第4章生物的变异第3节染色体畸变可能引起性状改变（一）1.如图为减数分裂过程中发生配对的一对同源染色体,字母代表不同基因,图示的变异类型为A.缺失B.重复C.易位D.倒位【答案】D【解析】图示变异类型形成的染色体中基因a和基因g-h的位置发生了颠倒,属于染色体结构变异中的倒位.2.某雄果蝇的体细胞中染色体组成如图所示.有关叙述错误的是A．该果蝇为二倍体B．该果蝇是三体C．该果蝇发生了基因突变D．该果蝇发生了染色体畸变【答案】C【解析】该果蝇含有2个染色体组,为二倍体,A正确；该果蝇Ⅳ号染色体多了一条,是三体,B正确；该果蝇发生了染色体变异,C错误；该果蝇发生了染色体畸变,多了一条染色体,D正确.3.下图是某同学在观察三倍体无籽西瓜根尖细胞有丝分裂装片时拍摄的显微照片,甲、乙、丙、丁四个细胞对应的时期依次为a、b、c、d.下列叙述正确的是A．无籽西瓜高度不育,与a时期染色体配对紊乱有关B．b时期细胞中DNA数已加倍,具有4套遗传物质C．c时期细胞中含有6个染色体组,可发生基因重组D．d时期细胞中囊泡融合形成细胞板,核膜重新形成【答案】D【解析】甲细胞对应的a时期为有丝分裂间期,A错误；乙细胞对应的b时期为有丝分裂中期,细胞中DNA 数已加倍,具有3个染色体组,6套遗传物质,B错误；丙细胞对应的c时期为有丝分裂后期,因着丝点分裂而导致细胞中的染色体数目加倍,因此细胞中含有6个染色体组,但不能发生基因重组,C错误；丁细胞对应的d时期为有丝分裂末期,细胞中囊泡融合形成细胞板,核膜重新形成,D正确.4.下图是某植株一条染色体发生变异的示意图（字母表示基因）,有关叙述正确的是A．该植株进行自交,其后代的性状分离比为3：1B．图示的变异类型,要用电子显微镜才能看到C．该植株减数分裂时,将会出现四分体异常的现象D．由于另一条同源染色体结构正常该植株性状不变【答案】C【解析】据图分析可知,发生变异后染色体上缺失的是两个隐性基因,且不清楚另一条染色体上的基因序列,因此无法预测该植株自交后代的性状分离比,A错误；图示为染色体结构的变异,在光学显微镜下就可以观察到,B错误；该植株同源染色体中的一条染色体发生了结构变异中的缺失,因此减数分裂时,将会出现四分体异常的现象,C正确；染色体结构的变异可能会导致生物性状发生改变,D错误.5.如图表示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是A.图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体【答案】C【解析】由题图可知,a含有4个染色体组,b含有3个染色体组;如果b表示体细胞,则该生物可能是三倍体,也可能是单倍体;c含有2个染色体组,如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体;d含有一个染色体组,可能是由卵细胞发育而来,也可能是由精子发育而来.6.自然界的生物绝大多数是二倍体,但也存在单倍体、多倍体等生物.正常情况下,这些生物的细胞有丝分裂后期一定会发生的变化是A．姐妹染色单体数加倍B．染色体组数加倍C．同源染色体数加倍D．染色体组型加倍【答案】B【解析】有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开,染色体数目加倍,染色体组数加倍,A错误,B正确；有丝分裂中无同源染色体的变化,C错误；指一个生物体内所有染色体的大小、形状信息,有丝分裂后期染色体组型不变,D错误.7.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁 4 种类型的变异,图甲中英文字母表示染色体片段.下列有关叙述错误的是A．图甲的变异类型光学显微镜下可见B．图丁所示的变异类型可以产生新的基因型C．如果图乙为卵原细胞,减数分裂时不能产生正常的配子D．图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生【答案】C【解析】图甲表示染色体结构变异,在光学显微镜下可见,A正确；图丁表示染色体结构变异,可以产生新的基因型,B正确；如果图乙为卵原细胞,减数分裂时可能产生正常的配子和异常的配子,C错误；图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生,其中丙所示的变异类型发生在减数第一次分裂前期,D正确.8.玉米第6对染色体上存在与植株颜色有关的一对等位基因D（紫色）和d（绿色）,经X射线照射的纯合紫株玉米花粉授粉给正常绿株玉米,F1中出现个别绿苗.出现个别绿苗的最可能原因是A．染色体数加倍 B．基因重组C．染色体缺失D．染色体重复【答案】C【解析】根据题意,经X射线照射的纯合紫株玉米花粉授粉给正常绿株玉米,F1中出现个别绿苗,所以这种变异可能是基因突变,也可能是染色体结构变异中的缺失.9.由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体,不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失（如图甲）,导致某女子的l4号和2l号染色体在减数分裂时发生异常联会（如图乙）.配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任意一极.下列判断不正确的是A．该女子体细胞中只有45条染色体但表现型可能正常B．该变异类型属于染色体结构变异C．不考虑其他染色体,理论上该女子可产生6种不同配子D．该女子与正常男子婚配没有生育21-三体综合征患儿的风险【答案】D【解析】图甲看出,一条14号和一条21号染色体相互连接时,还丢失了一小段染色体,使染色体数目减少,该女子体细胞染色体数为45条,A正确；据甲图可知,DNA的断裂、错接是形成这种异常染色体的根本原因,B 正确；减数分裂时同源染色体发生分离,非同源染色体自由组合,应该产生仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体+14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体+21号染色体、仅具有14号染色体共6种生殖细胞,C正确；该女子可以产异常染色体+21号染色体,因此与正常男子婚配,有可能21-三体综合征患儿的风险,D错误.10.下图为某植物细胞的一条染色体发生变异的过程（字母表示基因）.该变异可能属于A．基因突变B．缺失C．倒位D．易位【答案】A【解析】据图分析,变异后染色体的长度没有发生改变,基因的数量也没有发生改变,相关基因在染色体上的位置也没有发生改变,说明没有发生染色体结构的变异；但是B基因变成了b基因,说明发生了基因突变11.下列有关变异的说法错误的是A．突变产生的苯丙酮尿症属于致死突变类型B．染色体结构变异中必定发生染色体的断裂C．染色体易位指非同源染色体之间发生片段移接的现象D．二倍体生物的一个配子中的全部染色体称为染色体组【答案】A【解析】突变产生的苯丙酮尿症患者代谢异常,尿液中含苯丙酮酸,但并不能致死,所以不属于致死突变类型,A错误；染色体结构变异指染色体中基因的缺失、增添、倒位、易位等,必定发生染色体的断裂,断裂后有可能重新排列或者移接到其他非同源染色体上,B正确；同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组,非同源染色体之间发生片段移接的现象属于染色体结构变异中的易位,C正确；二倍体生物的一个配子中含的一套非同源染色体,具有控制生物生长发育繁殖的全部遗传信息,其中的全部染色体称为一个染色体组,D正确.12.果蝇直刚毛对卷刚毛为显性,控制这对性状的基因位于X染色体.果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死.若缺失1条Ⅳ号染色体的直刚毛雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的杂合直刚毛雌果蝇杂交得到F1.下列叙述正确的是( )A.F1雄果蝇中染色体数正常的卷刚毛占1/8B.F1雄果蝇中缺失1条Ⅳ号染色体的直刚毛占1/2C.F1中染色体数正常的直刚毛果蝇占1/8D.F1中缺失1条Ⅳ号染色体的卷刚毛果蝇占1/6【答案】D【解析】后代中正常染色体的个体占1/3,雄果蝇中卷刚毛果蝇占1/2,因此染色体数正常的卷刚毛果蝇=1/3×1/2=1/6,A错误；由于缺失两条的不能存活,因此后代雄果蝇中缺失一条Ⅳ号染色体的直刚毛占2/3×1/2=1/3,B错误；染色体数正常的直刚毛果蝇=1/3×3/4=1/4,C错误；由于缺失两条的不能存活,因此后代中缺失一条染色体的占2/3,直刚毛果蝇(X B X B、X B X b、X B Y)占3/4,卷刚毛果蝇占1/4,所以缺失1条Ⅳ号染色体的卷刚毛果蝇=2/3×1/4=1/6,D正确.13.阅读下列材料,完成相关问题.材料一：疟疾是由疟原虫引起并通过按蚊叮咬传播的疾病.寄生于人体的疟原虫共有四种,最严重的是恶性疟原虫引起的疟疾.恶性疟原虫其实是一种脆弱挑剔的小生物,它只有在完美无缺的红细胞中才能生存. 材料二：α﹣地中海贫血是由于α﹣珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致Hb（血红蛋白）成分组成异常而引起的慢性溶血性贫血.16号染色体短臂上有两个α﹣珠蛋白基因（简写a基因）,α﹣地中海贫血患者由于a基因缺失而导致表现型改变,基因的缺失个数与临床表现型的关系如表：基因缺失个数临床症状缺少4个a基因Hb﹣Barts胎儿水肿综合征,严重的贫血症,甚至不能存活到出生缺少3个a基因血红蛋白H病,溶血性贫血缺少2个a基因标准型（轻型）地中海贫血,轻度贫血缺少1个a基因静止型地中海贫血,无症状缺少0个a基因正常人请根据材料回答：（1）有研究发现镰刀型细胞贫血症、蚕豆病对疟疾有更好的抵抗力,根据材料一分析可能的原因是.（2）16号染色体属于（端/近端/中间）着丝粒染色体.从变异类型角度分析,16号染色体缺失1个或2个a基因属于.请在如图方框中画出标准型（轻型）地中海贫血患者细胞内a基因与16号染色体的位置关系图（用短线条表示染色体,小圆点表示a基因）.（3）如果一对夫妻双方都是标准型（轻型）地中海贫血患者,则其后代的基因型可能有种.【答案】（1）恶性疟原虫只有在完美无缺的红细胞中才能生存,镰刀型细胞贫血症、蚕豆病患者的红细胞有缺陷,不利于疟原虫生存（2）近染色体变异（3）5【解析】（1）根据题文可知,恶性疟原虫只有在完美无缺的红细胞中才能生存,镰刀型细胞贫血症、蚕豆病患者的红细胞有缺陷,不利于疟原虫生存.（2）根据着丝粒位置不同,可分为端着丝粒染色体、中间着丝粒染色体和近端着丝粒染色体,根据题文16号染色体短臂上有两个α﹣珠蛋白基因可知,16号染色体属于近端着丝粒染色体.从变异类型角度分析,基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变,而16号染色体缺失1个或2个a基因属于染色体变异.标准型（轻型）地中海贫血患者细胞内缺少2个a基因,因此细胞内a基因与16号染色体的位置关系为：（3）人有四个α珠蛋白基因（也就是α地贫中出问题的基因）,一对夫妻双方都是标准型（轻型）地中海贫血患者就缺失失去了其中的两个（﹣﹣）,另两个正常（aa）,再根据（2）中的标准型（轻型）地中海贫血患者细胞内a基因与16号染色体的位置关系可知,一对夫妻双方都是标准型（轻型）地中海贫血患者,则其后代的基因型可能有5种.。
