最新保健食品经营备案申请材料

第1篇尊敬的食品药品监督管理局：我单位/个人（以下简称“申请人”）因生产经营（或生产、销售、使用）食品，依据《中华人民共和国食品安全法》及相关法律法规，特向贵局申请办理食品证备案手续。

现将有关事项陈述如下：一、申请人基本信息1. 申请人名称：____________________2. 申请人地址：____________________3. 联系人姓名：____________________4. 联系人电话：____________________5. 联系人邮箱：____________________二、食品生产经营基本信息1. 食品名称：____________________2. 食品类别：____________________3. 食品品种：____________________4. 食品规格：____________________5. 食品生产日期/保质期：____________________6. 食品生产许可证号：____________________7. 食品生产许可证有效期：____________________8. 食品包装形式：____________________9. 食品生产地址：____________________10. 食品销售地址：____________________三、食品生产、经营、使用单位（或个人）基本情况1. 单位性质：____________________2. 法定代表人：____________________3. 注册资本：____________________4. 经营范围：____________________5. 生产能力：____________________6. 员工人数：____________________7. 质量控制体系：____________________8. 生产设备：____________________9. 质量检验设备：____________________10. 食品安全管理制度：____________________四、食品安全管理制度1. 食品生产、经营、使用单位（或个人）应建立健全食品安全管理制度，确保食品安全。

食品证备案申请书模板如下：申请人：___________地址：___________联系电话：___________邮政编码：___________法定代表人/负责人：___________身份证件号码：___________根据《中华人民共和国食品安全法》及相关法规，本人（公司）拟从事食品经营活动，特此向贵部门申请食品经营许可证备案。

现将有关情况说明如下：一、经营项目1. 经营范围：___________2. 经营方式：___________3. 经营场所：___________二、申请人基本情况1. 姓名/名称：___________2. 身份证件号码/营业执照号码：___________3. 联系方式：___________4. 住址/地址：___________三、食品安全管理措施1. 严格遵守《中华人民共和国食品安全法》及相关法规，依法、诚信经营。

2. 严格人员健康管理，从业人员持有效健康证上岗，并积极参加食品安全知识培训。

3. 有上、下水或贮水设施用水符合生活饮用水卫生标准。

4. 建立采购索证索票、进货查验和采购记录制度，有进货记录台帐。

保证不使用过期、变质、被污染的、标识不规范的、来源不明的食品、原料；不使用非食用物质、非食品用具容器。

5. 有与经营食品相适应的洗涤、消毒、防腐保鲜、防蝇、防尘、防鼠等卫生设施；严格按照规范清洗消毒餐饮具，保证不使用未经消毒的餐饮具和包装材料。

6. 服从城建、食品安全监管等部门管理，自觉到划定的区域，按位摆放，不占道经营。

所使用的棚、亭、餐车等设施自觉做到美观整洁。

7. 按规定使用密闭的垃圾容器和污水容器并做到垃圾进筐、污水进桶，保持生产经营场所清洁卫生。

四、申请材料的真实性承诺本人（公司）承诺所提供的材料真实、有效，并对材料的真实性承担法律责任。

五、其他需要说明的情况___________敬请有关部门予以审查，如有需要，本人（公司）将积极配合相关部门进行现场检查。

保健食品申请书
尊敬的审批部门：
我是一家专注于健康食品研发和生产的公司，现在我们向贵部门申请注册我们的新产品作为保健食品销售。

我们的产品是经过精心筛选和研发的，通过严格的质量控制和检测，确保产品的安全和有效性。

我们的保健食品采用了最先进的生产工艺和技术，选用了高质量的原材料，并严格遵守相关的食品安全和卫生标准。

我们的产品不含任何有害物质，且经过临床试验证明对人体健康有益。

我们的产品范围涵盖了各种维生素、矿物质、蛋白质和其他营养成分，能够满足不同人群的健康需求。

我们公司一直致力于提供高品质、安全、有效的保健食品，我们的产品在市场上拥有良好的口碑和销售业绩。

我们相信，通过贵部门的审批，我们的产品将能够为更多的消费者带来健康和福祉。

在此，我们诚恳地希望能够得到贵部门的支持和认可，批准我们的保健食品申请。

我们将继续遵守相关法规和标准，确保产品的
质量和安全，为消费者提供更好的健康食品。

谢谢您对我们申请的关注和支持，期待能够得到您的批准。

此致。

敬礼。

申请公司名称。

国产保健食品备案材料项目及要求随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，保健食品市场逐渐兴起，并受到了广大消费者的追捧。

为保障消费者的合法权益，国家对保健食品进行了备案管理，确保其安全有效性。

下面将介绍国产保健食品备案所需的材料项目及要求。

一、企业基本信息1.企业法人营业执照副本复印件；2.投资方和组织机构代码证副本复印件；3.保健食品生产企业生产许可证副本复印件；4.住所地《食品卫生许可证》或《药品生产企业许可证》副本复印件；5.企业经营范围及产品系列清单。

二、保健食品产品信息1.保健食品产品备案申请表；3.原辅料供应商提供的产品质量安全证明文件；4.产品样品（按要求寄送）；5.主要生产设备清单；6.生产工艺流程。

三、岗位信息1.企业主要负责人、技术人员以及从业人员的资格证书复印件；2.企业人员安全培训证书。

四、产品质量检验报告1.及时更新的产品质量检验报告；2.保健食品添加剂资料及使用依据。

五、广告宣传材料1.广告宣传材料的备案申请书；2.广告宣传材料的复印件。

六、其他材料1.产品的生产日期、有效日期及批号记录；2.相关研究机构的研究报告及其他抗癌评定材料等。

1.完备性：备案材料必须齐全，缺项的材料将导致备案失败。

2.准确性：备案材料中的信息必须真实准确，涉及到的证件、资质等必须是有效的，不能提供假冒、伪造的材料。

3.时效性：备案材料必须是最新的，过期的材料和信息将不被接受。

5.环保要求：备案材料所使用的纸张、油墨等必须符合环保要求，不得对环境造成污染。

以上就是国产保健食品备案所需的材料项目及要求。

企业应严格按照要求准备材料，确保备案的顺利进行，以提高产品的合法性和市场竞争力，保护消费者的健康权益。

保健食品备案流程及材料要求
1.准备资料：企业首先需要准备相关的产品申报资料，包括产品信息、配方、功效、生产工艺、检测报告等。

3.提交备案申请：企业向相关部门提交备案申请，包括填写申请表格、提交产品相关资料等。

4.审核评估：相关部门对备案申请进行审核评估，包括对产品配方、
功效、生产工艺等进行评估。

5.提交样品：如审核评估通过，企业需要根据相关部门的要求提交产
品样品进行检测。

6.安全评估：样品检测完成后，相关部门会对样品进行安全评估，以
确保产品符合相关安全标准。

7.发放许可证：如样品检测通过安全评估且符合相关要求，相关部门
会发放销售许可证，企业即可合法销售保健食品。

1.企业基本信息：包括企业名称、注册地址、法定代表人等。

2.产品信息：包括产品名称、规格、包装、配方、功效等。

4.质量控制：包括产品质量控制体系、标准及方法等。

5.检测报告：产品需要提供相关的检测报告，包括成分分析、微生物
检测等。

6.安全性评估：包括产品对人体的安全性评估报告、风险评估等。

8.销售许可证申请表：填写相关部门提供的销售许可证申请表格。

填写说明
1、本书由申请者填写后交食品药品监督管理局保健品化妆品监管
科。

2、申请书及申报材料均为一式二份，均由行政机关留存,申请人如需要保留，需自行备份.
3、除原件外，应用A4纸打印或复印，不得使用传真纸。

4、外文资料应有中文译文。

5、除检验机构出具的检验报告原件外，所有资料应逐页单独编写页码，每页加盖公章。

如单位未取得公章,则需要在每页材料上注明单位全称，并加盖法人名章.
6、申报图纸须有平面布局的功能、尺寸、设施等文字标注.
7、“申请备案项目”填写申请的经营范围和种类。

8、“单位名称”应按照工商预留或核准的名称填写，“单位地址”应按照房屋产权证明的地址填写。

9、表格填写可以用电脑打印或者用钢笔或碳素笔填写，字迹工整、内容准确，签字名字清楚，不得使用涂改液涂改，不得空项，空格处“无”字填写。

保健食品经营备案申请书
申请单位
申请日期
松原市食品药品监督管理局。

保健食品注册与备案管理办法是经国家食品药品监管总局批准并发布的，用于指导和规范保健食品注册与备案工作的管理文件。

该管理办法于2024年7月1日起正式施行，旨在进一步加强对保健食品的管理，保证保健食品的安全、有效和科学性。

以下为保健食品注册与备案管理办法2024年7月1日起施行的模板，字数为1200字以上。

第一章总则第三条注册是指经国家食品药品监管总局审查批准的保健食品。

备案是指未经国家食品药品监管总局审查批准，但符合本管理办法规定的保健食品。

第四条国家食品药品监管总局负责管理全国范围内的保健食品注册和备案工作，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局负责本行政区域内的保健食品注册和备案工作。

第五条保健食品的注册和备案应当遵循以下原则：（一）科学性原则：保健食品的功能和指导用途应基于科学依据，并符合国家有关法律法规和政策要求。

（二）安全性原则：保健食品应当经过安全评价，并符合国家有关安全标准的要求。

（三）有效性原则：保健食品的功能和指导用途应科学合理，并在相应人群中具有明显的保健作用。

（四）透明度原则：注册和备案过程应当公示，相关信息应当公开透明。

第二章保健食品注册第六条保健食品注册应当符合以下条件：（一）经国家食品药品监管总局认定的保健食品原材料；（二）具有明确的功能和指导用途；（三）依据科学依据，具有明显的保健作用。

第七条保健食品注册申请人应当提交以下材料：（一）保健食品注册申请表；（二）保健食品成分表及其规格；（三）保健食品生产工艺和质量控制规范；（四）保健食品安全评价报告；（五）其他国家食品药品监管总局要求提交的材料。

第三章保健食品备案第八条保健食品备案应当符合以下条件：（一）原材料符合国家食品药品监管总局有关安全要求；（二）具有一定保健作用，但不能具有治疗和预防疾病的作用；（三）不得利用保健食品备案进行广告或者销售误导。

第九条保健食品备案申请人应当提交以下材料：（一）保健食品备案申请表；（二）保健食品成分表及其规格；（三）保健食品质量控制规范。

尊敬的保健品审批部门：我单位/个人（以下称“申请人”）根据《保健食品管理办法》等相关法律法规的规定，现向贵部门申请注册我单位/个人生产的保健品。

为确保申请材料的真实性和完整性，现将有关事项报告如下：一、申请人基本信息申请人名称：__________申请人法定代表人/负责人：__________申请人地址：__________联系电话：__________电子邮箱：__________二、产品信息1. 产品名称：__________2. 产品规格：__________3. 产品剂型：__________4. 产品功效：__________5. 产品成分：__________6. 生产日期：__________7. 生产批号：__________8. 生产厂家：__________三、产品研发及生产情况1. 产品研发：本产品研发团队由__________人组成，具备丰富的研发经验。

研发过程中，我们遵循科学、严谨的原则，严格遵循《保健食品管理办法》及相关规定。

2. 生产工艺：本产品采用__________生产工艺，确保产品质量。

生产工艺流程如下：（1）原料采购：严格选择优质原料，确保原料符合国家标准。

（2）原料处理：对原料进行清洗、消毒、干燥等处理。

（3）配制：将处理后的原料按照配方进行配制。

（4）成型：将配制好的原料进行成型处理。

（5）包装：对成型产品进行包装，确保产品在运输和储存过程中的安全。

3. 质量控制：本产品在生产过程中，严格遵循《保健食品生产质量管理规范》，确保产品质量。

四、产品安全性及功效1. 产品安全性：本产品经过严格的毒理学安全性评价，证明对人体安全。

2. 产品功效：本产品经过临床试验，证明具有__________功效。

五、申请事项1. 申请注册本产品的保健食品批准证书。

2. 申请获得本产品的生产许可。

3. 申请获得本产品的销售许可。

申请人郑重承诺，以上所提供的信息真实、准确、完整。

保健食品经营企业备案申请表申请单位：申请日期：年月日填写说明一、申办单位或申请人填写申请表，报食品药品监督管理部门政务受理窗口。

二、填写时要用碳素笔或者打印，文字要求简练、清楚，不得有涂改现象，空格处以“无”字填写。

三、经济性质有：国有企业，集体企业，股份合作企业，联营企业，有限责任公司，股份有限公司，个人独资企业，合伙企业，个体工商户，其他企业等。

四、本申请表一式两份。

说明1、根据企业设施、设备的实际填写。

如无栏目所设项目，应注明“无此项”。

2、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。

附件3保健食品经营企业备案证明有效期至：年月日注：1、本表一式两份，一份给申请人，一份存档；2、备案证编号中，“A”为当地简称，“B”为三位数顺序编号；2、新的保健食品监督管理办法出台后，按新办法从新办理。

企业质量管理制度文件目录1、索证索票制度2、卫生管理制度3、进货检查验收制度4、储存制度5、不合格产品出来制度6、培训制度7、健康管理制度××药店（盖章）房屋租赁合同甲方：乙方：经双方协商同意，甲方愿将两间邻街门店出租给乙方经营使用，共同遵守以下几条：一、租赁期间：五年，从年月日至年月日二、租赁费：年租金整，每年年初乙方向甲方一次性交清一年房租。

三、合同期满时，如乙方继续承包，可重新履行合同。

若遇政策性变化或特殊情况，乙方不宜继续承包，应按实际占用房屋时间给甲方付清房租，甲方不得追加任何条件。

四、以上条款双方共同遵守。

五、本合同一式两分，甲乙双方各执一份，从签字之日起生效。

空口无凭，立字为证。

甲方：乙方：年月日质量管理人员简历×××，性别：年龄：自×年×月×日任××药店保健食品质量管理岗位工作并兼药品质量负责人，具有职称。

申报资料真实性声明1、保健食品经营企业备案申请表2、企业名称预先核准证明（已从事其他经营的可提供营业执照复印件）；3、法定代表人（负责人）的身份证明（复印件）；4、质量管理人员有关材料；5、企业质量管理制度文件目录；6、企业营业场所方位图（须标明详细地址方位、面积）；7、营业场所、仓库内部平面布置图；8、企业经营设施、设备情况表；9、企业经营场所的房屋产权或使用证明文件；10、申请人对所提供材料真实性的声明。

保健食品注册申请申报资料具体要求
1.企业信息：包括企业名称、注册地址和生产地址、法定代表人等基
本信息。

需要提供企业的营业执照副本、组织机构代码证复印件等相关证
明文件。

4.原辅材料：需要提供使用的原辅材料的质量标准、检验报告、供应
商的合格证明等相关证明文件。

5.产品安全性评估：需要提供产品安全性评估报告，包括毒理学研究、人员试验报告、长期服用对人体的影响等相关资料。

6.产品功效评价：需要提供产品功效评价报告，包括临床试验报告、
效果评估等相关资料。

8.生产设备和环境：需要提供生产设备和环境的平面布置图，以及对
应的相关验收证明、环境污染物排放极限等相关资料。

9.市场销售计划：需要提供市场销售计划、销售网络等相关资料，包
括产品的推广活动、销售渠道等。

10.相关证明文件：需要提供与保健食品注册申请相关的其他证明文件，如产品专利证明、相关资质证明等。