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患者入院时血浆Lp-PLA2、LP（b）、NIHSS评分及MoCA 评分对急性缺血性脑卒中预后不良的预测效能王秀杰，郑富霞，熊鑫，李敏，范海燕，赵晓晶华北理工大学附属医院神经内科，河北唐山063000摘要：目的 分析患者入院时血浆脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、脂蛋白b［LP（b）］、NIHSS评分及MoCA评分对急性缺血性脑卒中（AIS）预后不良的预测效能。
方法 AIS患者231例，根据患者出院3个月时mRS量表评分划分为预后良好组125例与预后不良组106例。
收集两组患者的性别、年龄、高血压病史、糖尿病病史、吸烟史、饮酒史及入院时的实验室检测结果、NIHSS评分、MoCA评分等资料，实验室检测指标包括血浆Lp-PLA2、血尿酸（UA）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、脂蛋白a［LP（a）］、脂蛋白b［LP（b）］、同型半胱氨酸（Hcy）、空腹血糖（FBG）、C反应蛋白（CRP）等。
将AIS患者是否预后不良作为因变量，以患者血浆Lp-PLA2、UA、TC、TG、HDL-C、LDL-C、LP（a）、LP（b）、Hcy、FBG、CRP水平、入院NIHSS评分、MoCA评分为自变量，采用多因素二元logistic回归分析法分析AIS患者预后不良的独立影响因素。
采用受试者工作特征曲线（ROC）分析独立影响因素及联合预测因子L对AIS患者预后不良的预测效能。
结果 预后不良组血浆Lp-PLA2、TC、LDL-C、LP（b）、CRP水平及NIHSS评分均显著高于预后良好组（P均<0.05），MoCA评分显著低于预后良好组（P<0.05）。
血浆Lp-PLA2水平、血浆LP（b）水平、NIHSS评分、MoCA评分是AIS患者预后不良的独立影响因素（P 均<0.05）。
血浆Lp-PLA2水平预测AIS患者预后不良的AUC为0.885，取截断值为158 ng/mL时，血浆Lp-PLA2水平预测AIS患者预后不良的灵敏度为80.19%、特异度为86.40%。
无偏质谱蛋白质组学-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：无偏质谱蛋白质组学是一种基于质谱技术的蛋白质组学方法，其核心思想是通过无偏的蛋白质分析方法，全面地揭示生物体内蛋白质的组成、结构和功能。
随着质谱技术的不断发展和完善，无偏质谱蛋白质组学在生物医学研究领域得到越来越广泛的应用。
无偏质谱蛋白质组学的方法包括离子传输质谱、亲和质谱、双重标记定量质谱等多种技术手段，能够对样本中的蛋白质进行高效、灵敏和准确的分析。
相比传统的蛋白质组学方法，无偏质谱蛋白质组学具有更高的分辨率、更广的蛋白质检测范围和更快的分析速度，能够为生物体内蛋白质的研究提供更加全面和深入的信息。
通过无偏质谱蛋白质组学的应用，我们可以深入了解生物体内蛋白质的种类、表达水平、修饰状态等重要信息，为疾病的诊断、治疗和药物研发提供重要参考。
因此，无偏质谱蛋白质组学具有广阔的应用前景，将成为生物医学研究领域的重要工具和技术手段。
1.2文章结构"1.2 文章结构"本文将首先介绍无偏质谱蛋白质组学的概念，阐述其在生物学和医学领域中的重要性。
随后，将详细探讨无偏质谱蛋白质组学在生物医学研究中的应用，包括对疾病机制的解析、药物研发和临床诊断的改进等方面。
最后，将分析无偏质谱蛋白质组学相较于传统方法的优势和局限性，并探讨未来在该领域的发展方向和挑战。
通过本文的综合讨论，希望读者能对无偏质谱蛋白质组学有一个全面的了解，以及对其在生命科学研究中的潜在价值有所启发。
1.3 目的本文旨在探讨无偏质谱蛋白质组学在生物学研究中的重要性和应用。
通过对该技术的概念、应用和优势进行深入分析，可以帮助读者更好地理解无偏质谱蛋白质组学在蛋白质组学研究中的作用，为未来的研究和应用提供指导和参考。
同时，通过本文的撰写，还可以推动无偏质谱蛋白质组学技术的进一步发展和应用，为生命科学领域的发展做出贡献。
2.正文2.1 无偏质谱蛋白质组学的概念无偏质谱蛋白质组学是一种新兴的蛋白质组学技术，其核心理念在于尽可能地减少实验过程中的偏差和误差，以获取更加真实和可靠的蛋白质数据。
血浆的组成：蛋白质的全球资源研究。
摘要：最近在临床上有个越来越受到各方面关注的话题那就是部分血液样品以及其他临床样品在全球来说有非常大的需求。
从另一个方面来说就是我们需要大量的血液样本以广泛应用于蛋白质，基因组和代谢组。
血液样本是应用于各种生命科学最基础的生物样本，我们为了全球资源蛋白质组学界而介绍一个新的参考血浆（肝素）。
我们定义了血浆里C-反应蛋白应该小于3mg/L,而当C-反应蛋白大于30mg/L则是一种疾病。
在这些研究里我们用了新出生1~2周的婴儿血浆，以及15~30岁，30~50岁和65岁以上的患者的血浆。
总的来说，我们各组分分别为80例，血浆标准的发展和特点将成为我们的数据参考。
在生物组已经对样本进行了评估，目前允许对蛋白质进行定量的研究。
通过采用高品质的血浆样本，比如染色质人体蛋白质组计划（HPP）将有利于整个人类蛋白质组研究。
简介：在全球范围内，对病人的护理和对疾病的理解必须有一定的研究。
包括：“个性化医疗”和用药物治疗技术和成像技术对生物标志物诊断来代替早期的疾病诊断指示。
对于生物诊断的发展，我们需要一个对世界各地的慢性疾病和人口老龄化的医疗保健系统的规划。
这些变化将为医学研究界采取以病人为中心的技术驱动的研究策略带来新的机会和挑战。
所谓进入新的医疗领域就是把量化蛋白质当做最关键技术。
世界各地的公司正在建立提供服务和创造市场，血液的分析就是临床诊断的一个关键因素。
我们正进入一个有大量公认诊断标志物的崭新的未来。
因此开发新的诊断生物标志物对学术领域的投资和探索以及创新性的发现潜力非常巨大。
现代临床方法重要的基石是参考标准的材料以及参考的标准化方法的蛋白质研究，人类的血液由于其广泛的实用性对于临床试验有其可取之处。
如今，一些大型临床研究的样本集合已经开始研究生物的应用、这些生物银行在研究中心和国家各级举行宝贵的和疾病，病例有关的信息交流。
特别重要的是储存在相同环境中的生物库的高质量。
第26卷 第4期2009年 8月 生物医学工程学杂志Journal of Biomedical EngineeringVol.26 No.4August 2009重组人血清白蛋白的研究进展＊满初日嘎1 张英霞2Δ 综述 张 云3 审校1(海南大学农学院,海口570228)2(海南大学海洋学院热带生物资源教育部重点实验室海南省热带水生生物技术重点实验室,海口570228)3(中国科学院昆明动物研究所,昆明650223) 摘要 人血清白蛋白(Human serum albumin,HSA)是现代医学中一种重要的临床生物制品,主要用于维持血浆胶体渗透压及作为血浆容量扩充剂,广泛应用于出血性休克、烧伤、癌症、白细胞增多症、白蛋白过少症等。
H SA 主要靠收集人的血液分级过滤获得,有可能被病毒、致病蛋白粒子等污染。
目前人们利用生物工程技术表达重组人血清白蛋白(Recombinant HSA,rH SA),其结构和功能与血浆来源的血清白蛋白(P lasma derived HSA,pdHSA)相似。
预临床和临床试验已证明r HSA可安全地应用于多种疾病治疗。
关键词 重组人血清白蛋白 功能 临床中图分类号 Q512.1 文献标识码 A 文章编号 1001-5155(2009)04-0900-04Progresses in Recombinant Hu man Serum AlbuminManchu Riga1 Zhang Yingxia2 Zhang Yun31(The College o f Li fe S cience and Ag ricultu re,Ha inan University,H aikou570228,Ch ina) 2(K ey Labor ator y o f Trop ic B iolog ical Res our ces,Ministr y o f Ed ucation,Hainan Key Laborator y o f Trop icalH ydr obio logy Tech no logy,Ocean C o llege,Hainan University,Ha ikou570228,China)3(Kunming Institute o f Zoolog y,The Ch inese Academy of Sciences,K unming650223,China) Abstract Human se rum albumin(HSA)is an impo rtant bio log ical pro duct in clinical pharmacy practice a t pres-ent.I ts main clinical use is in maintaining co llo id osmo tic pr essure and increasing circulating plasma v olume so as to cure hemo rrhagic sho ck,burn,cancer,hy percy to sis,hypoalbuminosis,etc.HSA is iso lated by f ractionating human plasma,w hich entails po ssible co ntamina tion by viruse s o r prions.Recombinant human ser um albumin(rH SA)has been successfully pro duced by biological eng ineering.T he structural and functio na l proper ties of r HSA are similar to tho se of plasma de rived human se rum albumin(pdHSA).P reclinical and clinical trials have confir med the safety and efficacy of using this r HSA preparation in the treatment of certain disease s.Key words Recombinant human se rum albumin(r HSA) F unctio n Clinic1 引 言血清白蛋白是脊椎动物血浆中含量最丰富,且极易纯化的蛋白质,因而是血浆蛋白中研究最早、最清楚的组分。
血清生化25项检查指标表名称的词解释及病理一、总卵白总卵白，英文缩写TP。
正常范围：成人60～80g／L。
一般解释：血清卵白质是血清固体成分中含量最多的一类物质。
临床意义：一、增高：主要是血清中水分减少，使总卵白浓度相对增高，如高度脱水而至血液浓缩，慢性肾上腺皮质功能减退时，钠丢失继发水分丢失，进而促推血浆出现浓缩现象。
2、降低：各种原因引起的水钠潴留，使血浆被稀释，或静脉打针过多的低渗溶液而形成血浆中总卵白降低。
肝功能障碍，则肝脏合成卵白质减少，白卵白下降就明显。
营养不良或消耗增加，如长期食物中卵白质含量不足或慢性肠道疾患而至接收不良，患有慢性消耗性疾病如结核病、恶性肿瘤、肝硬化等。
总卵白偏高的原因：一、日常平凡身体的正常心理性升高例如：剧烈运动后也是引起总卵白偏高的原因。
二、总卵白偏高的原因是因为某种疾病引起的偏高，常见的原因有：1.慢性肝脏疾病：包孕自身免疫性慢性肝炎，慢性活动性肝炎，肝硬化，慢性酒精性肝病，原发胆汁性肝硬化等；球卵白偏高程度与肝脏病严重性相关。
如果发现总卵白偏高时因为慢性肝脏疾病引起的，就要经由过程用药来控制，降低总卵白。
一、总卵白偏高的原因是什么在慢性病毒性肝炎时，因为病毒的连续存在，导致免疫系统的增生，球卵白的连续增多，如果这时肝脏的功能还比力好，能够合成足够量的白卵白，以这时的化验成果往往是白卵白正常，球卵白增加，总卵白也增加，白/球比例谷氨酰转移酶偏高可正常或轻度下降，公式表示：T=A G（总卵白=球卵白白卵白）二、总卵白偏高的原因的分析，总卵白偏高的原因主要有以下两个方面：总卵白偏高的原因一、心理性升高：剧烈运动后也会引起总卵白偏高。
2、是因为某种病因引起的偏高，常见的原因有：1.自身免疫性疾病 2.慢性肝脏疾病：包孕自身免疫性慢性肝炎，慢性活动性肝炎，肝硬化，慢性酒精性肝病，原发胆汁性肝硬化等；球卵白偏高程度与肝脏病严重性相关。
如果白卵白尚能保持正常，申明肝功尚还有一定的储备能力，这时即使是球卵白升高，导致的白/球比下降也不能认为是肝功恶化。
体液蛋白组学-概述说明以及解释1.引言概述部分的内容可以如下撰写：1.1 概述体液蛋白组学是一门研究体液中蛋白质组成和功能的学科。
体液蛋白组学研究的对象包括血液、尿液、唾液等各种体液中存在的蛋白质。
蛋白质是生物体内重要的功能分子，不仅参与到细胞的结构与功能中，还在机体内发挥着调控生理过程、传递信号等重要作用。
体液蛋白组学的核心目标是通过分析和解读体液中的蛋白组成及其变化，揭示与疾病发生发展密切相关的蛋白表达与功能异常。
相比其他研究方法，体液蛋白组学具有非侵入性、高灵敏性和广泛的应用性等优点，成为研究疾病诊断和治疗的一个重要工具。
本文将从蛋白组学的概念和原理、体液蛋白组学的研究方法以及其在疾病诊断和治疗中的应用等方面，全面介绍体液蛋白组学的研究进展和意义。
通过对体液蛋白组学的探索，我们可以更好地了解疾病的发病机制、早期诊断和治疗策略的制定，并为精准医疗的发展提供重要支持。
接下来的文章结构将分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分将对体液蛋白组学的研究背景和意义进行概述；正文部分将介绍蛋白组学的概念和原理、体液蛋白组学的研究方法以及其在疾病诊断和治疗中的应用；结论部分将对体液蛋白组学的意义和前景进行总结，并展望未来的研究方向。
通过这样的文章结构，旨在全面揭示体液蛋白组学在生物医学领域中的重要性和应用前景。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下结构来探讨体液蛋白组学的相关内容：1. 引言：首先对体液蛋白组学进行概述，明确其研究对象和意义，并介绍本文的目的。
2. 正文：本部分包括三个小节。
2.1 蛋白组学的概念和原理：首先介绍蛋白组学的基本概念，解释其与传统蛋白质研究的区别和联系。
接着详细介绍蛋白组学的原理，包括蛋白质组分分离、鉴定和定量的常用方法与技术。
2.2 体液蛋白组学的研究方法：本节将重点介绍体液蛋白组学研究中常用的方法和技术。
包括体液样本的采集和处理、蛋白质组分的分离技术、质谱分析技术以及生物信息学分析工具等。
