浅析水泥中碱含量检测控制要点

８００ ３００
第３ ７卷 第 ３ ０期
２０ １１年 １０月
山 西 建 筑
Ｓ ＨＡＮＸＩ ＡＲＣＨＩ ＴＥＣＴＵＲＥ
Ｖｏ ． １ ３７ ＮＯ． ０ ３
Ｏｃ ． ２ １ ｔ ０１
・１ ２３ ・
・
水
９ ６ ２ （ ０ ） ０ ０ ２ —３ １０ — ８ ５ ２ １ ３ — １ ３０ １
加入 （ Ｈ ）Ｃ 溶 液 后 ， 热 至 沸 ， Ｎ Ｏ 加 并保 持 微 沸 ２ ｌ ０ ｍ ｎ～ ３ ｎ 使过剩 的（ Ｈ ）Ｃ ， ０ｍｉ， Ｎ ２ Ｏ 分解完全 。如果 （ Ｈ ） Ｃ ３ Ｎ ２ Ｏ 分解不 完全 ， 盐酸酸化后溶液 中产生 的 Ｃ ： Ｏ 将影 响试 样的稳定性 。 ６ 用 ＨＣ（ ＋１ 中和 甲基 红指示剂 呈红 色时 ， １ ） ｌ１ ） ＨＣ 消耗 量不 能太大 ， 否则说明加热过程 中（ Ｈ ）Ｃ ， Ｎ Ｏ 分解不完全 。
样 ， 水 泥 一 般 称 取 ０ ２ｇ 样 ， 如 ． 试 最后 溶 液 稀 释 至 １０ｍ 。对 于碱 ３ ４ 火焰 光度 计 的使 用注意 事项 ０ Ｌ ． 含 量 较 高 的试 样 ， 粉 煤 灰 等 ， 般 称 取 ０ １ ０ １ 样 ， 后 如 一 ． ｇ一 ．５ｇ试 最 １ 火 焰 光 度 计 要 求 可 以 稳 定 地 测 定 Ｋ在 波 长 ７ ８ｒ 和 Ｎ ） ６ ｉ ｍ ａ 稀 释 至 ２０ｍＬ ５ 。如 果 制 备 好 的 试 样 溶 液 ， 过 测 定 后 发 现 浓 度 较 在波长 ５９ａ 经 ８ ｍ处 的谱线强度 。以同一 套仪器 同时进行 标准溶液
样 中 Ｋ，ａ的含量。 Ｎ
２ 试 验方 法
称 取 约 ０ ２ｇ 样 ， 确 至 ０ ０Ｏ １ｇ 置 于 铂 坩 埚 中 ， 少 量 ． 试 精 ．Ｏ ， 用
的水润湿 ， ５ｍ 加 Ｌ一７ｍＬＨ Ｆ及 １ ５滴 ～ Ｏ滴 Ｈ Ｓ ４ １＋１ ， ２ ２Ｏ （ ） 置于 低 温电热板上加 热。近于 时摇 动铂 坩埚 ， 以防止溅失 ， Ｈ 待 Ｆ驱尽 后逐 渐升高温度 ， 继续将 Ｓ ，白烟驱 尽 ， Ｏ 取下冷却 。加入 ４ Ｌ～ ０ｍ
５ Ｌ热水 ， 碎 残渣 使其 溶 解 ， １滴 甲基 红 指示 剂 溶 液 ， ０ｍ 压 加 用
Ｎ ・ １ ） 和 至 黄 色 ， 入 １ （ Ｈ ）Ｃ ３ 液 搅 拌 ， Ｈ Ｈ Ｏ（ ＋１ 中 加 ０ｍＬ Ｎ ２ Ｏ 溶
置 于电热板上加热至沸并继续微沸 ２ ｎ～３ ｉ。用快速滤纸 ０ｍｉ ０ｍｎ 过滤 ， 以热 水充 分洗 涤 ， 液及洗 液盛 于 １０ｍ 滤 ０ Ｌ容 量瓶 中 ， 冷却
的混合水 （ 简称混合水 ） 。其 主要水质指标（ ０９年平均值） ２０ 如表 １
第３ ７卷 第 ３ Ｏ期
．
１ ２． ２
２０ １１年 １０月
山 西 建 筑
ＳＨＡＮＸＩ ＡＲＣＨ Ｉ ＴＥＣＴＵＲＥ
Ｖ０ ． ７ Ｎｏ． ０ １３ ３ ０ｃ ． ２０１ ｔ １
文 章 编号 ： ０ —８ ５ ２ １ ） ００ ２ — ２ １ ９ ６ ２ （ ０ ３ — １２ ０ ０ １
４ 当用 Ｎ ・ １ ） 和 甲基 红 指 示 剂 呈 黄 色 时 ， 般 ） Ｈ Ｈ Ｏ（ ＋１ 中 一
消耗 Ｎ ，・ ： Ｈ Ｈ Ｏ约 １滴 ～３滴 ， 如果 Ｎ ，・ Ｈ Ｈ Ｏ消耗 过 多 ， 明 说
Ｈ Ｆ未 驱 尽 。
５ 用 Ｎ ３・ １ ） ） Ｈ Ｈ Ｏ（ ＋１ 沉淀 Ｆ ， ｌ用 （ Ｈ ）Ｃ ３ Ｃ ， ｅＡ ， Ｎ ４ ２ Ｏ 使 ａ Ｍｇ
后 加 氯
１ 水 厂概 况
图 １ 石 墩 子 山水 厂 水 处 理 工艺 流 程
乌鲁木 齐市石墩子 山水 厂 （ 区 ） 计规 模为 ２ 东 设 ０万 ｎ ／ ， ｌ ｄ 其 ２ 混 凝 实验 处理工艺流程 如图 １所示 。水 厂水源为 乌拉泊 水库 ， 其水 源 主要 ２ １ 水 源 与水 质 ． 是来源 于冰雪 融化 水 ， 其典 型 的特点 是低 温低 浊 ， 尤其 是 每年 的 实验用 水 分 为两 部 分 ： 部分 为乌 拉 ？ 库 原水 （ 称 原 一 白水 简 １ 月份至第二 年的 ４月份之 间 ， １ 低温 （ Ｃ～４ｏ 低 浊 （ Ｔ 水 ） 另一部分为乌拉 泊水 库原 水与 滤池 反 冲洗 排水 在 预沉池 内 １ｏ Ｃ） ５ Ｎ Ｕ～ ； １ Ｔ 的特点更 加明显 。 ０Ｎ Ｕ）
摇匀 。在火焰光度计上进行测定 。
３ 碱含 量检 测控 制要 点 ３ １ 试样 称样 量和 溶液 体积稀 释倍 数 的确 定 ．
析测定过程 中由于 自吸现象 ， 有时 出现标 准 曲线 弯曲现象 ， 即在
待测元素浓度较高时 曲线 向浓度 坐标弯 曲。浓 度越大 ， 曲程度 弯
越大 ， 只有 Ｋ， ａ Ｎ 含量在 低浓度 时呈线 性关 系。通 常通 过适 当稀 不 同种类 的试样 ， 其碱含量相 差较大 。应根 据试样 中的碱含 释 溶 液 来 克 服 自 吸 现 象 ， 不 能 过 度 稀 释 溶 液 ， 则 会 带 来 较 大 但 否 量 来 确 定 称 样 量 和 溶 液 体 积 的稀 释 倍 数 。对 于 碱 含 量 较 低 的试 的 测 量 误 差 。
浅 析 水 泥 中 碱 含 量 检 测 控 制 要 点
潘 晓龙
摘
要 点 ， 减 小 测 量 误 差 ， 保 检 测 结 果 的 准确 性 。 以 确
古 丽扎 提
要： 简单介绍 了火焰光度法测定钾、 的原理及试验 方法， 钠 并分析 和总结 了水泥的碱含 量在 实际检 测 中操 作及控 制
关 键 词 ： 泥 ， 含 量 ， 焰 光度 法 ， 制 要 点 水 碱 火 控
关键 词 ： 温 低 浊水 ， 凝 ， 合 氯 化 铝 低 混 聚
中 图 分 类 号 ：Ｕ ９ ．２ Ｔ ９ １２
文献标识 码 ： Ａ
我 国新 疆地 区全年有 四五个月 的时 间处 于寒冷 季节 ， 体被 水 冰层覆 盖 ， 水库 水下层水温 １℃ 一 Ｃ。这个 时期 原水浊 度也 很 ４ｏ 低， 水库水也 只有 ５Ｎ Ｕ～１ Ｔ Ｔ ０Ｎ Ｕ。低 温低浊水 的处理 问题一 直 是给水行业 中备受 关 注 的难 题 之一 … 。本 文针 对新 疆 乌鲁木 齐 石墩子 山水 厂原水 低温 低浊 的特 性 ， 进行 混凝 实验 研究 ， 确定 出 处理低 温低 浊水助凝剂 以及 混凝剂 的最佳投 加量。
中图分类号 ：Ｕ ２ Ｔ ５５
文献标识码 ： Ａ
ＳＯ ＋ Ｈ －－ Ｆ ＋ Ｈ Ｏ ｉ ２ ４ Ｆ － ｉ４ｔ ２ ２ ， Ｓ
钾和钠是 水泥中的一种 有害成分 ， 水泥 的碱 含量高可 能产生 碱一 骨料 反应 ， 导致混 凝土发 生体 积膨 胀 ， 程结构 破 坏。因此 工
２ 水泥 中的 ＳＯ ，ｅＯ ，１Ｏ ， ａ Ｍｇ ） ｉ Ｆ ： Ａ： ， Ｃ Ｏ， Ｏ等干扰元素 必须 分
至 室 温 。用 Ｉ １１＋１ 中 和 至 溶 液 呈 微 红 色 ， 水 稀 释 至 标 线 ， － （ Ｉ Ｃ ） 用
３ ３ 工 作 曲 线 绘 制 ．
用 Ｋ， ａ的基准试剂或 光谱纯 Ｋ １ Ｎ Ｃ 配置成 不 同浓度 Ｎ Ｃ 和 ａ１ 的一系列标准溶液 ， 标准溶液的含量应 由低到 高测定 。在 实际分
的溶 液 变成 雾 状 微 粒 ， 人 火 焰 中 汽 化 、 解 ， Ｎ 喷 分 Ｋ， ａ经 过 高 温 火
焰 激发后发射谱 线。Ｋ的火焰呈暗 红色 ， 波长为 ７ ８ｎ Ｎ ６ ｍ； ａ的火 焰 呈黄色 ， 波长为 ５９ｎｌ ８ ｎ。用滤光 片将 Ｋ， ａ Ｎ 的辐射线分离 出来 ， 投射到光 电池上 ， 便产生光 电流 。光 电流 的大小 与 Ｋ， ａ 火焰 Ｎ 在 中所产生 的辐射线 的强度有关 。因此 ， 借检流计 测量光 电流 的 可
生成碳 酸盐沉淀 ， 加热后过滤一并除去。
Ｆ ＋Ｏ －，ｅ Ｏ ３ ｅ Ｈ一－Ｆ （ Ｈ） － ， Ａ ¨ ＋Ｏ － Ａ （ Ｈ） ｌ Ｈ一 － ＩＯ ３ ￣ Ｊ
Ｃ ＋Ｃ 一 Ｃ Ｃ ３‘ ａ ０ ａ０
Ｍｇ ＋Ｃ － Ｍｇ Ｏ ２ Ｏ － ＊ Ｃ
大小 ， 与标 准曲线 比较 或者将 光 电流经 微 电脑 处理 ， 即可测 出试
结果偏高 。
１ 火 焰光 度法 测定钾 、 的原 理 钠
３ 试 样溶液加热过程 中在试 样 近干时要 严格 控制 电炉的温 ）
加热温度不 能太 高 ， 并要摇 动铂坩埚 ， 防止 试样溅 失。并 且必 将试惮用 Ｉ － ｏ 处理除去硅 ， － ｓ ４ Ｉ Ｆ 用热水浸取残渣 ， Ｎ ３・ｌ 度 ， 以 Ｈ ｝Ｏ ２ 须保证加热至 Ｓ 白烟 冒尽 ， Ｏ 防止残 留在溶液 中的 Ｈ Ｆ对玻 璃器 和（ Ｈ ） Ｃ ， Ｎ ： Ｏ 分离 Ｆ ， ｌＣ ， ｇ 制备成溶液 。将含 有被测元 素 ｅＡ ， ａ Ｍ ， 皿和仪器的腐蚀。
测定 水 泥 中钾 、 的 含 量 具 有 重 要 意 义 。 国 家 标 准 Ｇ ７ － ０ 离除去。用 Ｎ ・ 钠 Ｂ １５２ ７ ０ Ｈ Ｈ Ｏ和（ Ｈ ）Ｃ ， 离 ｆ ， ｌＣ ， 时 ， 控 Ｎ ： Ｏ 分 ’ Ａ ， ａＭｇ 应 ｅ
通用硅酸盐水泥规定水泥 中碱含量按 Ｎ ： ａＯ＋０６ ８ ： ．５ Ｋ Ｏ计算值来 制加热温度 ， 加热温度太高会导致 （ Ｈ ）Ｃ 解太快 ， Ｃ ２ Ｎ Ｏ 分 使 ａ 表示 ， 若使用活性集料 ， 用户要求提供 低碱水泥 时 ， 泥 中碱 含量 分 离 不 完 全 。 如 果 试 样 溶 液 中 Ｃ 。 留较 多 ， 导 致 Ｎ 水 ａ 残 将 ａ的测 定 应不大于 ０ ６ ％或 由供需双方商定 。 ．０
大时 ， 可再 分 取 一定 量试 样 溶 液 ， 释 后 继 续 测 定 。 稀
和试样溶液 的测定 ， 以使两者 的试 验条件完全 一致。２ 测定试样 ）