趋化因子CXCL5在肝癌中的表达及其临床意义

蚌埠医学院学报２００９年１月第３４卷第１期　

［文章编号］１０００—２２００（２００９）０１－００１５－０３　１５　

・基础医学・　

哮喘小鼠肺组织中趋化因子干扰素一　诱导蛋白一１Ｏ、　

干扰素一＾ｙ诱导单核细胞因子表达及其意义　

吴良霞，林晓亮，徐敏，张建华　

［摘要］目的：探讨趋化因子干扰素一　诱导蛋白一１０（ＩＰ一１０）、干扰素一　诱导单核细胞因子（Ｍｉｇ）在哮喘小鼠肺组织中的表达及　

其意义，观察地塞米松（ＤＸ）、卡介苗（ＢＣＧ）干预对哮喘小鼠表达ＩＰ一１０、Ｍｉｇ的影响。方法：健康雄性昆明小鼠４０只，分为哮　

喘组、ＤＸ组、ＢＣＧ组和对照组，每组ｌ０只。哮喘组分别于实验第１、３、５、７、９、１１、１３天腹腔注射卵清蛋白（ＯＶＡ）１０　ｇ致敏，　

第２１天起予１％ＯＶＡ　５　ｍｌ雾化吸人３０　ｍｉｎ，每天１次，连续７天，激发哮喘。ＤＸ组在雾化吸入前３０　ｍｉｎ，按２　ｍｇ／ｋｇ腹腔注射　

ＤＸ溶液。ＢＣＧ组在致敏前７、３、１天分别皮内注射ＢＣＧ　０．０２５　ｍｇ。对照组用生理盐水代替ＯＶＡ。各组小鼠于末次雾化吸入　

２４　ｈ后，制备肺组织标本，免疫组化法检测肺组织中ＩＰ．１０、Ｍｉｇ表达。结果：哮喘组ＩＰ一１０表达较对照组明显增加（Ｐ＜０．０１），　

ＤＸ组明显降低（Ｐ＜０．０５），ＢＣＧ组ＩＰ一１０表达有下降，但差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。哮喘组Ｍｉｇ表达较对照组明显降　

低（Ｐ＜０．０１），ＤＸ组和ＢＣＧ组增加（Ｐ＜０．０５）。结论：在哮喘小鼠肺组织中，ＩＰ一１０表达增加，Ｍｉｇ表达降低；ＤＸ可以下调ＩＰ一　

１０、上调Ｍｉｇ的表达；ＢＣＧ上调Ｍｉｇ的表达，但对ＩＰ一１０作用不明显。趋化因子ＩＰ一１０、Ｍｉｇ参与哮喘发病过程，ＤＸ与ＢＣＧ可不　

同程度干预ＩＰ一１０、Ｍｉｇ的表达。　

［关键词］支气管哮喘；趋化因子干扰素一＾ｙ诱导蛋白一１０；干扰素一　诱导单核细胞因子；地塞米松；卡介苗；小鼠　

［中国图书资料分类法分类号］Ｒ　５６２．２５　［文献标识码］Ａ　

４５０　Ｌａｂｅｌｅｄ　Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙｓ＆Ｃｌｉｎ　Ｍｅｄ．Ｍａｙ．２０１５，Ｖｏ１．２２。Ｎｏ．５　甲状腺癌组织中趋化因子４受体和　趋化因子７受体的表达情况及　临床病理意义　唐威　，李劲东　（１．湖南省东安县人民医院外四科，湖南东安４２５９００；２．中南大学湘雅医院普通外科，湖南长沙４１０００８）　摘要：目的研究甲状腺癌组织中趋化因子４受体（ＣＸＣＲ４）和趋化因子７受体（ＣＸＣＲ７）的表达情况及临床病理意义。方　法选取２０１２年５月至２０１４年６月期间在本院进行外科手术的８３例甲状腺癌患者及２０１４年４５例甲状腺腺瘤患者，采　用免疫组织化学染色方法检测甲状腺腺瘤及甲状腺癌中ＣＸＣＲ４和ＣＸＣＲ７的表达。结果ＣＸＣＲ４和ＣＸＣＲ７在甲状腺癌　中的表达阳性率均明显高于甲状腺腺瘤（Ｐ＜０．０５）。ＣＸＣＲ４和ＣＸＣＲ７在临床分期为Ⅲ～Ⅳ期的甲状腺癌患者中的表达　阳性率均明显高于临床分期为Ｉ～Ⅱ期者（Ｐ＜０．０５）；ＣＸＣＲ７在有淋巴结转移的甲状腺癌患者中的表达阳性率明显高于　无淋巴结转移者（Ｐ＜０．０５），而ＣＸＣＲ４的表达阳性率与甲状腺癌患者有无淋巴结转移无关（Ｐ＞０．０５）；ＣＸＣＲ４和ＣＸＣＲ７　在甲状腺癌组织中的表达阳性率与甲状腺癌患者性别无关（Ｐ＞０．０５）。在甲状腺癌患者中，ＣＸＣＲ４阳性表达和ＣＸＣＲ７　阳性表达呈正相关（ｒ＝０．４９，Ｐ＜０．０１）；在甲状腺腺瘤患者中，ＣＸＣＲ４阳性表达和ＣＸＣＲ７阳性表达不相关（ｒ＝０．１４，Ｐ＝　０．２１）。结论ＣＸＣＲ４和ＣＸＣＲ７参与了甲状腺癌的进展，并为临床上甲状腺癌诊断及靶向治疗提供理论基础。　关键词：甲状腺癌；趋化因子４受体；趋化因子７受体　Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ　ａｎｄ　Ｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃ　Ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ　Ｒｅｃｅｐｔｏｒ　ＣＸＣＲ４　ａｎｄ　ＣＸＣＲ７　ｉｎ　Ｔｈｙｒｏｉｄ　Ｃａｎｃｅｒ　ＴＡＮＧ　Ｗｅｉ．ＬＩ　Ｊｉｎ．ｄｏｎｇ　（Ｔｈｅ　Ｆｏｕ￣ｈ　Ｓｕｒｇｉｃａｌ　Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ，ｔｈｅ　Ｐｅｏｐｌｅ’Ｓ　Ｈｏｓｐｉｔａｌ　ｏｆ　Ｄｏｎｇａｎ，Ｄｏｎｇａｎ　４２５９００，Ｃｈｉｎａ）　Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏ　ｅｘｐｌｏｒｅ　ｔｈｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ　ｏｆ　ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　ＣＸＣＲ４　ａｎｄ　ＣＸＣＲ７　ｉｎ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ｃａｎｃｅｒ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｃ１ｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ．Ｍｅｔｈｏｄｓ　８３　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｔｈ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ｃａｎｃｅｒ　ａｎｄ　４５　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｔｈ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ａｄｅｎｏｍａ　ｗｅｒｅ　ｓｅｌｅｃｔｅｄ．Ｔｈｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ　ｏｆ　ＣＸＣＲ４　ａｎｄ　ＣＸＣＲ７　ｗｅｒｅ　ｄｅｔｅｃｔｅｄ　ｉｎ　ａｌｌ　ｔｈｅ　ｓｅｌｅｃｔｅｄ　ｃａｓｅｓ　ｓａｍｐｌｅｓ　ｂｙ　ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ＳＰ　ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　Ｔｈｅ　ｐｏｓｉｔｉｖｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｒａｔｅｓ　ｏｆ　ＣＸＣＲ４　ａｎｄ　ＣＸＣＲ７　ｉｎ　ｔｈｅ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ｃａｎｃｅｒ　ｗｅｒｅ　ｈｉｇｈｅｒ　ｔｈａｎ　ｔｈｏｓｅ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ａｄｅｎｏｍａ（Ｐ＜０．０５），ｉｎ　ｗｈｉｃｈ　ｔｈｅ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ｃａｎｃｅｒ　ｗｉｔｈ　ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｓｔａｇｅ　１Ｉ—ＩＶｗｅｒｅ　ｈｉｇｈｅｒ　ｔｈａｎ　ｔｈｏｓｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｓｔａｇｅ　Ｉ—ＩＩ（Ｐ＜０．０５）．Ｔｈｅ　ｐｏｓｉｔｉｖｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｒａｔｅ　ｏｆ　ＣＸＣＲ７　ｉｎ　ｔｈｅ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ｃａｎｃｅｒ　ｗｉｔｈ　ｌｙｍｐｈ　ｎｏｄｅ　ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ　ｗａｓ　ｈｉｇｈｅｒ　ｔｈａｎ　ｔｈａｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ｃａｎｃｅｒ　ｗｉｔｈｏｕｔ　ｌｙｍｐｈ　ｎｏｄｅ　ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ（Ｐ＜０．０５），ｗｈｉｃｈ　ｏｆ　ＣＸＣＲ４　ｉｎ　ｔｈｅ　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｔｈ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ｃａｎｃｅｒ　ｗａｓ　ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ｏｆ　ｌｙｍｐｈ　ｎｏｄｅ　ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ（Ｐ＞０．０５）．Ｔｈｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ＣＸＣＲ４　ａｎｄ　ＣＸＣＲ７　ｗｅｒｅ　ａｌｓｏ　ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ｏｆ　ｇｅｎｄｅｒ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｔｈ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ｃａｎｃｅｒ（Ｐ＞０．０５）．Ｔｈｅ　ｐｏｓｉｔｉｖｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ　ｏｆ　ＣＸＣＲ７　ｉｎ　ａｌｌ　ｔｈｅ　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｔｈ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ｃａｎｃｅｒ　ｗａｓ　ｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙ　ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ＣＸＣＲ４（ｒ＝０．４９，Ｐ＜０．０１），ｗｈｉｌｅ　ｐｏｏｒｌｙ　ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ　ｗａｓ　ｓｅｅｎ　ｉｎ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ａｄｅｎｏｍａ（ｒ＝０．１４，Ｐ＝０．２１）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ　ＣＸＣＲ４　ａｎｄ　ＣＸＣＲ７　ａｒｅ　ｉｎｖｏｌｖｅｄ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ｃａｎｃｅｒ　ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ．Ｔｈｅｙ　ｃｏｕｌｄ　ｂｅ　ｕｓｅｄ　ａｓ　ｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃ　ｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ　ｏｆ　ｔｈｙｒｏｉｄ　ｃａｎｃｅｒ．　Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｔｈｙｒｏｉｄ　ｃａｎｃｅｒ；　ＣＸＣＲ４；　ＣＸＣＲ７　趋化因子是一种细胞产生的细胞因子，其与靶　细胞膜上的受体结合，可参与细胞分裂、分化、损伤、　凋亡、肿瘤生长及转移等生理及病理过程。ＣＸＣＲ４　ＤＯＩ：１０．１１７４８／ｂｊｍｙ．ｉｓｓｎ．１００６—１７０３．２０１５．０５．０２６　收稿日期：２０１５—０１—２９；修回日期：２０１５—０５．０４　及ＣＸＣＲ７是两种趋化因子，其在结肠癌、非小细胞　肺癌　及乳腺癌　等均有表达，但其在甲状腺癌的　表达情况报道较少，本研究通过检测ＣＸＣＲ４及　ＣＸＣＲ７在甲状腺癌及甲状腺腺瘤的表达，探究其在　甲状腺癌发生发展中的作用，并为临床上甲状腺癌　诊断及靶向治疗提供理论基础。

cxcl5指标

CXCL5是一种细胞因子，全称为趋化因子C-X-C化学家族配体5（Chemokine C-X-C Motif Ligand 5）。它是由CXCL5基因编码的蛋白质，主要由炎症细胞和上皮细胞产生。CXCL5在免疫反应和炎症过程中发挥重要作用。

CXCL5通过与其受体CXCR2结合，参与调节炎症反应、细胞迁移和趋化。它能吸引和激活白细胞，促进炎症部位的炎症细胞的聚集。此外，CXCL5还参与血管生成和肿瘤发展等过程。

研究表明，CXCL5在多种炎症性疾病和肿瘤中表达增加，如风湿性关节炎、炎症性肠病、肺炎、肿瘤转移等。因此，CXCL5被认为是一种重要的炎症标志物和潜在的治疗靶点。

总结起来，CXCL5是一种与炎症和细胞迁移相关的细胞因子，在炎症反应和疾病发展中发挥重要作用。

cxcl5指标 -回复

CXCL5是一种趋化因子，它在炎症和免疫系统中起着重要的作用。本文将详细探讨CXCL5的功能、调节机制以及与疾病的关联。

第一部分：CXCL5的功能和调节机制（500字）

CXCL5，也称为白细胞趋化因子5，是一种由细胞分泌的蛋白质。它主要由炎症细胞和免疫细胞产生，如单核细胞、中性粒细胞和巨噬细胞等。CXCL5可以通过结合其受体CXCR2，在机体中产生趋化效应，引导白细胞向炎症部位迁移。

CXCL5在炎症过程中以及导致炎症的免疫反应中发挥着重要作用。它可以活化白细胞，并对它们的趋化、黏附和迁移起调节作用。此外，CXCL5还可以促进免疫细胞的活化、增殖和分化，并参与抗菌和抗病毒免疫反应。

对CXCL5产生的调节包括多种机制。炎症因子如TNF-α和IL-1β等可以刺激CXCL5的产生。此外，一些信号通路如NF-κB和STAT3等也与CXCL5的调节相关。这些调节机制的异常可能导致CXCL5的过度表达或缺乏，从而影响炎症和免疫反应的平衡。

第二部分：CXCL5与疾病的关联（500字）

CXCL5与多种疾病的发展和进展密切相关。首先，CXCL5与炎症性疾病如类风湿关节炎和炎症性肠病等有关。在这些疾病中，CXCL5的过度表达可能导致炎症细胞的大量浸润和组织破坏，加重疾病的病理进程。

其次，CXCL5也与某些肿瘤的发生和发展相关。许多研究表明，在不同类型的癌症中，CXCL5的产生增加，并且与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。CXCL5通过调节肿瘤细胞的迁移、侵袭和血管生成，促进肿瘤的进展和转移。

此外，CXCL5还与心血管疾病的发生和发展有关。在动脉粥样硬化过程中，炎症和免疫反应对血管内膜的损伤和斑块形成起重要作用。CXCL5的过度表达可能导致炎症细胞的大量浸润和血管内皮功能的紊乱，从而促进斑块形成和心血管事件的发生。

最后，CXCL5在感染性疾病中也扮演着重要角色。研究发现，在感染过程中，CXCL5的表达可以提供炎症浸润和免疫细胞的趋化，帮助机体清除病原体。然而，过度的CXCL5产生可能导致炎症反应的过度激活，造成组织损伤和感染后遗症。