酵母菌细胞的固定化技术
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实验3 酵母细胞的固定化、温度对酵母菌呼吸速率的影响以及果酒发酵一、 实验原理采用包埋法固定酵母细胞,包埋法是指将微生物的细胞均匀包埋在不溶于水的多孔性载体中,使用海藻酸钠为载体(海藻酸钠:一种天然多糖,最早从褐色海藻中提取出来,它具有浓缩溶液,形成凝胶和成膜的能力)以此来操作有催化效率高,低耗能,低污染的优点。
使酶既能与反应物接触,又能与产物分离,也可以被反复利用。
之后因为酵母菌会进行有氧及无氧呼吸,(有氧呼吸:C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O+能量(大量)无氧呼吸:C6H12O6→2C2H5OH+2CO2+能量(少量))通过排水法记录产生气体的速率,从而比较在不同温度下酵母菌的活性差异。
最后用固定化的酵母菌,利用微生物在有氧或五羊条件下的生命活动来制备微生物菌体及各种不同代谢产物的发酵过程来制作果酒(酒精发酵)。
二、 实验目的1.尝试制备固定化酵母细胞2.探究不同温度对酵母呼吸效率的影响3.练习设计简单实验装置4.使用固定化酵母细胞进行果酒发酵二、实验器材烧杯,玻璃棒,注射器,锥形瓶,水浴锅三、实验材料及试剂干酵母、CaCl 2、海藻酸钠、葡萄糖、苹果 四、实验步骤 (画出流程图)1.酵母细胞的活化:2.配制物质的量浓度为0.05mol/L 的 CaCl2溶液4.海藻酸钠溶液与酵母细胞混合5.固定化酵母细胞6.冲洗7.发酵五、实验结果记录、分析及讨论(照片及数据)1.形成的凝胶珠的颜色和形状:大部分凝胶珠呈透明或略黄灰状的球体,具有一定的可塑性和弹性。
在实验桌上轻轻挤压不会流出液体;在实验桌上摔打能比较容易弹起。
但也存在一些质量低的凝胶珠,这部分凝胶珠颜色较浅,一些有气泡夹杂其中;一些形状不为圆形或椭圆形,容易沉积到烧杯底部。
2.关于不同温度下酵母菌的发酵速率:可以发现温度越高,发酵反应的速率越快,即无氧呼吸速率越大。
但通过查阅资料可知,发酵速率与温度并非严格遵循正比例关系分布。
酵母细胞的固定化课题5 酵母细胞的固定化1. 游离酶、固定化酶和固定化细胞的⽐较(1) 物理吸附法(吸附法)是将酶吸附在载体表⾯的⼀种固定⽅法。
特点是⼯艺简便且条件温和,应⽤⼴泛。
实质是利⽤酶与载体之间的范德华⼒实现吸附。
(2) 化学结合法(交联法)是利⽤酶与载体之间形成的共价键将酶进⾏固定的。
2. 酵母细胞的固定化(1)活化:在缺⽔状态下,微⽣物处于休眠状态。
活化是指让处于休眠状态的微⽣物重新恢复正常⽣活状态的过程。
(2)⽤蒸馏⽔配制CaCl溶液,⽽不⽤⾃来⽔。
原因是防⽌⾃来⽔中各种2离⼦影响实验结果。
溶液的作⽤:使胶体聚沉,凝胶珠形成稳定的结构。
(3)CaCl2(4)海藻酸钠的作⽤:包埋细胞。
溶液中浸泡⼀段时间,以便形成稳定的结(5)刚形成的凝胶珠应在CaCl2构。
(6)检验凝胶珠的质量是否合格,可以使⽤下列⽅法。
⼀是⽤镊⼦夹起⼀个凝胶珠放在实验桌上⽤⼿挤压,如果凝胶珠不容易破裂,没有液体流出,就表明凝胶珠的制作成功。
⼆是在实验桌上⽤⼒摔打凝胶珠,如果凝胶珠很容易弹起,也能表明制备的凝胶珠是成功的。
(7)如果制作的凝胶珠颜⾊过浅、呈⽩⾊,说明海藻酸钠的浓度偏低,固定的酵母细胞数⽬较少;如果形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形,则说明海藻酸钠的浓度偏⾼,制作失败,需要再作尝试。
3. ⽤固定化酵母细胞发酵(1)配制麦芽汁或葡萄糖溶液:注意浓度适宜,过⾼会造成固定的酵母细胞失⽔,甚⾄死亡。
(2)葡萄糖的作⽤:既可以作为发酵底物,也作为酵母菌细胞的营养物质。
(3)固定化酵母凝胶珠的处理:固定好的凝胶珠从氯化钙溶液取出后要⽤蒸馏⽔冲洗2~3次。
洗去氯化钙溶液的⽬的是防⽌凝胶珠硬度过⼤,影响通透性。
(4)发酵:开始时凝胶珠沉在发酵液的底部,⼀段时间后慢慢上浮且有⽓泡产⽣,发酵液有酒味。
思考:1.发酵过程中锥形瓶为什么要密封?2.锥形瓶中的⽓泡和酒精是怎么形成的?3.发酵时为什么要将温度控制在25℃?例题:为了探究啤酒酵母固定化的最佳条件,科研⼈员研究了氯化钙浓度对固定化酵母发酵性能的影响,结果如下图所⽰。
实验一酵母细胞的固定化一、实验原理与目的原理:固定化酶和固定化细胞技术是利用物理或化学方法将酶或者细胞固定在一定空间的技术,包括包埋法,化学结合法(将酶分子或细胞相互结合,或将其结合到载体上)和物理吸附法固定化,细胞多采用包埋法固定化。
常用的包埋载体有明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维和聚丙烯酰胺等。
本实验选用海藻酸钠作为载体包埋酵母菌细胞。
目的:了解细胞固定化的原理;掌握酵母细胞固定化实验操作.二、仪器与用具仪器:50ml烧杯、200ml烧杯、玻璃棒、量筒、酒精灯、石棉网、针筒、三角瓶、水浴锅、恒温箱.化学材料:活化酵母菌(酵母悬液)、蒸馏水、无水CaCl2、海藻酸钠、葡萄糖。
三、试剂配制1、0.05mol/L的CaCl2溶液150ml;2、海藻酸钠溶液:每0.7g海藻酸钠加入10ml水加热溶液成糊状;3、10%葡萄糖溶液150ml。
四、实验方法与步骤1、干酵母活化:1g干酵母+10ml蒸馏水→50ml烧杯→搅拌均匀→放置1h,使之活化。
2、海藻酸钠溶液与酵母细胞混合:将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温,加入已经活化的酵母细胞,用玻璃棒充分搅拌混合均匀。
3、固定化酵母细胞:用20ml注射器吸取海藻酸钠与酵母细胞混合液,在恒定的高度(建议距液面12~15cm处,过低凝胶珠形状不规则,过高液体容易飞溅),缓慢将混合液滴加到CaCl2中,观察液滴在CaCl2溶液中形成凝胶珠的情形。
将凝胶珠在CaCl2溶液中浸泡30min左右。
4、固定化酵母细胞发酵:用5ml移液器吸取蒸馏水冲洗固定好的凝胶珠2~3次,然后加入装有150ml10%葡萄糖溶液的三角瓶中,置于25℃发酵24h,观察结果。
实验开始时,凝胶球是沉在烧杯底部,24h后,凝胶球浮在溶液悬浮在上层,而且可以观察到凝胶球并不断产生气泡,说明固定化的酵母细胞正在利用溶液中的葡萄糖产生酒精和二氧化碳,结果凝胶球内包含的二氧化碳气泡使凝胶球悬浮于溶液上层.五、结果观察:打开瓶盖,闻气味,观察葡萄糖液中的变化。
酵母细胞的固定化!实验安全:1.使用酒精灯加热一定注意按照要求,防止烫伤、烧伤和引发火灾!2.实验材料一律不能入口,以防发生意外!一、实验目的1、简述固定化酶和固定化细胞的概念;2、说出固定化酶和固定化细胞的作用、原理、方法;3、尝试制备固定化酵母细胞,并利用固定化酵母细胞进行酒精发酵;4、对实验结果进行评价和分析。
二、知识背景1.细胞固定化技术固定化酶和固定化细胞技术是利用物理或化学的方法将酶或细胞固定在一定的空间的技术(图1),包括包埋法、化学结合法(将酶分子或细胞相互结合,或将其结合到载体上)和物理吸附法(图2)。
一般来说,酶更适合采用化学结合和物理吸附法固定化,而细胞多采用包埋法固定化。
这是因为细胞个大,而酶分子很小;个大的细胞难以被吸附或结合,而个小的酶容易从包埋材料中漏出。
固定化酶优点:使酶既能与反应物接触,又能与产物分离,还可以被反复利用;固定化细胞优点:成本更低,操作更容易,可以催化一系列的化学反应。
本实验使用包埋法固定细胞,即将微生物细胞均匀地包埋在不溶于水的多孔性载体中,常用的载体有明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维素和聚丙烯酰胺等。
本实验选用海藻酸钠作载体包埋酵母细胞:把酵母细胞悬浮在海藻酸钠溶液中,再滴加入CaCl 2溶液,形成海藻酸钙凝胶小球,细胞包埋在凝胶的小孔中,制成固定化细胞。
2.酵母菌酒精发酵在无氧条件下,酵母菌利用糖类发酵产生乙醇和CO2的作用,称为酒精发酵,总反应式为:C6H12O6→2C2H5OH+2CO2。
酒精发酵是生产酒精及各种酒类的基础。
本实验采用固定化酵母发酵,通过观察生成的CO2量以及最终产物酒精的量,可以判断固定化酵母的发酵能力。
三、材料器材材料及试剂:干酵母、水、海藻酸钠、CaCl2器材:烧杯2个(50ml,250ml)、天平、称量纸、玻璃棒、酒精灯、三脚架、石棉网、注射器、火柴。
四、方法与步骤(一)制备固定化酵母细胞1.干酵母活化称取1g活性酒精干酵母,加入10ml蒸馏水,用玻璃棒搅拌,使酵母细胞混合均匀成糊状,放置1h左右,使其活化(课前已准备)。
酵母细胞的固定化固定化酶和固定化细胞技术(1)概念:利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术。
(2)常用的几种固定方式①包埋法,能将酶或者细胞包埋在不溶于水的多孔性载体中。
②化学结合法,能将酶分子或者细胞相互结合或者结合到载体上。
③物理吸附法,能将酶或者细胞吸附在载体表面上。
一般来说,酶更适合采用化学结合和物理吸附法固定化,而细胞多采用包埋法固定化。
(因为细胞个大,而酶分子很小;个大的细胞难以被吸附或结合,而个小的酶容易从包埋材料中漏出。
)(3)常用的载体:明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维素和聚丙烯酰胺等。
(4)优点①固定化酶:酶既能与反应物接触,又能与产物分离,可以反复利用。
一定程度上避免了高温、强酸、强碱和有机溶剂等对酶活性的影响,从而提高催化效率,降低生产成本,提高产品质量。
②固定化细胞:与固定化酶技术相比,固定化细胞制备的成本更低,操作更容易。
(优势:操作容易、对酶活性的影响更小、可以催化一系列的反应、容易回收。
不足:大分子物质难以自由通过细胞膜。
)用固定化微生物细胞来生产酶,具有生产成本低,周期短,产量大等优点。
微生物产生的酶可以分为分泌在细胞外的胞外酶和包含在细胞内的胞内酶。
利用胞内酶时,需要将细胞破碎后,将酶分离纯化,但提取后酶的活性和稳定性往往都会受到很大的影响。
将微生物细胞限制或定位于特定空间位置,即将微生物制成固定化细胞后,既能避免复杂的细胞破碎、酶的提取和纯化过程,又能使酶的活性和稳定性得到较大提高,固定后的微生物细胞可以作为固体催化剂在多步酶促反应中发挥连续催化作用,同时,催化反应结束后又能被回收和重复利用。
实验操作1.制备固定化酵母细胞(1)固定方法:包埋法。
(2)载体:海藻酸钠。
(3)实验操作2.用固定化酵母细胞发酵(1)将固定好的酵母细胞(凝胶珠)用蒸馏水冲洗2~3次。
(2)将150 mL质量分数为10%的葡萄糖溶液转移到200 mL的锥形瓶中,再加入固定好的酵母细胞,置于25 ℃下发酵24 h。
实验一酵母细胞的固定化一、实验原理与目的原理:固定化酶和固定化细胞技术是利用物理或化学方法将酶或者细胞固定在一定空间的技术,包括包埋法,化学结合法(将酶分子或细胞相互结合,或将其结合到载体上)和物理吸附法固定化,细胞多采用包埋法固定化。
常用的包埋载体有明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维和聚丙烯酰胺等。
本实验选用海藻酸钠作为载体包埋酵母菌细胞。
目的:了解细胞固定化的原理;掌握酵母细胞固定化实验操作。
二、仪器与用具仪器:50ml烧杯、200ml烧杯、玻璃棒、量筒、酒精灯、石棉网、针筒、三角瓶、水浴锅、恒温箱。
化学材料:活化酵母菌(酵母悬液)、蒸馏水、无水CaCl2、海藻酸钠、葡萄糖。
三、试剂配制1、0.05mol/L的CaCl2溶液150ml;2、海藻酸钠溶液:每0.7g海藻酸钠加入10ml水加热溶液成糊状;3、10%葡萄糖溶液150ml。
四、实验方法与步骤1、干酵母活化:1g干酵母+10ml蒸馏水→50ml烧杯→搅拌均匀→放置1h,使之活化。
2、海藻酸钠溶液与酵母细胞混合:将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温,加入已经活化的酵母细胞,用玻璃棒充分搅拌混合均匀。
3、固定化酵母细胞:用20ml注射器吸取海藻酸钠与酵母细胞混合液,在恒定的高度(建议距液面12~15cm处,过低凝胶珠形状不规则,过高液体容易飞溅),缓慢将混合液滴加到CaCl2中,观察液滴在CaCl2溶液中形成凝胶珠的情形。
将凝胶珠在CaCl2溶液中浸泡30min左右。
4、固定化酵母细胞发酵:用5ml移液器吸取蒸馏水冲洗固定好的凝胶珠2~3次,然后加入装有150ml10%葡萄糖溶液的三角瓶中,置于25℃发酵24h,观察结果。
实验开始时,凝胶球是沉在烧杯底部,24h后,凝胶球浮在溶液悬浮在上层,而且可以观察到凝胶球并不断产生气泡,说明固定化的酵母细胞正在利用溶液中的葡萄糖产生酒精和二氧化碳,结果凝胶球内包含的二氧化碳气泡使凝胶球悬浮于溶液上层。
五、结果观察:打开瓶盖,闻气味,观察葡萄糖液中的变化。
酵母细胞的固定化技术学习目标:1.简述固定化酶、固定化细胞的应用、原理和意义;2.说出制备固定化酶、固定化细胞的一般方法;3.尝试用包埋法制备固定化酵母细胞,并利用固定化酵母细胞进行发酵。
课前导学:一、固定化酶技术的应用1.固定化酶:是指用物理学或化学的方法将___________与_______________结合在一起形成的仍具有酶活性的酶复合物。
2. 制备固定化酶的方法主要有:______________、交联法、______________等。
二、固定化细胞技术1.固定化细胞:通过各种方法将________与_________结合,使细胞仍保持原有的生物活性。
2. 固定化细胞的方法:吸附法和两大类。
3.直接使用酶、固定化酶和固定化细胞催化的优缺点比较(一)制备固定化酵母细胞1.活化酵母细胞:活化就是处于________状态的微生物重新恢复正常的生活状态。
2.配制CaCl2溶液:3.配制海藻酸钠溶液:溶解海藻酸钠,最好采用酒精灯的方法,直至海藻酸钠完全融化。
如果加热太快,海藻酸钠会发生。
4.海藻酸钠溶液与酵母菌细胞混合:一定要将溶化好的海藻酸钠溶液________,加入已活化的酵母细胞,进行充分搅拌,再转移至注射器。
5.固定化酵母细胞:以的速度缓慢地将注射器中的溶液滴加到配制好的CaCl2溶液中,逐渐形成凝胶珠。
(二)用固定化酵母细胞发酵1.制备麦芽汁:2.将固定好的酵母细胞用冲洗2-3次。
3.将固定好的酵母细胞凝胶珠加入无菌麦芽汁中,温度为℃。
(三)实验结果的观察:利用固定的酵母细胞发酵产生酒精,可以看到产生了很多气泡,同时会闻到酒味。
质疑讨论:1.在固定化酶时,一般宜采用什么方法?固定化细胞时,又适宜采用什么方法?2.海藻酸钠溶液的浓度对实验有什么影响?3.怎么判断凝胶珠制作是否成功?例题精讲:1.固定化酶的优点是 ( ) A.有利于增加酶的活性 B.有利于产物的纯化C.有利于提高反应速度 D.有利于酶发挥作用2.酶的固定化常用的方式不包括 ( ) A.吸附 B.包埋 C.连接D.将酶加工成固体3.固定化细胞常用包埋法而不用吸附法固定化,原因是 ( ) A.包埋法固定化操作最简便 B.包埋法对酶的活性影响最小C.包埋法固定化具有普遍性D.细胞体积大,难以吸附或结合4.如下步骤是制备固定化酵母细胞的实验步骤,请回答:酵母细胞的活化→配制CaCl2溶液→配制海藻酸钠溶液→海藻酸钠溶液与酵母细胞混合→固定化酵母细胞(1)在状态下,微生物处于休眠状态。
固定化酵母细胞方法固定化酵母细胞是一种将酵母细胞固定在载体上,以提高酵母细胞稳定性和生产活性的方法。
固定化酵母细胞有许多应用领域,包括发酵工业、制药工业和环境保护等。
下面将详细介绍固定化酵母细胞的方法及其应用。
固定化酵母细胞的方法有许多种,其中最常用的方法包括凝胶化、包埋法和吸附法。
凝胶化是一种将酵母细胞悬浮液与凝胶材料混合后,形成固体凝胶的方法。
常用的凝胶材料包括明胶、琼脂、海藻酸钠等。
在凝胶化过程中,酵母细胞会被凝胶材料捕获并固定在凝胶内部。
凝胶化方法简单易行,在实际应用中有广泛的应用。
凝胶化固定化酵母细胞可用于发酵工业中的酒精生产,如啤酒、白酒等。
包埋法是一种将酵母细胞包裹在固体载体内部的方法。
常用的载体包括明胶、蛋白质、聚酰胺等。
在包埋过程中,酵母细胞悬浮液和载体按照一定比例混合,形成固体颗粒。
包埋固定化酵母细胞可用于制药工业中的酶制剂生产,如乳酸酶、葡萄糖异构酶等。
吸附法是一种将酵母细胞直接吸附在固体载体表面的方法。
常用的载体包括活性炭、硅胶、氧化铁等。
在吸附过程中,酵母细胞与载体表面发生物理或化学吸附,实现细胞的固定化。
吸附固定化酵母细胞可用于环境保护领域中的废水处理和空气净化。
固定化酵母细胞具有许多优点。
首先,固定化酵母细胞能够提高酵母细胞的稳定性,降低外界环境变化对酵母细胞的影响。
其次,固定化酵母细胞可以重复使用,降低生产成本。
再次,固定化酵母细胞可提高酵母细胞的生产活性和产量。
此外,固定化酵母细胞还能够降低酵母细胞对生产介质的污染,并简化操作流程。
因此,固定化酵母细胞在工业生产中有广泛的应用前景。
固定化酵母细胞的应用领域十分广泛。
首先,在发酵工业中,固定化酵母细胞可用于醇类和酸类发酵的生产。
例如,在啤酒生产中,应用固定化酵母细胞可以提高发酵过程的稳定性和产酒效率。
其次,在制药工业中,固定化酵母细胞可用于酶制剂的生产。
例如,在乳酸酸奶生产中,应用固定化酵母细胞可以提高乳酸产量和产品质量。
酵母细胞的固定化(公开课)酵母细胞的固定化(公开课)介绍酵母是一种常见的微生物,被广泛应用于食品工业、酿酒工业和生物技术等领域。
酵母细胞的固定化是指将酵母细胞固定在一定的载体上,以便于对其进行分离和重复利用。
固定化技术可以有效提高酵母细胞的稳定性和生产效率,具有重要的实际应用价值。
1. 酵母细胞固定化的原理酵母细胞固定化的原理是利用一定的载体材料将细胞固定在固定床内,形成“细胞载体复合物”。
载体材料通常选择具有良好的稳定性和生物相容性的材料,如多孔陶瓷、海藻酸钙和高分子材料等。
载体表面的孔隙结构提供了良好的生长环境和微观结构,有利于细胞的附着和生长。
2. 酵母细胞固定化的优势相比于游离状态下的酵母细胞,固定化酵母细胞具有以下优势:- 稳定性提高:固定化酵母细胞不易受到环境条件的影响,能够在不同的温度、pH值和抑制物浓度下保持较高的活性。
- 操作简便:固定化酵母细胞可以灵活地进行操作和控制,方便分离和回收,减少了生产过程中的工艺复杂性。
- 循环利用:固定化酵母细胞能够重复利用,提高了酵母细胞的利用率和产能,减少了资源的浪费。
3. 酵母细胞固定化的应用酵母细胞固定化技术在食品工业、酿酒工业和生物技术等领域有着广泛的应用。
3.1 食品工业酵母细胞固定化在食品工业中常被用于发酵产品的生产,如面包、酸奶和啤酒等。
固定化酵母细胞能够提高发酵效率和产品品质,同时还能够减少生产过程中的能耗和废水排放。
3.2 酿酒工业在酿酒工业中,固定化酵母细胞能够提高酿酒过程中的稳定性和酒品质量。
固定化酵母细胞还可以在高温和高浓度的条件下继续进行发酵,从而减少了生产时间和成本。
3.3 生物技术在生物技术领域,固定化酵母细胞常被用于生产生物活性物质,如药物、酶和蛋白质等。
固定化酵母细胞能够提高生产效率和纯度,并且易于回收和再利用,有利于大规模生产。
4. 酵母细胞固定化的方法酵母细胞固定化的方法多种多样,常见的方法包括胶包固定化、吸附固定化、凝胶固定化和共价固定化等。