药品储存操作规程

新版GSP药品储存操作规程第一章总则第一条为了规范药品的储存管理工作，确保药品的质量和安全，提高医疗服务质量，根据《药品管理法》和相关法律法规的要求，制定本操作规程。

第二章药品储存的环境第二条药品储存室的布置应符合卫生要求，通风良好，防潮防尘，温度适宜，光线充足。

药品储存室的墙壁、地面应平整，易于清洁。

第三条药品储存室内应设置适宜的货架，货架间距应适当，货架上应标注规格、品种名称、生产厂家、生产批号等信息，并分类摆放，避免混杂。

第四条药品储存室内应设立专门的储存区域，对控制药品的储存温度有明确要求的药品，应设立冷藏库、冷冻库等特殊储存区，以确保药品的储存条件。

第三章药品储存的管理第五条药品储存室应设有专门人员负责药品的储存，并制定相关的管理制度，明确工作职责和要求。

第七条药品储存室应实行“先进先出”的原则，定期检查库存药品的有效期，对即将过期的药品要提前安排使用或及时申请退回。

第八条药品储存室应将不同类别、规格的药品分别存放，并按要求进行分类标志，便于取用和管理。

第四章药品储存室的操作第九条药品储存室的工作人员应培训有关药品储存方面的知识和技能，并定期进行培训和考核。

第十条药品储存室应做好药品的排序整理工作，保持货架的整洁，药品的包装应完好无损。

第十一条药品储存室应根据药品的特点和要求，定期检查温度、湿度等储存环境指标，防止温度湿度过高或过低。

第十二条药品储存室应严格执行药品的储存温度要求，对于需要冷藏和冷冻的药品，应定期检查冷藏库、冷冻库的温度记录，并及时采取措施纠正。

第五章药品储存室的安全管理第十三条药品储存室应设置防火、防爆装置，并保持通道畅通，确保安全疏散。

第十四条药品储存室应定期进行防火、防爆设施的维修和检查，并制定相关的操作规程，确保防火、防爆设施的正常运行。

第十五条药品储存室应设有负责药品储存安全工作的专人，确保药品的安全和防盗。

第十六条药品储存室应遵守药品的储存管理制度，严禁私存、私用药品，防止药品被污染和交叉感染。

药品储存养护操作规程
《药品储存养护操作规程》
一、药品库房管理
1. 药品库房应位于通风、干燥、无污染、光线适宜的场所。

2. 库房内应配备恰当的温湿度检测设备，并定时检测温湿度，保持在规定的范围内。

3. 药品库房内应有明显的货架标识和分类管理，确保不同种类的药品互不混淆。

4. 库房内应定期清理、消毒，确保无尘、无蛆、无霉。

二、药品储存管理
1. 所有药品应有清晰的标识、标签，包装完整，未过保质期。

2. 药品在储存时应按照规定的温度要求进行分类、存放。

3. 药品库房内应根据药品性质和储存要求，合理使用储存设备和容器，例如普通药品和易碎药品应分开储存。

4. 药品库房内不得储存易燃、易爆药品及其他有害药品。

三、药品养护管理
1. 库房内的药品应定期检查、清点和清理，确保药品包装完好、无渗漏、无损坏。

2. 定期组织对药品进行整理、搬运，避免长期放置导致变质。

3. 药品库房内应保持干燥，避免受潮和受潮变质。

4. 库房内发现问题药品应及时处理，避免影响其他药品。

综上所述，《药品储存养护操作规程》对药品储存和养护给出了明确的操作指南，有助于提高药品管理的标准化和规范化水平，确保药品的质量和安全。

只有遵守规程，严格执行操作规程，才能够确保药品的质量和安全，以保障患者的用药安全。

药店药品入库储存操作规程
目的：为提供适当的贮存条件、场所，保证在库药品在储
存中的质量而制定本操作规程。

范围：本操作规程适用于本公司所有在库药品的储存管
理。

依据：根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等法律、法规。

责任人：储运部、采购部、质量管理部
内容：
1、仓库保管员接到验收员通知后根据系统生成的验收记录
再次对药品进行核实，办理入库。

点击{ 采购管理 - 验收管理-进货单仓库确认 } 即可，此时生成库存。

2、药品储存
2.1仓库保管员按《药品储存管理制度》中规定的要求对入
库药品分类存放，按质量状态实行色标管理
2.2仓库保管员应按包装标示的温度要求储存药品，包装上
没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的
贮藏要求进行储存。

2.3 储存药品相对湿度为35%～ 75%。

2.4储存药品应按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防。

药品入库储存操作规程一、目的和适用范围1.1目的：为了保证药品的安全性和有效性，规范药品入库储存的操作流程，确保药品的质量和数量无误。

1.2适用范围：适用于药品入库储存操作的所有环节，包括药品验收、入库、储存和管理等。

二、药品验收操作2.1药品验收前，工作人员应仔细核对采购订单、送货单、发票和随货同行证明等相关文件，确保信息的准确性。

2.3在验收药品时，还应进行相关的检验和测定，比如对药品的外观、重量、纯度、溶解度等指标进行检测，确保药品质量合格。

2.4药品验收完成后，应将药品的批号、生产日期、有效期、供应商等信息记录在药品登记册上，并将药品送到指定的储存区域。

三、药品入库操作3.1药品入库前，检查储存区域的温度、湿度等环境条件是否符合药品储存要求，确保药品在适宜的环境下储存。

3.2储存区域应布置整齐，保持通风、干燥、清洁，防止灰尘、虫害等对药品的污染。

3.3药品入库时，应按照不同类别、性质和用途对药品进行分类储存，并做好标识，方便查找和管理。

3.4药品应按照“先进先出”的原则进行储存，保证较早到期的药品先使用，避免药品过期。

3.5入库后，应将药品的进货数量、单位、批号、生产日期、有效期等信息记录在药品进货台账上，并及时更新库存数量。

四、药品储存操作4.1药品储存前，应对药品密封性和包装完整性进行检查，如发现破损、变质等情况，应立即处理并上报。

4.2储存区域应设有相应的药品储存设施，如药品柜、冷柜等，保持药品在适宜的温度和湿度环境下储存。

4.3药品储存区域应定期清洁、消毒，并保持干燥通风，防止药品受潮、腐烂等情况发生。

4.4药品储存区域内应设置明显的标识和分类，确保药品易于查找、取用和管理。

4.5药品储存期间，应定期检查药品的包装完好性、数量和质量，并记录在药品库存台账中。

五、药品管理操作5.1药品管理人员应定期检查药品的库存情况，及时补充和更新药品数量，确保药品的供应充足。

5.2药品库存超过有效期的，应立即予以清理，防止过期药品使用。

药品储存养护操作规程药品的储存养护是医疗机构管理工作中非常重要的一项内容。

药品储存养护的合理与否直接关系到药品的质量和安全性。

为了确保药品的质量和有效性，医疗机构应制定药品储存养护操作规程，加强对药品的管理。

下面是一份药品储存养护操作规程的范例，供参考。

一、储存条件1. 室温药品应存放在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射。

2. 冷藏药品应存放在冰箱中，温度保持在2-8℃之间，并确保药品与食物、其他物品保持一定距离。

3. 冷冻药品应存放在-20℃以下的冷冻室中，确保温度稳定且不超过药品储存要求。

二、标识和分类管理1. 所有药品应有有效的标签，标注药品名称、剂量、生产日期、有效期等信息。

2. 不同类型的药品应分类存放，避免交叉感染和混淆。

3. 对于有毒药品、易制毒物品和特殊管理药品，应单独设立存储区域，并限制相关人员的进入。

三、定期检查1. 定期对储存区域进行整理和清扫，保持环境整洁有序。

2. 对所有药品进行定期检查，包括查看药品标签、外观和有效期等，发现问题及时处理，如有过期药品应及时清理。

3. 对冷藏药品和冷冻药品的温度进行定期监测，确保温度在规定范围内。

四、药品使用顺序1. 对于库存的药品，应按照先进先出的原则使用，避免长时间库存或直接使用新进药品。

2. 对于急需使用的药品，应立即取出，并及时更新库存。

五、防潮防虫1. 储存区域应保持干燥，防止药品受潮。

2. 储存区域应杜绝虫害，保持清洁卫生。

六、药品外包装1. 药品外包装应完整无损，如发现破损或污染的外包装，应及时更换。

2. 外包装上的标签信息应清晰可辨，确保药品的有效标示和追溯。

七、药品破损和过期处理1. 发现药品包装破损或药品质量发生变化时，应及时通知药剂科进行处理或更换。

2. 发现过期药品时，应加强对过期药品的清理工作，避免误用。

八、应急措施1. 针对突发事件或突发情况，应制定应急预案，明确相关人员责任。

2. 在药品储存区域设置灭火器等消防设备，并定期检查和维护。

药品保管储存操作规程药品是一种特殊的商品，其保管储存操作规程十分重要。

一、药品保管储存的目的与基本原则1. 目的：药品保管储存的目的是为了保证药品的质量和安全性，确保药品在储存过程中不受损失、污染或失效。

2. 基本原则：药品保管储存应遵循以下基本原则：(1) 分类储存：将不同种类的药品分门别类储存，以便于管理和使用；(2) 分区域储存：根据药品的特性和要求，设置不同的储存区域，如常温区、低温区、冷藏区等；(3) 制定规程：制定详细的药品保管储存操作规程，明确各项操作的具体要求；(4) 定期检查：定期对药品进行检查，确保储存条件符合要求，并及时发现和解决问题；(5) 报废处理：对过期、变质或不合格的药品进行及时的报废处理，防止使用造成安全隐患。

二、药品保管储存的要求和操作流程1. 储存环境的要求：(1) 温度要求：根据药品的特性，设置不同的储存温度，如常温储存一般为15-25℃，低温储存一般为2-8℃，冷藏储存为2℃以下；(2) 湿度要求：保持储存环境的湿度适宜，一般为40-60%RH；(3) 光线要求：避免阳光直射或强光照射，使用遮光材料做好防护措施；(4) 通风要求：保持储存区域的通风良好，避免积聚潮气和异味。

2. 药品保管储存的操作流程：(1) 药品验收：对收到的药品进行验收，包括检查包装完好性、标识是否齐全、生产日期和有效期等；(2) 药品分类：按照药品的性质、用途和储存要求，将药品分门别类放置于不同的储存区域，标明药品的名称和有效期；(3) 药品包装：对开封的药品进行二次包装，使用密封性好的包装材料，确保药品不受潮、受热或受光照射；(4) 温度控制：根据药品要求，控制储存区域的温度，使用温度记录仪进行实时监测，并定期校验仪器准确性；(5) 定期检查：定期对储存区域和药品进行检查，包括检查温度记录、药品的包装完好性和有效期等；(6) 药品调配：按照需要，将储存区域的药品送至调配区域，确保药品的及时供应和使用；(7) 药品报废：对过期、变质或不合格的药品进行及时的报废处理，填写相应的报废记录，防止误用或重新流入市场。

药品库房操作规程1. 引言药品库房是医疗机构管理药品的重要场所，为确保药品的安全、规范管理，保障患者的用药安全，特制定本操作规程。

2. 库房管理2.1 药品分类管理•所有药品按照药品分类进行管理，包括西药、中药饮片、中成药等。

•库房管理员应根据药品的特点，将药品进行合理的分类存放，并标明药品类别和名称。

2.2 药品陈列•库房管理员应将药品进行整齐、清晰地陈列，确保易于取用。

•药品放置应遵循“先进先出”的原则，及时更新药品届满的情况。

2.3 药品储存条件•库房温度应保持在20℃～25℃之间，相对湿度应保持在45%～65%。

•高温、湿度、阳光直射等会对药品造成损害的环境应加以避免。

3. 药品出入库管理3.1 入库管理•库房管理员应核对进货单和药品，确认种类、数量、质量等是否符合要求，并将验收情况记录在相应的入库记录中。

•药品的质量检验应严格执行国家标准及医疗机构的规定，若发现质量问题应及时报告上级部门。

3.2 出库管理•出库前应核对药品种类、批号、有效期、数量等信息，遵循“先进先出”的原则。

•库房管理员应填写出库登记表，并在药品包装上加盖出库章。

•出库的药品应及时更新库存情况。

3.3 库存管理•定期进行库存清点，校正库存情况，并在库存记录簿上做好相应的记录。

•库存不足或超过一定库存量时，应及时向上级部门报告，做好补充或调剂工作。

4. 药品保管4.1 药品包装•库房管理员应确保药品包装完整，防止破损、污染等情况的发生。

•在存放药品时，应注意保持药品包装的清洁和干燥。

4.2 药品贮存•库房管理员应确保药品存放在无尘、清洁、通风良好的环境中，避免受潮、受热等不良影响。

•高毒、易燃、易爆、易挥发等特殊属性药品应单独存放，并做好相应的标识和安全措施。

4.3 药品保质期管理•库房管理员应定期检查药品的保质期，确保存放的药品均在有效期内。

•药品将要过期时，应及时通知上级部门，做好处理措施。

5. 库房安全管理5.1 出入库人员管理•出入库人员应核实身份并佩戴有效证件，限制非相关人员进入库房。

药品储存操作规程
《药品储存操作规程》
一、目的
为了保障药品的质量和安全，规范药品的储存操作，特制定本规程。

二、适用范围
本规程适用于所有药品的储存操作，包括医院、药店等药品储存单位。

三、储存环境
1. 储存室应满足干燥、通风、避光、防潮的条件；
2. 储存室内温度应控制在15-25摄氏度之间；
3. 储存室内应有专门的药品储存架，并严格按规定摆放药品，保证通风和防潮；
4. 储存室内应设有温湿度监测仪，定期进行温湿度检测，确保储存环境符合要求。

四、储存管理
1. 所有药品均应标注储存条件，并根据要求储存；
2. 严格执行“先进先出”原则，确保存放时间较长的药品优先使用；
3. 定期检查药品的存放情况，发现异常情况及时处理；
4. 定期对储存环境进行清洁和消毒，确保储存环境的清洁卫生。

五、储存记录
1. 严格记录每批药品的进货、出库、使用和退库等情况；
2. 对每一批次的药品进行定期盘点和检查，确保药品的完整性和数量正确；
3. 储存记录应保存至少3年，以备查。

六、不良情况处理
1. 对于储存室内发现的药品异常情况，应立即暂停使用，并报告相关部门；
2. 对于过期、变质的药品，应及时处理，确保不会误用或再次进入市场。

七、责任制度
1. 储存室管理员应负责储存环境的管理和药品的储存情况；
2. 对于储存不当导致药品损坏的情况，储存室管理员应承担相应责任。

八、附则
本规程由药品管理部门负责执行，储存室管理员要严格按照规程操作，并及时对储存室内情况进行检查和整改。

以上就是关于《药品储存操作规程》的相关内容，希望全体工作人员严格遵守，确保药品质量和患者安全。

医院药品储存操作规程1. 背景和目的药品是医院日常运作中至关重要的资源之一，良好的药品储存操作规程能确保药品的安全性、有效性和可用性。

本文档旨在规范医院药品储存的操作流程，确保药品处于良好的储存状态，最大程度地减少药品浪费和损失。

2. 负责人和相关人员•药物管理部门负责药品储存操作规程的制定和执行。

•药房管理员负责具体的储存操作，需确保按规程执行并进行记录。

3. 储存环境要求3.1 温度控制•要求所有药品储存区域的温度在2℃-8℃之间，冷藏药品单独存放在指定的冰箱中。

•药物储藏室内的温度应保持在20℃-25℃，控制温度变化幅度不超过2℃。

•库房内温湿度不得高于30℃/75%。

3.2 光照控制•药物储藏室要求阴暗干燥，应避免阳光直射。

3.3 通风•储存区域应保持良好的通风条件，防止湿气和异味积聚，防止药物受潮。

4. 药品包装和标识•每种药品都应有明确的包装，确保包装完整、干净、无明显破损。

•包装上必须有清晰可辨的标签和标识信息，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等。

5. 药品分类和储存5.1 分类管理•按照药品的属性和特性进行分类，如西药、中药、麻醉药、毒性药品等，确保不同类别的药品储存分开。

•麻醉药、毒性药品应单独存放在专用柜子中，门锁应由专人保管。

5.2 储存位置•药品储存柜应整齐有序，不得堆积过高，以免影响通风和储存安全。

•药品储存柜内的每层均应标示有规格名称、有效期等信息。

5.3 药品保质期管理•药品应按照先进先出（FIFO）原则进行储存和取用，避免过期药品的使用。

•药品管理部门应定期进行库存盘点，及时清理和处理过期或近期过期的药品。

6. 药品储存操作流程6.1 入库操作•药品入库前，应进行验收并核对与订单信息是否一致。

•验收合格后，进行包装检查、编号登记、质量检验等，确保药品的质量和完整性。

•将药品按照分类和规格整理放置在指定的存放位置，并进行相应的标识和记录。

6.2 出库操作•出库前，需进行相应手续和核对，确保出库药品符合医嘱和患者需求。

药品储存操作规程一、目的：规范药品储存操作，保证储存药品质量。

二、依据：1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则。

2、《药品经营质量管理规范》。

3、《药品流通监督管理办法》。

三、范围：适用于库管员对药品的存放、保管过程的控制和管理。

四、职责：库管员负责在库药品及相关工作的管理。

五、内容1、药品入库：1)库管员根据验收员验收结论，核对实物与系统中的药品名称、规格、批号、数量，确认无误后将药品按相应的储存条件移入指定仓库。

2)如发现实物与系统验收信息不符、质量异常、包装不牢或标志模糊等情况，不能入库操作，及时通知验收员进行核对或报质管部。

3)药品入库严格按批号管理，严禁货单批号不符药品入库。

1、药品储存：1)熟悉本仓库储存温湿度范围，配合养护员采取调控措施，保证仓库储存条件符合在库药品储存要求。

2)每日整理仓库药品，做到药品摆放整齐，无倒置、侧置、混垛、混批号存放。

3)库管员搬运和堆码药品严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；药品堆垛整齐、牢固、无倒置、无倾斜，无包装压扁等情况。

4)药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；拆除外包装的零货药品集中存放货架内。

冷库内制冷机组出风口１００厘米范围内，以及高于冷风机出风口的位置，不得码放药品，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿。

5)储存药品的货架、托盘等设施设备保持清洁，无破损和杂物堆放；6)保持库房、货架的清洁卫生，每天进行扫除，做好防火、防盗、防尘、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟等工作。

2、拣货：１）按出库单拣货。

２）冷藏药品在冷藏条件下进行拣货。

３）按批号发货，严禁出现货单不符情况。

４）拣货完成后在出库单上签字，出库单与药品交出库复核员。

５）对零货进行拼箱，并在拼箱外贴上拼箱拼箱标志。

3、在药品储存中发现有质量疑问的药品，立即采取停售措施，系统中锁定，填写《可疑药品报告单》上报质管部进行确认。

一、目的：明确药品储存条件，使药品质量在储存过程中能够保持质量稳定符合要求，并做到药品出入库及储存期间票、帐、货相符。

二、依据：《药品储存管理制度》。

三、适用范围：适用于公司在库药品的管理。

四、责任：保管员、养护员对本程序实施负责。

保管员负责药品在库储存管理；养护员负责库存药品的养护检查工作，并配合和指导保管员做好库内储存环境与条件的控制工作。

五、内容：1.药品入库1.1.保管员根据验收员交接的手续，核对药品的名称、规格、批号、数量、生产企业等无误后办理入库，在计算机系统中确认，建立药品入库记录。

2.药品储存保管2.1.药品储存环境2.1.1.保管员根据药品质量特性及储存要求对在库药品进行合理储存。

按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

阴凉处指不超过20℃，冷处指2-10℃，常温指10-30℃，凉暗处指避光并不超过20℃；2.1.2.储存药品相对湿度为35%-75%；2.1.3.库区按质量状态实行色标管理：待验区、待处理区、退货区为黄色；合格品区、发货区为绿色；不合格品区为红色；2.1.4.库房应当采取避光、遮光、通风、防潮、密封、防虫、防鼠等防护措施；2.1.5.储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放。

2.2.药品搬运堆垛2.2.1.搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，轻拿轻放，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

2.3.药品堆放原则2.3.1.保管员按照药品储存条件将入库的药品存放于相应的库区，做好分类存放工作；2.3.2.药品按批号堆放，不同批号的药品不得混垛；垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

冷库中制冷机组出风口100厘米范围内以及高于冷风机出口位置不得码放药品。

2.3.3.拆除外包装的零货药品应集中存放；2.3.4.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；2.3.5.药品储存区不得存放与储存管理无关的物品。

医院药品储存与养护操作规程
1.药库保管员入库储存药品应按如下规程
（1）按照药品储存条件，将药品移入相应的库区。

（2）根据药品不同剂型，放入相应剂型指定储存区域。

（3）根据已在库药品的储存及码放情况，确定药品的库位。

2.药库保管员每日上午九点、下午两点半各一次，对库房温、湿度进行检测.填写温，湿度记录表，对温、湿度异常情况采取相应的措施。

3.定期对在库药品进行循环养护，养护中发现问题采取必要的养护措施。

特殊管理药品、近效期药品、重点养护药品按相关规定养护，对养护不合格药品报科质量管理小组，必要时送药品监督管理部门检验，按不合格药品处理程序处理。

4.药库保管员根据质量信息，国家质量公告不合格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格的药晶等情况对在库药晶进行抽查，将检查结果上报质量管理小组，有库存或发出的药品，停止使用，必要时召回。

药品入库储存操作规程内容药品入库储存操作规程是指对药品入库及储存环节的操作规范，旨在确保药品安全、有效、可追溯。

一、入库前准备工作1. 组织培训：对相关人员进行入库储存操作规程及法律法规的培训，确保其具备相应的知识和技能。

2. 设备准备：清洁并校准称重设备、温湿度测量仪、储存柜等设备，确保其正常运行。

二、质量检查1. 证书查验：验收人员需仔细检查药品的发票、销售人员提供的证书、产品标签、生产日期等信息是否完整、准确。

2. 外观检查：验收人员应对每批入库的药品进行外观检查，检查是否有包装破损、变色、发霉等情况。

3. 标签核对：验收人员需核对药品的标签信息与实物是否一致，包括产品名称、批号、规格、生产日期等内容。

三、入库流程1. 入库登记：验收人员对药品的相关信息进行登记，包括产品名称、生产日期、批号、供应商信息等，并将这些信息录入入库登记簿。

2. 存储条件检查：验收人员需要检查入库的药品是否符合所需的存储条件，如温度、湿度等。

3. 存储位置确定：根据药品的特性，将其放置在相应的储存柜中，并确保药品之间有足够的间隔，避免交叉污染。

4. 标识粘贴：每个储存柜上粘贴标签，标明储存柜的编号、产品名称、生产日期、批号、供应商等信息。

5. 样品保留：从每批入库的药品中取出适量的样品，封存并标记，以备质量问题审查。

6. 入库记录：每笔入库操作要记录到入库记录簿中，包括产品名称、规格、数量、供应商、入库时间等信息。

四、储存管理1. 温湿度控制：定期检测药品储存环境的温湿度，确保其符合药品要求的存储条件，并记录结果。

2. 定期检查：定期检查药品的包装、外观等情况，对于已有破损的药品要及时更换，避免使用过期或受损的药品。

3. 库存管理：定期进行库存盘点，检查记录的库存与实际库存是否一致，并查找资产遗失、过期、损坏等情况。

4. 不同品种储存分开：按照药品的分类，将不同品种的药品分开储存，避免相互干扰、混淆。

5. 入库次序管理：按照先进先出原则，将新入库的药品放置在原有库存前面，确保药品的有效期。

药品储存养护的操作规程药品储存养护操作规程一、储存环境1. 选择干燥、通风良好的储存场所，避免阳光直射和高温、潮湿等环境。

2. 储存场所应定期清洁，保持整洁干净，防止灰尘和杂物的积聚。

3. 储存设施应满足药品的储存要求，如储存柜、货架、冷藏设备等。

二、药品分类储存1. 根据药品的性质、稳定性和储存要求，对药品进行分类储存。

2. 根据药品分类标签，将药品按照相应分类放置于特定储存区域。

3. 避免不同类型药品混存、交叉污染，定期检查和整理药品储存区域。

三、温度控制1. 储存温度需根据药品的标签要求进行控制，确保药品的质量和稳定性。

2. 冷藏药品应存放在冷藏设备中，冷藏设备的温度应保持在规定范围内。

3. 高温敏感药品应存放在避光、通风良好的地方，避免高温暴晒。

四、湿度控制1. 储存药品需要避免潮湿环境，保持湿度适宜。

2. 避免药品与水分接触，存放在干燥的地方，如避光柜或附加湿度控制的储存设备。

3. 定期检查储存环境的湿度，保持适宜的湿度。

五、光照控制1. 避免直接阳光照射到药品上，药品应存放在遮光柜或避光柜中。

2. 避免药品暴露在强光下，避免光照引起药品质量变化。

3. 定期检查储存区域的光照情况，保持适宜的光线。

六、药品保质期管理1. 对于储存的药品，应定期检查其保质期，及时处理过期药品。

2. 对于即将过期的药品，应根据需要进行回收利用或做妥善处理。

3. 记录并保留药品的批号、生产日期、有效期等重要信息，方便药品的追溯和管理。

七、药品防盗措施1. 对于易被盗窃的贵重药品，应采取相应的防盗措施，如安装监控设备、加强控制管理等。

2. 加装锁具，限制无关人员进入储存区域，防止盗窃和损坏药品。

3. 锁定重要药品区域，确保药物的安全。

八、定期检查和维护1. 对储存设施进行定期检查和维护，确保设备的正常运行和使用寿命。

2. 定期清理储存区域，清除积尘和杂物。

3. 定期检查和整理药品，确保分类正确，避免交叉污染。

以上是药品储存养护的操作规程，通过合理的储存环境、分类储存、温湿度和光照控制、保质期管理等措施，可以保证药品的质量和安全，减少药品的损耗和浪费。

药品保管储存操作规程1. 药品入库1.1药品入库时，必须有验收员出具的验收入库单，保管员须对验收入库单进行审核并签收。

1.2 保管员必须认真核对入库药品与验收入库单所列项目，逐项确认药品品名、剂型、规格、数量、生产企业、批号、有效期、包装数量、储存条件等。

入库药品须质量完好、数量正确、包装牢固、标识清楚。

1.3 保管员须对入库药品的储存要求进行检查，严格按照验收入库单及药品所需要求分别储存于与之相适应的仓库。

1.3.1 凡明示“ 10C以下”、“ 0-10 C”、“冷处”、“冷暗处”储存药品必须存放冷库。

1.3.2 凡明示“阴凉处”、“阴暗处”、“凉处”、“凉暗处”、“20C以下”、“25C 以下”储存药品必须存放阴凉库。

1.3.3 凡明示“常温”、“ 0-30 C”或无明示温度要求的药品须存放常温库。

1.3.4 保管员对入库药品点验完毕确认无误后，在验收入库单上签署全名，如有单货不符须立即通知验收员复验。

1.3.5 凡包装破损、污染、标识模糊及其他不符合的药品均不得入库。

2. 在库储存2.1 保管员应合理存放药品，应做到药品与屋顶的间距不少于30厘米，药品与墙、柱、库房管道的间距不少于30厘米，药品与空调设备的间距不少于30 厘米，药品与地面的间距不少于10厘米，垛与垛间应有间隙。

2.2 药品储存严格实行色标管理和批号管理。

2.3 在库药品须严格实行分库（区）分类储存管理。

2.3.1 药品与非药品必须分区存放；2.3.2 内用药与外用药应分区存放；2.3.3 易串味的药品分库存放；2.3.4 麻醉药品、一类精神药品、易制毒化学品、按一类精神药品管理的处方药必须实行专库存放，双人双锁管理，专帐记录。

235 二类精神药品必须专库存放。

236 蛋白同化制剂、肽类激素应实行专柜存放，双人双锁管理。

2.4 保管员应严格按照药品外包装图示标志要求进行合理堆码，货垛堆码必须按要求牢固、整齐堆放。

堆码无倒置、侧置、混堆混放现象，易于数量清点、易于识别标识，整件按数量合理堆放在底垫或货架上。

医院药品储存操作规程1. 引言本文档旨在规范医院药品储存的操作流程，确保药品的安全、有效和高效储存。

药品的储存操作对于医院的药物管理和临床诊疗工作具有重要意义，因此有必要制定相应的规程。

本规程适用于医院内所有涉及药品储存的部门。

2. 负责人药品储存操作由医院药房负责人全权负责。

其职责包括但不限于：监督储存操作的执行、制定储存操作流程、培训相关人员、监督药品库存管理等。

3. 储存环境3.1 温湿度控制医院药房应设有恒温恒湿的储存环境，确保药品的质量和稳定性。

温湿度范围应符合药品储存的要求，并定期进行检测和记录。

3.2 光线控制药品储存区域应避光，避免阳光直射，以免药品受到光线的影响而降低药品效力。

储存区域应有适当的照明设备，以方便药品的取用。

3.3 通风控制药品储存区域应保持良好的通风环境，以防止湿气滞留和异味传播。

同时，储存区域应避免与有毒气体和有害物质接触，确保药品的纯度和安全性。

4. 药品储存分类4.1 按药物性质分类根据药物的性质，药品应按照不同的分类进行储存。

常见的分类包括：西药、中药、抗生素、麻醉药品、高危药品等。

每一类药品应储存在独立且标识清晰的区域。

4.2 按药品有效期分类药品储存时应按照药品的有效期进行分类。

将有效期较短的药品放置于易取用的区域，有效期较长的药品放置于不易取用的区域，以确保优先使用近期有效期的药品。

5. 药品储存操作流程5.1 药品验收药品进货时，药房负责人应组织验收人员对药品进行验收。

验收人员应检查药品的包装完整性、生产日期、有效期、药品标签等信息，并将验收结果记录在相关文件中。

5.2 药品入库经过验收合格的药品，应由药房负责人进行入库操作。

入库时，应按照药品分类和有效期分类将药品放置于相应的储存区域，并记录药品的入库信息，包括药品名称、数量、生产日期、有效期等。

5.3 药品出库医院各临床科室需要使用药品时，应向药房提出出库申请。

药房负责人根据申请单对药品进行出库操作，并记录药品的出库信息，包括药品名称、数量、领用科室、领用人等。

1.目的建立一个药品储存保管岗位的操作规程，确保库存药品的合理储存。

2.适用范围本规程适用于仓管员对库存药品的管理工作。

3.职责3.1仓管员：负责合理储存药品，确保入库药品数量及储存位置准确、储存方法合理；3.2储运部负责人：负责对本规程的监督实施。

4.内容4.1药品接收与核对4.1.1仓管员凭验收员签字的入库验收单收货；4.1.2仓管员收货时应按入库验收单所列的项目逐项仔细核对，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清等情况，应拒收并报公司质量管理部复检。

4.2药品转仓4.2.1 对存放于待验区内经验收员给出明确结论的药品，仓管员应按药品储存温度要求，转存放于相应的库区（阴凉库、常温库、中药材阴凉库、中药饮片阴凉库、中药材常温库）。

包装上没有标示具体温度的，按照《中国药典》规定的贮藏要求进行储存；4.2.2 对不同质量状况的药品，仓管员应分类存放于相应库区不同的色标区域内，即：合格药品存放于“绿色”区域，不合格药品存放于“红色”区域，待验药品存放于“黄色”待验区域；待处理药品主要指疑似不合格，尚未确认为不合格药品的、追回或召回未确认其质量状况的药品、因质量问题退回的药品尚未确认质量状况的存放于“黄色”待验区。

4.3 药品堆码4.3.1 搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；4.3.2 药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；库房内主要通道宽度不小于200㎝；4.3.3 同一药品应按批号集中堆放；按批号及效期的远近依次或分开堆码；4.3.4 药品应按其质量性质分类存放，做到药品与非药品分开、内服药与外用药分开、品名与外包装易混淆的药品分开分区存放。

4.4 库存管理：4.4.1 拆零药品实行动态盘点，应每天进行；4.4.2 整件药品实行定期盘点，应每月进行一次；4.4.3 库存药品实行效期管理，近效期在6个月内的药品应按月催销；4.4.4 建立库存药品的台帐，帐、物管理要做到日清月结、帐物相符。

医院药品储存与养护操作规程一、引言医院是一个大型的医疗机构，有着庞大的药品库存量，因此妥善的药品储存与养护是医院管理的重要环节，关系到医院的正常运转和患者的健康。

本操作规程旨在规范医院药品的储存与养护工作，确保药品的质量和安全。

二、储存要求1.储存空间：医院应当配置符合国家药品管理要求的专门储存区域，储存药品应符合药物分类的要求，避免不同种类的药品混放在一起。

2.温度和湿度控制：不同种类的药品有不同的储存温度和湿度要求，医院应根据药品的要求配置相应的恒温设备和湿度控制设备，确保药品储存环境的稳定。

3.光线控制：医院药品储存区域应采取遮光措施，防止阳光直射，避免药品受到光线的损害和氧化。

4.防潮措施：医院应配置干燥设备或者加湿器，根据药品的特点来调节空气湿度，避免药品因为潮湿而受到损害。

5.消防设备：医院药品储存区域应配置灭火器、消防栓等消防设备，确保药物储存区域的安全。

6.包装标识：药品的包装标识应清晰明确，容易识别药品的名称、规格、批号及有效期等信息，避免因为包装标识不清晰而给患者带来误导或者给药物调剂工作带来困扰。

三、养护要求1.定期巡查：医院应制定药品库房的定期巡查计划，每天安排专人巡查一次，及时发现并处理药品储存区域的问题。

2.整理摆放：医院应定期对药品进行整理摆放，按照药品分类进行摆放，并确保各类药品摆放有序、清晰明了，避免因为错乱而造成混淆和交叉感染的风险。

3.防潮防虫：医院应定期检查药品储存区域的防潮设备和防虫设备的使用情况，及时更换或修理不良的设备，确保药品的安全和质量。

4.清洁卫生：医院应定期对药品储存区域进行清洁卫生，保持环境整洁干净，减少灰尘和杂质对药品的污染。

5.药品检验：医院应定期对药品进行检验，根据药品的有效期进行分类检查，一旦发现药品存在质量问题，应及时进行处理和报废。

四、应急处理1.温度异常：一旦发现药品储存区域的温度异常，应及时通知相关人员进行紧急处理，确保药品的安全。

营业场所冷藏药品存放操作规程一、概述为保证门店药品质量和安全，制订本操作规程。

本规程适用于门店药品冷藏、存放和管理。

对所有员工实行必须遵守的行为准则，确保员工对药品冷藏、存放和管理的流程具有清晰的理解和有序的执行。

二、场所设置药品储存场所应设定在门店库房内，独立、实体门应装有安全锁。

门锁定后，严禁非授权人员开门。

药品存放应按照下列分类存放：1. 常温药品常温药品应存放于通风、干燥、阴凉、无异味的专门药品柜内。

- 温度要求：15℃~25℃ - 湿度要求：40%~60%2. 冷藏药品冷藏药品应放在冰箱内，远离热源和阳光直射。

- 温度要求：2℃~8℃ - 湿度要求：≤80%RH3. 气压瓶氧气气瓶、氧气罐不得与易燃、可燃物品存放在一起。

三、存储细则1. 严密封存储所有需冷藏、冷冻的生物制品及药品应放在密闭，无漏气的专用容器内封存存储。

容器上应明确标记使用日期、保质期和保管人等要素，以及避免日晒雨淋、高温、受潮、震动和放射的危害。

2. 避免混淆在存放药品时应避免混淆不同品种的药品。

容器应做好标识，标注明药品名称、生产厂家、批号和规格等信息。

3. 药品分类存放药品应根据药品的性质、规格、形态和用法等因素分门别类、分类存放，并做好详细的帐卡和记录，标明每个药品的使用情况。

4. 定期巡检各类药品储存场所和设备须定期进行检查、清洁和消毒，以保证场所卫生，设备干燥通风，减少污染。

药品的保存记录应做到真实、准确，并保存至少六个月。

四、应对措施药品出现异常情况时，应采取下列措施： 1. 发现药品超过保质期、温度变化、密封状态、容量、外观或其他情况畸变时，应即刻将该药品作退货处理，并注明原因。

2. 发现药品存在质量问题或有损坏，应立即将该批药品摆放到专门的区域中，并记录好该药品相关情况，并负责即时处理。

3. 处理后，对记录作出详细解释，并将记录保存至少六个月，以便于外部监管部门的核查。

五、注意事项1.对药品的储存温度、湿度、光照等存储条件要求严格，如有需要，可使用温度计、湿度计、照明器进行监测和控制。