年第三季度三基考试(药物化学)B
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2023年第三季度药剂三基考试科室:姓名:得分一、单项选择题(每题3分,共75分)1、有关安定旳下列论述中,哪项是错误旳(D)A、具有镇静、催眠、抗焦急作用B、具有抗惊厥作用C、具有抗郁作用D、不克制快波睡眠E、能治疗癫痫大发作2、药物旳首过效应是(B)A、药物于血浆蛋白结合B、肝脏对药物旳转化C、口服药物后对胃旳刺激D、肌注药物后对组织旳刺激E、皮肤给药后药物旳吸取作用3、中毒量旳强心甙所产生旳室性心律失常重要是由于(D)A、克制窦房结B、兴奋心房肌C、克制房室结D、使蒲氏纤维自律性增高E、兴奋心室肌4、氧氟沙星与左氧氟沙星旳性质比较,那一点是错误旳(E)A、两者均为氟喹诺酮类药物B、在旋光性质上有所不一样C、左旋体是抗菌有效成分D、左旋体旳抗菌作用为氧沙星旳1倍E、左旋体毒性低,小朋友可应用5、对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有很好疗效(A)A、林可霉素B、红霉素C、吉他霉素D、万古霉素E、四环素6、绿脓杆菌引起旳泌尿道感染可选用(C)A、青霉素GB、头孢氨苄C、羧苄青霉素D、氨苄青霉素E、氯霉素7、有毒宜先下久煎旳药是D)A、朱砂B、鸦胆子C、杏仁D、附子E、制半夏8、左旋多巴治疗震颤麻痹旳作用可被下列哪种药物拮抗(C)A、 VitB1B、 VitB2C、 VitB6D、 VitB12E、 VitE9、某些药物口服,由于肠壁和肝脏旳代谢,使其进入体循环旳量减少,称(B)A、生物运用度 B首过效应 C、肝肠循环 D、酶旳诱导 E、酶旳克制10、钟乳石又称(B)A、炉甘石B、鹅管石C、砒石D、石燕E、石膏11、下列哪种药物不会导致耳毒性?(B)A、呋塞米B、螺内酯C、依他尼酸D、布美他尼E、庆大霉素12、强心甙减慢心房纤颤旳心室率,是由于(B)A、负性频率作用B、减慢房室结传导作用C、纠正心肌缺氧D、克制心房异位起搏点E、克制心室异性起搏点13.非甾体抗炎药最常见旳不良反应是( A )A.胃肠道反应 B.皮肤过敏反应 C.出血时间延长 D.酸中毒14.根据分子大小不一样来分离组分旳色谱是( D )A.吸附色谱 B.分派色谱 C.离子互换色谱 D.凝胶过滤色谱15.可与异羟肟酸铁反应生成紫红色旳是( A )A.香豆素 B.木质素 C.羟基蒽醌类D.二氢黄酮类苷元 E.黄酮类苷元16.双胍类降血糖药旳重要不良反应是( C )A.黏膜出血 B.乳酸血症 C.肾损伤D.粒细胞减少及肝损伤 E.肾上腺皮质功能减退17.南沙参旳别名是( C )A.紫河车 B.草河车 C.空沙参 D.东沙参 E.潞党参18、测定葡萄糖含量采用旋光法,向待测液中加氨水是为了(D)A、中和酸性杂质B、促使杂质分解C、使供试液澄清度好D、使旋光度稳定、平衡E、使供试液呈碱性19、肾上腺素与局麻药合用延长局麻药旳作用时间是由于肾上腺素能(A)A、收缩血管B、升压作用C、减慢局麻药代谢D、使血钾增长E、加速局麻药代谢20、有养心安神之功旳药是C)A、朱砂B、龙骨C、酸枣仁D、磁石E、以上都不是21、下列化合物具有升华性旳是(D)A、木脂素B、强心甙C、游离香豆素D、氨基酸E、•黄酮类化合物22、对青霉素G耐药旳金葡菌感染可选用:(B)A、氨苄青霉素B、羧苄青霉素C、苯唑青霉素D、链霉素E、新霉素23、治疗巴比妥类药物中毒时,静滴碳酸氢钠旳下列目旳中,哪项不能到达(E)A、碱化血液及尿液B、减少药物从肾小管重吸取C、增进巴比妥类转化钠盐D、促使中枢神经内旳药物向血液中转移E、加速药物被药酶氧化24、首关效应可以使(B)A、循环中旳有效药量增多,药效增强B、循环中旳有效药量减少,药效减弱C、循环中旳有效药量不变,对药效亦无影响D、药物所有被破坏,不产生药效E、以上都不会出现25、属于水杨酸类旳药物(E)A、吲哚美辛B、对乙酰氨基酚(醋氨酚)C、保泰松D、布洛芬E、阿司匹林二、多选题(每题3分,共15分)1、有关处方药旳有关说法,对旳旳是( ABCDE )A.必须凭执业医师或执业助理医师处方方才可调配、购置、使用B.必须具有《药物生产许可证》和药物同意文号才能生产C.必须具有《药物经营许可证》才能经营D.只准在专业性医药报刊上进行广告宣传E.医疗机构可以根据医疗需要使用2、药物阐明书和标签中标注旳药物名称必须(ABDE)A、符合根据食品药物监督管理局公布旳药物通用名称和商品名称旳命名原则B、药物通用名称应当明显、突出,其字体、字号和颜色必须一致C、选用草书、篆书等字体,使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰D、药物商品名称不得与通用名称同行书写E、商品名称字体以单面积不得不小于通用名称所用字体旳二分之一3、药学人员与患者之间旳关系是(ABDE)A、药学人员是主体,是强者B、患者是客体,是弱者C、是药物商业供需关系D、必须规范药学人员旳道德准则E、道德规定旳重点是药学人员4、采用国际通用药物旳好处重要有(ABD)A、便于选供药物B、便于识别药物C、便于生产药物D、便于药物监督管理E、便于国际交流和合作5、合理旳联合用药应到达旳目旳是(ABC)A、分别治疗同一病人并存旳多种疾病B、增强主药疗效C、减轻不良反应D、提高机体对药物旳敏感性E增长耐药性三、判断题(对旳打√,错误打×,每题1分,共10分)) 1.吲达帕胺为噻嗪类利尿降压药。
2023年三季度药剂科三基理论考核(初级)1、新技术、新项目准入流程:申报者填写包括可行性论证等内容的《新技术、新项目申报表》,经本科讨论审核,科主任签署意见后报送医教科→医教科审核同意→分管副院长审核同意→医疗技术临床应用管理委员会审核通过→医院伦理审查委员会审核通过→必要时医保办审核收费标准→批准开展。
(单选题) [单选题] *A、正确(正确答案)B、错误2、半数有效量(ED50)是(单选题) [单选题] *A. 引起50%动物中毒的剂量B. 引起50%动物死亡的剂量C. 引起50%动物产生阳性反应的剂量(正确答案)D. 和50%受体结合的剂量E. 达到50%有效血药浓度的剂量3、下述5种药物中,治疗指数最大的为(单选题) [单选题] *A. 乙药LD50=100mg,ED50=50mgB. 甲药LD50=50mg,ED50=100mgC. 丙药LD50=500mg,ED50=250mgD. 丁药LD50=50mg,ED50=10mg(正确答案)E. 戊药LD50=100mg,ED50=25mg4、下述哪个参数最能表示药物的安全性(单选题) [单选题] *A. 极量B. 最小有效量C. 半数致死量D. 半数有效量E. 治疗指数(正确答案)5、药物出现副作用的主要原因是(单选题) [单选题] *A. 病人对药物过敏B. 药物的选择性低(正确答案)C. 药物剂量过大D. 药物代谢的慢E. 药物排泄的慢6、 10岁女孩误服阿托品中毒,病儿瞳孔散大,颜面潮红,烦躁不安,心率140次/分,已知阿托品的消除速率常数为0.277,约需几小时,上述症状可基本消失(单选题) [单选题] *A. 4小时B. 1小时C. 8小时D. 12小时(正确答案)E. 20小时7、某药的t1/2为2小时,一次服药后须经几小时体内药物能基本消除(单选题)[单选题] *A. 15小时B. 10小时(正确答案)C. 6小时D. 20小时E. 24小时8、在碱性尿液中弱碱性药物(单选题) [单选题] *A. 解离的少、再吸收的多、排泄慢(正确答案)B. 解离的多、再吸收的多、排泄慢C. 解离的少、再吸收的少、排泄快D. 解离的多、再吸收的少、排泄快E. 排泄速度不变9、毛果芸香碱滴眼可引起(单选题) [单选题] *A. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹B. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛C. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛(正确答案)10、敌百虫口服中毒不能用下述哪一种溶液洗胃(单选题) [单选题] *A. 生理盐水B. 高锰酸钾溶液C. 饮用水D. 碳酸氢钠溶液(正确答案)E. 醋酸溶液11、下述哪个药物属于胆碱酯酶复活药(单选题) [单选题] *A. 毒扁豆碱B. 氯磷定(正确答案)C. 新斯的明D. 安贝氯铵E. 阿托品12、新斯的明的药理作用是(单选题) [单选题] *A. 激动M受体B. 激活胆碱酯酶C. 抑制胆碱酯酶(正确答案)D. 阻断M受体E. 激动N受体13、阿托品禁用于(单选题) [单选题] *A. 虹膜睫状体炎B. 胃痉挛C. 青光眼(正确答案)D. 胆绞痛E. 缓慢型心律失常14、山莨菪碱主要用于(单选题) [单选题] *A. 麻醉前用药B. 扩瞳C. 感染中毒性休克(正确答案)D. 有机磷酸酯类中毒E. 晕动病15、防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用(单选题) [单选题] *A. 去甲肾上腺素B. 麻黄碱(正确答案)C. 肾上腺素D. 间羟胺E. 异丙肾上腺素16、治疗心脏骤停宜首选(单选题) [单选题] *A. 舌下含异丙肾上腺素B. 静脉滴注去甲肾上腺素C. 静脉滴注地高辛D. 肌内注射可拉明(尼可刹米)E. 心内注射肾上腺素(正确答案)17、女,50岁,患风湿性心脏病,心功能不全Ⅱ度。
2016年药剂科三季度三基考试科室:___________ 姓名:________ 总分:100分得分:__________日期:___________一、单选题(每题:2分共50题)1、β-内酰胺酶抑制剂不包括: ( )A、拉氧头孢B、他唑巴坦三唑巴坦C、克拉维酸钾棒酸钾D、舒巴坦2、以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是: ( )A、月桂醇硫酸钠B、脱水山梨醇单月桂酸酯C、十二烷基磺酸钠D、苯扎溴铵3、销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备: ( )A、执业药师B、药师C、药师以上药学技术人员D、执业药师或药师以上药学技术人员4、喹诺酮类药的抗菌作用机制是: ( )A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制细菌DNA回旋酶5、关于生物利用度试验血样采集的描述,错误的是: ( )A、一个完整的药-时曲线,包括吸收相、平衡项及消除项,每个时段均需采样B、整个采样时间至少为3~5个半衰期C、如果药物半衰期未知,应采样到血药浓度为峰浓度的1/20~1/10以后D、全部采样点数为3~5个6、Arrhenius指数定律描述了: ( )A、湿度对反应速度的影响B、温度对反应速度的影响C、pH对反应速度的影响D、光线对反应速度的影响7、药事是指: ( )A、药事组织依法对药事活动施行的必要管理B、国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理C、与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D、国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理8、体内酸性物质的主要来源是: ( )A、硫酸B、乳酸C、CO2D、柠檬酸9、下列关于胶囊剂的叙述,错误的是: ( )A、可掩盖药物的苦味和臭味B、可提高药物的生物利用度C、可提高药物的稳定性D、可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂10、下列对大环内酯类抗生素的描述,错误的是: ( )A、抗菌谱相对较窄B、生物利用度低C、治疗呼吸道感染疗效确切D、能与细菌核蛋白体的30s亚基结合11、下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物: ( )A、甘氨酸B、色氨酸C、赖氨酸D、瓜氨酸12、抗菌活性是指: ( )A、药物的抗菌能力B、药物的抗菌范围C、药物的抗菌效果D、药物杀灭细菌的强度13、有关解热镇痛药镇痛作用的叙述,错误的是: ( )A、解热镇痛药仅有中度镇痛作用B、对各种严重创伤性剧痛无效C、对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D、对胃痉挛绞痛效果较好14、能抑制三酰甘油分解的激素是: ( )A、甲状腺素B、去甲肾上腺素C、胰岛素D、肾上腺素15、关于药物分子中引入卤素后对药效的影响,下列说法正确的是: ( )A、药物分子中引入卤素,多可增大脂溶性B、氟原子引入芳香族化合物中,可降低脂溶性C、氟原子引入脂肪族化合物中,可增加脂溶性D、氟原子的引入,多能使药效降低16、下列属于氧化还原滴定法的是: ( )A、用NaOH滴定HClB、在冰醋酸中用高氯酸滴定有机弱碱C、用EDTA滴定ZnOD、用KMnO4滴定H2O217、下列对胃肠道刺激较轻的药物是: ( )A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、布洛芬D、乙酰水杨酸18、具有重氮化-偶合反应的物质,其中应含有或水解后含有的官能团为: ( )A、芳伯胺基B、芳叔胺基C、芳季胺基D、以上都不是19、TDS的中文含义为: ( )A、微囊B、微乳C、经皮吸收系统D、靶向给药系统20、评价药物吸收程度的药动学参数是: ( )A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度21、根据吸附能力不同来分离组分的色谱是: ( )A、吸附色谱B、分配色谱C、离子交换色谱D、凝胶过滤色谱22、能促进脂肪动员的激素称脂解激素,如: ( )A、甲状腺素B、肾上腺素C、胰岛素D、性激素23、磺酰脲类降糖药主要机制是: ( )A、增加葡萄糖利用,减少肠道对葡萄糖的吸收B、减少肝组织对胰岛素降解C、刺激胰岛B细胞释放胰岛素D、提高胰岛中胰岛素的合成24、下列关于分子论的论点,正确的是: ( )A、一切物质都是由分子组成的B、分子是保持原物质性质的最小微粒C、分子是保持原物质化学性质的微粒D、以上论述都不正确25、非处方药专有标识的固定位置在: ( )A、醒目位置B、中间位置C、右上方D、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名商品名的一面的右上角26、药物经济学研究的4种方法主要差别在于: ( )A、用药成本的不同测量B、计算不同类型的成本C、对于用药结果的不同测定D、所采用的实验研究方法不同27、每片药物剂量在多少毫克以下时,必勿加入填充剂方能成形: ( )A、30mgB、50mgC、80mgD、100mg28、有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是: ( )A、激动中枢阿片受体B、抑制末梢痛觉感受器C、抑制前列腺素的生物合成D、抑制传入神经的冲动传导29、下列不属于《药品管理法》所规定的药品是: ( )A、中药材、中药饮片B、化学原料药C、血清、疫苗D、内包装、医疗器械30、不宜与郁金合用的药物是: ( )A、犀角B、巴豆C、草乌D、丁香31、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是: ( )A、抗菌谱广B、毒性低C、利于吸收D、增强抗菌作用32、在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液,主要产物是: ( )A、AgOHB、AgH2PO4C、Ag3PO4D、Ag2O33、多潘立酮发挥胃动力作用的机理是: ( )A、激动中枢多巴胺受体B、激动外周多巴胺受体C、阻断中枢多巴胺受体D、阻断外周多巴胺受体34、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是: ( )A、加强药品的监督管理,指导合理用药B、规范有关单位的用药行为C、医疗纠纷的依据D、医疗诉讼的依据35、雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是: ( )A、阻断M受体B、中和过多的胃酸C、阻断H1受体D、阻断H2受体36、关于被动扩散的叙述,错误的是: ( )A、顺浓度梯度转运B、消耗能量C、不需要载体D、转运速率与膜两边的浓度差成正比37、分离沸点不同的液体成分可用: ( )A、透析法B、升华法C、分馏法D、水蒸气蒸馏法38、不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果的机构是: ( )A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理部门C、各级卫生行政部门D、国家药品不良反应监测机构39、关于药物通过生物膜转运的特点,正确的表述是: ( )A、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度B、主动扩散的转运速率低于被动扩散C、主动转运借助载体进行,不需消耗能量D、被动扩散会出现饱和现象40、肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意: ( )A、高敏性B、选择性C、过敏性D、酌情减少剂量41、由于配伍,影响了药物溶解度,从而影响药物的吸收,这种相互作用属于:( )A、药动学相互作用B、药效学相互作用C、体外药物相互作用D、药物不良反应42、下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂,错误的是: ( )A、氨苄西林+舒巴坦B、阿莫西林+克拉维酸C、羧苄西林+克拉维酸D、哌拉西林+三唑巴坦43、下列关于软膏剂质量要求的叙述中,错误的是: ( )A、应均匀、细腻B、应具有适当的黏稠性C、用于创面的软膏剂均应无菌D、不得添加任何防腐剂或抗氧化剂44、下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的: ( )A、最小成本分析法B、成本-效益分析法C、成本-效果分析法D、成本-效用分析法45、清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应,并不表示被清除的:( )A、药物量B、血液量C、尿量D、血浆量46、《药品说明书规范细则》指出,“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写: ( )A、药品名称、性状B、适应证、用法用量C、规格、贮藏D、有效期47、下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多: ( )A、CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)B、2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(L)C、CH4g+2O2(g)=CO2(g)+2HO(g)D、2CH4(g)+4O48、下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是: ( )A、有亲和力,无效应力B、无激动受体的作用C、效应器官必定呈现抑制效应D、可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合49、对于青霉素所致速发型过敏反应,宜立即选用: ( )A、肾上腺素B、苯巴比妥C、糖皮质激素D、苯海拉明50、下列关于气雾剂的叙述中,错误的是: ( )A、容器内压高,影响药物稳定性B、具有速效、定位的作用C、使用方便,避免了胃肠道反应D、可以用阀门系统准确控制剂量试卷答案:一、单选题1.A2.B3.D4.D5.D6.B7.B8.C9.D 10.D 11.D 12.A 13.D 14.C 15.A 16.D 17 .A 18.A 19.D 20.A 21.A 22.B 23.C 24.D 25.C 26.C 27.D 28.C 29.D 30.D 31.D32.C 33.D 34.A 35.D 36.B 37.C 38.A 39.A 40.D 41.C 42.C 43.D 44.C 45.A 46.B 47.B 48.C 49.A 50.A。
2022年第三季度药剂科三基考试一、单选题(每题3分,共60分)您的姓名: [填空题] *_________________________________1.阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药物是() [单选题] *A.米索前列醇B.硫糖铝C.哌仑西平D.奥美拉唑(正确答案)E.氢氧化镁2.可待因适于治疗() [单选题] *A.痰多咳嗽B.无痰轻咳C.哮喘咳嗽D.剧烈干咳(正确答案)E.痰多剧咳3.糖皮质激素治疗严重中毒性感染,可采用() [单选题] *A.小剂量静脉注射,连续3~5天B.大剂量突击给药,一般不超过3~5天(正确答案)C.大剂量长期给药,连续5~7天D.小剂量长期给药,连续7~15天E.一般剂量长期给药,连续15天以上4.肝素的抗凝作用特点是() [单选题] *A.作用缓慢B.体内、体外均有效(正确答案)C.仅在体外有效D.仅在体内有效E.必须有维生素K辅助5.对肠道内、外阿米巴病均有效的药物是() [单选题] *A.链霉素B.酮康唑C.甲硝唑(正确答案)D.噻嘧啶E.左旋咪唑6.麦角胺与咖啡因合用可治疗() [单选题] *A.呼吸抑制B.偏头痛(正确答案)C.变态反应性疾病D.腹胀E.早产7.作用机制为抑制蛋白质合成的抗菌药物是() [单选题] *A.青霉素类B.磺胺类C.喹诺酮类D.氨基糖苷类(正确答案)E.头孢菌素类8.硫脲类抗甲状腺药的作用机制是() [单选题] *A.抑制过氧化物酶,抑制碘的活化(正确答案)B.抑制碘化物的摄取C.抑制甲状腺球蛋白的合成D.抑制促甲状腺素的释放E.阻止甲状腺素的释放9.主要用过减少血容量而降压的药物是() [单选题] *A.哌唑嗪B.硝苯地平C.依那普利D.氢氯噻嗪(正确答案)E.硝普钠10.患者男,55岁。
患高血压,伴支气管哮喘,不宜选用的药物是() [单选题] *A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.普萘洛尔(正确答案)E.氯沙坦11.对于伴有明显激越表现的情感性精神障碍患者,可优先选用具有下列哪种作用的抗抑郁药() [单选题] *A.兴奋B.镇静(正确答案)C.激动D.诱导E.抗菌12.不能用于解救有机磷中毒的药物是() [单选题] *A.碘解磷定B.氧解磷定C.亚甲蓝(正确答案)D.双解磷E.阿托品13.耐多药肺结核是针对俩种或俩种以上药物产生耐药的结核病,药物至少包括() [单选题] *A.异烟肼和利福平(正确答案)B.异烟肼和链霉素C.乙胺丁醇和利福平D.吡嗪酰胺和链霉素E.乙胺丁醇和吡嗪酰胺14.因产生有烷化作用的代谢产物而具有较强的免疫抑制作用的免疫抑制药是()[单选题] *A.环磷酰胺(正确答案)B.环孢素C.吗替麦考酚酯D.他克莫司E.雷公藤总苷15.治疗出血性脑血管病不宜使用的药物是() [单选题] *A.甘露醇B.尼莫地平C.大剂量维生素CD.肝素(正确答案)E.氨基己胺16.不能口服治疗心律失常的药物是() [单选题] *A.普萘洛尔B.胺碘酮C.利多卡因(正确答案)D.普鲁卡因胺E.奎尼丁17.哺乳期妇女服用四环素可导致乳儿() [单选题] *A.骨髓抑制B.耳、肾毒性C.溶血性黄疸D.牙齿黄染(正确答案)E.灰婴综合征18.我国药品不良反应申报采取的是() [单选题] *A.集中监测B.记录联结C.自愿申报(正确答案)D.重点监测E.记录应用19.需要冷处储存的药品,其保存温度是指() [单选题] *A.20℃B.-2℃~0℃C.2℃~10℃(正确答案)D.11℃~19℃E.不超过20℃20.患者男,60岁。
2024年三基三严考核试题(药剂科类别)一、单选题(每题4分,共80分)1、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是 [单选题]A、流涎B、瞳孔缩小C、大小便失禁D、肌震颤(正确答案)E、腹痛2、适用于支原体肺炎的是 [单选题]A、庆大霉素B、氨苄青霉素C、两性霉素BD、四环素(正确答案)E、氯霉素3、有关喹诺酮类性质和用途的叙述错误的 [单选题]A、萘啶酸是本类药物第一代,仅用于尿路感染,作用弱B、吡哌酸对尿路感染有效,用于肠道感染及中耳炎有效C、本类药物可替代青霉素 G 用于上呼吸道感染(正确答案)D、第三代该类药物的分子都含氟原子E、环丙沙星属于第三代喹诺酮类药物4、应用乙醚麻醉前给于阿托品,其目的是 [单选题]A、协助松弛骼肌B、防止休克C、解除胃肠道痉挛D、减少呼吸道腺体分泌(正确答案)E、镇静作用5、下列哪种药物用于癫痫持续状态 [单选题]A、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英钠D、三聚乙醛E、安定 (地西泮)(正确答案)6、儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药苯妥英钠,易发生的副作用是 [单选题]A、嗜睡B、齿龈增生(正确答案)C、心动过速D、过敏E、记忆力减退7、硝酸酯类用于治疗心绞痛有决定意义是 [单选题]A、扩张冠状动脉B、降压C、消除恐惧感(正确答案)D、降低心肌耗氧量E、扩张支气管,改善呼吸8、钙拮抗药的基本作用 [单选题]A、阻止钙离子从体液向细胞内转移(正确答案)B、是钙与与蛋白结合而降低基作用C、阻止钙离子白细胞外流D、阻断钙呼吸,增加排泄E、加强钙离子的吸收9、阿糖胞苷作用机理是 [单选题]A、分解癌细胞所需的门冬酰胺B、拮抗叶酸C、直接抑制 DNAD、抑制 DNA 多聚酶(正确答案)E、作用于RNA10、治疗三义神经痛和舌咽神经痛首选药物是 [单选题]A、卡马西平(正确答案)B、阿司匹林C、苯巴比妥D、戊巴比妥E、乙琥胺11、康复评定的目的是 [单选题]A 、客观地找到病因B、为客观地判定疗效C、为残损功能障碍定性D 、评定功能障碍程度E 、了解功能障碍的性质、部位、范围、程度、趋势、预后和结局及评定疗效和治疗计划的依据(正确答案)12、调配药品时,药师必须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项,这样做是为了 [单选题]A 、提高患者用药的依从性(正确答案)B、增加患者用药的水平C、防止患者服错药D、增强为患者服务的意识13、不宜与郁金合用的药物是 [单选题]A、犀角B、巴豆C、草乌D、丁香(正确答案)14、下列降压药最易引起直立性低血压的是 [单选题]A、利血平B、甲基多C、胍乙啶(正确答案)D、氢氯噻嗪E、可乐定15、已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后 [单选题]A 、t1/2 增加,生物利用度也增加B、t1/2 减少,生物利用度也减少C、t1/2 和生物利用度皆不变化D 、t1/2 不变,生物利用度增加(正确答案)16、关于全身药物浴错误的是 [单选题]A、盐水浴常用于多发性关节炎、肌炎B、松脂浴常用于原发性高血压Ⅰ期C、苏打浴常用于银屑病、皮肤角质层增厚D、中药浴常用于关节炎、皮肤病E、西药浴(安定)常用于神经衰弱(正确答案)17、保存温度对血小板活性影响很大,适宜温度为 [单选题]A 、4~6℃B、8~10℃C、室温D、18~22℃E、20~24℃(正确答案)18、免疫活性细胞是指 [单选题]A、T 细胞、K 细胞B、T 细胞、B 细胞(正确答案)C、B 细胞、K 细胞D 、T 细胞、单核细胞E 、B 细胞、巨噬细胞19、对血沉测定标本影响的提法不准确的是 [单选题]A 、必须避免脂肪血B、抗凝剂配制准确,每周配 1 次,冰箱保存C、抽血应在 30 秒内完成D、血液凝固可使血沉增快(正确答案)E、抗凝剂浓度增加使血沉减慢20、少尿是指 24 小时尿量少于 [单选题]A、2000mLB、1000mLC、800mLD、400mL(正确答案)E、100mL二、判断题(每题4分,共20分)1.青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸,碱性输液中滴注。
2022年药剂科第三季度“三基”考试您的姓名: [填空题] *_________________________________1、下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的就是() [单选题] *A、特布她林B、布地奈德C、酮替芬D、噻托溴铵(正确答案)E、沙丁胺醇2、属于β-肾上腺素受体激动药的平喘药就是() [单选题] *A、孟鲁司特B、氨茶碱C、酮替芬D、布地奈德E、沙丁胺醇(正确答案)3、对支气管炎症过程中有明显抑制作用的平喘药就是() [单选题] *A、肾上腺素B、倍氯米松(正确答案)C、异丙肾上腺素D、沙丁胺醇E、噻托溴铵4、无平喘作用的药物就是哪一项() [单选题] *A、肾上腺素B、可待因(正确答案)C、异丙肾上腺素D、氨茶碱E、克伦特罗5、氨茶碱的平喘机制就是() [单选题] *A、激活腺苷酸环化酶B、抑制腺苷酸环化酶C、激活磷酸二酯酶D、抑制磷酸二酯酶(正确答案)E、激活腺苷受体6、临床用于预防哮喘,对正在发作哮喘无效的就是() [单选题] *A、氨茶碱B、特布她林C、噻托溴铵D、色甘酸钠(正确答案)E、异丙肾上腺素7、不属于氨茶碱适应证的就是() [单选题] *A、某些水肿症利尿B、心源性哮喘C、急性心功能不全D、心绞痛(正确答案)E、哮喘型慢性支气管炎8、患支气管哮喘应禁用() [单选题] *A、地塞米松B、麻黄碱C、色甘酸钠D、异丙肾上腺素E、普萘洛尔(正确答案)9、治疗哮喘严重持续状态或者重症哮喘时,可选用() [单选题] *A、静脉注射糖皮质激素(正确答案)B、肌内注射氨茶碱C、色甘酸钠气雾吸入D、异丙肾上腺素气雾吸入E、异丙托溴铵气雾吸入10、与地塞米松相比,倍氯米松治疗哮喘的主要优点就是() [单选题] *A、平喘作用强B、起效快C、抗炎作用弱D、长期应用也不抑制肾上腺皮质功能(正确答案)E、能气雾吸收11、预防过敏性哮喘发作的平喘药就是() [单选题] *A、沙丁胺醇B、特布她林C、色甘酸钠(正确答案)D、氨茶碱E、异丙肾上腺素12、属于糖皮质激素类的平喘药就是() [单选题] *A、特布她林B、乙酰半胱氨酸C、布地奈德(正确答案)D、氨茶碱E、酮替芬13、糖皮质激素类药治疗哮喘的药理作用就是() [单选题] *A、降低哮喘患者非特异性气道高反应性B、抗炎作用(正确答案)C、直接松弛支气管平滑肌D、增强气道纤毛的清除功能E、呼吸兴奋作用14、酮替芬治疗哮喘最常见的不良反应就是() [单选题] *A、镇静、疲倦、口干(正确答案)B、中枢兴奋C、恶心D、直立性低血压E、呼吸抑制15、酮替芬属于下述何类药物() [单选题] *A、茶碱类B、β-肾上腺素受体激动药C、糖皮质激素类药物D、抗过敏平喘药(正确答案)E、M胆碱受体阻断药16、原因不明的哮喘急性发作首选() [单选题] *A、氨茶碱(正确答案)B、麻黄碱C、吗啡D、异丙肾上腺素E、肾上腺素17、色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为() [单选题] *A、稳定肺组织肥大细胞膜(正确答案)B、直接对抗组胺等过敏介质C、具有较中的抗炎作用D、直接扩张支气管平滑肌E、抑制磷酸二酯酶18、可待因就是() [单选题] *A、不啡的去甲衍生物B、兼有中枢与外周作用的镇咳药C、非成瘾性镇咳药D、外周性镇咳药E、兼有镇痛作用的镇咳药(正确答案)19、有成瘾性,无解痉作用的镇咳药就是() [单选题] *A、倍氯米松B、喷托维林C、可待因(正确答案)D、氯化铵E、N-乙酰半胱氨酸20、具有外周性镇咳作用的药物就是() [单选题] *A、可待因B、右美沙芬C、苯佐那酯(正确答案)D、乙酰半胱氨酸E、喷托维林21、兼有局麻作用的中枢性镇咳药就是() [单选题] *A、可待因B、氯化铵C、二氧丙嗪D、喷托维林(正确答案)E、乙酰半胱氨酸22、乙酰半胱氨酸的主要作用与用途就是() [单选题] *A、保护胃粘膜,治疗消化道溃疡B、抑制肺牵张感受器,用于镇咳C、裂解黏蛋白分子,用于化痰(正确答案)D、提高肠张力,减少肠蠕动,治疗腹泻E、激活纤溶酶,溶解血栓23、以下属于氯化铵的祛痰机制的就是() [单选题] *A、增强呼吸道纤毛运动,促使痰液易于排出B、使呼吸道分泌的总痰液量降低C、恶心性祛痰作用(正确答案)D、粘痰溶解与黏液排除促进作用E、能裂解糖蛋白多肽链中的二硫键,使痰黏稠度降低,易于咳出24、氨溴索为() [单选题] *A、平喘药B、抗贫血药C、非甾体类抗炎药D、祛痰药(正确答案)E、抗消化性溃疡药25、N-乙酰半胱氨酸(痰易净)的祛痰作用机制就是() [单选题] *A、恶心性祛痰作用B、使痰量逐渐减少,产生化痰作用C、增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出D、使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰粘滞性,易咳出(正确答案)E、使呼吸道分泌的总蛋白量降低,易咳出26、不抑制呼吸的外周性镇咳药就是() [单选题] *A、可待因B、喷托维林C、右美沙芬D、苯佐那酯(正确答案)E、N-乙酰半胱氨酸27、可产生成瘾性的镇咳药就是() [单选题] *A、氯化铵B、喷托维林C、可待因(正确答案)D、咳必清E、右美沙芬28、糖皮质激素类平喘药的途径中,哪种给药途径不良反应最小() [单选题] *A、口服治疗B、肌内注射治疗C、皮下注射治疗D、直肠给药E、吸入治疗(正确答案)29、伴有心衰的支气管哮喘发作应首选() [单选题] *A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、氨茶碱(正确答案)D、麻黄碱E、色甘酸钠30、哪一项属于溶解性祛痰药() [单选题] *A、氯化铵B、氨茶碱C、N-乙酰半胱氨酸(正确答案)D、右美沙芬E、克伦特罗31、不能控制哮喘急性发作的药物就是() [单选题] *A、肾上腺素B、色甘酸钠(正确答案)C、异丙肾上腺素D、氨茶碱E、沙丁胺醇32、治疗哮喘持续状态宜选用() [单选题] *A、异丙肾上腺素B、氨茶碱C、麻黄碱D、糖皮质激素(正确答案)E、沙丁胺醇33、适用于黏痰阻塞引起呼吸困难的祛痰药就是() [单选题] *A、色甘酸钠B、可待因C、麻黄碱D、乙酰半胱氨酸(正确答案)E、氢化可的松34、兼有治疗支气管哮喘与心源性哮喘的药物就是() [单选题] *A、喷托维林B、异丙肾上腺素C、氨茶碱(正确答案)D、特布她林E、倍氯米松35、喷托维林属于() [单选题] *A、止血药B、祛痰药C、止吐药D、镇咳药(正确答案)E、镇痛药36、色甘酸钠的给药途径为() [单选题] *A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、吸入(正确答案)E、肌肉注射37、长期单一使用沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘一产生() [单选题] *A、躯体依赖性B、精神依赖性C、耐药性D、耐受性(正确答案)E、后遗效应38、患者大咯血,给予的止血药首选为() [单选题] *A、氨甲环酸B、垂体后叶(正确答案)C、维生素KD、肾上腺色腙片39、过敏性哮喘的预防用药是() [单选题] *A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、色甘酸钠(正确答案)D、氨茶碱40、伴有心源性水肿的支气管哮喘患者可选用以下哪种药物平喘() [单选题] *A 、肾上腺素B、普萘洛尔C、吗啡D 、氨茶碱(正确答案)。
药学三基考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药学的基本科学?A. 生物化学B. 药物化学C. 药理学D. 分子生物学答案:D2. 药代动力学研究的是药物在人体内的哪个过程?A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:C3. 以下哪个药物是非处方药?A. 对乙酰氨基酚B. 青霉素C. 氯氨酮D. 硝酸甘油答案:A4. 下列哪种情况可以导致药物过敏反应?A. 长期用药B. 药物剂量过高C. 患者过敏体质D. 药物配伍错误答案:C5. 麻醉药物的作用机制是通过抑制哪个系统的功能来产生效果?A. 呼吸系统B. 中枢神经系统C. 消化系统D. 循环系统答案:B二、填空题1. 药品注册是指将药品纳入国家药品_________制度的过程。
答案:审批2. 化学药品的命名一般遵循药理作用和_________等因素。
答案:化学结构3. 药剂学研究药物的_________和剂量形式的设计。
答案:制剂4. 药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程称为药物的_________。
答案:药代动力学5. 药物不良反应是指使用药物后可能出现的对身体造成_________的不良效果。
答案:有害三、简答题1. 请简要解释药物的给药途径及其应用情况。
答:给药途径指的是药物进入体内的途径。
常见的给药途径包括口服、注射、吸入、局部应用等。
口服给药途径适用于大部分药物,方便患者自行服用;注射给药途径适用于需要快速起效的药物,如紧急情况下的抢救药物;吸入给药途径适用于治疗呼吸系统疾病的药物;局部应用途径适用于外部伤口的治疗等。
不同的给药途径具有不同的特点和应用情况,需要根据药物的性质和患者的具体情况来选择合适的给药途径。
2. 请解释药物的药代动力学过程及其对药物疗效的影响。
答:药代动力学过程是指药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
药物的吸收过程决定了药物进入血液循环的速度和程度;药物的分布过程决定了药物在体内的分布情况,包括药物分布到组织和器官的能力;药物的代谢过程是指药物在体内被转化为代谢产物的过程;药物的排泄过程是指药物从体内被排出的过程。
三基药物考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是三基药物的范畴?A. 抗生素B. 激素C. 维生素D. 抗肿瘤药物答案:D2. 三基药物的“三基”指的是什么?A. 基本药物、基本诊断、基本治疗B. 基本药物、基本检查、基本手术C. 基本药物、基本治疗、基本护理D. 基本药物、基本预防、基本治疗答案:C3. 以下哪个药物不属于基本药物?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 万古霉素答案:D4. 三基药物的推广使用是为了:A. 降低医疗费用B. 提高治疗效果C. 增加药品种类D. 减少药物副作用答案:A5. 基本药物的遴选原则是什么?A. 安全性、有效性、经济性B. 安全性、有效性、可及性C. 安全性、经济性、可及性D. 有效性、经济性、可及性答案:B6. 以下哪种药物不属于三基药物中的“基本药物”?A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 阿托伐他汀答案:D7. 三基药物的推广使用可以:A. 减少不必要的药物使用B. 提高患者满意度C. 提高医疗资源利用率D. 所有以上选项答案:D8. 基本药物的特点是:A. 价格低廉、疗效确切B. 价格昂贵、疗效确切C. 价格低廉、疗效不确切D. 价格昂贵、疗效不确切答案:A9. 以下哪种药物属于基本药物?A. 阿莫西林B. 阿托伐他汀C. 地塞米松D. 万古霉素答案:A10. 三基药物的推广使用对以下哪项没有直接影响?A. 医疗费用B. 药品种类C. 医疗资源分配D. 患者用药依从性答案:B二、填空题(每题2分,共10分)1. 三基药物中的“三基”指的是基本药物、基本治疗和______。
答案:基本护理2. 基本药物的遴选原则包括安全性、有效性、______。
答案:经济性3. 基本药物的推广使用可以降低______。
答案:医疗费用4. 三基药物的推广使用可以提高______。
答案:医疗资源利用率5. 基本药物的特点是价格低廉、疗效______。
药学三基试题及答案600一、单项选择题(每题1分,共100分)1. 以下哪项不是药物的三基?A. 药物化学B. 药物制剂C. 药物分析D. 药物管理答案:D2. 药物化学主要研究的是:A. 药物的制备过程B. 药物的临床应用C. 药物的结构和性质D. 药物的不良反应答案:C3. 药物制剂学的研究内容包括:A. 药物的合成方法B. 药物的临床评价C. 药物的剂型和制剂技术D. 药物的储存条件答案:C4. 药物分析学主要研究的是:A. 药物的制备工艺B. 药物的临床应用C. 药物的质量控制D. 药物的药理作用答案:C5. 以下哪项不是药物质量控制的内容?A. 药物的鉴别B. 药物的纯度C. 药物的疗效D. 药物的稳定性答案:C二、多项选择题(每题2分,共100分)6. 药物化学的研究领域包括:A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的分析D. 药物的药理E. 药物的毒理答案:ABDE7. 药物制剂学涉及的剂型包括:A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 口服液E. 软膏剂答案:ABCDE8. 药物分析学常用的分析方法有:A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 原子吸收光谱法D. 红外光谱法E. 核磁共振法答案:ABCDE9. 药物质量控制的主要指标包括:A. 含量测定B. 杂质检查C. 微生物限度检查D. 溶出度检查E. 粒度分布答案:ABCDE10. 药物管理的主要内容包括:A. 药物的采购B. 药物的储存C. 药物的分发D. 药物的回收E. 药物的销毁答案:ABCDE三、判断题(每题1分,共100分)11. 药物化学是研究药物的制备过程的学科。
()答案:错误12. 药物制剂学是研究药物的剂型和制剂技术的学科。
()答案:正确13. 药物分析学是研究药物的质量控制的学科。
()答案:正确14. 药物管理是研究药物的临床应用的学科。
()答案:错误15. 药物的三基包括药物化学、药物制剂和药物分析。
2022年第三季度药剂三基考试试题基本信息:[矩阵文本题] *一、单选题(每题2分,共30分)1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是() [单选题] *A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物排泄加快D、暂时失去药理活性(正确答案)E、药物转运加快2、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症,可首选() [单选题] *A、苯唑西林(正确答案)B、氨苄西林C、羧苄西林D、氯唑西林E、红霉素3、适用于治疗支原体肺炎的是() [单选题] *A、庆大霉素B、两性霉素BC、氨苄西林D、四环素(正确答案)E、青霉素G4、下列有关喹诺类性质和用途的叙述,错误的是() [单选题] *A、萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用B、吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎C、第三代该类药物的分子中均含氟原子D、本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染(正确答案)E、第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构5、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是() [单选题] *A、协助松弛骨骼肌B、防止休克C、解除胃肠道痉挛D、减少呼吸道腺体分泌(正确答案)E、镇静作用6、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态() [单选题] *A、司可巴比妥B、异戊比妥C、乙琥胺D、阿普唑仑E、地西泮(正确答案)7、肾上腺素是什么受体激动剂() [单选题] *A、α/β(正确答案)B、αC、βD、β2E、H8、硝酸酯类治疗心绞痛的主要作用机制是() [单选题] *A、扩张冠脉B、降压C、消除恐惧感D、降低心肌耗氧量(正确答案)E、扩张支气管,改善呼吸9、下列降压药最易引起直立性低血压的是() [单选题] *A、利血平B、甲基多巴C、胍乙啶(正确答案)D、氢氯噻嗪E、可乐定10、钙拮抗剂的基本作用是() [单选题] *A、阻断钙的吸收,增加排泄B、使钙与蛋白质结合而降低其作用C、阻止钙离子自细胞内外流D、阻止钙离子从体液向细胞内转移(正确答案)E、加强钙的吸收11、对口服药品规定检查的致病微生物以下列哪一种为代表() [单选题] *A、沙门菌B、金黄色葡萄球菌C、破伤风杆菌D、大肠埃希菌(正确答案)E、溶血性链球菌12、人参根头上的“芦碗”为() [单选题] *A、茎痕(正确答案)B、根痕C、节痕D、皮孔E、芽痕13、与白附子属同科植物的药材是() [单选题] *A、何首乌B、天南星(正确答案)C、泽泻D、香附E、天麻14、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症() [单选题] *A、金钱草B、海金沙C、萹蓄D、泽泻(正确答案)E、车前子15、麝香具有特异强烈香气的成分() [单选题] *A、麝香醇B、麝香酮(正确答案)C、麝吡啶D、雄甾烷E、挥发油二、多选题(每题3分,共30分)1、控释制剂的特点是() *A、药量小(正确答案)B、给药次数少(正确答案)C、安全性高(正确答案)D、疗效差E、血药峰值高2、溃疡病病人应慎用或忌用的药物有() *A、可的松(正确答案)B、阿司匹林(正确答案)C、利血平(正确答案)D、保泰松(正确答案)E、炎痛喜康3、下列药物有抗心绞痛作用的是() *A、硝酸酯类(正确答案)B、强心苷类C、β肾上腺素受体拮抗药(正确答案)D、钙通道阻滞剂(正确答案)E、吗啡4、对肝脏有害的药物是() *A、保泰松(正确答案)B、青霉素C、异烟肼(正确答案)D、维生素CE、葡萄糖5、能引起高血脂的药物是() *A、噻嗪类利尿药(正确答案)B、普萘洛尔(正确答案)C、红霉素D、维生素BE、安妥明6、国家基本药物的特点是() *A、疗效确切(正确答案)B、毒作用明确且小(正确答案)C、价格昂贵D、临床上不太常用E、来源有一定困难7、阿奇霉素的别名是() *A、阿红霉素(正确答案)B、阿奇红霉素(正确答案)C、氨甲红霉素(正确答案)D、威霉素E、罗希红霉素8、影响增溶的因素有() *A、增溶剂的性质(正确答案)B、被增溶物质的性质(正确答案)C、增溶剂的HLB值(正确答案)D、温度E、 pH 值9、对耳、肾有毒的药物有() *A、卡那霉素(正确答案)B、庆大霉素(正确答案)C、异烟肼D、维生素CE、葡萄糖10、能增强免疫的药物有() *A、胸腺因子D(正确答案)B、乌体林斯(正确答案)C、维生素BD、红霉素E、氯贝丁酯三、判断题(每题2分,共40分)1、青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
2013年第三季度三基考试(药物化学)B单选题(每题请选择一个最佳答案,每题1分,共80分)1.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星2.复方新诺明是由()A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成3.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛4、适当增加化合物的亲脂性不可以()A 改善药物在体内的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物的活性D 使药物在体内易于排泄E 使药物易于穿透生物膜5.苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素()A属于β-内酰胺类抗生素;B属于氨基糖苷类抗生素;C属于大环内酯类抗生素;D属于四环素类抗生素;E属于氯霉素类抗生素;6.1962年发现的第一个喹诺酮类药物是()A萘啶酸;B吡哌酸;C诺氟沙星;D环丙沙星;E氧氟沙星;7,下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合()A . 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B . 只能从食物中摄取C . 是受体的一个组成部分D . 不能供给体内能量E . 体内需保持一定水平8,下列哪个说法不正确()A . 具有相同基本结构的药物,它们的药理作用类型不一定相同B . 最合适的脂水分配系数,可使药物有最大活性C . 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高D . 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E . 弱酸性的药物,易在胃中吸收9. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为()A. 一个B. 两个C. 三个D. 四个E. 五个10.磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是()A二者都作用于二氢叶酸合成酶;B前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶;C二者都作用于二氢叶酸还原酶;D前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶;E干扰细菌对叶酸的摄取;11.下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符()A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成;B药用品通常采用硫酸盐;C在酸性或碱性条件下容易水解失效;D分子中有一个醛基,易被氧化成有效的链霉素酸;E加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍,与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色;12.多西环素属于下列哪一类抗生素()A属于β-内酰胺类抗生素;B属于氨基糖苷类抗生素;C属于大环内酯类抗生素;D属于四环素类抗生素;E属于氯霉素类抗生素;13.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌()A.钠盐B.钙盐C.钾盐D.铜盐E.银盐14、苯巴比妥不具有下列哪种性质()A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色15.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药()A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.乙醚D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因16.非甾类抗炎药按结构类型可分为()A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类17.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质()A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱18.化学结构如下的药物是()A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢噻吩19.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化()A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸20.β-内酰胺类抗生素的作用机制是()A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成21.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类22.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林23.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是()A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素24. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为()A. 一个B. 两个C. 三个D. 四个E. 五个25.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素()A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南26.最早发现的磺胺类抗菌药为()A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺27.能进入脑脊液的磺胺类药物是()A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺28.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是()A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星29.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的()A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。
其它基团活性均减少。
E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
30.下列抗生素中不具有抗结核作用的是()A.链霉素B.利氟喷丁C.卡那霉素D.环丝氨酸E.克拉维酸31.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液()A.扑热息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生E.芬布芬32.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为()A.因为生成NaCl B.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E.苯环上的亚硝化33.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是()A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应34.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点()A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C,3位上有羧基和4位是羰基D,8位氟原子取代E.7位无取代35、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符()A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用36、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为()A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁37、易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是()A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬38.安定是下列哪一个药物的商品名()A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠39.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成()A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色40.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物()A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)41.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强()A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH342.盐酸吗啡水溶液的pH值为()A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-943.盐酸吗啡的氧化产物主要是()A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮44.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是()A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性45.结构上不含杂环的镇痛药是()A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶46.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为()A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个47.盐酸四环素最易溶于哪种试剂()A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮48.青霉素结构中易被破坏的部位是()A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环49. 磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物,这个物质是()A. 苯甲酸B. 苯甲醛C. 邻苯基苯甲酸D. 对硝基苯甲酸E. 对氨基苯甲酸50、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药()A 布洛芬B 芬布芬C 吡罗昔康D 羟布宗E 甲丙氨酯51、下列哪条性质与苯巴比妥不符()A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物52、结构中含有两个手性中心的药物是()A 维生素CB 吗啡C 肾上腺素D 氨苄西林E 甲氧苄啶53、下列药物中哪一个不具有抗菌作用()A 吡哌酸B 头孢哌酮钠C 阿莫西林D 利巴韦林E 甲氧苄啶54、氟康唑的临床用途为()A 抗肿瘤药物B 抗病毒药物C 抗真菌药物D 抗结核药物E 抗原虫药物55、钙拮抗剂不包括下列哪类药物()A 苯烷基胺类B 二氢吡啶类C 二苯哌嗪类D 苯噻氮卓类E 二苯氮杂卓类56、奥美拉唑的作用机制为()A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、DNA旋转酶抑制剂D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂57、非甾体抗炎药羟布宗属于()A 芳基烷酸类B 水杨酸类C 1,2-苯并噻嗪类D 邻氨基苯甲酸类E 3,5-吡唑烷二酮类58、青霉素不具有下列哪条性质()A 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制是β-内酰胺酶的抑制剂59、下列哪项描述和吗啡的结构不符()A 含有N-甲基哌啶环B 含有环氧基C 含有醇羟基D 含有5个手性中心E 含有两个苯环60、苯巴比妥不具有哪项临床用途()A 镇静B 抗抑郁C 抗惊厥D 抗癫痫大发作E 催眠61、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂()A 磺胺甲噁唑B 乙胺嘧啶C 利巴韦林D 巯嘌呤E 克拉维酸62、青霉素在碱或酶的催化下,生成物为()A青霉醛或D-青霉胺; B 6-氨基青霉烷酸(6-APA);C青霉烯酸;D青霉二酸;E青霉酸;63.半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是()A 3-位取代基;B 7-酰氨基部分;C 7α-氢原子;D环中的硫原子; E 4-位取代基;64.属于β-内酰胺酶抑制剂的()A克拉维酸;B头孢拉定;C氨曲南;D阿莫西林;E青霉素;65.与红霉素在化学结构上相类似的药物是()A氯霉素;B多西环素;C链霉素;D青霉素;E乙酰螺旋霉素;66.具有酸碱两性的抗生素是()A青霉素;B链霉素;C红霉素;D氯霉素;E四环素;67.四环素遇酸或碱不稳定,主要是由下列哪一个功能基引起()A 6-位甲基;B 6-位羟基;C 11-位酮基;D 12-位羟基;E 2-位上甲酰氨基;68.药用品氯霉素化学结构的构型是()A 1S,2R(-)赤藓糖型;B 1R,2R(-)苏阿糖型;C 1S,2S(+)苏阿糖型;D 1R,2S(+)赤藓糖型;E 1R,2R(+)苏阿糖型;69.阿米卡星属于下列哪一类抗生素()A属于β-内酰胺类抗生素;B属于氨基糖苷类抗生素;C属于大环内酯类抗生素;D属于四环素类抗生素;E属于氯霉素类抗生素;70.交沙霉素属于下列哪一类抗生素()A属于β-内酰胺类抗生素;B属于氨基糖苷类抗生素;C属于大环内酯类抗生素;D属于四环素类抗生素;E属于氯霉素类抗生素;71.磺胺类药物的作用机制为()A阻止细菌细胞壁的形成;B抑制二氢叶酸合成酶;C抑制二氢叶酸还原酶;D干扰DNA的复制与转录;E抑制前列腺素的生物合成;72.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂()A磺胺嘧啶;B磺胺甲噁唑;C磺胺异噁唑;D磺胺多辛;E甲氧苄啶;73.属于第二代喹诺酮类抗菌药的是()A萘啶酸;B吡哌酸;C诺氟沙星;D环丙沙星;E氧氟沙星;74.异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是()A水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大;B遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大;C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大;D水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大;E水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大;75.具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是()A硫酸链霉素;B利福平;C对氨基水杨酸钠;D灰黄霉素;E两性霉素B;76. 各种青霉素在化学上的主要区别在于()A. 形成不同的盐B. 不同的酰基侧链C. 分子的光学活性不一样D. 分子内环的大小不同E. 聚合的程度不一样77. 下列哪一个药物不具抗炎作用()A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 布洛芬D. 吲哚美辛E. 地塞米松78,下列与肾上腺素不符的叙述是()A . 可激动α和β受体B . 饱和水溶液呈弱碱性C . 含邻苯二酚结构,易氧化变质D . β-碳以R 构型为活性体,具右旋光性E . 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢79,四环素在碱性溶液中会发生哪种变化()A . 分解为三环化合物B .C 环芳构化 C . 生成表四环素D . C 环破裂,成内酯E . B 环脱水80、甾体的基本骨架()A . 环已烷并菲B . 环戊烷并菲C . 环戊烷并多氢菲D . 环已烷并多氢菲E . 苯并蒽二﹑B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。