送审材料清单
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基建、修缮工程项目结算审计送审材料清单业主单位提供的工程竣工结算资料应当真实、完整,否则,审计部门不予审计,由此产生的后果由业主单位自行承担。
业主单位应当提供的纸质版资料主要包括:
1、工程立项批准文件;
2、工程招投标文件;
3、工程施工图;
4、招标控制价(附一编一审单位名称);
5、中标通知书;
6、中标单位的投标报价文件;
7、工程施工合同或协议;
8、图纸会审纪要(若有);
9、工程设计变更通知单(若有);
10、设计变更图纸(若有);
11、工程施工现场签证单(若有);
12、工程竣工验收报告;
13、工程竣工图纸;
14、工程竣工结算书及工程量计算式(附业主单位初审意见);
15、施工单位劳保核定卡(2017年以前的项目);
16、品牌确认单;
17、其他与工程结算有关的资料(如必要的隐蔽工程验收记录);
18、业主单位代表校方与施工、勘察、设计、监理单位签订的《廉政责任合同》原件。
以上材料均一式两份,必须有一份原件,复印件需加盖业主单位公章。
业主单位应当提供的电子版资料主要包括:
1、施工图电子档(CAD文件);
2、预算晨曦软件电子档;
3、竣工图电子档(CAD文件);
4、结算晨曦软件电子档;
5、工程量计算式电子档。
业主提供的电子版资料应与纸质版资料一致;结算审计资料以接收完整的电子资料日期为准。
工程结算送审资料要求一、工程结算送审资料具体要求如下:1、工程预算评审报告:经财政委托的评审机构出具的报告(由甲方提供)。
2、招标文件:含招标书、设计图纸(须经招标代理机构和建设单位签章确认的招标时发出的设计施工图)、合同条款、工程要求的技术规范、投标须知、招标答疑会议纪要、工程量清单、工程预算等文件及附件,并整理成册(由甲方提供)。
3、投标文件、中标通知书:含技术标、经济标、投标承诺等文件及招标中心签发的中标通知书。
4、施工合同:含建设单位与施工单位的工程承发包合同、经建设单位确认的施工单位与第三方签订的分包合同、合同附件等。
5、图纸会审记录:按图纸会审的时间先后顺序整理成册,会审记录须有参加会审单位人员签字和盖章。
6、工程开工报告:按现行规定要求办理开工手续,提交的开工报告书具有相关部门和单位的签章,并提交技术交底。
7、竣工验收报告:按现行规定要求办理竣工验收手续,提交的竣工报告书具有相关部门和单位的签章,并加具明确意见,必须提供原件1份。
8、竣工图:提交规范整理的竣工图纸,并有建设单位、施工单位、监理单位签章及项目经理、项目总监签字。
9、设计变更:按时间先后顺序和专业整理成册,有设计人员签名及设计单位签章,并有建设单位认可和监理单位确认的签章。
10、现场签证:按时间先后顺序整理成册,统一编号,应有工程数量、计算过程、施工简图,并有监理单位、建设单位相关人员签字和单位签章,重大项目现场签证,须有设计单位认可签章。
11、经批准的施工组织设计:经监理单位同意的施工组织设计方案。
12、隐蔽工程验收记录:提供有效及签章完善的隐蔽工程验收记录。
13、工程结算书(含结算汇总表):由具有编制资质的单位按施工合同规定编制工程结算书,同时把合同金额和增加工程部分填列结算汇总表,以上均应有建设单位、施工单位及编制单位签章确认,并附拷贝盘。
14、工程量计算书(含钢筋抽料表):应有工程量汇总表和详细工程量计算式组成,并附拷贝盘。
送审资料清单及要求1、工程项目结算资料目录(签收表):一式两份(附件1)。
2、工程项目投资立项批文:复印件。
3、工程造价结算书:原件,一式四份,按工程项目合同要求编制,并提供工程量计算书。
由承包人、监理单位、基层建设单位或代建单位(以下统称为“项目管理单位”)加盖公章。
至少应包括:(1)封面(附件2)。
(2)工程项目结算概况表(附件3-1,污水项目使用附件3-2)(3)工程项目结算汇总表(附件4)。
(4)分项工程项目结算明细表(附件5)。
(5)设计变更项目结算明细表(附件6)。
(6)现场签证项目结算明细表(附件7)。
(7)类似项目综合单价换算分析表(附件8)(8)新增项目(未列项目)综合单价分析表(附件9)4、合同:包括工程项目总承包合同及其附件、经确认的分包合同及其附件、补充合同、补充协议等,提供原件并按签订时间顺序排列。
5、竣工图纸:按档案规范整理,应如实反映竣工情况,并将变更编号、签证编号及内容在图上标出,经承包人、监理单位、项目管理单位有关人员签名并加盖公章。
6、设计变更:按时间先后整理装订成册,安装工程分专业整理装订;变更设计审批表上要有设计人员签字并由设计单位加盖公章,经监理单位有关人员加具认可意见、签名并加盖公章,经项目管理单位加具同意意见并加盖公章。
工程变更设计预算、类似项目综合单价分析表、新增综合单价分析表、变更设计简图等应含有审批内容。
设计变更须经市政园林局、建委审批的,还须提供审批内容。
7、现场签证:按签证的里程、部位、时间先后顺序整理成册,编出目录,并在每页的下方正中按顺序编号。
签证单上须有签证的项目名称、时间、原因、内容、范围、简图、工程量计算过程,经监理单位加具认可意见、签名并加盖公章,经项目管理单位加具确认意见并加盖公章。
隐蔽的签证工程还应提供施工前后的对比相片(有参照物)。
8、招标文件:包括投标须知、合同条款、投标格式、技术条件和技术规范、招标图纸、澄清文件、地质勘察报告和水文资料、工程量清单、招标补遗、招标答疑纪要等,按顺序装订成册。
药物临床试验机构管理制度
东莞市人民医院医疗器械临床试验送审材料目录清单JG-ZD-002-05.1-F.04
1.药物临床试验机构办公室审阅的所有材料(包括但不限于以下材料):
⑴医疗器械临床试验申请表(机构办提供样表)
⑵试验方案及其修正案
⑶知情同意书
⑷产品说明书
⑸研究者手册
⑹病例报告表
⑺医疗器械临床试验须知
⑻企业三证证书(申办方和CRO)
⑼招募广告(如有)
⑽患者日记卡(如有)
⑾委托我院进行临床试验的委托书
⑿监查员资质证明(身份证、毕业/学位证书、GCP培训证书、委托函)
⒀本中心项目组成员履历各1份(机构办提供样表,项目组提交到机构办)
⒁组长单位伦理批件(包括否定意见)
⒂产品自测报告
⒃产品检测报告
⒄保险相关资料(如有)
⒅其它
以上材料要求原件1份、复印件1份,分别按序号集成册;原件要求盖鲜章和骑缝章。
(其中试验方案首页关于方案修订变更信息内容请务必填写清楚,今后提供给本机构研究者的试验方案也需要如此,这一点对保证研究者按照试验方案进行试验避免差错非常重要)。
2.下述文件复印件1份, 分别集成册。
⑴试验方案(注明版本号和日期),经多中心讨论定稿签字
⑵知情同意书(注明版本号)
⑶产品说明书或产品安全信息
⑷受试者相关材料(如招募广告、患者日记卡等)
⑸组长单位伦理批件(包括否定意见)
东莞市人民医院药物临床试验机构办公室。
财政投资评审结算送审资料列表建设单位(盖章):送件时间:年月日送审资料份(张)数备注1、工程预算评审报告2、招标文件3、投标文件、中标通知书4、施工合同5、图纸会审记录6、工程开工报告7、竣工验收报告8、竣工图9、设计变更10、现场签证11、经批准的施工组织设计12、隐蔽工程验收记录13、工程结算书(含结算汇总表)14、工程量计算书(含钢筋抽料表)15、材料设备单价呈批审核单16、其他与结算有关的资料注:此表一式两份与委托书一并送财政局送件人:收件人:工程结算送审资料要求:1、工程预算评审报告:经财政委托的评审机构出具的报告;2、招标文件:含招标书、设计图纸(须经招标代理人和建设单位签章确认的招标时发出的设计施工图)、合同条款、工程要求的技术规范、投标须知、招标答疑会议纪要、工程量清单、工程预算等文件及附件,并整理成册;3、投标文件、中标通知书:含技术标、经济标、投标承诺等文件及招标中心签发的中标通知书;4、施工合同:含建设单位与施工单位的工程承发包合同、经建设单位确认的施工单位与第三方签订的分包合同、合同附件等。
5、图纸会审记录:按图纸会审的时间先后顺序整理成册,会审记录须有参加会审单位人员签字;6、工程开工报告:按现行规定要求办理开工手续,提交的开工报告书具有相关部门和单位的签章;7、竣工验收报告:按现行规定要求办理竣工验收手续,提交的竣工报告书具有相关部门和单位的签章,并加注明确意见。
8、竣工图:提交规范整理的竣工图纸,并有建设单位、施工单位、监理单位签章及项目负责人、项目总监签字。
9、设计变更:按时间先后顺序和专业整理成册,有设计人员签名及设计单位签章,并有建设单位认可和监理单位确认的签章。
10、现场签证:按时间先后顺序整理成册,统一编号,应有工程数量、计算过程、施工简图,并有监理单位、建设单位相关人员签字和单位签章,重大项目现场签证,须有设计单位认可签章;11、经批准的施工组织设计:经监理单位同意的施工组织设计方案;12、隐蔽工程验收记录:提供有效及签章完善的隐蔽工程验收记录;13、工程结算书(含结算汇总表):由具有编制资质的单位按施工合同规定编制工程结算书,同时把合同金额和增加工程部分填列结算汇总表,以上均应有建设单位、施工单位及编制单位签章确认,并附拷贝盘。
政府投资建设项目竣工结算送审资料1.立项文件、调概文件及附件(包括:可行性研究报告、立项批复、政府批文、领导指导、会议纪要等)2.初步设计及预算批复3.设计、施工图纸及图纸会审纪要4.招标代理、勘察、设计、监理单位相关资料(含确定过程资料及合同)5.地勘报告6.财政评审文件、财政评审“工程量清单”7.招标/比选文件(含标底或预算控制价、工程量清单、招标答疑纪要等)8.评标过程资料及评标报告等相关资料9.中标单位的投标/参选文件(含技术标、商务标、综合单价分析表)10.中标/中选通知书11.施工合同/协议12.施工企业资质证明文件13.施工企业规费证14.施工许可证15.已审批的施工组织设计/施工方案16.开工报告17.设计变更(含:通知书、说明、图纸、技术核定单)及重大变更审批资料18.技术核定单(需要编号、签字盖章齐全)19.隐蔽工程验收记录(签字盖章齐全)20.现场签证单(需要编号、签字盖章齐全)21.材料(设备)核价单(需有编号、签字盖章齐全)22.质量保证资料(含材料合格证、材料进厂检验记录、质量验收记录、需相关单位签字盖章)23.其他与工程相关的“甲方通知及指令、会议纪要、往来函件”24.工程接受质检、安全环境检查等相关资料25.建设工程安全文明施工措施评价及费率测定表26.专项验收相关资料27.竣工工程申请验收报告和竣工验收报告28.竣工图纸(需建、施双方、监理单位签字盖章认可)29.送审结算书(需建、施双方以及注册与该施工单位的造价人员签字盖章)30.其他工程相关资料(如监理日志、监理报告、施工日志及相关单位资质证明)31.电子光盘(含设计图、投标/参选文件、竣工图、送审结算)32.主要设备清单。
光伏电站竣工结算审计送审资料清单(一)工程招标和投标文件(同时提供投标电子版),中标通知书(如有);(二)工程承包合同、协议、补充施工合同或补充协议;材料和设备供应合同;(三)工程开工报告、竣工报告,工程概况说明书;(四)承包范围内的全套施工图纸和竣工图纸、设计变更图纸或变更签证、施工组织设计、工程竣工验收单。
(需经发包方确认)(五)施工过程中的有关签证,协议,会议纪要,与工程造价有关的隐蔽工程验收资料。
(六)盖有送审单位公章和编审人员专用章及签字(留下联系方式、电话、邮箱)的工程结算书、工程量计算书、材料消耗分析表及材料用量表、钢筋翻样清单、材料价差调整明细表灯标。
(同时提供相关电子版)(七)分包施工单位采购材料凭证(主要材料及大宗材料,审计需要时另行提供);(八)已收工程款明细;(九)甲供材料明细表(品种、规格、数量、价格、厂家等要素,承包人提供,经发包人签字确认)(十)与工程结算有关的其他资料;(十一)送审结算2份(其中经发包人确认的图纸1份)(十二)结算书要求见附件。
附件1:结算办理指引为便于快速有效的办理结算手续,避免不必要的时间浪费,提高我司的结算服务质量及贵司对我司的认同感,特编制该指引:一、资料提交要求:1、合同:包括施工合同及补充追加合同。
工程结算以合同为主线,每份合同只进行一次结算。
主合同申请结算时,应将该主合同下的所有补充合同一并结算,附属合同不单独结算。
结算资料中包括所有合同的复印件。
2、竣工图、图纸会审记录、设计变更。
结算用的竣工图纸在上报之后必须经由甲方项目经理审核确认。
3、施工组织设计及批准意见、工程通知单、设计变更、签证、索赔单:合同实施过程中发生的变更、签证单不单独结算,结算时应呈报签证原件及完整的变更通知单、设计变更、索赔单。
4、材料准用通知单(甲定乙供)、甲供材料交接单。
若工程中采用的部分主材应由甲方定价而未进行定价的,乙方应积极主动要求甲方发文定价。
乙方应妥善保管甲供材料交接单,竣工结算时一并完整报送。
附件2-1
珠海市高层次人才认定送审材料清单(聘用类)
说明:
1.送审材料清单一式二份。
一份贴在材料袋正面,受理部门按清单验收材料;另一份作为《珠海市高层次人才认定申报资格材料》封面一并装订。
2.所有复印件需用人单位审核并加盖公章。
3.单位类型:企业、事业单位、新型研发机构、社会团体、民办非企业。
4.用人单位为事业单位的,提供申报人与用人单位签订3年以上的劳动(聘用)合同(需在
本市公共就业与人才服务机构办理备案手续),同时提供申报人人事关系转入我市证明或在我市依法连续缴纳社会保险不少于2个月;用人单位为企业等其他类型的,提供申报人与用人单位签订3年以上的劳动合同或合作协议(需在本市公共就业与人才服务机构办理备案手续,外籍人才另需提供《外国人来华工作许可证》),同时提供申报人在我市依法连续缴纳不少于2个月的个人所得税完税证明或在我市依法连续缴纳社会保险不少于2个月。
5.申报人符合《珠海市人才分类目录》中多条条款的,提供最高级别的一项相关证明材料。
附件8:
北京市地方标准送审材料
1送审函(委办局出具,加盖单位公章)1份(如多项标准共用一份送审函,提供与所含标准项数等同份数的公函原件);
2市专业标准化技术委员会的意见1份;
3标准征求意见稿纸质1份,电子文本上传地标系统;
4标准送审稿纸质1份,电子文本上传地标系统;
5标准编制说明纸质1份,电子文本上传地标系统;
6意见汇总处理表纸质1份,电子文本上传地标系统;
7审查专家推荐名单(10人,高级职称)上传地标系统;8等同或修改采用国际标准或国外先进标准的,应附标准原文及译文各一份1份;
9主要的试验、验证报告一份1份。
送审资料清单一、引言在进行审批程序之前,您需要准备一些必要的资料。
本文将为您提供一个送审资料清单,以确保您的申请能够顺利进行。
根据不同的审批程序,具体的资料要求会有所不同。
请根据您所申请的审批类型,参考以下清单来准备相关资料。
二、个人信息1. 身份证明文件:包括身份证、护照等有效证件的复印件。
2. 居住证明:提供居住地址证明文件,如水电费账单、租赁合同等。
3. 婚姻状况证明:如结婚证、离婚证等,根据具体情况提供相应证明文件。
三、财务资料1. 个人收入证明:如工资流水、劳动合同、纳税证明等。
2. 个人资产证明:如银行存款证明、财产证明等。
3. 个人债务证明:如贷款合同、信用卡账单、还款记录等。
4. 配偶财务状况证明:如果适用,提供配偶的收入、资产和债务证明。
四、项目/业务资料1. 申请表格:根据具体审批类型填写相关申请表格,并签署。
2. 项目/业务计划书:详细描述您的项目或业务计划,包括市场分析、竞争优势、预期盈利等。
3. 合同/协议文件:如合作协议、销售合同等与项目/业务相关的文件。
4. 需求/方案说明:提供对项目/业务需求和实施方案的详细说明,以便审批机构了解您的计划。
5. 提供的其他材料:根据具体审批类型,还可能需要提供其他相关材料,如产品样本、市场调研报告等。
五、法律文件1. 公司登记证明:如工商注册证书、组织机构代码证等公司相关证明文件。
2. 公司章程:提供公司章程等公司法律文件的副本。
3. 法定代表人/负责人授权委托书:如果您不是法人代表或负责人,需要提供委托您代表公司进行申请的授权委托书。
4. 其他法律文件:根据具体审批类型,可能还需要提供其他相关的法律文件,如知识产权证明、安全执照等。
六、其他1. 推荐信/推荐人证明:根据具体要求,提供推荐信或推荐人的相关证明文件。
2. 学历/职业资格证明:提供相关学历证书、职业资格证书等证明您的教育背景和专业能力。
3. 其他附加材料:根据具体审批要求,可能需要提供其他附加材料,如照片、个人简历等。
送审资料清单基础资料1、申请人基本情况介绍;2、申请人营业执照正、副本;(当年年检合格);3、申请人组织机构代码证正、副本;(当年年检合格);4、申请人国税登记证正、副本;5、申请人地税登记证正、副本;6、申请人资质证书(如有需提供);7、申请人法人代表简历、法人身份证明书、法人身份证复印件;8、申请人公司章程(经工商备案);9、申请人验资报告;10、申请人近三年经审计的财务报表(2009、2010、2011年)以及最近一期2012年9月份的报表,对相关资产科目明细说明;(例如应收账款、预收账款、应付账款、存货等)11、申请人的授信申请书(资金需求金额申请);12、申请人2011-2012主要购销合同;13、申请人2012年12月份纳税申报表,2012年9月份纳税申报表14、以下问题只需要电子文档描述即可(根据贵公司实际情况选择填写反馈)(一)行业及生产情况申请人主营业务的行业情况(所处行业、资质等级、行业地位)、生产流程、工艺设备(生产工艺、技术装备、设计生产能力、生产设备利用率)、主要产品以及当前设备运转、生产运行、产品生产情况等。
若申请人采取多板块经营方式,要分板块进行描述。
(二)产品及市场情况描述申请人主导产品的产量、质量、定位、替代性、产销率;描述申请人产品研发能力、主攻市场、市场占有率、市场竞争能力(含价格竞争力)等。
(三)供销及结算情况描述申请人供应渠道的稳定性、集中度,详细说明主要供应商的名称、供货种类及占比、质量及价格条件、付款条件及结算方式;描述申请人销售网络的健全性、有效性,详细说明主要销售对象的名称、销售种类及占比、议价能力、结算方式及销售款回笼记录;1、原材料需求和采购环节·采购模式简述:包括采购渠道、定价方式、货运方式、价款支付方式、结算方式、采购优惠等情况。
·2011年度前五大供应商明细:供货商名称合作起始时间年采购量占总采购量的比例(%)采购优惠政策货款支付方式有无购销合同、是否开具发票、有无现金交易(如有,占比多少?)2、产品销售环节·销售模式描述:包括主要销售渠道、定价方式、货运方式和交货安排、价款支付方式,结算方式和优惠情况。
送审材料清单
一、初始审查
初始审查申请(药物临床试验)
1. 初始审查申请(申请者签名并注明日期)
2. 临床研究方案(注明版本号/版本日期)
3. 知情同意书(注明版本号/版本日期)
4. 招募受试者的材料(注明版本号/版本日期)
5.病例报告表
6.研究者手册
7.主要研究者专业履历
8.组长单位伦理委员会批件
9.其它伦理委员会对申请研究项目的重要决定
10. 国家食品药品监督管理局临床研究批件
11.本院的立项证明材料(经药物临床试验机构同意)
12.其它(CRO公司资质、委托书、药品相关材料等)初始审查申请· (医疗器械临床试验)
1.初始审查申请(申请者签名并注明日期)
2.临床研究方案(注明版本号/版本日期)
3.知情同意书(注明版本号/版本日期)
4.招募受试者的材料(注明版本号/版本日期)
5.病例报告表
6.研究者手册
7.医疗器械说明书
8.注册产品标准或相应的国家、行业标准
9.产品质量检测报告
10.医疗器械动物实验报告
11.主要研究者专业履历
12.其它伦理委员会对申请研究项目的重要决定
13.国家食品药品监督管理局临床研究批件
14.本院立项证明材料(经同意)
15.其它(CRO公司资质、委托书、器械相关材料等)
初始审查申请· (临床科研课题)
1.科研课题/新技术伦理审查申请表(申请者签名并注明日期)
2.临床研究方案(注明版本号/版本日期)
3.知情同意书(注明版本号/版本日期)
4.招募受试者的材料(注明版本号/版本日期)
5.病例报告表(注明版本号/日期)
6.研究者手册
7.主要研究者专业履历
8.组长单位伦理委员会批件
9.其它伦理委员会对申请研究项目的重要决定
10.科研项目批文/任务书/立项证明(经医务部同意)
11.其它
课题申报:
1.课题申报书;
2.科研课题/新技术/新业务伦理审查申请表
3.知情同意书
4.课题相关材料和汇报内容
新技术、新业务:
1. 科研课题/新技术/新业务伦理审查申请表
2.技术方案(应包括适应症、禁忌症、创新点、患者收益及风险、风险应急预案)(负责人已签名,版本号/日期)
3.文献指南
4.知情同意书(版本号/日期)
5.项目批文/任务书/立项证明(经医务部同意)
超说明书用药:
1.科研课题/新技术/新业务伦理审查申请表(研究类型及项目来源填写其他)
2.超说明书用药的用法(包括要超说明书的适应症、给药途径、给药计量、
给药频次等)
3.相关文献指南
4.医院药事管理与治疗委员会的超说明书用药批准证明
重大特殊手术:
1. 科研课题/新技术/新业务伦理审查申请表
2.入院记录
3.病程记录
4.术前讨论记录
5.重大(特殊)手术报告审批表
6.知情同意书
二、跟踪审查
修正案审查申请
1.修正案审查申请
2.临床研究方案修正说明页
3.修正的临床研究方案(注明版本号/版本日期)
4.修正的知情同意书(注明版本号/版本日期)
5.修正的招募材料(注明版本号/版本日期)
6.其它
研究进展报告
1.研究进展报告
2.其它
严重不良事件报告
1.严重不良事件报告
违背方案报告
1.违背方案报告
暂停/终止研究报告
1.暂停/终止研究报告
2.研究总结报告
结题报告
1.结题报告
2.研究总结报告
三、复审
复审申请
1.复审申请
2.修正的临床研究方案(注明版本号/版本日期)
3.修正的知情同意书(注明版本号/版本日期)
4.修正的招募材料(注明版本号/版本日期)
5.其它。