降钙素原(PCT)检测及临床意义
- 格式:doc
- 大小:24.00 KB
- 文档页数:7
临床降钙素(CT)和降钙素原(PCT)区别及临床意义降钙素(CT)是由甲状腺滤泡旁细胞分泌的多肽类激素,与甲状旁腺激素(PTH)、维生素D协同调节体内钙磷代谢。
具体表现为抑制破骨细胞活性而刺激成骨细胞成长,即抑制骨脱钙,防止钙丢失,进而使血液中钙降低;抑制肾小管对磷的重吸收,使尿排磷增加,降低血液中的磷含量。
CT升高可见于孕妇、儿童、甲状旁腺功能亢进、血胃泌素过多、肾衰、慢性炎症等;CT在甲状腺髓样癌(MTC)时CT升高,手术治疗后可恢复正常,所以降钙素可作为甲状腺髓样癌早期诊断和治疗预后的指标;小细胞肺癌、乳腺癌等引起的异位内分泌综合症CT也会升高。
重度甲亢,甲减病人因C细胞受损,可使使CT水平下降,妇女停经以后、低血钙、老年性骨质疏松等亦会下降。
降钙素(CT)降钙素(CT)是由甲状腺滤泡旁细胞分泌的多肽类激素,它与甲状旁腺素(PTH)有相互拮抗作用。
当血钙增高时抑制甲状旁腺素分泌,降钙素受剌激而升高,钙移向骨质使血钙降低;当血钙降低时甲状旁腺分泌亢进,并抑制降钙素释放,钙自骨移向血液,使血钙升高。
降钙素还抑制肾小管对磷的重吸收,使尿排磷增加,血液中磷减少。
近年发现一些恶性肿瘤可使血中降钙素增加,可能为一有价值的标志。
CT是甲状腺髓样癌(MTC)较敏感且特异的肿瘤标志物,在MTC 几乎都呈阳性表达且水平升高,而且表达程度与MTC分化程度和侵袭生长能力有关。
在未经刺激的情况下,血清降钙素>100 pg/ml,则提示可能存在MTC。
对甲状腺结节患者进行血清降钙素筛查有利于早期诊断MTC。
降钙素(CT)临床意义1、升高见于:孕妇、儿童、甲状旁腺功能亢进、血胃泌素过多、肾衰、慢性炎症、泌尿系感染、急性肺损伤、髓状甲状腺癌、甲状腺降钙素分泌细胞癌、白血病、骨髓外骨髓增殖症、肺癌、食管癌、乳腺癌。
2、降低见于:甲状腺先天发育不全、甲状腺全切病人、妇女停经以后、低血钙、老年性骨质疏松等。
CT主要用于恶性肿瘤的疗效观察和判断预后,如甲状腺癌或肺癌手术后,血清CT仍持续升高,说明有残余的肿瘤组织形成,预后较差。
PCT检测及其临床意义PCT(Procalcitonin,降钙素原)是一种由甲状腺C细胞合成的前生物体,它在正常生理状态下很少存在于循环系统中。
然而,当机体面临感染时,特别是细菌感染,PCT的合成与释放会显著增加。
因此,PCT测定已成为感染性疾病的一个重要生物标志物。
PCT测定的临床意义主要体现在以下几个方面:1.感染的鉴别诊断:在临床上,感染与非感染性炎症常常难以鉴别,而PCT测定可以有效帮助鉴别两者之间的差异。
通常情况下,非感染性炎症如创伤、烧伤等引起的炎症反应,往往不伴有显著的PCT升高,而细菌感染引起的炎症反应会导致PCT的显著升高。
因此,通过测定PCT水平可以帮助医生判断炎症反应的原因,及时进行针对性的治疗。
2.感染的程度评估:PCT水平的升高程度与感染的严重程度相关。
一般来说,感染程度越重,PCT水平越高。
临床上,可以通过监测PCT水平的变化来评估感染的进展情况,判断患者的病情变化和预后。
3.引导抗生素的使用:抗生素的滥用和不合理使用已成为当今临床上一个严重的问题,导致了抗生素耐药性的增加。
PCT测定可以帮助指导抗生素的使用。
研究表明,当PCT水平较低时,表明患者的感染可能由非细菌性病原体引起,此时可以避免不必要的抗生素使用。
而当PCT水平较高时,表明细菌感染的可能性较大,抗生素的使用是必要的。
4.监测治疗效果:在感染治疗的过程中,PCT的水平可以反映治疗效果。
一般来说,当感染得到控制和治疗有效时,PCT水平会逐渐降低;当感染未能得到控制或治疗无效时,PCT水平可能会持续升高。
因此,通过监测PCT水平的变化,可以及时调整治疗方案,及时评估治疗效果。
总之,PCT测定在感染性疾病的诊断、治疗和预后评估中具有重要的临床意义。
它可以帮助鉴别感染和非感染性炎症,评估感染的程度和进展,引导抗生素的使用,监测治疗效果。
通过合理使用PCT检测,可以更好地指导临床决策,提高感染性疾病的诊治水平。
血清降钙素原(PCT)测定的临床意义一般来说降钙素原是一种应用在细菌感染诊断和治疗的非创伤性的临床实验室标准,而近年来血清降钙素原正在逐渐的被认为是细菌感染以及脓毒血症的良好标记物,因此成为临床诊断环节的一个核心检测手段。
血清降钙素原浓度的提升从侧面证明了从一个健康状态到细菌感染的最严重结果的发展过程。
所以,针对细菌感染与脓毒血症,高灵敏度、全定量血清降钙素原检测不但能够予以初期的临床诊断,同时还可以印证疾病的发展、预后与对治疗方法予以引导,而现阶段研究的目的是把血清降钙素原作为抗生素管理的有效手段。
与其他细菌感染的常规诊断标准相对比,血清降钙素原拥有及时、快捷、更高的灵敏度以及特异性等特点,血清降钙素原在细菌感染尤其是脓毒症上的诊断的特异性显著,在一定程度上其检测有效性要超过常规诊断标准,现阶段在国外已被临床所使用。
标签:血清;降钙素原;测定;临床意义一些临床实践显示,血清降钙素原在差异化医学方面对诊断与治疗有着非常深远的影响,和现阶段所应用的诊断标准进行对比,血清降钙素原在鉴别诊断与控制感染方面给出了大量的信息。
1 血清降钙素原的分子构架一般来说血清降钙素原是血清降钙素无活性的前肽物质,血清降钙素原是通过116氨基酸构建而成,血清降钙素原的半衰期大概在27 h,在体内以及体外具有较高的稳定性。
一般环境下,血清降钙素原在甲状腺滤泡附近细胞粗面内质网内翻译成含141个氨基酸残基的前血清降钙素原,分子浓度1000 ng/ml,是一般人的2000倍。
血清降钙素原和炎症的严重程度存在一定联系,在SIRS/脓毒血症、败血症/严重脓毒血症/脓毒性休克患者的浓度有明显改变。
血清降钙素原能够在感染后120 min后内检测到,对临床初期诊断具有非常深远的影响。
血清降钙素原在感染后一天达到峰值,体内、外有较高的稳定性。
在炎症完全失去后恢复一般水平。
血清降钙素原和局部感染没有相关性。
血清降钙素原和病毒感染同样没有相关性。
2023-11-09•降钙素原测定方法•降钙素原的临床意义•降钙素原测定的临床应用•降钙素原测定的局限性及未来发展•临床案例分析目录01降钙素原测定方法利用放射性核素标记抗体,检测血清中降钙素原的浓度。
放射免疫分析法酶联免疫吸附法免疫荧光法通过酶标技术将抗体与酶结合,然后利用酶与抗体之间的反应来检测降钙素原。
通过荧光标记的抗体与血清中的降钙素原结合,然后利用荧光信号的强度来检测降钙素原浓度。
03免疫学测定法0201电化学发光法利用电化学发光技术,将抗体与电化学发光物质标记,然后利用发光信号的强度来检测降钙素原浓度。
直接化学发光法通过化学发光物质直接与降钙素原结合,然后利用发光信号的强度来检测降钙素原浓度。
化学发光法夹心电化学发光法利用电化学发光技术,将抗体与电化学发光物质及酶标记,然后利用酶与抗体之间的反应以及电化学发光物质的发光信号来检测降钙素原浓度。
直接电化学发光法通过电化学发光物质直接与血清中的降钙素原结合,然后利用发光信号的强度来检测降钙素原浓度。
电化学发光法02降钙素原的临床意义细菌感染PCT在细菌感染时显著升高,且升高程度与感染严重程度及预后相关。
因此,PCT可用于诊断细菌感染,并监测治疗效果。
病毒感染降钙素原(PCT)可用于诊断病毒感染,特别是新生儿和婴幼儿。
在病毒感染时,PCT水平通常不会升高,这有助于与细菌感染鉴别。
寄生虫感染PCT在寄生虫感染时也可升高,但升高程度较轻。
因此,PCT可用于辅助诊断寄生虫感染。
感染性疾病PCT在SLE活动期升高,可用于评估疾病活动度和监测治疗效果。
系统性红斑狼疮(SLE)PCT在RA活动期升高,但升高程度较轻。
因此,PCT可用于辅助诊断RA活动期。
类风湿性关节炎(RA)自身免疫性疾病恶性肿瘤甲状腺髓样癌PCT在甲状腺髓样癌中可升高,且升高程度与肿瘤分期及预后相关。
因此,PCT可用于辅助诊断甲状腺髓样癌,并监测治疗效果。
其他恶性肿瘤PCT在其他恶性肿瘤中也可升高,但升高程度较轻。
降钙素原检测的临床意义降钙素原(PCT)是降钙素的前肽物质,是一种无激素活性的糖蛋白。
自1993年首次报道PCT可作为细菌感染的早期标志物以来,PCT已广泛用于感染性疾病的诊断和鉴别,近年来,PCT已经作为全身性炎性反应(SRIS)、败血症、脓毒症等疾病的预警生物指标。
随着研究成果的成熟,降钙素原已经成为新型的临床标志物。
PCT可鉴定细菌性感染和非细菌性感染国内外大量的临床研究表明,在细菌引起的全身性炎症反应时,血清PCT浓度会出现明显增高,但在病毒感染、自身免疫性疾病、器官移植排斥反应等炎症反应时,血清PCT浓度又维持低水平,提示血清PCT浓度可以鉴别诊断细菌性或非细菌性炎症,PCT值升高可以间接表明是全身性细菌感染,且灵敏度高。
全身细菌感染患者血浆中PCT浓度的升高比其他炎症因子出现都早,2~6小时急剧上升,8小时即可检测到,8~24小时维持高水平,而CRP在8~12小时后才缓慢升高。
PCT比传统的CRP、IL-6等炎症指标,有着更好地诊断特异性和灵敏度,在传染性心膜炎的早期诊断上PCT体现比CRP更好的灵敏度和特异性。
PCT可作为脓毒症诊断指标脓毒症和全身性炎症反应在直接的临床表现上很难区分,SIRS 的临床表现比如发热,心动过速,呼吸急促等,但不一定确诊为脓毒症。
脓毒症诊断的另一个必要前提是感染。
有研究证实检测PCT值的变化能够区分SIRS和脓毒症,并且能根据PCT数值高低判断脓毒症严重程度,2001年国际脓毒症会议已将PCT作为脓毒症重要的诊断标准之一。
PCT区别严重脓毒症和感染引起的SIRS中的敏感性和特异性高达100%。
PCT指导临床抗生素的使用随着细胞抗药性的发展,抗生素的合理使用已发展成为一个引人注目的问题,最近研究表明,PCT是一个有价值的工具,以指导临床抗生素使用。
如果抗生素使用时间过长,不仅费用昂贵,也会导致并发症的增加,当血清中PCT含量小于0.25np/mL时,强烈建议停止抗生素的使用,当PCT含量丛最大值下降80%以上或PCT≥0.25np/mL 且,0.5np/mL时,建议停止抗生素的使用,当PCT含量≥0.5np/mL 且从最大值下降幅度低于80%时,建议持续使用抗生素,当PCT浓度≥0.5np/mL且持续升高时,可能已产生细菌耐药性,强烈建议更换抗生素种类。
PCT(降钙素原)测定及临床意义各临床科室:我院检验科已经开展了PCT(降钙素原)测定,为了大家能更好的使用该指标,PCT可以指导抗生素的使用,减少细菌耐药性的产生,现将其主要临床意义及使用方法做一个简单的介绍。
降钙素原(PCT)是一种用于细菌感染早期诊断、鉴别诊断、治疗监控及预后判断的具有创新意义的诊断指标。
当发生严重细菌感染和脓毒症时,血浆PCT异常升高,3~6h即可测得,6~12h达高峰,2~3天恢复正常。
广泛用于ICU 病房、血液科、肿瘤科、儿科、早产儿及新生儿监护室、外科、内科、器官移植科、急诊科、介入诊断和治疗实验室等。
临床应用简介:1.对细菌性炎症疾病及不明原因发烧的鉴别诊断2.对胆源性与细菌感染性胰腺炎的鉴别诊断3.对新生儿及儿童的细菌性与病毒性脑膜炎的鉴别诊断4.对急性器官排斥反应与移植后感染的鉴别诊断5.对伴有急性炎症性自身免疫疾病是否合并细菌感染的鉴别诊断6.对白细胞减少症患者细菌感染的诊断7.大手术后感染的常规诊断和监测8.监测多发性损伤病人的感染9.对泌尿系统感染的检测10.ICU病人的应用作为系统性细菌感染及脓毒症的早期“预警”诊断作为对系统性细菌感染及脓毒症治疗过程的监测及判断预后11.对抗生素治疗效果的监测PCT检测在不同临床科系的应用1.血液肿瘤科对因接受化疗或骨髓移植而引起的免疫抑制和中性粒细胞减少的患者来说,严重的感染是致命的并发症,化疗期间有多种原因引起发热。
发热通常是细菌、病毒或真菌感染的症状,但有时是治疗过程中对药物的反应。
肿瘤细胞溶解引起的发热较常见,大多数病例的发热源仍不清楚。
PCT有助于对细菌和真菌引起的系统性感染作出明确的诊断。
即使是化疗患者,PCT对是否有败血症感染也能作出可靠的检测和评估。
中性粒细胞减少症患者常常缺乏炎症的特异性症状。
PCT在免疫抑制和中性粒细胞减少患者中的表现与无免疫抑制患者中观察的结果相似。
其诊断价值已明显优于CRP和细胞因子。
PCT的临床意义临床意义是指一项测试、检查或治疗方法在临床实践中对患者健康状况的影响和应用价值。
PCT(降钙素原)是一种与感染和炎症相关的肽类分子,广泛被认为是判断感染性疾病的重要指标之一、以下是PCT在临床中的几个重要意义:1.感染性疾病的诊断:感染是许多严重疾病的主要原因,及早发现和治疗感染是非常重要的。
PCT测定可以帮助医生鉴定感染源和判断炎症是否是感染引起的。
高水平的PCT通常与感染性疾病有关,对于早期发现和诊断感染病原体起到了重要的启示作用。
2.感染的严重程度评估:PCT的水平和临床病情之间有一定的相关性。
高水平的PCT通常与感染的严重程度和预后不良相关。
因此,通过测量PCT水平可以帮助医生评估感染患者的严重程度,制定个体化的治疗计划,及时采取相应的抗感染措施。
3.指导抗生素治疗:抗生素是治疗感染的重要手段,但滥用和不合理的使用可能导致抗生素耐药性的增加。
PCT可以作为一个辅助指标,帮助医生判断是否需要给患者使用抗生素,并在治疗过程中指导抗生素的使用。
低水平的PCT可能表明感染没有明确的根源或者正在控制,此时可以考虑减少或停止抗生素的使用,从而降低耐药性风险。
4.感染的监测和预后评估:通过连续监测PCT水平的变化,可以及时了解感染的进展和治疗效果。
PCT的持续高水平可能意味着感染的复发或治疗无效,需要重新评估治疗方案。
另外,PCT的水平也可以评估感染的预后,高水平的PCT与预后不良相关。
总体来说,PCT作为一项辅助指标在感染性疾病的诊断、严重程度评估、抗生素治疗指导以及感染监测和预后评估中具有重要的临床意义。
合理利用PCT的测定结果,可以优化感染性疾病的管理和治疗,提高患者的疗效和生存率,并减少不必要的治疗和抗生素的使用,降低抗生素耐药性的风险。
降钙素原(PCT)检测及临床意义降钙素原(pct)检测及临床意义检测方法及正常参考值范围检测pct较如上所述与脆弱的分析方法:双抗炎夹心免疫系统化学发光法(双抗炎夹心法)和放射免疫分析法(ria)。
双抗夹心法运用双单克隆抗体,其一作为捕获抗体,直接结合pct96-106氨基酸残基,即未成熟ct:ccp-1部分,另一作为示踪抗体,直接结合pct70~76氨基酸残基,即未成熟ct分子,人工合成的pct作为标准。
该方法比较特异,无交叉反应,其检测最低浓度为10pg/ml,标准曲线线性范围为10~60pg/ml。
批内、批间变异系数分别为7%和8%。
该法已有相应商品试剂,所需时间较短,易自动化,但不能检测到正常人血清中pct。
ria采用一种对人工合成的aminopct如上所述的多克隆抗体rib7。
rib7轻易促进作用pct的aminopct部分,故ria既能检测游离的pct,又能够检测融合型的pct,也可以检测降钙素基因有关前体(pro-cgrp)。
此法可靠的敏感度为4pg/m[1]。
线性范围10~77pg/ml,50%的融合游离比为140pg/ml。
该法能检测正常人血清pct,故较双抗炎夹心法脆弱;另一优点就是ria与病程呈正有关(r=0.47,p=0.071)。
ria缺点就是所须要时间较长。
pct检测的临床应用领域血液肿瘤科:pct有助于对细菌和真菌引起的系统性感染作出明确诊断。
即使是化疗患者,pct对是否有败血症感染也能作出可靠的检测和评估。
pct在免疫抑制和中性粒细胞减少患者中的表现与无。
降钙素原(PCT)检测及临床意义一、概述 PCT是无激素活性的降钙素前肽物质,由116个氨基酸组成,分子量为13 KD 的糖蛋白。
PCT的半衰期为25-30小时,在体外稳定性很好。
健康人血浆PCT含量极低. PCT选择性地对系统性细菌感染、真菌感染及寄生虫感染有反应,而对无菌性炎症和病毒感染无反应或仅有轻度反应。
许多学者研究发现,全身性细菌、真菌和寄生虫感染时,PCT水平异常增高,增高的程度与感染的严重程度及预后相关,在全身性细菌感染和脓毒症辅助鉴别诊断、预后判断、疗效观察等方面有很高的临床价值。
PCT水平的监测,对于严重威胁生命的感染性疾病过程和跟踪治疗方案是很有用的,PCT浓度的升高标志着炎症反应正在进行中,使用足够的抗生素、炎症灶清除术治疗等,PCT值下降,证明治疗方案正确,预后良好,反之改变治疗方案。
PCT为所有不知病因的炎症性疾病的鉴别诊断提供帮助与支持,如细菌性与毒素性的急性成人呼吸窘迫综合症(ARDS)的鉴别;胆源性与毒素性胰腺炎的鉴别;细菌性与病毒性脑膜炎的鉴别;微生物诱导的发热与非细菌性发热的鉴别,特别是发热待查(FOU)的诊断,病毒感染或自身免疫失调与免疫抑制条件下的急性细菌感染的鉴别,发热的病因的鉴别,如在肿瘤患者中被肿瘤溶解物或化疗诱导与细菌、真菌或其他感染病因区别,早期诊断新生儿和婴儿全身性细菌感染与败血症引起的急性发热;术后常规,包括术后感染预警及用药监测,术后切除感染灶(如腹膜炎、软组织感染)后的治疗指导,监测腹膜炎、吻合口漏和无典型腹部症状的疾病过程;器官移植后的监测,移植前排除急性细菌或其他感染,鉴别急性器官排斥、急性病毒、细菌与真菌感染;长期在ICU的患者及长期机械通气患者的监测,监测疾病过程及指导治疗;监测高危患者,早期获得有关并发症和内环境衰退的信息。
许多临床研究证明,PCT在不同医学领域对诊断和指导治疗有很高的价值,与目前所应用的诊断指标相比,PCT在鉴别诊断和控制感染及严重炎症方面提供了额外的信息。
随着临床实践性研究的不断深入,临床数据的不断积累,PCT作为一个全身性细菌感染和脓毒症辅助和鉴别诊断的常规指标将成为共识,并将得到广泛的应用。
二、PCT分子生物学结构 PCT来自定位于第11号染色体上(11P15,4)单拷贝基因(与降钙素基因相关肽为同一基因)。
该基因由2800个碱基对组成,含6个外显子和5个内含子,基因全长约7.6Kb。
转录后经特定剪辑产生PCTmRNA,再翻译成降钙素原前体(Pre-PCT),在高尔基复合体及分泌囊中,经一系列水解酶作用最终形成PCT氨基酸多肽(aminoPCT),降钙素(CT)及羧基端21个氨基多肽(CT:CCP-1)。
三、血清 PCT来源及可能的生物学机制正常条件下人血清PCT含量极低,约2.5pg/ml(运用高效液相色谱分析),而成熟CT含量约6.3 pg/ml。
髓质甲状腺肿瘤或其他神经内分泌肿瘤患者血清PCT及其组分均增高,组分相对含量也发生变化。
在一些非甲状腺损伤如慢性肾衰、吸入性烧伤、急性细菌感染、中风、败血症等患者血清PCT 及其组分也均增高,有些甚至成倍的上升,而CT略微升高,说明除甲状腺髓质细胞分泌贮存PCT外,仍有其他细胞具有这些功能。
血清PCT升高的可能的生物学机制:靶细胞(PBMCs等)在LPS各种败血症相关因子作用下应急分泌PCT,这种应急分泌超过细胞后转录过程(由Pro-CT分解为aminoPCT、CT、CT:CCP-1)或后转换过程缺少必需的水解酶,从而导致实验所观察到的PCT成倍增长,而CT水平不变或稍增高。
四、检测方法及正常参考值范围目前除了费时不易自动化的凝胶层析法及高效液相色谱分析法,检测PCT较特异与敏感的分析方法有:双抗夹心免疫化学发光法(双抗夹心法)和放射免疫分析法(RIA)。
双抗夹心法运用双单克隆抗体,其一作为捕获抗体直接结合PCT96-106氨基酸残基即未成熟CT:CCP-1部分,另一作为示踪抗体直接结合PCT70-76氨基酸残基,即未成熟CT分子,人工合成的PCT作为标准。
该方法比较特异无交叉反应,其检测最低为10pg〃ml-1l,标准曲线线性范围为 10-60pg〃ml-1。
批内、批间变异系数分别为7℅和8℅。
该法已有商品试剂,所需时间较短,易自动化,但该法不能检测到正常人血清中PCT。
RIA使用一种对人工合成的aminoPCT特异的多克隆抗体RIB7。
RIB7直接作用PCT 的aminoPCT部分,故RIA既能检测游离的PCT,又能检测结合型的PCT,也可检测降钙素基因相关前体(Pro-CGRP),此法可信的敏感度为4 pg〃ml-1。
线性范围10-77pg〃ml-1,50℅的结合游离比为140 pg〃ml-1,该法能检测正常人血清PCT,故较双抗夹心法敏感,另一优点是RIA与患者病程呈现正相关(r=0.47,p=0.071)。
RIA缺点是所需时间较长。
五、PCT检测在不同临床科系的应用1.血液肿瘤科对因接受化疗或骨髓移植而引起的免疫抑制和中性粒细胞减少的患者来说,严重的感染是致命的并发症,化疗期间有多种原因引起发热。
发热通常是细菌、病毒或真菌感染的症状,但有时是治疗过程中对药物的反应。
肿瘤细胞溶解引起的发热较常见,大多数病例的发热源仍不清楚。
PCT有助于对细菌和真菌引起的系统性感染作出明确的诊断。
即使是化疗患者,PCT对是否有败血症感染也能作出可靠的检测和评估。
中性粒细胞减少症患者常常缺乏炎症的特异性症状。
PCT在免疫抑制和中性粒细胞减少患者中的表现与无免疫抑制患者中观察的结果相似。
其诊断价值已明显优于CRP和细胞因子。
骨髓移植患者或造血干细胞移植患者很长一段时间内不论从数量上还是质量上,均存在体液和细胞免疫缺陷这将掩盖因细菌、真菌、病毒及原虫引起的严重的系统性感染。
PCT浓度的升高对细菌性全身感染有很高的诊断率。
如果同种异体移植后出现败血症休克,血浆PCT浓度极度升高,表明预后不良。
2.麻醉科术后败血症感染和多器官功能衰竭仍然是现在重症监护病房中最常见的死亡原因。
中小手术血浆PCT浓度通常在正常范围内,大手术如大的腹部手术或胸部手术,术后1-2天内PCT浓度常有升高,通常为0.5-2.0 ng〃ml,偶尔超过5 ng〃ml,这种情况常以24小时的半衰期速度几天内降至正常水平。
因此术后因感染造成的PCT高浓度或持续高水平很容易给予鉴别。
复合创伤后12-24小时,PCT中度升高,可达2.0 ng〃ml,严重的肺或胸部创伤,PCT可达5 ng〃ml,如没有感染并发症一般以半衰期速度降至正常范围。
3.内科内科重症监护医疗中的问题常围绕着感染的诊断及是否与感染有关的鉴别诊断而进行。
对炎症严重程度及其治疗结果的评价是否有效,是有效治疗方案的必要前提。
PCT选择性地对系统性细菌感染、相似菌感染及原虫感染有反应,而对无菌性炎症和病毒感染无反应或仅有轻度反应。
因此,PCT能很方便地运用于内科医疗中常见的疾病和综合症的鉴别诊断,如:成人呼吸窘迫症感染性和非感染性病因学的鉴别诊断;胰腺炎感染坏死和无菌性坏死的鉴别诊断;鉴定感染时发热,如接受化疗的肿瘤和血液病患者;在接受免疫抑制剂的患者中,鉴别诊断慢性自身免疫性疾病的急性恶化与风湿性疾病伴系统性细菌感染;鉴别诊断细菌性脑膜炎与病毒性脑膜炎;对接受化疗的中性粒细胞低下症患者,明确是否存在有生命危险的细菌和真菌感染;对接受免疫抑制疗法的器官移植患者,明确是否存在有严重的细菌和真菌感染,同时用于感染和移植排斥反应的鉴别诊断。
4.移植外科成功的器官移植常受到像严重感染这样的并发症的挑战。
31℅的患者器官移植后第一年内发生感染,感染症状可被急、慢性排斥所掩盖,因此对排斥反应期出现的感染不能作出早期和可靠的诊断。
器官移植患者使用PCT检测,可早期引入治疗从而提高生存率以及缩短住院时间。
PCT用于器官移植患者感染的诊断,免疫抑制疗法严重削弱了器官移植患者的抗感染能力。
PCT可早在感染发生仅2小时即可提示有系统性感染的存在。
感染早期PCT>0.1 ng〃ml,其灵敏度77℅,特异性100℅,逐月的PCT浓度监测可对抗微生物疗法的疗效作出可靠的评价。
PCT应用于器官排斥反应,器官移植后监测的主要任务之一就是能明确区分感染与器官排斥。
因为PCT的释放不是由急性或慢性器官排斥反应刺激引起的,所以高浓度的PCT即可认为有感染存在。
如果PCT浓度超过10 ng〃ml,98℅的可能是感染而非器官排斥。
5.新生儿科许多疾病在早产儿和新生儿中无特异性表现。
血液学检查和传统的实验室指标和急性期蛋白对新生儿败血症均不能作出可靠的诊断。
微生物检查的结果需要几天的时间,而且阴性结果并不能排除临床感染的存在以及与此相关的高死亡率。
与其他炎症诊断指标相比,PCT是一种改进的实验室指标,它对新生儿出生后败血症的诊断具有高度的灵敏度和特异性。
PCT也可用于对治疗结果的评价。
早产儿和新生儿PCT年龄依赖性正常值:PCT于出生后24-30小时达其生理性高峰21ng〃ml,但平均值仅为2 ng〃ml,。
出生后第三天起,PCT正常参考值同成人。
PCT是新生儿败血症高度特异性的指标:早产儿和新生儿败血症感染,PCT可作出较传统方法更早更具特异性的诊断,它对新生儿诊断的灵敏度和特异性可达100℅。
6.儿科小儿高热用临床手段常常难以区分不同的感染源,这一问题尤其会影响到因患血液、肿瘤疾病而给予免疫抑制疗法的患者的准确诊断。
而且许多疾病伴有继发性免疫病理改变,如风湿性发热等,因此对患儿很难将其与原发性细菌感染相区别。
PCT对细菌和病毒感染的鉴别诊断有很高的灵敏度和特异性。
由于细菌感染和病毒感染治疗上存在本质性的差别,因此PCT对具有非特异性感染症状的患者的治疗可提供有价值的信息。
检测脑脊液中的蛋白和细胞无助于鉴别小儿细菌性脑膜炎和病毒性脑膜炎,而且许多具有特异性的检测指标之间存在明显的交叉现象。
高浓度的PCT只出现于细菌性脑膜炎;而病毒性脑膜炎PCT仍保持在正常范围内(脑脊液中检测不到PCT)。
每天按时间对PCT浓度进行监测,可对治疗结果作出可靠的评价。
7.外科败血症感染和多器官功能衰竭是术后致命的并发症,尽管现代医学有了长足的进步,但对此仍无良策。
术后能对并非由原有疾病或手术创伤本身引起的败血症感染作出早期和准确的诊断是成功治疗的关键。
PCT浓度不受业已存在的疾病如癌症、变态反应或自身免疫性疾病的影响,PCT明显优于其他炎症因子如CRP和细胞因子,是一种客观肯易检测的指标,有其独特的诊断优势,甚至优于那些带有侵入性,风险性和造价均高的诊断方法,如细针穿刺病理检查法。
术后PCT的应用:PCT与严重细菌和败血症感染的发生及其过程有密切的关系,能准确反应引起病变(如腹膜炎)的感染源是否得到根除。