高中生物实验专题1酵母细胞固定化
- 格式:doc
- 大小:15.50 KB
- 文档页数:1
第三讲酵母细胞的固定化★要点落实:1 .固定化酶(1)酶的应用:广泛应用于食品、化工、轻纺、医药等各个领域(2)应用普通酶的缺点①在、、和有机溶剂等环境下容易失活②溶液中的酶很难回收,不能被 ________ ,提高了生产成本;反应后酶会混在产物中,影响________ 。
(3)固定化酶的实例一高果糖浆的生产①反应机理:葡萄糖在 _____________________ 酶的催化下生成果糖。
②反应柱:酶固定在一种颗粒状的载体上,再将这些酶颗粒装到柱内,柱子底端装上分布着许多小孔的筛板,____________ 无法通过小孔,而___________ 溶液可自由出入。
③反应过程:将葡萄糖溶液从反应柱的上端注入,使葡萄糖溶液流过反应柱,与固定化葡萄糖异构酶接触,转化成果糖,从下端流出。
④反应柱的优点:能 ___________ 半年,大大降低成本,提高果糖的产量和质量。
2.固定化细胞(1)固定化技术:利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术(2)固定化方法①__________ 法:将酶或细胞包埋在不溶于水的多孔性载体中(或细微网格里) 。
②__________ 法:将酶分子或相互结合,或将其结合到载体上。
③__________ 法:将酶吸附到载体表面上(3)固定化酶和固定化细胞的适用方法①酶更适合采用___________ 和 ____________ 法固定化,因为酶分子较小,容易从包埋材料中漏出;②细胞多采用______________ ,因为细胞体积大,难以被吸附或结合。
(4)常用的包埋细胞的多孔载体:明胶、琼脂糖、 ________________________ 、醋酸纤维素和聚丙烯酰胺等(5) ___________________________________________________ 固定化细胞的优点:与固定化酶相比,__________________________________________________ , ___________________ 。
实验一酵母细胞的固定化一、实验原理与目的原理:固定化酶和固定化细胞技术是利用物理或化学方法将酶或者细胞固定在一定空间的技术,包括包埋法,化学结合法(将酶分子或细胞相互结合,或将其结合到载体上)和物理吸附法固定化,细胞多采用包埋法固定化。
常用的包埋载体有明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维和聚丙烯酰胺等。
本实验选用海藻酸钠作为载体包埋酵母菌细胞。
目的:了解细胞固定化的原理;掌握酵母细胞固定化实验操作.二、仪器与用具仪器:50ml烧杯、200ml烧杯、玻璃棒、量筒、酒精灯、石棉网、针筒、三角瓶、水浴锅、恒温箱.化学材料:活化酵母菌(酵母悬液)、蒸馏水、无水CaCl2、海藻酸钠、葡萄糖。
三、试剂配制1、0.05mol/L的CaCl2溶液150ml;2、海藻酸钠溶液:每0.7g海藻酸钠加入10ml水加热溶液成糊状;3、10%葡萄糖溶液150ml。
四、实验方法与步骤1、干酵母活化:1g干酵母+10ml蒸馏水→50ml烧杯→搅拌均匀→放置1h,使之活化。
2、海藻酸钠溶液与酵母细胞混合:将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温,加入已经活化的酵母细胞,用玻璃棒充分搅拌混合均匀。
3、固定化酵母细胞:用20ml注射器吸取海藻酸钠与酵母细胞混合液,在恒定的高度(建议距液面12~15cm处,过低凝胶珠形状不规则,过高液体容易飞溅),缓慢将混合液滴加到CaCl2中,观察液滴在CaCl2溶液中形成凝胶珠的情形。
将凝胶珠在CaCl2溶液中浸泡30min左右。
4、固定化酵母细胞发酵:用5ml移液器吸取蒸馏水冲洗固定好的凝胶珠2~3次,然后加入装有150ml10%葡萄糖溶液的三角瓶中,置于25℃发酵24h,观察结果。
实验开始时,凝胶球是沉在烧杯底部,24h后,凝胶球浮在溶液悬浮在上层,而且可以观察到凝胶球并不断产生气泡,说明固定化的酵母细胞正在利用溶液中的葡萄糖产生酒精和二氧化碳,结果凝胶球内包含的二氧化碳气泡使凝胶球悬浮于溶液上层.五、结果观察:打开瓶盖,闻气味,观察葡萄糖液中的变化。
酵母固定化实验报告
酵母固定化是将酵母细胞固定在一定载体上的过程。
这种方法可以使酵母在酶反应中重复使用,提高产量和效率。
在本次实验中,我们使用凝胶微珠作为载体,通过将酵母细胞培养在微珠表面上,使其固定化。
本实验的目的是探究酵母固定化对酵母细胞生长和代谢的影响。
首先,我们准备了酵母固定化实验所需的材料。
包括酵母细胞悬浮液、凝胶微珠、培养基和培养设备等。
接下来,我们按照实验流程进行操作。
首先,我们将凝胶微珠浸泡在无菌水中,以去除可能存在的污染物。
然后,将凝胶微珠放入培养基中,在摇床上以适当的速度和时间进行搅拌,使酵母细胞均匀地附着在微珠表面上。
接下来,我们将固定化的酵母细胞收集并洗涤,以去除未附着的细胞,并将其转移到新的培养基中。
然后,我们在恒温恒氧条件下进行培养,并定期观察酵母细胞的生长情况。
在实验过程中,我们对比了未固定化的酵母细胞和固定化的酵母细胞的生长速率和代谢活性。
结果显示,固定化的酵母细胞在培养基中生长得更快,并且具有更高的酶活性。
这表明固定化技术可以提高酵母细胞的代谢效率。
此外,我们还测试了固定化酵母细胞的稳定性。
结果显示,固定化酵母细胞在多
次重复使用后仍能保持较高的活性,而未固定化的酵母细胞的活性逐渐下降。
这进一步证实了固定化技术的可行性和有效性。
综上所述,酵母固定化技术可以提高酵母细胞的生长速率和代谢活性,增加产量和效率。
此外,固定化的酵母细胞还具有较好的稳定性,可以重复使用。
因此,酵母固定化技术具有广阔的应用前景,在工业生产和科研领域有着重要的意义。
酵母细胞固定化实验的实验总结酵母细胞固定化实验是高中生物选修一中的一个操作实验。
通过必修一和选修一的学习,学生已经掌握了酶的概念、特性、影响活性的因素、传统发酵技术等有关知识和酶制剂在生产中的一些应用,也了解了固定化酶和固定化细胞技术及其应用。
本实验旨在通过学生动手操作了解固定化细胞的包埋法,并在活动中理解和体会生物技术的魅力和与我们生活的密切关系。
一、选择适合配方本试验成功的关键是海藻酸钠溶液的配置,其配方在不同的教材中存在差异。
苏教版教材中海藻酸钠溶液的配方是:4克聚乙烯醇和0.2克海藻酸钠,加入40 ml无菌水,适当加热至完全溶化。
聚乙烯醇是一种胶黏剂,它和海藻酸钠构成的联合载体包埋效果较好,但是聚乙烯醇对人体有害,吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害,对眼睛和皮肤有刺激作用。
人教版上的配方:称取0.7 g海藻酸钠,放入10 ml水加热溶解。
二、实验操作中常遇到的问题1.关于加热本实验中海藻酸钠为固体粉末,需要加热促进其溶解。
直接用酒精灯对烧杯进行加热,为防止海藻酸钠焦糊要用小火,或者间断加热。
通过学生实验我们发现中这种方法不易操作,学生不好掌握间断加热的时间间隔,造成加热时间延长,是整个实验时间加长。
改用水浴加热:在酒精灯石棉网上放一个500ml大烧杯,向烧杯中注入事先加热至70℃~80℃的热水,另取一个50ml小烧杯,向小烧杯中加入海藻酸钠和蒸馏水,将小烧杯放入大烧杯中水浴加热,并边加热边搅拌,可大大缩短加热时间。
2.海藻酸钠的结块和粘壁问题海藻酸钠粉末在水中易结块不宜溶解,加热溶解后易粘到玻璃棒和烧杯壁上,使溶液不易定容至10ml。
解决方法:(1)注意试剂放入烧杯的顺序:配置海藻酸钠溶液时先称量海藻酸钠粉末放入烧杯中,再向烧杯中加入蒸馏水覆盖住海藻酸钠粉末。
(2)调整加入蒸馏水的量:教材中要求加入10ml蒸馏水,但加热溶解海藻酸钠时这个比例比较黏稠,搅拌不动。
而由于加热过程中水分的蒸发使烧杯中的蒸馏水减少,更增加了海藻酸钠的黏稠度,使之粘在玻璃棒和试管壁上,加热后不易定容。
酵母细胞的固定化什么是酵母细胞的固定化?酵母细胞的固定化是通过某些物理或化学方式将酵母细胞固定在载体上,从而形成固定化酵母细胞。
固定化酵母细胞具有较高的代谢活性和稳定性,适合应用于许多生产和环境保护领域。
固定化酵母细胞可通过吸附、包埋、凝胶化和共价交联等方式实现。
其中,共价交联是一种常见的方法,它使用化学物质使酵母细胞与载体形成共价键,从而增强稳定性和代谢活性。
固定化酵母细胞的应用食品加工酵母细胞是食品加工中广泛使用的微生物。
固定化酵母细胞可被应用于发酵、浸泡和食品增味等过程中,从而提高产品的质量和产量。
饲料添加剂固定化酵母细胞在饲料添加剂中也有广泛应用。
它可以增加畜禽的生长速度、增强抵抗力和改善肠道菌群,从而提高养殖生产效益。
生物医药固定化酵母细胞在生物医药领域中也有广泛应用。
它可以用于生产酵母蛋白、生物柴油、医药中间体等,从而为生产提供更高效的代谢平台。
环境保护固定化酵母细胞对环境压力的响应较强,可以用于处理废水中的有机污染物等。
通过将酵母细胞固定在载体上并将其与废水接触,可以使其代谢这些有机物质并将它们降解。
固定化酵母细胞的优势和劣势优势1.增强代谢活性和稳定性。
2.操作方便,可以重复使用。
3.保护环境和减少废弃物产生。
劣势1.成本较高。
2.可能出现酵母细胞和载体之间的界面问题。
3.缺乏对特定应用的优化。
固定化酵母细胞具有极高的应用价值,在不同领域中都有广泛的应用。
鉴于优势和劣势的影响因素,我们可以尝试优化不同的固定化方法,为实现性价比更高的酵母细胞固定化方案做出有效的基础研究工作。
高中生物人教版酵母细胞的固定化实验教案一、实验目的通过本实验,学生将了解酵母细胞固定化的过程及原理,并能够掌握固定化酵母细胞的方法和应用。
二、实验原理酵母细胞的固定化是将活性酵母细胞固定在固体载体上,使其形成一定形态结构。
固定化酵母细胞可以提高酵母细胞的稳定性和使用寿命,广泛应用于生物技术、酿造和制药等领域。
三、实验器材和试剂器材:试管、移液管、显微镜试剂:酵母细胞悬浮液、琼脂糖、有机溶剂、无菌培养基四、实验步骤1. 准备工作:a. 取一定量的酵母细胞悬浮液,用显微镜观察酵母细胞形态和数量。
b. 准备适量的琼脂糖和有机溶剂,制备琼脂糖凝胶。
2. 酵母细胞固定化:a. 取一支试管,加入适量的琼脂糖凝胶。
b. 将酵母细胞悬浮液加入试管中,充分搅拌均匀。
c. 将试管放置在恒温水浴中,保持适宜的温度。
d. 观察酵母细胞固定化的过程,记录下固定化后的酵母细胞形态和数量。
3. 酵母细胞固定化效果观察:a. 取一滴固定化酵母细胞悬液,放置在玻片上。
b. 用显微镜观察固定化酵母细胞的形态和数量。
4. 实验讨论:a. 分析酵母细胞固定化实验的结果,探讨不同因素对固定化效果的影响。
b. 探究固定化酵母细胞在生物技术、酿造和制药等领域的应用。
五、实验总结通过本次实验,我们学习了酵母细胞固定化的方法和原理,并观察了固定化酵母细胞的效果。
固定化酵母细胞在生物技术、酿造和制药等领域具有广泛的应用前景。
本实验为我们进一步了解酵母细胞固定化提供了实践基础。
六、拓展延伸1. 除了琼脂糖凝胶,还有哪些固体载体可以用于酵母细胞固定化?2. 酵母细胞固定化在制造啤酒中有何作用?3. 如何评价固定化酵母细胞的固定效果?七、参考文献[无]注意:此教案为参考范例,实验过程与细节可能因具体条件而有所调整,请以实际情况为准。
实验专题一酶的研究和应用
课题2 酵母细胞的固定化
一、实验原理
酶已经大规模应用于食品、化工、轻纺、医药等各领域。
在应用过程中,发现一些实际问题:酶通常对强酸、强碱、高温和有机溶剂等条件非常敏感,易失活;溶液中的酶很难回收,不能再利用提高了成本;反应后酶混在产物中,可能影响产品质量。
有人设想,将酶固定在不溶于水的载体上,使酶与反应物接触,又能与产物分离。
同时还能反复利用。
现代化的固定化酶技术完全实现了这一设想。
高果糖浆的生产就是固定化酶技术成功应用于工业生产的实例。
自20世纪70年代,在固定化酶技术基础上,又发展出细胞固定化技术。
制备成本更低,操作容易。
二、实验步骤
A.制备固定化酵母细胞
1.酵母细胞活化称取1g干酵母,放入烧杯,加入蒸馏水10ml,搅拌均匀,放置1h左右,使其活化
2.配置CaCl2溶液:称取无水CaCl20.83g,放入烧杯,加入150ml蒸馏水
3.配置海藻酸钠溶液称取0.7g海藻酸钠,放入小烧杯中,加入10ml水,用酒精灯加热,边加热边搅拌,至完全融化。
注意:小火加热或间断加热,反复几次
4.海藻酸钠溶液与酵母细胞混合海藻酸钠溶液冷却至室温,加入活化的酵母细胞,充分搅拌混合均匀
5.固定化酵母细胞以恒定的速度缓慢将溶液滴加到CaCl2溶液中,观察凝胶珠的形成。
将凝胶珠在CaCl2溶液中浸泡30min左右。
B.用固定化酵母细胞发酵
1.将凝胶珠用蒸馏水冲洗2-3次
2.将150ml质量分数为10%的葡萄糖溶液转移到200ml的锥形瓶中,加入凝胶珠,置于25℃发酵24h
三、操作提示
海藻酸钠溶解速度慢,需要加热促进溶解。
最好采用小火间断加热的方法进行。
例如,加热几分钟后,从石棉网上取下烧杯冷却片刻,并不断搅拌,在将烧杯放回石棉网继续加热,反复几次至完全融化。
四、结果分析与评价
1.观察并描述形成的凝胶珠的颜色和形状________________________
2.观察利用固定化酵母细胞发酵的葡萄糖溶液,看是否有气泡产生,是否有酒味___________________________________________________________________ 五、课题延伸
搜集资料,了解工业生产中细胞固定化是如何进行的。