补钙剂中钙的测定
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分析化学实验--钙片中钙含量的测定--实验报告
一、实验目的:
本实验旨在测定钙片中钙含量,以掌握有关元素含量的科学数据,进而运用于化学分
析和日常生活中的一些重要技术需要。
二、实验原理
以此次实验中的催化电量法为例,测定钙含量的原理:钙被分解成氢钙和水,在催化
极电量(在此实验中即钠极)的作用下,氢钙水解成氢气和氧气,氧气被阴极收集起来计算
所得氧气的量就可以求出原本钙的量,所以通过计算所得钙片中钙的含量。
三、实验材料
硝酸钠、氢氧化钠、1M醋酸铜、2M醋酸钠及0.014N硫酸钠等;检验样品是一片由元
重确定的钙片。
四、实验步骤
(1)将待测样品轻轻放入研磨瓶中,同时添加1mL硝酸钠,用棉等织物将样品表面,
磨细,重复操作该步骤2次;
(2)向样品中添加2mL 2M醋酸钠和4mL氢氧化钠,将该组合物混合均匀,并加热至
沸腾;
(3)将0.014N硫酸钠边滴边搅拌,尽可能多的滴入悬浮液中,直至反应液出现均匀
的褐色;
(4)将1M醋酸铜滴入反应液中,持续搅拌至棕橙色定色;
(5)将样品放入含有催化极电流的实验装置中,并安装电解质滴定筒,根据技术指
标确定电流,直至实验30min;
(6)除去极板上附着的残余物,用50mL 0.1N硫酸铜液将极板内残余物溶解,50mL
标样滴定,确定实验结果。
五、实验结果
检测结果:钙片中钙含量为___g/L。
本实验使用催化电量法测定了钙片中钙含量,结果表明,测定出的钙片中的钙含量为
___g/L,满足实验要求的标准。
从而,我们可以利用本实验获取有关元素含量的参考数据,运用于化学分析和日常技术需要。
可溶性氯化物中氯含量的测定(佛尔哈德Volhard返滴定法)一、实验目的1. 学习NH4SCN标准溶液的配制和标定。
2. 掌握用佛尔哈德返滴定法测定可溶性氯化物中氯含量的原理和方法。
二、实验原理在含Cl-的酸性试液中,加入一定量过量的Ag+标准溶液,定量生成AgCl沉淀后,过量Ag+以铁铵矾作指示剂,用NH4SCN标准溶液回滴,由Fe(SCN)2+络离子的红色来指示滴定终点。
主要包括下列沉淀反应和络合反应:Ag++Cl-= AgCl↓(白色) Ksp= 1.8×10-10Ag++SCN-= AgSCN↓(白色) Ksp= 1.0×10-12Fe3++SCN-= Fe(SCN)2+(白色) K1= 138指示剂用量大小对滴定有影响,一般控制Fe3+浓度为0.015mol·L-1为宜。
滴定时,控制氢离子浓度为0.1~1mol·L-1,剧烈摇动溶液,并加入硝基苯(有毒)或石油醚保护AgCl沉淀,使其与溶液隔开,防止AgCl沉淀与SCN-发生交换反应而消耗滴定剂。
测定时,能与SCN-生成沉淀或生成络合物,或能氧化SCN-的物质均有干扰。
PO43-,AsO3-4,CrO42-等离子,由于酸效应的作用而不影响测定。
佛尔哈德法常用于直接测定银合金和矿石中的银的质量分数。
三、主要试剂1. AgNO3(0.1 mol·L-1):见摩尔法实验。
2. NH4SCN(0.1mol·L-1):称取3.8g NH4SCN,用500mL水溶解后转入试剂瓶中。
3. 铁铵矾指示剂溶液(400g·L-1)4. HNO3(1+1):若含有氮的氧化物而呈黄色时,应煮沸去除氮化合物。
5. 硝基苯6. NaCl试样:见实验33。
四、实验步骤1. NH4SCN溶液的标定用移液管移取AgNO3标准溶液25.00mL于250mL锥形瓶中,加入5mL(1+1)HNO3,铁铵矾指示剂1.0mL,然后用NH4SCN溶液滴定。
综合实验——分析化学部分补钙制剂中Ca 含量的测定(共12课时)钙片的主要成分为碳酸钙、甘露醇、乳糖、淀粉、维生素d 、甜橙香精、柠檬酸、阿斯马甜(含苯丙氨酸)、苋菜红。
钙主要以碳酸钙形式存在,可与HCl 发生反应而溶解。
钙的测定方法有酸碱滴定法(返滴定)、络合滴定法(直接滴定)和氧化还原滴定法(间接滴定)以及原子吸收光谱法、电化学分析法等。
本实验欲采用三种滴定分析方法进行测定,并对各种方法的有略加以比较。
方法Ⅰ 酸碱滴定法测定补钙制剂中Ca 的含量——返滴定法一、实验目的1. 学习用酸碱滴定方法测定CaCO 3的原理及指示剂选择。
2. 巩固滴定分析基本操作。
二、实验原理补钙制剂中钙主要以碳酸钙形式存在,可与HCl 发生反应而溶解2322CaCO 2H Ca CO H O +++→+↑+ 过量的酸可用标准NaOH 回滴,据实际与CaCO 3反应标准盐酸体积求得钙片中Ca 含量,以Ca 质量分数表示。
三、试剂浓HCl (A .R ),NaOH (A .R ),0.1%甲基橙。
四、实验方法(1)0.1mol ·L -1NaOH 配制:称2gNaOH 固体于小烧杯中,加H 2O 溶解后移至试剂瓶中用蒸馏水稀释至500mL ,加橡皮塞,摇匀。
(2)0.1 mol ·L -1HCl 配制:用量筒量取浓盐酸4.5mL 于500mL 试剂瓶中,用蒸馏水稀释至500mL ,加盖,摇匀。
(3)酸碱标定:A.HCl 标准溶液的标定:准确称取基准Na 2CO 3 0.15~0.2g 3份于锥形瓶中,分别加入20~30mL 煮沸去CO 2并冷却的去离子水,摇匀,温热使溶解,后加入1~2滴甲基橙指示剂,用以上配制的HCl 溶液滴定至橙色为终点,计算HCl 溶液的精确浓度。
B.NaOH 标准溶液的标定:准确移取NaOH 标准溶液25mL 于250mL 的锥形瓶中,加2d 甲基橙指示剂,此时溶液呈黄色,用HCl 滴定标准溶液滴定至在加下半滴HCl 后溶液由黄色变为橙色,即为终点,计算NaOH溶液的精确浓度。
钙制剂中钙含量的测定——EDTA法一、实验原理钙制剂中主要成份为碳酸钙、淀粉等,用(I+I)HCl将其溶解即可。
而含钙乳钦料、奶粉等样品处理则需用马福炉高温灼烧后.再用(1+1)HCl溶解.本实验中EDTA滴定法测定钙含量时.在pH=lO条件下,以铬蓝黑R为指示剂,并加入少量三乙醇胺来掩蔽样品中的Fe3+等干扰离子,用EDTA标准溶液来滴定Ca2+.二、试剂仪器仪器:滴定管,2.OmL移液管, 25mL锥形瓶,漏斗,电炉,电子天平试剂:l EDTA滴定法NaOH,20%三乙醇胺,20%NaOH.钙指示剂,0.002mol/L EDTA,蒸馏水三. 实验步骤1.样品处理钙制剂处理方法:准确称取1克左右钙制剂,加蒸馏水定容至100mL容量瓶中,摇匀。
2.EDTA滴定法操作步骤常量法:准确移取上述试液5.OOmL,加入20%三乙醇胺5mL,蒸馏水30mL,20%NaOH 5ml,适量的钙指示剂,用EDTA标准溶液滴至溶液由粉红色变为蓝色即为终点。
微量法:用移液管准确移取上述试液2.OmL,加入lmL 20%三乙醇胺,5mL 蒸馏水,1ml 20%NaOH溶液,5滴0.5%铬蓝黑R,用0.01mol/L EDTA标准溶液滴至溶液粉红变为蓝色即为终点(3.000mL微型滴定管及2.00mL移液管等仪器均己校正)。
计算钙含量:四、实验结果与教据处理1.二种滴定法潮定的结果对照用叭滴定法(包括常量法和微量法)测定了一批钙制剂及加钙钦品中的钙含量,二种方法的所得结果见表1.表EDTA滴定法(常量法和微量法)测定钙含量的结果样品名称EDTA滴定法(常量)mg/100g EDTA滴定法(微量)mg/100g如;CAO ---------- ----------如;CACO3 ---------- ----------如;CAC2 ---------- ----------2.二种滴定法的回收率选取了CAO和CACO3测定了二种滴定法的回收率,EDTA法(常量)的回收率为98.4%-99%,EDTA滴定法(微量)的回收率为95.9%-98.7%.符台分析方法的要求。
补钙制剂中钙含量的测定一第2I卷第3期2OOO年9月上海轻工业高等专科学校JOURNALOFSHANGHAILIGI-rrINDL’STRyCOLLEGEⅧ2INo3‰.2OOO补钙制剂中钙含量的测定严新李燕塑(华东师范大学化学系.上海,加.062){上海轻工业高等专科学校食品化工焉33titl~采用配合滴定法对四种常用补钙制剂中钙的含量进行测定.并就补钙问题提出一点建议.关键词中图分类钙是人体的必需元素之一.在正常情况下,钙在人体内的含量既恒定又平衡,而且其恒定和平衡对维持机体的健康非常重要,一旦体内钙含量和平衡发生变化,机体就会产生疾病.据第三次全国营养学会调查?由于我国饮食习惯(诸如食用含钙较丰富的乳制品较少等)等原因,平均钙摄人量只达推荐量的一半.见表1.中国营养学会日均推荐量为美国与日本推荐量中间值.表I我国国民钙摄人量推荐标准{毫克/每13,fiiA.)如果婴幼儿缺钙就会导致个头偏小,出牙迟缓,多汗易啼;老年人缺钙则可能出现抽筋,腰酸腿痛,骨质疏松等症状.~fx~t-~tt,各种各样的补钙制剂先后被研制出来,我们采用经典的配合滴定法对四种钙制剂的钙含量进行了测定.1实验部分仪器与试剂5o毫升酸式滴定管TG3288电光分析天平四种钙制剂(分别标记为样品1,样品2,样品3,样品4)LEDTA标准溶液NH3?H20一NH£l溶液(pH:EBT—MgY指示剂实验方法收稿日期:2ooo一05一I7,忙磐第3期严新等:补钙制剂中钙含量的测定5分别取四种药片,研细,取约克,用分析天平精密称定,置于锥形瓶中,加稀盐酸少许,溶解后加蒸馏水10ml,NH3?I-l~O—NH4C110mi,再分别滴人EBT—MgY指示剂l滴,用(D0raol/LEDTA溶液滴定,至溶液由紫红色变为纯兰色即可.2结果与讨论21实验结果根据上面的方法测出了四种钙片中钙的含量,其结果如下表2钙片中钙的含量数据说明同一种药每片的重量并不完全一样,表中的数据根据随机取样测定后,转换为每片样品的含钙量.样品4是一种胶囊药物,我们仅测定了胶囊中药粉的含钙量,而称取的药片重量包括了胶囊的重量,所以结果与标示差异较大.23数据分析机体对钙的吸收机制较复杂,临床应用表明,只有当钙在体内转化为离子时,在胃肠道才易于被吸收,吸收速度快,因此,每种药片含钙量的绝对数值并不能作为补钙功能的唯一参照值,还要兼顾其它因素.3建议营养学家认为食补是补钙的主要途径,药补则可以作为一种辅助手段给人们提供方便.食补妍制品在食物中是含钙最丰富,最易被吸收的首选食品,除此以外,常见的含钙丰富的食物还有鱼虾,大豆制品,芝麻,瓜子,海带,发菜等等,我们完全可以通过调整膳食,多吃这类食品,多晒太阳(促进维生素D的合成),满足机体对钙的要求.同时,我们还要注意改正一些不科学的烹调习惯,把含钙丰富的食物与含草酸丰富的食物(如菠菜,茭白,竹笋,洋葱等)同烧,会影响钙的吸收.再如我们常用喝骨头汤的方法来补钙,其实汤的含钙量并不高,而且脂肪过多,煮汤时应撇去浮油,适量加醋,喝汤时嚼骨吸髓,这样吸收的钙就多了.药补现在市场上有数百种补钙制剂,选择时应兼顾钙的含量,人体对它的吸收率,水溶性,有无副作用,口感及价格等多种因素.(1)所有的补钙制剂都是以钙的化合物的形式存在的,故不同的化合物含钙量也不相同,人体对它们的吸收率也不相同.表3列出了几种化合物的含钙量.表3几种化台物的含钙量其中乳酸钙的水溶性较好.补钙制剂的人体吸收率一般在30%40%,个别有较高的.其实补钙制剂也不是含钙量越多越好,因为它不能直接被吸收,需要在胃酸作用下先分解成钙离子,6上海轻工韭高等专科学校第21卷然后进入小肠后再被吸收.如果一次吃下一天的量,没有足够的胃酸分解,仍然达不到补钙的目的,因此,对于浓度较大的钙制刺,应分2~3次服用.(2)对于以海洋贝壳及动物骨为原料的补钙制剂,选择时应该慎重.第一,当自然环境受到污染时,有害重金属就会在海洋贝壳及动物骨中密集,对人体产生毒副作用.因此,选择这类产品时,应注意它的重金属含量是否符合国家标准.第二,贝壳类钙剂的成分是氧化钙,碱性较强,如果产品未经酸化处理就直接服用,对胃有很强的刺激作用.(3)国际上公认维生素D+钙盐是补钙较理想的配方,但过量摄人维生素D易中毒.除了冬季出生的婴儿,维生素D代谢异常者以及维生素D相对不足的幼儿,青少年,一般人没有必要同时补充维生素D.参考文献t魏文汉主编病理生理学.上海:上海科学技术出版杜.19842党耕町.老年性骨质疏松症.巾华外科杂志.1螂.27(3)3MhJLOsteopomsisand~em pyof∞,ena~~s,1984,39(4)4陈永兆等络合滴定.北京:科学出版社1986 TheComplexometricTitrimetricDeterminationOfCalciumInCalciumTablets YahXinLiYahfDeptofChemistry,FastChinaNa’malUmve~ity,‰n;.200062)Zhu1fDep【ofChemicEE∞呻,ShanghaihtIndustryCollege,Shangt~,200433) Ab~,and someadvieesabouttakingCalciumtabletsweregen KeywordsComplexometrietitration;;Calciumeontents刍皂霹壮霹(上接第44页)水壮毋霹爨壮nQuestofFundermentalChemistryExperimentCourse ZhuYouzhenSunweiWangYen,JinG~nbaoChenChenhui~emism’”glT【Industry,College,Shangh~,200433)~chesonthemergeaneeof experimentwithfourmainbranchesofcheIsⅡintoauniqueexperimentalCOUI’S~tObhzenewtrailsfortheim pmvemantofstrud~ctom~enceinepern帅t,Keywo~sBasicchemisWexperiment;Operationskill;Experimentalcompetence ;Abi一training。
钙制剂中钙含量的测定钙制剂中钙含量的测定13级化学二班任祥摘要:采用络合滴定的方法测定钙制剂中钙含量,利用已经标定好的EDTA溶液滴定被稀释后的葡萄糖酸钙。
前言:运用络合滴定可以测出葡萄糖酸钙中的钙含量,葡萄糖酸钙,分子式为Ca(C6H11O7)·H2O,白色结晶性粉末,无臭无味。
主要用作食品的钙强化剂与营养剂、缓冲剂、固化剂、鳌合剂。
用EDTA 标准溶液标定,选用铬黑T做指示剂,在化学计量点溶液呈纯蓝色。
实验部分:一.试剂与仪器:试剂:葡萄糖酸钙,0.02101mol·L-1的EDTA溶液,铬黑T,氨性缓冲溶液。
仪器:25ml酸式滴定管,移液管(10.00ml,20.00ml),容量瓶(100ml),锥形瓶。
二.测定方法:取一只葡萄糖酸钙试剂,用移液管准确移取10.00ml于100ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线,摇匀。
用移液管准确移取20.00ml上述溶液于锥形瓶中,加入5ml氨性缓冲溶液,加入2滴铬黑T,用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色,30s内不褪色,即为终点。
三.数据处理:表一:葡萄糖酸钙钙含量的测定结果(n=3)项目ρCa(C6H11O7)·H2O(g/10ml)dr%葡萄糖酸钙 1.08 0.9结果与讨论:结果:葡萄糖酸钙中钙含量为1.08g/10ml,相对平均偏差为0.9%,大于0.2%,可能原因是计量点颜色把握不准,导致误差偏大。
讨论:利用葡萄糖酸钙中的Ca2+与草酸钠生成草酸钙沉淀,将沉淀经过滤洗涤分离后用盐酸溶解,然后用高锰酸钾标准溶液滴定溶液,测定出草酸根离子的含量,然后换算为钙离子的含量。
这样就避免了因计量点的蓝色把握不准所造成的误差。
参考文献:1.华中师范大学等编分析化学实验(第三版)武昌:高等教育出版社,2000。
西南交通大学本科毕业设计(论文)第I页榆林职业技术学院神木校区2011级毕业论文钙片中钙含量的测定摘要钙离子是人体中必不可少的微量元素,无论男女老少都需要合理补充钙离子,而补充钙离子的方法多种多样,可以通过食物补充,也可以通过服用钙片或液体钙来进行补充。
但是补钙过量又会对身体造成一定危害,因此本文主要介绍了利用铬黑T 作指示剂的EDTA络合滴定法测定钙片中的钙含量,得出具体结论,并与钙片说明书中所给的钙含量进行比较,以便人们合理更科学的补钙。
关键词:钙片;钙含量;EDTA络合滴定法;试剂;仪器AbstractCalcium is an essential trace element in human body, both men and women, old and young, need reasonable calcium ion and calcium ion methods varied, can pass food supplement, also can through to take calcium tablet or liquid calcium supplement. But calcium overload will cause certain harm to the body, so this article mainly introduced the chrome black T is used as the indicator of EDTA complexometric titration method for determination of calcium in calcium content, specific conclusions, and calcium tablet instructions given in the calcium content of comparison, so that people are more reasonable scientific calcium supplements.Keywords:Calcium tablet; The calcium content; EDTA complexometric titration; The reagent;The instrument目录摘要 (I)Abstract (II)第1章绪论 (1)1.1 课题研究的背景和意义 (1)1.1.1 课题研究的背景 (1)1.1.2 课题研究的目的和意义 (1)1.2 研究对象的性质和作用 (1)1.2.1 物理性质 (1)1.2.2 化学性质 (1)1.2.3 钙离子在人体中的作用 (3)1.3 理论基础和处理技术 (5)1.3.1 原子吸收光谱法 (5)1.3.2 高锰酸钾法 (5)1.3.3 酸碱滴定法 (6)1.4 本课题研究的内容和方法 (7)第2章试验仪器和试剂 (8)2.1 主要试剂 (8)2.2 主要仪器 (8)第3章试验原理 (9)4.1 EDTA浓度的标定 (10)4.2 钙制剂中钙含量的测定 (10)第5章数据分析与讨论 (11)5.1 EDTA的标定实验数据记录 (11)5.1.1 数据记录 (11)5.1.2 数据处理 (11)5.2 钙含量的测定数据记录 (12)5.2.1 数据记录 (12)5.2.2 数据处理 (13)5.3 钙含量计算 (13)结论 (14)致谢 (15)参考文献 (16)榆林职业技术学院神木校区毕业论文第1章绪论1.1 课题研究的背景和意义1.1.1 课题研究的背景目前,市场上的补钙制剂中大量有效成分为碳酸钙和葡萄糖酸钙。
补钙食品中钙含量的测定魏晓琴1,唐志华2(1.汉中职业技术学院,陕西汉中723001;2.陕西理工学院化学与环境科学学院,陕西汉中723001)摘要:分别以分光光度法、高锰酸钾滴定法、ED T A滴定法三种不同的方法对两种补钙药片和两种奶粉中钙的含量进行测定。
实验过程和测得结果表明分光光度法比另外两种方法更简单、更准确。
关键词:食品;钙;测定钙是人体内必需的常量元素,除形成骨架之外,主要是通过Ca2+发挥重要的生理作用[1]。
长期以来,人们错误地认为钙这种常量元素比比皆是,能从食物中充分供应而不缺乏。
但医学研究的结果表明,人体容易缺钙,其中以儿童和老人最甚。
现如今补钙已成为一种时尚,市场上补钙的产品种类繁多,含钙量是一项最基本的鉴别其好坏的重要指标,所以测定补钙制剂的钙含量非常重要,寻求一种快速、准确、简便的测定方法也至关重要。
本研究将采用分光光度法、KMnO4滴定法和EDTA滴定法三种方法对市面上出售的几种补钙制剂进行钙含量的测定。
以鉴定这些食品是否合格,并对这三种测定方法进行比较。
1材料和方法1.1实验药品盖天力钙片(每片约含50m g),纳诺卡钙片(每片约含500mg),秦俑奶粉(每100g约含700 mg),雀巢豆奶(每100g约含1200mg);浓硝酸;浓高氯酸;浓硫酸;重铬酸钾;酸性络蓝K (0.002mol/l);氯化钙(0.02mol/l);氢氧化钠;四硼酸钠;盐酸;硫脲;柠檬酸;盐酸;钙指示剂;蒸馏水;EDTA(0.02m ol/l);硫酸;氨水;草酸氨;甲基红;高锰酸钾(0.02mo l/l);1.2主要的设备及仪器T6新世纪紫外可见分光光度计;722N可见分光光度计;pH s-3c型酸度计;分析天平(0.0001g);坩埚(瓷制);容量瓶(100m L);酸式滴定管(50m L);烘箱等。
1.3样品的消化处理分别准确称取7.9398g(盖天力16粒), 4.6030g(纳诺卡2粒),1.1832g(秦俑),1.7121g (雀巢),将试样分别放于瓷坩埚中,加入高氯酸和浓硝酸的混合液(1:4)[2],放置过夜,于200e下加热2h,再于100e下加热1h,使样品液变为无色,将样品液分别移入100ml的容量瓶中,洗涤坩埚3-4次,洗涤液移入容量瓶中,加水至刻线,备用。
综合实验——分析化学部分
补钙制剂中Ca 含量的测定(共12课时)
钙片的主要成分为碳酸钙、甘露醇、乳糖、淀粉、维生素d 、甜橙香精、柠檬酸、阿斯马甜(含苯丙氨酸)、苋菜红。
钙主要以碳酸钙形式存在,可与HCl 发生反应而溶解。
钙的测定方法有酸碱滴定法(返滴定)、络合滴定法(直接滴定)和氧化还原滴定法(间接滴定)以及原子吸收光谱法、电化学分析法等。
本实验欲采用三种滴定分析方法进行测定,并对各种方法的有略加以比较。
方法Ⅰ 酸碱滴定法测定补钙制剂中Ca 的含量
——返滴定法
一、实验目的
1. 学习用酸碱滴定方法测定CaCO 3的原理及指示剂选择。
2. 巩固滴定分析基本操作。
二、实验原理
补钙制剂中钙主要以碳酸钙形式存在,可与HCl 发生反应而溶解
2322CaCO 2H Ca CO H O ++
+→+↑+ 过量的酸可用标准NaOH 回滴,据实际与CaCO 3反应标准盐酸体积求得钙片中Ca 含量,以Ca 质量分数表示。
三、试剂
浓HCl (A .R ),NaOH (A .R ),0.1%甲基橙。
四、实验方法
(1)0.1mo l ·L -1
NaOH 配制:称2gNaOH 固体于小烧杯中,加H 2O 溶解后移至试剂瓶中用蒸馏水稀释至500mL ,加橡皮塞,摇匀。
(2)0.1 mo l ·L -1HCl 配制:用量筒量取浓盐酸4.5mL 于500mL 试剂瓶中,用蒸馏水稀释至500mL ,加盖,摇匀。
(3)酸碱标定:
A.HCl 标准溶液的标定:准确称取基准Na 2CO 3 0.15~0.2g 3份于锥形瓶中,分别加入20~30mL 煮沸去CO 2并冷却的去离子水,摇匀,温热使溶解,后加入1~2滴甲基橙指示剂,用以上配制的HCl 溶液滴定至橙色为终点,计算HCl 溶液的精确浓度。
B.NaOH 标准溶液的标定:准确移取NaOH 标准溶液25mL 于250mL 的锥形瓶中,加2d 甲基橙指示剂,此时溶液呈黄色,用HCl 滴定标准溶液滴定至在加下半滴HCl 后溶液由黄色变为橙色,即为终点,计算NaOH 溶液的精确浓度。
平行滴定三次。
(4)Ca 含量测定:准确称取0.20~0.25g 钙片三份,于3个锥形瓶内,用酸式滴定管逐滴加入已标定好的HCl
标准溶液40mL 左右(需精确读数),小火加热溶解,冷却,加甲基橙指示剂1~2滴,以NaOH 标准溶液回滴至橙黄。
五、实验结果
表1 酸碱溶液的标定
表2 钙的测定
-3HCl HCl NaOH NaOH Ca C V -C V )1040.082=100%m w ⨯⨯⨯钙片
(
六、注意事项
由于酸较稀,溶解时需加热一定时间,试样中有不溶物,如蛋白质之类,但不影响测定。
七、思考与讨论 钙片溶解时应注意什么?
方法Ⅱ配合滴定法测定补钙制剂中Ca的含量
——直接滴定法
一、实验目的
1.进一步巩固掌握配合滴定分析的方法与原理。
2.学习使用配合掩蔽排除干扰离子影响的方法。
3.训练对实物试样中某组分含量测定的一般步骤。
二、实验原理
钙片的主要成分为碳酸钙、甘露醇、乳糖、淀粉、维生素d、甜橙香精、柠檬酸、阿斯马甜(含苯丙氨酸)、苋菜红。
样品经盐酸溶解后,在pH=10,用铬黑T作指示剂,EDTA可直接测量Ca2+的含量:
Ca2++ H2Y2-===== CaY2-+ 2H+
三、试剂
1. 6mo l·L-1HCl,
2.铬黑T指示剂,
3.NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液(pH=10),
4.乙二胺四乙酸二钠盐
5.CaCO3基准试剂。
四、实验步骤
(1)0.01 mo l·L-1EDTA标准溶液的配制:
称取1g分析纯的乙二胺四乙酸二钠溶于100mL温水中,溶解后稀释至250mL,摇匀,如混浊应过滤后使用。
贮存于聚乙烯塑料瓶中为佳。
(2)Ca2+标准溶液的配制:
准确称取碳酸钙基准物质0.23~0.27g于烧杯中,盖上表面皿。
从烧杯嘴中滴加1:1HCl,至碳酸钙恰好全部溶解,定量转移到250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
(3)EDTA标准溶液浓度的标定:
用移液管吸取钙标准溶液25mL于250mL锥形瓶中,滴加1:1氨水调pH=10.0,加氨缓冲溶液10mL,加3d铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色恰变为纯蓝色,即达终点。
根据消耗的EDTA标准溶液的体积,计算其浓度。
平行测定三次。
(4)Ca含量的测定:准确称取0.45~0.55g钙片(使Ca浓度在0.01 mo l·L-1左右)于烧杯中,用水润湿后,小心滴加6 mo l·L-1HCl 4~5mL,微热至完全溶解(少量有机物不溶),冷却,转移至250mL容量瓶,稀释至接近刻度线,滴加水至刻度线摇匀。
吸取试液25mL置于250mL锥形瓶中,加氨缓冲溶液调pH=10,再多加10mL,摇匀。
加3d铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色恰变纯蓝色,即达终点,根据EDTA消耗的体积计算Ca2+的含量,w Ca。
平行测定三次。
四、实验数据记录与处理
2+Ca EDTA EDTA
C =
V
-3EDTA EDTA Ca C V 1040.08
=100%m w ⨯⨯⨯钙片
五、思考与讨论
1. EDTA 标准溶液和Ca 2+
标准溶液的制备方法有何不同?
2. 试解释本实验中用铬黑T 指示剂,用EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变纯蓝色。
3. 配合滴定中为什么要加入缓冲溶液?
方法Ⅲ 高锰酸钾法测定补钙制剂中Ca 的含量
——间接滴定法
一、实验目的
1. 学习间接氧化还原测定Ca 的含量。
2. 巩固沉淀分离、过滤洗涤与滴定分析基本操作。
二、实验原理
利用钙片中的Ca 2+与草酸盐形成难溶的草酸盐沉淀,将沉淀经过滤洗涤分离后溶解,用高锰酸钾法测定C 2O 42-含量,换算出Ca 的含量,反应如下:
222424Ca C O CaC O +-
+==↓
24244224CaC O H SO CaSO H C O +==+
22244225H C O 2MnO 6H 2Mn +10CO 8H O -
++++→↑+
5Ca 2+ ~ 2MnO 4-
某些金属离子(Ba 2+,Sr 2+,Mg 2+,Pb 2+,Cd 2+ 等)与C 2O 42-能形成沉淀对测定Ca 2+有干扰。
三、试剂
1. KMnO 4;
2. 5%(NH 4)2C 2O 4;
3. 10%NH 3H 2O ,浓盐酸,
4. 1 mo l ·L -1
H 2SO 4, 5. 1:1HCl , 6. 0.2%甲基橙, 7. 0.1 mo l ·L -1
AgNO 3 8. 草酸钠基准试剂 四、实验方法
1. 0.02 mo l ·L -1KMnO 4溶液的配制:称取KMnO 4固体约0.8 g 溶于250mL 水中,盖上表面皿,加热至沸并保持微沸状态1h ,冷却后,用微孔玻璃漏斗过滤。
滤液贮存于棕色瓶中备用。
2. KMnO 4溶液的标定:准确称取约0.10g ~0.13gNa 2C 2O 4基准物质3份,分别置于250mL 的锥形瓶中,加50mL 水溶解,加入15mL1 mo l ·L -1
的硫酸溶液,在水浴上加热到75~85℃.趁热用高锰酸钾标准溶液滴定。
开始滴定时反应速度较慢,待溶液中产生了Mn 2+后,滴定速度可加快,直到溶液呈微红色并持续半分钟不褪色即为终点。
计算KMnO 4溶液浓度,平行测定三分。
3.补钙制剂中钙含量的测定:准确称取钙片0.20~0.25g 两份(每份含钙约0.05g ),分别放在250mL 烧杯中,加1:1HCl 3mL ,加H 2O 10mL ,加热溶解,会有白色不溶物不影响测定。
然后加入2~3滴甲基橙,溶液呈红色,逐滴加入10%氨水,不断搅拌,直至变黄,趁热逐滴加入50mL 5%草酸胺溶液,将溶液放置在低温电热板上(或在水浴上)陈化30min ,冷却后沉淀过滤、洗涤,直至无Cl -离子。
然后,将带有沉淀的滤纸铺在先前用来进行沉淀的烧杯内壁上,用1 mo l ·L -1
H 2SO 450mL 把沉淀由滤纸洗入烧杯中,再用洗瓶吹洗1~2次。
然后,稀释溶液至体积约为100mL ,加热至70~80℃,用KMnO 4标准溶液滴定至溶液呈浅红色,再把滤纸推入溶液中,若溶液褪色,则继续滴定,直到出现淡红色30s 不褪色即为终点。
计算Ca 的质量分数。
五、实验记录与数据处理
224
4Na C O KMnO EDTA
m 25
134C =V ⨯
44-3KMnO KMnO Ca 5
C V 1040.082=100%m w ⨯⨯⨯钙片
六、思考与讨论
1. 为什么沉淀要洗至无Cl -
离子为止?
2. 如果将带有CaC 2O 4沉淀的滤纸一起投入烧杯,以硫酸处理后再用KMnO 4滴定,这样操作对结果有什么影响?。