高中生物第4章遗传信息的传递规律第18课时人的伴性遗传教学案北师大版

第18课时人的伴性遗传[目标导读] 1.以人类红绿色盲的遗传为例，理解伴X隐性遗传病的特点。

2.分析其他遗传实例，归纳其他伴性遗传的特点。

3.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。

[重难点击] 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。

2.伴性遗传的特点。

一人类红绿色盲症的遗传规律1．遗传方式通过调查红绿色盲的家族遗传史，绘制遗传系谱图，判断该病的遗传方式。

生物小组利用红绿色盲测试图，对其周围熟悉的8个家庭进行色盲调查绘制的家族色盲遗传系谱图，如图1：(1)由图1分析①由于系谱图中正常个体与携带者婚配，后代出现红绿色盲患者，说明正常色觉为显性，红绿色盲为隐性。

②以B代表正常色觉基因，b为色盲基因。

假设色盲的遗传是常染色体遗传，那么携带者(Bb)与正常个体(BB)婚配，后代不可能出现红绿色盲患者(bb)。

又已知男性患者的父亲不患病，故排除Y伴性遗传。

综合以上分析，红绿色盲的遗传属于X伴性遗传。

(2)由图2科学研究证实色盲基因位于X染色体上。

(3)综上得红绿色盲的遗传方式为伴X隐性遗传。

(4)通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为X b，请据下表中的表现型写出基因型。

女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2.遗传特点据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。

由图解分析得：男孩的色盲基因只能来自于母亲。

由图解分析得：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。

由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。

(5)通过对上述4种婚配方式分析，我们可以看出，伴X隐性遗传有四个主要特点：①往往具有隔代遗传现象。

②因为女性只有在两个X性染色体上都带有色盲隐性基因时，才表现出红绿色盲，而男性只要X性染色体上携带色盲隐性基因，就表现出红绿色盲。

所以男性患者多于女性患者。

③具有交叉遗传现象。

因为父亲的红绿色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不表现色盲，却能生下患色盲的外孙。

像这样传递的特点，在遗传学上称做交叉遗传。

④母亲是色盲，其儿子必定是色盲；女儿是色盲，其父亲必定是色盲。

(6)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？答案①传递途径：外祖父(X b Y)→母亲(X B X b)→色盲男孩(X b Y)。

②特点：隔代遗传和交叉遗传。

小贴士隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是每一代都出现患者，可能相隔2代或3代才出现患者，这种遗传方式就称做隔代遗传。

归纳提炼伴X隐性遗传的特点(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男>女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。

(2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。

活学活用1．判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。

(1)色盲患者男性多于女性( )(2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的( )(3)人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B( )(4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙( )(5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断该生同时患有血友病( )答案(1)√(2)×(3)×(4)√(5)√解析(2)女孩的色盲基因也可能来自母亲。

(3)Y染色体上没有色盲基因。

二其他的伴性遗传1．伴X显性遗传阅读下列材料，回答相关的问题。

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。

患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。

患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

(1)据上述材料，假设抗维生素D佝偻病基因为D，请根据表现型写出基因型：性别类型女性男性基因型X d X d X D X d X D X D X d Y X D Y表现型正常患病患病正常患病(2)利用下面图示归纳伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)的遗传特点①患者中女性多于男性。

②代代有患者，具有连续遗传现象。

③男患者的母亲及女儿一定为患者。

④正常女性的父亲及儿子一定正常。

2．伴Y遗传如图为人类外耳道多毛症(毛耳)患者的遗传系谱图，请据图完成伴Y遗传病的遗传特点归纳：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。

简记为“男全病，女全正”。

归纳提炼伴X显性遗传及伴Y遗传的特点(1)简化记忆伴X显性遗传的特点：①女>男；②连续遗传；③男病，母女病；④女正，父子正。

(2)简化记忆伴Y遗传的特点：①全男；②父→子→孙。

活学活用2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因答案 D解析总结伴X显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。

女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。

若子女正常，如女儿基因型为X a X a，儿子基因型为X a Y，则不携带其父母传递的致病基因。

三遗传系谱图解的解题规律遗传系谱图的分析是常考题型，结合下列内容归纳该类题目的解题规律。

1．遗传系谱中，遗传病类型的判定第一步：确定是否是伴Y遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y遗传。

(2)典型系谱图第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。

(2)典型系谱图第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。

(如图1)(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。

(如图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。

(如图3)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。

(如图4、5)②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。

(如图6、7)(2)显性遗传病①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。

(如图8)②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。

(如图9、10)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。

(2)典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。

2．含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算伴性遗传和孟德尔规律的关系：(1)伴性遗传与基因的分离规律：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体。

所以从本质上说伴性遗传符合基因的分离规律。

(2)伴性遗传与基因的自由组合规律：在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离规律处理，整体上按基因的自由组合规律处理。

3．伴性遗传中概率求解范围的确认(1)在所有后代中求概率：不考虑性别，凡其后代均属于求解范围。

如“生一色盲孩子的概率”。

(2)只在某一个性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。

如“生一男孩，患色盲的概率”。

(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。

如“生一色盲男孩的概率”。

小贴士根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。

归纳提炼人类遗传病判定口诀父子相传为伴Y。

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。

活学活用3．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。

相关分析不正确的是( )A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X隐性遗传B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12问题导析(1)双亲都为正常，子女中有患者，即“无中生有”，该病属于隐性遗传病。

(2)双亲都为患者，子女中有正常人，即“有中生无”，该病属于显性遗传病。

答案 B解析甲病具有“有中生无”的特点，且Ⅱ－5患病，其女儿Ⅲ－7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。

乙病具有“无中生有”的特点，故为伴X隐性遗传病，A项正确。

甲病(设相关基因为A、a)：Ⅰ－1不患甲病，即无甲病致病基因，因此Ⅱ－3的致病基因只能来自Ⅰ－2。

Ⅱ－2不患甲病，其基因型为aa。

Ⅲ－7的基因型是aa，则Ⅱ－4和Ⅱ－5的基因型均为Aa，则Ⅲ－8的基因型是AA或Aa，Ⅲ－5的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅲ－4的基因型是Aa，则Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是2/3×1/4＝1/6，则患甲病的概率是5/6。

乙病(设相关基因为B、b)：Ⅱ－3的基因型是X b Y，致病基因只能来自Ⅰ－1，B 项错误。

因Ⅲ－2的基因型为X b X b，则Ⅱ－2的基因型是X B X b，因此Ⅱ－2的基因型一定是aaX B X b。

Ⅱ－3的基因型为X b Y，则Ⅲ－4的基因型是X B X b。

Ⅲ－8的基因型是X B X b或X B X B，因此Ⅲ－8的基因型有AAX B X b或AAX B X B或AaX B X b或AaX B X B四种情况，C项正确。

Ⅲ－5的基因型是X b Y，则Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/6×1/2＝5/12，D项正确。

当堂检测1．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )A．患病个体男性多于女性B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病概率一样D．致病基因位于X染色体上答案 D解析血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。

2．某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能是( )A．常染色体上的显性遗传病B．常染色体上的隐性遗传病C．X染色体上的显性遗传病D．X染色体上的隐性遗传病答案 C解析由“男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)”知此病与性别有关，排除A、B。

若是X染色体上的隐性遗传病，男性患病时，女儿还可能从母亲那里获得正常的显性基因而表现为正常，排除D；但若是X染色体上的显性遗传病，男性患病时，女儿肯定患病，故这种遗传病很可能是X染色体上的显性遗传病。