EGFR野生型晚期肺癌治疗的选择
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EGFRTKI治疗晚期肺癌的新进展肺癌是世界范围内最常见的癌症之一,是危害人类健康的重要疾病。
肺癌的治疗一直备受关注,而EGFRTKI作为一种替代治疗方法,在过去几年得到了广泛的应用。
那么,EGFRTKI治疗晚期肺癌的新进展有哪些呢?本文将从治疗机理、研究进展等方面作出详细的介绍。
1.EGFRTKI基本原理EGFRTKI全称为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是一种靶向肿瘤治疗药物。
EGFRTKI能够有效地抑制表皮生长因子受体(EGFR)活性,从而防止EGFR 信号介导的细胞增殖。
这是因为EGFR是哺乳动物细胞内雄激素的受体,通过激活内部信号通路调节细胞生长和增殖。
EGFRTKI利用特定的小分子药物作用于EGFR的ATP结合位点,阻断其初级和次级催化活性,使EGFR在细胞内大量积累,引起细胞周期停滞,进入细胞凋亡通路,抑制肿瘤生长及转移。
因此,EGFRTKI被广泛应用于治疗EGFR敏感突变呈阳性的肺癌患者。
2.EGFRTKI研究进展EGFR作为靶向背景下治疗肺癌的重要标记,EGFRTKI已成为晚期肺癌治疗的替代方法,在临床上发挥了关键的作用。
简要介绍EGFRTKI的研究进展如下:•2010年,IDHIFA-c0085研究表明,与克唑替尼相比,标靶治疗Oriental小细胞肺癌的EGFRTKI阿法替尼(Iressa)可延长患者的无进展生存时间及总体生存期。
•2011年,IPASS二期实验表明,EGFRTKI治疗适应症是既往从未吸烟的原发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者筛选中一种重要的移动靶液压区域延长实验。
•2019年,BLOOM研究表明,通过配合基础治疗(转移后的常规化疗)应用依维莫司(AZD9291)可以显著提高老年轻女性腺体原癌患者的无进展生存期。
•2014年,基于关键的临床实验研究结果,在2014年美国临床肿瘤学会年会上推出AURA2报道,数据展示Osimertinib(TAGRISSO)具有非常强的靶向作用和有效的突变应急应变试验结果。
摘要:肺部肿瘤是常见的恶性肿瘤之一,晚期肺部肿瘤治疗难度较大,预后较差。
本文针对晚期肺部肿瘤的治疗方案进行综述,包括药物治疗、手术治疗、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗以及综合治疗等,旨在为临床医生和患者提供一定的参考。
一、药物治疗1. 抗肿瘤药物:晚期肺部肿瘤患者可使用多种抗肿瘤药物,如顺铂、紫杉醇、多西紫杉醇、卡铂、长春瑞滨等。
这些药物通过抑制肿瘤细胞的DNA复制、蛋白质合成等途径发挥抗肿瘤作用。
2. 抗血管生成药物:抗血管生成药物可抑制肿瘤新生血管的形成,从而抑制肿瘤的生长和转移。
常用的抗血管生成药物有贝伐珠单抗、索拉非尼、阿帕替尼等。
3. 抗表皮生长因子受体(EGFR)药物:对于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者,可使用抗EGFR药物,如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等。
这些药物可抑制EGFR信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和转移。
4. 抗程序性死亡蛋白1(PD-1)药物:对于PD-1/PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌患者,可使用抗PD-1/PD-L1药物,如纳武单抗、帕博利珠单抗、度伐利尤单抗等。
这些药物可激活免疫细胞,增强机体对肿瘤的免疫反应。
二、手术治疗晚期肺部肿瘤患者,若肿瘤局限于肺内,无远处转移,且患者身体状况允许,可行手术治疗。
手术方式包括肺叶切除术、肺段切除术、全肺切除术等。
手术治疗的目的是减轻症状、提高生活质量、延长生存期。
三、放疗放疗是晚期肺部肿瘤治疗的重要手段之一。
放疗可杀灭肿瘤细胞、减轻肿瘤负荷、缓解症状、改善生活质量。
放疗方式包括外照射放疗、立体定向放射治疗(SRT)、近距离放射治疗等。
四、化疗化疗是晚期肺部肿瘤治疗的主要手段之一。
化疗药物可抑制肿瘤细胞的DNA复制、蛋白质合成等途径,发挥抗肿瘤作用。
化疗方案应根据患者的具体病情、肿瘤类型、基因突变等进行个体化制定。
五、靶向治疗靶向治疗是针对肿瘤细胞特异性分子靶点进行的治疗。
针对晚期肺部肿瘤,常用的靶向药物有EGFR抑制剂、ALK抑制剂、ROS1抑制剂等。
EGFR野生型晚期非小细胞肺癌的治疗进展马峰;史晓宇;孟玮;张敬;赵丽霞;何晓华;赵峻峰【期刊名称】《中国肺癌杂志》【年(卷),期】2014(000)007【摘要】肺癌是癌症死亡的主要原因。
肺癌的治疗仍是医疗界最具挑战性的任务之一。
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI)的发现和发展,对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的治疗产生了重大影响。
但EGFR-TKI 对EGFR野生型NSCLC的疗效较差,而有限的EGFR突变率也促使研究者们不断探索EGFR野生型NSCLC的最佳的治疗选择。
本文将对EGFR野生型NSCLC的治疗现状进行综述。
%Lung cancer is the leading cause of death from cancer in the world. hTe treatment remains one of the most challenging tasks in the medical world. hTe discovery and development of epidermal growth factor receptor-tyrosine ki-nase inhibitor (EGFR-TKI) have had a major impact in the treatment of non small cell lung cancer (NSCLC). But the effcacy of EGFR-TKI in EGFR wild-type patients is limited, and the limited EGFR mutation incidence also prompts researchers to study what is the best treatment choice for patients with NSCLC who are negative for EGFR mutations. hTis review will discuss the research status in treatment choice for EGFR wild-type NSCLC.【总页数】6页(P575-580)【作者】马峰;史晓宇;孟玮;张敬;赵丽霞;何晓华;赵峻峰【作者单位】075000张家口,河北北方学院附属第一医院肿瘤内科;075000张家口,河北北方学院附属第一医院肿瘤内科;075000张家口,河北北方学院附属第一医院肿瘤内科;075000张家口,河北北方学院附属第一医院肿瘤内科;075000张家口,河北北方学院附属第一医院肿瘤内科;075000张家口,河北北方学院附属第一医院肿瘤内科;075000张家口,河北北方学院附属第一医院肿瘤内科【正文语种】中文【相关文献】1.厄洛替尼治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌的疗效分析 [J], 杨静欢;韦江红;刘雅妮;刘晓黎;吕倩;黄剑伟2.替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌40例临床评价 [J], 施湘萍3.单药替吉奥二线治疗EGFR基因野生型晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 刘秋霞; 王建芳; 孙彩萍; 徐俊; 钟王燕4.EGFR突变晚期非小细胞肺癌以EGFR-TKIs为基础的治疗进展 [J], 刘正玲;李文君;陶红艳;万毅新5.阿帕替尼治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性 [J], 彭小保;赵军军;陈文强;胡宏霞;付行平;袁慧杰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
摘要:肺癌晚期是癌症治疗中的难题,传统治疗方法如手术、放化疗等效果有限。
本文旨在探讨肺癌晚期的保守治疗方案,包括药物治疗、中医治疗、心理支持等,以期为患者提供全面的治疗选择。
一、引言肺癌晚期是指肺癌已经发展到较晚的阶段,癌细胞已经扩散到身体的其他部位。
由于肺癌晚期的治疗难度较大,患者的生活质量受到严重影响。
保守治疗作为一种替代传统治疗的方法,旨在提高患者的生活质量,延长生存时间。
本文将对肺癌晚期的保守治疗方案进行探讨。
二、药物治疗1. 靶向治疗靶向治疗是近年来肺癌治疗的一大突破,通过针对肺癌细胞特有的分子靶点,抑制癌细胞的生长和扩散。
常用的靶向药物包括吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等。
靶向治疗适用于部分晚期肺癌患者,特别是有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。
2. 免疫治疗免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统来攻击癌细胞的疗法。
目前,PD-1/PD-L1抑制剂如纳武单抗、帕博利珠单抗等已广泛应用于肺癌晚期治疗。
免疫治疗适用于部分晚期肺癌患者,特别是PD-L1表达阳性的患者。
3. 疼痛控制药物肺癌晚期患者常伴有疼痛症状,疼痛控制药物如阿片类药物、非阿片类药物等可以减轻患者的疼痛。
此外,还可以使用辅助药物如曲马多、布托啡诺等,以提高患者的疼痛缓解效果。
三、中医治疗中医治疗在肺癌晚期治疗中具有独特的优势,可以通过以下途径发挥作用:1. 调整机体阴阳平衡:中医认为,肺癌晚期患者机体阴阳失衡,通过中药调理可以恢复阴阳平衡,提高患者免疫力。
2. 活血化瘀:中医认为,肺癌晚期患者体内存在瘀血,通过中药活血化瘀,可以改善血液循环,减轻症状。
3. 改善消化吸收:中医治疗可以改善肺癌晚期患者的消化吸收功能,提高营养摄入,增强体质。
4. 缓解症状:中医治疗可以缓解肺癌晚期患者的咳嗽、咯血、胸痛等症状,提高生活质量。
四、心理支持肺癌晚期患者常常面临巨大的心理压力,心理支持治疗在保守治疗中占有重要地位。
以下是一些心理支持方法:1. 心理咨询:通过与专业心理咨询师交流,患者可以释放内心的压力,调整心态。
EGFR基因突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的免疫治疗策略杨路; 王燕【期刊名称】《《癌症进展》》【年(卷),期】2019(017)020【总页数】5页(P2364-2368)【关键词】EGFR突变; 晚期非小细胞肺癌; 免疫治疗【作者】杨路; 王燕【作者单位】国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内科北京 1000210【正文语种】中文【中图分类】R734.2近年来,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)进入了分子靶向精准治疗时代。
据报道,表皮生长因子受体(epidermal grow th factor receptor,EGFR)基因突变在白种人中的发生率约为15%[1],在亚洲人群中的发生率为40.3%~64.5%[2-3]。
EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)可以直接作用于EGFR基因并抑制肿瘤的发展。
多项Ⅲ期临床研究已经证实,与传统的含铂双药联合化疗相比,无论是一代EGFR-TK(I吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)、二代EGFR-TK(I阿法替尼、达克替尼)还是三代EGFRTK(I奥希替尼),均可以明显提高EGFR突变的晚期NSCLC患者的客观缓解率(objective response rate,ORR),并明显延长患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)[4-9]。
但是接受靶向药物治疗的晚期NSCLC患者会不可避免地出现耐药情况,其中约50%的患者会出现EGFRT790M突变[10]。
对于一代/二代EGFR-TKI治疗后未出现EGFR T790M突变的晚期NSCLC患者以及三代EGFR-TKI治疗耐药后的晚期NSCLC患者而言,治疗方法是有限的,传统的化疗占据主要地位。
因而,EGFR突变的晚期NSCLC患者耐药后的治疗策略已成为目前临床医师面临的重要难题和巨大挑战。
肺癌是一种常见的恶性肿瘤,根据病情的严重程度可分为早期、中期和晚期。
晚期肺癌患者病情较为严重,治疗效果相对较差。
然而,随着医疗技术的不断发展,晚期肺癌的治疗方案也在不断优化。
本文将详细介绍肺癌晚期常用的治疗方案。
一、药物治疗1. 化疗化疗是肺癌晚期治疗的主要手段之一,其目的是缓解症状、控制肿瘤生长、延长生存期。
化疗药物可通过抑制肿瘤细胞的DNA合成、干扰肿瘤细胞分裂和增殖等途径达到治疗效果。
(1)单药化疗:针对晚期肺癌,常用的单药化疗药物有顺铂、卡铂、紫杉醇、多西他赛等。
(2)联合化疗:晚期肺癌患者常采用联合化疗方案,如顺铂+紫杉醇、卡铂+多西他赛等。
2. 靶向治疗靶向治疗是近年来肺癌治疗领域的一大突破,针对肿瘤细胞中特定的分子靶点进行干预,具有高效、低毒等优点。
以下为几种常用的靶向治疗药物:(1)EGFR抑制剂:针对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的肺癌患者,常用的EGFR抑制剂有吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等。
(2)ALK抑制剂:针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的肺癌患者,常用的ALK抑制剂有克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼等。
(3)ROS1抑制剂:针对ROS1基因融合的肺癌患者,常用的ROS1抑制剂有克唑替尼、塞瑞替尼等。
3. 免疫治疗免疫治疗是近年来肺癌治疗领域的一大突破,通过激活患者自身的免疫系统,提高机体对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。
以下为几种常用的免疫治疗药物:(1)PD-1/PD-L1抑制剂:针对PD-1/PD-L1通路异常的肺癌患者,常用的PD-1/PD-L1抑制剂有纳武单抗、帕博利珠单抗、阿替利珠单抗等。
(2)CTLA-4抑制剂:针对CTLA-4通路异常的肺癌患者,常用的CTLA-4抑制剂有伊匹单抗等。
二、手术治疗1. 根治性手术对于部分晚期肺癌患者,若肿瘤局限于肺部,无远处转移,可考虑进行根治性手术切除肿瘤。
手术方式包括肺叶切除术、肺段切除术、全肺切除术等。
2. 减瘤手术对于肿瘤侵犯周围组织,无法进行根治性手术的患者,可考虑进行减瘤手术,以减轻肿瘤负荷,缓解症状,延长生存期。
肺鳞癌中晚期治疗方案肺鳞癌是一种常见的肺癌亚型,多数患者在诊断时已经处于晚期。
晚期肺鳞癌的治疗目的通常是延长患者生存时间、减轻症状、提高生活质量和缓解疼痛。
本文将介绍肺鳞癌中晚期常用的治疗方案。
1.化疗化疗是肺鳞癌中晚期的首选治疗方案之一、常用的化疗药物包括紫杉醇、卡铂、吉西他滨等。
化疗可通过杀死癌细胞来减缓肿瘤的生长,控制疾病进展。
同时,可以通过化疗缓解肿瘤引起的症状,如咳嗽、呼吸困难和疼痛等。
化疗可以单独使用,也可以与其他治疗方式(如手术、放疗)联合使用,以达到更好的治疗效果。
2.靶向治疗靶向治疗是根据肿瘤细胞的特定表面标志物进行治疗的一种方法。
对于携带特定靶向突变基因的肺鳞癌患者,靶向治疗可以显著提高治疗效果。
例如,EGFR基因突变是肺鳞癌中常见的一种突变,患者可接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗。
其他一些靶向治疗药物,如ALK抑制剂和PD-1抑制剂,也在一些肺鳞癌患者中显示出良好的疗效。
3.放疗放疗对于不能接受手术的晚期肺鳞癌患者来说是常见的治疗方式之一、放疗可以通过破坏癌细胞的DNA来抑制癌细胞的生长。
对于晚期肺鳞癌患者,放疗主要用于缓解疼痛、减少症状和控制局部病变的进展。
放疗可以通过外部照射或内腔照射进行。
外部照射是通过机器将高能X射线或质子束直接照射到肿瘤区域,而内腔照射是通过将放疗源置于肿瘤附近进行。
4.手术对于早期诊断的肺鳞癌患者,手术切除是最常见的治疗方式。
然而,对于中晚期肺鳞癌患者来说,手术一般不是首选治疗方案。
但对于肺鳞癌局部进展并且未发生远处转移的患者,手术可以用于减轻症状,缓解呼吸困难和疼痛。
手术的类型包括肺叶切除术、肺叶切除术和整个肺切除术。
手术通常会与化疗和/或放疗联合使用,以提高治疗效果。
总结而言,肺鳞癌中晚期患者的治疗方案通常包括化疗、靶向治疗、放疗和手术。
根据患者的具体情况、癌症的临床分期和分子标记物等情况,医生会为每个患者制定个体化的治疗方案。
摘要:肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,晚期肺癌患者病情严重,预后较差。
本文针对肺癌肿瘤晚期患者的特点,详细阐述了治疗方案,包括手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等,旨在为临床医生提供参考。
一、肺癌肿瘤晚期概述肺癌肿瘤晚期是指肿瘤已经侵犯到肺部以外的组织或器官,病情严重,预后较差。
晚期肺癌患者常伴有咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难、乏力、体重下降等症状。
根据肿瘤生长情况,晚期肺癌可分为局部晚期和广泛转移晚期。
二、肺癌肿瘤晚期治疗方案1. 手术治疗手术是肺癌肿瘤晚期治疗的重要手段之一,适用于局部晚期肺癌患者。
手术方式包括:(1)肺叶切除术:适用于肿瘤局限于肺叶的患者。
(2)全肺切除术:适用于肿瘤侵犯肺叶、肺段或多个肺段的患者。
(3)肺袖状切除术:适用于肿瘤侵犯肺叶或肺段的患者。
(4)胸腔镜手术:适用于局部晚期肺癌患者,具有创伤小、恢复快等优点。
2. 放疗治疗放疗是肺癌肿瘤晚期治疗的重要手段之一,适用于局部晚期和广泛转移晚期肺癌患者。
放疗方式包括:(1)体外放疗:适用于局部晚期肺癌患者,通过高能射线照射肿瘤组织,杀灭癌细胞。
(2)立体定向放射治疗:适用于局部晚期肺癌患者,通过精确照射肿瘤组织,减少正常组织损伤。
(3)近距离放疗:适用于局部晚期肺癌患者,通过将放射性物质直接植入肿瘤组织,杀灭癌细胞。
3. 化学治疗化疗是肺癌肿瘤晚期治疗的重要手段之一,适用于局部晚期和广泛转移晚期肺癌患者。
化疗药物包括:(1)紫杉醇类:如多西紫杉醇、奈达铂等。
(2)铂类:如顺铂、卡铂等。
(3)其他化疗药物:如长春瑞滨、拓扑替康、吉西他滨等。
4. 靶向治疗靶向治疗是肺癌肿瘤晚期治疗的新兴手段,通过针对肿瘤细胞特异性信号通路,抑制肿瘤生长和扩散。
靶向治疗药物包括:(1)EGFR抑制剂:如吉非替尼、厄洛替尼等。
(2)ALK抑制剂:如克唑替尼、色瑞替尼等。
(3)ROS1抑制剂:如crizotinib等。
5. 免疫治疗免疫治疗是肺癌肿瘤晚期治疗的新兴手段,通过激活患者自身的免疫系统,杀灭癌细胞。
EGFR突变晚期非小细胞肺癌最佳一线治疗方案肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,约50%的亚洲患者和11%~16%的西方患者存在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变(主要包括Exon 19 Del和21 L858R);对这类患者,NCCN国际指南目前推荐一线使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的靶向治疗。
近年来,第二代、第三代EGFR-TKI横空出世,同时众多研究表明联合EGFR-TKI和其他治疗方式(比如化疗和抗血管治疗等)的策略在一线使用也表现出良好的疗效。
在如此众多的可选方案中,探究哪种一线治疗方案是EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者的优选,具有重要的临床意义和应用价值。
广州医科大学附属第一医院、呼吸系统疾病国家临床医学研究中心何建行教授、梁文华教授为共同通讯作者,在读硕士研究生赵毅为主要第一作者,针对“EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的最佳治疗方案”以网络荟萃分析的形式进行了深入分析。
2019年10月7日,这项研究在线发表于世界四大顶级医学期刊之一The BMJ (British Medical Journal,最新影响因子为27.604),这是BMJ正刊首次发表来自中国的肺癌治疗相关研究,是我国肺癌治疗领域的一大突破。
文章一览当前EGFR-TKI呈现“三代同堂”的盛况:一代的吉非替尼(Gefitinib)、厄洛替尼(Erlotinib)和埃克替尼(Icotinib);二代的阿法替尼(Afatinib)和达克替尼(Dacomitinib);三代的奥希替尼(Osimertinib)。
EGFR-TKI的问世极大改善了EGFR突变晚期NSCLC患者的生存预后。
而一线EGFR-TKI单药治疗一段时间后,不可避免的出现耐药,为了进一步改善患者的生存、延缓耐药的出现,在现有可行药物的基础上联合更多临床可用的治疗手段的联合治疗亦进入人们视线,比如,NEJ026研究中厄洛替尼联合贝伐单抗(Erlotinib+Bevacizumab)以及NEJ009研究中吉非替尼联合培美曲塞为基础的含铂双药化疗(Gefitinib+PbCT:gefitinib+pemetrexed based chemotherapy),较相应EGFR-TKI 单药治疗,均显示出更好的PFS生存获益。
肺癌的治疗最佳方法肺癌是一种常见的恶性肿瘤,严重威胁着人们的生命健康。
针对肺癌的治疗方法有很多种,但是要选择最佳的治疗方法并非易事。
在选择治疗方法时,需要综合考虑患者的身体状况、病变程度、年龄等因素,以及各种治疗方法的优劣势,才能找到最适合患者的治疗方案。
本文将介绍肺癌的治疗最佳方法,希望能够为患者及其家属提供一些参考和帮助。
手术治疗。
手术治疗是治疗早期肺癌的首选方法。
对于早期发现的肺癌,手术可以完全切除病变组织,从而达到治愈的目的。
对于晚期肺癌,手术也可以减轻症状、缓解疼痛、延长患者的生存期。
但是手术治疗也存在一定的风险,对于一些身体状况较差的患者可能不太适合手术。
放射治疗。
放射治疗是利用高能射线照射肿瘤组织,破坏癌细胞的DNA,从而达到杀灭癌细胞的目的。
放射治疗通常适用于无法手术切除的肺癌患者,或者是术后残留癌细胞的辅助治疗。
放射治疗的优势在于可以保留患者的肺功能,但是也会对周围正常组织造成一定的损伤。
化疗。
化疗是利用化学药物杀灭癌细胞的治疗方法,适用于各期肺癌患者。
化疗可以通过静脉注射或口服给药的方式进行,可以单独应用,也可以与手术、放射治疗联合应用。
化疗的副作用较大,包括恶心、呕吐、脱发等,但是在治疗晚期肺癌、减轻症状、延长生存期方面有一定效果。
靶向治疗。
靶向治疗是利用针对肺癌特定靶点的药物进行治疗,可以减少对正常细胞的伤害,减轻副作用。
靶向治疗通常适用于EGFR突变、ALK重排等特定类型的肺癌患者,可以延长生存期、改善生活质量。
免疫治疗。
免疫治疗是通过激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤的识别和清除能力,从而达到治疗肺癌的目的。
免疫治疗相对于化疗、放疗等传统治疗方法来说,副作用更小、疗效更好,适用于晚期肺癌患者。
综合治疗。
对于肺癌患者来说,综合治疗往往是最佳的治疗方法。
综合治疗包括手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等多种治疗手段的联合应用,可以最大程度地杀灭癌细胞、减轻症状、延长生存期。
王教授晚期野生型或未知型非鳞NSCLC患者的治疗选择背景介绍王教授,是一位晚期野生型或未知型非鳞NSCLC患者。
NSCLC,即非小细胞肺癌,是肺癌的一种,占肺癌的80%-85%。
NSCLC包括腺癌、大细胞癌、腺大细胞癌和未分化癌。
治疗NSCLC的方法包括手术、放疗和化疗,这些治疗方法的效果与患者的癌症类型、病程、年龄、健康状况等因素有关。
本文将讨论晚期野生型或未知型非鳞NSCLC患者的治疗选择。
野生型或未知型非鳞NSCLC的诊断NSCLC的诊断需要通过病理检查获得组织学类型及分级。
野生型或未知型非鳞NSCLC的确切原因目前尚未完全明确,但有研究表明,它们和某些基因突变有关。
多次参加放射治疗、长期吸烟、尘土、辐射等环境和生活习惯都可能对基因产生负面影响,从而增加罹患肺癌的风险。
治疗选择1.外科手术在NSCLC患者的治疗过程中,外科手术是治疗肺癌的标准方法之一。
手术的目的是切除肺癌及周围正常肺组织,并且切除的范围要确保患者的生活质量。
对于早期肺癌,外科手术的治愈率很高。
但是,对于晚期NSCLC,手术的效果并不理想,因此需要配合其他治疗方法。
2.放疗放射治疗是治疗NSCLC的常规方法之一,可以直接杀死癌细胞。
但是放疗会对周围正常组织造成损伤,特别是心脏和肺组织,从而影响患者的生活质量。
3.化疗化学治疗是一种通过使用药物来治疗癌症的方法。
对于晚期肺癌,化疗是主要的治疗方法之一。
一般情况下,化疗会结合放疗或手术治疗。
但是,化疗也会对身体造成一定的副作用,包括恶心、呕吐、脱发等。
4.靶向治疗靶向治疗是指通过针对肿瘤细胞中的具体分子靶点来治疗癌症,不会危害周围正常组织。
靶向治疗可以通过评估患者的基因组信息来个体化选择最适合的药物治疗方案。
对于野生型非鳞NSCLC患者,可以考虑使用EGFR TKIs治疗。
5.免疫治疗免疫治疗的核心是通过调节或增强患者自身免疫系统,来识别并消灭肿瘤细胞。
PD-1/PD-L1及CTLA-4是T细胞功能相关分子中的重要调节基因。
摘要:肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。
近年来,随着医学技术的不断发展,晚期肺癌的治疗方案也在不断更新。
新辅助治疗作为一种新兴的治疗手段,旨在通过术前化疗或放疗缩小肿瘤体积,提高手术切除率,改善患者预后。
本文将对晚期肺癌新辅助治疗方案的研究进展进行综述。
一、引言肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率呈逐年上升趋势。
晚期肺癌患者由于肿瘤广泛转移,手术切除率低,预后较差。
新辅助治疗作为一种综合治疗手段,近年来在肺癌治疗中取得了显著成果。
本文将从化疗、靶向治疗、免疫治疗和放疗等方面对晚期肺癌新辅助治疗方案的研究进展进行综述。
二、化疗1. 单药化疗单药化疗在晚期肺癌新辅助治疗中的应用较为广泛。
紫杉醇、顺铂、卡铂等化疗药物被证实具有一定的疗效。
近年来,新型化疗药物如培美曲塞、厄洛替尼等也在临床试验中显示出一定的潜力。
2. 联合化疗联合化疗是指同时使用两种或两种以上的化疗药物。
联合化疗可以提高化疗效果,降低耐药性。
常见的联合化疗方案有紫杉醇+顺铂、卡铂+培美曲塞等。
三、靶向治疗靶向治疗是近年来肺癌治疗领域的重要突破。
通过针对肿瘤细胞特异性分子靶点,靶向治疗可以有效抑制肿瘤生长和转移。
1. EGFR-TKIEGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)是目前最常用的靶向治疗药物。
针对EGFR突变的晚期肺癌患者,EGFR-TKI可以有效抑制肿瘤生长,延长患者生存期。
2. ALK抑制剂ALK(间变性淋巴瘤激酶)抑制剂是针对ALK阳性的晚期肺癌患者的靶向治疗药物。
ALK抑制剂可以有效抑制肿瘤生长,提高患者生活质量。
3. ROS1抑制剂ROS1抑制剂是针对ROS1阳性的晚期肺癌患者的靶向治疗药物。
ROS1抑制剂同样可以抑制肿瘤生长,延长患者生存期。
四、免疫治疗免疫治疗是近年来肿瘤治疗领域的新兴领域。
通过激活患者自身的免疫系统,免疫治疗可以有效抑制肿瘤生长和转移。
1. PD-1/PD-L1抑制剂PD-1/PD-L1抑制剂是针对PD-1/PD-L1通路的治疗药物。
肺癌晚期最佳治疗方案肺癌是一种恶性肿瘤,其中晚期肺癌可能是最具挑战性的类型之一。
在肺癌晚期,肿瘤可能已经扩散到其他身体部位,这使得治疗变得更加困难。
然而,尽管晚期肺癌的治疗情况较为严峻,但是还是有一些最佳的治疗方案可供选择。
本文将探讨肺癌晚期最佳治疗方案,并提供一些帮助和支持。
1. 化疗和靶向治疗:化疗是晚期肺癌患者最常用的治疗方法之一。
化疗通过使用药物来杀死癌细胞,可以减缓肿瘤的生长和扩散。
靶向治疗则针对某些特定的分子靶点来治疗肺癌。
这种治疗方式可以更加精确地作用于癌细胞,减少对正常细胞的损害。
2. 免疫疗法:免疫疗法是一种新兴的治疗肺癌的方法,它通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。
晚期肺癌患者的免疫系统常常受到抑制,因此免疫疗法可以帮助恢复免疫系统的功能,提高患者的生存率和生活质量。
3. 放射疗法:放射疗法使用高能射线来杀死癌细胞。
对于肺癌晚期患者,放射疗法常常用于减缓疾病的进展和缓解症状,如缓解疼痛和呼吸困难。
放射疗法可以通过外部照射或内部植入放射源的方式进行。
4. 手术:尽管晚期肺癌的患者可能不适合手术治疗,但对于一些早期诊断的晚期肺癌患者来说,手术仍然是一个可行的治疗选择。
手术通常用于切除肿瘤和周围淋巴结的方式。
5. 症状管理:在治疗晚期肺癌的过程中,症状管理也是非常重要的一部分。
疼痛管理、呼吸困难缓解、恶心和呕吐控制等都是症状管理的方面。
这些措施可以提高患者的生活质量,并减轻与肿瘤相关的不适和痛苦。
除了以上治疗方案外,患者还可以尝试一些辅助疗法和生活方式改变来提高治疗效果和缓解症状。
例如,参与肺癌康复计划,接受心理辅导和支持,饮食调整和运动等。
这些措施可以帮助患者增强身体和心理的抵抗力,提高治疗效果和生活质量。
尽管晚期肺癌的治疗情况较为严峻,但是不要放弃希望。
及早确诊和积极治疗可以提高患者的生存率和生活质量。
同时,患者和家人之间的支持和理解也是非常重要的。
与医生和医疗团队保持密切的沟通和合作,选择适合自己的治疗方案,并积极参与康复计划,将有助于应对晚期肺癌的挑战。
肺癌晚期的治疗方法有哪些肺癌是一种来自肺组织的恶性肿瘤,分为早期和晚期。
晚期肺癌指的是已经扩散到肺外部位或其他器官的肺癌。
由于晚期肺癌已经较为严重,并且局部治疗的效果较差,所以晚期肺癌的治疗注重综合治疗和症状缓解,主要目标是延长患者的生存时间和提高生活质量。
以下是肺癌晚期的治疗方法:1. 化学治疗化学治疗是晚期肺癌的常规治疗之一,通过使用化疗药物来直接杀伤癌细胞或阻止其生长和分裂。
常用的化疗药物包括紫杉醇类、铂类和其他多种药物。
化疗可以通过口服、静脉注射等方式给药,根据病情和个体差异,医生会制定个性化的治疗方案。
2. 靶向治疗靶向治疗是根据肿瘤的分子特征,使用能够特异性作用于癌细胞的药物进行治疗。
EGFR抑制剂和ALK抑制剂是应用较广的靶向治疗药物。
靶向治疗可以更精准地作用于癌细胞,减少对正常细胞的伤害,并且在某些情况下可以带来较好的疗效。
3. 免疫治疗免疫治疗是一种新兴的治疗策略,通过激活或增强患者自身的免疫系统来对抗肿瘤。
肺癌晚期患者中,PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂是常用的免疫治疗药物。
免疫治疗具有特异性好、长期疗效和较少的副作用等优点,已经在晚期肺癌患者中得到广泛应用。
4. 放疗放疗是使用高能射线照射或通过放射性物质给予放射治疗,以破坏癌细胞的结构和功能。
对于晚期肺癌患者而言,放疗主要用于缓解局部症状,如咯血或压迫症状,以提高患者的生活质量。
5. 手术治疗在某些情况下,晚期肺癌患者可能仍然适合接受手术治疗。
手术可以用于切除局部肿瘤或转移部位,以减轻相关症状并延长生存时间。
然而,手术治疗需要综合考虑患者的身体状况和肿瘤的临床特征,不适用于所有晚期肺癌患者。
6. 对症治疗晚期肺癌患者常常会出现相关症状,如疼痛、咳嗽、呼吸困难等。
对症治疗的目的是缓解这些症状,提高患者的生活质量。
对症治疗包括疼痛管理、支持性护理、营养支持等,可以由医生和其他专业医务人员共同提供。
7. 临终关怀对于晚期肺癌患者来说,最终阶段的临终关怀非常重要。
晚期肺癌的最新治疗方法
晚期肺癌的治疗方法主要包括化疗、靶向治疗、免疫疗法和放疗等,具体治疗方案需要根据患者的具体情况进行个体化制定。
以下是一些最新的治疗方法:
1. 免疫疗法:免疫检查点抑制剂(例如PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂)是近年来被广泛应用于晚期肺癌治疗的新型药物。
这些药物可以帮助患者的免疫系统识别和攻击肿瘤细胞。
2. 靶向治疗:对于某些具有特定基因变异的患者,靶向药物可以选择性地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
目前,针对EGFR、ALK、ROS1等基因变异的肺癌患者,已经有一些靶向药物获得了批准并且在临床上应用。
3. 化疗:化疗仍然是晚期肺癌治疗中的常用方法,可以通过杀死或抑制癌细胞的生长来控制肿瘤的进展。
近年来,抗肿瘤药物的开发也取得了一些进展,例如紫杉醇类和顺铂类等。
4. 放疗:放射治疗可以帮助减小肿瘤的体积或缓解相关病症,如呼吸困难或疼痛。
近年来,放疗技术也进步迅速,例如3D适形放疗、调强放疗和轮廓引导放疗等,可以更加精确地照射肿瘤,减少对正常组织的损伤。
需要强调的是,针对晚期肺癌的治疗方法因患者病情不同而有所差异,治疗方案应由医生根据患者的具体情况综合考虑。
同时,早期筛查和预防仍然是减少肺癌
发病和死亡的最有效手段,因此,定期进行肺癌筛查,尽早发现病变并进行治疗非常重要。
肺癌晚期最新治疗方案肺癌是一种常见且致命的恶性肿瘤,其中晚期肺癌患者面临着更加严峻的治疗挑战。
然而,随着医学科技的不断进步,肺癌晚期的治疗方案也在不断发展与创新。
本文将介绍肺癌晚期最新的治疗方案,包括靶向治疗、免疫治疗和放疗等。
靶向治疗是目前肺癌晚期治疗的重要手段之一。
靶向治疗通过针对肿瘤细胞中特定的致癌基因或蛋白质进行干预,从而阻断癌细胞的生长和扩散。
其中最常用的靶向治疗药物包括EGFR抑制剂、ALK抑制剂和ROS1抑制剂等。
EGFR抑制剂可以抑制EGFR阳性肺癌的生长,有效延长患者的生存期。
ALK 抑制剂和ROS1抑制剂可用于治疗ALK融合基因和ROS1融合基因阳性的肺癌。
此外,还有针对其他突变基因的靶向治疗药物正在不断研发中,为肺癌晚期患者提供更多治疗选择。
免疫治疗是近年来肺癌治疗的一项重要突破。
免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统来抵抗癌细胞的生长和扩散。
PD-1和PD-L1抑制剂是目前应用最广泛的免疫治疗药物。
它们可以阻断肿瘤细胞和免疫细胞之间的PD-1/PD-L1信号通路,从而增强患者免疫系统对肿瘤的攻击能力。
免疫治疗在肺癌晚期患者中显示出了令人鼓舞的疗效,一些患者甚至实现了长期的生存。
放疗是肺癌治疗的常规手段之一,对于晚期肺癌患者来说尤为重要。
近年来,放疗技术取得了长足的进步。
传统的外科手术和放疗已经逐渐被精确放疗所取代,例如立体定向放疗(SBRT)和强调调强放疗(IMRT)。
这些先进的放疗技术可以更加精确地照射肿瘤组织,同时最大限度地减少对正常组织的损伤,提高治疗的安全性和有效性。
除了上述治疗方案,肺癌晚期患者还可以考虑参与临床试验。
临床试验为患者提供了最新、最先进的治疗方法。
通过参与临床试验,患者不仅可以获得新的治疗选择,还可以为该领域的研究做出贡献,帮助更多的患者。
最后,除了治疗方案,肺癌晚期患者还需要综合治疗,包括疼痛管理、营养支持、心理支持等。
这些综合性的治疗措施可以提高患者的生活质量,缓解患者的症状,改善治疗效果。
egfr突变最佳治疗方案简介EGFR(表皮生长因子受体)是一种膜上酪氨酸激酶受体,参与细胞生长、分化和存活的调控。
EGFR突变在多种恶性肿瘤中都常见,特别是在非小细胞肺癌(NSCLC)中。
如何选择最佳的治疗方案对于EGFR突变患者的生存期和生活质量都有重要影响。
本文将探讨EGFR突变最佳治疗方案的相关信息,包括靶向治疗、化学治疗、免疫治疗等方面的内容。
EGFR突变的分类EGFR突变可分为EGFR激活突变和EGFR免疫耐药突变两类。
常见的EGFR激活突变包括第19外显子缺失突变(EGFRdel19),21外显子L858R突变等。
这些突变导致EGFR酪氨酸激酶活性增强,从而促进肿瘤细胞的增殖和生存。
EGFR免疫耐药突变包括EGFR T790M突变等,这种突变会导致EGFR靶向治疗的失效。
EGFR突变的治疗方案靶向治疗靶向治疗是针对肿瘤细胞中特定的基因突变或蛋白质异常的治疗方法。
针对EGFR突变的靶向治疗药物包括第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(如吉非替尼)和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(如阿法替尼、埃克替尼)。
这些药物能够选择性地抑制EGFR酪氨酸激酶的活性,从而阻断信号转导通路,抑制肿瘤生长和转移。
对于EGFR激活突变的NSCLC患者,EGFR靶向治疗是首选治疗方案,能够显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
化学治疗化学治疗是一种使用化学药物杀灭癌细胞的治疗方法。
对于EGFR突变患者,化学治疗主要用于EGFR靶向治疗失败或不适用的情况。
常用的化学治疗药物包括顺铂、多西他赛等。
这些药物通过干扰癌细胞的DNA 合成过程,抑制肿瘤细胞的生长和分裂。
免疫治疗免疫治疗是通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞的治疗方法。
免疫治疗药物可分为免疫检查点抑制剂和肿瘤疫苗两类。
免疫检查点抑制剂通过抑制T细胞上的抑制性分子(如PD-1、PD-L1)来增强免疫应答,达到抑制肿瘤生长和转移的效果。
对于EGFR突变患者,免疫治疗可作为辅助治疗方案,能够提高治疗效果和生存期。
替吉奥维持治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌临床观察目的比较替吉奥与吉西他滨维持治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。
方法选取本院肿瘤内科2013年6月~2014年6月收治的56例符合纳入标准的晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组。
观察组应用替吉奥治疗,对照组采用吉西他滨治疗,治疗6个周期后比较两组患者的近期疗效、不良反应情况。
结果观察组与对照组近期疾病控制率(CR+PR+SD)分别为64.3%、67.9%,差异无统计学意义(P=0.7778);观察组与对照组无进展生存期(PFS)分别为7.1个月、7.3个月,差异无统计学意义(P=0.509);不良反应方面:观察组的血小板和粒细胞降低发生率(分别为14.3%、10.7%)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组口腔溃疡发生率(42.9%)高于对照组(17.9%),差异有统计学意义(P <0.05);观察组生活质量优于对照组(P<0.05)。
结论替吉奥对比吉西他滨维持治疗EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌具有相当疗效,且不良反应较轻,值得临床推广应用。
[Abstract] Objective To evaluate the efficacy and toxicity of tegafur/ gimeracil/ oteracil potassium capsule(S-1)and gemcitabin as maintenance treatment against advanced non-small cell lung Cancer(NSCLC)with wild-type epidermal growth factor receptor(EGFR). Methods A total of 56 patients with advanced NSCLC were objects for study,which had treated in our hospital from June 2013 to June 2014,all the patients were randomly divided into observation group (treared with S-1)and control group (treared with gemcitabin). The efficacy and toxicity of both groups were evaluated after six cycles of treatment. Results The disease control rates (CR+PR+SD)in the observation and control groups were 64.3% and 67.9%,respectively(P=0.7778). The median progression-free survivals (PFS)of the two groups were 7.1 and 7.3 months,respectively(P=0.509). For the adverse reactions,compared with the control group,there were less thrombocytopenia(14.3%)and leucocytopenia (10.7%)in the observation group (P<0.05);while the occurrence of oral ulcer (42.9%)in the observation group was significantly higher than that in the control group(17.9%). The quality of life in the observation group was better than that in the control group(P<0.05). Conclusion The efficacy of maintenance treatment with S-1 against advanced NSCLC with wild-type EGFR is not inferior to gemcitabin;and the side effects are mild and tolerable. Therefore,S-1 could be used for the maintenance treatment against advanced NSCLC with wild-type EGFR.[Key words] Tegafur/gimeracil/oteracil potassium capsule(S-1);Epidermal growth factor receptor(EGFR);Non-small cell lung cancer;Maintenance treatment肺癌是目前世界发病率及死亡率最高的恶性肿瘤,其发病率约占恶性肿瘤的20%,其中非小细胞肺癌约占肺癌的75%,并且大部分患者诊断时已是晚期,无法手术治疗[1],因而全身化疗及靶向治疗成为晚期非小细胞肺癌的主要治疗方法。
综述EGFR 野生型晚期肺癌治疗的选择郭紫薇梁莉北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科【摘要】尽管过去几年中非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗有着明显的进步,表皮生长因子受体活性突变的晚期肺癌患者给予其酪氨酸激酶抑制剂成为治疗的首选,不可避免的耐药出现,使得化疗仍然占有一席之地;但没有表皮生长因子受体活性突变的晚期肺癌患者占大多数,对于这部分患者的治疗仍然是首选化疗。
因此,化疗晚期肺癌治疗中仍然至关重要。
本综述意在介绍目前EGFR野生型晚期肺癌一线、二线治疗的选择,减少治疗中的盲目性。
【关键词】晚期非小细胞肺癌;化疗;EGFR 野生型(无突变)【Abstract】Despite remarkable advances in the targeted treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) over the past several years, chemotherapy remains of paramount importance in the treatment of advanced NSCLC. Even patients whose tumors contain EGFR activating mutations are treated with first line tyrosine kinase inhibitors, resistance invariably develops, with chemotherapy remaining the cornerstone of subsequent therapy. With the majority of advanced lung cancer patients not harboring actionable driver mutations with paired targeted agents that effectively improve outcomes, advancing chemotherapy regimens through rational drug combinations and discovery of new potent chemotherapeutics remains critical. This review highlights recent developments in novel chemotherapeutics and in chemotherapy strategies.【Key Words】Advanced non-small cell lung cancer; Chemotherapy; EGFR wild-type(negative)肺癌占癌症相关死亡率中的首位[1]。
全球每年有超过130万的患者死于肺癌,80%以上的病人为非小细胞肺癌[2],至少51%的肺癌患者被诊断为转移性肺癌。
尽管过去几年中非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗有着明显的进步,但晚期NSCLC 的化疗治疗仍然至关重要。
多项研究[3-8]显示含有表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR激活突变的晚期肺腺癌患者应用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitors, TKIs)疗效优于化疗,这部分肺癌患者的中位生存时间可以达到 3.5年[9],有效地改善预后。
NCCN 指南推荐:EGFR突变阳性晚期肺癌患者的首选TKIs治疗,没有EGFR突变的患者则采取以化疗为主的综合治疗。
EGFR活性突变存在与否决定了晚期肺癌治疗的选择,由于EGFR 突变人群在高加索人群中占9-21%[10,12],亚裔人群中占40% 左右[13,14],说明EGFR无突变(野生型)肺癌仍然占有大多数,因此,化疗在晚期肺癌治疗的地位不可或缺。
本文综述了EGFR野生型晚期NSCLC的化疗进展。
晚期EGFR 野生型肺癌一线治疗自上世纪90 年代中期以来,NSCLC 的一线治疗获得了很大的进步。
一些新药含铂方案(如泰素、多西他赛和吉西他滨联合顺铂或卡铂)已广泛用于晚期NSCLC的治疗。
多项川期随机临床试验、重要的协作组研究及荟萃分析(ECOG1594)[15-18]均显示,以铂类药物为基础的化疗优于最好的支持治疗,能够明显延长患者生存期,减轻症状,改善生活质量。
但各新药与铂类联合的两药方案在一线治疗晚期NSCLC的疗效相同,各方案间的主要区别在于毒性特征、给药的方便性和治疗费用的不同。
晚期NSCLC 一线治疗的总体缓解率为20%~50%,中位进展时间4〜6个月,中位生存期为8~10个月,1年生存率为30%~35%, 2 年生存率约为10%~15%[15-18]。
这些结果提示,单纯化疗的疗效似乎已经到达了“平台期”,无论药物的种类、给药的方式、剂量的强度和疗程的调整,都难以进一步提高疗效和改善预后。
ECOG4599临床研究[19]给晚期NSCLC 患者带来了新的希望。
这个研究是将878例晚期NSCLC患者随机分到PC组(444 例,接受紫杉醇:200mg/m2+卡铂:AUC=6 ; q3w方案化疗6周期)和PCB组(434 例,在上述相同化疗基础上加用贝伐单抗15mg/kg,q3w)直至病情进展。
结果显示,中位随访9.4个月,PC组、PCB组的有效率分别为10%、27%,无疾病进展分别为 4.5个月、 6.4个月,中位生存期分别为10.2个月、12.5个月,贝伐单抗的加入显著提高了患者的临床缓解率,延长了患者的生存期。
这项研究具有划时代意义,揭开了肺癌靶向一线治疗时代的序幕。
在欧洲进行的AVAIL 研究[20]成为ECOG 4599的补充性研究,入组标准与ECOG 4599研究类似。
AVAIL 研究评价了不同剂量贝伐单抗联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗川B/W期初治或复发的非鳞状上皮细胞NSCLC患者的效果。
结果显示,与安慰剂组相比,安慰剂组、低剂量贝伐单抗组、高剂量贝伐单抗组的治疗有效率分别为20%、34%(P<0.0001)、30%(P=0.0017);无疾病进展时间安慰剂组为6.2个月,低剂量贝伐单抗组为6.8个月(P=0.0003,HR=0.75,95% CI 0.64~0.87),高剂量贝伐单抗组为6.6个月(P=0.0456,HR=0.85,95% CI 0.73~1.00);中位生存时间分别为安慰剂组13.1个月,低剂量贝伐单抗组为13.6个月(HR=0.92, 95%CI 0.77~1.10),高剂量贝伐单抗组为13.4个月(HR=1.02,95%CI0.85~1.22)。
研究结果显示GP 方案中加入贝伐单抗一线治疗晚期非鳞状上皮细胞NSCLC未改善总生存,作者分析其原因可能是后续治疗(化疗、TKIs、外科治疗和其他干预措施)干扰了生存期。
在两项研究中发现,老年患者、鳞癌患者、有咯血或脑转移者使用该药有较高的风险。
随着IPASS研究[3]结果的公布,NSCLC的一线治疗选择在短短数年内,获得了巨大的变化。
研究证实[21,22],腺癌、不吸烟、女性和亚裔等群体是TKIs 一线治疗的优势人群。
IPASS研究[3,23]是在不吸烟的亚裔腺癌患者群体中进行的临床试验。
结果显示,在EGFR野生型肺癌中,紫杉醇+卡铂(PC)方案化疗优于吉非替尼治疗,两组有效率分别为23.5%和1.1%( P=0.0013), PFS分别为5.5月和1.6月(PV0.0001),中位生存时间分别12.7月与11.2月(p=0.309)。
虽然EGFR野生型肺癌采取化疗与靶向治疗最后的中位生存时间在统计学上没有差异,但绝对值相差1.5个月,也充分说明对于EGFR野生型晚期肺癌的治疗应该选择化疗。
采用相似设计的FIRST-SIGNAL研究[4]得出的结论与IPASS基本一致。
随后在EGFR突变人群中进行的6项研究[3-8],进一步证实了EGFR的突变状态是决定EGFR-TKI 一线疗效的关键因素,已经写入NCCN指南,这些结果无疑是NSCLC领域新的里程碑。
在未经选择人群中进行的研究[3,4,24]分层分析中发现,EGFR无突变的患者,化疗可以明显延长无疾病进展时间,因此,对于EGFR野生型NSCLC患者仍是首选化疗(见表1)。
由于EGFR野生型肺癌仍然占有大多数,化疗在晚期肺癌治疗的地位不可或缺。
表1 EGFR野生型肺癌患者一线化疗与靶向治疗的比较EGFR t(-) 有效率(%) 中位无病进展时间(m) 中位生存时间(m) 人数CT TKIs HR(95%CI), P CT TKIs HR(95%CI), P CT TKIs HR(95%CI), PIPASS[3] 167 23.5 1.1 0.04(0.01-0.27) 5.5 1.6 2.85(2.05-3.98) 12.7 11.2 1.18(0.86-1.63)P=0.0013 P<0.0001 P=0.309 FIRST 54 51.9 25.9 0.325(0.103-1.021) 6.4 2.1 1.517(0.88-2.615) 23.3 18.4 1.199(0.57-2.521), SIGNAL[4] P=0.071 p=0.051 p=0.632 TORCH[24] 236 / / / 7.7 5.0 9.6 6.5注:CT:Chemotherapy 化疗;TKIs : Tyrosine kinase Inhibitors对EGFR野生型NSCLC患者应用哪个化疗方案更好的问题,没有随机研究可以回答这个问题。
韩国的一项回顾性研究[25]对217例一线接受含铂双药方案治疗的进展期NSCLC 患者检测了EGFR突变情况,比较分析了紫杉类铂二联与吉西他滨铂二联疗效与EGFR状态的相关性。
结果发现,EGFR野生型的患者中,两个方案在反应率和无进展生存期上均无显著性差异。
因此对化疗敏感性生物学标志的研究尤为重要,也是大家不断探索的方向。
化疗方案选择的生物标志物应用DNA修复酶作为选择一线化疗方案的生物标志物的研究领域极其活跃。
早期研究结果显示,无论IHC或RT-PCF检测的ERCC1低表达被认为是有益于选择铂类化合物的生物标志物,RRM1低表达有利于选择吉西他滨的生物标记物。
由于ERCC1酶可以除去铂类诱导的DNA加合物,故低ERCC1水平和铂类敏感性相关[26]。
RRM1是吉西他滨的重要靶位点的核苷酸还原酶的亚单位,低RRM1水平和吉西他滨敏感性相关。
最近发表的在转移性NSCLC中进行的III期TASTE试验中[27],采用AQUA自动化免疫组化技术检测ERCC1和RRM1表达,病人以2:1比例随机分配到试验组与对照组。