滴定分析法测定药物含量的计算实例

（一）滴定分析法
甲苯磺丁脲片剂（标示量0.5g）的含量测定
标示量% V T F 10 3 W 100 % mS
18.47 27.04 0.1008 103 5.948
0.1
10 100% 99.9%
0.5996 0.5
本品含量合格
取甲苯磺丁脲10片，精密称定为5.948g，研细，精密称取 片粉0.5996g，加中性乙醇25ml，微热，使其溶解，放冷，加 酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1008mol/L）滴定至粉 红色，消耗量18.47ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相 当于27.04mg的甲苯磺丁脲。《中国药典》现行版规定本品含 甲苯磺丁脲应为标示量的95.0%～105%。试计算本品的标示 量百分含量，并判断是否符合规定。
药物分析/药物的含量测定
滴定分析法测定药物 含量的计算实例
（一）滴定分析法
呋塞米原料药含量测定
取本品0.4988g（干燥品），加乙醇30ml，微温使溶解 ，放冷，加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴，用 氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L）滴定至溶液显紫红色，消 耗氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L）14.86ml；并将滴定的结 果用空白试验校正，消耗氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L） 0.05ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于33.07mg 的呋塞米。按干燥品计算，含C12H11ClN2O5S不得少于 99.0%。
（一）滴定分析法
司可巴比妥钠原料药含量测定
含量% (V0 V) T F 10 3 100 % m
(2ห้องสมุดไป่ตู้.02 17.20) 13.01 0.1012 103
0.1
100% 98.7%
0.1043
测定结果大于98.5%，故本品含量合格
（一）滴定分析法
甲苯磺丁脲片剂（标示量0.5g）的含量测定
（一）滴定分析法
呋塞米原料药含量测定
含量% (V V0 ) T F 10 3 100 % m
(14.86 0.05) 33.07 0.1003 103
0.1
100% 98.48%
0.4988
由于98.48%＜99.0%，故本品含量不合格
（一）滴定分析法
司可巴比妥钠原料药含量测定
取本品0.1041g（干燥品），置250ml碘瓶中，加水10m1，振摇 使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml，再加盐酸5m1，立即 密塞并振摇1min，在暗处静置15min后，注意微开瓶塞，加碘化钾 试液10m1，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（ 0.1012mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色 消失，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液（0.05mo1/L ）相当于13.01mg的C12H17N2NaO3。按干燥品计算，含 C12H17N2NaO3不得少于98.5%。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液（ 0.1012mol/L）17.20ml，空白实验消耗硫代硫酸钠滴定液（ 0.1012mol/L）25.02ml