动物遗传学名词解释
- 格式:doc
- 大小:38.50 KB
- 文档页数:5
动物遗传学作业与习题第一章绪论一、名词解释1遗传 2 变异3遗传学二、思考题1 遗传学的发展历程。
第二章遗传的物质基础一、名词解释:1 染色质 2染色体 3染色单体 4 同源染色体 5异源染色体 6常染色质 7异染色质 8妹妹染色单体 9染色体组型 10核型 11双价体 12着丝点与着丝粒 13 联会 14端粒 15等臂染色体 16有丝分裂 17减数分裂 18核小体 19 C值与C值矛盾 20 卫星DNA 21小卫星DNA 22 微卫星DNA 23基因簇 24 基因家族 25 开放阅读框 26 基因组 27 信号肽序列 28 Chargaff当量定律二、思考题1 DNA作为遗传物质的证据极其论点?2染色体的四级结构。
3 基因的一般结构特征。
4 真核生物基因组的特点。
5 DNA分子中A-T和C-G碱基对中,那一种碱基对较易打开?为什么?6 DNA的二级结构和特点。
7如何解释C值矛盾。
8 一个含有转录位点上游3.8kbDNA的基因,其mRNA的转录活性比仅含有3.1kb上游DNA的基因转录活性大50倍,这表明什么?9染色质的类型及其特点?10试比较减数分裂与有丝分裂的异同点。
11同源染色体的分离分开,姐妹染色单体的分离分开,分别在细胞分裂的什么时期?12 家猪细胞染色体数2n=38,分别说明下列细胞分裂时期中有关数据:⑴有丝分裂前期和后期染色体的着丝粒数。
⑵减数分裂前期Ⅰ、后期Ⅰ、期Ⅱ和后期Ⅱ的染色体数。
⑶减数分裂前期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ的染色体数。
13体细胞中有四对染色体,其中A、B、C、D来自父本,A′、B′、C′、D′来自母本,通过减数分裂能形成几种配子? 写出各种配子的染色体组成?14 人们对基因的概念认识和发展过程。
15 mRNA, tRNA和rRNA各自的作用是什么?16 从4种不同物质分离出的核酸中各种碱基的比例(%)如下:物种 A T U G C 备注1 2 3 4 17302617183416332125333136(A+T)/(C+G)=2.1 (A+T)/(C+G)=1.0⑴每个物种的核酸是DNA还是RNA? 是单链还是双链?⑵填补物种4 中缺少的碱基百分比。
第三章遗传的基本规律动物遗传学习题第三章遗传的基本规律-动物遗传学习题第三章遗传的基本规律(一)名词解释:1、性状:生物体所表现的形态特征和生理特性。
2、单位性状:把生物体所整体表现的性状总体区分为各个单位,这些分离去的性状称作。
7、测交:是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
8、基因型(genotype):也表示遗传型,生物体全部遗传物质的共同组成,就是性状发育的内因。
9、表现型(phenotype):生物体在基因型的控制下,加上环境条件的影响所表现性状的总和。
10、一因多效(pleiotropism):一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
11、多因一效(multigeniceffect):许多基因影响同一个性状的整体表现。
12、基因位点(locus):基因在染色体上的边线。
13、交换:指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换,从而引起相应基因间的交换与重组。
14、互换值(重组率为):指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段出现互换的频率。
17.相引相:在遗传学中,把两个显性基因或两个隐性基因的连锁称为是相引相。
18.背道而驰二者:在遗传学中,把一个显性基因和一个隐性基因连锁称作背道而驰二者。
15、基因定位:确认基因在染色体上的边线。
主要就是确认基因之间的距离和顺序。
16、合乎系数:则表示阻碍程度的大小,指理论互换值与实际互换值的比值,合乎系数经常变动于0―1之间。
17、干扰(interference):一个单交换发生后,在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
18、连锁遗传图(遗传图谱):将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来,并绘制成图的叫做连锁遗传图。
19、连锁群(linkagegroup):存有于同一染色体上的基因群。
20、性连锁(sexlinkage):指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象,又称伴性遗传(sex-linkedinheritance)。
第三章遗传的基本规律(一) 名词解释:1、性状:生物体所表现的形态特征和生理特性。
2、单位性状:把生物体所表现的性状总体区分为各个单位,这些分开来的性状称为。
3、等位基因(allele):位于同源染色体上,位点相同,控制着同一性状的基因。
4、完全显性(complete dominance):一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后,F1的表现和亲本之一完全一样,这样的显性表现,称作完全显性。
5、不完全显性(imcomplete dominance):是指F1表现为两个亲本的中间类型。
6、共显性(co-dominance):是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
如人类的ABO血型和MN血型。
7、测交:是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
8、基因型(genotype):也称遗传型,生物体全部遗传物质的组成,是性状发育的内因。
9、表现型(phenotype):生物体在基因型的控制下,加上环境条件的影响所表现性状的总和。
10、一因多效(pleiotropism):一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
11、多因一效(multigenic effect):许多基因影响同一个性状的表现。
12、基因位点(locus):基因在染色体上的位置。
13、交换:指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换,从而引起相应基因间的交换与重组。
14、交换值(重组率):指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
15、基因定位:确定基因在染色体上的位置。
主要是确定基因之间的距离和顺序。
16、符合系数:指理论交换值与实际交换值的比值,符合系数经常变动于0—1之间。
17、干扰(interference):一个单交换发生后,在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
18、连锁遗传图(遗传图谱):将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来,并绘制成图的叫做连锁遗传图。
19、连锁群(linkage group):存在于同一染色体上的基因群。
动物遗传学名词解释1、遗传:相同的物种内部亲代和子代的相似性。
2、变异:相同的物种内部亲代和子代的不相似性。
3、染色体:一种具有特殊结构、功能的核成分,保证遗传信息的稳定性。
4、同源染色体:在二倍体生物的体细胞中成对存在的染色体,这些染色体形态、大小、结构都相同,一个来自父方,一个来自母方,这样一对染色体称~。
5、细胞周期:指从一次细胞分裂结束开始到下一次细胞分裂结束为止的一段历程。
6、联会:在第一次减数分裂前期,同源染色体发生配对的现象。
7、二价体:一对同源染色体通过联会所形成的复合结构。
8、四分体:一个二价体由两条同源染色体组成,包括4条染色单体,故又称~。
9、性状:一个生物任何一个可以鉴别的表型特征。
10、等位基因:占据同源染色体同一位点的两个基因。
11、杂交:不同遗传型个体进行有性交配。
12、回交:杂交产生的子一代个体再与其亲本进行交配的方案。
13、测交:即测验杂交,指把被测验个体与隐性纯合的个体杂交。
14、不完全显性:F1的表型不同于两个亲本,而是介于两亲本之间的显性。
15、完全显性:F1的表型与显性亲本的表型完全一致的显性。
16、致死基因:由于遗传能够导致个体在性成熟前死亡的基因。
17、复等位基因:在群体中,占据同源染色体同一位点两个及以上的基因。
18、基因互作:共同影响一个性状的非等位基因之间相互作用的现象。
19、互补作用:两对基因(或显性或隐性)相互作用,共同决定一个新性状的发育。
20、上位作用:两对基因共同影响一对相对性状,其中一对基因能够抑制另外一对基因的表现。
21、重叠作用:指有两对基因的显性作用是相同的,个体内只要有任何一对基因中的一个显性基因,其性状即可表现出来,只有当这两对基因均为隐性纯合时,性状才不被表现,而这两对基因同时存在显性时,其性状表现与只有一个显性时是一样的。
22、多因一效:控制或影响某一性状的基因往往是很多的。
23、一因多效:一对基因控制了两对或多对性状。
动物遗传学绪论1.遗传学建立的时间、事件?1900年,三位植物学家:狄·弗里斯、科伦斯、冯·切尔迈克在不同国家用多种植物进行了与孟德尔早期研究相类似的杂交育种试验,作出了与孟德尔相似的解释,证实孟德尔的遗规传律,确认该理论的重大意义。
2.生物进化及新品种选育的三大因素是什么?遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素:遗传+ 变异+ 自然选择→形成物种遗传+ 变异+ 人工选择→动、植物品种第一章遗传的分子基础名词解释:基因的概念。
基因、等位基因、复等位基因基因:是位于染色体上,具有特定核苷酸顺序的DNA片段,是储藏遗传信息的功能单位,基因可以发生突变,基因之间可以发生交换。
等位基因:同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因。
复等位基因:在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因。
(每个二倍体的细胞中,最多只能有其中的任何两个,且分离原则遵循孟德尔遗传定律。
)1.DNA复制中碱基互补配对原则。
碱基位于螺旋的内侧,配对碱基总是A与T,G与C。
碱基对以氢键维系,A与T间形成两个氢键,G与C间形成三个氢键。
2.疯牛病的病原体是什么?脘病毒第二章遗传的细胞学基础1.有丝分裂和减数分裂的中染色体的行为?染色单体、同源染色体染色体在有丝分裂中的行为:(1)间期 G2期RNA和蛋白质合成,为细胞进入分裂期作物质准备G1期RNA和蛋白质合成,行使细胞正常功能,为S期作准备S期DNA复制,组蛋白和非组蛋白的合成。
例:细胞周期中DNA在s 期合成;G2 期是DNA合成和有丝分裂的间隔;染色单体在 M 期分开;不再进行分裂的休眠细胞处于 G0 期。
有丝分裂-早前期:核内染色体缩短变粗为适合分离的结构,核仁消失。
核外中心粒分开,迁移到细胞的两极有丝分裂-晚前期:核膜崩解,微管进入核区,染色体着丝粒与微管相连接有丝分裂-中期:染色体移向赤道面,着丝粒区域排列在赤道面上有丝分裂-后期:着丝粒分开,姐妹染色体被纺缍体丝拉向两极有丝分裂-末期:纺缍丝消失,核膜重新形成,重新出现核仁,染色体逐渐解螺旋例:有丝分裂中,细胞质分裂的阶段是(后期);染色体浓缩的阶段是(末期);核膜重新合成的阶段称为(早前期);染色体开始分离的阶段称为(后期);染色体结构附着到纺锤丝是在(晚前期),染色体着丝粒排列在中间的赤道板上是(中期)。
动物遗传育种学知识点总结一、遗传育种学概述遗传育种学是研究遗传规律和方法应用于育种改良的学科,它是农业科学的重要分支,对于提高作物和动物的产量、品质和抗逆性具有重要意义。
遗传育种学的主要任务是利用遗传原理和方法,通过不同遗传资源的选择、杂交、选择再生和遗传育种、种子繁殖等措施,改良和选育出具有优良性状的新品种,从而提高生物体的经济效益,并进一步推动生物资源的可持续利用。
二、遗传规律1. 孟德尔遗传定律:孟德尔是遗传学的奠基人,他通过对豌豆的杂交实验,总结出了自由组合定律、分离组合定律、独立组合定律,这三个定律构成了孟德尔的遗传规律。
2. 隐性和显性基因:在生物体的基因组中,有些基因会显现出来,而有些则处于隐性状态。
这种显性和隐性的表现形式是在基因型和表现型上的。
通过这些基因的遗传组合,可以得到不同的表现型。
3. 杂合和纯合:在杂交和自交过程中,基因型的组合会产生不同的效果。
杂合就是指由不同的两个纯合子交配,而纯合则是指由同一纯合子自交的过程。
4. 杂交优势和劣势:在杂交后代中,因为来自不同亲本的基因组合,有些会表现出比亲本更好的性状,称为杂交优势,而有些则会表现出比亲本差的性状,称为杂交劣势。
5. 连锁和不连锁基因:在染色体上,有些基因会相互连锁,而有些则是相对独立的。
通过对连锁基因的遗传,可以推测出染色体的连锁关系。
三、遗传改良1. 选择育种:通过对种群中个体的选择,将具有优良性状的个体进行繁殖,推进种群中优良性状的积累和传递,达到改良种群性状的目的。
2. 杂交育种:将两个不同亲本的优良性状进行杂交,通过亲本间基因的重组,产生具有杂种优势的后代。
在动物遗传育种学中,常用的杂交育种包括杂交猪、杂交鸡、杂交犬等。
3. 突变育种:通过人为诱发或发现天然突变,改变物种的性状,从而获得具有新的优良性状的品种。
在动物遗传育种中,突变育种被广泛用于提高生育率、改良产奶量、改良外貌等方面。
4. 组织培养育种:利用组织培养技术,从植物体内分离出细胞,再通过诱导多能细胞分化形成无性系再生植株,以产生具有优良性状的新植株。
第九章群体遗传学-动物遗传学习题第九章群体遗传学(一) 名词解释:1.群体遗传学(population genetics):应用数学和统计学的方法,研究群体中基因频率和基因型频率,以及影响这些频率的选择效应、突变作用,研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。
(研究一个群体内基因的传递情况,及基因频率改变的科学。
)2.基因库(gene pool):一个群体中全部个体所共有的全部基因。
(指一个群体所包含的基因总数)。
3.孟德尔群体:是在各个体间有相互交配关系的集合体。
必须全部能相互交配,而且留下建全的后代。
即“在个体间有相互交配的可能性,并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”。
换句话说“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。
4.基因频率:在一群体内不同基因所占比例。
(某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。
)5.基因型频率(genotypic frequency):在一个群体内不同基因型所占的比例。
6.迁移:个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出,然后参与交配繁殖,导致群体间的基因流动。
7.遗传漂移(genetic drift):在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时,会产生较大的抽样误差,这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化,称遗传变。
8.遗传平衡、基因平衡定律:在一个完全随机交配群体内,如果没有其他因素(如突变、选择、遗传漂移和迁移)干扰时,则基因频率和基因型频率常保持一定。
(二) 是非题:1.物种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。
(+)2.孟德尔群体是遗传学上指由许多个体所组成的任意群体。
(-)3.在一个Mendel群体内,不管发生什么情况,基因频率和基因型频率在各代始终保持不变。
(+)4.选择不仅可以累积加强变异,而且还能创造变异。
(-)5.在一自由授粉的遗传平衡群体中,已找到纯合植株(dd)约占1%,该群体中含d的杂合体所占百分数为0.18。
动物遗传现象
在动物世界中,遗传现象是一个非常关键的话题。
动物的形态、性状、行为都
受到遗传因素的影响,而这些遗传因素会在后代中得以延续和传递。
在生物学中,遗传现象主要包括基因的传递、显性和隐性基因的表现、杂合和纯合等内容。
基因的传递
基因是决定生物遗传性状的分子,它位于染色体上。
动物的每一对染色体,都
携带着父母亲的遗传信息,通过生殖过程传递给后代。
通过基因的传递,后代将获得来自父母亲的遗传因子,并呈现出各种性状。
显性和隐性基因的表现
在动物遗传中,基因可以分为显性和隐性基因。
显性基因指的是在杂合状态下
能够表现出来的基因,而隐性基因则需要两个隐性基因的纯合状态才能表现。
这导致了在后代中可能出现的各种基因型和表型的组合。
杂合和纯合
杂合是指一个个体拥有两种不同的基因型,而纯合则是指一个个体拥有两种相
同的基因型。
在动物遗传现象中,杂合个体通常体现出比纯合个体更多样化的性状,同时也会在后代中出现不同的遗传组合。
总的来说,动物遗传现象是一个复杂而又精彩的领域,通过研究动物的遗传现象,我们可以更好地理解生物的多样性和进化过程。
深入探讨动物的遗传现象,有助于我们更好地保护和利用生物资源,促进生物多样性的可持续发展。
动物遗传学试题库一、名词解释联会核型随机交配数量性状遗传相关剂量效应等位基因DNA的复性基因突变核小体GT-AG法则复等位基因孟德尔群体遗传标记母体效应PCR同源染色体基因家族卫星DNA基因定位遗传力基因组印记遗传多样性图距单位基因频率基因型频率遗传漂变密码的简并性移码突变冈崎片段不对称转录基因工程启动子信号肽帽子结构RNA剪接缺失假显性单倍体嵌合体主效基因二、填空1.在动物细胞的细胞器中,含有遗传物质的细胞器是()。
2.根据着丝点位置的不同,染色体可分为()、()、()和()四种类型。
3.基因的相互作用包括()、()、()和()。
4.在性别控制中,精子分离法包括()、()、()、()、()和激光细胞分离器法。
5.证明核酸是遗传物质的实验有()、()、()。
6.DNA二级结构的类型主要有()、()、()、()和()。
7.断裂基因由()和()间隔组成。
8.根据对遗传信息的改变,基因突变可分为()、()()和()。
9.影响群体基因频率的因素有()、()()和()。
10.解释杂种优势产生的学说有()和()。
11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传,起码应具备三种功能元件,一个是(),确保染色体在细胞周期中能够自我复制;二是(),使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中;三是(),以保持染色体的独立性和稳定性。
12. 转录时只有一条链为模板,其中将作为模板的DNA单链称为(),而另一条不作为模板的DNA单链称为()。
13. 染色体结构畸变可分为四种类型,分别为缺失、()、()和易位。
14. 在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于性连锁隐性基因引起的)。
则女人中色盲患者的概率为()。
15.数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果,其中基因型值又可剖分为()、()和(),用公式表示为()。
16.大肠杆菌DNA复制时,DNA的解链需要几种酶和蛋白质的参与,它们分别为()酶、()酶和SSB蛋白质。
第一章分子遗传学基础-动物遗传学习题第一章分子遗传学基础(一) 名词解释:1.基因:可转录一条完整的RNA分子,或编码一条多肽链;功能上被顺反测验或互补测验所规定。
2.复制子(replicon):在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。
3.简并(degeneracy):一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
4.转录:以DNA为模板形成mRNA的过程。
5.转译:以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
6.回文环(palindromic loop):DNA或RNA分子中的回文顺序部分,由于同一单链的互补碱基对的配对而呈现的环状结构。
7.端粒(telomere):染色体两端的染色粒。
端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合,保持正常形态结构。
8.启动子(promoter):DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域。
在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。
9.增强子(enhancer):远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列,其增强作用与序列的方向无关,与它在基因的上下游位置无关,并且有强烈的细胞类型依赖性。
10.终止子(terminator):促进转录终止的DNA序列,在RNA 水平上通过转录出的终止子序列形成柄-loop结构而起作用。
又可分为依赖于ρ的终止子和不依赖于ρ的终止子两类。
11.遗传密码:决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序,特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。
12.中心法则(centraldogma):遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程,以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。
(二) 是非题:1.由于每个氨基酸都是只由一个三联体密码决定的,因而保证了遗传的稳定。
(-)2.真核生物和原核生物具有很大的差别而无法杂交,但原核生物却能和真核进行DNA重组。
(+)3.已知生物的tRNA的种类在40种以上,而氨基酸只有20种,由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称为简并。
动物遗传学吴常伟课后题答案动物遗传学复习试题答案(一)、解释名词概念(每题3分,共24分)1.mRNA:使(Message)RNA,简称mRNA,携带从DNA编码链得到的遗传息,在核糖体上翻译产生多肽的RNA。
2.外显度:由于内外环境的影响,一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度。
3. 多倍体:凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体。
4. 遗传漂变:这种由于抽样误差而引起的群体基因频率的偶然变化叫做遗传漂移,也称为遗传漂变。
5.补体:是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。
?6.转座:转座因子改变自身位置的行为,叫作转座。
?7.遗传图谱(Genetic map):又称连锁图谱(linkage map),依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。
? .同义突变:由于密码子的简并性,碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。
(二)、填空题(每空1分,共16分) 1.基因突变具有许多特征,如具有有害性和有利性,此外,其他特征还包括多向性、可逆性、重复性、平行性。
2. 经典遗传学的三大基本定律分别为:孟德尔的基因分离和自由组合(或独立分配)定律,以及摩尔根的连锁与互换定律。
3. 动物体内的淋巴细胞有B、T两种,其中细胞免疫依赖 T 淋巴细胞介导,而体液免疫依赖 B 淋巴细胞发挥作用。
4.染色体数量具有物种特异性,如人的染色体有23对,猪的染色体有19对,鸡的染色体有39对。
5. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。
(三)、选择题(每题2分,共14分) 1.形成三的遗传机制为(B) A.母体效应 B.剂量补偿效应 C.基因组印迹 D.核外遗传 2.人的全基因组大小约为(C) A.1.0×106 B. 1.0×109 C. 3.0×106 D. 3.0×109 3.以下有关遗传力的描叙错误的是(D) A.广义的遗传力为遗传方差与表型方差的比例; B.狭义的遗传力指加性方差与表型方差的比例; C.生长性状的遗传力普遍大于繁殖性状的遗传力; D.遗传力越大,表型选择的效果越弱。
动物遗传育种(遗传学部分)复习资料2014秋教材动物遗传育种学(遗传部分)复习资料 2014年秋一、名词解释:1、复制:DNA的复制就是指以秦代DNA分子为模板合成一个新的与亲代模板结构相同的子代DNA的过程。
2、转录:转录是以DNA 为模板,在RNA 聚合酶的作用下合成RNA的过程。
3、翻译:蛋白质合成的过程叫做翻译4、同源染色体:成对的染色体中一个来自父方,一个来自母方,其长度、直径、形状、着丝粒的位置以及染色粒都相同的染色体。
5、伴性遗传:又称性连锁遗传,即某些形状的遗传和性别有一定联系的一种遗传方式。
6、随机交配:指在一个有性繁殖的生物群体中,任何一个性别中的任何一个个体,都有相同的机会与其异性性别中任何一个个体相互交配,即它们相互交配的机会是相同的。
7、测交:杂交产生的子一代个体再与其隐性(或双隐性)亲本的交配方式,以测验子代个体的基因型的一种回交8、基因:基因是有功能的DNA片段,它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必须的全部核苷酸序列。
9、基因型:个体或细胞的特定基因组成。
10、单倍体:含有配子染色体的数称为单倍体11、一因多效:是指一个基因可以影响许多个性状12、多因一效:是指许多对基因共同影响一个性状,即一个性状经常受许多基因的控制。
虽然在那里,某一基因的作用可能突出。
13、质量性状:有一类性状可明确地区分成若干种相对性状,并可用形容词进行描述,如猪的毛色有黑、白、棕色之分,人们称之为质量性状。
14、数量性状:另一类性状由于其变异是连续的,无法用形容词描述,只能用度、量、衡等工具进行测定,并用数量来表示,如猪在特定日龄的体重、体尺等,称为数量性状。
15、群体:一个品种(或类群等)所有成员总称16、基因频率:是指群体中某一基因占其同一位点全部基因的比率。
17、基因型频率:是指群体中某一基因型个体占群体总数的比率。
18、顺式作用元件:DNA分子上与结构基因连锁的转录调控区域称为顺式作用元件,包括启动子、增强子、沉默子及答应元件等。
遗传学名词解释遗传学是研究物种遗传特征传递和变异规律的科学,它揭示了生物的遗传信息如何通过DNA分子在不同代际之间传递和改变,并解释了生物体之间的遗传相似性和差异性。
1. 基因:基因是生物体继承和表达遗传信息的基本单位,是确定个体性状的遗传因子。
基因是DNA分子上的一段编码区域,可以编码蛋白质。
人类基因组中约有20000-25000个基因。
2. 纯合:指某一基因型的个体两个控制一个遗传特征表达的基因都相同。
3. 杂合:指某一基因型的个体两个控制一个遗传特征表达的基因不相同。
4. 突变:突变是指基因序列发生突然而稳定的改变,可以是基因中一对碱基的替代、删除或插入等。
突变是遗传变异的重要来源。
5. 筛选:筛选是指根据目标特性从某一群体中选择出对此特性有利的个体或基因型,以促进所选特性在群体中的积累。
6. 群体遗传:群体遗传是指对于遗传变异的整个群体(种群)而言的遗传现象,主要包括基因频率、群体力学和基因漂移等。
7. 基因频率:基因频率是指在群体中某一特定等位基因的百分比,可以通过统计基因型个体的比例来估算。
8. 随机自交:随机自交是指同一个体两个不同的配子对合子过程,它使得不同个体之间某些基因频率发生改变,从而促进基因组内的基因重组。
9. 亲缘关系:亲缘关系是指个体之间基因的共享程度,可以通过比较其等位基因的相似性来衡量。
亲缘关系是遗传分析的基础,对于研究家族树和遗传疾病有重要意义。
10. 分离定律:分离定律(孟德尔定律)是指在纯合自交的条件下,同一基因的不同等位基因在合子生成过程中独立分离和重组的规律。
11. 表观遗传学:表观遗传学研究的是基因表达受到环境和生活方式等非遗传因素影响的现象。
它关注的是基因表达模式的可塑性和可逆性。
12. 整合遗传学:整合遗传学研究的是基因组级别的遗传现象,包括基因组结构和功能的高级调控机制。
它关注的是基因组的整体性和协同性。
总之,遗传学是研究生物遗传信息传递和变异规律的学科,它涉及基因、突变、筛选、群体遗传等概念,对于理解生物遗传本质和应用于遗传疾病诊断、育种改良等方面具有重要意义。
一、名词解释:(每题3分,共24 分)1.基因座:基因处在染色体上的固定位置,称基因座。
2.测交:与隐性纯合子交配称测交。
3.伴性遗传:某些性状的遗传与性别有一定联系的遗传方式,其正反交结果不同,表现出交叉现象。
4. 冈崎片段: DNA复制时,随从链的合成是不连续进行的,先合成许多片段,即冈崎片段。
5.密码子:在mRNA中,每3个相互邻接的核苷酸,其特定排列顺序,在蛋白质生物合成中可被体现为某种氨基酸或合成的终止信号者称为密码子,统称遗传密码。
6.重组值:也称重组率,指重组型配子数占总配子数的百分率。
7.母系遗传:由核外基因控制,其遗传方式不服从孟德尔定律,正交与反交子代性状总是表现母本性状的特征。
8.同义突变:由于密码子的简并性,碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。
二、填空题:(每空1分,共16分)1.核酸是生物的遗传物质,其包括 DNA_和_RNA__两种,其中前者为遗传物质的主要形式,大量存在于细胞核的染色体上,也少量存在于个别细胞器中,如动物的线粒体2. 经典遗传学的三大基本定律分别为:孟德尔的分离和自由组合_定律,以及摩尔根的连锁与互换_定律。
3.染色体结构的改变包括染色体的—缺失———、重复—、—易位—和——倒位。
4.染色体数量具有物种特异性,如人的染色体有_23__对,猪的染色体有__19_对,鸡的染色体有39_对。
5.人的基因组大小约为_3亿__个碱基,鸡的基因组大小约为___个碱基。
三、简答题(共3小题,共20分)1、(本题5 分)解释在DNA复制过程中,后随链是怎样合成的。
答案:()在DNA复制过程中,新生子链的合成方向只能沿5,→3,进行,--------(1分)(2)一条双链DNA分子解开成两条单链时,以3,→5,模板链复制5,→3,互补链,其DNA的复制方向和双链解开方向相一致,可以持续合成,最后形成一条连续的互补链,称为前导链,-------------------------------------------------------------------(1分)(3)而以5,→3,模板合成3,→5,互补链,由于方向与解链的方向相反,故不能连续合成,而是先以5,→3,方向不连续合成许多小片段,最后再由DNA连接酶将其连接成一条完整的互补链,称为后随链。
显性性状:两亲本杂交时,能在F1代中表现出来的形状。
隐性纯合体:由纯合的隐性基因型构成的个体。
等位基因:一对同源染色体上占据同一位点,以不同的方式影响同一形状的一对基因。
互补作用:指两对基因互相作用,共同决定一个新性状的发育。
伴行基因:位于X染色体上与Z染色体非同源部分的基因。
相对性状:同一种单位性状的不同表现。
性状:生物体所表现的形态特征和生理特征。
性反转:生物个体从一种性别转变为另一种性别。
连锁遗传图:根据基因定位的方法,以及基因在染色体上呈线性排列的顺序,把一种生物的名连锁群内基因的排列顺序和基因遗传的距离给予标定,绘制出的图谱。
显性上位作用:两对基因共同影响一对相对性状,其中一对显性基因能够抑制另外一对基因的表现。
从性遗传:指位于常染色体上的基因,它所抑制的形状的显隐关系因性别不同而异,受性激素的影响。
基因突变:指在基因水平上遗传物质中任何可检测的能遗传的改变,不包括基因重组。
伴性性状:指伴性基因所控制的性状,位于性染色体非同源部分的基因所控制的性状。
返祖遗传:隔若干代以后,出项与祖先相似性状的遗传现象。
等显性:双亲性状同时在后代的同一个体表现出来,即等位基因同时得到表现。
表现度:由于内外环境的影响,一个外显基因或基因型其表型表型出来的程度。
限性遗传:有些性状仅局限于某一性别的这类限性性状的遗传方式。
完全连锁:亲本的两个性状完全紧密的联系在一起传给了后代的现象。
复等位基因:指在一个群体中,同源染色体上同一位点两个以上的等位基因,但在每一个个体的同源染色体上只能是一对基因。
隐性性状:虽在F1中并不表现,但经F1自交能在F2表现出来的性状。
性染色体:在多数二倍体真核生物中,决定性别的关键基因位于的一对染色体。
修饰基因:依赖主基因的存在而起作用,本身并不发生作用,只是影响主基因的作用的程度的一类基因。
主基因:对某一性状发育起决定作用的一对基因。
表现型:基因和基因型所能表现出来的生物体的各类性状,基因型:与生物某一性状有关的基因组成。
交叉遗传:儿子得到的X染色体必定来自母方,父亲的X染色体必传给女儿,X染色体的这种遗传方式称为交叉遗传。
不完全连锁:在连锁遗传的同时还表现出性状的交换和重组。
交换值:又称重组率,是指重组型配子数占总配子数的百分率。
连锁群:位于同一对同源染色体上的基因。
全雄基因:位于Y染色体上非同源部分的基因。
三体:指多了某一条染色体(2n+1)的生物个体。
测交:用隐性纯合体作亲本的杂合体交配,使杂合体所带有的基因种类和数量得到表现。
外显率:指在特定环境中,同一基因所显示出的预期表型效应的百分数,重复:一个正常的染色体增加了与自身相同的一段。
缺失:指一个正常染色体上某区段的丢失。
倒位:指一个染色体上某区段的政策排列顺序发生了180°的颠倒。
易位:指两对非同源染色体间某区段的转移。
双三体:指增加了两条不同染色体的个体。
双单体:指减少了两条不同染色体的个体。
错义突变:碱基替代使DNA序列发生改变,从而使mRNA上相应的密码子发生改变,导致蛋白质中相应氨基酸发生替换,形成无活性的、或功能低的蛋白质或多肽,影响生物的生活力或表现。
移码突变:指在基因组中增加或减少碱基对,使其该位点之后的密码子都发生改变的现象。
缺体:有一对同源染色体成员全部丢失的生物个体。
突变率:突变发生的频率,指在一定时间内突变可能发生的次数。
转换:在碱基替代中,如果一个嘌呤被另外一个嘌呤所替代或一个嘧啶被另外一个嘧啶所替代的现象。
颠换:如果一个嘌呤被一个嘧啶所替代,或一个嘧啶被另外一个嘌呤所替代的现象。
单倍体:含有配子染色体的生物。
重叠作用:指有两对基因的显性作用是相同的个体内只要有任何一对基因的一个显性基因,其性状即可表下面出来,只有当两对基因均为隐性纯和事,性状才不被表现,而这两对基因同时存在显性时,其性状表现与只有一个显性时是一样的。
纯合体:由纯和的基因型构成的个体。
一因多效:一对基因控制了两对或多对性状的现象。
多因一效:一个性状的发育受到许多基因控制的现象。
反突变:指从突变型编程野生型。
隐性上位作用:两对基因共同影响一对相对性状,其中一对隐性基因能抑制另外一对基因的表现。
致死基因:使动物在繁殖年龄以前即死亡的基因。
随机交配:指在一个有性繁殖的生物群体中,一个性别的任何个体与相反性别的任何个体具有相同的交配机会。
基因型频率:指群体中某一基因型个体占群体总数的比率。
基因频率:指群体中某一基因占其同一位点全部基因的比率。
遗传漂变:在一个小群体中,由于抽样的随机误差所造成的群体中基因频率的随机波动。
显性性状:两亲本杂交时,能在F1代中表现出来的形状。
隐性纯合体:由纯合的隐性基因型构成的个体。
等位基因:一对同源染色体上占据同一位点,以不同的方式影响同一形状的一对基因。
互补作用:指两对基因互相作用,共同决定一个新性状的发育。
伴行基因:位于X染色体上与Z染色体非同源部分的基因。
相对性状:同一种单位性状的不同表现。
性状:生物体所表现的形态特征和生理特征。
性反转:生物个体从一种性别转变为另一种性别。
连锁遗传图:根据基因定位的方法,以及基因在染色体上呈线性排列的顺序,把一种生物的名连锁群内基因的排列顺序和基因遗传的距离给予标定,绘制出的图谱。
显性上位作用:两对基因共同影响一对相对性状,其中一对显性基因能够抑制另外一对基因的表现。
从性遗传:指位于常染色体上的基因,它所抑制的形状的显隐关系因性别不同而异,受性激素的影响。
基因突变:指在基因水平上遗传物质中任何可检测的能遗传的改变,不包括基因重组。
伴性性状:指伴性基因所控制的性状,位于性染色体非同源部分的基因所控制的性状。
返祖遗传:隔若干代以后,出项与祖先相似性状的遗传现象。
等显性:双亲性状同时在后代的同一个体表现出来,即等位基因同时得到表现。
表现度:由于内外环境的影响,一个外显基因或基因型其表型表型出来的程度。
限性遗传:有些性状仅局限于某一性别的这类限性性状的遗传方式。
完全连锁:亲本的两个性状完全紧密的联系在一起传给了后代的现象。
复等位基因:指在一个群体中,同源染色体上同一位点两个以上的等位基因,但在每一个个体的同源染色体上只能是一对基因。
隐性性状:虽在F1中并不表现,但经F1自交能在F2表现出来的性状。
性染色体:在多数二倍体真核生物中,决定性别的关键基因位于的一对染色体。
修饰基因:依赖主基因的存在而起作用,本身并不发生作用,只是影响主基因的作用的程度的一类基因。
主基因:对某一性状发育起决定作用的一对基因。
表现型:基因和基因型所能表现出来的生物体的各类性状,基因型:与生物某一性状有关的基因组成。
交叉遗传:儿子得到的X染色体必定来自母方,父亲的X染色体必传给女儿,X染色体的这种遗传方式称为交叉遗传。
不完全连锁:在连锁遗传的同时还表现出性状的交换和重组。
交换值:又称重组率,是指重组型配子数占总配子数的百分率。
连锁群:位于同一对同源染色体上的基因。
全雄基因:位于Y染色体上非同源部分的基因。
三体:指多了某一条染色体(2n+1)的生物个体。
测交:用隐性纯合体作亲本的杂合体交配,使杂合体所带有的基因种类和数量得到表现。
外显率:指在特定环境中,同一基因所显示出的预期表型效应的百分数,重复:一个正常的染色体增加了与自身相同的一段。
缺失:指一个正常染色体上某区段的丢失。
倒位:指一个染色体上某区段的政策排列顺序发生了180°的颠倒。
易位:指两对非同源染色体间某区段的转移。
双三体:指增加了两条不同染色体的个体。
双单体:指减少了两条不同染色体的个体。
错义突变:碱基替代使DNA序列发生改变,从而使mRNA上相应的密码子发生改变,导致蛋白质中相应氨基酸发生替换,形成无活性的、或功能低的蛋白质或多肽,影响生物的生活力或表现。
移码突变:指在基因组中增加或减少碱基对,使其该位点之后的密码子都发生改变的现象。
缺体:有一对同源染色体成员全部丢失的生物个体。
突变率:突变发生的频率,指在一定时间内突变可能发生的次数。
转换:在碱基替代中,如果一个嘌呤被另外一个嘌呤所替代或一个嘧啶被另外一个嘧啶所替代的现象。
颠换:如果一个嘌呤被一个嘧啶所替代,或一个嘧啶被另外一个嘌呤所替代的现象。
单倍体:含有配子染色体的生物。
重叠作用:指有两对基因的显性作用是相同的个体内只要有任何一对基因的一个显性基因,其性状即可表下面出来,只有当两对基因均为隐性纯和事,性状才不被表现,而这两对基因同时存在显性时,其性状表现与只有一个显性时是一样的。
纯合体:由纯和的基因型构成的个体。
一因多效:一对基因控制了两对或多对性状的现象。
多因一效:一个性状的发育受到许多基因控制的现象。
反突变:指从突变型编程野生型。
隐性上位作用:两对基因共同影响一对相对性状,其中一对隐性基因能抑制另外一对基因的表现。
致死基因:使动物在繁殖年龄以前即死亡的基因。
随机交配:指在一个有性繁殖的生物群体中,一个性别的任何个体与相反性别的任何个体具有相同的交配机会。
基因型频率:指群体中某一基因型个体占群体总数的比率。
基因频率:指群体中某一基因占其同一位点全部基因的比率。
遗传漂变:在一个小群体中,由于抽样的随机误差所造成的群体中基因频率的随机波动。