药剂学实验教案——酒剂、酊剂的制备(人卫版)

教学项目-4 碘酊制备法一、项目名称：2%碘酊（碘酒）制备法二、选定项目原因：碘酊为临床上常用的消毒防腐药三、项目目标1、知识目标：学生通过本项目的实施，能够制定出合理的制备碘酊的操作规程。

2、技能目标：学生能够熟练操作制备碘酊的设备和仪器并制备出符合药典要求的碘酊。

3、情感目标：以制备碘酊为例，培养学生发现问题、解决实际生产中的问题的能力和协作能力，并培养严谨的工作作风和良好的职业道德。

4、能力目标：使学生通过一次技能训练，对自己所掌握的相关理论知识及技能有所深化、有所提高。

四、项目实施1、对象：中职药剂专业2、时数：2学时3、场地:校制剂实训基地——制剂间4、情景（分组）：学生每小组5—6人5、项目任务：（1）每小组制定出合理的制备碘酊的操作规程（课外时间完成）。

（2）每小组独立制备出符合药典要求的碘酊并写出实际操作中遇到的问题及解决问题的方法。

（3）每小组的学生分工协作完成制备碘酊的任务。

6、注意事项：（1）碘化钾与碘作用生成络合物，使碘易溶于水中。

配制时关键在于先將碘化钾溶于少量蒸馏水中，使成饱和或近饱和溶液（碘化钾在水中的溶解度为1:0.7），然后加碘搅拌促进碘的溶解，有利于络合物的生成。

（2）碘与碘化钾形成络合物后，能使碘在溶液中更稳定，不易挥发损失；能有效地防止或延缓碘与水、乙醇发生化学反应。

碘与水、乙醇的化学反应受光线的催化，故碘酊应置棕色瓶内，于冷暗处保存。

（3）碘酊忌与升汞溶液同用，以免生成碘化汞钾，增加毒性。

对碘有过敏反应患者忌用本品。

（4）本品为红棕色的澄清液体；有碘与乙醇的特臭7、操作过程：物料准备：药品（乙醇、碘、碘化钾、纯化水）器械（天平、量杯、搅棒、儲存器）【处方】碘2g碘化钾 1.5g乙醇50ml纯化水适量共制100ml【制备】1)取碘化钾，加纯化水2ml溶解；2)加入碘搅拌使其完全溶解后，再加50ml乙醇稀释；3)加纯化水使成100ml,搅匀，即得。

【作用与用途】消毒防腐。

酊剂的制备⽅法因原料性质不同⽽异，多⽤渗漉法，亦可⽤浸渍法，溶解法或稀释法。

简述如下。

（1）渗漉法：以规定浓度的⼄醇为溶剂，按“渗漉法”操作，在多数情况下，收集渗漉液达到酊剂全量的3/4时，应停⽌渗漉，压榨药渣，压榨液与渗漉液合并，添加适量溶剂⾄所需量，静置⼀定时间，分取上清液，下层液滤过，合并即得。

若原料考试，⼤收集整理为毒性药时，收集渗漉液后应测定其有效成分的含量，再加适量溶剂使符合规定的含量标准。

如颠茄酊等。

（2）浸渍法：以规定浓度的⼄醇为溶剂，按“冷浸渍法”操作，收集浸渍液，静置24⼩时，滤过，⾃滤器上添加浸渍时所⽤⼄醇⾄规定量，即得。

如⼗滴⽔等。

（3）溶解法：将处⽅中药物直接加⼊规定浓度的⼄醇溶解⾄需要量，即得。

此法适⽤于化学药物及中药有效部位或提纯品酊剂的制备，如复⽅樟脑酊等。

（4）稀释法：以药物的流浸膏或浸膏为原料，加⼊规定浓度的⼄醇稀释⾄需要量，混合后，静置⾄澄清，虹吸上清液，残渣滤过，合并上清液及滤液，即得。

如远志酊等。

糖浆剂根据其组成和⽤途的不同，可分为： ①单糖浆为蔗糖的近饱和⽔溶液，其浓度为85%（g/ml）或64.72%（g/g）。

不含任何药物，除制备含药糖浆外，⼀般供矫味及作为不溶性成分的助悬剂，⽚剂、丸剂等的粘合剂。

②药⽤糖浆为含药物或药材提取物考试，⼤收集整理的浓蔗糖⽔溶液，具有相应的治疗作⽤，如复⽅百部⽌咳糖浆，具清肺⽌咳作⽤。

③芳⾹糖浆为含芳⾹性物质或果汁的浓蔗糖⽔溶液。

主要⽤作液体药剂的矫味剂，如橙⽪糖浆等煎膏剂系指药材加⽔煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型。

由于煎膏剂经浓缩并含有较多的糖或蜜等辅料，故具有药物浓度⾼，体积⼩，稳定性好，便于服⽤等优点。

煎膏剂的效⽤以滋补为主，兼有缓和的治疗作⽤，药性滋润，故⼜称膏滋。

也有的加糖的称糖膏，加蜂蜜的称蜜膏。

煎膏剂多⽤于考试，⼤收集整理慢性疾病，如益母草膏多⽤于妇⼥活⾎调经；养阴清肺膏多。

实验3 散剂、胶囊剂的制备一、实验目的1．掌握散剂制备工艺过程：粉碎、过筛、混合、分剂量、包装。

2．掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。

3．掌握散剂的质量检查方法。

4．掌握硬胶囊剂的手工填充方法。

5．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。

二、实验指导散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，供内服或局部用。

内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用，亦可直接用水送服。

局部用散剂可供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用；专供治疗、预防和润滑皮肤为目的的散剂亦可称撒布剂或撒粉。

操作要点：（1）称取：正确选择天平，掌握各种结聚状态的药品的称重方法。

（2）粉碎：是制备散剂和有关剂型的基本操作。

要求学生根据药物的理化性质，使用要求，合理地选用粉碎工具及方法。

（3）过筛：掌握基本方法，明确过筛操作应注意的问题。

（4）混合：混合均匀度是散剂质量的重要指标，特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂，为保证混合均匀，应采用等量递加法（配研法）。

对含有少量挥发油及共熔成分的散剂，可用处方中其他成分吸收，再与其他成分混合。

（5）包装：学会分剂量散剂包五角包、四角包、长方包等包装方法。

（6）质量检查：根据药典规定进行。

三、实验内容（一）药物的粉碎与分剂量1.用玻璃乳钵粉碎硼砂10g过80目筛后，称取3g按目测法分成10包，包成长方包。

2.用固定的药匙分取药粉10包，包五角包，连同以上长方包用张大纸包好，写上班次姓名，留作差异限度检查。

3.用加液研磨法粉碎樟脑1g。

4.用切药刀将甘草50g切细，再用铁研船磨粉，全部过20目筛，称重，计算收得率。

[思考题]1.为什么使用同样工具，同样操作方法，而收得率却不一样。

（二）含普通固体药物及毒剧药散剂的制备1．碳酸氢钠、氧化镁散（西皮氏散I号）的制备[处方]碳酸氢钠 60g氧化镁 60g[制法]将碳酸氢钠与氧化镁分别研细过筛后，将硫酸氢钠加至氧化镁，研合均匀，分成100包，每包1.2g即得。

酊剂的制备方法可用
酊剂是一种常见的药物制剂形式，通常是液体剂型，由一种或多种活性成分溶解在溶剂中制成。

酊剂的制备方法主要包括以下几个步骤：
1. 选择合适的溶剂：溶剂在酊剂中起溶解和稀释作用，因此选择合适的溶剂非常重要。

一般来说，溶剂应该具有良好的溶解力、稳定性和无毒性。

2. 确定活性成分的溶解度：通过实验确定活性成分在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂进行溶解。

有些活性成分可能只在特定的溶剂中溶解，而在其他溶剂中则难以溶解。

3. 确定活性成分的浓度：根据所需剂量和活性成分的溶解度，确定活性成分在酊剂中的浓度。

一般来说，酊剂中的活性成分浓度应该适中，既能满足治疗需要，又能保证药物的稳定性和安全性。

4. 溶解活性成分：将活性成分加入溶剂中，并进行充分的搅拌和混合，以促进溶解过程。

有些活性成分可能需要一定的温度或pH条件下才能溶解，因此需要根据实际情况进行调整。

5. 添加辅助成分：为了提高酊剂的口感、稳定性和药物的吸收性，通常需要添加一些辅助成分，如甘油、糖浆、乙醇等。

这些辅助成分能够改善酊剂的口感和溶解性，并在一定程度上提高药物的生物利用度。

6. 检查酊剂的质量：制备完成后，需要对酊剂进行质量检查，包括外观、颜色、气味等方面的评估，以确保酊剂的质量符合要求。

在实际制备过程中，需要根据药物的特性和要求，结合实验和经验进行调整和优化。

此外，还需要严格遵守相关的药品生产和质量管理规范，确保酊剂的质量和安全性。

酊剂的制备⽅法因原料性质不同⽽异，多⽤渗漉法，亦可⽤浸渍法，溶解法或稀释法。

简述如下。

（1）渗漉法：以规定浓度的⼄醇为溶剂，按“渗漉法”操作，在多数情况下，收集渗漉液达到酊剂全量的3/4时，应停⽌渗漉，压榨药渣，压榨液与渗漉液合并，添加适量溶剂⾄所需量，静置⼀定时间，分取上清液，下层液滤过，合并即得。

若原料考试，⼤收集整理为毒性药时，收集渗漉液后应测定其有效成分的含量，再加适量溶剂使符合规定的含量标准。

如颠茄酊等。

（2）浸渍法：以规定浓度的⼄醇为溶剂，按“冷浸渍法”操作，收集浸渍液，静置24⼩时，滤过，⾃滤器上添加浸渍时所⽤⼄醇⾄规定量，即得。

如⼗滴⽔等。

（3）溶解法：将处⽅中药物直接加⼊规定浓度的⼄醇溶解⾄需要量，即得。

此法适⽤于化学药物及中药有效部位或提纯品酊剂的制备，如复⽅樟脑酊等。

（4）稀释法：以药物的流浸膏或浸膏为原料，加⼊规定浓度的⼄醇稀释⾄需要量，混合后，静置⾄澄清，虹吸上清液，残渣滤过，合并上清液及滤液，即得。

如远志酊等。

糖浆剂根据其组成和⽤途的不同，可分为： ①单糖浆为蔗糖的近饱和⽔溶液，其浓度为85%（g/ml）或64.72%（g/g）。

不含任何药物，除制备含药糖浆外，⼀般供矫味及作为不溶性成分的助悬剂，⽚剂、丸剂等的粘合剂。

②药⽤糖浆为含药物或药材提取物考试，⼤收集整理的浓蔗糖⽔溶液，具有相应的治疗作⽤，如复⽅百部⽌咳糖浆，具清肺⽌咳作⽤。

③芳⾹糖浆为含芳⾹性物质或果汁的浓蔗糖⽔溶液。

主要⽤作液体药剂的矫味剂，如橙⽪糖浆等煎膏剂系指药材加⽔煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型。

由于煎膏剂经浓缩并含有较多的糖或蜜等辅料，故具有药物浓度⾼，体积⼩，稳定性好，便于服⽤等优点。

煎膏剂的效⽤以滋补为主，兼有缓和的治疗作⽤，药性滋润，故⼜称膏滋。

也有的加糖的称糖膏，加蜂蜜的称蜜膏。

煎膏剂多⽤于考试，⼤收集整理慢性疾病，如益母草膏多⽤于妇⼥活⾎调经；养阴清肺膏多。

浸出剂的制备一、实验目的1、通过实验操作掌握浸出制剂的原理和制法2、掌握溶解法制备酊剂的方法掌握糖浆剂的制备方法，熟悉含糖量的测定方法二、实验原理1、浸出剂（1）定义：指用适宜的溶剂和方法浸提饮片中有效成分，直接或再经一定的制备工艺过程而获得的可供内服或外用的一类制剂（2）浸出制剂的分类：a、水浸出制剂：汤剂、合剂、口服液等b、含糖浸出制剂：糖浆剂、煎膏剂等c、含醇浸出制剂：酒剂、酊剂、流浸膏剂等d、无菌浸出制剂：中药注射剂等e、其它浸出制剂：颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等（3）常用浸出方法：煎煮法、浸渍法、回流法、渗漉法、水蒸气蒸馏法等2、酊剂（1）定义:指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成附：a、酊剂多供内服，少数外用b、酊剂不加糖或蜂蜜矫味和着色c、含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片的10g；其它酊剂每100ml应相当于原因片的20g（2）制备方法：a、浸渍法：选用适宜浓度的乙醇用浸渍法提出药材的有效成分后制备成酊剂b、渗漉法：将药材用乙醇渗漉出有效成分后制备成酊剂c、溶解法：用于化学药物的配置d、稀释法：以浓酊剂、浓浸膏为原料，用适宜乙醇稀释至规定浓度，静置12小时以上，过滤即得3、糖浆剂（1）定义：含有提取物的浓蔗糖水溶液附：a、糖浆剂含着糖量应不低于45%b、糖浆剂中的糖主要用于矫味（2）分类a、单糖浆：是蔗糖的近饱和水溶液，其浓度为85%（g/ml）或64.72%（g/g）。

附：1）可供配制含药糖浆、矫味、作不溶性成分的助悬剂和片、丸剂的粘合剂2）作矫味时，一般用20%，小儿用药为20~40%b、药用糖浆：是含药或药材提取物的浓蔗糖水溶液，具有相应的治疗作用。

c、芳香糖浆：是含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液，主要用作矫味剂，如橙皮糖浆。

（3）制备方法一般工艺流程：浸提—净化—浓缩—配制—滤过—分装—成品a、热溶法适用：单糖浆、不含挥发性成分的糖浆、受热较稳定的药物糖浆和有色糖浆的制备优点：蔗糖易于溶解，糖浆易于过滤，可杀死微生物，易于保存缺点：加热时间不宜过长，温度不宜超过100度b、冷溶法适用：单糖浆制备，对热不稳定或挥发性药物制备糖浆优点：制得的糖浆色泽较浅或呈无色、转化糖较少缺点：溶解时间较长，生产过程易受微生物污染c、混合法：药物与单糖浆直接混合而制成药物糖浆的方法三、实验仪器1、仪器：烧杯、量筒、不锈钢锅、回收装置、铁架台、玻璃漏斗、玻璃棒、蒸发皿、抽滤装置2、设备：手持测糖仪、电炉、水浴锅四、实验内容（一）溶解法制备碘酊1、处方分析（1）处方：碘0.5g碘化钾0.4g：易溶解碘在水中溶解1:2950（0.03%）碘加碘化钾发生络合反应，能使碘的溶解度达到5% 乙醇：13ml蒸馏水加至25ml（2）性状：为红棕色的澄清液体，有碘与乙醇的特臭（3）用途：杀菌消毒，适用于皮肤消毒与局部消毒（4）用法：用棉签粘取少许外涂需消毒部位（5）贮存：避光、密封、在阴凉处保存2、制备：取碘化钾加1~2ml水溶解，加入碘搅拌使其全溶解，再加入乙醇搅拌，再加水至所需量。

学习称量操作和查阅《中华人民共和国药典》方法一、实验目的通过本次实验使学生掌握正确地称量实验操作的基本实验技能,掌握通过《中国药典》快速获取有关信息的技能。

二、实验药品与器材1. 药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林。

2．器材《中国药典》、架盘天平(载重1009)、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蜡纸)、滴定管。

三、实验内容（一）、称重操作熟悉下列药物性质，选择下列药物进行称取操作。

表1-1 称重操作练习项目表药物所称重量选用天平及称量纸选择依据碳酸氢钠碘化钾凡士林碘0.3 g1.4 g 5 g 0.7 g（二）、量取操作指出下列药物性质，选择下列药物进行量取操作。

表1-2 药物量取操作练习项目表药品名称量取容积选用量器选择依据纯化水乙醇液状石蜡8 ml 0.3 ml 5ml（三）、查阅操作根据《中国药典》，完成下表中规定的查阅内容。

表1-3 《中国药典》查阅项目表序号查阅内容查阅结果（部页至页）1 人参性状2 微溶的含义3 阴凉处贮存的条件4 药品检验要求室温进行的温度控制范围5 80目筛网的孔径范围6 细粉7 中药丸剂的制剂通则8 微生物限度检查法9 化学药品片剂重量差异限度标准1抗生素微生物检定方法11甘油的相对密度12盐酸吗啡类别13热原检查法14注射用水的概念15湿热灭菌法的概念溶液型液体制剂制备一、实验目的1．掌握溶液型液体制剂的制备方法2．掌握溶液型液体制剂制备过程中的各项基本操作二、实验药品与器材1．药品精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、樟脑、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、蒸馏水等。

2．器材上皿天平、乳钵、有盖玻璃瓶、滤纸、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、砂浴、电炉、铁三角架或铁支架、温度计等。

三、实验内容1.复方碘口服溶液的制备（25ml/组）【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水 q.s共制 1000ml【制法】取碘化钾加蒸馏水溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量蒸馏水使成1000ml，搅动均，即得。

《中药药剂学》实验教案一．《中药药剂学》实验须知中药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论，生产技术，质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。

它兼属于工艺学与药物应用学科的范畴，具有密切关系医疗和生产实践的特点。

中药药剂学实验是中药药剂学教学的重要组成部分，是理论与实践相结合的主要方式之一。

根据本专业的培养目标，中药药剂学实验应达到如下目的：1.通过典型的药剂制备，掌握各类剂型的特点、性质、制备方法及质量控制等，以验证、巩固和深化扩展课堂教学的基本理论与知识，为创制新的中药制剂、剂型与工艺打下初步基础。

2.通过试验训练与教学见习，使学生掌握中药制剂的基本操作方法与技能，熟悉药剂生产中常用设备和检测仪器的结构、性能及使用保养方法。

3.结合课堂理论教学内容，查阅并分析有关实验内容和文献资料，培养学生具有查阅和使用文献资料的能力，并具有实验设计的初步能力。

4.培养学生训练操作技术，有正确的实验观察能力和科学的思维方法，以及实事求是地记录习惯和独立总结实验资料的能力。

二．《中药药剂学》实验规则为达到以上目的，同时制备的成品，特制定如下试验规则：1.预习试验内容：要明确试验目的与要求。

对处方中药物性质配制原理、操作步骤、操作关键等，做到心中有数并合理安排实验时间。

2.遵守实验纪律：应保持实验室内安静，不得无故迟到或或早退，不得擅离实验操作岗位甚至高声谈笑。

如发生差错事故或异常现象，应随时报告知道老师查明原因，及时解决。

应注意安全，严防火灾、烧伤或中毒事件发生。

3.杜绝差错事故：称取药品时，要在拿取、称量和放回时进行３次校对；处方中如有毒性药品，须仔细检查是否超过剂量，称量时须经实验指导老师校对，在专用的天平上称量。

称量完毕应盖好瓶塞，放回原处。

实验成品应写明名称、规格、配制者、配制时间及班组号，交实验指导老师验收。

4.爱护仪器药品：实验仪器、药品应妥善保管、存放和使用。

药剂学实验教案——酒剂、酊剂的制备（人卫版）酒剂、酊剂的制备1(三两半药酒的制备[处方]当归100g黄芪(蜜炙)100g牛膝100g防风50g[制法] 以上4味，粉碎或粗粉，按渗漉法，用白酒2400ml与黄酒8000ml的混合液作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，在渗漉液中加入蔗糖840g搅拌溶解后，静置，滤过，即得。

[功能与主治] 益气活血，祛风通络。

用于气血不和，四肢疼痛，感受风湿，筋脉拘挛。

[用法与用量] 口服，一次30~60ml，一日3次。

[注意] 高血压患者慎用，孕妇忌服。

2.碘酊的制备[处方]碘 20g碘化钾 15g乙醇 500ml蒸馏水适量共制 1000ml[制法]取碘化钾，加热蒸馏水20ml溶解，加碘溶解完全后，再加乙醇及适量蒸馏水使成1000ml，搅匀即得。

[附注](1)碘具强氧化性、腐蚀性、挥发性。

注意不与皮肤接触，忌用纸称取。

(2)碘化钾宜先配成浓溶液，然后加碘，能很快促进溶解。

1(3)碘与碘化钾形成络合物后，能使碘在溶液中更稳定，不易挥发损失;能防止或延缓碘与水、乙醇发生化学变化产生碘化氢，使游离碘的含量减少，使消毒力下降，刺激性增强。

(4)碘在乙醇中溶解度为1:13，在该处方中，不加碘化钾，碘可完全溶解在乙醇中，但切不可将碘直接溶于乙醇后再加碘化钾，否则失去加碘化钾的络合作用。

(5)投药瓶和用软木塞密塞时，应加一层蜡纸，以防软木塞中的鞣酸使碘沉淀。

大量配制时宜用棕色玻璃磨口瓶盛装，冷暗处保存。

(6)碘酊忌与升汞溶液同用，以免生成碘化汞钾，增加毒性，对碘有过敏反应者忌用本品。

[思考题](1)本处方中碘化钾起什么作用,(2)为什么溶解碘化钾的蒸馏水不能太多,3.复方樟脑酊的制备[处方]樟脑 0.3g阿片酊 5.0ml苯甲酸 0.5g八角茴香油 0.3ml56%乙醇 8.5ml共制 100ml[制法]取苯甲酸、樟脑与八角茴香油，加56%乙醇90ml溶解后，缓缓加入阿片酊与56%乙醇适量，使成100ml，搅匀，滤过即得。

实验二酒剂、酊剂、流浸膏的制备一、实验目的1．掌握用渗漉法制备流浸膏的方法，制备远志流浸膏。

2．掌握酊剂、糖浆剂的制备方法。

3．了解流浸膏剂的质量要求及质量控制方法。

4．了解含醇量的测定方法。

二、实验提要1.含义浸出制剂是指用适当的浸出溶剂和方法从药材（动、植物）中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。

可采用煎煮法、浸渍法、渗漉法制备。

流浸膏剂是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分或全部溶剂，调整浓度至规定标准的制剂。

除另有规定外，流浸膏剂每1mL应相当于原药材1g，即浓度为1:1（mL:g）。

流浸膏剂大多作为半成品，供配制酊剂、合剂、糖浆剂等使用，少数可直接使用。

2.制备方法与工艺流程流浸膏剂多用渗漉法制备，某些以水为溶剂的中药流浸膏也可用煎煮法制备，亦可用浸膏加规定溶剂稀释制成。

渗漉法制取流浸膏剂的工艺流程为：药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉→浓缩→调整含量。

3.影响因素药材粉碎度应适宜，过细易堵塞，过粗浸出效果差、溶剂消耗量大，一般用药材的粗粉为宜。

药粉装渗漉筒前应先用浸提溶剂润湿，使其充分膨胀，以免在筒内膨胀，造成渗漉障碍。

药粉装筒时应均匀、松紧适宜。

药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3。

添加溶剂时应先打开浸液出口以利排气。

避免粉柱冲动而影响浸出效果。

渗漉前应浸渍24～48小时，使溶剂充分渗透扩散，提高浸出效率。

渗漉的速度应适当，既要使成分充分浸出，又不致于影响生产效率。

4.其他流浸膏至少含20％以上的乙醇，若以水为溶剂的流浸膏，使成品中亦需加20％～25％的乙醇作防腐剂，以利贮存。

成品应检查乙醇含量。

本次实验主要参照2005年版《中国药典》收载的制备方法，采用渗漉法制备远志流浸膏，并以远志流浸膏为原料配制远志酊和远志糖浆。

三、实验内容1．远志流浸膏（Extractum Polygalae Liquidum）【处方】远志（中粉，Radix polygalae）40g60%乙醇（60%，Alcohol）适量浓氨试液（Ammonia Water）适量全量40mL【制法】取远志粉碎为中粉，按渗漉法，用60%乙醇作溶剂，浸渍24小时后，以每分钟1mL～3mL的速度缓缓渗漉，收集初漉液35mL，另器保存，继续收集续漉液120mL，在60℃以下浓缩至稠膏状，加入初漉液，混匀后滴加浓氨试液适量使微显碱性，并有氨臭，用60%乙醇调整体积使成40mL，静置，待澄清，滤过，即得。

酊剂的制备⽅法因原料性质不同⽽异，多⽤渗漉法，亦可⽤浸渍法，溶解法或稀释法。

简述如下。

（1）渗漉法：以规定浓度的⼄醇为溶剂，按“渗漉法”操作，在多数情况下，收集渗漉液达到酊剂全量的3/4时，应停⽌渗漉，压榨药渣，压榨液与渗漉液合并，添加适量溶剂⾄所需量，静置⼀定时间，分取上清液，下层液滤过，合并即得。

若原料考试，⼤收集整理为毒性药时，收集渗漉液后应测定其有效成分的含量，再加适量溶剂使符合规定的含量标准。

如颠茄酊等。

（2）浸渍法：以规定浓度的⼄醇为溶剂，按“冷浸渍法”操作，收集浸渍液，静置24⼩时，滤过，⾃滤器上添加浸渍时所⽤⼄醇⾄规定量，即得。

如⼗滴⽔等。

（3）溶解法：将处⽅中药物直接加⼊规定浓度的⼄醇溶解⾄需要量，即得。

此法适⽤于化学药物及中药有效部位或提纯品酊剂的制备，如复⽅樟脑酊等。

（4）稀释法：以药物的流浸膏或浸膏为原料，加⼊规定浓度的⼄醇稀释⾄需要量，混合后，静置⾄澄清，虹吸上清液，残渣滤过，合并上清液及滤液，即得。

如远志酊等。

糖浆剂根据其组成和⽤途的不同，可分为： ①单糖浆为蔗糖的近饱和⽔溶液，其浓度为85%（g/ml）或64.72%（g/g）。

不含任何药物，除制备含药糖浆外，⼀般供矫味及作为不溶性成分的助悬剂，⽚剂、丸剂等的粘合剂。

②药⽤糖浆为含药物或药材提取物考试，⼤收集整理的浓蔗糖⽔溶液，具有相应的治疗作⽤，如复⽅百部⽌咳糖浆，具清肺⽌咳作⽤。

③芳⾹糖浆为含芳⾹性物质或果汁的浓蔗糖⽔溶液。

主要⽤作液体药剂的矫味剂，如橙⽪糖浆等煎膏剂系指药材加⽔煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型。

由于煎膏剂经浓缩并含有较多的糖或蜜等辅料，故具有药物浓度⾼，体积⼩，稳定性好，便于服⽤等优点。

煎膏剂的效⽤以滋补为主，兼有缓和的治疗作⽤，药性滋润，故⼜称膏滋。

也有的加糖的称糖膏，加蜂蜜的称蜜膏。

煎膏剂多⽤于考试，⼤收集整理慢性疾病，如益母草膏多⽤于妇⼥活⾎调经；养阴清肺膏多。