儿童抗感颗粒的质量研究_张凤琴

抗感冒颗粒的薄层色谱和含量测定研究一、研究背景感冒是一种常见的疾病，主要由病毒引起。

抗感冒颗粒是一种常见的治疗感冒的药物。

然而，由于该药物中含有多种成分，如何准确、快速地对其成分进行鉴定和含量测定一直是药物研究的热点问题。

薄层色谱是一种广泛应用于药物分析的方法，本研究旨在通过薄层色谱技术对抗感冒颗粒进行分析，并对其成分含量进行测定。

二、实验方法1. 实验材料•抗感冒颗粒样品•薄层色谱板•硅胶G、硅胶H、硅胶K•丙酮•正丁醇•甲醇•紫外可见分光光度计2. 实验装置薄层色谱仪、移液器、吸嘴、载玻片、显微镜、定量瓶、酒精灯、时钟3. 实验步骤1.准备薄层色谱板，涂上硅胶G、硅胶H和硅胶K。

2.将抗感冒颗粒样品与甲醇混合，按照一定比例制成样品液。

3.取一张涂上硅胶G的薄层色谱板，用移液器将样品液点于载玻片上，待载玻片上的样品液干燥。

4.用酒精灯在涂上硅胶G的薄层色谱板上加热，使其与样品液充分蒸发。

5.将处理后的薄层色谱板置于薄层色谱仪中，设置好紫外灯的波长和检测器的灵敏度。

6.考虑到各组成分的极性等因素，选择适当的检测溶剂混合物。

取定量的甲醇和正丁醇按比例混合，将混合溶液浸泡于产品上方取样位置，然后待其自然流下。

7.取出薄层色谱板，用检测器检测各成分在色谱板上的分离和相对含量。

三、实验结果与分析经过实验，我们获得了抗感冒颗粒中各成分的分离和相对含量测定结果。

根据色谱板上各物质在检测溶剂中的色谱移动值和已知对照样品，我们最终确定了抗感冒颗粒中不同成分的相对含量。

其中，XX成分含量为XX%，XX成分含量为XX%。

四、结论本研究采用薄层色谱技术对抗感冒颗粒进行了分析，并对其成分含量进行了测定。

实验结果表明，薄层色谱技术是一种准确、快速地对药物中成分进行鉴定和含量测定的有效方法。

本研究为抗感冒颗粒药物的质量控制提供了重要的参考。

小儿抗毒颗粒的工艺及质量标准研究的开题报告一、研究背景及目的小儿抗毒颗粒是一种常用的儿科药物，具有提高儿童免疫力、预防感染的作用。

由于小儿抗毒颗粒在市场上非常畅销，因此快速、高效、稳定的生产工艺和质量标准变得越来越重要。

本研究旨在探究小儿抗毒颗粒的生产工艺和质量标准，提高生产过程的效率和稳定性，确保产品质量符合严格的医药规定。

二、研究方法1.文献资料调研：收集相关的儿科药物生产、质量标准、检验方法的相关文献资料，对小儿抗毒颗粒的生产工艺和质量标准进行梳理和分析。

2.小试实验：根据前期调研结果，进行小规模的实验，优化生产工艺，确定关键工艺参数。

3.扩大实验：根据小试实验结果，进行扩大规模的实验，验证生产工艺和关键参数的可实施性和稳定性，并进行产品质量检测。

4.质量标准制定：根据实验结果和相关医药规定，制定小儿抗毒颗粒的质量标准和检验方法。

三、研究内容预期目标1.确定小儿抗毒颗粒的稳定生产工艺和关键参数。

2.建立小儿抗毒颗粒的质量标准和检验方法。

3.通过实验检测，确保小儿抗毒颗粒符合严格的医药规定和质量标准。

四、研究意义小儿抗毒颗粒是儿科常用药品，其生产工艺和质量标准的研究将对青少年健康产生积极影响。

1.优化生产工艺，提高生产效率和产品质量，增强小儿抗毒颗粒的市场竞争力。

2.建立小儿抗毒颗粒的质量标准和检验方法，确保产品质量符合严格的医药规定，保障患儿的用药安全性。

3.促进小儿抗毒颗粒的产业发展，为国家的医药事业做出积极贡献。

五、研究进度安排1.文献调研：预计完成时间为三周。

2.小试实验：预计完成时间为四周。

3.扩大实验：预计完成时间为两个月。

4.质量标准制定：预计完成时间为一周。

5.论文撰写：预计完成时间为两个月。

总计9个月。

抗感颗粒在100例小儿呼吸道病毒感染治疗中的疗效观察【摘要】目的：观察分析抗感颗粒在100例小儿呼吸道病毒感染治疗中的疗效。

方法：随机选取我院2018年1月-2018年7月治疗的小儿呼吸道病毒感染患儿共100例，随机分为研究组和对比组，每组50例。

研究组患儿使用抗感颗粒治疗，对比组服用新博林颗粒治疗，两组患者在治疗的时候，也需要使用止咳对症治疗，患儿体温超过38.5摄氏度时，进行药物退热，对两组临床治疗效果加以观察和对比分析。

结果：研究组总有效率98%，对比组86%。

两组对比差异明显（X2=9.51，P<0.05）。

结论：抗感颗粒在小儿抗感染治疗时，效果较为突出，并且其本身不具有副作用，是小儿呼吸道病毒感染治疗较为有效的药物之一，值得临床应用和推广。

【关键词】抗感颗粒；小儿呼吸道病毒感染；治疗；疗效观察呼吸道感染疾病在儿科中较为常见，这一疾病发生频繁，容易引发患儿呼吸道感染疾病的病原体的数量是比较多的，其中多数由病毒感染造成，在春、秋季以及冬季的发病率较高【1】。

婴幼儿属于较为特殊的群体，其呼吸道的免疫情况容易造成患儿感冒，特别是由于呼吸道合胞病毒及流感病毒引起感冒和流感等现象是比较突出的，在对患儿感冒和流感等疾病治疗的时候，患儿的感冒用药安全性以及药效等方面的要求都是比较高的，当前市场上对感冒疾病治疗的药品数量比较多，临床上通常是使用利巴韦林和干扰素等药物，但是实际用药治疗的过程中，利巴韦林药物用药不良反应较为明显，甚至会出现血液造血系统反应等严重情况【2】。

当前我国开发研制的抗病毒中成药好医生抗感颗粒（儿童型）主要是在中医学药性理论以及临床经验的基础上，根据当前西医学新药筛选方法，经过严谨的药理性质严密组方和临床试验后进行研制的，这一药物也逐渐成为中药西制的新型抗感冒良药。

本研究观察分析抗感颗粒在100例小儿呼吸道病毒感染治疗中的疗效，现报道如下。

1.资料与方法1.1一般资料选取我院2018年1月-2018年7月治疗的小儿呼吸道病毒感染患儿共100例，随机分为研究组和对比组，每组50例。

评价抗感颗粒治疗小儿流行性感冒的疗效及安全性【摘要】目的探讨抗感颗粒治疗小儿流行性感冒的疗效及安全性。

方法通过选取本院2018年7月—2019年7月收治的82例小儿流行性感冒患儿作为研究对象，并随机掷色子分成对照组与观察组，每组各41例。

对照组行奥司他韦颗粒治疗，观察组行奥司他韦颗粒联合抗感颗粒治疗，比较与分析两组患儿临床症状消失时间及治疗效果有效率。

结果观察组患儿咽痛消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间、疲倦消失时间均低于对照组，总有效率高于对照组，存在统计学意义（P〈0.05）。

结论抗感颗粒治疗小儿流行性感冒可快速的改善患儿的临床症状，提升治疗的有效性及安全性。

【关键词】抗感颗粒；小儿流行性感冒；安全性[Abstract] Objective To investigate the efficacy and safety of Kanggan granule in the treatment of children with influenza. Methods82 cases of children with influenza in our hospital from July 2018 to July 2019 were selected as the research objects, and randomly pidedinto control group and observation group, 41 cases in each group. The control group was treated with oseltamivir granules, and theobservation group was treated with oseltamivir Granules Combined with Kanggan granules. Results the disappearance time of sore throat, fever, cough relief and fatigue in the observation group were lower thanthose in the control group, and the total effective rate was higherthan that in the control group, with statistical significance (P ﹤0.05). Conclusion Kanggan granule in the treatment of children with influenza can quickly improve the clinical symptoms of children, enhance the effectiveness and safety of treatment.[Key words] Kanggan granule; infantile influenza; safety流行性感冒具有扩散速度快、发病率高、季节性强，好发于儿童群体等特点。

小儿感冒颗粒的质量标准研究杨堃【摘要】目的：建立小儿感冒颗粒的质量标准。

方法：用 TLC 法鉴别了小儿感冒颗粒中广藿香、菊花、连翘和用 HPLC 法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量；色谱柱为 DiamonsilTM C18柱（5μm，4.6 mm ×250 mm），柱温为30℃，以乙腈－水（24∶76）为流动相，检测波长为202 nm，流速1.0 mL／min。

结果：在 TLC 色谱中均能检出百秋李醇、菊花、连翘苷；且特征斑点明显，阴性无干扰；连翘苷在0.02362μg ～0.590 5μg 范围内呈良好的线性关系，r ＝0.99999（n ＝6），平均回收率为99.06％，RSD ＝1.5％.结论：方法简便、准确、重现性好；可用于小儿感冒颗粒的质量控制。

%Objective:To establish the quality standards for Xiao’er Ganmao Granules.Methods:Pogostemonis herba,chrysan-themi flos,and forsythiae fructus were identified with TLC.Phill yrin was meatured by HPLC.DiamonsilTM C18 (5 μm,4.6 mm × 250 mm)column was used.The column temperature was at 30 ℃.Acetonitrile-water (24∶76)was used as a mobile phase.The detection wavelength was at 202 nm.The flow rate was 1.0 mL/min.Results:Patchoulialcohol,chrysanthemi flos,and forsythi-ae could be detected by TLC,with the feature spot obvious,negative interference-free.Phillyrin showed a good linear relationship at the range of 0.02362 ~0.5905μg,r =0.99999 (n =6),The average recovery rate was 99.06% and RSD was 1.5%.Conclu-sion:TLC method proves to be simple,accurate and with good reproducibility,thus can be used for quality control of Xiao,er Ganmao Granule.【期刊名称】《世界中医药》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】4页(P427-430)【关键词】小儿感冒颗粒;质量标准;TLC;HPLC;连翘苷【作者】杨堃【作者单位】重庆市食品药品检验所，重庆市药物过程与质量控制工程技术研究中心，重庆，401121【正文语种】中文【中图分类】R284.1小儿感冒颗粒是由广藿香、菊花、连翘、地黄、白薇、地骨皮、石膏、大青叶、板蓝根等共10味药组成的复方制剂，收载于《中华人民共和国药典》2010年版一部[1]，功用为疏风解表，清热解毒。

抗感冒颗粒的薄层色谱和含量测定研究 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。

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 抗感冒颗粒的薄层色谱和含量测定研究 【摘要】目的建立抗感冒颗粒的质量标准。

方法采用薄层色谱法对处方中黄芩、甘草、桔梗进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。

采用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6 mm 150 mm,5 流动相：甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.2);流速：1.0 mL/min;柱温：30 ℃;检测波长：280 nm;进样量：10 L。

结果薄层色谱专属性强;黄芩苷的线性范围为0.049 6～0.297 6 g,r=0.999 7,平均加样回收率为101.80%,RSD=1.86%(n=6)。

结论该方法简便、准确,重现性好,可作为抗感冒颗粒的质量控制标准。

 【关键词】抗感冒颗粒;黄芩苷;黄芩;甘草;桔梗;高效液相色谱法 Abstract：Objective To establish the quality standard for Kangganmao Granule. Methods Radix scutellariae, radix et rhizome glycyrrhizae and radix platycodonis in the prescription were identified by TLC. The content of the baicalin was determined by HPLC. The column of AichromBond-AQ-C18 (4.6 mm 150 mm, 5 m) was used. The mobile phase was CH3OH-H2O-H3PO4 (43∶57∶0.2), with the flow of 1.0 mL/min, the column temperature of 30 ℃, and peaks were detected at 280 nm. Results The characteristic of identification by TLC was distinct and highly specific. The linear range of baicalin was 0.049 6～0.297 6 g, r=0.999 7, the average recovery was 101.80%, RSD=1.86% (n=6). Conclusion The method was easy to operate with accurate result and good reproducibility. It can be used effectively for the quality control of the preparation. Key words：Kangganmao Granule;baicalin;radix scutellariae;radix et rhizome glycyrrhizae;radix platycodonis;HPLC 抗感冒颗粒处方由金银花、连翘、黄芩等9味药材组成。

抗感冒颗粒的薄层色谱和含量测定
研究
抗感冒颗粒是常用的一种治疗感冒的药物，其成分复杂，含量测定较为困难。

近年来，研究人员利用薄层色谱技术对抗感冒颗粒进行了分析和研究，并取得了一定的进展。

薄层色谱技术是一种常见的分离和鉴定化合物的方法，该技术基于分子的极性和亲疏水性进行分离，其分离效果与高效液相色谱技术相当。

薄层色谱技术具有操作简便、分析速度快、分离效果好等优点，已广泛应用于化学、生物、医药等领域中。

针对抗感冒颗粒的复杂成分，研究人员通常采用多指标成分测定法来分析其含量，该方法需要根据药品成分的特点选择多个指标进行测定。

然而，这种方法操作繁琐、时间长，且仅适用于单一制剂。

同时，抗感冒颗粒中的成分种类繁多，涉及到多个化合物的含量测定，如果使用传统的分析方法，难度较大，几乎不可行。

为了解决抗感冒颗粒的复杂成分分析难题，研究人员对薄层色谱技术进行了研究。

他们首先将抗感冒颗粒样品进行提取，并采用不同的试剂进行衍生化反应，增加其分子在薄层色谱柱上保留的能力。

随后，将样品分离后，利用紫外吸收光度法或显色比色法等指标进行测定，从而确定样品中各成分的含量。

研究表明，薄层色谱技术对抗感冒颗粒的多成分含量测定具有显著的优势。

该技术可以对抗感冒颗粒中的多种活性成分进行快速、准确的定量分析，且不需要进行复杂的前处理。

同时，该技术可以同时检测多个化合物，减少测定时间和成本，提高分析效率。

总之，薄层色谱技术在抗感冒颗粒的含量测定中具有很高的应用价值。

该技术具有操作简便、准确性高、多指标检测等优点，可以提高抗感冒颗粒药品的质量控制水平，为感冒的治疗和预防提供科学依据。