题目：药品采购、验收、保管、贮存及发放的操作规程

药品采购、验收、保管、储存出入库制度1药品采购、验收、保管、储存出入库制度 制定部门：某某单位时间：202X 年X 月X 日封面页药品采购、验收、保管、储存出入库制度为规范本单位生产生活及工作次序，确保本单位相关工作有序正常运转，根据单位发展需要，结合单位工作实际情况，特制定《药品采购、验收、保管、储存出入库制度》，望本单位职工严格执行!一、陈列药品的货柜应保持清洁与卫生，防止人为污染药品。

二、应经常检查药品陈列环境与储存条件是否符合规定要求。

三、应按药品品种、规格、剂型或用途以及储存要求分类整齐陈列摆放与储存，类别标签应放置准确、字迹清晰。

四、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品应按国家有关规定存放。

五、危险品不得陈列，如因如需务必陈列的，只能陈列代用品或空包装。

六、发现有质量疑问的药品，不得上架陈列使用。

并及时报告处理。

药品使用管理制度2为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建与谐的医患关系，根据《药品管理法》《处方管理办法》等相关规定拟定本制度：一、医师：根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，禁止医师开大处方、乱开贵重药品，实行医师医嘱、电子处方、纸质处方开具药品。

二、药房工作人员：应认真仔细审核处方，准确调配药品。

向患者交付药品时，应当对患者进行用药交待及指导。

调配处方时务必做到“四查十对”，存在安全问题时，应告知处方医师，请其修改、确认或重新开具处方。

发现药品滥用或用药失误，应拒绝调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用与用药失误的处方，药学技术人员应当按有关规定报告。

三、护理人员：务必做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。

对有特殊规定的药物应根据规定认真仔细落实。

患者出院带药，一律由护理人员带领送到床前，并详细介绍药品名称及服用方法。

某某单位(人）202X年X月X日3。

药品购进质量管理制度1、购进药品应严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规和相关政策的规定，依法购进。

2、质量管理员、采购员及有关人员必须执行本制度。

3、确认供货企业的法定资格及质量信誉。

查看所购入药品的质量标准，审核所购入药品的合法性和质量可靠性。

4、购进药品时，必须向供货企业索取以下资料并存挡备查：加盖供货企业红印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《工商营业执照》复印件；企业法人代表签字或加盖供货企业红印章的销售人员“授权委托书”；销售人员的身份件复印件（与原件现场对照），对与本院进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。

5、对供货企业、首用品种（新规格、新剂型、新包装），根据药品遴选制度填写新药申报表，交主管部门或药事委员会复审，批准后购买。

对企业合法性和药品质量的基本情况进行审核，包括核实药品的批准文号（批文复印件）和取得的药品标准，审核药品的包装、标签和说明书是否符合规定，了解药品的性能、用途和储存条件以及质量信誉等内容，审核合格后方可购进使用。

6、与供货方签订有明确质量条款的购销合同。

7、签定购销合同时，应明确约定所执行的药品验收质量标准，并按购销合同中的质量条款执行。

8、购进的药品应符合质量标准要求。

药品的包装应符合质量标准要求和双方约定的要求。

9、购进药品要有合法票据，并依据合法票据建立购进记录，记录内容包括品名、规格、生产日期、批号、有效期、批准文号、供货单位、购货数量、生产厂家、质量状况等。

购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

10、购进进口药品要有加盖供货单位红色印章的《进口药品检验报告书》、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品通关单》等复印件并随货同行。

11、所用的运输方式应能保证在运输过程中，不对药品质量产生不良影响。

12、定期对进货情况进行质量评审。

13、购进特殊管理的药品，应严格按国家有关规定执行。

药品采购、验收、储存、养护、等环节的管理制度一、目的：为确保药品质量稳定，防止变质失效，避免财产受损并保证储存药品安全有效。

二、依据：1、《中华人民共和国药品管理办法》及其实施条例。

2、《药品经营质量管理规范》及其实施细则三、职责：1、药房主任负责药品从购进到销售各环节中的质量监督管理。

2、房房管理人员，药房工作人员是本制度的实施者四、主要内容：1、药品的购进：1.1药品购入必须严格执行《中华人民共和国药品管理办法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》，采购药品必须通过国家采购药品平台网采。

1.2购入的药品应选择质量、信誉好的厂家，价格合理的品种，有限基本药物，价格最低的，有带量品种必须采购带量品种。

1.3购入的药品以3-5天为一周期，按需编订计划，不积压、不脱销，保证供应为原则。

1.4购入的药品必须有合法证照的供货单位进货，首次购入药品应对药品生产企业、经营人员的资格进行审核。

审核内容有：1、加盖企业红色印章的药品生产和经营企业许可证、营业执照复印件。

2、加盖企业红色印章的GMP、GSP认证证书复印件。

3、企业法人签章的质量保证协议。

4、药品销售人员的从业资格证明文件和身份证复印件，需加盖企业红色印章。

5、购入的药品要有两票，并依据票据建立购进验收记录，项目包括来货单位、来货数量、日期品名、规格、批号有效期等内容，票据和验收记录应保存超过有效期1年，但不得少于5年。

2、入房验收：1、设药房管理员一名，负责药品计划采购入房、验收等环节的工作。

2、药房管理员必须根据《中华人民共和国药品管理办法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》切实保证进入药房药品质量完好，数量准确。

3、药房管理员应具有基本的专业知识水平、良好的品质。

4、入库药品必须根据随货同行单对药品的品名、规格、数量、生产厂家等逐一进行验收，具体要求：1)仔细清点整件及零货数量与随货同行单是否相符。

2）检查外包装袋质量，有无破碎污损、印刷字迹是否清楚、项目是否完整（来货单位来货数量、来货日期、品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、注册商标、合格证。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度范本一、制度目的本制度的目的是规范药品采购、验收、保管、储存等流程，确保药品质量和安全，保障医疗机构的正常运转和患者的安全用药。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的药品采购、验收、保管、储存等相关环节。

三、采购程序1. 采购需求确认提出药品采购需求的单位/部门应填写《药品采购需求单》，明确药品名称、规格、数量、用途、采购金额等信息，并报经上级主管部门审批。

2. 药品供应商选择采购需求获得批准后，采购部门应根据医疗机构的采购政策和标准，选择合格的药品供应商。

供应商的选择应满足质量、价格、服务等要求，并填写《供应商评估表》进行评估。

3. 采购合同签订采购部门与供应商签订药品采购合同，合同内容应包括双方的基本信息、药品名称、规格、数量、价格、交货期限、质量保证等条款。

4. 采购订单执行采购部门应根据合同要求和医疗机构的需求，在采购系统或纸质采购单上填写采购订单，并将订单发送给供应商。

同时，采购部门应确保采购订单的准确性和及时性。

药品验收应由药剂科（部门）进行。

验收人员应按照药品验收标准和流程进行，包括核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期限、包装完整性等，同时进行必要的质量检测。

五、药品保管1. 药品分类存储药剂科应根据药品的性质进行分类存储，如麻醉药品、精神药品、处方药品等。

不同类别的药品应分别存放，避免交叉污染。

2. 温度、湿度要求药剂科应确保药品存储环境的温度、湿度符合要求。

常用药品存放在阴凉、通风、干燥的环境中，特殊药品应按照要求进行冷藏或冷冻。

3. 药品保管人员药剂科应指定专人负责药品的保管，保管人员应具备相关药物知识和操作技能，并做好药品保管记录。

4. 药品库存管理药剂科应建立药品库存清单，包括药品名称、规格、批号、数量、进货日期、有效期限等信息，并定期盘点库存，及时清理过期、损坏等药品。

六、药品出入库管理1. 药品领用医疗机构的各科室/部门在使用药品时，应填写《药品领用单》，提供领用药品的科室、名称、规格、用量等信息，并由科室主任或授权人签字确认。

药品购进、验收、入库、贮存流程第一篇：药品购进、验收、入库、贮存流程药品购进、验收、入库、贮存流程一、药品的进货（一）、常用药品1、制定计划：凡我院基本用药目录收载的品种（包括本院集中招标采购已签订合同的品种）为常用药品。

每周由药品保管员根据本周药品的使用情况对常用药品提出下周的药品购进计划。

计划的内容包括药品的名称、规格、数量、最高购进价格、生产单位、配送公司、配送情况、药品保管签名等内容。

2、复核计划：药剂科主任根据本院的用药情况对药品计划进行复核并签名。

3、审批计划：药品购进计划复核后，报请院药事管理与药物治疗学委员会审查，经批准后方可实施采购工作。

4、采购药品：药品计划批准后由药品采购员按采购计划的要求对药品进行采购。

药品的配送公司和配送人员的资质必须经我院药事管理与药物治疗学委员会审查并符合法定程序，所配送药品的生产单位必须是通过GMP认证并为我院认可质量可靠的企业。

采购员不得采购药品计划以外的任何药品。

5、药品采购计划一式三份，一份交配送公司，一份交财务科，药库存留一份备查。

（二）、新特药的采购临床科室根据治疗需要申购新药特药（本院基本用药目录未收载的品种）时，先由临床科室主任提出申请，交药剂科主任审核，报院药事管理与药物治疗学委员会批准后方可购进。

（三）、特殊药品的购进国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品按国家有关规定执行。

二、药品质量验收和入库药品采购后，由药品保管员按采购计划的要求对药品的数量、规格、价格、批准文号、效期、生产单位、外观质量进行验收并作好登记。

对质量可疑的药品送药检所进行检查。

质量不合格的药品不得入库。

进口药品应同时索取以下资料：（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；（二）《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文尊敬的领导：为了加强药品采购、验收、保管、储存出入库工作的管理，确保药品供应和使用的安全性和合理性，提高药品管理的科学性和规范性，制订药品采购、验收、保管、储存出入库制度，旨在明确药品采购、验收、保管、储存出入库的程序和要求，规范工作流程，保障药品质量和安全。

现将该制度的内容如下：一、药品采购制度1. 采购目标确保采购的药品具有合理性和安全性，满足临床需求，同时积极控制采购成本。

2. 采购计划根据医院的药品使用情况和临床需求，制定年度、季度和月度的药品采购计划，并进行合理的调整。

3. 采购方式药品的采购可以通过招标、竞标、询价等方式进行，采购人员应根据采购金额和药品特性选择合适的采购方式。

4. 供应商评估与供应商建立长期合作关系，并对供应商的资质、信誉、售后服务等方面进行评估，确保供应商的质量和能力符合要求。

5. 采购合同采购人员在与供应商达成采购协议时，应明确药品的名称、规格、数量、价格、交付方式、付款方式等关键要素，并签订采购合同。

6. 采购验收药品采购完成后，应由专业人员进行验收，验收标准包括药品的名称、规格、包装、生产批号、有效期至、外观和包装是否完好等内容。

二、药品保管制度1. 药品保管人员药品保管人员应具备相应的药学专业知识和资质，经过药物安全管理培训及考核合格，由药剂科负责人任命。

2. 药品保管责任药品保管人员应负责药品的储存、保管、维护和使用，确保药品的质量和安全。

3. 药品仓库药品仓库应具备良好的通风、避光、防潮和防火条件，划定不同药品的存储区域，保持仓库的整洁和干净。

4. 药品储存药品的储存应按照规定的条件进行，如温度、湿度、光照等，同时根据药品的特性进行分类储存，避免不同药品之间的交叉污染。

5. 药品保质期管理药品保管人员应记录药品的入库日期和保质期，并定期检查药品的保质期，对即将过期的药品进行处理和报告。

6. 药品台账药品保管人员应建立药品入库、出库和库存台账，记录药品的名称、规格、数量、批号、发票号码等信息，及时更新和核对。

成品验收、储存、入库、发运操作规程本操作规程适用于本公司生产的所有药品，有电子监管码的产品操作按照电子监管码操作规程操作。

1.成品的验收入库：，车间人员填写《成品寄库通知单》，内容应包含：寄库日期、成品名称、包装规格、成品批号、寄库数量、入库人员与成品并行，仓库保管员验收时仔细核对车间开具的《成品寄库通知单》与需寄库的成品是否一致，确认无误后在寄库单上签名，填写货位卡并挂上黄色的待验牌，填写货位卡，货位卡中需包含：品名、包装规格、批号、数量、日期、检验报告单单号及详细流向等信息。

1.2如一个包装箱内装有同一品种、同一规格，不同的两个批号零头合箱的，则需另外填写拼箱记录随同成品一起送至仓库，拼箱记录中应注明：品名、包装规格、混批的批号及详细数量、混批操作人等信息，零头合箱最多只限于两个批号。

1.3仓库保管员在接收成品寄库时，应检查纸箱外包装是否清洁、完好无损，批号日期清晰可辨后，按分品种，分批号的原则，将各批成品单独堆放于货架上。

1.4入库时应尽量避免雨天，实在需要入库，应当有防雨措施，例如加盖雨布等。

2.成品储存：2.1根据安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，堆码规范、合理、整齐，无倒置现象，药品堆垛均应留有一定的距离，药品与墙、屋顶的间距不小于30cm，与地面距离不小于10cm。

2.2对有特殊储存条件要求的产品，仓库管理员接收后必须按产品储存要求的条件储存。

2.3成品仓库必须有防蝇、防鼠、防火及应急照明设施，做好库区内温湿度管理工作，每天上、下午定时记录一次温湿度，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。

2.4不同批号，不同规格的药品不得混垛码放，确保不能混淆。

2.5对不合格药品实行控制管理，不合格药品应单独存放于不合格品库，专账记录，并有明显标识，挂红牌，并填写货位卡。

2.6储存中发现有质量问题的药品，应立即将该药品集中并暂停发货，报质量部门处理。

2.7成品保管员做好库存药品的帐、卡工作，做到库区帐、卡、物一致。

药品收货与入库储存操作规程一、收货操作规程1.在收货前，仔细核对商品的名称、规格、批号和数量与采购订单、发票、销售人员提供的车辆承运的商品单据等进行比对，确保一致性。

2.对于液体或凝胶状的药品，要求采购人员提供温度控制的仓库和运输设备，检查药品的包装是否完好，有无漏液、脱胶等情况。

3.对于固体药品，要求采购人员提供湿度控制的仓库和运输设备，检查药品的包装是否完好，有无变色、虫蛀等情况。

4.检查药品的生产日期和有效期是否符合要求，严格按照药品管理法规对过期药品的处理进行操作，并将记录记入药品过期品清单。

5.对于有毒或易燃的药品，要求采购人员提供相应的安全措施，如防火防爆设备，并根据安全操作规程妥善处理这类药品。

1.将已核对的药品按照批号和有效期进行分类，并记录在药品分类和记录表中。

2.在药品仓库中按照药品的特性和储存要求，划分不同的存储区域，并设置相应的温度和湿度控制设备。

3.将药品进行适当的分组合理摆放，确保药品的易取用和检查。

4.对于易燃、易爆或有毒的药品，要设置相应的安全设施和控制措施，如防火防爆柜、通风系统等。

5.定期对药品进行盘点，保证库存的准确性和及时性，并记录在药品库存清单中。

6.在存放药品时，要注意避光、防潮、防尘、防虫，确保药品的质量和安全。

7.对于不可回收的破损包装或过期的药品，要按照相关法规进行处理，并记录在药品处理记录表中。

8.对于不同特性的药品，要进行合理的分区存放，如高温区、低温区、湿度控制区等。

9.对于进口药品或高价值的药品，要设置相应的安全防范措施，如视频监控、安保人员等。

10.勤加清洁和消毒，确保药品的卫生和纯度。

三、操作规程的培训与监督1.对从事药品收货与入库储存操作的人员进行相应的培训，包括操作流程、安全注意事项等。

2.对操作规程进行定期的检查和评估，纠正存在的不规范操作，提高工作效率和安全性。

3.定期对仓库和存放区域进行检查，确保设备的正常运行和储存环境的符合要求。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度一、药品采购制度1.1 采购原则采购药品应坚持质量第一、价格合理、供应及时、服务周到的原则。

1.2 采购计划药品采购应根据医院临床需求、库存情况和药品供应情况制定采购计划。

采购计划应包括药品名称、规格、数量、采购方式和供应商等。

1.3 供应商选择药品供应商应具备合法资质，具备良好的信誉和供货能力。

供应商的选择应通过公开招标、竞争性谈判等方式进行，确保药品质量。

1.4 采购流程药品采购流程包括：制定采购计划、选择供应商、签订采购合同、验货付款、入库管理等。

二、药品验收制度2.1 验收目的药品验收的目的是确保入库药品的质量、数量准确、质量完好、防止不合格药品和不符合药品包装规定要求的药品入库。

2.2 验收质量的基本要求数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整、交接清楚。

2.3 验收程序药品入库时首先进入待验区，由药品库管员根据入库凭证内容核对后，再按批号逐批进行质量抽查，并填写记录，合格后由库管员签名交给计算机入库人员办理入库手续。

2.4 验收依据1、二级质量标准国产药品 (包括中外合资药厂生产的药品 )均应依据现行《中华人民共和国药典》，中国药品监督管理局颁布的《药品标准》验收。

2、《进口药品管理办法》直接从国外进口的药品必须依据《进口药品管理办法》规定的质量标准，经药品监督管理局指定的药品检验机构检验合格，凭上述单位出具的《进口药品检验报告书》验收。

3、药品购销合同购进国产药品、进口药品除按上述规定严格验收外，在签订合同时，如另有质量要求和条款，亦应按合同规定验收。

三、药品保管制度3.1 保管原则药品保管应遵循“分区管理、分类存放、定期检查、妥善保管”的原则。

3.2 保管要求1、药品应按照药品性质和保管要求进行分区管理，确保药品安全。

2、药品应按照药品类别和规格进行分类存放，避免混放。

3、药品应定期检查，确保药品质量。

4、药品应妥善保管，防止药品受潮、变质、破损、过期等现象发生。

1药品采购、验收、储存、出库管理制度——-————-——-——-—-----——-——-—-精品word文档值得下载值得拥有--——-—--—-—----—--——---——---———————-——-————--—药品采购、验收、储存、出库管理制度1、采购药品由药剂管理部门统一采购，集中管理。

应对供方资质及药品的合法性认真审核。

应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的合法药品生产、经营企业购进药品。

2、建立供货单位、药品及销售人员的合格资格证明文件的药品采购档案.严格审查供应商资质证明和药品证明文件，保证采购档案真实、完整。

二、验收1、验收人员对购进的药品应按送货凭证对照实物逐批验收,检查外观形状,药品内外包装及标识认真做好入库验收记录，记录药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论和验收人等.2、入库验收记录保存时间不得少于3年;药品有效期超过3年的，保存至药品有效期后1年。

3、药品验收中发现假劣药品或质量可疑药品时，要及时报告药监局，不得继续使用或自行作退、换货处理.三、储存1、药品储存环境整洁，无污染物。

药品仓库配置温度、湿度计并做好温、湿度记录。

湿度应保持为35—75,。

2、药品按其品种、规格、剂型或用途分类存放。

内服药与外用药应分开存放.危险品（易燃、易爆品:如75，以上的酒精）要与其他药品分库（区)存放.—-——————-———-----———-———-—-—精品word文档值得下载值得拥有----—--—------—----—--——--—--—--—-————-——--—-————---——--—-———-———-—-——-———-———-—-———-——————----—-——--—-—————-——-------—-——---—-———-——————--—-—----—-—----——----—-—-—-—-—-——--———-——--—-—-——----————-—-—精品word文档值得下载值得拥有----——----——-—--—-———-——-——————-----—-—---—--—3、药品仓库采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文为了认真执行《药品管理法》，规范药品质量。

我院要加强药品监督管理，保证药品质量和人体用药安全。

药品采购管理制度一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过河北省药品药品集中招标采购网购进药品。

二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。

应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。

三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。

四、购进药品应索取合法票据(发票、供货清单)，并做到票、帐、货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。

五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。

药品验收管理制度一、医疗机构应对购进药品进行逐批验收；待验收的药品应放在待验区，并在当日内验收完毕。

二、验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。

三、验收合格的药品方可入货架，并在验收记录上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入货架。

药品保管储存管理制度一、分类管理：在架药品应分品种按批号分开堆放。

口服、注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

二、分区管理：根据药品性质及贮藏要求分常温、阴凉、冷藏区。

设置相应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(冰箱)(2-10摄氏度)；药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。

并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

药品采购验收保管储存出入库制度一、采购环节1.1 采购流程在药品采购环节中，采购员应当按照公司的采购流程进行采购，具体流程如下：1.药品需求申请：各部门根据各自的需要，向采购部门提出药品需求申请。

2.询价和比价：采购员应当向多个供应商进行价格和质量比较，选出性价比最优的供应商。

3.采购合同签订：采购员应当与供应商签订合同，确保供应商按照合同的条款供货。

4.药品验收：采购员应当对送货的药品逐一进行验收，并与采购合同进行对照，确保所采购的药品符合合同的要求。

5.采购记录管理：采购员应当在采购记录中详细记录采购的药品的信息，以备日后管理和查询。

1.2 验收标准对于采购的每批药品，都需要进行验收。

验收标准应当根据国家相关规定和公司自身的要求来制定。

具体的验收标准包括：1.药品的成分和含量：药品的成分和含量应当符合国家相关标准和药品包装标识。

2.外观和质量：药品的外观和质量应当符合国家相关标准和公司自身的要求。

3.环境卫生：药品在运输过程中应当保持良好的卫生状态，否则应当拒收。

1.3 采购文件管理采购文件应当包括以下内容：1.需求申请单；2.供应商询价比价单；3.采购合同；4.验收记录。

采购文件应当按照时间顺序进行归档，以便后期查询。

二、保管储存环节2.1 保管储存要求药品的保管储存应当按照国家和公司相关规定进行，具体要求包括：1.气温和湿度控制：药品应当存放在阴凉干燥、通风良好的场所，温度控制在15°C30°C之间，湿度控制在40%70%之间。

2.防潮防霉：对于易受潮的药品，应当采取防潮措施，对于易生霉的药品，应当采取防霉措施。

3.防火防爆：药品保管储存的场所应当做好防火防爆措施，禁止使用明火或易燃物品。

4.易掉瓶易碎品种分开存储：对于易掉瓶和易碎的药品，应当分开存储，做好防止瓶子破碎和掉落的措施。

5.药品贴标：对于药品的保管储存，应当标明药品名称、批号、有效期等信息，以便管理人员查看。

药物采购、验收、保管、贮存及发放旳操作规程部门: 药剂科１. 目旳: 建立一种药物采购、在库保管、验收、贮存及发放旳程序；提出药物贮存保管旳量化指标。

２．范围：所有购入药物, 包括原辅料等。

３. 职责: 采购及药剂科人员对本规定旳实行负责。

４. 规程：Ａ计划预算Ａ-1 根据本院药事管理委员会制定旳《基本用药目录》、中标协议, 结合库存及临床使用状况, 由库管人员通过电脑网络制定药物采购计划草案。

对供货单位路途较近、货源充足旳品种, 订货量一般为10天旳使用量。

对某些需要厂方托运、省外订货及市场货源紧缺旳品种, 其订货量可定为1～2个月旳使用量。

Ａ-2 临床需增长旳新品种, 如为个别病人特需且数量为一种疗程, 由临床科主任填写特需药物申请单, 药剂科主任同意后交药物采购执行；急救用药在紧急旳状况下经药剂科主任同意, 可以先行采购, 事后再由临床科填写急救药物申购表交药剂科主任备查。

采购员根据新药申请表（已填写完整及药剂科主任已签订同意购置）, 按同意旳数量进行购置。

Ａ-3 对于临床申请旳常备基数旳品种, 经药事管理委员会讨论同意后, 采购员根据每月申请量分次予以购置, 用量稳定后, 由库管人员制定采购计划草案。

Ａ-4 因质量、供应等问题需要更换厂家, 应报科主任或药事管理委员会同意方可进行采购。

Ａ-5 各药房对某些使用异常（用量大增或主线不用）旳药物, 要及时告知库管人员, 由库管人员及时修改采购计划。

Ｂ采购制度及操作规程Ｂ-1 采购员根据库房旳采购计划草案（不准随意修改）, 按药物供应单位分解细化, 分解细化后旳药物采购计划应包括: 1）药物供应单位名称；2）拟采购旳药物品名、规格、（生产厂家）、数量、供应价、拟采购金额；3）在该药物供应单位拟采购旳总金额；4）本次计划采购旳总金额。

打印采购计划, 交药剂科主任审查, 再交主管院长同意后执行。

更换或增长购药企业, 应由主管院长或药剂科主任同意。

采购计划一式三份, 一份采购员自留作执行计划用, 一份留作入库验收旳根据, 一份交药剂科主任或主管院长留存备查。

第1篇一、目的为确保药品质量，保障患者用药安全，规范药品收货流程，特制定本操作规程。

二、适用范围本规程适用于本企业所有药品的收货、验收工作。

三、职责1. 采购部门：负责药品采购计划的制定、合同签订及收货通知单的发送。

2. 验收部门：负责药品的验收、记录、报告等工作。

3. 质量管理部门：负责监督、检查药品验收工作，确保药品质量。

四、操作流程1. 收货通知（1）采购部门根据采购计划，与供应商签订合同，并发送收货通知单。

（2）收货通知单应包含药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期、生产厂家、供应商等信息。

2. 药品收货（1）验收部门接到收货通知单后，安排人员及时进行收货。

（2）收货人员应核对收货通知单与实际到货药品的名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期、生产厂家、供应商等信息，确认无误后，在收货通知单上签字。

3. 药品验收（1）验收人员对到货药品进行验收，主要包括以下内容：① 外观检查：检查药品包装是否完好，标签、说明书、标识是否清晰，有无破损、污染等情况。

② 质量检验：检查药品的外观性状、含量、纯度等是否符合国家药品标准。

③ 验收记录：记录验收过程，包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期、生产厂家、供应商、验收日期、验收结果等信息。

（2）验收人员应严格按照国家药品标准和相关规定进行验收，对不合格药品应予以拒收。

4. 验收报告（1）验收完成后，验收人员应填写验收报告，报告应包含以下内容：① 药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期、生产厂家、供应商等信息。

② 验收日期、验收结果、不合格药品信息。

③ 验收人员签字。

（2）验收报告经质量管理部门审核后，报企业负责人审批。

5. 药品入库（1）验收合格的药品，验收人员应填写入库单，并通知仓库人员进行入库。

（2）入库单应包含药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期、生产厂家、供应商、验收日期、验收结果等信息。

（3）仓库人员根据入库单，将药品入库，并做好入库记录。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度主要包括以下内容：1. 采购制度：- 设立采购委员会或委托采购人员负责药品采购事宜。

- 制定采购计划，明确需求量、品种和预算。

- 选择供应商，并进行询价、比较和评估。

- 确定采购方式，如公开招标、邀请招标或直接竞争等。

- 编制采购合同，明确双方责任、要求和条件。

- 追踪和管理采购流程，确保按时、按量、按质完成采购。

2. 验收制度：- 确定验收标准和程序，包括数量、质量、外观、包装等方面的要求。

- 配备验收人员，对采购的药品进行检查、比对和抽样。

- 核对实际到货情况与采购合同的一致性。

- 检查药品合格证书和生产许可证等相关证件的合法性。

- 检查药品包装和标签是否符合规定。

- 对合格的药品进行入库处理，对不合格的药品进行退回或者废弃处理。

3. 保管制度：- 建立单独的药品保管区域，确保药品的安全和完整。

- 制定药品保管规定，包括定期清点、分类储存、定期消毒等。

- 配备专人负责药品保管和管理，确保药品的库存和使用情况的记录和更新。

- 对药品进行按批次和有效期进行管理，及时处理近期到期和过期药品。

- 确保库房温湿度适宜，并配备合适的防火、防盗和防潮设备。

4. 储存出入库制度：- 建立储存出入库台账，对每一次药品的出入进行记录和管理。

- 制定出入库流程和流转单据，明确责任人和流程。

- 对药品的出入库进行严格的审批和查验，确保药品的准确性和合法性。

- 对入库药品进行分类和标识，方便查找和管理。

- 对出库药品进行核对和复核，确保药品的正确性和完整性。

以上是药品采购、验收、保管、储存出入库制度的主要内容，不同机构和单位的具体制度可能有所差异，可以根据具体情况进行调整和完善。

药品采购验收养护贮存管理制度与程序1.采购计划编制医疗机构根据临床需求和药品库存情况，编制药品采购计划。

采购计划应明确药品的种类、数量、质量要求、交货日期等信息，并按照合理的时间和数量进行编制。

2.供应商选择医疗机构应根据药品品质、合理价格、供货能力、配送及售后服务等因素，选择可靠的供应商。

供应商应具备药品生产和经营许可，并按照相关法规和规定经营。

3.询价与比较医疗机构可邀请多家供应商提供报价，并进行比较分析。

在选择供应商时，应综合考虑价格、质量、服务等因素，选择性价比最优的供应商。

4.合同签订医疗机构与供应商在选定后，应签订正式合同，明确双方的权益和责任。

合同应包括药品的名称、规格、数量、价格、交货时间、支付方式等内容，确保双方达成一致。

5.资金支付1.验收标准2.验收人员医疗机构应指定专人负责药品验收工作，并确保验收人员具备足够的专业知识和技能，熟悉相关法规和标准，能够准确判断药品的质量。

3.验收程序药品验收程序一般包括以下步骤：接收药品→核对数量→核对货物清单→检查外观品质→检查包装标识→检查有效期→检查规格尺寸→验收记录。

4.验收记录医疗机构应建立完整的验收记录，包括验收日期、药品名称、生产厂家、规格、数量等信息，并由验收人员签字确认。

对于不合格的药品，应及时与供应商协商退货或调换。

1.药品存放环境医疗机构应保证药品存放环境符合相关要求，如温度、湿度、通风等。

特殊药品需要特定的存储条件，应对其进行单独存放和管理。

2.库存管理医疗机构应建立规范的药品库存管理制度，包括库存盘点、库存报告、库存警戒线和补货策略等。

库存管理应及时、准确、完整，确保药品的有效供应和利用。

3.养护检查医疗机构应定期对库存药品进行养护检查，检查包括药品的保质期、破损、变质等情况，确保药品质量合格。

同时，对过期药品应及时处理，以免误用。

1.药品分类贮存医疗机构应按照不同药品的特性和贮存要求，将药品进行分类贮存。

如麻醉药品应单独存放，易燃易爆物品应远离火源等。

药品采购验收保管储存出入库制度1. 药品采购1.1 采购流程药品采购应按照以下流程进行：1.开展采购前评审，将采购计划报送医院党委、纪委、政治部、品质监督处等部门审核。

2.采购负责人制定《药品采购计划》，提交至财务部门，按照招标、询价、比价、单一来源等不同情况进行采购。

3.内部采购程序：采购人员需确保医疗机构具有采购资格，并根据合同要求采取预付款、按期结算等措施确保供应商的合同履行。

4.外部采购程序：按照招标、比价等制度进行，需对采购文件及其他相关资料进行备案，严格按照采购程序进行。

1.2 采购验收药品采购验收应按照以下流程进行：1.采购验收人员在验收药品时，应当结合采购计划、合同要求、实际情况，检查其品质、数量、产地、生产厂家、药品等级等相关信息，并在验收单上进行详细记录。

2.采购验收人员在验收结束后，应将验收单送至采购管理办公室进行审核，由采购管理办公室安排药品入库流程。

2. 药品保管2.1 存储条件药品按照其性质的不同，应当分类储存。

常温、冷藏、冷冻、遮光等不同药品应放置于不同的存储条件下。

一般而言，药品的储存条件如下：1.温湿度：在清洁、干燥、通风、无异味、与其他物品隔离的地方储存。

2.温度：应在符合药品所规定的限制范围内储存。

3.光线：需遵守药品使用说明书，使药品免受有害光线干扰。

2.2 管理制度药品保管应按照以下制度进行：1.药品保管单：库管员依据目录清单，在收到药品后将药品编码登记记录在清单上。

2.入库管理：库管员在验收药品的情况下，根据药品清单上的编码登记入库时间、数量、药品规格、批号等信息。

3.出库管理：按照药品保管单规定，由保管员审核，计划性出库需经财务审批。

3. 药品出库药品出库应按照以下流程进行：1.药品出库单：出库操作员应在出库单上详细记录出库时间、数量、药品规格、批号等信息，并向保管员出具出库申请单。

2.审核出库单：保管员按照药品出库单上记载的药品信息进行验证，核对数据是否一致，审核过程中涉及付款、货款等问题需得到财务的审批。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度是医疗机构为了保证药品质量和安全，规范药品管理流程而制定的一系列制度。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的概述：一、采购制度：1.明确药品采购的目标和原则；2.确定采购管理的职责和权限；3.规定采购程序，包括需求确定、询价比较、供应商评估、合同签订等；4.制定采购决策的程序和依据。

二、验收制度：1.明确药品验收的目标和原则；2.确定验收管理的职责和权限；3.规定验收程序，包括进货验收、验收责任的界定、质量检验标准等；4.制定验收记录和报告的要求。

三、保管制度：1.明确药品保管的目标和原则；2.确定保管管理的职责和权限；3.规定保管流程，包括药品入库、存储条件、保管环境要求等；4.制定药品保管清单和账目的管理要求。

四、储存出入库制度：1.明确药品储存和出入库的目标和原则；2.确定储存出入库管理的职责和权限；3.规定储存出入库程序，包括出库申请、出库审批、出库复核等；4.制定药品库存盘点和结账管理要求。

五、与相关制度的配合：药品采购、验收、保管、储存出入库制度还需要与其他相关制度相配合，比如财务制度、安全制度等，以确保药品管理的全面性和协调性。

六、培训和考核：为了保证上述制度的贯彻执行，医疗机构需要进行相关人员的培训，并建立相应的考核机制，对药品管理人员的工作进行监督和评估。

总之，药品采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的药品管理工作非常重要，能够确保药品质量和安全，遵循法律法规，同时保障医疗机构和患者的权益。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度（二）是药物管理过程中的重要环节，确保药品的质量、安全和合理使用。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的简要步骤：1. 采购过程：- 制定采购计划：根据医院或临床需求，制定药品采购计划。

- 供应商选择：根据药品品质、价格、供应能力等条件选择合适的供应商。

- 编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的品名、规格、数量、价格等。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度一、采购制度：1. 采购目标和原则：- 优选供应商：根据药品质量、价格、供应能力、服务等因素，选择符合标准的供应商。

- 合理选购：根据医院的临床需求，制定合理的采购计划，避免过度采购或断货。

- 经济采购：争取更多的折扣或优惠，降低采购成本。

- 高质量采购：严格遵循药品质量标准，确保采购到符合要求的药品。

- 合法采购：遵守相关法律法规，确保采购的药品来源合法、真实、有效。

2. 采购程序及责任：- 采购需求确认：根据医院的需求，制定采购计划，并经相关部门审核确认。

- 询价比价：向多家供应商咨询，获取药品的价格、质量等信息，并进行比较。

- 采购合同签订：选定供应商后，与其签订合同，并明确双方的权利和义务。

- 采购申请：采购人员根据合同，向供应商下订单，并填写采购申请表。

- 财务审核：财务部门核实采购申请表，并进行财务结算。

- 采购审核：由专门的审核人员对采购申请进行审核，确认是否符合采购要求。

- 采购审批：由采购管理部门对采购申请进行审批，并下发采购指令。

- 采购执行：执行采购指令，按照合同要求与供应商进行商品采购。

二、验收制度：1. 验收目标和原则：- 确保药品质量：对采购的药品进行全面的质量检验，确保符合国家标准和医院要求。

- 准确记录：对每批药品进行验收，并详细记录药品的信息，包括名称、批号、产地、有效期等。

- 及时处理：对质量不合格的药品立即进行处理，包括退货、退款等。

- 责任追究：对验收过程中发现的问题，要及时追究责任，避免类似问题再次发生。

2. 验收程序及责任：- 来货验收：验收人员按照国家标准和医院要求，对药品进行外观、标识、规格、包装等方面的检查。

- 抽样检验：对货物进行抽样检验，包括药品的理化指标、微生物指标等。

- 检验结果评价：根据检验结果，对药品的质量进行评价，判断是否合格。

- 问题处理：对检验中发现的不合格品，及时采取相应的措施，如退货、索赔等。

饶阳县中医医院药品质量管理为了认真执行《药品管理法》，规范药品质量。

我院要加强药品监督管理，保证药品质量和人体用药安全。

药品采购管理制度一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过河北省药品药品集中招标采购网购进药品.二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。

应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。

三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书.四、购进药品应索取合法票据(发票、供货清单）,并做到票、帐、货相符,票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。

五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等,记录应保存三年以上。

药品验收管理制度一、医疗机构应对购进药品进行逐批验收；待验收的药品应放在待验区，并在当日内验收完毕。

二、验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查.三、验收合格的药品方可入货架，并在验收记录上签字或盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入货架。

药品保管储存管理制度一、分类管理：在架药品应分品种按批号分开堆放。

口服、注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

二、分区管理：根据药品性质及贮藏要求分常温、阴凉、冷藏区。

设置相应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库（0—30摄氏度）、阴凉库(不高于20摄氏度）、冷库（冰箱）（2-10摄氏度）;药房、药库相对湿度应保持在45%-75%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备.并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品等特殊管理的药品应专柜存放,专人上锁保管，专帐记录，帐物相符.四、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。