平板培养基的制作过程
1：将装在锥形瓶额琼脂培养基融化； 2：待冷至50度左右倾入无菌培养皿中； 3：在酒精灯火焰旁，左手拿培养皿，右手拿锥 形瓶的底部，左手同时用小指将棉塞打开，灼 烧瓶口； 4：用左手大拇指将培养皿打开一缝至瓶口刚好 伸入，倾入10-12ml培养基，迅速盖好皿盖； 5：置于桌上，轻轻旋转平皿，使培养基均匀分 布在整个平皿中，冷凝后即成平板。
培养基的配制
第四组 何毅峰、软胜海Fra bibliotek液体培养基的简单步骤
1、配料：蛋白胨，牛肉膏，氯化钠 量取自来水 2、加热溶解：将已称量好的上述固体配料置于烧杯 中，加适量水，电炉加热使各成份完全溶解，边加 边搅拌, 加水补足 3、过滤：如果培养液有沉渣或浑浊，则用多层纱布 过滤，使培养基澄清透明。 4、调PH值：用精密PH试纸或酸度计测试培养液PH值， 并用1mol/L的NaOH溶液校正至PH7.6 5、分装: 取上述已溶解的液体培养基50mL，分装至10 个试管中，5mL/支。 6、包扎：塞上合适的试管塞，用两层报纸包扎。
倾注分离法
1：通、过不断的稀释手段使被分离的样品分散到最低限度， 然后吸取一定量注入平板； 2：这样分散的细菌就被固定在原处而形成菌落； 3：通常将含菌材料（已制成悬浮液）作一系列稀释（ 10 -1 10 -2 、 10 -3 ……）吸各种稀释度的含菌液 1ml 分别置于培 养皿中； 4：将融化并冷却到 45 ℃左右的琼脂培养基 15ml 倒入平皿 内，迅速将平皿左右来回摇动，使菌在培养基中分布均匀； 5：待凝，置于 37 ℃（细菌）恒温培养 24-48 小时，在固体 平板上即有分散的单菌落出现。
涂步分离法
1：将已熔化并冷却至约50℃(减少冷凝水)的琼脂培养基, 先 倒入无菌培养皿中, 制成无菌平板； 2：待充分冷却凝固后,将一定量(约0.1 ml)的某一稀释度的样 品悬液滴加在平板表面； 3：再用三角形无菌玻璃涂棒涂布,使菌液均匀分散在整个平 板表面, 倒置温箱培养后挑取单个菌落。
