下载文档原格式
一、名词解释1．基因：DNA分子中具有完整结构和功能的一个片断。
2、等位基因与复等位基因：等位基因是指位于同源染色体同一位点上的两个基因；复等位基因则是指位于同源染色体同一位点上的一系列基因，只存在于群体中。
3、基因频率与基因型频率：基因频率指在一个群体中某一个基因占其等位基因的相对比率；而在一个群体中，某一性状的各种基因型间的比率叫基因型频率。
4、纯合体与杂合体：纯合体是指等位基因中由相同基因组成的基因型个体；杂合体是指由不同基因组成的基因型个体。
4、测交与回交：测交是指后代与隐性亲本型个体的回交；回交则是后代与任何一个亲本型个体的交配。
5、遗传力：遗传力是指某数量性状能遗传给后代的能力，通常用育种值方差占表型值方差的比率表示。
二、判断以下说法是否正确：1、根据分离定律，杂种一代通过自交产生的杂种第二代（F2）中，就一对性状而言，其显、隐性的比例为4：1。
（╳）2、表现型相同，基因型一定相同（╳）3、蛋重遗传力为0.6（60%），说明平均蛋重60克中只有60%（36克）能遗传给子代（× ）4、微效基因称为加性基因，它使杂种个体表现为中间遗传现象（√ ）5、遗传力的值可以是0或1（×）6、遗传相关参数可以用于家畜早期选种（√ ）7、基因型相同，则表现型相同。
（√）8、近交都会产生衰退。
（×）9、低温保存精液的效果最好。
（×）10、近交的作用有基因纯合（群体趋于一致），生产性能下降。
（√）11、精液稀释时应遵循的原则为等渗、营养、提高质量。
（√）三、论述题1、简述分离定律、自由组合定律的理论和实践意义。
答：分离定律的意义主要有三方面：（1）判断个体的纯杂:方法是用被测个体与隐性亲本型个体回交，观察五头以上的测交后代，若全部表现为显性性状，则被测个体为纯种，否则为杂合体。
（2）固定有利性状:主要是固定显性性状，方法是用显性性状的个体进行多代的自群繁殖，且每代淘汰隐性性状的个体，经几代后即可将显性有利性状固定下来。
动物遗传学习题库一．名词解释:第一章绪论遗传遗传学变异第二章遗传的细胞学基础真核细胞原核细胞Drich法则染色体同源染色体自溶作用异溶作用粒溶作用单倍体二倍体核型核型分析核小体单位丝多线染色体灯刷染色体细胞器第三章三大定律性状相对形状显形形状隐性形状纯合体杂合体表现型(表型) 基因型等位基因回交测定自交显性原理完全显性不完全显性镶嵌显性配子型亲本型重组型重组型配子相引相斥完全连锁重组频率不完全连锁重组定位法遗传图第四章性别与遗传性比遗传性别性腺性别性染色体同配性别异配性别性反转雌雄嵌合体双生间雌性别决定伴性遗传从性遗传限性遗传八尔小体Y小体剂量补偿效应SRY基因真两性畸形假两性畸形第五章性状的基因分析基因互作互补作用上位作用上位效应抑制作用一因多效多因一效系谱全雄性遗传显性互补隐性互补显性上位隐性上位第六章血型遗传复等位基因血型血型系统共显性抗体—抗原特异性反应第七章核酸查可夫定则（当量定律）复制半保留复制三联体密码兼并密码兼并现象mRNA rRNA tRNA 转录转译中心法则转化DNA骨架变性复性复制子PCR DNA探针多聚核糖体DNA转录酶启动子第八章基因突变子重组子顺反子（作用子）结构基因调节基因操纵基因间断基因连续基因假基因复制基因重组基因分裂基因致死基因外显率反应规范外显不完全表现度全能细胞体细胞杂交C值无性繁殖系体细胞的全能性生物工程遗传工程基因工程克隆载体DNA原位杂交穿梭载体DNA克隆粘性末端回文顺序组蛋白转位模型第九章变异长期饰变遗传变异不遗传变异缺失重复倒位易位自发突变诱发突变移码突变错义突变正突变反突变染色体组同源多倍体异源多倍体单体缺体三体突变基因突变显性突变隐性突变转换颠换单倍体多倍体同义突变无义突变第十章细胞质遗传母系遗传延迟遗传胞质基因细胞质基因组母性遗传第十一章群体遗传学基因频率基因型频率随机群体遗传漂变遗传平衡（基因平衡）群体选择哈代—温伯格定律二. 填空第二章遗传的细胞学基础1．动物细胞器有（）（）（）（）（）（）.2．染色体的四级结构是（）（）（）（）.3．根据（），将染色体分为四种类型（）（）（）（）. 4．染色体具有（）（）（）（）（）的特性.5．减数分裂I前期分为（）（）（）（）（）五个时期.其中在（）期进行（）的联会.6．均为100个的精细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精原细胞分别可以产生（）（）（）（）（）个精子；均为100个的卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞分别可以产生（）（）（）个卵子.7．猪的染色体数目为2n = 389.核小体是染色体一级结构（）的组成单位。
动物遗传学部分第一章绪论1、名词解释遗传、变异2、简要回答1）遗传与变异的生物学意义是什么？2）遗传与变异的关系如何？第二章遗传的物质基础一、名词解释转化、DNA的一级结构、DNA的高级结构、基因、外显子、内含子、基因组、染色体、着丝粒、同源染色体、染色体组、细胞周期、臂比、四合体、联会、姐妹染色单体二、简答题1、DNA中A-T和G-C碱基对，哪个更容易打开？为什么？2、DNA的一级结构与高级结构的关系如何？3、什么叫C值矛盾？您如何解释C值矛盾？4、按什么方法将染色体的形态区分为哪几种？5、简述有丝分裂过程6、简述减数分裂前期Ⅰ细胞内的变化7、在减数分裂过程中，细胞内染色体减半行为有何意义？8、简述精子的形成过程中，染色体数目的变化9、比较有丝分裂与减数分裂的异同。
10、为什么说在畜群内种公畜更具有遗传影响？在实践中如何运用？三、选择题：1、1、一DNA分子中，已知A的含量为19%，G+A的含量为（）。
A、38%B、50%C、31%D、不能确定2、关于mRNA叙述不正确的是（）。
A、为单链B、含有AGCU碱基C、不能复制D、为转录产生3、一DNA分子中，已知A的含量为19%，那么G的含量为（）。
A、19%B、25%C、31%D、不能确定4、联会发生在（）。
A、减数分裂前期ⅠB、减数分裂中期ⅠC、有丝分裂前期D、有丝分裂中期5、染色体减数发生在（）。
A、减数分裂前期ⅠB、减数分裂末期ⅠC、减数分裂中期IID、减数分裂末期II6、人的染色体数目是（）条。
A、47B、46C、45D、487、黄牛的染色体数目是（）条。
A、60B、46C、30D、248、水牛的染色体数目是（）条。
A、60B、48C、30D、249猪的染色体数目是（）条。
A、60B、48C、30D、38四、论述题1、减数分裂与有丝分裂的意义是什么？有什么区别和联系？2、DNA上的所有的碱基都是密码子的组成成分并参与决定氨基酸序列吗？生物为什么选择这样的碱基安排使用方式？第三章遗传信息的传递一、名词解释复制、半保留复制、半不连续复制、前导链、滞后链、冈崎片段、转录、翻译、遗传密码、反密码子二、简答题1、在蛋白质的生物合成过程中，有哪几种ＲＮＡ参与？各有何种功能2、用图示说明修正的中心法则3、何谓乳糖操纵子，它包含哪几个基因？4、比较复制与转录的区别。
动物遗传学复习题一、名词解释：1.遗传力:又称遗传传递力。
指遗传变量占总变量的比例，通常用遗传变量占总变量的百分比来表示。
1.广义遗传力：H2=遗传方差/总方差×100%=V G/Vp ×100%2.狭义遗传力：h2=加性方差/总方差×100%=Va/Vp ×100%2.无义突变：碱基替代后在mRNA上产生了无义密码子（终止密码）从而形成不完整的、没有活性的多肽链3.联会：在减数分裂过程的前期I，发生了同源染色体相互配对的过程称为~。
4.复等位基因：在群体中占据同源染色体上同一位点的两个以上基因5.测交：为了测试个体的基因型，用被测个体与隐性个体交配的杂交方式6.同源染色体:指大小、形态结构相同，分别来自父母双方的一对遗传功能相似的染色体7.非同源染色体：体细胞中形态结构和功能有所不同的染色体互称～8.易位：发生在非同源染色体之间的片断转移，如果是单向称单向易位，如果二者交换了片断则称相互易位9.简并性:同一种氨基酸对应多个遗传密码的现象10.有意义链：DNA转录时与mRNA具有相同序列的DNA单链称之11.颠换：嘌呤与嘧啶之间的相互替换12.缺失：指染色体上某一区段及其携带的基因的丢失13.转换：嘌呤代替嘌呤或嘧啶代替嘧啶的突变14.假显性：在染色体缺失变异中由于携带显性基因的片断缺失，使原来的隐性等位基因表现出来的现象15.双价体：在减数分裂过程的前期I，同源染色体相互配对形成了双价体。
16.缺体：指在染色体数量变异中，二倍体生物缺少一对同源染色体，形成2n-217.同义突变：在基因突变中，由于碱基替代产生了对应于同一种氨基酸的新密码，结果没有造成蛋白质分子结构的改变。
18.基因型频率：群体中某一基因型个体占群体总数的比率19.连锁图：把一种生物的各连锁群内基因的排列顺序和基因的遗传距离给与标定所绘制的图称～20.基因频率：群体中某一基因占同一基因座全部基因的比率21.错义突变：在DNA分子中由于碱基替代产生新的密码子，使其原来密码子所决定的氨基酸改变，从而使合成的蛋白质性质发生改变22.Mendel's群体：指具有共同的基因能库并由有性交配个体所组成的繁殖群体23.单体：指二倍体生物中某一对同源染色体中缺少一条染色体，使染色体的数目为2n-124.单倍体：具有性细胞（配子、精子或卵子）染色体数的个体25.转录：在细胞核内，以DNA（某些病毒中为RNA）的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成RNA的过程26.移码突变：在DNA分子中增加或减少一个或多个碱基对，使其后整个阅读框发生改变的现象27.倒位：染色体上某区段正常排列顺序发生了1800的颠倒28.染色体组型：通常把某种生物体细胞有丝分裂中期时，染色体数目、大小和形状特征总称为该生物的组型。
《动物遗传学》各章复习题绪论名词解释：1．遗传学：是研究生物遗传、变异及其规律的一门科学，也可以认为是研究遗传信息的科学，它的研究内容涉及遗传物质的本质，遗传物质的复制、重组、变异及遗传信息的传递和表达等方面。
2．遗传：子代与亲代之间、子代各个体之间的相同或相似。
3．变异：子代与亲代之间、子代各个体之间的不相同或不相似。
4．基因型：遗传学上，通常把从亲代获得的某一性状的遗传基础或遗传基础的总和称为基因型。
5．表现型：遗传学上，把生物表现出来的性状或全部性状的总和称为表现型。
填空题：1．生物进化的三大要素是、和。
（遗传变异自然选单项选择题：１． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3） 1900 （4） 1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·D arwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin第一章遗传的细胞学基础名词解释：1．有丝分裂：一种常见的细胞分裂方式，经过染色体有规律和准确的分裂过程，形成与母细胞相同的两个子细胞，由于有纺锤丝的形成，称为有丝分裂。
2．减数分裂：是一种特殊的有丝分裂，是在性母细胞成熟时配子形成过程中发生的，它使细胞染色体数目减半，所以称为减数分裂。
动物遗传育种学总复习试题遗传育种总复习一、选择题。
1、染色体减数发生在下列哪个时期？【 A 】A．减数分裂第一次分裂 B．减数分裂第二次分裂C．有丝分裂前期 D．有丝分裂中期2、A、B为两个完全连锁的基因，AABB×aabb的F1进行测交，所能产生的后代的基因型有（）种类型。
【 A 】 A、2 B、3 C 、4 D、53、导致母畜怀孕期间胚胎中途夭折或出生时死亡的基因称为（）。
【 A 】 A．致死基因 B．半致死基因 C.有害基因 D．显性基因4、猪的染色体数目是条。
【 C 】 A．60 B．46 C．38 D．665、一DNA分子中，已知A的含量为19%，那么G 的含量为（ C ）。
【 C 】 A、19% B、25% C、31% D、不能确定6、关于突变下列叙述正确的是（ C）。
【 C 】A、突变一定有害B、突变一定有利C、突变一般有害D、突变一般有利7、A、B为两个不完全连锁的基因，AABB×aabb 的F1进行测交，所能产生的后代的基因型有（）种类型。
【 C 】 A、2 B、3 C 、4 D、58、数量性状选择效果要好，需要（）。
【 C 】 A、遗传变异程度低 B、遗传力低 C、选择强度高 D、环境造成变异程度高相关：要想数量性状选择效果好的条件：1、遗传差异大2、选择差异大3、育种值估计准确性高4、世代间隔小5、被选性状的数目N 为3-5为宜6、遗传相关（回避同一个群体同时选两个相关的性状）9、水牛的染色体数目是（ 48 ）条。
【 B 】A、60B、48C、30D、2410、一DNA分子中，已知A的含量为19%，G+A 的含量为（）。
【 C】A、38%B、50%C、31%D、不能确定11、染色体片段断裂后倒转180度重新连接，是（）。
【 A 】A、倒位B、易位C、占位D、重复12、位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出（）。
【 C 】 A、常染色体遗传 B、限性遗传C、伴性遗传D、限雄遗传13、遗传参数中，衡量育种值方差占表型方差比例的是（）。
动物遗传学复习题1、以下哪种现象不是由基因突变引起的？A.人类的遗传疾病B.植物的杂交优势C.细菌的抗药性D.动物的适应性进化2、下列哪个基因通常不是通过DNA重组实现的？A.转录因子基因B.免疫球蛋白基因C.细胞色素c基因D.胰岛素基因3、下列哪种技术不能用于基因诊断？A.聚合酶链反应（PCR）B.基因测序C.单链构象多态性分析D.荧光原位杂交二、多项选择题1、下列哪些是动物细胞遗传学研究的内容？A. DNA复制和转录的调控B.细胞周期和凋亡的调控C.神经细胞的分化D.免疫系统的功能E.肌肉纤维的类型2、下列哪些是基因工程技术的基本步骤？A.目的基因的获取B.基因表达载体的构建C.重组DNA分子的导入D.目的基因的检测与鉴定E.外源基因的表达与调控三、简答题1、请简述动物细胞遗传学研究的主要方法及其应用。
2、请说明基因工程技术在动物育种中的具体应用，并讨论其优缺点。
一、名词解释1、寄生虫：指依附于宿主或寄生于宿主体内的任何生物，包括原生动物、无脊椎动物和脊椎动物。
2、宿主：指提供寄生虫寄居、营养和繁殖场所的生物，也称为寄主。
3、寄生虫病：指寄生虫寄生于宿主或其体内，掠夺宿主营养、影响其正常生理功能，甚至导致宿主死亡的一种疾病。
4、终末宿主：指寄生虫完成其生活史最后阶段的宿主，也称为最后寄主。
5、中间宿主：指寄生虫生活史中需要经过的一个或多个宿主，但在寄生虫的发育和繁殖中不提供营养和场所，只是作为寄生的跳板。
6、土源性寄生虫：指不需要中间宿主，可直接在土壤中发育至感染期的寄生虫。
7、生物源性寄生虫：指需要中间宿主或终末宿主参与其发育和繁殖的寄生虫。
8、机会性致病寄生虫：指在一般情况下对宿主无害，但在特定情况下可导致宿主感染和发病的寄生虫。
9、隐性感染：指在感染寄生虫后不表现出临床症状，但可检测到抗体或免疫细胞反应的感染状态。
10、显性感染：指在感染寄生虫后表现出明显临床症状的感染状态。
二、选择题1、下列哪种寄生虫属于土源性寄生虫？A.蛔虫B.钩虫C.蛲虫D.鞭虫2、下列哪种寄生虫属于生物源性寄生虫？A.阿米巴原虫B.华支睾吸虫C.日本血吸虫D.丝虫3、下列哪种寄生虫在感染后可引起机会性致病？A.溶组织阿米巴原虫B.华支睾吸虫C.日本血吸虫D.疟原虫4、下列哪种寄生虫可引起隐性感染？A.蛔虫B.钩虫C.蛲虫D.鞭虫5、下列哪种寄生虫感染后可引起显性感染？A.溶组织阿米巴原虫B.华支睾吸虫C.日本血吸虫D.疟原虫6、下列哪种寄生虫的生活史中需要终末宿主参与？A.蛔虫B.钩虫C.蛲虫D.鞭虫7、下列哪种寄生虫的生活史中需要中间宿主参与？A.溶组织阿米巴原虫B.华支睾吸虫C.日本血吸虫D.疟原虫8、下列哪种寄生虫主要寄生于肠道？A.蛔虫B.钩虫C.蛲虫D.鞭虫9、下列哪种寄生虫主要寄生于肝脏？A.阿米巴原虫B.华支睾吸虫C.日本血吸虫D.疟原虫10、下列哪种寄生虫主要寄生于肺部？A.1、下列哪一项不是动物繁殖的目的？（）A.增加动物数量B.改良动物品种C.提高动物生产力D.保护生态环境2、下列哪一种动物繁育的方法是自然的？（）A.人类干预下的繁殖B.实验室繁殖C.自然交配D.人工授精3、下列哪一种动物繁育的方法不能用于保护稀有动物？（）A.人工受精B.胚胎移植C.圈养繁殖D.野外放生4、下列哪一种动物繁育方法可以提高动物的生存能力？（）A.近亲繁殖B.随机交配C.选择交配D.多性交配5、下列哪一种动物繁育方法可以增加动物的遗传多样性？（）A.随机交配B.选择交配C.多性交配D.近亲繁殖二、填空题1、动物繁育学是研究_________的科学。
动物遗传学试题库一、名词解释联会核型随机交配数量性状遗传相关剂量效应等位基因DNA的复性基因突变核小体GT-AG法则复等位基因孟德尔群体遗传标记母体效应PCR同源染色体基因家族卫星DNA基因定位基因遗传力基因组印记遗传多样性图距单位基因频率基因型频率遗传漂变密码的简并性移码突变冈崎片段不对称转录基因工程启动子信号肽帽子结构RNA剪接缺失假显性单倍体嵌合体主效基因二、填空1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。
2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、（）和（）四种类型。
3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和（）。
4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。
5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、（）。
6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。
7．断裂基因由（）和（）间隔组成。
8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（）（）和（）。
9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和（）。
10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。
11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是（），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。
12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。
13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。
14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。
则女人中色盲患者的概率为（）。
15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为（）。
16．大肠杆菌DNA复制时，DNA的解链需要几种酶和蛋白质的参与，它们分别为（）酶、（）酶和SSB蛋白质。
一、概念1、遗传：有血缘关系的生物个体间的相似之处。
2、基因：有功能的DNA片段。
含有合成有功能蛋白质或RNA所必需的全部核甘酸序列3、单倍体：含有配子染色体的生物4、碱基转换：在碱基替代中，如果一个嘌吟被另一个嘌吟所替代，或一个嘧啶被另一个嘧啶所替代的现象称为转换。
5、同义突变：即碱基替代后在mRNA上产生了新的密码子仍然代表原来氨基酸的密码子，这种突变不会造成蛋白质序列和性质发生变化。
6、遗传标记:可以明确反应遗传多态性的生物特征，它可以更好的帮助我们研究生物的遗传与变异规律。
8、上位作用：控制同一性状的两对基因，其中一对基因掩盖了另一对基因，这种不同位基因之间的掩盖作用称为上位作用。
其中起掩盖作用的基因叫上位基因，被掩盖的叫下位基因。
若起上位作用的基因是显性（隐性）基因称显性上位（隐性上位）。
10、QTL （数量性状基因座）：对数量性状有较大影响的基因座称为数量性状基因座，它是影响数量性状的一个染色体片段，而不一定是一个单基因座1、变异：亲代与子代间或群体内不同个体间基因型或表型的差异2、基因家族：来源相同、结构相似、功能相关的基因3、一倍体：含有一个染色体组的细胞或生物4、遗传多样性：广义上指种内或种间表现在分子、细胞和个体三个水平的遗传变异程度；侠义上指生物多样性的重要组成部分之一，是生物长期以来累计的宝贵财富，同时也是生物进化的物质基础，遗传多样性的研究与保护在生物多样性保护中占有重要的地位。
5、碱基颠换：如A代替G或G代替A，C代替T或T代替C，如果一个嘌吟被嘧啶所替代，或者一个嘧啶被一个嘌吟所替代的现象叫做颠换。
6、错义突变：即碱基替代使DNA序列发生改变，从而使mRNA上相应的密码子发生改变，导致蛋白质中相应氨基酸发生替代，形成无活性的、或功能低下的蛋白质或多肽，影响生物的生活力及表现。
10、孟德尔群体：指具有共同的基因库，并由有性过程（雌雄交配）实现繁殖的群体。
二、判断对错1、孟德尔的学说属融合遗传学2、雌性个体的两个X染色体中有一个在受精后失活，到底哪一条失活是随机的3、摩尔根以果蝇为实验材料，发现了基因连锁定律4、真核生物基因组中存在大量的重复序列5、基因突变具有多方向性6、染色体的基本结构单位是碱基7、1P22.22的意思是1号染色体短臂2区2带2亚带2次亚带8、有丝分裂存在遗传物资交换9、母亲将她的线粒体DNA传给女儿和儿子，父亲永远不会10、由亲子关系估测遗传力时性状的遗传力等于其相关系数或回归系数的2倍1、假设DNA分子长1000bp，就可能有41000种不同的排列形式，41000种不同的分子结构2、原核生物基因是断裂基因3、基因突变具有可逆性4、染色体的基本结构单位是核小体5、1P22.22的意思是1号染色体长臂臂2区2带2亚带2次亚带6、减数分裂前期II的粗线期非姊妹染色单体间出现相互交换和重组，产生新的等位基因组合7、线粒体的遗传密码和通用遗传密码相同8、生殖细胞形成时，失活的X染色体不能回复9、印记遗传时总是表现为父方印迹、母方表达或母方印迹、父方表达10、由半同胞关系估测遗传力时性状的遗传力等于半同胞组内相关系数的4倍三、简答题1、核外遗传的特点1）通过细胞质遗传2）非孟德尔遗传3）母本表型决定了所有F1代的表型4）正反交的结果不同2、染色体化学组成及意义染色质由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成。
《动物遗传学》复习题一、名词解释（20分，共10小题）1.基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。
2.简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
3.端粒（telomere）：染色体两端的染色粒。
端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合，保持正常形态结构。
4.启动子（promoter）：DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域。
在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。
5.增强子（enhancer）：远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列，其增强作用与序列的方向无关，与它在基因的上下游位置无关，并且有强烈的细胞类型依赖性。
6.终止子（terminator）：促进转录终止的DNA序列，在RNA水平上通过转录出的终止子序列形成柄-loop结构而起作用。
又可分为依赖于ρ的终止子和不依赖于ρ的终止子两类。
7.遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。
8.中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。
9..GT-AG法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。
10.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
11.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
12.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
13.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。
也称为B染色体。
14.核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。
一、名词解释１.核型：把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他们的相对恒定性特征排列起来的图像。
2．遗传多样性：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。
３.剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。
４.DNA复性：当温度减低后，变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程５.GT-AG法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是DT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。
６.复等位基因：在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。
７.基因家族：真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为一个基因家族。
８.基因：是有功能的DNA片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。
９.基因组印记：是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。
10．重组率又称交换率，是指重组型配子数占总配子数的百分率：重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)×100％。
11．基因定位：就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的一定位置上。
二、选择题1.在DNA复制过程中，保护单链模板免遭侵害的物质是（D）A.引发酶B.DNA连接酶C.DNA聚合酶D.单链结合蛋白2.公鸡的性染色体构型是（C） A.XY B.XX C.ZZ D.ZW3.下列群体中，处于哈代-温伯格平衡的是（B）A.50AA,2Aa,48aaB.49AA,42Aa,9aaC.100AA,10aD.50AA,50aa4.数量性状的表型值可以剖分为（B）A.基因型值、环境效应和加型效应B.加性效应和剩余值C.加性效应、显性效应和上位效应D.加性效应和环境效应5.在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考察的时期是（B）A.前期 B.中期 C.后期D.末期6.在原核生物DNA复制过程中，负责引物合成的酶是（A） A.引发酶 B.SSB C.螺旋酶 D.旋转酶7.DNA复制中RNA引物的主要作用是（A）A.引导合成冈崎片段B.作为合成冈崎片段的模板C.为DNA合成原料dNTP提供附着点D.激活DNA聚合酶8.下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的（D）A.与单链DNA结合防止碱基重新配对B.保护复制中的单链DNA不被核酸酶降解C.与单链DNA结合，降低双链DNA Tm值D.以上都不对9.紫外线对DNA的损伤主要是（B）A.引起碱基置换B.形成嘧啶二聚体C.导致碱基缺失D.发生碱基插入10.有关转录的错误描述是（A）A.只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNAB.需要NTP作原料C.RNA链的延伸方向是3’→5’D.RNA的碱基需要与DNA互补11.下列属于染色体结构变异的是（A） A.重复 B.基因突变 C.单倍体 D.嵌合体12.鸡的性染色体构型是（B） A.XY B.ZW C.XO D.ZO13.RNA与DNA生物合成相同的是（BDE）A.需RNA引物B.以3＇→5’方向DNA为模板C.两条模板链同时合成D.新链生成的方向5’→3’E.形成3’，5’-磷酸二酯键三、填空题1.在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（线粒体）2.断裂基因由（外显子）和（内含子）间隔组成。
3.根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（同义突变）、（错义突变）、（无义突变）、（终止密码子突变）。
4.影响群体基因频率的因素有（选择）（突变）（迁移和杂交）和（遗传漂变）5.染色体要确保在细胞世代中复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（DNA复制起点）确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是（着丝粒），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（端粒）以保持染色体的独立性和稳定性。
6.转录时只有一条链为模板，其中作为模板的DNA单链称为（模板链（反义链）），另一条不作为模板的DNA单链称为（有义链（编码链））7.在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。
则女人中色盲患者的概率为（1/144）8.选择包括（自然）选择和（人工）选择9.mRNA分子中，3个连续的碱基组成一个密码子，编码一种氨基酸，在细胞中共有（20）中氨基酸，由（61）个密码子编码。
10.分离定律和独立分配定律是由奥国学者（孟德尔）提出的，连锁交换定律是由美国学者（摩尔根）提出的。
11.原核生物的核糖体由（30S）小亚基和（50S）大亚基组成，真核生物核糖体由（40S）小亚基和（60S）大亚基组成。
12.蛋白质的生物合成是以（mRNA）为模板，以（氨基酸）为原料直接供体，以（核糖体）为合成场所。
13.证明遗传物质是核酸的三个实验：（细菌的转化试验）、（噬菌体的侵染试验）、（病毒重建试验）。
14.DNA的二级结构分两大类：一类是右手螺旋（A-DNA、B-DNA、C-DNA）；另一类是局部的左手螺旋（Z-DNA）。
15.基因的一般结构特征：（外显子和内含子）、（信号肽序列）、（侧翼序列和调控序列：启动子、增强子和沉默子、终止子、加尾信号、核糖体结合位点）。
16.染色质根据其形态特征和染色性能可分为两种类型：(常染色质）、(异染色质)。
染色体各部的主要结构包括：（着丝粒）、（次缢痕）、（随体）、（核仁组织区）、（端粒）。
17.根据着丝点位置的不同，染色体可分为：（中着丝粒染色体）、（近中着丝粒染色体）、（近端着丝粒染色体）、（端着丝粒染色体）四种类型。
18.哺乳动物的线粒体DNA的复制方式（D环复制方式）需要（聚合酶γ）的参与。
19.色氨酸操纵子比乳糖操纵子多了（衰减子）系统。
非孟德尔遗传大体上包括4部分研究内容：（母体效应）、（剂量补偿效应）、（基因组印迹）、（核外遗传）。
四、判断题1.染色体与染色质是不同的两种物质。
（错）2.DNA新链延伸方向是5’—3’。
（错）3.无籽西瓜是绝对的无籽。
（错）4.人的ABO血型系统是由一组复等位基因决定的。
（对）5. 中期染色体是最好的染色体核型分析材料。
（对）6. 自然突变与诱发突变没有本质上的区别。
（对）7.真正意义上的随机交配是不存在的。
（对）8.将公母畜混在一个群体中，任其自由结合，有助于选配。
（错）9.如果随机交配的群体足够大群体中,基因型频率就会一代代的始终保持不变（错）10.在一个足够大的群体中,基因型频率与基因频率的关系是D=p2,H=2pq R=q. ( )11.果蝇的性染色体构型是XY型，所以果蝇的性别是由Y染色体决定的。
12.某条件下，母鸡变成公鸡。
原因是遗传物质发生了根本性改变的结果。
（错）13. .致死基因的遗传不符合孟德尔遗传。
（错）14.O型的父亲有一个A血型的女儿。
（错）15.父母均正常，儿子却是色盲患者。
（错）16.染色体分析可用于亲子鉴定。
（错）17.精子和卵子对后代的贡献是不同。
（对）18.每一种氨基酸都有两种以上的密码子。
（错）19.DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。
（错）20.大肠杆菌DNA生物合成中，DNA聚合酶I主要起聚合作用。
（错）21.密码子在mRNA上的阅读方向是5’—3’。
（对）22.原核生物DNA的合成是单点开始，真核生物为多点开始。
（对）23.在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同的概念。
（错）24.RNA的生物合成不需要引物。
（对）25.RNA不能作为遗传物质。
（错）26.亚硝酸作为一种有效诱变剂，是因为它直接作用于DNA，使碱基中的氨基氧化成羰（酮）基，造成碱基配对错误。
（对）27.三体是染色体结构变异的类型。
（错）28.DNA损伤的暗修复是在暗处进行修复。
（错）五、简述题1．简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。
核糖体上的活性位点P叫肽基位置，是起始tRNA和肽基tRNA结合的部位。
活性位点A叫氨酰基位置，是氨酰基tRNA结合的部位。
2.简述动物遗传标记的发展过程？遗传标记是指能够用以区别生物个体或群体及其特定基因型、并能稳定遗传的物质标志。
动物遗传标记的发展经历了以下过程：１.形态学标记：是指能够用肉眼识别和观察、明确显示遗传多样性的外观性状。
如动物的毛色、角形、耳型等。
形态学标记简单直观，但数目少，多态性低，容易受环境影响。
２.细胞遗传标记：主要是指染色体核型、带型和数量特征的变异，它们分别反映了染色体在结构和数量上的遗传多样性。
细胞遗传标记与形态学标记相比，虽然不易受环境的影响，但很难获得，从而限制了它的应用。
３.免疫遗传标记和生化遗传标记：免疫遗传标记是以动物的免疫学特征为标记，包括红细胞抗原多态性和白细胞抗原多态性。
生化遗传标记主要是指在同一动物个体中具有相同功能的蛋白质存在两种以上的变异体。
免疫遗传标记和生化遗传标记反映的是基因表达产物的多态性，也就是反映基因组编码区的遗传信息，而不能反映非编码区的遗传信息。
４.分子遗传标记：是一种新的以DNA多态性为基础的遗传标记，能反映整个基因组的遗传信息，标记数量多，多态信息含量高。
3．简述碱基类似物引起基因突变的机理和结果？机理：碱基类似物是一类化学结构与DNA分子中正常碱基十分相似的化合物，一些碱基类似物能够在DNA复制时与正常碱基配对，掺入到DNA分子中，又由于碱基类似物存在两种异构体，这两种异构体和碱基的配对性质不同，因此会引起基因突变。
结果：一般会引起碱基的转换突变。
例如，5-溴尿嘧啶（5-BU）是一种碱基类似物，与T很相似，存在酮式和烯醇式两种构。
以酮式存在时，与A配对，以烯醇式存在时，与G配对。
如果在DNA复制时，5-BU以酮式结构与A配对掺入DNA分子中，然后变成烯醇式，在下一次复制时就会与G配对，产生A-T到G-C得转换突变。
4．哈代---温伯格定律的要点？①在随机交配的大群体中，若没有其他因素的影响，基因频率世代不变，即ｐ０＝ｐ１＝···＝ｐｎｑ０＝ｑ１＝···＝ｑｎ②任何一个大群体，无论其基因频率如何，只要经过一代随机交配，一对常染色体基因型频率就达到平衡，若没有其他因素的影响，一直进行随机交配，这种平衡状态始终不变，即：Ｄ１＝Ｄ２＝···＝ＤｎＨ１＝Ｈ２＝···＝ＨｎＲ１＝Ｒ２＝···＝Ｒｎ③在平衡群体中，基因频率和基因型频率的关系为：Ｄ＝ｐ２Ｈ＝２ｐｑＲ＝ｑ２5．DNA复制所需的酶和蛋白质有哪些？（一）DNA聚合酶：1.原核生物DNA聚合酶：即DNA聚合酶I、Ⅱ、Ⅲ，其中DNA聚合酶Ⅰ是由polA 基因编码的单链蛋白，是一种多功能酶，主要具有三种酶学活性：①5’→3’聚合酶活性。
