督管理。

1.3 药品库工作人员应严格遵守本办法，认真履行职责，确保药品安全、有效、合理使用。

二、药品采购与验收2.1 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照国家有关规定和医院药品目录进行。

2.2 药品采购应选择具有合法资质的药品生产或经营企业，并对其质量管理体系进行评估。

2.3 药品到货后，应由专人负责验收。

验收内容包括：药品的名称、规格、数量、批号、有效期、生产日期、生产企业、合格证明等。

2.4 验收合格的药品，应及时办理入库手续；验收不合格的药品，应拒绝入库，并及时通知采购部门处理。

三、药品储存与管理3.1 药品库应设置合理的储存区域，根据药品的特性和要求，实行分类储存、分区管理。

3.2 药品库应保持整洁、卫生，温度、湿度等环境条件应符合药品储存要求。

3.3 药品应按批号、有效期先后顺序摆放，标识清晰，便于查找和发放。

3.4 药品库工作人员应定期检查药品质量，发现问题及时处理，并做好记录。

3.5 药品库应建立健全药品出、入库记录，确保药品来源、去向可追溯。

四、药品分发与使用4.1 药品分发应遵循“先进先出、近期先出”的原则，确保药品使用安全。

4.2 药品分发应根据临床科室的申请，由专人负责，核对申请单与药品信息无误后，方可发放。

4.3 药品使用过程中，医护人员应严格执行药品使用规范，确保患者用药安全、有效。

4.4 药品库工作人员应定期对临床科室的药品使用情况进行检查，发现问题及时处理，并做好记录。

五、监督管理5.1 医院应建立健全药品库管理制度，加强对药品库的监督管理。

5.2 药品库工作人员应定期接受药品管理培训，提高业务水平和服务质量。

药品保管储存管理制度模版1. 目的本制度的目的是确保药品的储存管理符合相关法律法规和标准要求，保证药品的质量和安全性，防止药品受损、污染或过期，确保药品的有效性和稳定性。

2. 适用范围本制度适用于本单位所有储存药品的部门和人员。

3. 责任分工3.1 药库管理员负责药品储存及相关工作的组织、协调和监督。

3.2 药品采购人员负责药品采购、验收和入库工作。

3.3 科室负责人负责各科室药品的领用和使用管理。

3.4 所有员工都有责任遵守本制度，并及时向药库管理员报告药品变动情况。

4. 药品储存环境要求4.1 温度和湿度控制：药品储存环境的温度应符合相关规定，一般应控制在15-25℃，湿度应控制在40-70%之间。

4.2 光照控制：药品储存区应避光或者采取合适的遮光措施，以避免药品受到阳光直射。

4.3 通风要求：药品储存区应保持通风良好，避免异味或污染物进入。

4.4 防火措施：药品储存区应设置专门的消防设施，并定期检查维护，以确保安全。

4.5 防尘措施：药品储存区应保持干净整洁，禁止存放灰尘、杂物等容易导致药品受污染的物质。

5. 药品储存管理要求5.1 药品分类存放：根据药物特性和储存要求，将药品进行分类存放，并标明药品的名称、批号、有效期等信息。

5.2 药品包装要求：药品应保持完整的包装，避免破损、变形或渗漏。

5.3 入库验收：采购人员应按照规定程序进行药品验收，并核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的质量和数量正确。

5.4 药品定期检查：药库管理员应定期对储存的药品进行检查，包括药品的包装完好性、有效性等，并记录检查结果。

5.5 药品临期管理：药库管理员应及时对即将过期的药品进行清点，并向领用单位提早通知，确保药品在有效期内使用完毕。

5.6 药品退货处理：药库管理员应及时处理过期、破损或不合格的药品，并按照相关要求进行退货或报废处理。

6. 药品领用和使用管理6.1 领用申请：各科室负责人应按需申请领用药品，填写完整的申请表，并提交给药库管理员。

药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。

3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。

常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。

根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。

5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。

将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。

7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。

8.药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。

9.药品实行分区、分类管理。

具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。

药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。

第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。

二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。

三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。

第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。

二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。

三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。

四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。

五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。

六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。

七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。

第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。

二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。

三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。

四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。

五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。

第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。

二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。

三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。

四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。

第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。

二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。

三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。

四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。

药房储存管理规章制度范本第一章总则第一条为规范药房储存管理工作，保障患者用药安全，提高服务质量，根据有关法律法规和医院管理制度，制定本规章制度。

第二条药房是医院的药物保管和管理单位，承担药物存储、配送、监测等工作。

药房工作人员应当遵守本规章制度，做到法规遵纪。

第三条药房应当建立健全药物管理制度和工作程序，明确工作职责，保证药品的质量、安全和合理使用。

第四条药房应当加强药品管理，严格执行药品管理法规，规范药品储存、配送、销毁等各项工作。

第五条药房应当保证合理的药物库存，避免过度储存和缺货现象，确保患者用药需求能够得到及时满足。

第六条药物库存应当符合患者需要，不得囤积过量药品，同时应当做好药物有效期的监测和管理工作。

第七条药房应当定期进行药物库存清理与盘点工作，查找失效或滞销药品，及时进行处理。

第八条药房药品的采购、配送和使用应当按照规定程序进行，不得私自调换、增减药品。

第二章药物储存管理第九条药房应当按照药品管理法规和相关标准，建立科学合理的储存管理制度。

第十条药房应当合理设置储存间，确保药品的质量、安全和稳定性。

第十一条药品储存间应当保持整洁干净，通风良好，保持适当的温度和湿度，避免阳光直射和潮湿。

第十二条药品储存间内应当设立便于查找和管理的药品分类标识，各类药品要分开存放，并按规定位置摆放，避免混存。

第十三条药房应当根据药品特性、有效期限等原则，有效组织药品储存，采取措施确保药品的质量和安全。

第十四条药品的综合管理应当做到分类存储、整齐摆放、密封包装、严密标识，避免出现错放、混放、串味等现象。

第十五条药物库存数量应当根据患者需求确定，防止过度储存和缺货现象，避免药品过期失效。

第十六条药品有效期管理应当建立完善的监测体系，定期进行检查和清理，查找失效药品，及时处理。

第十七条药物库存清理与盘点应当按照规定程序进行，确保盘点准确无误，及时处理盘点差异。

第十八条药品入库和出库应当有专人负责，按照规定程序进行，确保入库药品的质量和出库药品的准确性。

药品及库存物资管理制度名目：一、药品及库存物资请购审批管理 (1)二、药品及库存物资选购管理 (2)三、药品及库存物资验收管理 (3)四、药品及库存物资限制接触管理 (5)五、药品及库存物资处置管理 (6)六、药品及库存物资盘点管理 (8)一、药品及库存物资请购审批管理药品是指医院为开展医疗活动而储存的西药、中药、中成药、针剂、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等。

库存物资是指医院为开展业务活动及其他活动而储存的各种材料、燃料、包装物和低值易耗品等，包括卫生材料、其他材料、五金材料、日用杂品等。

一、医院对药品及库存物资实行归口管理，明确归口管理部门的职责权限，授予归口管理部门相应的请购权。

全部药品及库存物资必需由单位统一选购，只有被授权的归口管理部门才能进行药品及库存物资的选购，其他任何部门不得私自选购。

二、归口管理部门应设立专职管理人员进行实物管理。

出、人库管理人员与选购人员岗位相互分别，落实岗位责任。

三、药品及库存物资的选购应纳入年度预算管理，对于预算内选购项目，归口管理部门应严格依据预算执行进度办理请购手续;对于超预算和预算外选购项目，归口管理部门应按规定程序追加预算后再办理请购手续。

四、建立药品及库存物资请购与审批制度。

归口管理部门应以使用部门的申购单为基础，并依据库存状况及实际使用量编制请购单。

各级管理人员在审批药品和库存物资请购之前应论证库存量和需求状况，当低于或接近库存限额时，方可签发审批书。

五、明确药品和库存物资选购审批权限，结合业务性质、范围和选购量，分别规定归口管理部门和管理人员不同的审批权限，慎重授权批准。

审批人不得超越权限审批，重大或重要选购业务应由集体讨论打算，不能由一人审批。

二、药品及库存物资选购管理一、药品和库存物资由医院具有请购权的部门统一选购。

纳入政府选购和药品集中招标选购范围的，必需依据有关规定执行。

二、制定药品及库存物资选购管理流程。

明确选购规划编制、审批、购入、取得、验收入库、付款、仓储保管、领用发出与处置等环节的把握要求，设置相应药品及库存物资台账，认真核对请购手续、选购合同、验收证明、入库凭证、货物发票等凭证，确保选购过程得到有效把握。

药品储存管理制度一、引言药品是医疗卫生机构及其相关部门的重要物资之一，储存管理好药品对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。

为了规范药品的储存管理工作，确保药品的质量和有效性，特制定本药品储存管理制度。

二、目的本制度的目的是为了规范药品的储存管理工作，提高药品储存的安全性和有效性，保障患者用药的质量和安全。

三、管理程序1. 药品的分类储存按照药品的特性和使用要求，对药品进行分类储存，确保不同种类药品之间不会发生交叉污染。

2. 药品的标签管理所有药品都必须有完整的标签，标签上应标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等重要信息，以便于追溯和使用。

3. 药品的摆放位置不同种类的药品应摆放在不同的位置，避免不同性质的药品相互混淆。

药品的摆放应按照药品的使用频率和规格大小来合理安排，以便于取用和管理。

4. 药品的温湿度控制药品储存区应保持适宜的温度和湿度，以防止药品受潮、变质。

药品储存区应实行恒温恒湿控制系统，定期进行温湿度检测和调整。

5. 药品的定期检查对储存的药品进行定期检查，对即将过期的药品及时处理，以防止药品在使用过程中出现安全隐患。

四、容器包装要求1. 容器材质药品容器的材质应符合药品储存和使用的要求，不得使用易燃、易爆、易渗漏的容器。

2. 包装标签容器包装上应有清晰的标签，标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等重要信息，以便追溯和使用。

3. 包装密封性药品的包装密封性应好，不得有破损、变形等情况，以保证药品的完整性和质量。

4. 包装透明度药品的包装材质应具备一定的透明度，便于观察药品的外观和状态，以便识别和使用。

五、储存条件要求1. 温度要求药品的储存温度应符合药品的要求，药品的储存温度应在规定的范围内，不得超出或低于规定的温度。

2. 湿度要求药品的储存湿度应符合药品的要求，药品的储存湿度应在规定的范围内，不得超出或低于规定的湿度。

3. 光照要求一些特殊的药品对光照敏感，储存时应避光或采取相应的防护措施。

药品贮存管理制度范文1.品质第一，为确保产品质量，保证食品原辅料在贮存期间的食用价值，特制定本管理制度。

2.食品原辅料(包括半成品、成品)贮存、保管工作由库房管理者等相关人员直接负责，主管负责监督、保管。

3.食品原料贮存时必须依照食品原辅料的特性(储存条件)，做到分类存放。

4.库房内严禁存有超过保质期限、腐败变质、无产品标签的原辅料、半成品、成品。

5.食品原料的贮存方式有以下几种：(一)常温贮藏：主要用于贮藏不易腐败、变质的、有包装物的辅料及半成品原料(如：玉米、小麦、高粱等)。

(二)封闭贮藏。

主要用于贮存有挥发性气味的食品原料。

6.食品原辅料、半成品(有要求的)贮存时，必须填写“原料入库标识”，并根据原料辅入库标识及原辅料的保质期限，做到原辅料领用的先进先出。

7.食品原料(半成品)贮存应做到库房整洁、食品存放要隔墙离地(距墙10cm、距地20cm)分层、分类、分架、分库、通风贮存。

8.食品原辅料保管人员应定期将保存时间较长且在有效期内的可食用性食品原辅料(半成品)数量上报生产主管。

9.食品原辅料贮藏环境禁止存放有毒、有害物或其他非食品类物品.10.食品原辅料贮存环境必须每日打扫，保证储藏设备正常运作，达到贮存环境干净整洁、无虫害、无杂物的卫生标准。

地面、台面、墙面干净整洁，工具用具干净，物见本色。

11.低值易耗类要专区存放。

12.常温库要有良好的通风、防潮设施。

13.库房管理者每日按以上要求进行库房管理，主管(或指定检查人员)进行监督检查并记录温度，并将每日检查情况进行记录，根据记录的不合格点，及时进行整改。

14.相关人员必须按照相关要求执行，当违反时，公司有权根据对当事人及其负责人进行批评、处分或经济处罚。

药品贮存管理制度范文（2）第一章总则第一条为了规范和加强药品贮存管理工作，保证药品贮存安全、有效和科学，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有涉及药品贮存的部门和人员。

第三条药品贮存管理应遵循科学、公正、公平和便民的原则。