水质铁含量测定操作规程

水中铁含量的测定标准水是生命之源，而水质的好坏直接关系到人们的健康。

其中，水中铁含量是水质的一个重要指标。

因此，对水中铁含量进行准确测定，对于保障人们的饮用水安全至关重要。

本文将介绍水中铁含量的测定标准，希望能对相关工作提供一定的参考。

一、测定方法。

1. 原子吸收光谱法。

原子吸收光谱法是目前测定水中铁含量的常用方法之一。

该方法具有高灵敏度、准确性高、操作简便等优点，因此被广泛应用于水质监测领域。

在使用该方法进行测定时，需要注意标准溶液的配制和仪器的校准，以确保测定结果的准确性。

2. 比色法。

比色法是另一种常用的测定水中铁含量的方法。

该方法操作简单，成本较低，适用于一般水质监测场合。

但是，比色法对水样的预处理要求较高，且受到干扰因素的影响较大，需要在实际操作中加以注意。

二、测定标准。

根据《水质标准》（GB 5749-2006）的规定，不同用途的水对铁含量有不同的要求标准。

一般来说，生活饮用水中的铁含量应控制在0.3mg/L以下，超过此标准会影响水的口感和透明度。

而工业用水对铁含量的要求则更为严格，一般要求控制在0.1mg/L以下，以防止对生产设备的腐蚀。

三、测定注意事项。

在进行水中铁含量的测定时，需要注意以下几点：1. 样品的采集和保存。

样品的采集和保存直接影响测定结果的准确性。

应选择干净的采样瓶进行采集，并避免样品受到外界污染。

采集后的样品应密封保存，并尽快送至实验室进行分析。

2. 仪器的使用和维护。

无论是原子吸收光谱法还是比色法，都需要严格按照仪器的操作规程进行操作。

同时，定期对仪器进行维护保养，确保仪器的稳定性和准确性。

3. 数据的处理和分析。

在测定过程中，应及时记录实验数据，并进行合理的处理和分析。

对于异常数据，应及时排除干扰因素，确保测定结果的准确性和可靠性。

四、结语。

水中铁含量的测定是水质监测工作中的重要环节，准确测定水中铁含量对于保障人们的饮用水安全至关重要。

在实际工作中，我们应严格按照相关标准和方法进行操作，确保测定结果的准确性和可靠性，为人们提供更加安全、健康的饮用水。

-- 《生活饮用水卫生标准》 GB5749-2022 表1 水质常规指标及限值指标总大肠菌群(MPN/100mL 或者CFU/100mL) 耐热大肠菌群(MPN/100mL 或者CFU/100mL) 大肠埃希氏菌(MPN/100mL 或者CFU/100mL) 菌落总数(CFU/mL)砷(mg/L)镉(mg/L)铬(六价，mg/L)铅(mg/L)汞(mg/L)硒(mg/L)氰化物(mg/L)氟化物(mg/L)硝酸盐(以N 计，mg/L)三氯甲烷(mg/L)四氯化碳(mg/L)溴酸盐(使用臭氧时，mg/L)甲醛(使用臭氧时，mg/L)亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时，mg/L)氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒时，mg/L)色度(铂钴色度单位)浑浊度(NTU-散射浊度单位)臭和味肉眼可见物pH (pH 单位)铝(mg/L)铁(mg/L)锰(mg/L)铜(mg/L)锌(mg/L)限值不得检出不得检出不得检出1000.010.0050.050.010.0010.010.051.010地下水源限制时为200.060.0020.010.90.70.7151水源与净水技术条件限制时为3无异臭、异味无不小于6.5 且不大于8.50.20.30.11.01.0表 2 饮用水中消毒剂常规指标及要求消毒剂名称与水接触时间氯气及游离氯制剂(游离氯,mg/L) 至少30min 一氯胺(总氯，mg/L) 至少120min臭氧(O3，mg/L) 至少12min 二氧化氯(ClO2，mg/L) 至少30min管网末梢水中余量≥0.05≥0.050.02如加氯，总氯≥0.05≥0.02出厂水中限值430.30.8出厂水中余量≥0.3≥0.5≥0.1氯化物(mg/L)硫酸盐(mg/L)溶解性总固体(mg/L)总硬度(以CaCO3 计，mg/L)耗氧量(CODMn 法，以O2 计，mg/L)挥发酚类(以苯酚计，mg/L)阴离子合成洗涤剂(mg/L)总α 放射性(Bq/L)总β 放射性(Bq/L) 25025010004503水源限制，原水耗氧量＞6mg/L 时为5 0.0020.30.51① MPN 表示最可能数；CFU 表示菌落形成单位。

水质化验操作规程范本一、实验室准备工作1. 实验室环境的准备：a. 确保实验室内干燥、温度适宜，并保持良好的通风；b. 确保实验室内无杂物，工作台面清洁整齐；c. 检查实验室设备、仪器的正常运行，并确保其准确性和可靠性。

2. 实验材料和试剂的准备：a. 检查所需的试剂和材料是否充足，并检查其质量和保质期限；b. 准备所需的实验器材，如试管、烧杯、磁力搅拌器等，并确保其清洁干净；c. 检查并准备好所需的标准溶液和控制样品。

二、样品采集和处理1. 样品采集：a. 根据采样点的位置和要求，选择合适的采样容器，并确保其干净无污染；b. 在采样前，清洗双手并戴上手套，以避免样品污染；c. 对于液体样品，用适当的容器进行采集，并尽量避免气泡的产生；d. 对于固体样品，采集时要注意避免杂质的混入，并使用干净的工具进行采集。

2. 样品处理：a. 对于液体样品，搅拌均匀后，取出适量的样品（根据需要的实验量）；b. 对于固体样品，需要进行样品制备和处理，以获得合适的试样；c. 对于大气样品，如气体和颗粒物，需要采用适当的方法对其进行处理和收集。

三、实验操作流程1. 外标法浓度测定法：a. 准备所需的标准溶液和样品溶液；b. 依次将标准溶液和样品溶液分别加入样品容器中；c. 在相同条件下进行测定，如光强、温度等；d. 记录测得的吸光度值，并计算出样品中所含物质的浓度。

2. 比色法浓度测定法：a. 准备所需的标准溶液和样品溶液；b. 将标准溶液和样品溶液分别倒入比色皿中；c. 使用比色计对比色皿中的溶液进行测量；d. 根据测得的吸光度值和标准曲线，计算出样品中所含物质的浓度。

3. 其他测定法（如电位滴定法、电导率测定法等）的操作流程与上述类似，根据具体实验要求进行调整。

四、实验数据记录和分析1. 实验数据记录：a. 在实验操作过程中，随时记录所得数据，并标明所测量的物质和条件；b. 确保记录的数据准确、清晰，并按照规定的格式进行整理。

1、 二氧化硅：常量：取50 ml 水样，加1 ml （1+1）盐酸和2ml 75g/L 钼酸铵，混匀放5min ，加1.5 ml 100g/L 草酸，混匀放1min ，加2ml 2.5g/L 1-2-4磺酸，混匀放10min 后640nm 比色。

微量(GB/T12149-2007)（适用于0-50 ug/l 的测定）：在PH 值为1.1~1.3条件下，取100ml 水样至比色管中，加3ml50g/l 的钼酸铵溶液，混匀后放置5min ，加3ml100g/l 酒石酸溶液，混匀后放置1min ，加2ml1.5g/l1-氨基-2-萘酚-4-磺酸溶液，混匀后放置8min 在硅酸根仪比色。

2、 磷酸根(GB/T6913-2008)（适用于0.05-50 mg/l 的测定）：取50 ml 水样，加入2ml 的26g/L 钼酸铵，加1ml 的100g/L 抗坏血酸，混匀，放10min 后在710nm 处比色。

3、氨氮(HJ535-2009)：当水样脏时，絮凝水样方法：取样100ml 加1ml 硫酸锌和0.2ml 氢氧化钠。

调节PH 约10.550ml 水样于比色管中，，加1.0ml 500g/L 酒石酸钾钠，混匀加1.5ml 纳氏试剂，混匀放10min 后在420nm 处比色。

4、 钙：（GB/T15452-2009）（适用于2-200 mg/l 的测定）取50ml 过滤后的水样，加1ml （1+1）硫酸、5ml 的40g/L 过硫酸钾，加热煮沸至近干，冷却至室温，加50ml 水，3ml （1+2）三乙醇胺，7ml200g/L 氢氧化钾和约0.2g 钙-羧酸指示剂，用0.01mol/LEDTA 滴定紫红色变成亮蓝色。

钙硬：1000*08.100**1水样体积c v mg/L ；钙离子：1000*08.40**1水样体积c v mg/L5、镁（GB/T15452-2009）（适用于2 -200 mg/l 的测定） 取50ml 过滤后的水样，加1ml （1+1）硫酸、5ml40g/L 过硫酸钾，加热煮沸至近干，冷却至室温，加50ml 水，3ml （1+2）三乙醇胺，用200g/L 氢氧化钾调节PH 至中性，加5mlPH=10氨-氯化铵和3滴5g/L 铬黑T 指示液，用0.01mol/LEDTA 滴定紫红色变成纯蓝色。

水质监测安全操作规程水质是人类生活中不可或缺的重要资源，其质量直接关系到人体健康和生态环境的稳定。

水质监测的目的是确保水体的安全，及时发现和处理水质问题，保障人们的饮用水安全。

本文将介绍一套水质监测的安全操作规程，以确保监测工作的准确性和可靠性。

一、操作前准备水质监测是一项技术活动，操作人员需要具备一定的专业知识和技能。

在进行监测之前，操作人员应进行必要的准备工作。

首先，了解待监测水体的特点和背景信息，包括水源地的环境状况、污染源情况以及水质监测的目标和要求。

其次，选择合适的监测点位，并确保监测点位在水体中的代表性和典型性。

最后，检查和校准监测仪器设备，确保其正常运行并能够准确测量水质指标。

二、样品采集样品采集是水质监测的重要环节，操作人员应按照规定的流程和方法进行操作，确保样品的真实性和准确性。

首先，选择合适的采样容器，保证容器内无污染物，采样容器的材质应与采样样品不发生化学反应。

其次，预先处理采样容器，例如用去离子水洗涤容器，或在采样前用适当溶液反复冲洗容器，以消除不相关的污染。

然后，进行现场采样时，操作人员必须佩戴个人防护装备，避免人为污染样品。

最后，按照规定的采样方法采集样品，避免样品的二次污染。

三、现场监测现场监测是指在采样点位进行即时测量和监测的操作。

现场监测主要针对一些常见的水质指标，如溶解氧、pH值、浊度等进行测量。

操作人员应按照监测仪器和设备的使用说明进行操作，确保监测结果的准确性和可靠性。

在现场监测过程中，应注意保持监测仪器和设备的清洁和干燥，避免与其他物质接触，以免影响测量结果。

四、样品保存与运输样品保存与运输是确保监测结果准确的关键。

样品在采集后，应立即进行保存和密封。

一般来说，无机物和有机物样品应在4℃下保存，避免样品的降解和变化。

在保存样品的过程中，应避免阳光直射、震动和温度变化等因素对样品造成影响。

同时，样品的运输也需要注意，采用密闭和防护措施，避免样品的破损和外界污染。

疾控中心水质检验中重金属测定方法重金属是指相对密度大于 5的金属元素，如镉、铬、镍、铅、汞等。

这些重金属在水体中的超标含量会对人体健康和生态环境造成严重危害，因此对水体中的重金属进行准确测定十分重要。

疾控中心作为负责水质检验的机构，需要掌握先进的重金属测定方法，以确保水质的安全可靠。

本文将介绍疾控中心常用的重金属测定方法及其原理，帮助大家更好地了解水质检验工作。

浊度法测定重金属浊度法是一种常用的水质分析方法，适用于测定水体中的铁、铝等重金属。

其原理是利用重金属离子与浊度试剂生成沉淀，通过测定沉淀后的浊度来确定重金属的含量。

具体操作步骤如下：1. 取一定量的水样，加入适量的浊度试剂，通常为铵盐或硫代硫酸钠。

2. 充分搅拌混合后，待沉淀生成后静置一段时间。

3. 使用浊度计或紫外-可见分光光度计测定水样中沉淀的浊度。

4. 根据标准曲线或计算公式，计算出重金属的含量。

原子吸收光谱法测定重金属1. 取一定量的水样，配制成合适的样品溶液。

2. 使用原子吸收光谱仪测定样品溶液的吸收光谱，得到吸光度数据。

2. 充分混合后，利用荧光光谱仪测定水样中荧光化合物的荧光强度。

1. 取一定量的水样，经过适当的前处理步骤，如过滤、稀释等，得到适宜的样品溶液。

2. 使用离子色谱仪进行分析，根据峰面积或峰高来计算出重金属的含量。

以上介绍的是疾控中心常用的几种重金属测定方法，每种方法都有其适用的范围和特点。

在实际工作中，疾控中心会根据不同的情况选择合适的方法进行水质检验，以确保检测结果的准确性和可靠性。

疾控中心在进行重金属测定时，还需要严格遵守操作规程，保证实验操作的准确性和可重复性。

实验室应配备高质量的仪器设备，定期进行维护和校准，以确保仪器的准确性和稳定性。

疾控中心水质检验中重金属测定方法的选择和操作至关重要，直接关系到人民群众的健康和生命安全。

疾控中心将持续改进水质检验技术，提高水质检验的水平和能力，为保障公众健康作出更大贡献。

分光光度法测水中铁含量
分光光度法是一种常用的分析化学方法，用于测量水中铁含量。

该方法基于铁离子在特定波长下的吸收特性，通过测量吸光度来确定铁的浓度。

以下是使用分光光度法测水中铁含量的一般步骤：
1. 标准曲线的绘制：首先，需要制备一系列含有不同铁浓度的标准溶液。

将标准溶液分别放入分光光度计中，在特定波长下测量其吸光度。

以铁浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

2. 水样的处理：将水样采集后，可能需要进行适当的预处理，如过滤、稀释或调节 pH 值等，以确保样品适合测量。

3. 测量吸光度：将处理后的水样放入分光光度计中，在与绘制标准曲线相同的波长下测量其吸光度。

4. 结果计算：根据测量的吸光度，通过标准曲线可以确定水样中铁的浓度。

将吸光度与标准曲线进行比对，找到对应的铁浓度。

需要注意的是，在进行分光光度法测量时，要确保仪器的准确性和稳定性，并进行适当的质量控制措施，如使用标准物质进行校准。

此外，还应注意实验条件的控制，如溶液的 pH 值、温度等，以确保测量结果的准确性。

以上是分光光度法测水中铁含量的基本步骤，具体操作可能因仪器和实验要求的不同而有所差异。

在实际操作中，请遵循相关的实验操作规程和安全注意事项。

如果你有具体的实验需求，建议参考相关的实验手册或咨询专业人士。

水质化验操作规程范文第一章总则第一条为规范水质化验工作，保证水质监测的准确性和可靠性，制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于水质化验工作，包括水样的采集、制备、检测、分析和结果的处理等。

第三条水质化验工作必须严格按照本操作规程的要求进行，确保操作流程的完整、准确和可靠。

第四条对于没有在本规程中明确规定的操作步骤，应根据相关仪器设备的使用说明书和常规实验方法进行操作。

第二章水样采集第五条水样采集应选择水体中典型位置进行，避免静水区和湍急水流的采样。

第六条采样器具应使用无菌塑料容器，并事先进行无菌处理。

第七条采样器具在使用前应进行清洗和干燥，以避免污染样品。

第八条采样者应佩戴手套和口罩，避免对水样的污染。

第九条采样时应注意避免接触到沉积物和底泥，只将中层水进行采样。

第十条采样时，应注意取样位置的水温和水压，记录在采样记录表上。

第十一条采样后，立即加盖并密封样品容器，并将样品送至实验室进行进一步处理和分析。

第三章水样制备第十二条水样制备前，必须进行样品的预处理，包括澄清、过滤等，以消除水体中的悬浮物和杂质。

第十三条水样制备必须按照分析方法的要求进行，严禁随意更改或省略步骤。

第十四条水样制备过程中应保持操作台面的清洁，避免污染样品。

第十五条水样制备过程中，对于有毒有害的样品，必须采取相应的防护措施，确保操作人员的安全。

第四章水质检测第十六条水质检测工作必须在标准条件下进行，包括温度、湿度等。

第十七条检测仪器设备必须经过校准和检验，确保其准确性和灵敏度。

第十八条检测过程中应注意仪器设备的操作说明，严禁随意调节参数和设置。

第十九条检测过程中应按照标准方法进行，严禁私自修改和省略步骤。

第二十条检测结果的记录必须详细准确，包括样品信息、检测参数、检测结果等。

第二十一条检测结果的处理必须按照相关的计算原则进行，确保结果的可靠性和准确性。

第五章结果处理第二十二条检测结果应与相关的标准进行比对，评估水质的优劣程度。

第二十三条检测结果应根据相关的标准和规定，进行合理的分类和评价。

1. 水中铁含量的测定方法：〔实验原理〕常以总铁量（mg/L）来表示水中铁的含量。

测定时可以用硫氰酸钾比色法。

Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3（红色）〔实验操作〕1．准备有关试剂（1）配制硫酸铁铵标准液称取0.8634 g分析纯的NH4Fe(SO4)2·12H2O溶于盛在锥形瓶中的50 mL蒸馏水中，加入20 mL 98％的浓硫酸，振荡混匀后加热，片刻后逐滴加入0.2 mol/L的KMnO4溶液，每加1滴都充分振荡混匀，直至溶液呈微红色为止。

将溶液注入l 000 mL的容量瓶，加入蒸馏水稀释至l 000 mL。

此溶液含铁量为0.1 mg/mL。

（2）配制硫氰酸钾溶液称取50 g分析纯的硫氰酸钾晶体，溶于50 mL蒸馏水中，过滤后备用。

（3）配制硝酸溶液取密度为1.42 g/cm3的化学纯的硝酸191 mL慢慢加入200 mL蒸馏水中，边加边搅拌，然后用容量瓶稀释至500 mL。

2．配制标准比色液取六支同规格的50 mL比色管，分别加入0.1 mL、0.2 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL硫酸铁铵标准液，加蒸馏水稀释至40 mL后再加5 mL硝酸溶液和1滴2 mol/L KMnO4溶液，稀释至50 mL，最后加入l mL硫氰酸钾溶液混匀，放在比色架上作比色用。

3．测定水样的含铁总量取水样40 mL装入洁净的锥形瓶中，加入5 mL硝酸溶液并加热煮沸数分钟。

冷却后倾入与标准比色液所用相同规格的比色管中，用蒸馏水稀释至50 mL处，最后加入1 mL硫氰酸钾溶液，混匀后与上列比色管比色，得出结果后用下式进行计算并得到结论。

式中“相当的硫酸铁铵标准液量”指的是配制标准比色液时所用的硫酸铁铵标准液的体积。

2, 铁离子测定仪/ShowProduct.asp?ProductID=158技术指标测量范围 0.00to5.00mg/LFe 0to400μg/LFe解析度0.01mg/L 1μg/L0.01mg/L精度读数的±2%±0.04mg/L 读数的±8%±10μg/L波长/光源 470nm硅光源 555nm硅光源标准配置主机、HI93721-01试剂、HI731313玻璃比色皿两个、9V电池主机、HI93746-01试剂、HI731313玻璃比色皿两个、9V电池测量方法采用EPA推荐的方法中用于天然水和处理水的315B法，铁和试剂反应使样剂呈淡蓝色采用EPA推荐的方法中用于天然水和处理水的315B法，铁和试剂反应使样剂呈淡蓝色3. 水中铁离子含量测定方法-- 二氮杂菲分光光度法铁在深层地下水中呈低价态,当接触空气并在pH大于5时, 便被氧化成高铁并形成氧化铁水合物(Fe2O3?3H2O)的黄棕色沉淀,暴露于空气的水中, 铁往往也以不溶性氧化铁水合物的形式存在。